2016-PCCP-FeNiOOH-Pt Fe2O3 solar water splitting-SI
纳米Fe_(3)O_(4)的制备及其催化的非均相Fenton高效降解亚甲基蓝
纳米Fe_(3)O_(4)的制备及其催化的非均相Fenton高效降解
亚甲基蓝
杨鹏辉;敬思怡;张静蕾;春炜龙;高雨如;杨菲
【期刊名称】《应用化工》
【年(卷),期】2022(51)6
【摘要】通过易于工业化的共沉淀法制备了纳米Fe_(3)O_(4)非均相Fenton催化剂,用粉末X射线衍射和红外光谱对催化剂进行了表征。
考察了H_(2)O_(2)加量和pH值对纳米Fe_(3)O_(4)催化的非均相Fenton氧化降解亚甲基蓝效果的影响及催化剂的稳定性,讨论了反应机理。
结果表明,该催化剂可高效催化H_(2)O_(2)降解染料废水,H_(2)O_(2)用量少,pH适应范围广,效果好。
催化剂在实验条件下溶出率小,稳定性好,循环使用5次,亚甲基蓝去除率仍可达到90%以上。
降解反应以纳米Fe_(3)O_(4)表面上的非均相Fenton氧化反应为主。
【总页数】4页(P1705-1708)
【作者】杨鹏辉;敬思怡;张静蕾;春炜龙;高雨如;杨菲
【作者单位】西安石油大学化学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ138.11;TQ426;X703.1
【相关文献】
1.非均相UV/Fenton光催化降解亚甲基蓝染料废水
2.非均相Fenton催化剂
Fe3O4降解亚甲基蓝3.Fe3O4@SiO2微球作为非均相Fenton催化剂结合超声降
解亚甲基蓝模拟废水4.非均相类Fenton纳米催化剂α-Fe2O3-Co3O4的制备及降解亚甲基蓝模拟废水研究5.磁性非均相Fe_(3)O_(4)/Si-FeOOH复合材料催化降解处理亚甲基蓝废水
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
光催化分解水制氢ppt课件
纳米材料
Si, GaAs, GaP, CdS,ZnO(unstable） AMWO6(A=Rb,Cs;M=Nb,Ta) SrTiO3, BaTi4O9 K4Nb6O17, K2La2Ti3O10,MTaO3, ZrO2, Ta2O5, TiO2(3.2eV), SnO2(3.6eV), Fe2O3(2.1-
Energy diagram of a PEC cell for the photoelectrolysis of water. The cell is based on
an n-type semiconducting photo-anode.
Nanjing University of Aeronautics and Astronautics Institute of Nanoscience
In a•dTdrainstitiioonnm,etal the high rate of electron–
hole• Nobrleemceotaml bination on resul• Ntosn-metalin a low photo• Sceamti-acolnydsucitosr combination
Doping atoms Ru,Eu,
2021年4月5日星期一
氢的主要来源
电解水制氢（商业化电解水的效率~85%） 热化学法分解水制氢 石油产品催化重整制氢 生物质原料催化重整制氢 生物制氢 硫化氢裂解制氢 光催化分解水制氢
Nanjing University of Aeronautics and Astronautics Institute of Nanoscience
2016()负载型离子液体催化合成马来酸二乙酯_胡甜甜
。
［6 ］ ［7 ］ 现已 有 固 体 超 强 酸 、 杂多酸 、 改性分子 ［8 ］ ［9 ］ 筛 、 阳离子交换树脂 等酯化催化剂的报道， 这
收稿日期： 2016 － 01 － 27 ； 定用日期： 2016 － 04 － 12 ； DOI： 10． 13550 / j． jxhg． 2016． 06． 008 21106032 ） 基金项目： 国家自然科学基金 （ 20576026 、 E － mail： zhao_dsh@ hebust． edu． cn。 作者简介： 胡甜甜（ 1991 － ） ， 电话： 0311 － 88632057 ， 女， 硕士生。联系人： 赵地顺（ 1945 － ） ， 教授，
OH O Si O O OH
N
O
SO3H X
HX 20 ,12 h dichloromethane
OH O Si O O OH
S
N SO3
O
80 ,24 h Ethanol
OH O Si O O OH
N
O
X:HSO4;BF4;H2PO4;PTSA
1. 3
马来酸二乙酯的合成 在配有分水器、 回流冷凝管、 温度计和磁力搅拌
约了离子液体工业化应用， 合成廉价、 催化效果好的 环境友好型催化剂成为研究的重点 。离子液体催化 酯化反应属于液 － 液均相反应， 在反应结束时催化 剂的回收较为困难， 且离子液体易源自水， 会造成离子 液体催化活性降低
［16 ］
。 负载型离子液体同时具有
均相和非均相催化剂的优势， 不仅保证了催化活性， 而且解决了均相催化剂的分离回收问题 ， 另外还可 以应用于固定床反应器。 本文采用化学性质稳定的无定型硅胶作为载 体， 采用无机 － 有机键合的方法， 将高催化活性的离 子 液 体 分 散 在 载 体 上， 提高离子液体的利用 ［17 － 18 ］ ［19 ］ ， 率 以价格低廉的杂环类物质吗啡啉 作为 原料， 引入可以增加酸性的磺酸基团， 制备了 4 种负 载型离子液体， 以合成马来酸二乙酯的反应考察其 催化活性， 选出最优催化剂， 并优化了反应条件。旨 在提供有工业化应用前景的绿色催化剂 。
2016年第2-3期总第5-6期-人工微结构科学与技术协同创新中心
Vol.2 NO.2-3 2016出版：人工微结构科学与技术 协同创新中心编辑：《微结构通讯》编辑部 编辑顾问：邢定钰 龚新高 张富春 张 翔 编辑部主任：刘俊明编辑：吴煜昊 吴 迪 姚 舸《微结构通讯》编辑部地址：南京市汉口路22号邮编：210093电邮：***************.cn・复旦大学李世燕教授研究组在拓扑近藤绝缘体・《自然・通讯》报道南京大学汤怒江教授/都有为院士团队在低维碳材料的轻质元素超掺杂及其磁性等方面的重要研究成果 ・《自然・光学》刊登南京大学朱嘉教授研究组新型“高效太阳能海水淡化”工作 ・南京大学周健副教授、陈延峰教授研究组在量子化拓扑霍尔效应的研究中取得新进展 ・《自然・通讯》发表南京大学张海军教授研究组有关Weyl・复旦大学黄吉平教授研究组中心之N ews &3、准一维铬基化合物中超导电性的发现4、WTe2量子新物性探索5、受限体系中拓扑磁斯格明子的稳定性、观察与电探测研究6、声学“Mie”共振与低频声类脑芯片应用会议还评审了优秀博士后A类奖励2人，B类资助7人。
中心管委会第十次会议（远程视频会议）由中心主任邢定钰院士主持。
中心管委会主任施毅教授报中心之N ews &人工微结构科学与技术协同创新中心成员闻海虎教授、陆海教授入选“万人计划”名单。
人工微结构科学与技术协同创新中心成员、南京大学长江学者闻海虎教授、长江学者陆海教授入选“万人计划”科技领军创新人才名单。
据悉，“万人计划”又称“国中心之N ews &和效应”、上海交通大学顾威教授主讲的“铁基超导体中的磁性及轨道结构”及复旦大学陈钢教授主讲的“组挫磁体”等。
暑期学校。
据悉，计算物理暑期学校授课教师为复旦大学龚新高教授和意大利国际高等研究学院的Stefano de研究手段。
大多数情况下，这些软件被当做一个“黑箱”使用，研究人员对它们涉及的理论和数值方法知之甚少。
对软件内部的框架不熟人工微结构科学与技术协同创新中心计算物理暑期学校合影MBE，Neutron Scattering, 强磁场下运输，低维量子运输和器件等为专题，结合实验仪器的参观和使用，对相关研究领域的基本原理和应用，以及最新国际前沿发展动态进行深入讲解。
光催化：专题 4-TiO2光催化材料
Nanostructured Photocatalysts
Nanocrystals Nanoporous materials
Preparation Methods of Nanostructured TiO2
Thermal decomposition method Sol-gel method Microemulsion method Hydrothermal (or solvothermal) method Combustion method Other methods
•OH
Nature’s Cleaner：•OH
In Atmosphere:
1) O3+ h(λ < 320 nm) →O2(1∆g) + O (1D)O (1D) + H2O →2•OH
2) HONO + h(λ < 400 nm) →NO + •OH [•OH]avg∼106radicals cm-3 (< 0.1 ppt!!)
4H+ + 4e- 2H2
2H2O O2 + 4H+ + 4e-
H2
MSx e- MOx H+
cathode membrane
O2
anode
Advanced Oxidation Technology
O3/H2O2
O3/UV
O3/CATALYSTS
Fenton reaction (H2O2/Fe2+)
Photo-Fenton reaction (H2O2/Fe2+/UV)
H2O2/UV
O3/H2O2/UV UV/TiO2 (Photocatalysis)
废旧磷酸铁锂材料碳热还原固相再生方法
2018年第37卷增刊1 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·133·化 工 进展废旧磷酸铁锂材料碳热还原固相再生方法陈永珍1,2,3，黎华玲1,2,3，宋文吉1,2,3，冯自平1,2,3（1中国科学院广州能源研究所，广东 广州 510640；2中国科学院可再生能源重点实验室，广东 广州 510640；3广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室，广东 广州 510640）摘要：采用热处理方法将回收的正极片除去黏结剂，同时将LiFePO 4氧化为Li 3Fe 2(PO 4)3及Fe 2O 3并作为再生反应原料，分别以葡萄糖、一水合柠檬酸、聚乙二醇为还原剂，650℃高温反应16h 、20h 、24h 碳热还原再生LiFePO 4。
测试结果表明，3个还原剂体系均能获得再生LiFePO 4材料。
以葡萄糖为还原剂，高温反应16h 、20h 、24h ，放电比容量分别为118.49mA·h/g 、118.38mA·h/g 、123.77mA·h/g ；100次循环后，容量保持率分别为88.40%、80.07%、72.56%。
还原剂对再生材料性能影响显著，以葡萄糖为还原剂，再生材料的容量特性及循环性能均最优，一水合柠檬酸还原剂体系次之，聚乙二醇还原剂体系电化学性能最差。
研究结果为大规模废旧LiFePO 4材料再生提供一种新的途径。
关键词：废旧电池；磷酸铁锂；回收；再生；碳热还原法中图分类号：TM912.9 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2018）s1–0133–08 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2018-0729Solid phase regeneration of spent LiFePO 4 cathode materialsby carbothermal reduction methodCHEN Yongzhen 1,2,3, LI Hualing 1,2,3, SONG Wenji 1,2,3, FENG Ziping 1,2,3（1Guangzhou Institute of Energy Conversion, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, Guangdong, China;2Key Laboratory of Renewable Energy, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, Guangdong, China;3Guangdong Provincial Key Laboratory of New and Renewable Energy Research and Development, Guangzhou 510640,Guangdong, China ）Abstract: The binder of the scrap electrode was removed by heat treatment and the spent LiFePO 4 was oxidized to Li 3Fe 2(PO 4)3 and Fe 2O 3 at the same time. The Li 3Fe 2(PO 4)3 and Fe 2O 3 were used as starting materials to regenerate LiFePO 4 by carbothermal reduction method with glucose, citric acid monohydrate and polyethylene glycol as reducing agent respectively. The regeneration reactions occurred at 650 for 16h, 20h and 24h , respectively. The results showed that the pure phase ℃regenerated LiFePO 4 material was obtained by the three reductant systems. When the glucose worked as reducing agent in regeneration reactions for 16h, 20h and 24h, the initial specific discharge capacities of the regenerated materials were 118.49mA·h/g, 118.38mA·h/g, 123.77mA·h/g, respectively. After 100 cycles, the capacities retention rates were 88.40%, 80.07% and 72.56%, respectively. The effect of reducing agent on the performance of regeneration materials was significant. Both the specific discharge-discharge capacity and cycle performance of regeneration materials were optimal, when the glucose worked as reducing agent. The regeneration materials with polyethylene glycol reductant第一作者：陈永珍（1985—），女，硕士，工程师，研究方向为储能材料。
TiO2
Abstract: A novel confinement catalyst, Fe2O3 encapsulated in TiO2 nanotubes (TNTs), was prepared by vacuum-assisted impregnation. Its photocatalytic activity towards hydrogen production under visible light illumination was evaluated. Fe2O3 confined within TNT has the high dispersion, the smaller particle with larger bandgap compared with the catalyst loaded on the outside surface. And it exhibits enhanced photocatalytic activity for hydrogen evolution. It is attributed to the due to the effective separation of the photogenerated carriers as a result of the spatial confinement effect of TiO2 nanotube. Key words: confinement effect; water splitting towards hydrogen production; TiO2 nanotubes; Fe2O3
（1. 中国科学院广州能源研究所，广州 510640；2. 中国科学院大学，北京 100049）
摘 要：通过真空−超声辅助的等体积浸渍法制备了 TiO2 纳米管限域 Fe2O3 催化剂，考察了其可见光分解水制氢性 能。由于 TiO2 纳米管的限域效应，导致 Fe2O3 颗粒减小，分散度提高，能隙增大，光生载流子得到有效分离，提 高了其光解水制氢活性。 关键词：限域效应；光解水制氢；TiO2 纳米管；Fe2O3 中图分类号： TK01； O643.36 文献标志码： A doi： 10.3969/j.issn.2095-560X.2015.03.013
压电光催化全水分解
压电光催化全水分解1. 介绍压电光催化全水分解是一种利用压电效应和光催化效应实现水分解的方法。
通过施加压电场和光照，可以产生高效的水分解反应，将水分解成氢气和氧气。
这种方法具有高效、环保等优点，因此在能源领域具有广泛的应用前景。
2. 原理压电光催化全水分解的原理基于两个主要效应：压电效应和光催化效应。
2.1 压电效应压电效应是指某些晶体在受到外界压力作用时，会产生电荷分离现象。
这种电荷分离可以用于产生电场，从而促进水分子的电解反应。
常用的压电材料包括压电陶瓷和压电聚合物等。
2.2 光催化效应光催化效应是指某些物质在受到光照时，能够促进化学反应的发生。
光催化反应通常涉及光吸收、电荷分离和催化剂作用等过程。
在压电光催化全水分解中，光催化效应可以提供所需的能量，促进水分解反应的进行。
3. 实验方法进行压电光催化全水分解实验需要以下步骤：3.1 材料准备•压电材料：选择具有良好压电性能的材料，如压电陶瓷或压电聚合物。
•光催化剂：选择适合的光催化剂，如二氧化钛（TiO2）等。
•光源：选择合适的光源，如紫外光或可见光。
•水样品：准备纯净的水样品，以保证实验的准确性。
3.2 实验装置搭建搭建实验装置，包括压电材料固定装置、光源照射装置和电解池等。
确保各部分装置的紧密连接和有效运作。
3.3 实验操作•将水样品注入电解池中，并加入适量的催化剂。
•施加压电场，使压电材料产生压电效应。
•启动光源，照射压电材料和电解池中的水样品。
•观察水分解反应的进行，并记录实验数据。
3.4 数据处理与分析对实验数据进行处理与分析，包括计算水分解的效率、氢气和氧气的产量等指标。
根据实验结果，评估压电光催化全水分解的效果和可行性。
4. 应用前景压电光催化全水分解具有广泛的应用前景，主要体现在以下几个方面：4.1 清洁能源生产水分解产生的氢气可以作为清洁能源的重要来源。
利用压电光催化全水分解技术可以高效地产生氢气，为清洁能源的生产提供可行的途径。
湿式催化过氧化氢氧化技术综述_罗磊
2015年9月 CIESC Journal ·3319·September 2015第66卷 第9期 化 工 学 报 V ol.66 No.9湿式催化过氧化氢氧化技术综述罗磊1，代成义1，张安峰1，宋春山2，郭新闻1（1大连理工大学化工学院，辽宁 大连 116024；2宾夕法尼亚州立大学，美国 宾夕法尼亚州 16802） 摘要：湿式催化过氧化氢氧化技术（CWPO ）是一种高效处理难降解有毒有害废水的技术，具有反应条件温和、经济环保、无须外能辅助等优点，在印染、农药、医药等领域具有很好的应用前景和极大的推广价值。
综述了湿式催化过氧化氢氧化技术的反应机理、催化剂选择及催化剂活性和稳定性问题解决的途径。
关键词：Fenton 反应；Fe ；催化氧化；活性；稳定性 DOI ：10.11949/j.issn.0438-1157.20150927中图分类号：X 70 文献标志码：A 文章编号：0438—1157（2015）09—3319—05Review on catalytic wet peroxide oxidation processLUO Lei 1，DAI Chengyi 1，ZHANG Anfeng 1，SONG Chunshan 2，GUO Xinwen 1(1School of Chemical Engineering , Dalian University of Technology , Dalian 116024, Liaoning , China ；2Pennsylvania StateUniversity , Pennsylvania 16802, United States )Abstract ：Catalytic wet peroxide oxidation (CWPO), as a highly effective treatment of toxic and harmful wastewater technology, is of great prospects and great promotional value in the field of printing and dyeing, pesticides, pharmaceuticals, etc. The basic concepts of this technology, reaction mechanism and catalyst performance, and the way to solve the catalyst activity and stability problems were reviewed. Key words ：Fenton reaction ；iron ；catalytic oxidation ；activity ；stability引 言水是人类及一切生物赖以生存的基础，是生产、生活不可替代的宝贵资源。
太阳能分解水制氢最近进展:光催化、光电催化及光伏-光电耦合途径
太阳能分解水制氢最近进展：光催化、光电催化及光伏-光电耦合途径李仁贵【期刊名称】《催化学报》【年(卷),期】2017(038)001【摘要】能源是人类生存和发展的物质基础,太阳能作为最丰富的清洁可再生能源之一,其开发利用受到了世界范围内的广泛关注.通过光催化分解水制氢将太阳能以化学能的形式储存起来不仅能利用太阳能制取高燃烧值的氢能,同时氢能可与CO2综合利用结合起来,在减少碳排放的同时,生成高附加值的化学品,实现碳氢资源的优化利用.光催化分解水制氢在过去的几年里取得了长足的进步,本综述从三种研究广泛的太阳能光催化分解水制氢途径(即光催化、光电催化以及光伏-光电耦合途径)入手,分别简要介绍了太阳能分解水制氢在近几年取得的最新研究进展.利用纳米粒子悬浮体系进行光催化分解水制氢成本低廉、易于规模化放大,被认为是未来应用最可行的方式之一,但是太阳能转化利用效率还偏低.最新报道的SrTiO3:La,Rh/Au/BiVO4:Mo光催化剂其太阳能到氢能(STH)转化效率已超过了1.0%,相比之前报道的大多数光催化剂体系有了数量级的飞跃,让人们对太阳能光催化分解水制氢未来的规模化应用看到了希望.高效宽光谱响应的光催化剂、高效电荷分离策略、新型高效助催化剂以及气体分离新方法和新材料等,均是粉末光催化剂体系研究最为关键的问题;光电催化分解水在过去2–3年内发展迅速,在一些典型的光阳极半导体材料(如BiVO4和Ta3N5等)体系上太阳能利用效率超过2.0%以上.最新研究发现,在Ta3N5光阳极的研究中,通过在光电极表面合理设计和构筑空穴传输层和电子阻挡层等策略,光电流和电极稳定性均可得到大幅度提升,光电流大小甚至可接近Ta3N5材料的理论极限电流.如果能进一步在过电位和电极稳定性上取得突破,该体系的STH转化效率还会得到大幅度改进.此外,光阴极的研究也越来越受到了研究者的关注;光伏-光电耦合体系在三种途径里面太阳能制氢效率最高,在多个体系上已超过10%以上,最近报道的利用多结GaInP/GaAs/Ge电池与Ni电催化剂耦合,其太阳能制氢效率可达到22.4%.虽然该种制氢途径的效率已超过其工业化应用的要求,但是光伏电池的成本(尤其是多结GaAs太阳电池)极大限制了其大面积规模化应用,同时还要考虑电催化剂的成本和效率等,光伏-光电耦合制氢是成本最高的太阳能制氢途径.需要指出的是,光伏-光电耦合制氢有望在一些特殊的领域最先取得实际应用,如为外太空航天器、远洋航海以及孤立海岛等传统能源无法满足的地方提供能源供给.总之,太阳能分解水制氢研究取得了一系列重要进展,太阳能制氢效率得到了大幅度提升,也是目前世界范围内关注的研究热点之一,不仅具有强的潜在工业应用背景,更为基础科学提供了诸多新的研究课题.这一极具挑战的研究领域,在先进技术快速发展和基础科学问题认识不断提高的基础上,不久的将来,有望在不久的将来在基础科学和应用研究方面取得重大突破.%Hydrogen production via solar water splitting is regarded as one of the most promising ways to utilize solar energy and has attracted more and more attention. Great progress has been made on photocatalytic water splitting for hydrogen production in the past few years. This review summa-rizes the very recent progress (mainly in the last 2–3 years) on three major types of solar hydrogen production systems: particulate photocatalysis (PC) systems, photoelectrochemical (PEC) systems, and photovoltaic-photoelectrochemical (PV-PEC) hybrid systems. The solar-to-hydrogen (STH) conversion efficiency of PC systems has recently exceeded 1.0% using a SrTiO3:La,Rh/Au/BiVO4:Mo photocatalyst, 2.5% for PEC watersplitting on a tantalum nitride photoanode, and reached 22.4% for PV-PEC water splitting using a multi-junction GaInP/GaAs/Ge cell and Ni electrode hybrid sys-tem. The advantages and disadvantages of these systems for hydrogen production via solar water splitting, especially for their potential demonstration and application in the future, are briefly de-scribed and discussed. Finally, the challenges and opportunities for solar water splitting solutions are also forecasted.【总页数】8页(P5-12)【作者】李仁贵【作者单位】中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室(筹), 辽宁大连116023;中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室, 辽宁大连116023【正文语种】中文【相关文献】1.太阳能制氢取得突破性进展光催化效率首达2.5％,空穴储存层概念提供光电催化新思路 [J], 陶加2.太阳能光电催化分解水制氢研究新进展 [J],3.中科院太阳能光电催化分解水制氢研究获进展 [J], 能源4.高效绿色硫化氢转化制氢技术太阳能光电催化-化学耦合分解硫化氢制氢研究获突破 [J],5.大连化物所太阳能光电催化分解水制氢研究获进展 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Supporting information
Loading FeNiOOH Cocatalyst on Pt-modified Hematite
Nanostructures for Efficient Solar Water Oxidation
Jiujun Deng, Xiaoxin Lv, Hui Zhang, Binhua Zhao, Xuhui Sun, and Jun Zhong*
Fig. S1: Cyclic-voltammetry (CV) curves for the electrodeposition of FeNiOOH on
hematite nanostructures.
ElectronicSupplementaryMaterial(ESI)forPhysicalChemistryChemicalPhysics.
Thisjournalis©theOwnerSocieties2016
Fig. S2: XRD spectra of the pristine and FeNiOOH-decorated hematite
nanostructures.
Fig. S3: IPCE curves of the pristine and FeNiOOH-decorated hematite photoanodes.
Fig. S4: Photochemical stability curve of the FeNiOOH-decorated hematite
photoanode collected at 1.23 V vs. RHE.
Fig. S5: (a) XPS survey spectrum of the FeNiOOH-decorated hematite photoanode.
High-resolution O 1s (b), Fe 2p (c), and Ni 2p (d) XPS spectra of the FeNiOOH-
decorated hematite photoanode.
Fig. S6: (a) J–V curves of the pristine and FeOOH-decorated hematite photoanodes.
(b) J–V curves of the pristine and NiOOH-decorated hematite photoanodes.
Fig. S7: J–V curves of the pristine and FeNiOOH-decorated hematite photoanodes
with various deposition cycles.
Fig. S8: J–V curves of the pristine and FeNiOOH-decorated hematite photoanodes
with various concentrations of the precursors: (a) Ni:Fe=1:5; (b) Ni:Fe=3:5; (c)
Ni:Fe=5:5; (d) Ni:Fe=8:5.
Fig. S9: Experimental setup for the decoration of Pt in the hematite photoanode.
Fig. S10: (a) and (c): SEM and HRTEM images of the pristine hematite
nanostructures. (b) and (d): SEM and HRTEM images of the Pt-modified hematite
nanostructures.
Fig. S11: Pt L3-edge XAS spectra of the Pt foil, H2PtCl6 and Pt-modified hematite
nanostructures. The spectrum of the Pt-modified hematite shows a sharp white line
peak A and a broad peak B, which is very similar to oxidized Pt such as H2PtCl6 or
PtO2 instead of the metallic Pt.
Table S1: Parameters of equivalent circuit elements.
RsCbulkRtrapCtrapR
ct
Pristine Fe2O311.261.376E-5269.51.603E-4406.5
Pt-Fe2O315.938.454E-559.984.540E-4205.8
Pt-Fe2O3/FeNiOOH16.066.053E-573.11.128E-361.5
Illustration of the parameters: Rs is the series resistances of the PEC cell. Cbulk is the
capacitance of the space charge depletion region at the surface of the electrode. The
surface hole trapping process can be reflected by Rtrap and Ctrap, Rtrap is the resistance
in the process of trapping holes by surface states, the amount of active sites in surface
states is denoted as Ctrap. The resistance in the process of charge transfer across the
interface could be described by Rct. (Ref. 37)