质量管理体系讲义
质量认证-ISO91质量管理体系讲义06ISO19011质量管理体系审核 精品

例1:质量目标的审核
步骤: 1、正文前看到学校目标,但没有看到分解 目标; 2、找到和5.4.1对应的条款,仍没有看到分 解目标,也没有引用条款。
文审记录
标准条款 审核发现
判定
5.4.1
不正确记 录
在手册正文前单独描述学校 2 质量目标,但没有部门分解 目标,在质量手册5.4.1条款 中既没有分解目标,也没有 引用文件。
4、学习目标和要求 目标1:通过学校考试。 要求1:基本不缺课,完成课堂练习,认 真复习。
目标2:基本掌握建立、实施、审核QMS 的方法和技能。
要求2:查阅参考资料,积极参与“实 践”,培养集体协作、分工。
目标3:获得内审员资格 要求3:完成附加练习,突击复习 。
5、教学进度
活动 文件审核 内审知识培训 模拟外审 内审(期末)复习
九千质量培训中心(以下称中心)是海南职业
技术学院经贸系(以下简称经贸系)下属的一 个专门从事ISO9001质量管理体系培训的非法 人机构。中心成立于2004年1月,负责人谢迅。 中心下设培训部、质量部、协调部、班委等四 个部门。主要职能分工如下:
1)培训部:负责教学、培训的策划、实施。 2)质量部:负责质量管理体系的运行。 3)协调部:负责和经贸系的协调以及学员和 中心之间的交流沟通。
班长
完成程序文件及第三层次文件初稿
组长
汇总、排版、打印
班长
教师审查
教师
1、2班交换审查、公开讲评
班长
集体讲评
教师
修改、定稿
班长
6 运行
明确运行的内容
班长
分配角色,明确责任人及其记录安排
班长
协助人
全体 教师 班长
组长 组长
IATF 16949:2016质量管理体系培训讲义

2020/3/30
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ISO9001与IATF16949之关系
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ISO9001与IATF16949之关系
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ISO9001与IATF16949之关系
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IATF16949:2016
ISO9001与IATF16949之关系
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引言
0.3 过程方法
0.3.1 总则 本标准倡导在建立、实施质量管理体系以及提高其有效性时采用过程方法,通过 满足顾客要求增强顾客满意。采用过程方法所需考虑的具体要求见 4 .4。 将相互关联的过程作为一个体系加以理解和管理,有助于组织有效和高效地实现 其预期结果。这种方法使组织能够对其体系的过程之间相互关联和相互依赖的关 系进行有效控制,以提高组织整体绩效。 过程方法包括按照组织的质量方针和战略方向,对各过程及其相互作用进行系统 的规定和管理,从而实现预期结果。可通过采用 PDCA 循环(见 0.3.2)以及始 终基于风险的思维(见 0.3.3)对过程和整个体系进行管理,旨在有效利用机遇 并防止发生不良结果。 在质量管理体系中应用过程方法能够: a) 理解并持续满足要求; b) 从增值的角度考虑过程; c) 获得有效的过程绩效; d) 在评价数据和信息的基础上改进过程。
9 绩效评估 9.1 监视、测量、分析和评估 9.1.1 总则 9.1.2 顾客满意(8.2.1) 9.1.3 分析与评估(8.4) 9.2 内部审核 9.3 管理评审
10 改进 10.1 总则 10.2 不符合和纠正措施 10.3 持续改进
注:Annex SL 是new high level structure,将提供所有的管理体系一个通用的格式。
IS09000族标准质量管理体系培训讲义

IS09000族标准质量管理体系培训讲义质量管理体系培训讲稿⼀、IS0 9000族标准我们⼀起浅谈IS0 9000族标准,⼤家对IS0 9001标准⽐较熟悉;ISO 9000族标准是国际标准化组织(英⽂缩写为ISO)于1987年制订,后来经过不断修改和完善,成为了系列标准;世界上已有上百个国家和地区,将此标准等同的转化为国家的国家标准。
我国等同采⽤ISO9000族标准的国家标准是GB/T19000族标准。
ISO9001:2008《质量管理体系要求》标准,是在ISO9001:2000标准基础上作了技术性修订(有限修改),于2009年11⽉代替ISO9001:2000标准。
1、标准中的名词解释:a、标准中的“应”,表⽰要求,“应当”表⽰仅起指导作⽤。
b、标准中的“组织”表⽰机构单位,如:⼯⼚、公司、社团等。
c、标准中的“组织活动”表⽰的是:经营、管理、开发三⽅⾯内容的组成;在管理上主要表现为:⾏政管理、财务管理、质量管理等。
d、标准中的“产品”,不是狭义的概念,并⾮指⽣产的成品实物,表⽰的是:产品实现过程所产⽣的任何预期输出。
2、ISO9000族标准是什么?a、标准是针对组织的管理结构、⼈员、技术能⼒、各项规章制度、技术⽂件和内部监督机制等⼀系列体现组织保证产品及服务质量的管理措施的标准。
b、标准主要针对质管理,同时涵盖了部分的⾏政管理和财务管理的范畴;我们必须清楚的知道:ISO9000族标准,并不是产品的技术标准。
⼆、ISO9001质量管理体系认证的意义1、可以完善组织内部管理,使质量管理制度化、体系化、法制化,提⾼产品质量,并确保产品质量稳定性;2、表明尊重消费者权益和对社会负责,增强消费者的信赖,使消费者放⼼,从⽽放⼼地采⽤其⽣产的产品,提⾼产品的市场竞争⼒,并可借此机会树⽴组织的形象,提⾼组织的知名度,形成名牌企业;3、ISO9000质量管理体系认证有利于发展外向型经济,扩⼤市场占有率,是政府采购等招投标项⽬的⼊场券,是组织向海外市场进军的准⼊证,是消除贸易壁垒的强有⼒的武器;4、通过ISO9000质量管理体系的建⽴,可举⼀反三地建⽴健全其它管理制度;5、通过ISO9000认证可以—举数得,⾮⼀般⼴告投资、策划投资、管理投资或培训可⽐,具有综合效益;还可享受国家的优惠政策及对获证单位的重点扶持。
TQM全面质量管理讲义

全员转动PDCA,一个也不能少!
路漫漫其悠远
降低非符合性成本
降低成本
降低符合性成本
提高收益/成本率
三、质量管理体系的经济效益(提高质量管理 体系效益的方法)
减少污染/事故 减少停工损失
减少浪费 降低超支 减少废品和返工
提高技能 提高现行过程的能力
最新设计过程
提高设备的利用率 赢得信誉 增加销售点
路漫漫其悠远 3、实施时,必须依照标准
路漫漫其悠远 2020/3/28
过程控制
3.1 过程概念 3.2 应控制的过程 3.3 应控制的质量控制点 3.4 质量改进
路漫漫其悠远
3.1过程控制、质量控制点及质量改进(过程 的概念)
过程:
将输入转化为输出的一组相关联的资
源和活动。过程:
供方的过程
路漫漫其悠远
3.2.5 测 控制措施:
1、选用适用的、具有所需准确度的测试装置 ;
2、定期校准,随时检查,调整; 3、规定校验规程; 4、保存校验记录; 5、发现失准,立即评定以前的测量和试验结 果 的有效性。
路漫漫其悠远
3.2.6 环
控制措施: 一般指对温度、湿度、噪音干扰、振
动、照明、室内净化和现场污染程度进行 控制。
第一次能源危机给企业界的启示 以品质为中心的经营
企业质量运动:全面品质的管理:全员、全 过程、全方位的品质管理
路漫漫其悠远
三、戴明对TQM的贡献
1946年美国品质管理学会(ASQC)成立 1950年将TQM的观念带到日本 1951年设立戴明奖 1954年日本产品品质已进入世界先列 1979年美国授课揭开美国TQM新热潮 此后出版之品质管理著作为现代品质管理奠定
药品生产质量管理规范培训讲义

药品生产质量管理规范培训讲义
第一部分:药品生产质量管理概述
在药品生产领域,质量管理是至关重要的一环。
良好的质量管理能够保证药品的安全性、有效性和一致性,从而确保患者的用药安全。
本次培训将重点介绍药品生产质量管理的规范要求和实施方法。
第二部分:质量管理体系建立
1. 质量管理体系概述
•了解质量管理体系的定义和作用
•掌握质量管理体系的基本原则和要素
2. 药品生产质量管理体系建立
•SOP文档的编写和管理
•质量管理记录的保存和归档
第三部分:药品生产过程控制
1. 设备管理
•设备的选购与验证
•设备的定期维护和保养
2. 原料管理
•原料的采购和验收
•原料的存储和使用
3. 生产过程控制
•生产线的运行管理
•在线质量监控和检验
第四部分:药品生产质量风险评估
1. 质量风险评估原理
•理解质量风险评估的概念和目的
•掌握质量风险评估的基本方法和流程
2. 质量风险管理实践
•根据质量风险评估结果采取相应的控制措施
•建立质量风险管理档案
第五部分:质量管理体系持续改进
1. 内部审核
•定期进行内部审核
•发现问题并及时改进
2. 不良事件管理
•不良事件的记录和调查
•不良事件的处理和纠正
结语
药品生产质量管理规范是保障药品质量和患者用药安全的关键措施。
通过本次
培训,希望能够使参与者更加深入地了解药品生产质量管理的规范要求和实施方法,提升药品生产企业的质量管理水平,确保药品生产的安全性和有效性。
2015质量管理体系标准讲义及新旧版条文对照2016-10

和适用的法律法规要求的产品的能力; b)通过体系的有效应用,包括体系持续改进
过程的有效应用,以及保证符合顾客要 求和适用的法律法规要求,旨在增强顾 客满意。 注1:在本标准中,术语“产品”仅适用于: a)预期提供给顾客的或顾客所要求的产品; b)产品实现过程所产生的任何预期输出。 注2:法律法规要求可称作法定要求
“外部提供过 程、产品和服 务条款”取代 了“采购”, 包括服务外包 的过程
去掉了特定要求 ✓ 质量手册 ✓ 管理者代表
“产品和服务”替 代“产品”
去掉了“预防措施” 这一说法 ✓ 这种观点仍然存 在,而且实际上整个 标准中都在强调(使 用的是“风险”这一 说法)
“形成文件的信息 ”取代了“形成文 件”和“记录应予 保持”
,以及保证符合顾客和适用的法律法规要求 ,旨在增强顾客满意。 本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各 种类型、不同规模和提供不同产品和服务的 组织。 注 1:在本标准一中,术语“产品”或“服务’ 仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的商 品和服务; 注 2:法律法规要求可称作为法定要求。
1 范围 1.1总则
14
二、新旧标准对照
ISO9001:2015
2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可 少的。凡是注日期的引用文件,仅 注日期的版本适用于本文件。凡是 不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文 件。 ISO9000:2015 质量管理体 系 基础和术语(ISO9000:2015 ,IDT)
6.策划
输入
10.持续改进
5.领导
4.4QSM和 它的过程
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。 。 1
质量管理体系讲义 1、关于质量管理体系的几个基本概念。 2、质量管理原则。 3、为什么要建立质量管理体系? 4、公司质量管理体系管什么? 5、质量管理体系的要求是什么? 一、基本概念 1、质量:客体的一组固有特性满足要求的程度。 2、体系:系统,相互关联或相互作用的一组要素。 3、质量方针:由最高管理者正式发布的组织关于质量的宗旨和方向。 4、管理体系:组织建立方针和目标,以及实现这些目标的过程的相互关联或相互作用的一组要素。一个管理体系可以针对单一的领域或几个领域,如质量管理、财务管理或环境管理。管理体系规定了组织的结构、岗位和职责、策划、运行、方针、惯例、理念、目标,以及实现这些目标的过程。管理体系的范围可能包括整个组织,也可能只是组织中的一个或几个部门。 5、质量管理体系:管理体系中关于质量的部分。质量管理体系包含的范围可用“三全”(全员、全过程、全方位)来概括。 6、愿景:由最高管理者发布的对组织的未来展望 。 7、使命 :由最高管理者发布的组织存在的目的 。 8、战略: 实现长期或总目标的计划 。 。 。 2
二、质量管理原则 1、以顾客为关注焦点 概述:质量管理的首要关注点是满足顾客要求并且努力超越顾客期望 。 依据:组织只有贏得和保持顾客和其他有关相关方的信任才能获得持续成功。与顾客相互作用的每个方面,都提供了为顾客创造更多价值的机会。理解顾客和其他相关方当前和未来的需求,有助于组织的持续成功。 主要益处可能有: (1)提升顾客价值; (2)增强顾客满意; (3)增进顾客忠诚; (4)增加重复性业务; (5)提高组织的声誉; (6)扩展顾客群; (7)增加收入。 2、领导作用 概述:各级领导建立统一的宗旨和方向,并创造全员积极参与实现组织的质量目标的条件。 依据:统一的宗旨和方向的建立,以及全员的积极参与,能够使组织将战略、方针、过程和资源协调一致,以实现其目标。 主要益处可能有: 。 。 3
(1)提高实现组织质量目标的有效性和效率; (2)组织的过程更加协调; (3)改善组织各层级、各职能间的沟通; (4)开发和提高组织及其人员的能力,以获得期望的结果。 3、全员积极参与 概述:整个组织内各级胜任、经授权并积极参与的人员,是提高组织创造和提供价值能力必要条件。 依据: 为了有效和高效地管理组织,各级人员得到尊重并参与其中是极其重要的,通过表彰、授权和提高能力,促进在实现组织的质量目标过程中的全员积极参与。 主要益处可能有: (1)组织内人员对质量目标有更深入的理解,以及更强的加以实现的动力; (2)在改进活动中,提高人员的参与程度; (3)促进个人发展,主动性和创造力; (4) 提高人员的满意程度; (5) 增强整个组织内的相互信任和协作; (6)促进整个组织对共同价值观和文化的关注。 4、过程方法 概述: 将活动作为相互关联、功能连贯的过程组成的体系来理解和管理时,可更加有效和高效的、得到一致的、可预知的结果。 依据:质量管理体系是由相互关联的过程所组成,理解体系是如何产。 。 4
生结果的,能够使组织尽尽可能地完善其体系并优化其绩效。 主要益处可能有: (1)提高关注关键过程的结果和改进的机会的能力; (2)通过由协调一致的过程所构成的体系,得到一致的、可预知的结果; (3)通过过程的有效管理、资源的高效利用及跨职能壁垒的减少,尽可能提升其效; (4)使组织能够向相关方提供关于其一致性、有效性和效率方面的信任。 5、改进 概述:成功的组织持续关注改进。 依据: 改进对于组织保持当前的绩效水平,对其内、外部条件的变化做出反应,并创造新的机会,都是非常必要的。 主要益处可能有: (1)提高过程绩效、组织能力和顾客满意; (2)增强对调查和确定根本原因及后续的预防和纠正措施的关注; (3)提高对内外部风险和机遇的预测和反应能力; (4)增加对渐进性和突破性改进的考虑; (5)更好地利用学习来改进; (6)增强创新的动力。 6、循证决策 概述:基于数据和信息的分析和评价的映策,更有可能产生期望的结。 。 5
果。 依据: 决策是一个复杂的过程,并且总是包含某些不确定性。它经常涉及多种类型和来源的输入及其理解,而这些理解可能是主观的。重要的是理解因果关系和潜在的非预期后果。对事实、证据和数据的分析可导致决策更加客观和可信。 主要益处可能有: (1)改进决策过程; (2)改进对过程绩效和实现目标的能力的评估; (3)改进运行的有效性和效率; (4)提高评审、挑战和改变观点和决策的能力; (5)提高证实以往决策有效性的能力。 7、关系管理 概述: 为了持续成功,组织需要管理与有关相关方(如供方)的关系 。 依据: 有关相关方影响组织的绩效。当组织管理与所有相关方的关系,以尽可能有效地发挥其在组织绩效方面方面的作用时,持续成功更有可能实现。对供方及合作伙伴网络的关系管理是尤为重要的。 主要益处可能有: (1)通过对每一个与相关方有关的机会和限制的响应,提高组织及其有关相关方的绩效; (2) 对目标和价值观,与相关方有共同的理解; (3) 通过共享资源和人员能力,以及管理与质量有关的风险,增强为相关方创造价值的能力; 。 。 6
(4)具有管理良好,可稳定提供产品和服务的供应链。 三、建立质量管理体系 无论其是否经过正式策划,每个组织都有质量管理活动。质量管理体系是通过周期性改进,随着时间的推移而进化的动态系统。 正规的质量管理体系为策划、完成、监视和改进质量管理活动的绩效提供了框架。标准(GB/T19000--2016/ISO900:2015)为组织建立一个完善的质量管理体系,并为组织开展管理活动提供了指南。 质量管理体系策划不是一劳水逸的,而是一个持续的过程。质量管理体系的计划随着组织的学习和环境的变化面逐渐完善。计划要考虑组织的所有质量活动,并确保覆盖本标准的全部指南和 GBT19001的要求。该计划经批准后实施 。 定期监视和评价质量管理体系的计划的执行情况及其绩效状况,对组织来说是非常重要的。经过深思熟虑的指标,更有利于监视和评价活动的开展。 审核是一种评价质量管理体系有效性的方法,以识别风险和确定是否满足要求。为了有效地进行审核,需要收集有形和无形的证据。在对所收集的证据进行分析的基础上,采取纠正和改进的的措施。所 获取的知识可能会带来创新,使质量管理体系的绩效达到更高的水平。 四、公司质量管理体系管什么? 通俗的说,质量管理工作就是质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作,而质量管理体系涵盖了公司的人、机、料、法、环、测(5M1E)等与产品质量相关的各个环节与过程,即全员、全过程、全。 。 7
方位。 公司于2017年4月颁布实施了QM/GT01-2017(B版)“质量手册”,对公司质量管理体系进行了描述并提出了具体要求,以证实公司具有持续稳定地提供满足顾客和适用法律法规要求的产品和服务的能力,并通过质量管理体系的有效运行、过程的持续改进,增强顾客满意。 手册适用于公司所有相关透平机械动力及其辅助装置(风机、压缩机、涡轮增压器、燃气轮机)、机械设计加工等的开发、制造、销售及服务。 为了实施质量管理体系,公司采用“过程方法”,系统地识别和管理所使用的过程和过程之间的相互作用,并做到: a) 识别和确定质量管理体系的主过程,包括“管理职责”(见手册第5章)、“资源管理”(见手册第6章)、“产品和服务实现”(见手册第7章)及“测量、分析和改进”(见手册第8章)的要求; b) 通过市场调查与分析、顾客要求评审和领导决策确定企业的产品和服务,展开产品和服务开发,并通过评审和确认后进行产品和服务制造和交付以及服务,通过工艺文件确定产品和服务制造过程的顺序、相互关系和接口; c) 制定质量管理程序,明确过程的控制准则和方法; d) 确保可获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和对这些过程的监视; e) 对质量管理体系的过程按要求进行监视、测量和分析; f) 实施必要的措施,以实现过程策划的预定目标并持续改进这。 。 8
些过程。 公司按本手册及其支持文件的规定管理上述过程,接受用户对过程的监督,保持产品和服务的可追溯性。 五、质量管理体系的要求是什么? 1、文件控制要求 公司编制了“文件控制程序”,对公司与质量有关的文件,包括质量手册、程序文件、作业指导文件、质量记录、工艺技术文件、外来文件等的分类、编制、审核、批准、发放、回收、处置等环节进行了规定。 公司质量体系文件的一层次文件“质量手册”编写规范,各要素齐全。二层次文件“程序文件”还需要完善,缺少“纠正及预防措施控制程序”、“设计和开发控制程序”等程序文件;三层次文件(操作规程,管理办法,作业指导书等)中需要完善的更多,未见形成汇编的三层次文件,如各类设备的安全操作规程,焊接作业指导书等;四层次文件(质量记录表格)基本上是衍生于二、三层次文件,需要汇总、整理,标准化、格式化,便于经批准后印刷。“随制造流程卡归档的原始记录表目录”有15种质量记录,其中很多记录目前公司没有执行。“质量记录控制程序”规定的质量记录有33种质量记录。 公司体系文件在编制、审核、批准等方面有签字,达到了要求。但在文件发放、回收、处置等方面未完全做到位: (1)技术文件无发放、签收记录; (2)外来文件的发放、处置、回收没有记录可查。