不同二喹啉不溶物含量对煤沥青碳泡沫源于细胞结构的影响
氯代芳烃改性煤沥青及其针状焦制备研究
１ 实 验 部 分
１ ． １ 原 料 及 试 剂
热膨 涨 系数 和 烧 蚀 性 等 方 面又 表 现 出非 常 低 的特
征， 允许 通过 的 电流是 普 通 炭 电极 的 ２ ～３倍 ． 但 未
经 改性 的煤沥 青 由于较低 的炭 产率 以及 炭化 后光学
实验 所用 中温 煤沥 青 （ Ｃ ＴＰ ） 为未除 去一 次喹 啉
ｌ ５ Ｏ℃和反 应 时间为 １ ５ ｈ时 得到 的 ＭＣ ＴＰ， 中间相
呈不完 全纤 维组 织结 构 ． 改 性 成 功 与 否 直接 影 响 煤 沥青 的后续 产物 性 能 ， 本研 究 以苯 环 上 含有 不 同数
量 的氯 原子 为改 性 剂 ， 以期 在 改 性 过 程 中能 同煤 沥
原 料 中一次 性喹 啉 不溶 物 （ ＱＩ ） 的去除， 按 照 文 献Ｅ ７ ］ 所述方 法 并 经 过 了一 定 的改 进 ． 即将 ４ ０ ｇ粉 碎至 １ ０ ０ 目以下 的 Ｃ ＴＰ置 于 烧 杯 中 ， 依次加入 甲
苯、 二 甲苯 、 喹 啉各 ６ ０ ｍＬ， ６ Ｏ ｍＩ 和 ３ Ｏ ｍＩ ， 然后在
形更加 尖锐 突出 ， Ｌ 明显 增 大都 表 明石 墨化进 行较 充分． 关键 词 中温煤 沥青 ， 氯代 芳烃化 合物 ， 中间相 ， 针 状 焦
中图分 类号 Ｔ Ｑ 香族 化合 物组 成且 具有 宽分 子量 分布 的一种 复杂混 合 物＿ １ ］ ， 由于含碳 量 较高 ， 又 容易 被许 多 溶 剂 所 溶 解 ， 可作为各种新 型炭材料 、
第 ３ ６ 卷 第 ３期 ２ ０ １ ３年 ７月
煤 炭 转 化
Ｃ０Ａ Ｌ Ｃ０Ｎ Ｖ ＥＲＳ１ ０Ｎ
Ｖｏ１ ． ３ ６ Ｎｏ． ３
煤化学复习资料
复习思考题一煤的生成1、煤是由什么形成的？煤是由植物遗体经过生物化学作用和物理化学作用演变而成的沉积有机岩。
2、成煤植物的主要化学组成是什么？它们各自对成煤的贡献如何？（1）碳水化合物（包括纤维素、半纤维素及果胶质）纤维素一般不溶于水，在溶液中能生成胶体，容易水解。
在活的植物中，纤维素对于微生物的作用很稳定，但当植物死亡后，在氧化性条件下，易受微生物作用而分解成CO2、CH4和水。
在泥炭沼泽的酸性介质中，纤维素可以分解为纤维二糖和葡萄糖等简单化合物。
半纤维素：的化学组成和性质与纤维素相近，但比纤维素更易分解或水解为糖类和酸。
果胶：糖的衍生物，呈果冻状。
在生物化学作用下，水解成一系列单糖和糖醛酸。
（2）木质素木本植物的木质素含量高，木质素是具有苯基丙烷芳香结构的高分子聚合物，含甲氧基、羟基等官能团。
木质素的单体以不同的链连接成三度空间的大分子，比纤维素稳定，不易水解，易于保存下来。
在泥炭沼泽中，在水和微生物作用下发生分解，与其他化合物共同作用生成腐植酸类物质，这些物质最终转化成为煤。
所以木质素是植物转变为煤的原始物质中最重要的有机组分（3）蛋白质高等植物中蛋白质含量少；低等植物中蛋白质含量高。
植物死亡后，完全氧化条件下，蛋白质完全分解为气态物质；在泥炭沼泽和湖泊的水中，蛋白质分解成氨基酸、喹啉等含氮化合物，参与成煤作用，但对煤的性质没有决定性的影响。
煤中硫、氮元素的来源之一。
（4）脂类化合物脂肪：属于长链脂肪酸的甘油酯。
高等植物中含量少(1-2%)，低等植物含量高(20%左右)。
在生化作用下在酸性或碱性溶液中分解生成脂肪酸和甘油，参与成煤作用。
蜡质：主要是长链脂肪酸与含有24～26个碳原子的高级一元醇形成的脂类，化学性质稳定，不易受细菌分解。
树脂: 树脂是植物生长过程中的分泌物，当植物受伤时，胶状的树脂不断分泌出来保护伤口。
针状植物含树脂较多，低等植物不含树脂。
树脂不溶于有机酸，不易氧化，微生物也不能破坏它，因此能很好地保存在煤中。
石油及石油-煤沥青混合物制取浸渍剂沥青的研究进展
石油及石油-煤沥青混合物制取浸渍剂沥青的研究进展摘要：综述了国内外浸渍剂沥青制备技术的研究现状与发展方向，主要介绍了以石油沥青和石油一煤沥青为原料制备浸渍剂沥青的技术。
根据产品质量要求，需要对原料作相应酊改性介绍了对原料进行改性的工艺。
认为石油沥青经过改性后制备浸渍剂沥青符合环保和经济性要求。
1、前言浸渍剂沥青是炭材料生产中一种常见的增密补强剂，主要用于高功率和超高功率石墨电极的浸渍工艺以及高科技产品如航空航天、人造骨骼和针状焦的生产原料等；在高性能炭材料如C／C复合材料高密度高强度炭块等的制备过程中，其作用更是不可替代。
浸渍剂质量的好坏直接影响到高性能炭材料的生产成本和材料性能，因此炭材料生产商非常重视浸渍剂的开发和研究。
沥青是各种炭材料中最重要、最基本的原料之一，通常也用来制备粘结剂和浸渍剂。
浸渍剂沥青的特点是喹啉不溶物(QI组分)含量特别低，大约在0．1％～0．5％之间。
因为QI会在炭素制品的孔隙入口处形成不渗透的滤饼而降低沥青浸入率，直接影响浸渍效果。
另外．还具有较高的结焦残炭值和较低的软化点，这是一对相互制约的性质。
为了解决这个问题，必须对浸渍剂沥青进行改性处理，以使浸渍剂沥青具有良好的流变性能。
更加有利于浸渍效率的提高。
浸渍剂沥青生产一般以煤焦油或煤沥青为原料，也有用石油沥青或石油沥青和煤沥青混合为原料的。
本文介绍了用石油沥青及石油——煤沥青混合原料制备浸渍剂沥青的工艺和产品特点，主要讨论了浸渍剂沥青的三种改性方法。
2、浸渍剂沥青的国内外研究现状20世纪70年代以前。
炭材料生产采用的粘结剂和浸渍剂都采用煤沥青，只是用于浸渍的煤沥青软化点低一些。
20世纪70年代以后，国外炭材料生产企业普遍采用特制的低QI含量的浸渍剂沥青进行高压浸渍处理。
美国采用专门加工的石油沥青作炭材料浸渍剂沥青，其QI含量低于3．5％，软化点为90～94℃，残炭值为48％～52％。
并非所有的石油沥青都能作为合适的炭材料浸渍剂，但石油沥青和煤沥青相似，虽然其炭化收率较后者低，但其组成中有害杂质较少，对环境污染小。
煤焦油沥青的深加工技术
第21卷 第4期煤 炭 转 化V o l121 N o14 1998年10月COAL CONV ER S I ON O ct11998煤焦油沥青的深加工技术Ξ刘丹华1) 高克萱2)摘 要 根据国内煤焦油沥青产量和存在的现实问题,介绍了由鞍山焦化耐火材料设计研究院(A CR E)开发并投产的近十套工业装置的改质沥青工艺技术。
通过对沥青热聚合改质机理的论述,证明了A CR E工艺的合理性和技术的可靠性。
并同国内外典型改质沥青工艺特点进行了比较,认为A CR E改质沥青工艺具有重要实用价值。
关键词 煤焦油沥青,改质沥青工艺,热聚合法中图分类号 TQ5221640 引 言众所周知,煤焦油沥青(又称煤系沥青)是煤焦油加工过程中分离出的大宗产品。
就目前中国的现状看,截至1993年底,炼焦工业已形成的设备能力6361万t a,焦炭产量约6100万t a,按这样估计,可产煤焦油约260万t a～280万t a,从中分馏出煤焦油沥青150万t a左右。
这些沥青除了部分用作生产沥青焦外,大部分作为中温沥青产品形式销售,这种产品结构带来了两个问题:一是中温沥青的产品质量满足不了日益发展的碳素工业的需求;二是中温沥青运输时限,限制了产品畅通的销售。
由鞍山焦化耐火材料设计研究院(A CR E)研究开发的改质沥青制造工艺技术,较圆满地解决了这些生产问题,为焦化工业产生的大宗化工产品——煤系中温沥青的深加工开辟了一条途径。
1 改质沥青的质量与用途近几年,A CR E成功地研究开发了改质沥青工艺,其基本原理是采用热聚合法。
改质沥青产品与中温沥青质量比较见表1.表1 煤系沥青质量比较指标名称改质沥青中温沥青标准号YB T5194—93GB 2290—94产品标准等级一级二级1号2号软化点(环球法) ℃100～115100～12080～9075～95甲苯不溶物含量 %28～34大于2615～25不大于25喹啉不溶物含量 %8～146～15不大于10—Β2树脂含量 % 不小于1816——结焦值 % 不小于5450——挥发分 %————灰分 % 不小于013013013015水分 % 不小于5555 从表1中可以看出经过深加工后得到的改质沥青,其甲苯不溶物比相应的中温沥青增加了9%～13%,软化点提高了20%～25%.改质沥青质量有了明显的改善。
测定煤焦油中甲苯不溶物的方法改进
测定煤焦油中甲苯不溶物的方法改进摘要：粗煤气生产过程中产生的煤焦油由于其粘度太大，在室温下呈类固态，而且由于生产技术和工艺的不够完善至使水分分离不好，其产品中的水份往往非常大，有的甚至达到10%左右，常规的除水方法如用粒状食盐或无水硫酸钙根本无法将水分从样品中分离出去，水份太大给分析机械杂质和甲苯不溶物带来极大困难。
因此本方法利用有机溶剂先将水分携带出去，再用除水后的样品测定机械杂质或甲苯不溶物的含量，解决了含水大无法用有机溶剂进行关键词：煤焦油甲苯不溶物溶剂萃取抽滤洗涤抽滤的难题一、概述甲苯不溶物：煤焦油含有一定量的悬浮于其中的炭黑状物质和高分子树脂，决定了其带有深谙的颜色，它们是由高分子的，特别是多碳少氢的芳烃或稠环芳烃组成的。
这些细小分散在煤焦油胶体系统中的黑色颗粒或者絮状物质，不溶于苯、甲苯、吡啶和喹啉等有机溶剂中，统称为苯不溶物或者甲苯不溶物，它们对煤焦油的性质和质量产生很大的影响。
甲苯不溶物简称TI，其平均相对分子量为1200～1800，C/H原子比为1.53左右，外观为黑棕色粉末，具有稳定的组分。
该组分具有热可塑性，并参与生成焦炭网格，其结焦值可达90%～95%，对骨料焦结起重要作用，TI对炭制品的机械强度、密度和导电率都有一定的影响。
甲苯不溶物是煤焦油中固体有机物杂质，它是由多种不同化学成分的高相对分子质量碳氢化合物组成，是煤沥青焙烧形成黏结焦的主要组分，起黏结桥连作用。
这些甲苯不溶物会对加氢设备、催化剂和产品质量造成一定的危害，尤其会使加氢反应器床层严重堵塞，因此分析甲苯不溶物对于安全生产和产品质量有着非常重要的意义。
目前化验室甲苯不溶物的分析方法主要用溶剂萃取分离法，但该法对于煤焦油中水份要求小于0.5%，大于或远大于此值时萃取分离很难进行。
二、甲苯不溶物的测定：依据GB/T2292-1997《焦化产品甲苯不容物含量的测定》对样品进行测定，但由于样品含水量接近10%，而使试验无法进行下去。
第一章 煤的生成过程及一般特征
第一章：煤的生成过程及一般特征首先提出一个问题，煤是由什么生成的？？人类在近二、三百年来，在对煤的开采和应用过程中，逐步认识到煤是由古植物演变而来。
依据：1、煤层中发现大量古植物化石和炭化了的树干，2、煤层底板的粘土类岩石中找到了植物根部的痕迹。
3、由煤磨成的薄片在显微镜下观察，可以看到植物细胞的残迹以及孢子、花粉、树脂、角质等植物残体。
也就是说，在一定的地质年代中，繁茂生长的古植物死亡后，没入水中，经一系列生化作用后，然后被地层覆盖，再经长期复杂的地质化学作用，最后形成了煤。
煤虽由古植物演变而来，但无论是性质、组成，还是结构都与古植物有了天壤之别，尽管如此，煤毕竟是由植物演变而来，无论是煤的性质、组成、还是结构都与成煤的原始物料以及成煤过程有着千丝万缕的联系。
因此，在研究煤的性质、组成和结构之前，了解成煤的原始物质和成煤过程。
第一节原始成煤植物人类赖以生存的地球形成已约60亿年。
地球形成初期，世界上不存在任何生物。
大约在太古代（约46亿年前）才开始出现生物，我们把地球上出现生物到人类出现之前，这一时期所生存的植物叫做古植物，在漫长的地质历史时期中，植物经历了长期的演变过程，从简单到复杂，从低级到高级，最后演变称当今世界的丰富多彩的植物。
在地质史上的某些时期内，曾经生成过大量的古植物，他们为煤的形成准备了原始物料。
一、几个地质学中的概念。
1、地质年代（生成地层的年代）地质学中时间的概念。
它反应了地壳发展和演变的时间表。
它包括两个内容：相对地质年代（按地层生成顺序确定）距现代的时间（利用同位素衰变规律确定）例如，石炭纪（相对地质年代），距今3.09亿年（距现代的时间）。
2、年代地层不同的地质年代时期形成了不同的地层，每一地质年代所形成的地层，称为相应的年代地层。
例如，石炭纪形成的地层叫石炭系地层。
3、地质年代与年代地层的单位地质年代按时间间隔的长短，划分为五级时间单位，按从大到小的顺序分别是宙、代、纪、世、期，（常用的为代、纪、世）年代地层单位也划分五级，由大到小为：宇、界、系、统、阶（常用界、系、统）地质年代单位与年代地层单位一一对应即地质年代：宙代纪世期时年代地层：宇界系统组段二、古植物的分类1、分类古植物的分类与现代植物分类一样，由大到小依次按：门、纲、目、科、属、种划分，门是最大单位，种是最小单位。
煤化学-PPT课件
4、瓦斯和煤层气的生成
瓦斯突出和瓦斯爆炸是煤炭开采过程中的主要危害形式， 但瓦斯又是宝贵的资源。煤中的瓦斯主要是在煤化作用过程中形 成的。在煤化作用过程中，煤分子上的侧链和官能团不断分解和 脱落，生成低分子气体，即煤层气，其主要成分为甲烷（70%～ 96%）。在自然条件下，生成1吨褐煤可产生68 m3甲烷，生成1 吨肥煤、瘦煤、无烟煤分别可产生甲烷230 m3、330 m3和400m3。
1.4.4 蛋白质
蛋白质：由若干个氨基酸结合而形成的结构复杂的高分 子。由于含羧基和羟基，蛋白质具有酸性和碱性官能团， 强烈亲水性胶体。
高等植物中蛋白质含量少；低等植物中蛋白质含量高。 植物死亡后，完全氧化条件下，蛋白质完全分解为气 态物质；在泥炭沼泽和湖泊的水中，蛋白质分解成氨基 酸、喹啉等含氮化合物，参与成煤作用，但对煤的性质 没有决定性的影响。 煤中硫、氮元素的来源之一。
可用于研究煤结构的仪器主要有：
方法
密度测定 比表面积测定 小角X射线散射(SAXS) 计算机断层扫描(CT) 核磁共振成象
所提供的信息
孔容、孔结构、气体吸附与扩散、 反应特性
电子投射/扫描显微镜(TEM/SEM) 扫描隧道显微镜(STM) 原子力显微镜(AFM)
形貌、表面结构、孔结构、微晶结 构
X射线衍射(XRD) 紫外－可见光谱(UV-Vis) 红外光谱(IR)－Raman光谱 核磁共振谱(NMR) 顺磁共振谱(ESR)
第三节 成煤作用过程
由高等植物转化为腐植煤要经历复杂而漫长的过程，一般需要几千万 年到几亿年的时间。整个成煤作用可划分为两个阶段：即泥炭化作用过程 和煤化作用。图示如下：
煤化作用
植物
泥炭化
泥炭
成岩作用 褐煤
煤沥青的性质及应用
工序普遍使用专用浸渍剂沥青, 国内一直没有专用浸 渍剂沥青, H P、UH P 石墨电极生产用浸渍剂以普通中 温沥青代替。与国外先进生产工艺相比, 存在生产周
期长, 生产费用高, 产品质量差, 而且不能生产大直径 优质 UH P 石墨电极, 产品在国 际市场上 无竞争力。 在浸渍剂沥青研制开发方面, 鞍山热能研究院、武汉
墨化制品化学稳定性好、耐腐蚀、导热率高、低温和高
温时机械强度良好, 主要用于制造超高功率电极和特 种炭素制品, 是发展电炉炼钢新技术的重要材料。
根据原料线路 不同, 针状焦 分为油 系和煤 系 2 种, 其生产方法也有一定差异。世界针状焦年总产量 约 120万 ,t 主要生产国只有美国和日本等几个国家,
焦化有限公司 (原山东济宁煤化公司 ) 2万 t /年煤系 针状焦 ( 溶剂法 ) 项目、辽宁锦州石化公司 3 万 t /年 油系针状焦项目及安徽安庆石化公司油系针状焦项
目。后来山东海化集团又建设了 2万 t /年油系针状 焦装置。目前生产的针状焦已经用于 H P 电极 的生
产, 但是不能满足 UH P 电极生产的 质量要 求, 生产 UH P 的针状焦仍然全部依靠进口。 3. 4 中间相沥青
科技大学、华东冶金学院和无锡焦化厂等做了大量的
实验工作。山东兖矿科蓝煤焦化有限公司采用溶剂
沉降法净化煤沥青, 在工业装置上试产浸渍剂沥青获
得成功, 生产的浸渍剂沥青各项质量指标已达到国际 先进水平。
3. 3 煤沥青针状焦
针状焦是 20世纪 70 年代炭材料中大力发展的 一个优质品种, 具有低热膨胀系数、低空隙度、低硫、 低灰分、低金属含量、高导电率等一系列优点。其石
2007年第 2期
常宏宏等: 煤沥青的性质及应用
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不同二喹啉不溶物含量对煤沥青碳泡沫源于细胞结构的影响摘要以中间相沥青碳泡沫得到不同温度下传感器作为前兆的产生，通过发泡、炭化过程。
中间相沥青的理化性质，以及微观结构和物理光学显微镜，研究了碳泡沫性能的红外光谱，热重分析仪（TGA），X-射线衍射仪（XRD），扫描电镜（SEM）和万能试验机，分别。
结果表明，二喹啉不溶于中间相沥青用量的增加，随着热处理温度的提高，同时，碳泡沫细胞尺寸先增加后减少。
此外，碳泡沫的抗压强度也表现出相同的变化趋势。
碳蜂窝结构是由中间相沥青二喹啉不溶物的严重影响；因此，临界定制中间相沥青二喹啉不溶物的获得高性能碳泡。
1.介绍碳泡沫海绵状碳材料吸引了众多的关注，由于其令人兴奋的性能，如高强度，高导电性，密度低，热膨胀系数低，耐腐蚀的1–[ 5 ]。
多样的工程如换热器，散热器，电磁屏蔽，电极材料，催化剂载体和骨科手术中的应用[ 6–11 ]。
碳泡沫通常是由聚合物[ 15 ] 12–产生，中间相沥青[16,17]和生物质材料[ 18,19 ]。
原来最后碳泡沫制造的聚合物，但表现出适度的力学性能。
然后海格等人。
[ 20 ]第一个报道来自中间相沥青碳泡沫。
独特的各向异性和中间相的流动性良好的他们一个很好的候选人作为碳泡沫体。
中间相沥青制备碳泡沫提供了一个经济的路径和缩短生产周期的行业。
此外，中间相沥青基泡沫碳（MPCF）相比具有较好的力学性能的聚合物泡沫炭。
一般来说，整体是从煤焦油沥青为原料，通过两步法石脑油琳恩沥青或石油。
第一相准备通过原沥青。
然后中间相沥青进行发泡工艺和炭化过程形成起因。
虽然整体的力学性能与其他来源的碳泡沫相比有了很大的提高，其力学性能不满足作为结构材料。
因此，很大的兴趣一直集中在如何提高整体4,21–[ 24 ]的力学性能。
众所周知，碳泡沫的力学性能主要取决于细胞结构。
同时，细胞结构的影响主要是在发泡过程中[会]温度和压力，包括对发泡体[ 27 ]和塑性粘度。
陈冲和共同整理[ 28 ]研究了发泡器的为前驱体灰黄色和扩张对发泡性能和泡沫结构。
结果表明碳泡沫的密度可以通过调整前驱体的流动性和扩张，并具有较高的流动性产生较强的泡沫体。
此外，他们还研究了喹啉不溶物的影响（七）煤焦油沥青。
然而，很少有在中间相沥青次生QI含量影响的报告。
二次齐表示中间相沥青不溶于喹啉溶剂含量。
它产生的沥青热解，这是一个中间相沥青的重要性质。
因此，有必要探讨二气含量的整体效果，更好的碳泡沫的性能调优。
在本文中，不同次生QI含量对炭泡沫细胞结构的影响。
各种中间相沥青是煤焦油沥青不同温度下制备。
和不同的中间相沥青的二次齐量测试通过抽取方法。
最后，得到的整体的整体二气含量对细胞结构的影响。
据认为，这将有助于获得碳泡沫会议的具体要求。
2。
材料与方法2.1。
商品煤焦油沥青材料（武汉，中国）作为原材料，以及具体的性能如表1所示。
2.2。
中间相沥青煤焦油沥青研磨∼大小为75 m和40磨球被放置在一个不锈钢高压氮气氛下制备（3 MPa）。
然后，5个批次的中间相沥青在380◦C编写，400◦C，420◦C，440 C和450 C◦◦4 h后轻轻搅拌，分别。
得到的中间相沥青标记MP1，MP2，MP3，MP4，MP5，分别。
2.3。
从中间相沥青使用发泡工艺和碳化工艺制备整体MPCF的制备。
在该方法中，没有发泡剂和稳定的步骤是必需的，从而简化了发泡工艺，降低了生产成本。
发泡工艺在不锈钢高压反应釜中进行。
首先，中间相沥青后进行∼75米的大小。
40克研磨中间相沥青放入反应容器充氮在3 MPa。
然后，温度升高到500◦C和反应物，可以2小时得到的绿色泡沫被转移到炭化炉和加热到850◦C非氮性的气氛2小时得到的整体mpcf1标记，mpcf2，mpcf3过程，mpcf4和mpcf5。
2.4。
对中间相沥青材料次生QI含量特性测量的标准提取方法。
在一个典型的过程，中间相沥青溶解于喹诺酮类。
然后齐COM组件收集从悬浮液通过过滤。
计算出的QI含量w %= m1/m×100%（1）W %是气含量，M1的QI含量的重量，M是中间相沥青的重量。
中间相沥青的光学结构是通过一个以olypums-b061交叉偏光光学显微镜观察各向异性材料的特点形成。
样品被嵌入在环氧树脂中，切割和抛光粒子的显微镜检查煤焦油沥青的表面化学性能进行室温红外威望21红外光谱仪进行。
一个tg-sdta851e热重分析仪（TGA）是用来衡量煤沥青中间相沥青的重量损失作为温度的函数。
样品被加热在N2气氛下，和升温速率为10◦C／min，X射线衍射仪（xrd-7000）使用CuKα辐射（= 0.15406 nm）分析了中间相赋予碳泡沫的晶体结构。
X射线衍射图案记录在角范围15–80◦与0.02◦步长。
一个jsm6700场发射扫描电子显微镜（SEM）也被用来观察样品的形貌。
此外，对万能试验机进行抗压强度试验（试验3382）室温。
样品（直径20毫米和20毫米的高度）是压缩两不锈钢挡板与5毫米/十字头速度之间及压缩屈服强度3。
结果和讨论3.1。
煤焦油沥青的特性图1显示了煤沥青的红外吸收光谱。
光谱显示的特征吸收带对应的芳香结构和脂肪族结构。
在3040厘米−是分配给了芳香基团的伸缩带，在2915厘米−是由于饱和脂肪烃的伸展模式。
乐队在1444区–1377厘米−1由于受饱和脂肪烃和带at1630–1470厘米−模式1分为芳香C 组分别拉伸。
这些结果表明，在目前的工作中使用的煤焦油沥青含有大量的轻组分。
其他的特性如表1所示。
选择合适的热处理温度，煤沥青中间相沥青的重量损失测量是温度的函数。
图2显示了煤沥青的热分解曲线。
TG曲线表明，当煤焦油沥青被加热到300◦C，减肥开始。
随着温度的升高，煤焦油沥青的重量不断失去它急剧减小，当温度为300 C和550 C◦◦当温度达到550◦C之间，总重量损失约55%。
这主要是由于聚合反应发生在热处理，而形成的多环芳烃烃图2。
TG和DTG曲线的煤焦油沥青。
分子并释放大量小分子。
当温度超过550◦C，失重几乎没有变化。
这种热行为也在失重峰出现在250 C和600 C◦◦最大失重率位于360◦这之间的DTG曲线证明表明，煤焦油沥青的热解率达到最大并释放光元件。
基于热分析，加热温度对中间相沥青的制备应高于360◦C. 3.2。
从煤焦油沥青中间相沥青中间相的形成，生长和发育是由沥青的化学组成的物理性能的综合影响，以及工艺条件[ 29 ]。
最初，多环芳烃生成平面分子通过在各向同性沥青一系列反应。
然后那些平面分子平行平面层堆栈。
然而，平面层不稳定，他们会自发地为小球减少表面能量。
在那之后，中间相小球变大直到两中间相小球相互了解和合并过程中的反应。
经过几次合并，中间相小球表面生长保持自己的形状。
最后，大部分的中间相形成时的中间相小球瓦解。
偏振光的光学图像的各种中间相沥青呈现在图3。
得到了浸泡时间4 h均五中间相沥青。
可以看出，中间相小球少量存在于直径40 m以下者，如图1所示。
3（一）。
相比之下，MP2有更多的中间相小球，以及更大的直径。
图3（c）–（E）清楚地表明了结构重排反应过程。
此外，MP2–MP5形态领域，这是由于液晶分子的流动和结构重排合并中间相小球。
因此，较高的反应温度下容易获得域纹理中间相沥青，当浸泡时间为中间相沥青MP1–MP5固定的XRD谱图如图4所示。
从图中看出，MP1–MP5的曲线显示了两个宽峰坐25.8◦和43.5◦分别，这是特征值2对于像碳材料石墨。
和两峰（0 0 2）和（1 0 0）都归因于无定形碳。
相对峰强度随着热处理温度的增加而增加。
此外，半高全宽（FWHM）的（0 0 2）随着温度从380°C至450 C◦◦范围，根据Scherrer公式，推导出了平均晶粒尺寸的增加而增加的热处理温度。
这些结果表明，结晶度，改善热处理温度的升高。
在发泡过程中，细胞的形成是受中间相沥青的热处理温度。
因此，有必要探讨液晶螺距热稳定性，选择合适的发泡温度。
此外，它有助于更好地理解中间相沥青的发泡过程中的化学变化。
本文分析了中间相沥青的热解行为–MP5 MP1。
图5显示了MP1–MP5的TG曲线。
中间相沥青在热处理过程中，他们首先内可以软化和然后成为流体温度升高时。
随着温度上升，流动性增加，达到最大值，然后下降，在最后重新凝固。
TG曲线制备的中间相沥青具有明显的体重从400◦C和温度的重量损失急剧增加。
这相当于轻烃分子化合物挥发分解。
当温度上升到近550◦C，MP1–MP5达到最大总重量损失，和值约为60%，50%，30%，25%和15%，分别。
图6显示了制备中间相沥青的DTG曲线。
可以清楚地看到，所有制备的中间相沥青展示中石化的主要减肥水碳分解相关分子，分别。
此外，还有其他一些小的失重峰在所有标本中除了MP5。
这些小的重量损失是由光化合物挥发。
因此，TG和DTG数据表明主要减肥MP1–MP5之间发生的200◦C至550 C在热解过程中的◦。
然而，考虑到轻馏分挥发会毁了地下室结构剧烈，温度，需要较低的温度下。
因此，500◦C 被建议作为优化发泡温度实验后。
3.3。
次生QI含量对mpcfas蜂窝结构的影响是众所周知的，MPCF的性能取决于细胞结构和细胞结构的影响同时是中间相沥青的性能。
因此，中间相沥青二气含量的影响。
使用标准的提取方法，测定所制备的中间相沥青的次生QI含量。
测试结果显示在图7。
MP1次生QI含量最低值为17.2%。
二气含量逐渐上升的中间相沥青的加热温度，和最高的次生QI含量是MP5的值为93.9%。
这主要是因为高分子量多环芳烃平面分子产生交联，在加热处理的中间相沥青缩聚和环化反应。
整体形态的扫描电镜研究。
图8是整体SEM（mpcf1，mpcf2，mpcf3，mpcf4和mpcf5）。
图8（a）和（b）显示无明显的细胞结构中存在的mpcf1和mpcf2。
这是因为只有低分子量组分在煤焦油沥青在热解过程中释放的，很少形成中间相低于400◦C.整体形态的扫描电镜研究。
图8是整体SEM（mpcf1，mpcf2，mpcf3，mpcf4和mpcf5）。
图8（a）和（b）显示无明显的细胞结构中存在的mpcf1and mpcf2。
这是因为只有低分子量组分在煤焦油沥青在热解过程中释放的，很少形成中间相低于400◦C然而，球形细胞结构清楚地在图8（c）–（E）。
孔径分布是100–200 m，500 m和300–50–150 m，分别。
这些SEM图像显示，整体细胞的尺寸先增加后的次生QI含量的增加而减小。
因为二气是一种混合物中含有多种成分，包括各种分子与六元环，该。
在热处理过程中，中间相沥青是一种均质各向异性复合组成的多组分。
这些各向异性区域流动的方向平行于蜂窝面，从而使阵列，这源于流动的各向异性区域，可以影响细胞结构。