性病知识

性病知识懂得进来看下，好在给200分谢谢。
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2009-03-31 20:05 49****** | 皮肤科 |
是KTV3陪女聊的还不错,因为酒多就开了房无套,事后看了些资料有些担心,怕被感染性病之类的,刚离婚郁闷所以和朋友去唱歌,结果,哎,懂得的朋友告诉下,谢谢了,能排除那些,不能排除那些,2个月没大太明显症状，除了HIV别的能治疗好吗？HIV能控制多久，近10年能出有效药吗？懂得朋友告诉下，谢谢大家，好在给200分。
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HIV平均发病2-8年，注意健康增强体质15年不发病的例子都有。
早期发现按照医生的指导定期检查，在发病前期用药控制病情，可以大大延长生命，活个20多年都没太大问题。

一级性病：艾滋病。

二级性病：梅毒、淋病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿、非淋菌性尿道炎、性病性衣原体病、泌尿生殖道支原体病、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、性病性阴道炎、性病性盆腔炎。

三级性病：尖锐湿疣、生殖器疱疹、阴部念珠菌病、传染性软疣、阴部幼稚疱疹、加特纳菌阴道炎、性病性肝周炎、瑞特氏归结症、B群佐球菌病、乙型肝炎、疥疮、阴虱病、人巨细胞病毒病。

四级性病：梨形鞭毛虫病、弯曲杆菌病、阿米巴病、沙门氏菌病、志贺氏菌病、甲型肝炎。

性病 种类 症状：（一）淋病

淋病以往是指由淋病奈瑟菌，简称淋病双球菌或淋球菌产生的泌尿生殖系统的打动性化脓，也包括眼、咽、直肠、盆腔和播散性淋球菌化脓。
男性淋病避开期2—10天，匀称3—5天。典型症状序幕为尿道口红肿发痒，有稀薄粘液或粘液脓性分泌物，24小时后症状加剧，展现尿痛，烧灼感，排放粘稠的深黄色脓液，也可有尿急、尿频及伴有全身难忍。尿道口潮红水肿，严重者尿道粘膜外翻，夜间常有阴茎痛性勃起。
女性淋菌性尿道炎常于性交后2—5天裸露，展现尿频、尿痛、尿道口红肿，排放脓性分泌物，症状较男性为轻，也可以实在无症状。
女性淋菌性宫颈炎避开期难以实在，大多数发现局部症状时化脓已有10天左右。宫颈为最常见初发部位。宫颈有程度轻重不等的红肿、触痛和展现脓性分泌液。患淋病的妇女在生产过程中可将病菌经产道传给新生儿，形成新生儿淋菌性眼炎的裸露。除外，还有此外一些较为罕见的症状。

性病 种类 症状：（二）梅毒

梅毒是由苍白螺旋体所产生的一种慢性性播音疾病，几乎可侵犯全身各器官，并产生浩繁多样的症状和体征。
梅毒最早的发挥重与其通过2-4周避开期后展现的硬下

疳和淋对头肿大。病变序幕时为一暗赤色斑疹，火速变成丘疹，并成立一个糜烂，或浅溃疡，是为初疮，即硬下疳。硬下疳展现后数天到1周，一侧腹股沟淋对头肿大，以后另一侧也肿大。
假使早期没有到手执行治疗，梅毒患者在硬下疳展现后6—8周内又展现感冒的症状，以后还可以发挥出全身多数大意的症状，粉碎身体其它器官如心、脑等。
梅毒可以穿行胎盘传给下一代而裸露胎传梅毒，即先天性梅毒。

性病 种类 症状：（三）尖锐湿疣

尖锐湿疣是由某些种类的人类乳头瘤病毒简称HPV产生的增生性疾病。
尖锐湿疣的避开期为3周至8个月，匀称为3个月。男性好发于冠状沟、龟头、包皮、包皮系带、尿道口，少数见于阴茎体。女性多见于大小阴唇、阴蒂、宫颈、阴道及肛周。初发时为柔嫩的淡赤色疣状丘疹，以后逐渐增大呈菜花状、鸡冠状或粗笨团块。病号以往无难忍的体验。

性病 种类 症状：（四）非淋菌性尿道炎

非淋菌性尿道炎是指由性接触传染的一种尿道炎，它在临床上有尿道炎的发挥，但在尿道分泌物中查不到淋球菌。
本病40-50%由沙眼衣原体产生，20-30%由支原体产生，尚有10-20%由阴道毛滴虫、白色念珠菌和幼稚疱疹病毒等产生。
男性非淋菌性尿道炎常发挥为尿道内的难忍、发痒、刺痛或烧灼感。时轻时重。以往疼痛的程度比淋病轻。
尿道分泌物常为浆液性或粘液脓性。比淋菌性尿道炎的分泌物稀薄。分泌量也较少，能自行从尿道口流出者罕见，长时间不排尿或清晨首次排尿前有时能见到逸出尿道口的分泌物污染内裤，结成粘糊状可封住尿道口。尿道口可红肿，但不象淋病那么显著，合并膀胱炎时可展现血尿。
女性非淋菌性尿道炎的临床分外是症状不触目或无症状。当产生尿道炎时，约有50%的患者有尿频和排尿悲酸，但无尿痛症状或仅有很细微的尿痛，可有少量尿道分泌物。若化脓重要在宫颈时，则发挥为宫颈的炎症和糜烂，可有分泌物增多、阴道及外阴瘙痒、下腹部难忍等症状。

性病 种类 症状：（五）生殖器疱疹

生殖器疱疹重与其由幼稚疱疹病毒2型简称HSV-2产生的一种性病。重要发挥是生殖器部位展现疼痛性的水泡或溃疡，排尿时加重。有时合平行尿悲酸，展现尿道、阴道分泌物及腹股沟淋对头炎，并常伴有疼痛，最小继续1-2周。第一次化脓时，患者可有全身的其它症准俅缺?发烧、头痛等。这个病通过一至两周症状可以流逝，但也可以反复发作。目前还没有法子执行治愈。

性病 种类 症状：（六）软下疳

软下疳是由杜克雷嗜

血杆菌化脓而产生的一种性播音疾病。
避开期一般为2-5天。病变重要裸露于性接触中组织损伤的部位。男性多在冠状沟、包皮、龟头、会阴部等处；女性多见于小阴唇、大阴唇、会阴部等处，生殖器外可视于肛门、大腿上部、口腔和手指等处。
软下疳全身症状不触目。病变进程期有灼痛，成立脓肿，破溃后疼痛减少。
软下疳初发为一个或数个直径0.5-1.0厘米的炎症性丘疹或结节，处境绕以鲜赤色的红斑，在24-48小时后成立脓疱，3-5天后脓疱破溃成立糜烂或溃疡。溃疡为圆形或椭圆形，边线不等分，相邻的溃疡可相互串通或失常成大溃疡。由于亲身接种可在病变处境裸露卫星状病变或在其它部位发得病变。

性病 种类 症状：（七）性病性淋巴肉芽肿

性病性淋巴肉芽肿又称第四性病。是由一些沙眼衣原体产生的急慢性性播音疾病。避开期一般为5-21天。重要发挥为外生殖器溃疡，腹股沟淋对头肿大、坏死和破溃，晚期裸露外生殖器象皮肿或直肠局促等病变。
对一切性病均不提倡自诊自治，当迷惘自己已得性病或展现上述症状时，应该到准点拘礼医院遵行检查和治疗，任何私下的诊疗举措只会导致严重结果而切忌治愈疾病。




Human Immunodeficiency Virus(HIV)人类免疫缺陷病毒

一）形态结构
病毒呈球形，直径100～120nm，电镜下可见一致密的圆锥状核心，内含病毒RNA分子和酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶），病毒外层囊膜系双层脂质蛋白膜，其中嵌有gp120和gp41，分别组成刺突和跨膜蛋白。囊膜内面为P17蛋白构成的衣壳，其内有核心蛋白包裹RNA。
（二）基因结构及编码蛋白的功能
HIV基因组长约9.2～9.7kb，含gag、Pol、env、3个结构基因，及至少6个调控基因（Tat Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr）并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列。HIV LTR含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。
1．gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。
2．Pol基因编码聚合酶前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需。
3．env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在gp120 V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能区，在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞融合，促使病毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性，能诱导产生抗体反应。
4．TaT 基因编码蛋白可与LTR结合，

以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后促进病毒mRNA的翻译。
5．Rev基因产物是一种顺式激活因子，能对env和gag中顺式作用抑制序(Cis-Acting repression sequance,Crs) 去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结构蛋白。
6．Nef基因编码蛋白P27对HIV基因的表达有负调控作用，以推迟病毒复制。该蛋白作用于HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒转录。可能是HIV在体内维持持续感集体所必需。
7．Vif基因对HIV并非必不可少，但可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播。
8．VPU基因为HIV-1所特有，对HIV的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。
9．Vpr基因编码蛋白是一种弱的转录激活物，在体内繁殖周期中起一定作用。
HIV-2基因结构与HIV-1有差别：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸杂交法检查HIV-1与HIV-2的核苷酸序列，仅40%相同。env基因表达产物激发机体产生的抗体无交叉反应。
（三）培养特性
将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。
HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长臂猿，一般多用黑猩猩做实验。用感染HIV细胞或无细胞的HIV滤液感染黑猩猩，或将感染HIV黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染成功，边续8个月在血液和淋巴液中可持续分离到HIV，在3～5周后查出HIV特异性抗体，并继续维持一定水平。但无论黑猩猩或长臂猿感染后都不发生疾病。
（四）抵抗力
HIV对热敏感。56℃30分失去活性，但在室温保存7天，仍保持活性。不加稳定剂病毒-70℃冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰冻3个月仍保持活性。对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠0.1%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5′能灭活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性。对紫外线、γ射线有较强抵抗力。

人体感染了艾滋病病毒后，一般需要2周时间才能逐渐产生病毒抗体。“窗口期”是指从人体感染艾滋病毒后到外周血液中能够检测出病毒抗体的这段时间，一般为2周—3个月。在这段时间内，血液中检测不到病毒抗体，但是人体具有传染性。只有等到“窗口期”过后，血液中才会有足够数量的艾滋病毒抗体可以检测出来。但是不能忽视的是，不同个体对艾滋病毒的免疫反应不一，抗体出现的时间也不一致，尤其对近期具有高危行为的人，一次实验结果阴性不能轻易排出感染，应隔2—3个月再检查一次。

艾滋病的常见症状有：
(1)持

续广泛淋巴结肿大，特别是颈、腋和腹股沟淋巴结。淋巴结肿大直径1厘米左右，坚硬、不痛、可移动，时间超过三个月。
(2)数周以来不明原因发热和盗汗。
(3)数周以来出现难以解释的严重疲乏。
(4)食欲下降，2个月内体重减轻超过原体重的10％。
(5)数周以来出现不明原因的慢性腹泻，呈水样，每日10次以上。
(6)气促、干咳数周。
(7)皮肤、口腔出现平坦和隆起的粉红、紫红色大斑点，不痛不痒。
(8)咽、喉部出现白斑。男性阴部出现鳞屑性斑，痒。 女性肛门瘙痒，阴道痒，白带多。
(9)头痛、视线模糊。 当出现上面三个以上症状又有不洁性接触史时，应及时去医院检查。

艾滋病病毒侵入人体后一部分人出些流感样或传染性单核细胞增多症样症状，一些人一直无症状，直接进入无症状期。艾滋病潜伏期的长短个体差异极大，这可能与入侵艾滋病病毒的类型、强度、数量、感染途径以及感染者自身的免疫功能、健康状态、营养情况、年龄、生活和医疗条件、心理因素等有关。一般为6-10年，但是有大约5-15%的人在2-3年内就进展为艾滋病，我们称为快速进展者，另外还有5%的患者其免疫功能可以维持正常达12年以上，称为长期不进展者。

艾滋病病毒在外界抵抗力较弱，比乙型肝炎病毒的抵抗力低得多。所以，使用对乙肝病毒的消毒和灭活方法完全可以对付艾滋病病毒。艾滋病病毒有不耐酸、较耐碱、对紫外线不敏感等特点，酒精对其具有较好的灭活作用。国际卫生组织推荐对艾滋病病毒灭活加热100℃持续20分钟，效果较理想。艾滋病病毒的消毒主要是针对被艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的血液、体液污染的医疗用品、生活场所等。例如，辅料、纱布、衣物等。对艾滋病病毒的消毒可以根据消毒物品选择适当的物理方法或化学方法。需要重复使用的物品可用煮沸或高压蒸汽消毒。不宜煮沸的物品可用2%戊二醛、75%酒精等进行消毒。