2018级成人高等教育临床专科班《药理学》复习题
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案第一章绪言简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。
第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是C某型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到C的时间E.增加给药次数可缩短达到C的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。
首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。
成人教育《药理学基础》期末考试复习题及参考答案
一、单项选择题1．药物产生副作用的药理基础是(C)A、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛D、病人肝肾功能低下E、药物剂量2．下述哪种剂量可产生副反应(A)A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量3．半数有效量是指(C)A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是4．药物半数致死量（LD50）是指(E)A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量5．药物治疗指数是指(A)A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积6．临床所用的药物治疗量是指(A)A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD507．药物作用是指(D)A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物与机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用8．安全范围是指(B)A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D)A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物剂量大小D、药物是否具有效应力(内在活性)E、血药浓度高低10．药物与受体结合能力主要取决于(C)A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力D、药物分子量的大小E、药物的极性大小11．受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲合力,无效应力B、对受体有亲合力和效应力C、对受体有亲合力而无效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对配体单有亲合力12．受体激动药的特点是(A)A、对受体有亲合力和效应力B、对受体无亲合力有效应力C、对受体无亲合力和效应力D、对受体有亲合力,无效应力E、对受体只有效应力13．受体部分激动药的特点(B)A、对受体无亲合力有效应力B、对受体有亲合力和弱的效应力C、对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E、对受体无亲合力但有强效效应力14．竞争性拮抗药具有的特点有(E)A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变15．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为(B)A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应16．毛果芸香碱对眼的作用是(A)A、瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B、瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C、瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E、瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响17．毛果芸香碱降低眼内压的原因是(B)A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C、调节麻痹，眼睛得到休息D、调节痉挛，眼睛得到休息E、都不是18．毛果芸香碱激动M受体可引起(E)A、骨骼肌血管扩张B、胃肠道平滑肌收缩C、支气管收缩D、腺体分泌增加E、以上都是19．新期的明禁用于(A)A、支气管哮喘B、重症肌无力C、术后肠麻痹D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速20．新期的明的叙述哪一项是错误的(E)A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B、对骨骼肌作用最强C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D、减慢心率E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的21.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体22.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（B）A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体C、中脑ˉ边缘系中的D2受体D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体E、中枢Mˉ胆碱受体23.氟奋乃静的特点是（ C ）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱24.躁狂症首选（ A ）。
2018药理学选择试题
2018药理学选择试题第一篇：2018药理学选择试题选择题一般由题干和备选项两部分组成。
题干就是用陈述句或疑问句创设出解题情景和思路。
备选项是指与题干有直接关系的备选答案，分为正确项和干扰项。
下面是药理学选择试题，请参考！1.当横轴为剂量，纵轴为累加频数时，质反应的量效曲线呈（）A.对称S型B.常态分布C.直线D.长尾S型2.连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）A.耐药性B.耐受性C.抗药性D.依赖性3.下列对碘解磷定的叙述错误的是（）A.能恢复AchE，水解AchB.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱C.能阻止游离的有机磷酸酯类继续与AchE结合D.能迅速控制肌束颤动4.阿托品禁用于（）A.青光眼B.心动过缓C.支气管哮喘D.心律失常5.无调节麻痹作用的扩瞳药是（）A.阿托品B.东莨菪碱C.后马托品D.去氧肾上腺素6.肾上腺素对心脏的作用是（）A.激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快B.激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快C.激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快D.激动α受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快7.诊治嗜铬细胞瘤应选用（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.酚妥拉明8.只能静滴给药的是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素9.普鲁卡因不宜用于（）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻10.兼有阻断α、β受体作用的药物是（）A.尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.美托洛尔11.可对抗急性中毒的药物是（）A.阿托品B.肾上腺素C.尔D.纳洛酮12.乙酰水杨酸（阿司匹林）治疗风湿性关节炎，病人出现支气管哮喘是由于（）A.水杨酸类中毒反应B.激动支气管平滑肌M胆碱受体C.直接引起支气管平滑肌收缩D.抑制了PG合成导致脂氧化酶代谢产物增多13.下列不属于抗精神病药的是（）A.双氯芬酸B.氯普噻吨C.氯氮平D.舒必利14.可引起齿龈增生的抗癫痫药是（）A.氯硝西泮B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠15.使用引起意识模糊（一般不入睡）、表情淡漠、短暂性记忆缺失、痛觉消失的现象称为（）A.分离麻醉B.基础麻醉C.麻醉前给药D.诱导麻醉16.镇痛的主要作用部位是（）A.脑干网状结构B.延脑孤束核C.脑室及导水管周围灰质D.中脑盖前核17.易致咳嗽的降压药是（）A.硝苯地平B.卡托普利C.尔D.利血平18.伴有心绞痛的高血压患者宜选用（）A.尔B.哌唑嗪C.可乐定D.肼屈嗪19.延长动作电位时程的药物是（）A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.维拉帕米D.利多卡因20.下列对氯沙坦的叙述错误的是（）A.起效慢，用药l周后起效B.维持时间短，约4小时C.作用强，与卡托普利相似D.降压平稳21.下列属于钙通道阻滞剂的抗高血压药是（）A.尔B.卡托普利C.硝苯地平D.可乐定22.治疗原发性高胆固醇血症应首选（）A.洛伐他汀B.非诺贝特C.二十碳五烯酸D.二十二碳六烯酸23.硝酸酯类药物扩血管的机理是（）A.抑制磷酸二酯酶B.阻滞钙通道C.直接松弛血管平滑肌D.在血管平滑肌细胞内产生NO24.为避免应用哌唑嗪时出现“首剂现象”，可将药物的首次剂量减少，服药时间安排在（）A.睡前B.饭前C.饭后D.上午25.属于弱效利尿药的是（）A.呋塞米B.氢氯C.氯噻酮D.螺内酯26.不属于呋塞米不良反应的是（&nb/p>A.低血容量B.高尿酸血症C.高血钠D.胃肠道反应27.长期应用广谱抗生素引起的出血宜选用（）A.氨甲苯酸B.叶酸C.双氯芬酸D.维生素K28.下列药物中，中枢镇静作用最强的是（）A.扑尔敏B.苯海拉明C.美克洛嗪D.阿斯咪唑29.下列利尿药中作用最强的是（）A.布美他尼B.呋塞米C.氢氯D.氨苯蝶啶30.铁剂用于治疗（）A.小细胞低色素性贫血B.恶性贫血C.巨幼红细胞性贫血D.溶血性贫血31.氯化铵是（）A.外周性镇咳药B.稀释痰液性祛痰药C.粘痰溶解性祛痰药D.抗酸药32.下列对肝素的叙述正确的是（）A.仅用于体外抗凝B.肌内注射可发生血肿，必须静脉给药C.抗凝作用与其分子中含有的阳离子有关D.既可用于血栓的溶解，又可用于防止血栓的形成与扩大33.不能控制哮喘发作，只能防止哮喘发作的药物是（）A.异丙托溴铵B.色甘酸钠C.倍氯D.氢化可的松34.麦角胺治疗偏头痛的药理学基础是（）A.抑制前列腺素合成B.拮抗内源性致痛物质C.直接收缩血管作用D.阻断α受体35.属长效糖皮质激素类药物的是（）A.可的松B.泼尼松C.泼尼松龙D.地塞36.糖皮质激素可引起（）A.低血糖B.高血钙C.高血钾D.肌肉萎缩37.经肝脏转化后才有活性的糖皮质激素是（）A.可的松B.地塞C.倍他D.泼尼松龙38.具有抗利尿作用的口服降血糖药是（）A.甲苯磺丁脲B.格列齐特C.氯磺丙脲D.苯乙福明39.下列对青霉素G的叙述，错误的是（）A.对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱B.对静止期细菌作用弱C.对繁殖期生长旺盛的细菌作用强D.由于是抑菌剂，因此首剂加倍40.氨苄西林抗菌谱的特点是（）A.广谱，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效B.对绿脓杆菌作用强大C.抗菌作用强，对耐药金葡菌有效D.耐酶，不耐酸41.下列头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是（）A.头孢哌酮B.头孢他啶C.头孢曲松D.头孢孟多42.克拉维酸的作用原理是（）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制青霉素结合蛋白C.抑制DNA回旋酶D.抑制β-内酰胺酶43.小儿禁用喹诺酮类药物的原因是（）A.易引起溶血性贫血B.肾毒性大C.可能引起关节病变D.易致中枢神经系统发育不全44.两性霉素B不引起（）A.高血钾B.肾损害C.寒战、高热、呕吐D.心律失常45.口服吸收良好，常用于预防流感病毒感染的抗病毒药物是（）A.碘苷B.无环鸟苷C.金刚烷胺D.呋喃唑酮46.控制疟疾症状的首选药是（）A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.青蒿素47.下列抗蠕虫药中对蛔虫无效的是（）A.恩波吡维铵B.阿苯达唑C.噻嘧啶D.噻苯达唑48.对骨髓无抑制作用的药物是（）A.长春碱B.肾上腺皮质激素C.巯嘌呤D.阿糖胞苷49.肿瘤细胞暂时不增殖，处于静止状态的是（）A.M期B.G0期C.G1期D.S期50.短小棒状杆菌菌苗属于（）A.抗生素B.免疫调节剂C.免疫佐剂D.免疫抑制剂第二篇：药理学期中总结试题1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应4.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A.全身治疗B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗 E.补充治疗6.药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值7.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服 D．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运9.药物在体内作用起效的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的首关消除C.药物的生物利用度D.药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率 10．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药 D．舌下含服 E．皮内注射11．药物与血浆蛋白结合后 A．排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快 D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收 32.对α和β受体均有较强激动作用的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺33.对α和β受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔34.可用于治疗青光眼的药物是A.去氧肾上腺素B.后马托品C.毛果芸香碱 37．新斯的明禁用于A.重症肌无力 B．支气管哮喘 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速 39.治疗重症肌无力应选用A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱40.具有中枢镇静作用的M受体阻断药是A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品41.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用 E．解除微血管痉挛 42.阿托品对眼的作用是A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚43.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.血管平滑肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌 44．治疗胆绞痛最好选用A.吗啡B.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶45.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C.阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺46.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A.β受体阻断剂B.β受体激动剂C.α受体阻断剂D.α受体激动剂E.N 受体阻断药 47.地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.脑干极后区48.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠 B静滴低分子右旋糖酐 C.静滴10％葡萄糖 D.静注大剂量维生素 E.静滴甘露醇49.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.硫喷妥钠E.司可巴比妥50.几无锥体外系反应的抗精神病药是A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氟哌噻吨 51.氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效 A.尿毒症 B.恶性肿瘤 C.放射病 D.强心甙 E.晕动病 52.吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成 54.心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E.硝苯地平55.可用于人工冬眠疗法的药物是A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.安那度56.几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.酮咯酸三、填空题1．药物的体内过程包括（吸收）、（分布）、（生物转化）、（排泄••）。
药理学复习题及答案
中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案《药理学》一、选择题：1. 增加细胞内cAMP含量的药物是:A. 卡托普利B. 依那普利C. 氨力农D. 扎默特罗E. 异波帕胺2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是:A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 普鲁卡因胺D. 妥卡尼E. 苯妥英钠3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是:A. 庆大霉素B. 链霉素C. 卡那霉素D. 妥布霉素4. 下列不是四环素的不良反应的是:A .二重感染B .骨骼及牙齿影响C. 肝肾毒性D. 骨髓抑制5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征:A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 氨苯西林6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（）A林可霉素 B红霉素C万古霉素 D青霉素7．不属于氯霉素的不良反应的是（）A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能C过敏反应 D心律失常8．下列属于餐时血糖调节药的是（）A罗格列酮 B诺和龙C二甲双胍 D胰岛素9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（）A．卡比多巴 B、美多巴C．安坦 D、金刚烷胺10．癫痫大发作，首选（）A．安定 B．苯妥因钠C．卡马西平 D．扑米酮11.药物的安全范围是：A.最小有效量与最小中毒量的距离B. 最小有效量与最大有效量的距离C.ED95与LD5之间的距离D. ED50与LD5之间的距离E. ED5与LD95之间的距离12. 新思的明的主要用途是:A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼C. 阿托品中毒的解救D. 肠梗阻E .重症肌无力13. 易引起快速耐药性的药物是:A. 甲氧明B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴酚丁胺14. 药理学是研究;A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学15. 毛果芸香碱对视力的影响是:A.视近物、远物均清楚B. 视近物、远物均模糊C. 视近物清楚, 视远物模糊D. 视远物清楚, 视近物模糊E. 以上都不是16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是:A. 抑制多巴胺的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足E. 直接激动中枢的多巴胺受体17. 解热镇痛药的退热作用机制是:A. 抑制中枢PG合成B. 抑制外周PG合成C. 抑制中枢PG降解D. 抑制外周PG降解E. 增加中枢PG释放18. 强心苷对那种心衰疗效最好?A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰C. 高血压引起的心衰D. 维生素B1引起的心衰E. 肺源性心脏病引起的心衰19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:A. 多巴胺(DA)受体B. α肾上腺素受体C. β肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选:A. 乐伐他汀B. 烟酸C. 普罗布考D. 吉非贝齐E. 以上都不是21．药物按一级动力学消除的特点是（）A．半衰期不恒定B．为少数药物的消除方式C．按体内药量的恒定比例消除D．单位时间内消除药量不随时间递减22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（）A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（）A．快速型心律失常B．癫痫大发作C．癫痫持续状态D．癫痫小发作24．不属于钙拮抗剂的是（）A．维拉帕米 B．地尔硫卓C．硝苯地平 D．卡那霉素25．Ⅱ类抗心律失常的药物是（）A．心得安 B．维拉帕迷C．硝苯地平 D．奎尼丁26．属 2肾上腺素受体选择性激动药的是 ( )A．IsoprenalineB．DobutamineC．SalbutamolD．Propranolol27．H1受体阻断药不能用于治疗 ( )A．过敏性鼻炎B．荨麻疹C．晕动症D．失眠28．心源性哮喘选用A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．吗啡29．具有排钠保钾作用的利尿药是A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯蝶啶D．乙酰唑胺30．糖皮质激素隔日疗法的给药是:A. 隔日中午B. 隔日下午C. 隔日晚上D. 隔日早晨31. 小剂量碘主要用于:A. 呆小病B. 黏液性水肿C. 单纯性甲状腺肿D. 甲状腺功能检查32. 治疗呆小病的主要药物是:A. 他巴唑B. 卡比马唑C. 丙硫氧嘧啶D. 甲状腺素二、填空题：1．冬眠合剂是指：（）（）（）2．化疗的两大障碍：（）（）3．强心苷的作用机制：（）4．决定心肌耗氧量的三项乘积是：（）（）（）5．药物体内过程包括（）、（）、（）和（）。
《药理学》专科练习题(三)含答案
《药理学》专科练习题（三）单项选择题1、去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为____B________A、多巴脱羧酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺β-羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶2、下列药物一般不用于治疗高血压的是___C_________A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利3、在酸性尿液中弱酸性药物____________A、解离多，重吸收少，排泄快B、解离少，重吸收多，排泄快C、解离多，重吸收多，排泄快D、解离少，重吸收多，排泄慢E、解离多，重吸收少，排泄慢4、药物的吸收与下列____________因素无关A、给药途径B、药物脂溶性C、局部组织血流量D、药物浓度E、药物有效期5、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免___C_________A、诱发溃疡B、停药症状C、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能D、诱发感染E、反跳现象6、氯丙嗪可用于____________A、抑郁症B、心血管功能不全C、胃肠炎等引起的呕吐D、各型癫痫E、晕动病7、属于长效糖皮质激素的药物是____________A、氢化可的松B、甲泼尼松C、可的松D、地塞米松E、泼尼松龙8、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是____ D ________A、抑制心脏B、舒张血管C、腺体分泌D、扩瞳E、收缩肠管、支气管9、大多数药物是按____B________方式进入体内A、易化扩散B、简单扩散C、主动转运D、过滤E、吞噬10、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是_____ B _______A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺11、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述____D________治疗措施是错误的A、停药B、给氯化钾C、用苯妥英钠D、给呋塞米E、给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环12、常用于体外血液循环的抗凝药为____________A、肝素B、尿激酶C、右旋糖杆D、华法令E、以上都不是13、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是____D________A、避免与补钾药合用B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响C、不引起直立性低血压D、刺激性干咳E、禁用于肾动脉狭窄者14、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是____D________因为药物A、减少胆红素的排泄B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C、降低血脑屏障功能D、促进新生儿红细胞溶解E、抑制肝药酶15、吗啡镇痛作用的主要部位是____B________A、蓝斑核的阿片受体B、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C、黑质－纹状体通路D、脑干网状结构E、大脑边缘系统16、普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是____C________A、降低心脏前负荷B、降低心室壁张力C、抑制心肌收缩力，减慢心率D、扩张冠状动脉E、降低心脏后负荷17、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是____D________A、抑制碘的摄取B、抑制碘的活化C、抑制偶联D、抑制甲状腺素的释放E、阻断生物效应18、以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于_____E_______A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积（AUC）D、给药次数E、半衰期19、下列_____C_______药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效A、苯妥英钠B、扑米酮C、卡马西平D、苯巴比妥E、乙琥胺20、对氨基糖苷类不敏感的细菌是______A______A、各种厌氧菌B、肠杆菌C、革兰阴性球菌D、金黄色葡萄球菌E、铜绿假单胞菌21、一弱酸药，其pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为_____E_______A、10％B、90％C、99％D、99.9％E、99.99％22、长期应用肝素出现的不良反应是_____A_______A、骨质疏松B、心动过速C、便秘D、恶心、呕吐E、面部潮红23、粘液性水肿昏迷者应_____B_______A、立即口服甲状腺激素B、立即注射大量T3C、先给糖皮质激素，再用甲状腺激素D、丙硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂24、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是_____C_______A、抗精神病作用B、调节体温作用C、激动多巴胺受体D、镇吐作用E、加强中枢抑制药作用25、肝药酶诱导剂是指____B________A、使肝药酶活性降低，药物作用增强B、使肝药酶活性增强，药物作用减弱C、使肝药酶活性增强，药物作用增强D、使肝药酶活性降低，药物作用减弱E、以上都不是26、有关红细胞生成素的叙述，错误的是____________A、主要由肾脏近曲小管管周间质细胞合成B、与红系干细胞受体结合而发挥作用C、刺激红系干细胞增生和成熟D、促使网织红细胞从骨髓释出E、贫血时，红细胞生成素合成减少27、关于卡托普利，下列说法_____D_______是错误的A、降低外周血管阻力B、可用于治疗心衰C、与利尿药合用可加强其作用D、可增加体内醛固酮水平E、抑制血管紧张素I转化酶活性28、β受体阻断药对下列_____D_______心律失常效果最好A、室上性心动过速B、心房扑动C、室性心动过速D、窦性心动过速E、心房颤动29、内源性去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是____________A、被COMT代谢灭活B、被MAO代谢灭活C、被突触前膜再摄取D、被肝脏再摄取E、被血管平滑肌再摄取30、某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用____E________类药A、钙拮抗剂B、利尿药C、神经节阻断药D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂31、β内酰胺类抗生素的作用机理为____________A、破坏已形成的粘肽结构B、阻止十肽二糖聚合物的交叉联结C、阻止D-丙氨酰-D-丙氨酸的形成D、阻止β内酰胺环的形成E、阻止粘肽中多糖链的形成32、卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是_____B_______A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素I转换酶活性C、抑制血管紧张素I的生成D、抑制β-羟化酶的活性E、阻滞血管紧张素受体33、氯霉素的不良反应中，____D________属变态反应，与剂量疗程无直接关系A、胃肠道反应B、灰婴综合征C、二重感染D、不可逆的再生障碍性贫血E、可逆性粒细胞减少34、对于肝功能严重障碍者，宜选用的药物是______E______A、可的松B、氢化可的松C、泼尼松龙D、A + BE、B + C35、临床所用的药物治疗量是指____________A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/10的LD50量36、有关血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEl）的叙述，错误的是_____D_______A、可减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增强醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷37、可特异地抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____D________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪38、长期使用血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是____D________A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻39、下列药物中，不适于抗休克治疗的是____A________A、新斯的明B、间羟胺C、阿托品D、多巴胺E、酚妥拉明40、关于硝酸甘油的论述，______E______是错误A、扩张血管，反射性使心率加快B、降低左室舒张末期压力C、舒张冠脉侧支血管D、增加心内膜供血作用较差E、降低心肌耗氧量41、在尿中易析出结晶的药物是____B________A、磺胺异恶唑B、磺胺嘧啶C、磺胺甲恶唑D、磺胺甲氧嘧啶E、柳氮磺吡啶42、最易对青霉素G产生耐药性的病原体是___B_________A、肺炎球菌B、金葡菌（金黄色葡萄球菌）C、炭疽杆菌D、脑膜炎双球菌（脑膜炎球菌）E、破伤风杆菌43、苯妥英钠最佳的适应症是___E_________A、室性心动过速B、室性早搏C、心房纤颤D、房室传导阻滞E、强心苷中毒的心律失常44、关于环磷酰胺的叙述，下列错误的是_____E_______A、体外无抗肿瘤作用B、抗瘤谱广，特别对恶性淋巴瘤疗效显着C、须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D、其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎E、选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低45、下列药理作用的叙述，____________是错误的A、异丙肾上腺素能激动体β1与β2受体B、舒喘宁可选择地激动β2受体C、麻黄碱激动α、β1、β2受体D、普萘洛尔选择性地阻断β1受体E、多巴胺激动α、β1、DA受体46、硝酸甘油没有下列______E______作用A、扩张容量血管B、增加心率C、减少回心血量D、降低心肌耗氧量E、增加室壁张力47、关于糖皮质激素的抗休克作用，错误的是____________A、扩张痉挛的血管B、减少心肌抑制因子形成C、降解细菌毒素D、提高机体对毒素的耐受力E、是抗炎、抗毒、抑制免疫的结果48、以下关于苯妥英钠药动学的叙述，不正确的是___E_________A、口服吸收慢而不规则B、血药浓度在10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度个体差异明显E、紧急时，最好采用肌内注射49、抗凝剂不能用于____________A、血栓闭塞性脉管炎B、心梗C、肺气肿患者D、脑血栓患者E、肺栓赛患者50、硫酸镁中毒特异性的解救措施是____C________A、静脉输注碳酸氢钠，加快排泄B、静脉滴注毒扁豆碱C、静脉缓慢注射氯化钙D、进行人工呼吸E、静脉注射呋塞米，加速药物排泄51、氟尿嘧啶对_____C_______肿瘤疗效较好A、绒毛膜上皮癌B、膀胱癌和肺癌C、消化道癌和乳腺癌D、卵巢癌E、子宫颈癌52、糖皮质激素具有下列_____D_______作用A、使白三烯增加B、使前列腺素增加C、使血小板活化因子增加D、使血小板增多E、使IL-3增多53、糖皮质激素不适用于____________的治疗A、中毒性菌痢B、重症伤寒C、霉菌感染D、暴发型流行性脑膜炎E、猩红热54、对氨甲酰胆碱描述错误的是____________A、激动M和N受体B、促进胆碱能神经纤维释放乙酰胆碱C、阿托品对其引起的中毒解毒效果好D、全身应用时不良反应多E、局部应用可治疗青光眼55、抑制叶酸合成代谢的药物是____C________A、环磷酰胺B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、顺铂E、巯嘌呤56、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基苷类药物是_____A_______A、奈替米星B、新霉素C、庆大霉素D、卡那霉素E、链霉素57、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是_____D_______A、α受体B、β受体C、N 受体D、M 受体E、DA 受体58、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是____A________A、用肥皂水洗胃B、立即将患者移出有毒场所C、使用胆碱酯酶复活药D、及早、足量、反复使用阿托品E、合用阿托品和胆碱酯酶复活药59、用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是____D________A、叶酸B、维生素KC、鱼精蛋白D、氨甲环酸E、华法林60、氨基糖苷类用于治疗泌尿系感染是由于__B__________A、对尿道感染常见致病菌敏感B、大量原形由肾排出C、使肾皮质激素分泌增加D、肾毒性低E、尿碱化可提高疗效61、局部应用无刺激性、穿透力强，适用于眼科疾病的药物是_____B_______A、磺胺嘧啶银B、磺胺醋酰C、磺胺米隆D、柳氮磺吡啶E、以上都不是62、在碱性尿液中弱碱性药物_____D_______A、解离多，重吸收少，排泄快B、解离少，重吸收多，排泄快C、解离多，重吸收多，排泄快D、解离少，重吸收多，排泄慢E、解离多，重吸收少，排泄慢63、某药消除符合一级动力学，t1/2为4h，在定时定量多次给药时经过下述_______B_____时间达到血浆坪值A、约10hB、约20hC、约30hD、约40hE、约50h64、有关硫脲类药表述错误的是_____C_______A、大剂量时抑制甲状腺过氧化物酶从而抑制甲状腺激素合成B、甲亢一般症状改善需2~3周，基础代谢率恢复需1~2月C、不易通过胎盘D、易进入乳汁，哺乳妇女禁用E、抑制免疫球蛋白的生成，使血液循环中TSI下降65、下列对锥体外系反应最轻的抗精神病药是______A______A、氯氮平B、氟哌啶醇C、氟奋乃静D、氯丙嗪E、流利达嗪66、脱氧肾上腺素的散瞳作用机制是___D_________A、阻断虹膜括约肌的M受体B、激动虹膜括约肌的M受体C、阻断虹膜开大肌的α受体D、兴奋虹膜开大肌的α受体E、激动睫状肌的M受体67、M受体激动时，可使_____C_______A、骨骼肌兴奋B、血管收缩，瞳孔散大C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D、血压升高，眼压降低E、心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰68、外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用______A______A、低分子右旋糖酐B、中分子右旋糖酐C、高分子右旋糖酐D、呋塞米E、氢氯噻嗪69、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是____D________A、直接抑制心脏B、严重损害肝肾功能C、显著抑制呼吸中枢D、肋间肌和膈肌麻痹E、腹肌70、庆大霉素与速尿合用时易引起_____C_______A、抗菌作用增强B、肾毒性减轻C、耳毒性加重D、利尿作用增强E、肾毒性加重71、阵发性室上性心动过速首选_____B_______A、奎尼丁B、维拉帕米C、普罗帕酮D、利多卡因E、阿托品72、下列利尿作用最强的药物是______C______A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、布美他尼D、依他尼酸E、乙酰唑胺73、普萘洛尔临床使用时首先要注意的是____________A、口服易吸收B、亦透过血—脑脊液屏障和胎盘屏障C、没有内在活性D、肝脏代谢，肾脏排泄E、用药应从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量，剂量要个体化74、可引起高血钾的药物是_______D_____A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、吲哒帕胺D、阿米洛利E、乙酰唑胺75、下列有关多粘菌素E的论述，错误的是____________A、又名粘菌素、抗敌A素B、抗菌谱窄，主要作用于革兰阴性杆菌C、细菌易产生抗药性D、主要用于绿脓杆菌感染E、主要不良反应为肾脏损害和神经系统反应76、下列药物不宜与四环素同时口服，但除外____________A、氢氧化铝B、雷尼替丁C、哌仑西平D、庆大霉素E、碳酸氢钠77、增加细胞内CAMP含量的药物是_____C_______A、卡托普利B、依那普利C、氨力农D、扎莫特罗E、异波帕胺78、关于利福定的叙述错误的是____E_______A、与利福平有交叉耐药性B、抗菌机制与利福平相同C、对麻风杆菌的作用比利福平稍强D、可用于治疗沙眼、急性结膜炎E、其严重不良反应为外周神经炎79、对耐药金葡菌感染，宜选用____________A、四环素B、土霉素C、脱氧土霉素D、米诺环素E、地美环素（去甲金霉素）80、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于_____E_______A、α-R 阻断药B、β-R激动药C、神经节N受体激动药D、神经节N受体阻断药E、以上均不是81、有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是____D________A、可抑制血小板聚集B、抑制血管损伤后内膜增生C、抑制细胞因子的合成D、调节血脂E、阻止白细胞的贴壁82、肾脏毒性最低的氨基苷类药物是_____B_______A、庆大霉素B、奈替米星C、链霉素D、卡那霉素E、新霉素83、异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于____________A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体84、链霉素口服后分布在____A________浓度高A、肠道B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液85、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述____D________治疗措施是错误的A、停药B、给氯化钾C、用苯妥英钠D、给呋塞米E、给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环86、糖皮质激素具有下列_____D_______作用A、使白三烯增加B、使前列腺素增加C、使血小板活化因子增加D、使血小板增多E、使IL-3增多87、M-R阻断药不会引起下述_____C_______作用A、加快心率B、尿潴留C、强烈抑制胃液分泌D、抑制汗腺和唾液腺分泌E、扩瞳88、下列____________作用不是吗啡所具有的A、强而持久的镇痛作用B、显着的镇静作用C、对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用D、能降低胃肠平滑肌和括约肌的张力E、有很强抑制呼吸中枢的作用89、小剂量吗啡可用于____B________A、分娩止痛B、心源性哮喘C、颅脑外伤止痛D、麻醉前给药E、人工冬眠90、新斯的明禁用于____B________A、尿潴留B、机械性肠梗阻C、腹气胀D、筒箭毒碱中毒的解救E、阵发性室上性心动过速91、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是___C_________A、瘙痒B、药疹C、粒细胞缺乏D、关节痛E、咽痛、喉水肿92、新斯的明一般不被用于____E________A、重症肌无力B、阿托品中毒C、肌松药过量中毒D、手术后腹气胀和尿潴留E、支气管哮喘93、长春新碱的主要不良反应是____C________A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、外周神经炎D、肺纤维化E、心脏毒性94、硫酸亚铁适用于治疗____________A、小细胞低色素性贫血B、营养不良性巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、再生障碍性贫血E、以上都不适用95、关于麻黄碱的叙述，下列____________是错误的A、性质稳定，可口服B、易产生快速耐受性C、升压作用缓馒，温和而持久D、易透过血-脑脊液屏障，中枢兴奋作用明显E、平喘作用较异丙肾上腺素强96、下列关于药物体内转化的叙述，___E_________是错误的A、药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450B、肝药酶的作用专一性很低C、有些药物可抑制肝药酶的生成D、有些药物可诱导肝药酶的生成E、体内生物转化是药物消除的主要方式97、普萘洛尔用于甲亢治疗表述错误的是_____C_______A、可阻断β受体，改善甲亢症状B、可抑制5′-脱碘酶，减少T3生成C、用于甲亢的术前准备，但使腺体增大变脆D、无内在拟交感活性，有利于防止对心血管系统可能引起的不良反应E、可用于甲状腺激素过量时引起的甲亢98、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是_____B_______A、氟哌啶醇B、氯普噻吨C、五氟利多D、氯氮平E、氯丙嗪99、严重肝功能不全病人需应用糖皮质激素时，不应选用____E________A、泼尼松B、氢化可的松C、可的松D、泼尼松龙E、A或C100、氯丙嗪可用于____________A、抑郁症B、心血管功能不全C、胃肠炎等引起的呕吐D、各型癫痫E、晕动病11。
《药理学》复习题带答案(仅供参考)
一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。
3.效能指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。
效能反映药物的内在活性。
4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。
5.抗菌谱指药物的抗菌范围。
6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。
7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。
该值越大越安全。
但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。
8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。
又称为药物代谢。
13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。
或者说无内在活性的配体即为拮抗药。
14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。
答：。
Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。
药理学复习题及参考答案
药理学复习题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于氯丙嗪对内分泌系统的影响下列哪项是错误的( )A、抑制促性腺释放激素的分泌B、引起乳房肿大及泌乳C、促进生长激素分泌D、减少下丘脑释放催乳素抑制因子E、抑制促肾上腺皮质激素的分泌正确答案：C2.能刺激胃黏膜,反射性引起呼吸道腺体分泌增加而稀释痰液的药物是( )A、氨溴索B、氯化铵C、羧甲司坦D、乙酰半胱氨酸E、溴己新正确答案：B3.心绞痛急性发作时硝酸甘油的给药方式A、口服B、软膏涂皮肤C、舌下含服D、皮下注射E、吸入正确答案：C4.抗乙型肝炎病毒的药品是( )A、伊曲康唑B、利巴韦林C、奥司他韦D、金刚烷胺E、拉米夫定正确答案：E5.低分子右旋糖酐不能用于( )A、防治脑血栓形成B、渗透性利尿C、防治心功能不全D、防治低血容量性休克E、预防术后血栓形成正确答案：C6.激动中枢DA受体的药物是( )A、司来吉兰B、金刚烷胺C、卡比多巴D、苯海索E、溴隐亭正确答案：E7.环丙沙星属于下列哪一类抗菌药物( )A、青霉素类B、氟喹诺酮类C、克林霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：B8.不具有扩张冠状动脉的药物是A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、硝苯地平正确答案：C9.以下哪项是抗癫痫药的用药原则( )A、长期用药B、定期检查C、剂量递增D、久用慢停E、以上都是正确答案：E10.在体外无抗癌活性的药物是( )A、长春新碱B、环磷酰胺C、甲氨蝶呤D、顺铂E、丝裂霉素正确答案：B11.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是( )A、苯妥英钠B、卡马西平C、乙琥胺D、苯巴比妥E、丙戊酸钠正确答案：E12.一新生儿出生后不哭、发绀、刺激后无反应,医生诊断为新生儿窒息,此时应选用何药解救( )A、胞磷胆碱B、可拉明C、回苏灵D、洛贝林E、咖啡因正确答案：D13.阿卡波糖最适宜的服用时间是( )A、餐后1小时B、餐后2小时C、餐前半小时D、餐后半小时E、餐时正确答案：E14.苯妥英钠发挥抗癫痫作用主要通过( )A、抑制脊髓神经元B、稳定神经细胞膜,阻滞异常放电的扩散C、对中枢神经系统普遍抑制D、肌肉松弛作用E、直接抑制病灶异常发电正确答案：B15.阿托品对眼的作用是 ( )A、散瞳,降眼压,调节痉挛B、缩瞳,降眼压,调节痉挛C、散瞳,升眼压,调节麻痹D、缩瞳,降眼压,调节麻痹E、缩瞳,升眼压,调节痉挛正确答案：C16.妨碍铁吸收的因素是( )A、胃酸B、半胱氨酸C、维生素CD、四环素E、维生素D正确答案：D17.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是( )A、利福平B、异烟肼C、庆大霉素D、链霉素E、吡嗪酰胺正确答案：A18.张某,女,28岁,妊娠41周,为防止“过期妊娠”入院引产。
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2018级成人高等教育临床专科班 《药理学》复习题
一、单项选择题（共100题） 1、对癫痫小发作疗效最好的药物是 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 2、地高辛的T1/2=33小时，按每日给予治疗量，血药浓度何时达到稳态 A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 3、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 4、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体 D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 5、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 6、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 7、治疗三叉神经痛首选 A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 8、H+泵抑制药是 A、哌仑西平 B、奥美拉唑 C、胶体碱，枸橼酸铋 D、丙谷胺 E、法莫替丁 9、小剂量缩宫素可用于 A、催产 B、产后止血 C、催产，引产 D、催产，泌乳 E、催产，止血 10、较大剂量缩宫素可用于 A、催产 B、产后止血 C、引产 D、泌乳 E、催产，引产 11、糖皮质激素 A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫 B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素 C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌 D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病 E、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能 12、关于奥美拉唑，哪一项是错误的 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 13、糖皮质激素不具有哪些药理作用 A、快速强大的抗炎作用 B、抑制细胞免疫和体液免疫 C、提高机体对细菌内毒素的耐受力 D、提高机体对细菌外毒素的耐受力 E、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能 14、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应 A、高血钾 B、低血压 C、低血糖 D、高血钙 E、水钠潴留 15、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是 A、奎尼丁 B、苯妥英钠 C、维拉帕米 D、普萘洛尔 E、利多卡因 16、利多卡因对哪种心律失常无效 A、心室颤动 B、室性期前收缩 C、室上性心动过速 D、强心苷引起的室性心律失 E、心肌梗死所致的室性早搏 17、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的 A、阻断心肌 Β受体 B、降低窦房结的自律性 C、降低普氏纤维的自律性 D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期 E、延长房室结的有效不应期 18、治疗癫痫持续状态的首选药物是 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠 D、地西泮 E、水合氯醛 19、强心苷对哪种心衰的疗效最好 A、肺源性心脏病引起 B、严重二尖瓣狭窄引起的 C、甲状腺机能亢进引起的 D、严重贫血引起的 E、高血压或瓣膜病引起的 20、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的 A、是窄谱抗心律失常药 B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期 C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响 D、对心肌的直接作用是抑NA+内流，促K+外流 E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性 21、可影响甲状腺功能的药物是 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 22、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 23、抗高血压药最合理的联合是 A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔 B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔 C、肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔 D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔 E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定 24、关于硝普钠，哪项是错误的 A、对小动脉和小静脉有同等的舒张作用 B、适用于治疗高血压危象和高血压脑病 C、也可用于治疗难治性心衰 D、连续应用数日后体内可能有SCNˉ蓄积 E、降压作用迅速而持久 25、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是 A、体位性低血压 B、过敏反应 C、内分泌障碍 D、锥体外系反应 E、消化系统症状 26、关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的 A、人工冬眠疗法 B、精神分裂症 C、药物引起的呕吐 D、晕动病引起的呕吐 E、躁狂症 27、巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当 A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收 28、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥 C、水合氯醛 D、扑米酮 E、司可巴比妥 29、关于苯妥英钠，哪项是错误的 A、不宜肌内注射 B、无镇静催眠作用 C、抗癫痫作用与开放NA+通道有关 D、血药浓度过高则按零级动力学消除 E、有诱导肝药酶的作用 30、甲亢危象选用 A、甲基硫氧嘧啶 B、丙基硫氧嘧啶 C、甲状腺素 D、131I E、甲硫咪唑 31、甲状腺素的主要不良反应是 A、诱发心绞痛 B、粒细胞缺乏 C、甲状腺功能减退 D、血管神经性水肿 E、肝功能不良 32、甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是 A、增强胰岛素的作用 B、促进葡萄糖分解 C、刺激胰岛Βˉ细胞释放胰岛素 D、使细胞内CAMP减少 E、抑制胰高血糖素作用 33、有降血糖及抗利尿作用的药物是 A、甲苯磺丁脲 B、氯磺丙脲 C、格列本脲 D、甲福明 E、苯乙福明 34、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正 A、甲氧明 B、肾上腺素 C、去氧肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、间羟胺 35、躁狂症首选 A、碳酸锂 B、米帕明 C、氯丙嗪 D、奋乃静 E、五氟利多 36、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、普萘洛尔 D、利多卡因 E、维拉帕米 37、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用 A、阿托品 B、异丙肾上腺素 C、苯妥英钠 D、肾上腺素 E、氯化钾 38、抑郁症首选 A、碳酸锂 B、米帕明 C、氯丙嗪 D、奋乃静 E、五氟利多 39、吗啡对中枢神经系统的作用是 A、镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐 B、镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 C、镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋 D、镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制 E、镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制 40、对脑血管扩张作用最强的药物是 A、硝苯地平 B、尼莫地平 C、非洛地平 D、尼索地平 E、尼群地平 41、对重度1型糖尿病无效的是 A、阿卡波糖 B、甲苯磺丁脲 C、苯乙福明 D、甲福明 E、A+B 42、具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是
A、地高辛 B、米力农 C、卡托普利 D、肼屈嗪 E、硝普钠 43、关于硝酸甘油，哪一项是错误的 A、主要扩张静脉 B、能加快心率 C、增加室壁张力 D、可治疗顽固性心衰 E、扩张冠状血管 44、维拉帕米对哪种心律失常疗效最好 A、房室传导阻滞 B、室性心动过速 C、室性期前收缩 D、阵发性室上性心动过速 E、强心苷过量的心律失常 45、阵发性室上性心动过速首选 A、维拉帕米 B、硝苯地平 C、尼卡地平 D、尼索地平 E、地尔硫卓 46、关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的 A、可用于治疗心绞痛 B、可用于治疗高血压 C、可用于治疗阵发性室上性心动过速 D、禁用于有传导阻滞的病人 E、禁用于心房纤颤的病人 47、关于肝素，哪一项是错误的 A、肝素过量能引起骨质疏松 B、肝素不能口服 C、肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用 D、肝素用量越大，其抗凝活性T1/2越长 E、肝素只在体外有抗凝血作用 48、能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有 A、阿司匹林 B、广谱抗生素 C、甲磺丁脲 D、苯巴比妥 E、西米替丁 49、H1受体阻断药对哪种病最有效 A、支气管哮喘 B、皮肤粘膜过敏症状 C、血清病高热 D、过敏性休克 E、过敏性紫癜 50、对异丙嗪，哪一项是错误的 A、是H1受体阻断药 B、有明显的中枢抑制作用 C、能抑制胃酸分泌 D、有抗过敏作用 E、有止吐作用 51、对西米替丁，哪一项是错误的 A、可用于治疗皮肤粘膜过敏症 B、是H2受体阻断药 C、可用于治疗胃和十二指肠溃疡 D、对反流性胃炎也有效 E、长期用药可引起性激素失调 52、急性哮喘发作首选 A、色甘酸钠吸入 B、氨茶碱口服 C、沙丁胺醇吸入 D、麻黄碱口服 E、倍氯米松口服 53、强心苷对下列哪种心衰无效
A、高血压病所致的心衰 B、肺源性心脏病引起的心衰 C、甲状腺功能亢进引起的心衰 D、缩窄性心包炎引起的心衰 E、先天性心脏病引起的心衰 54、治疗急性肺水肿可首选