易错题解题方法集锦系列高一化学(必修1)上册:专题八 氧化还原反应 Word版含解析
【化学】氧化还原反应 2024-2025学年高一上学期化学人教版(2019)必修一

碳元素化合价_升__高__,发生 _氧__化__反应。
问题1 氧化还原反应是否一定要有氧的参与?
并非只有得氧、失氧的反应才是氧化还原反应。得氧和失氧的反应只是 氧化还原反应中的一部分。
Fe+CuSO4
Cu+FeSO4
氧化还原反应的特征现象: 反应前后元素化合价发生变化。
③2H2S+SO2===3S+2H2O 答案
当堂诊学
标出变价元素的化合价,用双线桥法标出电子转移情况,其中②同时用单线桥法标
出电子转移情况。 ①4P+5O2 点燃 2P2O5
②WO3+3H2 高温 W+3H2O
当堂诊学
1.标出变价元素的化合价,用双线桥法标出电子转移情况,其中②③⑥同时用单线 桥法标出电子转移情况。
Cl H
氢元素化合价升高,是因为共用电子对_偏__离___氢原子,H2发生氧化反应,被氧化。 氯元素化合价降低,是因为共用电子对__偏__向__氯原子,Cl2发生还原反应,被还原。
结论: 有电子转移(电子得失或共用电子对偏移)的反应是氧化还原反应。
——氧化还原反应的本质
知识梳理
氧化剂:氧化还原反应中,所含元素的化合价降低,即得到电子
一、氧化还原反应
独立自学
1、从得失氧的角度认识氧化还原反应
得到氧
2CuO+C 高温 2Cu+CO2↑
失去氧
得到氧
Fe2O3+3CO 高温 2Fe+3CO2↑
失去氧
氧化铜:_失__去__氧,发生还__原___反应,
被碳_还__原__。 碳:_得__到_氧,发生_氧__化_反应,被氧化
铜_氧__化_。
• 得失电子数守恒。
2020-2021高考化学培优 易错 难题(含解析)之氧化还原反应附详细答案

一、高中化学氧化还原反应练习题(含详细答案解析)1.工业上处理含苯酚废水的过程如下。
回答下列问题:Ⅰ.测定废水中苯酚的含量。
测定原理:+3Br 2→↓+3HBr 测定步骤:步骤1:准确量取25.00mL 待测废水于250mL 锥形瓶中。
步骤2:将5.00mL 1amol L -⋅浓溴水(量)迅速加入到锥形瓶中,塞紧瓶塞,振荡。
步骤3:打开瓶塞,向锥形瓶中迅速加入bmL 10.10mol L -⋅KI 溶液(过量),塞紧瓶塞,振荡。
步骤4:滴入2~3滴指示剂,再用10.010mol L -⋅223Na S O 标准溶液滴定至终点,消耗223Na S O 溶液1V mL (反应原理:2223246I 2Na S O 2NaI Na S O +=+)。
待测废水换为蒸馏水,重复上述步骤(即进行空白实验),消耗223Na S O 溶液2V mL 。
(1)“步骤1”量取待测废水所用仪器是________。
(2)为了防止溴的挥发,上述步骤中采取的措施包括迅速加入试剂和________。
(3)“步骤4”滴定终点的现象为________。
(4)该废水中苯酚的含量为________1mg L -⋅(用含1V 、2V 的代数式表示)。
如果空白实验中“步骤2”忘记塞紧瓶塞,则测得的废水中苯酚的含量________(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同);如果空白实验中“步骤4”滴定至终点时俯视读数,则测得的废水中苯酚的含量________。
Ⅱ.处理废水。
采用Ti 基2PbO 为阳极,不锈钢为阴极,含苯酚的废水为电解液,通过电解,阳极上产生羟基(·OH ),阴极上产生22H O 。
通过交排列的阴阳两极的协同作用,在各自区域将苯酚深度氧化为2CO 和2H O 。
(5)写出阳极的电极反应式:________。
(6)写出苯酚在阴极附近被22H O 深度氧化的化学方程式:________。
【答案】(酸式)滴定管 塞紧瓶塞 滴入一滴溶液后,锥形瓶内溶液蓝色恰好褪去,且半分钟不恢复原色 ()2194V -V 15偏低 偏低 2H O e OH H -+-=⋅+ 652222C H OH 14H O 6CO 17H O +=↑+【解析】【分析】向呈有待测废水加入浓溴水反应后得到三溴苯酚的沉淀,再加入KI 溶液与剩下的Br 2发生氧化还原反应得到I 2,方程式为Br 2+2I -===I 2+2Br -,再用Na 2S 2O 3标准溶液滴定I 2,可根据消耗的Na 2S 2O 3标准溶液的体积和浓度算出溶液中剩余的Br 2的物质的量,再设置一个空白实验测出浓溴水的物质的量,用Br 2总的物质的量-剩余Br 2的物质的量即可得出与苯酚反应的Br 2的物质的量,再结合反应方程式得到苯酚的物质的量,从而求出废水中苯酚的含量,结合实验基本操作及注意事项解答问题。
备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题附答案

一、高中化学氧化还原反应练习题(含详细答案解析)1.工业上处理含苯酚废水的过程如下。
回答下列问题:Ⅰ.测定废水中苯酚的含量。
测定原理:+3Br 2→↓+3HBr 测定步骤:步骤1:准确量取25.00mL 待测废水于250mL 锥形瓶中。
步骤2:将5.00mL 1amol L -⋅浓溴水(量)迅速加入到锥形瓶中,塞紧瓶塞,振荡。
步骤3:打开瓶塞,向锥形瓶中迅速加入bmL 10.10mol L -⋅KI 溶液(过量),塞紧瓶塞,振荡。
步骤4:滴入2~3滴指示剂,再用10.010mol L -⋅223Na S O 标准溶液滴定至终点,消耗223Na S O 溶液1V mL (反应原理:2223246I 2Na S O 2NaI Na S O +=+)。
待测废水换为蒸馏水,重复上述步骤(即进行空白实验),消耗223Na S O 溶液2V mL 。
(1)“步骤1”量取待测废水所用仪器是________。
(2)为了防止溴的挥发,上述步骤中采取的措施包括迅速加入试剂和________。
(3)“步骤4”滴定终点的现象为________。
(4)该废水中苯酚的含量为________1mg L -⋅(用含1V 、2V 的代数式表示)。
如果空白实验中“步骤2”忘记塞紧瓶塞,则测得的废水中苯酚的含量________(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同);如果空白实验中“步骤4”滴定至终点时俯视读数,则测得的废水中苯酚的含量________。
Ⅱ.处理废水。
采用Ti 基2PbO 为阳极,不锈钢为阴极,含苯酚的废水为电解液,通过电解,阳极上产生羟基(·OH ),阴极上产生22H O 。
通过交排列的阴阳两极的协同作用,在各自区域将苯酚深度氧化为2CO 和2H O 。
(5)写出阳极的电极反应式:________。
(6)写出苯酚在阴极附近被22H O 深度氧化的化学方程式:________。
【答案】(酸式)滴定管 塞紧瓶塞 滴入一滴溶液后,锥形瓶内溶液蓝色恰好褪去,且半分钟不恢复原色 ()2194V -V 15偏低 偏低 2H O e OH H -+-=⋅+ 652222C H OH 14H O 6CO 17H O +=↑+【解析】【分析】向呈有待测废水加入浓溴水反应后得到三溴苯酚的沉淀,再加入KI 溶液与剩下的Br 2发生氧化还原反应得到I 2,方程式为Br 2+2I -===I 2+2Br -,再用Na 2S 2O 3标准溶液滴定I 2,可根据消耗的Na 2S 2O 3标准溶液的体积和浓度算出溶液中剩余的Br 2的物质的量,再设置一个空白实验测出浓溴水的物质的量,用Br 2总的物质的量-剩余Br 2的物质的量即可得出与苯酚反应的Br 2的物质的量,再结合反应方程式得到苯酚的物质的量,从而求出废水中苯酚的含量,结合实验基本操作及注意事项解答问题。
2020-2021备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题含详细答案

2020-2021备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题含详细答案一、高中化学氧化还原反应1.高锰酸钾是一种用途广泛的强氧化剂,实验室制备高锰酸钾所涉及的化学方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+ KClO3+ 6KOH熔融3K2MnO4+ KCl+3H2OK2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3将MnO2熔融氧化所得产物的热浸取液装入三颈烧瓶,再通入CO2气体,使K2MnO4歧化的过程在如图装置中进行,A、B、C、D、E为旋塞,F、G为气囊,H为带套管的玻璃棒。
回答下列问题:(1)仪器a的名称是______。
(2)MnO2熔融氧化应放在______中加热(填仪器编号)。
①烧杯②瓷坩埚③蒸发皿④铁坩埚(3)为了能充分利用CO2,装置中使用了两个气囊。
当试管内依次加入块状碳酸钙和盐酸后,关闭旋塞B、E,微开旋塞A,打开旋塞C、D,往热K2MnO4溶液中通入CO2气体,未反应的CO2被收集到气囊F中。
待气囊F收集到较多气体时,关闭旋塞______,打开旋塞______,轻轻挤压气囊F,使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,未反应的CO2气体又被收集在气囊G中。
然后将气囊G中的气体挤压入气囊F中,如此反复,直至K2MnO4完全反应。
(4)除去K2MnO4歧化产物中MnO2的操作方法是______。
(5)将三颈烧瓶中所得产物经过一系列操作得到针状的高锰酸钾晶体,最后采用低温烘干的方法来干燥产品,原因是______。
【答案】长颈漏斗④ AC BDE 过滤高锰酸钾晶体受热易分解【解析】【分析】(1)由实验装置可知,仪器a为长颈漏斗;(2)熔融固体物质需要在坩埚内加热,加热熔融物含有碱性KOH应用铁坩埚;(3)该操作的目的是将气囊F中的二氧化碳排出,据此判断正确的操作方法;(4)高锰酸钾溶于水,二氧化锰不溶于水;(5)高锰酸钾晶体受热易分解。
【详解】(1)由实验装置可知,仪器a为长颈漏斗,故答案为:长颈漏斗;(2)熔融固体物质需要在坩埚内加热,加热熔融物中含有碱性KOH,瓷坩埚中含有二氧化硅,二氧化硅能够与氢氧化钾反应,所以应用铁坩埚,故答案为:④;(3)待气囊F收集到较多气体时,需要将气囊F中二氧化碳排出到热K2MnO4溶液中,所以需要关闭A、C,打开B、D、E,轻轻挤压气囊F,从而使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,故答案为:AC;BDE;(4)高锰酸钾溶于水,二氧化锰不溶于水,固液分离应用过滤的方法,则除去高锰酸钾溶液中的二氧化锰应用过滤的方法,故答案为:过滤;(5)高锰酸钾晶体受热易分解,实验时应采用低温烘干的方法来干燥产品,避免高锰酸钾晶体受热发生分解,故答案为:高锰酸钾晶体受热易分解。
2021高考化学一轮复习考点集训-氧化还原反应的计算 Word版含解析

2021高考化学一轮复习考点集训-氧化还原反应的计算 Word版含解析氧化还原反应的计算【考点归纳】氧化还原反应计算的基本规律:对于一个氧化还原反应,元素化合价升高总数与降低总数相等,还原剂失电子总数与氧化剂得电子总数相等,反应前后电荷总数相等(离子反应).【命题方向】题型一:求氧化剂与还原剂物质的量或质量之比典例1:(2021?海南模拟)在3S+6KOH=2K2S+K2SO3+3H2O反应中,作氧化剂的S原子与作还原剂的S原子的物质的量之比是() A.1:2 B.2:1 C.1:3 D.3:1分析:在3S+6KOH=2K2S+K2SO3+3H2O反应中,部分硫元素由0价升高为+4价,被氧化,部分硫元素由0价降低为-2价,被还原,所以硫既作氧化剂又作还原剂,根据还原产物与氧化产物的化学计量数进行判断.解答:在3S+6KOH=2K2S+K2SO3+3H2O反应中,部分硫元素化合价由0价升高为+4价,被氧化,氧化产物为K2SO3,部分硫元素由0价降低为-2价,被还原,还原产物为K2S,所以硫既作氧化剂又作还原剂,氧化剂被还原生成还原产物,还原剂被氧化生成氧化产物,根据还原产物与氧化产物的化学计量数可知作氧化剂的S原子与作还原剂的S原子的物质的量之比为2:1.故选:B.点评:本题考查氧化还原反应概念与计算,难度不大,根据化合价判断氧化剂与还原剂、还原产物与氧化产物是关键,判断后也可根据电子转移守恒计算氧化剂与还原剂的物质的量之比.题型二:计算参加反应的氧化剂或还原剂的量典例2:(2021?海南)锌与很稀的硝酸反应生成硝酸锌、硝酸铵和水.当生成1mol硝酸锌时,被还原的硝酸的物质的量为() A.2mol B.1mol C.0.5mol D.0.25mol分析:硝酸具有氧化性,可以将金属氧化到最高价,被还原的硝酸就是被还原成硝酸铵,据此结合方程式来计算回答.解答:因为硝酸很稀,所以硝酸被氧化成NH3(氨气)而不是NO2(二氧化氮),然后氨气极易溶于水,就与稀硝酸反应生成硝酸铵,所以没有NO2 就只生成硝酸锌、硝酸铵和水,反应的方程式可以表达为:4Zn+10HNO3(稀)=4Zn(NO3)2 +NH4NO3+3H2O,所以被还原的硝酸就是被还原成氨气的那部分,也就是生成硝酸铵的那份,所以生成1mol的硝酸锌,相对应的生成硝酸铵物质的量就是0.25mol,所以硝酸还原成氨气的部分就是0.25mol.故选:D.点评:本题考查学生氧化还原反应中的有关知识,应该知道被还原的硝酸即为化合价降低的氮元素所在的产物,即生成铵根离子的那部分硝酸,根据方程式来分析最简单.题型三:确定反应前后某一元素的价态变化典例3:(2021?哈尔滨模拟)R2O8n-离子在一定条件下可以把Mn2+离子氧化为MnO4-,若R2O8n-离子变为RO42-离子,又知反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:2,则n的值为() A.4 B.3 C.2 D.1分析:先根据化合价的变化判断氧化剂和还原剂,然后根据原子守恒配平方程式,再根据电荷守恒判断n值.解答:该反应中,锰元素的化合价变化为+2价→+7价,失电子化合价升高,锰离子作还原剂;氧元素的化合价不变,所以R元素得电子化合价降低,R2O8n-作氧化剂,即R2O8n-与Mn2+的物质的量之比为5:2,根据各元素的原子守恒写出并配平该方程式为8H2O+5R2O8n-+2Mn2+=2MnO4-+10RO42-+16H+,根据电荷守恒得-5n+2×2=-1×2+(-2×10)+1×16,n=2,故选C.点评:本题考查氧化还原反应的计算,根据原子守恒和电荷守恒即可分析解答本题,难度不大.题型四:转移电子数的计算典例4:(2021?河南一模)三氟化氮(NF3)是微电子工业中一种优良的等离子蚀刻气体.它无色、无臭,在潮湿的空气中能发生下列反应:3NF3+5H2O�T2NO+HNO3+9HF.下列有关说法正确的是()A.反应中NF3是氧化剂,H2O是还原剂 B.反应中被氧化与被还原的原子的物质的量之比为2:1C.若反应中生成0.2mol HNO3,则反应共转移0.2mol e-D.NF3在潮湿的空气中泄漏会产生白雾、红棕色气体等现象分析:反应3NF3+5H2O�T2NO+HNO3+9HF中,只有N元素的化合价发生变化,自身发生氧化还原反应,当有3molNF3参加反应,生成2molNO,1molHNO3,反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1,结合方程式以及对应物质的性质解答该题.解答:A.只有N元素的化合价发生变化,自身发生氧化还原反应,故A错误;B.当有3molNF3参加反应,生成2molNO,1molHNO3,反应中被氧化与被还原的原子的物质的量之比为1:2,故B错误; C.若反应中生成0.2molHNO3,N元素化合价由+3价升高到+5价,则反应共转移0.4mole-,故C错误;D.反应中生成NO,与氧气反应生成红棕色的NO2,同时生成硝酸,易与空气中的水蒸气结合形成白雾,故D正确.故选D.点评:本题考查氧化还原反应知识,侧重于氧化还原反应反应的概念和计算的考查,题目难度不大,注意反应中元素化合价的变化,为解答该类题目的关键.【解题思路点拨】电子守恒法解题的步骤:(1)找出氧化剂、还原剂及其物质的量及每摩尔氧化剂、还原剂得失电子的量;(2)根据电子守恒列出等式;(3)计算公式:氧化剂的物质的量×一个分子内被还原的原子的个数×化合价的变化值=还原剂的物质的量×一个分子内被氧化的原子的个数×化合价的变化值.一、选择题(共15小题)1.在100mL含等物质的量HBr和H2SO3的溶液里通入标准状况224mlCl2,有一半Br 变2��为Br2.则反应后溶液中SO4的浓度等于(假设反应前后溶液体积忽略不计)()A. 0.08mol/L B. 0.0018mol/L C. 0.075mol/L D. 0.0075mol/L2.Na2S2O3可作为脱氧剂,已知25.0mL0.100mol?LNa2S2O3溶液恰好与224mL(标准状2��况下)Cl2完全反应,则S2O3将转化成()2��2��2��A. S B. S C. SO3 D. SO4��1��3.测定铁铵矾[x(NH4)2SO4?yFe2(SO4)3?zH2O]组成的实验如下:准确称取2.892g样品,配制成100mL溶液A;准确量取25mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,3+经过滤、洗涤、干燥,称得白色固体0.699g;另量取25mL溶液A,用适量的Zn,将Fe��1 2+2+还原为Fe,生成的Fe恰好可与0.010mol?L25.0mL K2Cr2O7溶液完全反应2+2��+3+3+(6Fe+Cr2O7+14H�T6Fe+2Cr+7H2O).由计算知:x:y:z的值为() A. 1:1:24 B. 1:1:12 C. 1:2:6 D. 3:4:64.在8NH3+3Cl2→6NH4Cl+N2反应中,若有10.2gNH3被氧化,则反应用去的氯气在标准状况下体积为()A. 5.04L B. 6.72L C. 20.16L D. 40.32L5.(NH4)2SO4在一定条件下发生如下反应:4(NH4)2SO4→N2↑+6NH3↑+3SO2↑+SO3↑+7H2O将反应后的气体通入一定量的BaCl2溶液中,发现溶液有白色沉淀生成,还有部分气体从溶液中逸出,检验发现从溶液中逸出的气体无色、无味,溶液中氯化钡恰好完全反应.下列说法正确的是() A.生成沉淀中既有BaSO4、又有BaSO3,且n(BaSO4):n(BaSO3)约为1:1 B.生成沉淀中既有BaSO4、又有BaSO3,且n(BaSO4):n(BaSO3)约为1:2 C.生成沉淀中既有BaSO4、又有BaSO3,且n(BaSO4):n(BaSO3)约为1:3 D.从溶液中逸出的气体只有N2,最后留下溶液中溶质只有较多的NH4Cl6.将51.2g Cu完全溶于适量浓硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物共0.8mol,这些气体恰好能被500mL NaOH溶液完全吸收,生成NaNO2和NaNO3两种盐溶液,其中NaNO3的物质的量为0.2mol,则NaOH的浓度为()(已知:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O、NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O) A. 2mol/LB. 1.8mol/L C. 2.4 mol/L D. 3.6 mol/L7.一定质量铜和适量的浓硝酸反应,随着反应的进行,所生成的气体颜色逐渐变浅,当铜反应完毕后,共收集到11.2L气体(标况),将该气体与0.325molO2混合溶于水,恰好无气体剩余.则反应中消耗硝酸的物质的量() A. 1.2mol B. 1.1molC. 1.8 mol D. 1.6mol8.12ml NO和NH3的混合气体在一定条件发生可逆反应:6NO+4NH3?5N2+6H2O (g).若还原产物比氧化产物多1ml(气体体积在相同状况下测定),则原混合气体中NO和NH3的物质的量之比可能是()A. 2:1 B. 1:1 C. 3:2 D. 4:39.向VmLFeBr2溶液中缓慢通入amolCl2,结果溶液中有50% 的Br��被氧化为溴单质,则原FeBr2溶液的物质的量浓度为() A. C.mol/L B. mol/L D.mol/L mol/L10.单质硫在NaOH的热溶液中发生歧化反应:3S+6NaOH→2Na2S+Na2SO3+3H2O,若硫过量,进一步生成Na2Sx(x≤5)和Na2S2O3,将2.56g硫与含0.06molNaOH的热溶液充分反应恰好生成amolNa2S3和bmol Na2S2O3,再加入足量NaClO��NaOH的混合溶液,硫元素全部转化为Na2SO4,转移电子n mol,则以下正确的是() A. a=2b B. 2a=b C. n=0.48 D. b=0.0211.6.4g铜与过量硝酸(8mol/L,50mL)充分反应,硝酸的还原产物为NO和NO2,反应+后溶液中含有H 0.05mol.(假定反应前后溶液体积不变),下列说法不正确的是() A. NO与NO2的物质的量之比为1:5��B.反应后溶液中所含NO3的物质的量浓度为0.5 mol/L C.被还原的硝酸的物质的量为0.15 molD.上述过程转移电子总的物质的量为0.2 mol 12.将1.28g铜粉与一定量浓硝酸反应,当铜粉完全作用时,收集到气体1.12L(标准状况),则所消耗硝酸的物质的量为()A. 0.08mol B. 0.09mol C. 0.11mol D. 0.12mol13.已知Cu2S与某浓度的硝酸反应时,生成硝酸铜和硫酸,若反应中Cu2S与HNO3的物质的量之比为2:13,则该反应的还原产物为() A. N2O B. NO C. NO2 D. N2O314.某温度下,将Cl2通入氢氧化钾溶液中,反应后得到KCl、KClO、KClO3的混合溶液,经测定ClO与ClO��离子的物质的量之比是1:2,则Cl2与氢氧化钾反应时,被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为() A. 2:3 B. 4:3 C. 10:3 D. 11:315.硫酸铵在强热条件下分解,生成氨、二氧化硫、氮气和水.反应中生成的氧化产物和还原产物的物质的量之比是()A. 1:3 B. 2:3 C. 1:1 D. 4:3二、填空题(共5小题)(除非特别说明,请填准确值) 16.(1)在3Cu+8HNO3(稀)�T3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O反应中,是氧化剂;是还原剂;被还原的HNO3与参加反应的HNO3物质的量之比是;若有1molCu被氧化,则被还原的硝酸质量为 g;若参加反应的硝酸为1.6mol,则放出气体的体积(在标准状况下)为 L.将下面的反应用单线桥或双线桥法标出电子转移的方向和数目:3Cu+8HNO3(稀)�T3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O3+已知Fe的氧化性强于I2,请你从所给试剂中选择所需试剂,设计一个实验加以证明.(提示:请写出实验步骤、现象及结论)①FeCl3溶液②碘水③KI溶液④稀H2SO4 ⑤淀粉溶液Ⅰ所需试剂编号Ⅱ实验步骤、现象及结论.17.已知铜和浓硫酸可以在加热条件下发生反应,化学方程式如下(已配平):Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+A↑+2H2O试通过计算和推理完成下面的问题:(1)在参加反应的硫酸中,被还原的硫酸与未被还原的硫酸的物质的量之比为.A物质可以与强碱反应生成盐和水.则A应该属于(用字母代号填写).a.酸 b.碱 c.盐 d.酸性氧化物 e.碱性氧化物一定量的铜片与含1.8mol H2SO4的浓H2SO4充分反应(浓H2SO4过量),如果该反应过程中转移了0.2mol电子,生成的CuSO4的质量为 g,生成的A气体在标准状况下体积为L(假设气体全部逸出).(3)将中反应后所得到的溶液稀释后与足量Ba(OH)2溶液反应,所得沉淀的质量为 g.写出此过程中发生反应的离子方程式:,.18.实验室可以用氯酸钾和浓盐酸反应制取氯气,反应式如下: KClO3+6HCl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O(1)用双线桥法表示上述反应中电子转移的方向和数目.反应中发生氧化反应的物质是(填化学式),被还原的元素是(填元素名称).(3)氧化剂与还原剂的物质的量之比为.(4)若反应中被氧化的盐酸为1mol,则生成的氯气体积为(标准状况下).19.三氟化溴溶于水可发生如下反应:BrF3+H2O→HBrO3+Br2+HF+O2↑ (1)其中发生自身氧化还原反应的物质是;当有5.0mol水参加反应时,由水还原的BrF3的物质的量为,由BrF3还原的BrF3的物质的量为;(3)当有5.0mol水作还原剂参加化学反应时,由水还原的BrF3的物质的量为,由BrF3还原的BrF3的物质的量为;(4)当有5.0mol水未参加氧化还原反应时,由水还原的BrF3的物质的量为,由BrF3还原的BrF3的物质的量为.20.已知离子反应:RO3+6I+6H�TR+3I2+3H2O,试根据离子方程式必须“质量守恒,n��电荷守恒”等判断:n= ,R元素在中RO3的化合价是.三、解答题(共3小题)(选答题,不自动判卷) 21.金属作为一种能源受到越来越多的关注.(1)起始阶段,金属主要作为燃料的添加剂.如航天飞机曾用金属铝粉和高氯酸铵混合物作为固体燃料,加热铝粉使其氧化并放出大量热量,促使混合物中另一种燃料分解:4NH4ClO46H2O↑+2N2↑+4HCl↑+5O2↑,在该反应中还原产物与氧化产物的n����+��物质的量比为,每有1molNH4ClO4分解,转移电子的物质的量为.感谢您的阅读,祝您生活愉快。
2020-2021备战高考化学培优 易错 难题(含解析)之氧化还原反应附详细答案

一、高中化学氧化还原反应练习题(含详细答案解析)1.硫代硫酸钠(Na2S2O3)是一种解毒药,用于氟化物、砷、汞、铅、锡、碘等中毒,临床常用于治疗荨麻疹,皮肤瘙痒等病症.硫代硫酸钠在中性或碱性环境中稳定,在酸性溶液中分解产生S和SO2实验I:Na2S2O3的制备。
工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装置如图所示:(1)仪器a的名称是_______,仪器b的名称是_______。
b中利用质量分数为70%〜80%的H2SO4溶液与Na2SO3固体反应制备SO2反应的化学方程式为_______。
c中试剂为_______(2)实验中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有_______ (写出一条)(3)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是_______实验Ⅱ:探究Na2S2O3与金属阳离子的氧化还原反应。
资料:Fe3++3S2O32-⇌Fe(S2O3)33-(紫黑色)装置试剂X实验现象Fe2(SO4)3溶液混合后溶液先变成紫黑色,30s 后几乎变为无色(4)根据上述实验现象,初步判断最终Fe3+被S2O32-还原为Fe2+,通过_______(填操作、试剂和现象),进一步证实生成了Fe2+。
从化学反应速率和平衡的角度解释实验Ⅱ的现象:_______实验Ⅲ:标定Na2S2O3溶液的浓度(5)称取一定质量的产品配制成硫代硫酸钠溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:用分析天平准确称取基准物质K2Cr2O7(摩尔质量为294g∙mol-1)0.5880g。
平均分成3份,分别放入3个锥形瓶中,加水配成溶液,并加入过量的KI并酸化,发生下列反应:6I-+Cr2O72-+14H+ = 3I2+2Cr3++7H2O,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,发生反应I2+2S2O32- = 2I- + S4O62-,三次消耗 Na2S2O3溶液的平均体积为25.00 mL,则所标定的硫代硫酸钠溶液的浓度为_______mol∙L-1【答案】分液漏斗 蒸馏烧瓶 24232422H SO Na SO Na SO H O =SO +++↑ 硫化钠和碳酸钠的混合液 调节酸的滴加速度 若 SO 2过量,溶液显酸性.产物会发生分解 加入铁氰化钾溶液.产生蓝色沉淀 开始生成 Fe(S 2O 3)33-的反应速率快,氧化还原反应速率慢,但Fe 3+与S 2O 32- 氧化还原反应的程度大,导致Fe 3++3S 2O 32-⇌Fe(S 2O 3)33-(紫黑色)平衡向逆反应方向移动,最终溶液几乎变为无色 0.1600【解析】【分析】【详解】(1)a 的名称即为分液漏斗,b 的名称即为蒸馏烧瓶;b 中是通过浓硫酸和Na 2SO 3反应生成SO 2,所以方程式为:24232422H SO Na SO Na SO H O =SO +++↑;c 中是制备硫代硫酸钠的反应,SO 2由装置b 提供,所以c 中试剂为硫化钠和碳酸钠的混合溶液;(2)从反应速率影响因素分析,控制SO 2生成速率可以调节酸的滴加速度或者调节酸的浓度,或者改变反应温度;(3)题干中指出,硫代硫酸钠在酸性溶液中会分解,如果通过量的SO 2,会使溶液酸性增强,对制备产物不利,所以原因是:SO 2过量,溶液显酸性,产物会发生分解;(4)检验Fe 2+常用试剂是铁氰化钾,所以加入铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀即证明有Fe 2+生成;解释原因时一定要注意题干要求,体现出反应速率和平衡两个角度,所以解释为:开始阶段,生成3233Fe(S O )-的反应速率快,氧化还原反应速率慢,所以有紫黑色出现,随着Fe 3+的量逐渐增加,氧化还原反应的程度变大,导致平衡逆向移动,紫黑色逐渐消失,最终溶液几乎变为无色;(5)间接碘量法滴定过程中涉及两个反应:①2327226I Cr O 14H =3I 2Cr7H O --++++++;②2222346=I 2S O 2I S O ---++;反应①I -被氧化成I 2,反应②中第一步所得的I 2又被还原成I -,所以①与②电子转移数相同,那么滴定过程中消耗的227Cr O -得电子总数就与消耗的223S O -失电子总数相同 ;在做计算时,不要忽略取的基准物质重铬酸钾分成了三份进行的滴定。
2020-2021备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题附详细答案
一、高中化学氧化还原反应练习题(含详细答案解析)1.某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。
为回收利用,通常采用如下流程处理:注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。
氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3pH 3.79.611.189(>9溶解)(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________;已知钠离子交换树脂的原理:M n++nNaR→MR n+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是__________。
A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)还原过程中,每消耗0.8 mol Cr2O72-转移4.8 mol e-,该反应离子方程式为____________。
【答案】A AB CD 3S2O32— + 4Cr2O72— + 26H+ = 6SO42— + 8Cr3+ +13H2O【解析】【分析】某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,同时Cr3+被氧化为Cr2O72-,加氢氧化钠调节pH=8,则Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,过滤,滤液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-还原为Cr3+,再调节pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化剂主要目的是把亚铁离子氧化为铁离子,注意不能引入新的杂质;(2)根据表中数据判断;通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8mol Cr2O72-转移4.8mol e-,则1molCr2O72-转移6mol电子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化为SO42-,结合得失电子守恒和原子守恒写出离子方程式。
2020-2021备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题及详细答案
2020-2021备战高考化学复习氧化还原反应专项易错题及详细答案一、高中化学氧化还原反应1.2ClO 是一种优良的消毒剂,浓度过高时易发生分解,为了运输和贮存便利常将其制成2NaClO 固体,模拟工业上用过氧化氢法制备2NaClO 固体的实验装置如图所示。
已知:2ClO 熔点-59℃、沸点11℃、22H O 沸点150℃A 中的化学方程式:32224222422NaClO H O H SO 2ClO O Na SO 2H O ++=↑+↑++(1)3NaClO 放入仪器A 中,仪器B 中的药品是__________(写化学式)。
如果仪器B 改成分液漏斗,实验过程中可能会出现的实验现象__________。
(2)C 装置有明显缺陷,请绘出合理的装置图(标明气流方向)__________。
(3)向A 装置中通入空气,其作用是赶出2ClO ,然后通过C 再到D 中反应。
通空气不能过快的原因是__________,通空气也不能过慢原因是__________。
(4)冰水浴冷却的目的是__________。
a.降低2NaClO 的溶解度b.减少22H O 的分解c.使2ClO 变为液态d.加快反应速率(5)写出D 中发生反应的化学方程式__________,22H O 在反应起到__________作用。
假设在反应中消耗掉22H O a g 则有__________mol 电子转移。
【答案】H 2O 2 液体无法顺利滴落 空气流速快时,2ClO 不能被充分吸收 空气流速过慢时,2ClO 不能及时被移走,浓度过高导致分解 abc2ClO 2+H 2O 2+2NaOH=2NaClO 2+O 2↑+2H 2O 还原剂 a/17【解析】【分析】氯酸钠(NaClO 3)在酸性条件下与过氧化氢生二氧化氯,ClO 2与氢氧化钠溶液和过氧化氢发生氧化还原反应生成NaClO 2,NaClO 2的溶解度随温度升高而增大,通过冷却结晶,过滤洗涤得到晶体NaClO 2•3H 2O 。
2021年高一化学人教版必修1练习:2.3.1 氧化还原反应 Word版含解析
第三节氧化复原反响第1课时氧化复原反响课后练习案稳固提高A组1.某金属元素由氧化物转变为单质,则该金属元素()A.必定被氧化B.必定被复原C.或许被氧化,也或许被复原D.既不被氧化,也不被复原解析:金属元素在氧化物中显正化合价,转变成单质变为0价,得电子被复原。
答案:B2.下列反响既是化合反响又是氧化复原反响的是()A.CaO+H 2O Ca(OH)2B.Ca+Cl2CaCl2C.Fe+CuSO 4FeSO4+CuD.H 2SO4+BaCl2BaSO4↓+2HCl解析:A项、B项反响归于化合反响。
A项中,反响前后元素化合价没有改变,归于非氧化复原反响。
B项中,钙元素化合价升高,氯元素化合价下降,归于氧化复原反响。
答案:B3.某菜谱中记载:河虾不宜与西红柿同食。
首要原因是河虾中含有五价砷,西红柿中含有比较多的维生素C,两者同食时会生成有毒的三价砷。
下列说法正确的是()A.五价砷在维生素C效果下发生了复原反响B.“两者同食”发生的反响中维生素C作氧化剂C.由于河虾中含有砷元素,所以不能食用D.能够估测砒霜中所含的砷元素化合价为+5价解析:由信息可知,五价砷在维生素C效果下被复原为有毒的三价砷,发生了复原反响,维生素C作复原剂,A正确,B、C 过错;砒霜剧毒,故砷元素化合价应为+3价。
答案:A4.氧化复原反响与四个根本反响类型的联系如下图所示,则下列化学反响归于暗影部分的是()A.Cl 2+2KBr Br2+2KClB.2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑C.4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3D.2Na 2O2+2CO22Na2CO3+O2(提示:Na2O2中的氧为-1价)解析:首先要读懂暗影部分的化学含义,即扫除“化合反响”“分化反响”“置换反响”后的氧化复原反响。
答案:D5.下列说法中,正确的是()A.物质得电子的反响是氧化反响B.氧化剂是在反响中所含元素化合价下降的反响物C.氧化剂是在反响中失电子(或电子对违背)的反响物D.在一个氧化复原反响中,氧化剂和复原剂不或许是同一种物质解析:A项物质得电子的反响为复原反响;C项氧化剂是在反响中得电子(或电子对倾向)的物质;D项氧化复原反响中氧化剂和复原剂能够是同一种物质,如H2O2、KMnO4的分化反响。
高一化学必修一氧化还原反应知识点
一、氧化还原反应1.定义:在反应过程中有元素的化合价升降的化学反应是氧化还原反应。
2.实质:反应过程中有电子的得失或共用电子对的偏移。
3.特征:化合价有升降。
4.氧化还原反应概念的发展二、氧化还原反应与四种基本反应类型1.四种基本类型的反应2.氧化还原反应与四种基本类型反应的关系①置换反应全部属于氧化还原反应。
②复分解反应全部属于非氧化还原反应。
③有单质参加的化合反应全部是氧化还原反应。
④有单质生成的分解反应全部是氧化还原反应。
⑤有单质参与的化学反应不一定是氧化还原反应,如3O2=2O3。
三、氧化还原反应的四对概念1.氧化剂与还原剂氧化剂:得到电子(或电子对偏向、化合价降低)的物质。
还原剂:失去电子(或电子对偏离、化合价升高)的物质。
氧化剂具有氧化性,还原剂具有还原性。
2.氧化反应与还原反应氧化反应:失去电子(化合价升高)的反应。
还原反应:得到电子(化合价降低)的反应。
3.氧化产物与还原产物氧化产物:还原剂在反应中失去电子后被氧化形成的生成物。
还原产物:氧化剂在反应中得到电子后被还原形成的生成物。
4.氧化性与还原性氧化剂具有的得电子的性质称为氧化性;还原剂具有的失电子的性质称为还原性。
总之记住六字口诀:升失氧,降得还!解释:四、氧化还原反应电子转移表示方法双线桥法:(1)两条桥线从反应物指向生成物,且对准同种元素;(2)要标明“得”“失”电子,且数目要相等;(3)箭头不代表电子转移的方向。
单线桥法:(1)一条桥线表示不同元素原子得失电子的情况;(2)不需标明“得”“失”电子,只标明电子转移的数目;(3)箭头表示电子转移的方向;(4)单线桥箭头从还原剂指向氧化剂。
五、常见的氧化剂、还原剂常见的氧化剂(处于高价态的元素的单质或化合物):(1)活泼的非金属单质(F2、O2、Cl2、Br2、I2、O3等)(2)元素处于高价时的含氧酸(硝酸、浓硫酸)(3)元素处于高价时的盐:(KClO3、KMnO4、FeCl3)(4)过氧化物(H2O2、Na2O2)(5)其它(HClO)常见的还原剂(处于低价态的元素的单质或化合物):(1)活泼的金属单质:K、Na、Mg等;(2)非金属单质:H2、C、Si等;(3)低价态的化合物:CO、H2S、HI、Fe2+、NH3等。
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1 易错点一:氧化还原反应 【易错题典例】成语是中华民族灿烂文化中的瑰宝,许多成语中蕴含着丰富的化学原理,下列成语中涉及氧化还原反应的是( ) A.木已成舟 B.铁杵成针 C.蜡炬成灰 D.滴水成冰 【答案】C
【错因分析】明确成语的含义,结合所涉及的化学反应中是否存在元素化合价的变化判断是否是氧化还原反应,解题中易出现的错误为:(1)不明确成语的含义,胡乱判断;(2)不能准确判断组成物质的元素化合价的变化情况;(3)对判断氧化还原反应的判剧不了解;(4)部分学生还停留在根据得失氧来判断氧化还原反应,未及时更新新的氧化还原反应的概念。 【解题指导】有新物质生成的变化属于化学变化,在化学变化中有元素化合价变化的反应属于氧化还原反应,很明显判断是否是氧化还原反应,可直接根据是否存在元素化合价的变化即可。其中氧化反应是元素化合价升高的反应, 还原反应是元素化合价降低的反应,氧化还原反应是指凡有元素化合价升降的化学反应就是氧化还原反应,特别注意的是氧化还原反应的本质是电子转移。
易错点二:重要的氧化剂 【易错题典例】前几年,部分巨能钙被检出含有双氧水,而双氧水有致癌性,可加速人体衰老.因此卫生部已开始加紧调查巨能钙.下列有关说法错误的是( ) A.H2O2、Na2O2都属于过氧化物,都存在共价键 B.双氧水是绿色氧化剂,可作医疗消毒剂 C.H2O2既有氧化性,又有还原性,与Cl2、KMnO4反应是表现H2O2的氧化性 D.H2O2做漂白剂是利用其氧化性,漂白原理与HClO类似、SO2不同 【答案】C 2
【解析】A.H2O2、Na2O2都属于过氧化物,其中过氧根中的氧和氧之间就是共价键,故A正确;B.双氧水有氧化性,被还原时产物为水,是绿色氧化剂,可作医疗消毒剂,故B正确;C.H2O2既有氧化性,又有还原性,遇到强氧化剂时表现还原性,与Cl2、KMnO4反应是表现H2O2的还原性,故C错误;D.HClO、H2O2做漂白剂均是利用其氧化性,漂白原理类似,二氧化硫的漂白性是其和有机色质的结合过程,不是氧化性作用的结果,故D正确;故选C。 【错因分析】考查常见的氧化剂及其性质判断,可结合氧化剂中所含元素的化合价变化趋势判断,常见的错误有:(1)对元素化合价的变化与氧化性或还原性的判断不吻合,具体所含元素化合价降低的过程是还原过程,发生还原反应,此物质具有氧化性,是氧化剂;(2)对常见元素的主要化合价不清楚,无法准确判断化合物的性质,如铁元素常见化合价有0、+2、+3价,其中Fe3+所含元素为最高价,具有氧化性,可作氧化剂。 【解题指导】解决该类问题首先要熟记常见的氧化剂和还原剂,其次要记住基本原则:处于最高价态的元素只有氧化性,处于最低价态的元素只有还原性,化合价居中的元素既有氧化性又有还原性。常见的氧化剂:①活泼非金属单质:如 Cl2、Br2、O2等;②某些高价氧化物,如SO3、MnO2等;③氧化性含氧酸,如 浓H2SO4、HNO3、HClO等;④高价含氧酸盐,如KMnO4、K2Cr2O7、KClO3、FeCl3等;⑤过氧化物,如Na2O2、H2O2等;⑥某些金属阳离子:如Ag+、Fe3+等。
易错点三:重要的还原剂 【易错题典例】下列含硫元素的物质只做还原剂的是( ) A.Na2S B.S C.SO2 D.H2SO4 【答案】A
【错因分析】判断还原剂,只要根据元素的化合价高低判断即可,抓住最高价的元素只有氧化性,最低价的元素只有还原性,中间价态的元素既有氧化性又有还原性是解答的关键,,常见的错误有:(1)对元素化合价的变化与氧化性或还原性的判断不吻合,具体所含元素化 3
合价升高的过程是氧化过程,发生氧化反应,此物质具有还原性,是还原剂;(2)对常见元素的主要化合价不清楚,无法准确判断化合物的性质,如硫元素常见化合价有-2、0、+4、+6价,则H2S或Na2S所含硫元素为最低价,具有还原性,可作还原剂。 【解题指导】解决该类问题首先要熟记常见的氧化剂和还原剂,其次要记住基本原则:处于最高价态的元素只有氧化性,处于最低价态的元素只有还原性,化合价居中的元素既有氧化性又有还原性;常见的还原剂:①活泼金属单质:如 Na、A1、Zn、Fe等;②低价态的金属阳离子:如Fe2+等;③某些非金属单质:如 H2、C等;④元素(如C、S等)处于低价时的氧化物,如CO、NO、SO2等;⑤元素(如Cl、S等)处于低化合价时的氢化物:如 H2S、HCl、HI、NH3等;⑥元素(如S、Fe等)处于低化合价时的盐或酸,如Na2SO3、H2SO3、H2C2O4、FeSO4等。
易错点四:氧化还原反应的电子转移数目计算 【易错题典例】在一定温度下,1mol金属铜与足量某浓度的硝酸完全反应,生成NO2和NO的物质的量之比为1:3,则反应过程中转移的电子为( ) A.2mol B.3mol C.4mol D.5mol 【答案】A
【错因分析】考查氧化还原反应电子转移数目的计算,利用电子转移守恒与元素守恒计算是关键,注意守恒思想在氧化还原反应计算中的运用,易错点:(1)不理解化合价变化与元素化合价变化之间的关系,根据守恒规律,同种元素化合价的变化数值与转移电子数目相等;(2)没有遵守原子守恒,如1molFe2O3完全被还原生成Fe,因生成的铁为2mol,则转移电子的物质的量为6mol,而不是3mol;(3)没有遵守电子守恒,氧化剂得电子数目与还原剂失电子数目相等,等于反应中转移电子数目;(4)不能完整分析氧化还原反应,原因是反应中被氧化或被还原的元素可能不至一种,应整体判断。 【解题指导】反应中硝酸起氧化剂与酸性作用,起氧化剂作用HNO3中氮元素被还原为NO2和NO,起酸作用的硝酸生成Cu(NO3)2,根据电子转移守恒可知铜失去的电子转移给硝酸生成NO2和NO,所以反应过程中转移的电子为铜失去的电子;附氧化还原反应中一般电子转移数目计算步骤:①标出发生变化的元素的化合价;②找化合价升高的元素(注意:如果 4
化合价降低的元素只有一种就用化合价降低的元素进行计算),当升高或降低的元素不止一种时,需要根据不同元素的原子个数比,将化合价变化的数值进行叠加;③化合价升高总数计算:化合价变化数乘以原子个数。
易错点五:氧化性、还原性强弱的比较 【易错题典例】今有三个氧化还原反应: ①2FeCl3+2KI=2FeCl2+2KCl+I2 ②2FeCl2+Cl2=2FeCl3 ③2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O 若某溶液中有Fe2+和Cl-、I-共存,要氧化除去I-而又不影响Fe2+和Cl-,可加入的试剂是( ) A.Cl2 B.KMnO4 C.FeCl3 D.HCl 【答案】C
【错因分析】本题以利用氧化性的强弱来分析氧化除去I-而又不影响Fe2+和Cl-为载体,考查氧化性及还原性强弱判断、氧化还原反应的先后规律,易错点:(1)判断氧化还原反应不准确,不能结合元素化合价的变化,判断出氧化剂、还原剂及氧化产物、还原产物;(2)氧化性、还原性的强弱判断,一个具体的氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物,还原剂的还原性大于还原产物;(3)不能正确理解和运用氧化还原反应的先后规律,在同一条件下,氧化性强的先被还原,还原性强的先被氧化。 【解题指导】本题利用氧化性的强弱来分析除杂问题,明确氧化还原反应中强弱规律、先后规律是解答本题的关键;氧化还原反应若能进行,一般为较强氧化性的氧化剂跟较强还原性的还原剂反应,生成弱还原性的还原产物和弱氧化性的氧化产物. 常用于在适宜条件下,用氧化性较强的物质制备氧化性较弱的物质或用还原性较强的物质制备还原性较弱的物质,亦可用于比较物质间氧化性或还原性的强弱,氧化性:氧化剂>氧化产物,还原性:还原剂>还原产物;另外氧化还原反应的先后规律是指同一氧化剂与含多种还原剂(物质的量浓度相同)的溶液反应时,首先被氧化的是还原性较强的物质;同一还原剂与含多种氧化 5
剂(物质的量浓度相同)的溶液反应时,首先被还原的是氧化性较强的物质. 如:将Cl2通入物质的量浓度相同的NaBr和NaI的混合液中,Cl2首先与NaI反应;将过量铁粉加入到物质的量浓度相同的Fe3+和Cu2+的混合溶液中,Fe首先与Fe3+反应;FeBr2中通入Cl2,Cl2首先氧化Fe2+;由此要氧化除去I-而又不影响Fe2+和Cl-,只要选择一种氧化剂只能氧化I-,不能氧化Fe2+和Cl-即可。
易错点六:氧化还原反应方程式的配平 【易错题典例】在11P4+60CuSO4+96H2O=24H3PO4+20Cu3P+60H2SO4反应中,若有11molP4参加反应,则被CuSO4氧化的P4的物质的量为( ) A.11mol B.44mol C.3mol D.6mol 【答案】C
【错因分析】氧化还原反应方程式配平,主要考查氧化还原反应的分析,及对电子守恒、及原子守恒规律的理解,解题过程中易发生的错误有:(1)只满足原子守恒,忽视氧化还原反应的电子守恒规律,一个正确的氧化还原反应中氧化剂得电子总数和还原剂失电子总数相等,即氧化剂与还原剂的化合价升降总数相等;(2)分析氧化还原反应中电子转移数目错误,无法满足电子守恒规律;(3)氧化还原反应分析错误,如KClO3+6HCl=3Cl2↑+KCl+3H2O反应中根据氧化还原反应的归中规律,Cl2即是氧化产物,又是还原产物,HCl在反应中部分作还原剂,部分起酸性作用,故此反应中每生成1molCl2,电子转移数目为5mol,而不是6mol。 【解题指导】该氧化还原反应中Cu元素的化合价由+2价降低到+1价,硫酸铜是氧化剂,P4
部分磷元素由0价降低到-3价,部分磷元素由0价升高到+5价,磷元素的化合价既升高又
降低,所以P4既是氧化剂又是还原剂,若有11molP4参加反应,其中5mol的P4做氧化剂,60mol硫酸铜做氧化剂,只有6mol的P4做还原剂,60mol的CuSO4可氧化5mol的P4,则11molP4参加反应,被CuSO4氧化的P4的物质的量为3mol。可见准确分析氧化还原反应,