游离氯和总氯
游离氯和总氯的测定 分光光度法
HZHJSZ0044 水质 游离氯和总氯的测定 分光光度法 HZ-HJ-SZ-0044水质Ｎ二乙基４１９８５第2部分Ｎ1苯二胺比色法样品浓度较高时附件A中叙述区别化合氯中一氯胺２ 定义 表1 概念名词同义词组成游离氯游离余氯次氯酸次氯酸氯胺2.1 游离氯次氯酸盐离子和溶解的单质氯形式存在的氯以氯胺和有机氯胺形式存在的总氯的一部分以化合氯或两者形式存在的氯按本法测定氨的一三氯化氮NCl3)和有机氯化合物的氯化衍生物游离氯直接与N二乙基４用分光光度法测量其吸光度然后按3.1测量其吸光度4.1 水去离子水或蒸馏水经氯化至约0.14m mol/L(10mg/L)的水平再暴露于紫外线或阳光下数小时按下述步骤检验其质量a. 第一个混匀加入5.0mL缓冲溶液(4.2)和5.0mL DPD试液(4.3)100mL待测水和2滴次氯酸钠溶液(4.8)¼ÓÈë5.0mL缓冲溶液和5.0mL DPD试液(4.3)µÚ¶þ¸öÆ¿ÖÐÓ¦ÏÔ·ÛºìÉ«pH6.5或60.5g十二水合磷酸氢二钠(Na2HPO4加入100mL浓度为8g/L的二水合EDTA二钠(C10H14N2O8Na2或0.8g固体加入0. 020g氯化汞防霉菌繁殖及试剂内痕量碘化物对游离氯检验的干扰混匀汞盐剧毒4.3 N二乙基４Ｃ6H4H2SO4] 1.1g/L将250mL水(4.1) 1.84g/mL)和25mL的8g/L二水合EDTA二钠溶液(或0.2g固体)混合或1gDPD草酸盐于此混合液中混匀于冰箱内保存如溶液变色4.4 碘化钾4.5 硫酸于800mL水(4.1)中１．８４ｇ／ｍＬ）稀释到1000mL4.6 氢氧化钠约2mol/L氯:称取80g粒状氢氧化钠搅拌至完全溶解稀释至1000mL4.7 次氯酸钠安替福民)由浓溶液稀释而成1.006g/L经120~140溶解于水(4.1)Ï¡ÊÍÖÁ±êÏß4.9 碘酸钾标准使用溶液取10.0mL储备液(4.8)于1000mL溶量瓶中加水(4.1)稀释至标线在使用的当天配制 1.00mL此标准使用溶液含10.0ìgKIO3(相当于0.141ìmolCl2)溶液或硫代乙酰胺(CH3CSNH2)溶液 5 仪器5.1 常用实验室仪器和下列仪器全量5mL5.3 100mL容量瓶具10mm方形比色皿将玻璃器皿在次氯酸钠溶液(4.7)中浸泡1h6 操作步骤6.1 试样采样后自始至终避免强光6.2 试料取试样100mL两个作为试料(V0)取较小体积试样(V1)6.3 标准曲线的绘制向一系列100mL容量瓶中０．３０１．００１０．０３０．０各瓶中加入1.0mL硫酸(4.5)¸÷¼Ó1.0mL 氢氧化钠溶液(4.6)¸÷Æ¿ÖÐÂÈŨ¶ÈC(Cl2)分别为0.000.7057.0528.256.4和70.5ìmol/L(即0.000.050.50 2.004.00和5.00mg/L)¸÷¼ÓÈë5.0mL缓冲溶液(4.2)和5.0mL DPD试液(4.3)摇匀用10mm比色皿绘制标准曲线ｂｙ＋ａ注分开配制的各标准比色液呈现假红色如所用的分光光度计的单色性较差浓度范围变窄因此6.4 游离氯的测定转移试料(不要淋洗)于盛有5.0mL缓冲液(4.2)和5.0mL DPD试液(4.3)的250mL锥形瓶中测量吸光度遇偏酸性或高盐类水样使水样达到pH6.2~6.5¿ØÖÆpH十分重要产生的红色可准确地表现游离氯浓度pH 太低又如pH 太高6.5 总氯的测定转移第二份试料(不要淋洗)于盛有5.0mL 缓冲液(4¼ÓÈëÔ¼1g 碘化钾(4.4)将显色液倒入比色皿内测量吸光度 遇偏酸性或高盐类水样使水样pH 达到6.2~6.5ÏòÊÔÁÏÖÐÔ¤ÏȼÓÈëÑÇÉéËáÄÆ»òÁò´úÒÒõ£°·ÈÜÒº(4.10)ÒÔ±ãÈ·¶¨Ñõ»¯Ã̺ÍÁù¼Û¸õµÄÓ°Ïì¼ÓÈë1mL 亚砷酸钠(或硫代乙酰胺)溶液(4.10)ÔÙ¼ÓÈë5.0mL 缓冲液(4.2)和5.0mL DPD 试液(4.3)²âÁ¿Îü¹â¶È相当于氧化锰和六价铬的干扰1)()(1312……………………………………−=V V c c Cl c 式中m mol/Lm mol/LÈç²»´æÔÚÑõ»¯Ã̺ÍÁù¼Û¸õʱ0mL100mL)8.1.2 总氯的计算以毫摩尔/升表示的总氯浓度c (Cl 2)按式(2)计算c 2在测定(6.5)中所得总氯浓度 ８．２ 由物质的量的浓度换算为质量浓度 以毫摩尔/升表示的氯(Cl 2)浓度8.3 重复性安微省环境监测中心站组织八个实验室验证了本方法 ９ 干扰 下述两种类型的干扰值得注意这种干扰可由测定水中二氧化氯加以校正根据浓度和化学氧化电位因此溴溴胺臭氧铬酸盐亚硝酸盐铜离子20mg/L 的干扰可被试剂4.2和4.3中的EDTA 二钠掩蔽水样名称 水样数 游离氯浓度范围 Cl 2mg/L 标准偏差Cl 2含游离氯蒸馏水 10 9 10 0.14~0.16 0.74~0.80 1.33~1.39 0.15 0.77 1.35 0.0038 0.0046 0.0054 2.50.6 0.4 饮用水 9 0.36~0.70 0.51 0.0054 1.1 医院污水 4 0.52~0.64 0.57 0.0069 1.2 造纸废水 6 0.52~0.87 0.70 0.0059 0.8 印染废水4 7 9 0.17~0.28 0.38~0.60 0.72~1.17 0.23 0.50 0.94 0.0067 0.0057 0.0142.9 1.1 1.5注提供本法的重复性附录A一氯胺二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的方法Ａ２ 原理在测定游离氯和总氧后a. 当第三个试料加入盛有缓冲液和DPD 试液的锥形瓶后反应局限于游离氯和化合氯中的一氯胺先加小量碘化钾游离氯化合氯中二氯胺在以上两种情况下都不反应二氯胺和三氯化氮的浓度A3.1 碘化钾溶液临用的当天配制Ａ４ 仪器 见第5条Ａ５．２ 试料测定与6.2相同的两个试料 Ａ５．４ 游离氯和化合氯中一氯胺的测定 向250毫升锥形瓶中５．０ｍＬ ＤＰＤ试液(4.3)立即用上述相同的条件(A5.3)测量溶液的吸光度A5.5 游离氯向250mL烧杯中2滴(约0.1mL)碘化钾溶液(A3)或很小一粒碘化钾晶体(约0.5mg)½«ÉÕ±-ÄÚÈÜÒºµ¹ÈëÔÚ1min内刚加入5.0mL缓冲液(4.2)和5.0mL DPD试液的250mL锥形瓶中测量吸光度Ａ６ 结果计算 A6.1 计算方法A6.1.1 一氯胺的计算以毫摩尔/升表示的化合氯中一氯胺浓度X1(Cl2)由式(A1)计算c 4在测定(A5.4)中所得氯浓度 Ａ６．１．２ 二氯胺的计算以毫摩尔/升表示的化合氯中二氯胺浓度X2(Cl2)按式(A2)计算c 5在测定(A5.5)中所得氯浓度 Ａ６．１．３ 三氯化氮的计算以毫摩尔/升表示的化合氯中三氯化氮浓度X3(Cl2)由式(A3)计算。
总氯离子含量和游离氯离子含量
总氯离子含量和游离氯离子含量总氯离子和游离氯离子，这两个名字一听就让人觉得有点“高深莫测”是不是？但其实呢，它们和我们日常生活的关系还挺紧密的，尤其是在游泳池水质的管理上。
你有没有注意过，游泳池的水看起来总是那么干净、清澈，但其实它背后可藏着不少“化学小秘密”。
总氯和游离氯就像是水里的“隐形卫士”，他们有着各自不同的职责，默默守护着游泳池水的洁净与安全。
先说总氯吧，嘿，它的名字虽然听起来挺“厉害”的，其实它不过是一个“总和”。
你可以想象总氯是一个“大集合”，里面既包括了游离氯，也包括了与水中的有机物、污垢反应后的“结合氯”。
嗯，说白了就是有些氯已经“不再自由”，被其他物质捉住了手脚，成了“牢房里的囚犯”。
它们不太能像游离氯那样四处奔跑去消毒，所以总氯的作用比游离氯要差一些。
总氯的量如果太高，就意味着水中有不少氯已经被“束缚”，再想清除水中的细菌、病毒什么的就有点力不从心了。
游离氯嘛，就简单多了，听名字就知道它是“自由自在”的那种氯。
它不拘一格，想干嘛就干嘛，专门用来消毒和杀菌的家伙。
游离氯的作用可以说是游泳池水质中最重要的一环，它可以迅速地与水中的细菌和有害物质反应，给这些“坏家伙”来个痛痛快快的“击退”。
但是，游离氯也有它的“脾气”，你得保持它的浓度稳定，才能让它充分发挥作用。
如果游离氯浓度太低，那水里的细菌、病毒可能就有机会“翻盘”，你想想，游泳池里的水如果没人清理，反倒成了“细菌的温床”，那就麻烦了。
你也许会好奇，为什么总氯和游离氯看起来那么像，但它们的作用却差别这么大？好吧，我告诉你，其实就是因为它们的“自由度”不一样。
游离氯可以在水中自由游动，快速反应，清理那些水里的脏东西。
而总氯就像是一个“混合物”，虽然也是氯，但有些氯已经和水里的脏物打了个交道，变得没那么灵活了。
所以，如果你想保持泳池水质的清洁，游离氯的量得高，才行。
你看，游泳池的水管理可不像我们想的那么简单。
总氯和游离氯这两个“化学小伙伴”需要保持一种微妙的平衡。
加药分析,总余氯与游离氯,Cl-游离氯,规范,加药量确定
总余氯与游离氯氯Cl处于0价态时具有很强的氧化性，在元素周期表上可以看出其氧化性仅次于F。
（呃，当然臭氧的氧化能力更高。
）ClO-根中Cl元素的价态是+1！！具有比单质氯更高的氧化能力。
因为被常用于水体中的杀菌和有机物降解。
游离氯（Free Chlorine)"Free chlorine" is both the hypochlorous acid that has the sanitizing (killing) ability, and hypochlorite ion.游离氯是指水中次氯酸和次氯酸盐中Cl的含量。
这里要重点讲一下次氯酸和次氯酸根的消毒。
有很多文献表示次氯酸比次氯酸根有更好的消毒效果，但是是用一种1+1=2的方式让大家记住。
我一直不解，起作用的元素是氯，和酸或者盐的组成有什么影响么？最后居然是在大学的给排水教程里面找到的原因。
首先细菌的表层是带负电荷的，这是已经被证实的需要我们1+1=2的方式记住的。
“HOCl为很小的中性分子，只有它才能扩散到带负电的细菌表面，并通过细菌的细胞壁穿透到细菌内部。
当HOCl分子到达细菌内部时，能起氧化作用破坏细菌的酶系统而使细菌死亡。
”- 《给水工程》（第三版）（中国建筑工业出版社）358页可惜次氯酸盐水解后形成次氯酸根，带负电荷，难以接近细菌表面，很难达到杀菌的目的了。
ClO- + H2O = HClO + OH- （可逆）上式可见，在PH较低的情况下，主要以HCLO存在，具有较好的杀菌性能。
总余氯（Total Chlorine)"Total chlorine" is a measurement of both "free available chlorine" and the chloramines (combined chlorines) that have no sanitizing ability.总余氯是指那些拥有杀菌能力的游离氯和没有杀菌能力的氯胺的总和。
有效氯_活性氯_游离氯_总氯_余氯有什么区别_测定方法[1]
![有效氯_活性氯_游离氯_总氯_余氯有什么区别_测定方法[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/1f8b8405bed5b9f3f90f1c93.png)
有效氯活性氯游离氯总氯余氯有什么区别测定方法1、有效氯、活性氯：指含氯消毒剂中有氧化性的氯元素的质量分数，对于NaOCl和Ca(OCl)2指+1价Cl的质量分数。
通常用盐酸与之反应放出的Cl2来间接测定。
2、游离氯：Cl2单质。
3、总氯：化合物中Cl的质量分数。
4、余氯：自来水中残留的Cl2。
（自来水工业术语）用余氯试纸检测。
一、有效氯测定方法：A1 碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。
A2 试剂A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。
A2.2 2mol/L硫酸溶液。
A2.3 10％碘化钾溶液。
A2.4 0.5％淀粉溶液。
A3 操作方法称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。
A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：c*v*0.035有效氯含量(%)=——————*100%w式中：c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；v——消耗代硫酸钠的体积，ml；W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。
二、游离氯与总氯测定方法：CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。
然而，CL17不能同时测定这两项参数。
三、活性氯测定方法：使用活性氯试条。
四、余氯测定方法：一、方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
工业循环冷却水中游离氯和总氯的测定
工业循环冷却水中游离氯和总氯的测定本标准参照采用国际标准ISO7393/2：85《水质中游离氯和总氯的测定;N，N-二乙基-1，4苯二胺比色法》。
1 主题内容与适用范围本标准规定了循环冷却水中游离氯和总氯的测定方法与测定范围。
本标准适用于含量为0.1～1.5mg/L(以Cl计)循环冷却水中总氯的测定。
2 术语2.1 游离氯：包括次氯酸，次氯酸根离子和溶解的元素氯。
2.2 总氯：包括游离氯和氯胺。
2.3 氯胺：包括一氯胺、二氯胺、三氯化氮和有机氮化物的所有氯化衍生物。
3 方法提要3.1 游离氯的测定当pH为6.2～6.5时，试样中的游离氯与N，N-二乙基-1，4-苯二胺(以下简称DPD)直接反应，生成红色化合物，于510nm波长处，用分光光度法测定。
3.2 总氯的测定当pH为6.2～6.5时，在过量的碘化钾存在下，试样中总氯与DPD反应，生成红色化合物，于510nm波长处，用分光光度法测定。
4 试剂和材料分析方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合4.2规定的水。
4.1 次氯酸钠溶液：活性氯浓度为5.2%(m/m)的溶液。
4.2水(不应含有氧化性和还原性物质的水)：蒸馏水必须按下述方法检验：取两只250mL锥形瓶，在第一个瓶内放置100mL被检验的水和1g碘化钾(4.5)混合，1min 后，加入5.0mL缓冲溶液(4.3)和5.0mLDPD溶液(4.4)混合。
在第二个瓶内，放置100mL被检验的水和两滴水氯酸钠溶液(4.6)混合，2min后，加入5.0mL缓冲溶液(4.3)和5.0mLDPD溶液(4.4)混合。
若在第一个瓶中无色，而在第二个瓶中出现淡粉红色，则水(4.2)符合质量要求。
若蒸馏水不符合质量要求，必须按下述方法处理；将3000mL蒸馏水置于烧杯中，加入0.50mL次氯酸钠溶液(4.1)，混匀，盖上玻璃盖，放置至少20h，然后去盖用H型紫外灯(9W)插入水中，或在强日光下照射10h以上，脱氯，再按上述方法检验，如不合格，仍需重新处理。
总氯名词解释
总氯名词解释
总氯（Total Chlorine）是指水样中所有氯的总量的测量值。
在水质监测和水处理过程中，总氯是一个重要的指标，用于评估水体中氯的含量以及水的消毒程度。
总氯包括游离氯和结合氯两部分。
游离氯是指以Cl2（氯气）的形式存在的氯，它是一种强氧化剂，常用于水的消毒过程中。
结合氯是指氯与水中的其他物质（如有机物）发生化学反应形成的氯化物化合物。
测量总氯的常用方法是使用氯试剂，例如二苯基氨试剂（DPD）法或定电位滴定法。
这些方法能够准确测量水样中的游离氯和结合氯的总和。
总氯的测量结果对于水处理过程和水质监测具有重要意义。
在饮用水处理中，总氯的测量可以用来确保消毒剂的投加量和消毒效果，以杀灭水中的细菌和病原体。
此外，总氯也用于评估水体中有机物的含量和水质状况。
总氯的限制和标准值因地区和应用而异。
不同国家和组织对于饮用水、游泳池水和工业用水等的总氯含量都有相应的法规和指南。
通过监测和控制总氯的含量，可以确保水体的安全性和卫生性。
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游离氯和总氯的检测方法作业指导书
游离氯和总氯的检测方法作业指导书1、方法原理及适用范围1.1游离氯的测定在pH 为6.2~6.5的条件下，游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。
1.2总氯的测定在pH 为6.2~6.5的条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD 反应生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。
2、适用范围适用于工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的测定。
方法检出限（以Cl 2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl 2计）为0.08~5.00mg/L。
3、试剂3.1实验用水：不含氯和还原性物质的去离子水或二次蒸馏水3.2浓硫酸（ρ=1.84g/mL）3.3碘化钾：晶体3.4次氯酸钠溶液（ρ（Cl 2）≈0.1g/L）：由次氯酸钠浓溶液稀释而成。
3.51.0mol/L 硫酸溶液3.62.0mol/L 氢氧化钠溶液3.7正磷酸（ρ=1.71g/mL）3.8重铬酸钾标准溶液：c（1/6K 2Cr 2O 7）=100.0mmol/L3.9硫酸亚铁铵贮备液：c[（NH 4）2Fe（SO 4）2·6H 2O]≈56mmol/L3.9.1标定：向250ml 锥形瓶中，一次加入50.0ml 硫酸亚铁铵贮备液、5.0ml 正磷酸和4滴二苯胺磺酸钡指示液。
用重铬酸钾标准溶液滴定至出现墨绿色，溶液颜色保持不变为终点。
此溶液浓度以每升含氯（Cl 2）毫摩尔数表示，按式（1）进行计算。
12212c V V c（1）式中：c1---硫酸亚铁铵贮备液的浓度，mmol/L;C2---重铬酸钾标准溶液的浓度，mmol/L;V2---滴定消耗重铬酸钾标准溶液的体积，ml；V1---硫酸亚铁铵贮备液的体积，ml；2---每摩尔硫酸亚铁铵相当于氯（Cl2）的摩尔数。
注：若V2小于22ml，应重新配置硫酸亚铁铵贮备液。
有效氯、活性氯、游离氯、总氯、余氯有什么区别？测定方法？
residual chlorine 水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。
余氯可分为化合性余氯（指水中氯与氨的化合物，有ＮＨ２Ｃｌ、ＮＨＣｌ２及ＮＨＣｌ３三种，以ＮＨＣｌ２较稳定，杀菌效果好），又叫结合性余氯；游离性余氯（指水中的ＯＣ１＋、ＨＯＣｌ、Ｃｌ２等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快），又叫自由性余氯；总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。
自来水出水余氯指得是游离性余氯余氯标准在加氯消毒的管网生活饮用水中，加氯消毒30分钟后，水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L；管网末梢水中游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L；人工游泳池水中游离性余氯的标准值为0.3~0.5mg/L；用含氯洗消剂消毒后的食（饮）具表面游离性余氯的含量应小于0.3mg/L。
工业循环冷却水中余氯的测定：０．０３ｍｇ／Ｌ～２．５０ｍｇ／Ｌ。
测定方法余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。
但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。
余氯的测定方法很多。
本公司目前采用下述三种测定法：一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）1. 应用范围⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2．原理水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。
游离余氯和总氯
游离余氯和总氯在我们日常生活中，水是我们生命不可或缺的重要组成部分。
然而，你是否曾经想过水质的问题呢？其中，游离余氯和总氯就是水质中的两个关键因素。
游离余氯和总氯成为焦点并不是因为它们是一种特别危险的物质，但是如果水质中存在的游离余氯和总氯的量过高，就会造成很多健康问题。
因此，了解游离余氯和总氯以及它们对我们身体的影响非常重要。
1. 游离余氯的定义和影响游离余氯是指通过水处理过程中加入的氯或次氯酸，这是最普遍的一种消毒方式。
虽然游离余氯可能是一种有效的杀菌剂，但长期暴露在这样的物质中会对我们的健康产生负面影响。
人们甚至将游离余氯和癌症联系在了一起。
游离余氯通过口进入我们的身体，被吸收后会破坏人体中的细胞，破坏胃壁上的益生菌，破坏胃肠道黏膜，引起胃病、过敏等。
因此，尽量减少摄入游离余氯是很重要的。
有些发达国家的市政水厂，会在消毒后，将游离余氯化合物通过各种方法过滤，以达到更安全的用水标准。
2. 总氯的定义和影响总氯是指水中游离态氯和余氯的总和。
同样地，长期摄入含有过量总氯的水，会对我们的健康产生不利影响。
一些研究表明，长期摄入氯会导致癌症、尿道感染和呼吸道疾病等健康问题。
此外，总氯还可与有机物结合形成新的致癌物。
尽管总氯并非像游离余氯那样的致命毒素，但过量的摄入仍然会对身体造成巨大的伤害。
因此，使用配有适当过滤系统的净水设备是非常有必要的。
3. 如何去除游离余氯和总氯幸运地是，我们可以通过几种方法减少摄入水中的游离余氯和总氯。
以下是其中几种常见的方法。
（1）滤水器：滤水器可以帮助清除水中的游离余氯和总氯，从而净化水质。
它们是净水设备的最经济实惠的选择之一，而且也很容易使用和安装。
（2）活性炭：活性炭是一种净化剂，它可以有效去除水中的氯气和臭味。
将活性炭放入容器中，然后倒入需要过滤的水，等待数小时后，你就可以用清爽干净、没有余氯的水来喝水了。
（3）加热：这种方法不会完全去除游离余氯和总氯，但将水加热可以帮助分解它们。
水质游离氯和总氯的测定
七、注意事项
• 1、当样品在现场测定时，若样品过酸、过碱或者盐浓度很高，应增加缓冲 液的加入量，确保试样pH在6.2~6.5之间。
• 2、样品运回实验室，对于酸性很强的水样，应增加固定剂NaOH溶液，使 pH>12；若固定剂NaOH溶液加入体积大于样品体积1%，应予以校正。对 于碱性很强的水样，则不需要加入固定剂，可增加缓冲溶液的加入量，使试 样pH在6.2~6.5之间；对于加入固定剂的高盐样品，测定时也需要调整缓冲 溶液的量，试样pH在6.2~6.5之间。
物和有机氮化合物的氯化衍生物。
• 游离氯和总氯的组成表
三、方法和原理
• 1、游离氯的测定 • 在pH为6.2~6.5条件下，游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD)生
成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。
• 2、总氯的测定 • 在pH为6.2~6.5条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次
一、适用范围 二、术语和定义 三、方法和原理 四、干扰和消除 五、样品 六、分析步骤及结果计算 七、注意事项
前言
一、适用范围
• 本标准规定了测定游离氯、总氯的滴定法。
• 适用：工业废水、医疗废水、生活废水、中水和污水再生的景观 用水中的游离氯和总氯的测定。
• 不适用：测定较浑浊或色度较高的水样。 • 检出限（以Cl2计）：0.02mg/L。测定范围（以Cl2计）：0.08 mg/L。
ρ（Cl2）
C
3(V 3 V
0
V
5)
70.91
式中：ρ—游离氯的质量浓度； C3—硫酸亚铁铵标准滴定液的浓度（以Cl2计）mmol/L； V0—实际水样体积，mL； V3—测定中消耗硫酸亚铁铵标准滴定液的体积，mL； V5—校正氧化锰和六价铬干扰时消耗硫酸亚铁铵标准滴定液 的体积，mL，若均不存在，V5=0 mL； 70.91—Cl2的分子量 。
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游离氯和总氯
游离氯和总氯
游离氯又称为游离余氯（活性游离氯、潜在游离氯）,以次氯酸、次氯酸盐离子和单质氯的形式存在于水体中.总氯又称为总余氯,即
游离氯和氯胺、有机氯胺类等化合氯的总称.
氯以单质或次氯酸盐形式加入水中后,经水解生成游离氯,包括
含水分子氯、次氯酸和次氯酸盐离子等形式,其相对比例决议于水的pH和温度,在一般水体的pH下,重要是次氯酸和次氯酸盐离子.
游离氯与铵和某些含氮化合物起反应,生成化合氯.氯与铵反应
生成氯胺:一氯胺、二氯胺和三氯化氮.游离氯与化合氯二者能同时
存在于水中.经氯化过的污水和某些工业废水的出水,通常只含有机
化合氯.
水中氯的来源重要是饮用水或污水中加氯以杀灭或抑制微生物；电镀废水中加氯分解有毒的氰化物.
氯化作用产生不利的影响是可使含酚的水产生氯酚,还可生成有
机氯化合物,对人体非常有害,并可因存在化合氯而对某些水生物产
生有害作用.
⒈方法选择
碘量滴定法适用于测定总氯含量1mg/L的水样.以DPD为指示剂,用硫酸亚铁铵溶液进行滴定,可分别测定游离氯、一氯胺、二氯胺和
三氯化氮.当含量较低时,还可采纳DPD（N,N—二乙基—1,4—苯二胺）比色法.
⒉水样的采集与保存
氯在水中很不稳定,尤其含有有机物或其他还原性无机物时,更
易分解而消失.因此,应在采集现场进行测定.
㈠N,N—二乙基—1,4—苯二胺光度法
⒈方法原理
游离氯在Ph6.2～6.5与N,N—二乙基—1,4—苯胺（DPD）直接
反应生成红色化合物,用光度法进行测定.
⒉干扰及除去
①氧化锰和化合氯都有干扰,可单独测定,并在结果计算中予以
校正.
②其他氧化剂也有干扰,如溴、碘、溴化铵、碘化铵、臭氧、过
氧化氢、铬酸盐、亚硝酸盐、三价铁离子和铜离子.常会碰到的二价
铜离子（8mg/L）和三价铁离子（20mg/L）的干扰,可被配入缓冲液
和DPD试液中的Na2—EDTA所掩蔽,铬酸盐的干扰可加入氯化钡除去.
③方法的适用范围
本方法可测定的含氯浓度范围为0.05～1.5mg/L游离氯.超过上
限浓度的样品可稀释后测定.
本方法适用于经加氯（或漂白粉等）处理的饮用水、医院污水、造纸废水、印染废水、等的监测.
⒋仪器
①容量瓶:100ml.
②分光光度计:适用于500nm和配备有光程长10mm或更长的比
色皿.
⒌试剂
1）硫酸溶液（H2SO4=1mol/L）:取800ml水,并于不断搅拌下当
心地加入54ml硫酸（=1.84g/ml）,冷至室温并稀释至1000ml.
2）氢氧化钠溶液（2mol/L）:称取80g氢氧化钠颗粒加至锥形
烧瓶内的800ml水中.不断搅拌至全部颗粒完全溶解,待溶液冷至室
温后稀释至1000ml.
3）碘酸钾储备液（1.006g/L）:称取于120～140℃烘干2h的
优级纯磺酸钾1.006g,溶解于水,移入1000ml容量瓶内,加水至标线,混匀.
4）碘酸钾标准溶液（10.06mg/L）:吸取10.00ml储备液置
1000ml容量瓶中,加入约1g碘化钾并加水至标线.使用当天配制此
溶液,置棕色瓶中备用.
1ml此标准溶液含10.06µg碘酸钾,相当于10.0µg氯（Cl2）.
5）缓冲溶液（Ph6.5）、DPD溶液、碘化钾晶体、次氯酸钠溶液、二苯胺磺酸钡指示剂：
①缓冲溶液,Ph6.5:在水中依次溶解24g无水磷酸氢二钠
（Na2HPO4）,或60.5g十二水合磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）和46g磷酸二氢钾（KH2PO4）.加入100ml浓度为8g/L的二水合EDTA 二钠（C10H14N2O8Na2·2H2O）或0.8g固体.必要时,加入0.020g氯化汞防霉菌繁殖及试剂内痕量碘化物对游离氯检验的干扰.稀释至1000ml,混匀.
注意汞盐剧毒,应**处理.
②碘化钾:晶体.
③次氯酸钠溶液（商品名,安替福民）,含Cl2约0.1g/L由浓溶液稀释而成.
④二苯胺磺酸钡指示液,3g/L:溶解0.3g二苯胺磺酸钡（C6H5—NH—C6H4—SO3）2Ba））于100ml水中.
⒍步骤
⑴试样的制备
检查水样是否近中性,如偏酸或偏碱,用稀碱液或稀酸液中和,或在下一步操作中增大缓冲液的用量.
⑵校准曲线的绘制
向一系列100ml比色管中,分别加入碘酸钾标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00、15.00ml,加水至50ml.加入1.0ml硫酸
溶液,并于1min后加入1.0ml氢氧化钠溶液,用水稀释至标线.各管
分别转移至在不超过1min前加入5ml缓冲液和5mlDPD试剂的**个100ml比色管中,混匀（见注）.然后将各配制好的标准溶液相继移
入10mm比色皿,并在2min内,以水为参比,于510nm波长下测量吸光度.*后绘制校准曲线.
注:分别制备各个标准溶液并立刻测量,以免缓冲液和DPD的混
合液在操作过程中放置过久而显现虚假的红色.
⑶测量
取试样100ml（如游离氯浓度超过1.5mg/L则取较小体积试样,
并稀释至100.0ml）,移至预先加入5ml缓冲液和5mlDPD试剂的
100ml比色管中,混匀.将此溶液注入比色皿,并立刻按与校准曲线相
同条件测量吸光度.记录从校准曲线上读取的浓度（C1）.
⑷干扰校正
为校正氧化锰的干扰,置100ml试样于250ml锥形瓶中,加入
1ml亚砷酸钠溶液或硫代乙酰胺溶液,混匀,再加入5.0ml缓冲液和
5.0mlDPD试剂,混匀.将此溶液注入比色皿,并立刻与校准曲线相同
条件进行测量.记录从校准曲线读取的氧化锰相当于氯的浓度（C2）.
⒎计算
游离氯（Cl2,mg/L）=
式中:C1 测定试样所得氯的浓度（mg/L）；
C2氧化锰相当于氯的浓度（mg/L）,如不存在氯化锰,C2=0；
V0试样*大体积（V0=100ml）；
V1 试样中含原水样体积（ml）.
上述以毫克/升（mg/L）表示的氯（Cl2）浓度,可乘以转换系数
0.0141而表示为毫摩尔/升（m mol/L）.
⒏精密度和精准度
①室内精密度:八个试验室共10个组分析7种类型共81个含量
范围在0.055～1.35mgL的样品,所得试验室内相对标准偏差在
0.4%～8.5%范围内.
②加标回收率:八个试验室共10个组分析包括饮用水、医院污水、造纸废水、印染废水等在内的、浓度范围为0.055～1.44mg/L
的49种样品的加标回收率为92.0%～110.6%；平均回收率为100.0%；其95%的置信区间为88.1%～111.7%.
9.注意事项
①当样品混浊或有色将影响光度法测定时,不可过滤或脱色,以
免游离氯损失.此时可采纳补偿法,即以纯水代替DPD试剂加入试样
作为空白,或者以水样作参比将光度计调零后再测试样,以补偿其干
扰影响.
②当样品含游离氯浓度高时,加入的DPD试剂所显深红色很快就
褪尽,这是由于被氧化而显色的试剂随即又被游离氯漂白,此时应将
样品稀释后再测定.
③含有机物较多的样品如医院污水等,测定时其显色完全时间较长,操作时除非使用记录式光度计,应相继进行多次测量,以便选取显
色相对稳定后的测量值.
④盛过显色液的比色皿必要时应处理,常用处理方法是先用
（1+1）的乙醇—10%盐酸荡洗,再用水充分洗涤干净.
⑤测量波长除510nm外,经用记录式光度计对显色液进行自动扫描,发觉在550nm处另有一相像汲取峰,而在325nm紫外线下有大约
高出一倍的汲取峰,这特别适合于测定浓度较低和有肯定底色的样品.
⑥水样中游离氯极不稳定,应在采样现场立刻测定,并自始至终
避开强光、振摇和温热.
⑦应使用不含氯和还原性物质的纯洁水.。