陕西合欢的生药学研究_张小斌

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太白七药葫芦七化学成分与药理作用研究进展

太白七药葫芦七化学成分与药理作用研究进展

太白七药葫芦七化学成分与药理作用研究进展
李俊
【期刊名称】《特种经济动植物》
【年(卷),期】2024(27)6
【摘要】“葫芦七”为陕西“太白七药”的一种,是菊科橐吾属植物肾叶橐吾的干燥根及根茎。

现代研究表明,该植物具有抗氧化及清除自由基、抗炎和增强免疫等
广泛的药理活性。

对近几年国内外有关葫芦七原植物肾叶橐吾的文献资料进行系统整理,对其化学成分和药理活性进行总结,为这一陕西特色药用植物的深入研究开发
利用提供参考依据。

【总页数】8页(P113-120)
【作者】李俊
【作者单位】陕西中药研究所(陕西医药信息中心)中药研究部;陕西省“四主体一联合”中药提取分离与制剂工艺工程技术研究中心;陕西省中药及天然药物研发重点
实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.太白七药红毛七化学成分研究
2.太白七药窝儿七化学成分的研究
3.太白祛风湿“七”药药理作用研究进展
4.“太白七药”竹根七的化学成分研究
5.“太白七药”朱砂七化学成分研究
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合欢枯萎病菌的分离鉴定和培养特性

合欢枯萎病菌的分离鉴定和培养特性

rum) ꎬ1 ̄2 和 3 ̄2 为腐皮镰刀菌( F. solani) ꎬ2 ̄3 为层出镰刀菌( F. proliferatum) ꎮ 致病力测试结果表明ꎬF. ox ̄
ysporum 对合欢枝条的致病力较强ꎬ而 F. solani、F. equiseti 和 F. proliferatum 致病力弱ꎮ 培养研究发现ꎬ病菌
浙江农业学报 Acta Agriculturae Zhejiangensisꎬ 2019ꎬ31(4) : 588 - 599
http: / / www. zjnyxb. cn
蔡悦ꎬ王储炎ꎬ黄明华ꎬ等. 合欢枯萎病菌的分离鉴定和培养特性[ J] . 浙江农业学报ꎬ2019ꎬ31(4) : 588 - 599.
DOI: 10������ 3969 / j. issn. 1004 ̄1524������ 2019������ 04������ 11
合欢枯萎病菌的分离鉴定和培养特性
蔡 悦1 ꎬ王储炎1 ꎬ黄明华2 ꎬ程俊文3 ꎬ钱中一2 ꎬ葛春梅1ꎬ∗
(1. 合肥学院 生物与环境工程系ꎬ安徽 合肥 230601ꎻ 2. 中徽生态环境有限公司ꎬ安徽 合肥 230001ꎻ 3. 浙江省林业科学研究院ꎬ浙江 杭 州 310023)
CAI Yue1 ꎬ WANG Chuyan1 ꎬ HUANG Minghua2 ꎬ CHENG Junwen3 ꎬ QIAN Zhongyi2 ꎬ GE Chunmei1ꎬ∗ (1. Department of Biological and Environmental Engineeringꎬ Hefei Universityꎬ Hefei 230601ꎬ Chinaꎻ 2. Zhong Hui Ecological Environment Co. ꎬ Ltd. ꎬ Hefei 230001ꎬ Chinaꎻ 3. Zhejiang Academy of Forestryꎬ Hangzhou 310023ꎬ China) Abstract: Twenty samples of Albizia julibrissin wilt plants were selected as objects from Changgangꎬ Hefei in Anhui Provinceꎬ tissue isolation was used and identification was performed on morphological and molecular featuresꎬ influ ̄ ence of different culture conditions including carbonꎬ nitrogenꎬ pH and temperature on the growth of pathogens were also investigated. Seven strains of Fusarium spp. were obtained and identified as F. equiseti (3 and 3 ̄1) ꎬ F. oxys ̄ porum (4 and 10) ꎬ F. solani (1 ̄2 and 3 ̄2) and F. proliferatum (2 ̄3) ꎬ respectively. Pathogenicity tests on the branch showed that F. oxysporum was highly pathogenic strainꎬwhile F. solaniꎬ F. equiseti and F. proliferatum were weak pathogenic strains. Cultural studies indicated optimum temperature and pH were 28 - 32 ℃ and 7ꎬ respective ̄ lyꎬ while F. proliferatum could grow faster in pH = 9. Sucrose and lactose could be used by F. solaniꎬ F. prolifera ̄ tum and F. equiseti among tested carbons and the optimal carbons of F. oxysporum were glucoseꎬ sucrose and lac ̄

红车轴草和白车轴草的生药学研究

红车轴草和白车轴草的生药学研究

s r et g u h u l ysa d r f rf lu r te . i f t n pteq ai tn ado ioim p a en L so s i t T
Ke r s Trf lu Pr te L p a ma o n si s u y me ia trac a a t r ; c o c p h r c y wo d : i o i m a e n .; h r c g o tc t d ; dc lma eilh r ce s mir s o y c a a —
ZH U u LIPe Y n, ng
( olg f a a y S iei ies y Ke a o ao yo nin h tme iie C l eo m ̄c , hh z Unv ri / yL b rtr f j g P yo dcn e Ph t Xi a
摘 要 : 过 对 红 车 轴 草 和 白车 轴 草 生 药 学 研 究 , 车 轴 草 的开 发 利 用 、 量 标 准 的制 定 及 生 药 学 方 面 的研 究 提 供 依 通 为 质 据 。采 用 原 植 物 鉴 定 、 性状 鉴定 、 微 鉴 定 、 化 鉴 定 的 方 法 对 两 种 车 轴 草 植 物 形 态 , 状 特 征 、 、 、 横 切 面 组 显 理 性 根 茎 叶 织 构 造 、 末 、 化 特 征 等 进 行 了鉴 定 研 究 。红 车 轴 草 和 白车 轴 草 在 植 物 形 态 、 状 特 征 、 织 结 构 和 所 含 化 学 成 粉 理 性 组 分等 方 面均 有 一 定 的差 异 。研 究 结 果 可 作 为车 轴 草 生 药 质 量 标 准 制 定 的依 据 。
no — i ha a t rs i s By me ns o d ntfc to f t e o i i lp a , ha a t r i ntfc to m ir s o c s tc c r c e i tc . a fi e iia i n o h rg na l nt c r c e de ii a i n, c o c pi c a a t rs isan t hy io h mia de iia i n. ts u e da iy, ha a t rs cfc t ts u on t— h r c e itc d is p sc c e c li ntfc to I t did mo l t c r c e pe ii iy。 is e c s i t i n oft a v r e s c i n o o , t m n e f po e nd p sc c mia de iia i n o wo s ce uto r ns e s e to fr ot s e a d l a , wd ra hy i o he c li ntfc to ft pe i s o iolu Re uls s owe ha ome d fe e c s be we n t s c e f Trf i m r is mo lt fTrf i m. s t h d t ts if r n e t e wo pe is o iolu we e t da iy. c a a t r s e iiiy, is on tt i h r c e p cfct ts ue c s iuton, he ia o c m c lc mpo ii n. e s u t ome a e t ke s t e b — sto Th t dy ou c sc n b a n a h a

陕西产秦艽的化学成分研究

陕西产秦艽的化学成分研究

陕西产秦艽的化学成分研究陈千良;石张燕;涂光忠;孙文基【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2005(30)19【摘要】目的:对陕西产秦艽Gentiana macrophylla根的化学成分进行系统研究。

方法:利用多种色谱手段对秦艽的脂溶及水溶部分进行分离;用UV,IR,MS,1H-,13C-NMR等技术及对照品对照进行鉴定。

结果:鉴定了8个化合物,其中脂溶部位4个,分别是:5-羧基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮(5-carboxyl-3,4-dihydrogen-1H-2-benzopyran-1-one1),红白金花内酯(erythrocentaurin 2),栎瘿酸(roburic acid 3),齐墩果酸(oleanolic acid 4)。

水溶部位4个:龙胆苦苷(gentiopicroside 5),獐牙菜苦苷(swertiamarine 6),獐牙菜苷(sweroside 7),6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷(6′-O-β-D-gluco-sylgentiopicroside 8)。

结论:1为新化合物,命名为红白金花酸,2为首次从本属植物中分得,8为首次从秦艽中分得。

【总页数】4页(P1519-1522)【关键词】秦艽;化学成分;红白金花酸【作者】陈千良;石张燕;涂光忠;孙文基【作者单位】北京中医药大学中药学院;西北大学生命科学学院;北京微量化学研究所【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.宁夏产栽培秦艽脂溶部位化学成分研究 [J], 白晓朝2.宁夏产栽培秦艽水溶部位化学成分研究 [J], 白晓朝3.宁夏产秦艽化学成分研究 [J], 白晓朝4.陕西产秦艽高效液相指纹图谱研究 [J], 陈千良;石张燕;孙文基5.陕西产秦艽脂溶部位化学成分研究 [J], 陈千良;孙文基;涂光忠;石张燕因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

木槿药学研究概况

木槿药学研究概况
作 用 研 究 进 展 [J].中 南 药 学 ,2005,3(3):158-161. [5] 景立新,郑丛龙,林柏全,等.木槿花中营养成分研究[J].食
品 研 究 与 开 发 ,2009,30(6):146-148. [6] 李 朝 阳 ,杨 朝 霞.木 槿 叶 的 营 养 成 分 测 定 [J].吉 首 大 学 学
潘胜利 指 [41] 出,木槿花竹荪肉片汤不仅味美 ,其多糖还 有调节人体免疫的作用。 食用木槿花可补充钾、镁、钙,有助 于防治肌肉疾病、原发性高血压和心血管疾病,还可调节膳 食结构 。 [42] 木槿花还可作调料,如木槿花鲫鱼,食之味香,清 嫩,具 有 健 脾 利 湿 的 功 效 。 [43-44] 刘 茹 馥 指 [45] 出 ,玉 米 面 和 木 槿花蒸熟后食用,可治痢疾,能活血润燥、清热祛湿,具有健 胃益气的养生价值。 此外,木槿叶中的营养成分和无机元素 含量丰富,嫩叶不仅可食用,也可作茶 , [46] 如木槿姜茶,饮用 花香,姜糖味美,具有治疗痢疾的功效 。 [27] 高家庆 指 [48] 出,木 槿的花、叶能入肴,用花煎煮豆腐和汤羹食用,有降低血清 胆固醇和降低血压的良好疗效。 6 小结与展望
实 验 发 现 ,木 槿 花 含 有 多 种 活 性 物 质 如 色 素 、黄 酮 、氨 基 酸 、有 机 酸 和 多 种 微 量 元 素 [4]。 2.1 微量 元 素 景 立 新 等 [5]报 道 ,木 槿 花 富 含 人 体 必 需 的 微量元素钙、镁、铁、锌和钾等,及少量 硒 和 铬 。 李 朝 阳 等[6] 也指出,木槿叶中富含人体必需的微量元素钙、镁、铁和锌 等。 于壮[7]测得每 100 g 木槿花鲜花中含钙 12 mg、磷 36 mg、 铁 0.9 mg 和尼克酸 1 mg。 张庭廷等[8]用电化学法首次测得 木槿花锌、铜的含量分别为 0.48 和 0.23 μg/mL。 2.2 黄 酮 赖 岳 晓 等 [9]用 TLC 法 比 较 了 木 槿 花 与 朱 槿 花 中的黄酮成分,发现两者成分种类不同。 吕惠卿等 利 [10] 用超 声提取法提取木槿花中的黄酮 ,含量为 0.601 3%。 蒋新龙 等 发 [11] 现,木槿花、叶的黄酮含量分别为 5.32%、1.81%。 2.3 氨基酸 木槿花 、叶 均 含 多 种氨 基 酸 。 张 小 玲 等 指 [12] 出 ,木 槿 花 含 有 18 种 氨 基 酸 ,每 100 g 干 木 槿 花 氨 基 酸 的 总含量达到了 8.53 g。 任凤莲等 报 [13] 道,用荧光法猝灭测定 木槿叶中混合氨基酸的质量分数为 10.18%。 肖劲等 还 [14] 从 木槿叶中利用加热回流和超声组织破碎法提取氨基酸,产

丹桃养肝丸质量标准研究

丹桃养肝丸质量标准研究

dd : 10. 3969// imn. 106 -4931. 2020. 23. 016丹桃养肝丸质量标准研究**基金项目:陕西省科学技术厅创新药物研究中心项目[2017YWZX-02:。

第一作者:张红,女,博士研究生,研究员,研究方向为中药药效物质基础,(电话)029 -85413228(电子信箱)21^0810x 1194@163. com 。

△通信作者:杨琳,女,大学本科,主管药师,主要从事医院药学工作,(电子信箱)584353223@qq. cm 。

张 红1孙婷婷1刘 洋1薛敬冬2,李粉萍2,杨 琳沁(1.陕西省中医药研究院,陕西西安 710003;2.陕西省中医医院,陕西西安 70003;3.陕西省杨凌示范区医院药剂科,陕西 咸阳7)210)摘要:目的 建立医疗机构制剂丹桃养肝丸的质量标准。

方法 采用薄层色谱法定性鉴别丹桃养肝丸中的丹参、当归、黄芪3味药材,采 用高效液相色谱法测定该制剂中丹酚酸B 的含量。

结果丹参、当归、黄芪薄层鉴别方法重复性良好,阴性对照无干扰;丹酚酸B 含量 测定方法学考察中的加样回收率、精密度、稳定性、重复性均良好,线性范围为0. 212〜1.060 R g (s 二0. 999 8),平均回收率为94.41% ,RSD 为4 64% ( n = 9)。

结论 该方法可用于丹桃养肝丸的质量控制。

关键词:丹桃养肝丸;丹酚酸B;薄层色谱法;高效液相色谱法中图分类号:R932;R284・1;R286・0文献标识码:A 文章编号:1006 - 4931 (2020)23 - 0060 - 04Quality Standard of Dantao Yanggan PiltuZHANG Hong 1, SUN Tingting 1, LIU Yang 1, XUE Jingdong 2, LI Fenping 2, YANG Lin 3(1. Shaanxi Academy o f Trad/na! Chinese Medicine , Xi' an , Shaanxi , China710003; 2. Shaaaxi Hospital of Trad/na! Chinese Medicinn , Xi' aa ,Shaanxi , China 711003;3. Denartmen/ /f Pharmacy , Yang!ing Demonstration Zone Hospital , Xiaayaag , Shaaaxi , China 712110、Abstract : Objective To estabdsh the quadtp control stanharp of Dantao Yanvoan Pills. MetSodi The Radin Salvias Mil/rraizas , Radin Angelicas Sinensis , Radin Astragail were qualitatively identi/ed by the thin layer chromatography ((LC : method , o p / the content ofsaDianodc acid B in Dantao Yanvoan Pil l s was determined b ( the hig/ peAormanco dquid chromatographe (HPLC : method. Results The TLC idedtincatiod method) of Radin Salvias Miltiorraiad Radia Angedcae Sinensit )Radia Astraaali had good repeatapnna ,anh thenegative cop /o I had no inteAerenco. The recoven , prec/mn , staPi/tp anh repeatadihm of the method for the content determination of salvianodc acid B were good. The dneac ranoe of salvianodc acid B was 0.212-4 660 R gG = 0.999 8),the average recoven was94.41%, anh the RSD was 1. 64% ( n = 9). Conclusion The method can be used for the quadtp control of Dantao Yanggan Ph D .Kyy wordt :Dantao Yangoan Pills ;salviapoXc acid B;TLC;HPLC肝纤维化是各种慢性肝炎发展为肝硬化前共有的可逆性病理组织学改变,若不给予有效的抗肝纤维化治疗。

杜仲雄花粉总黄酮抗衰老作用

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e 2023 42 5
y Med
·药学研究·
杜仲雄花粉总黄酮抗衰老作用
高梦珂,代俊俊,许世伟,李钦✉
河南大学 药学院,河南 开封 475000
摘要
河南大学学报 医学版


目的:探讨杜仲雄花粉总黄酮(
FEF)对 D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作 用。 方 法:将 60 只 昆 明 小 鼠 随 机 分 为 6
节血压、抗菌抗病毒等作用。黄酮类化合物为杜仲
的主要活性成分之一,具有抗氧化、消除自由基、抑
菌、
抗过敏等作用[4-7]。目前对杜仲的研究主要聚焦
阅文献可知,杜仲雄花粉含有总黄酮、蛋白质、维生
素等有效成分,在药用方面及保健品方面具有较高
的利用价值[8]。为了更好地开发利用这一资源,本
实验利用 D
-半乳糖建立衰老模型,探讨杜仲雄花粉
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秦岭产宜昌蛇菰生药学特征与抗氧化活性研究

安 徽 医 药
A n h u i Me d i c a l a n d P h a r ma c e u t i c a l J o u r n a l 2 0 1 5 J u l ; 1 9 ( 7 )
・ 1 2 4 5・
秦岭产宜 昌蛇菰生药学特征 与抗氧化活性研 究
孙 ( 1 . 陕 西 中 医学院 , 陕西 成 阳
摘要 : 目的
晓 , 郭耀 武 , 刘
越 , 王 国海 7 1 0 0 6 5 )
7 1 2 0 4 6 ; 2 . 陕西省 食 品 药品检 验所 , 陕 西 西安
对秦岭产宜 昌蛇菰 的生药 学特 征进行鉴别研 究 , 为 品种 鉴定 提供参 考依据 ; 对 宜 昌蛇菰体外 抗氧化 活性 进行研
对原植物形态 、 性状 、 根茎 、 鳞叶、 横切 面显微进 行鉴别研 究 ; 借 助紫外 分光光度
究, 为有 效利用其资源提供参考依据 。方法
法, 通 过比较 1 , 1 - 二苯基 - 2 - 三硝基 苯肼 ( D P P H) 清除率 , 评价 宜昌蛇菰各部 位不 同溶 剂提取 物的体外 抗氧化 活性 。结果

昌蛇菰的茎横切面表皮 以内为薄壁组织 , 外 韧性维管束散在 , 无明显皮层 、 中柱 以及髓部分化 ; 鳞 叶横切 面可见主脉 维管束散 在, 无栅栏 组织 、 海绵组 织的分化 , 呈 现等面叶的特征 。宜 昌蛇菰各 部位 不同溶剂 提取液在 实验质量 浓度范 围内 , 各 提取物抗
氧化能力均 随其质 量浓度升高而增强 。结论
Qi n l i n g B a l a n o p h o r a h e n r y i
SUN Xi a o , GUO Ya o . wu , L I U Yu e 。 e t a l

红车轴草的生药学研究

红车轴草的生药学研究
刘伟新;宋冠华
【期刊名称】《中国民族民间医药》
【年(卷),期】2008(017)003
【摘要】本文对红车轴草的药材性状、显微特征、理化鉴别进行了生药学研究.【总页数】3页(P34-35,67)
【作者】刘伟新;宋冠华
【作者单位】新疆自治区药品检验所,新疆,乌鲁木齐,830002;新疆农业大学,新疆,乌鲁木齐,830052
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.红车轴草和白车轴草的生药学研究 [J], 朱芸;李鹏
2.红车轴草提取物对破骨细胞骨吸收及分化的作用机制 [J], 李扬;王德平;艾东;魏鑫;关利新;关悦;;;;;;
3.基于在体单向肠灌流模型的红车轴草异黄酮类成分渗透性研究 [J], 罗立宇;吴宏伟;赵海誉;高文远
4.红车轴草异黄酮分离纯化、结构鉴定及抑菌活性研究进展 [J], 何春兰;谢远萍;杨东兰;章晓静;杨昭
5.红车轴草不同部位多酚提取工艺优化及抗氧化活性研究 [J], 李欣燃;王绪英;许子怡;潘永淇;翁贵英
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黎药-角花胡颓子的生药学研究

黎药-角花胡颓子的生药学研究
魏娜;李佩佩;王勇
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2012(23)5
【摘要】目的建立黎药角花胡颓子茎叶的生药鉴定方法。

方法采用生药性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对角花胡颓子进行生药学研究。

结果角化胡颓子叶粉末鳞毛众多,由数十个细胞连接而成,辐射状排列成圆盘状;叶表皮细胞成不规则形,垂周壁波状弯曲;气孔不定式,副卫细胞5~6个;网纹导管众多,偶见螺纹导管;纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。

薄层色谱图中,齐墩果酸和熊果酸分离度良好。

结论该实验为角花胡颓子的鉴定、药材质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。

【总页数】2页(P1180-1181)
【关键词】角花胡颓子;性状鉴别;显微鉴别;薄层色谱
【作者】魏娜;李佩佩;王勇
【作者单位】海南医学院.药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R282.6
【相关文献】
1.黎药-角花胡颓子抗炎镇痛活性部位实验研究 [J], 魏娜;谭银丰;刘明生;张俊清;康胜利
2.黎药角花胡颓子化学成分预试验 [J], 魏娜;王勇;李洪福;李海龙
3.角花胡颓子提取物对肿瘤细胞凋亡的相关检测 [J], 陈磊;蒋瑞雪;王琪;隋学斌;魏娜;官杰;许惠玉;陈绍仁;罗晓庆;王慧
4.黎药角花胡颓子提取物不同极性部位抗菌活性研究 [J], 魏娜;王琪;官杰;李永辉
5.角花胡颓子醇提物抗炎镇痛作用研究 [J], 杨嘉;董志;朱毅
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[7] 李作平,张嫚丽,刘维娜,等.合欢花化学成分的研究(Ⅱ) [J].天然产物研究与开发,2005,17(5):585.
[8] 康 健.合欢花总黄酮提取工艺的研究[J].中成药,2001, 6(7):52- 53.
[9] 黄璐琦,扬 滨,王 敏,等.当前我国药用植物资源开发 利用研究中的几个问题的探讨[J].中国中药杂志,1992, 17(2):67.
52
商洛学院学报
2007 年 12 月
片!取其干燥树皮粉末作水装片.用显微描绘仪描绘 其显微结构和粉末结构!用泡沫试验、溶血反应、薄层 层析等方法检查提取液中所含主要活性成分. 2.2 结果 2.2.1 原植物形态特征 落叶乔木,高可达 16m.树 冠常呈伞状.树皮褐灰色,小枝带棱角.叶为 2 回偶 数羽状复叶,羽片 4- 12 对,各有小叶 10- 30 对!小 叶镰刀状长圆形,长 6- 12mm,宽 1- 4mm,中脉明显 偏于一边,叶背中脉处有毛.花序头状,多数,细长之 总柄排成伞房状,腋生或顶生!花萼筒状,5 齿裂!花 冠漏斗状,5 裂,淡红色!萼及花瓣黄绿色!雄蕊多数, 长 25- 40mm,花丝基部连合,呈粉红色.荚果扁条形, 长 9- 17cm.花期 6- 7 月!果实 9- 10 月成熟. 2.2.2 性状鉴定 2.2.2.1 合欢皮 药材呈槽状或筒状.长 40- 80cm, 厚 1- 3mm.外表面灰绿色或灰棕色,稍有纵皱纹.横 向皮孔明显,密生,椭圆形,棕红色,偶有突起的横 棱或较大的圆形疤痕(侧枝痕).内表面淡黄棕色 或黄白色,平滑,有细纵纹.质硬而脆,易折断,断面 黄白色,呈纤维性裂片状,气微,味微涩,稍刺舌而 后喉头有不适感. 2.2.2.2 合欢花 为头状花序,皱缩成团.花细长而 弯曲,长 0.7- lcm,淡黄棕色至淡黄褐色,具短梗.花萼 筒状,先端有 5 小齿!花冠筒长约为萼筒的 2 倍,先端 5 裂,裂片披针形!雄蕊多数,花丝细长,黄棕色至黄褐 色,下部合生,上部分离,伸出花冠筒外.气微香,味淡. 2.2.3 显微鉴别 2.2.3.1 合欢皮 横切面:木栓层为多列木栓细胞, 细胞含棕色物.皮层细胞切向延长,有的细胞含草 酸钙方晶,近木栓层处为多.中柱鞘主为石细胞群 及少数纤维束,呈环状排列.韧皮部有众多纤维束, 切向排列成层,另有少数石细胞群,纤维束周围细 胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,石细胞群周围亦有 含晶细胞!射线宽 2 列细胞.
第 21 卷 第 4 期 2007 年 12 月
商洛学院学报 Journal of Shangluo University
Vo1.21 No.4 Dec. 2007
陕西合欢的生药学研究
张小斌
(商洛学院生物医药工程系、中国中医研究院商洛中药材 GAP 科研工程中心,陕西商洛 726000)
摘 要:目的 研究和利用豆科合欢.方法 采用原植物形态、性状、显微及理化鉴定方法 等进行系统的生药学研究.结果 描述合欢的性状、显微特征,建立其理化鉴别方法.结论 用 不同方法对中药材合欢进行系统鉴定,为制定合欢质量标准和利用该生药资源提供理论依据.
3)通过对合欢皮及花的性状、显微及理化鉴别, 其性状、显微特征明显,理化鉴别表明其含有皂苷和 多种黄酮类化合物,以上均具有生药学鉴定意义,为 合欢质量标准的制定及资源利用提供了理论依据. 参考文献:
[1] 谢宗万.中药材品种论述:2 版[M].上册.上海:科学技术出 版社,1990:118.
[2] 谢 观.中国医学大辞典[Z].天津科学出版社,天津:1998, 310- 312.
粉末:灰黄色.纤维细长,直径 7- 22μm,壁极厚, 木化,有的初生壁与次生壁分离.纤维束周围的厚壁 细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维!石细胞类方形、类 长方形或类多角形,直径 16- 58μm,壁极厚,可见层 纹,孔沟明显,有的分枝.石细胞群周围的厚壁细胞 常含方晶!含晶厚壁细胞较小,类方形或类长圆形, 直径 16- 24μm,壁不均匀增厚,微木化或部分木化, 胞腔内含方晶!草酸钙方晶呈多面形,少数呈正立方 形或扁方形,直径约 16μm!韧皮薄壁细胞较少,壁稍 厚,径向面观纹孔圆形,切向面观细胞壁呈连珠状增
第4期
张小斌:陕西合பைடு நூலகம்的生药学研究
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粘液质.另外合欢叶含鞣质、槲皮甙[ 7- 8].
3 讨论
1)经文献考证,实地野外调查采集、访问和对 蜡叶标本的鉴定,合欢各地均可生长,药材资源较 为丰富[ 11- 17],对气候土壤要求不严格,适应性较强, 能耐寒、耐旱.在地势向阳、肥沃、湿润、深厚的夹 沙土中生长较好.常生长于海拔 600- 1200m 的路 旁、林边及山坡上.
2 方法与结果
2.1 方法 取合欢新鲜花序,经“FAA”固定后作石蜡永久切
收稿日期: 2007- 09- 10 基金项目: 陕西省教育厅专项科研计划项目( 07JK238) 作者简介: 张小斌(1966-),女,陕西商州人,商洛学院生物医药工程系、中国中医研究院商洛中药材 GAP 科研工程中心副教授
1 仪器与材料
三目摄影显微镜(上海光学仪器厂)(SB- 5200D 超声波清洗机(上海新芝生物技术研究所,宁波新 芝生物科技股份有限公司)@101 型电热恒温干燥箱 (北京科伟永鑫实验仪器设备厂)(TG328B分析天平 (江苏常熟衡器厂)@FW100 高速万能粉碎机(北京中 兴伟业仪器有限公司)@1- 9 号标准检验筛 (上虞市 大亨桥化验仪器厂);SW- 1186 电子恒温水浴锅 (双列四孔,北京鑫科奥商贸有限公司)@盐酸、氢氧 化钠、甲醇、乙醇、三氯甲烷、甲酸、乙醚、醋酸乙酯 等均为分析纯@蒸馏水(实验室自制).实验用材料采 自陕西西安植物园、商洛丹江公园、商南金丝大峡 谷和镇安木王林场@合欢皮对照药材、合欢花对照 药材均由中国药品生物制品检定所提供.
合欢在全国各地均有分布,如华东、华南、西 南、辽宁、河北、河南、陕西等省.因树形优美,叶形 雅致,盛夏绒花满树,有色有香,能形成轻柔舒畅 的气氛,是行道树、环境绿化和庭园点缀的观赏 佳树.该药材入药由来已久,随着生活节奏加快, 竞争加剧,一些严重危害人类身心健康的精神疾 病如抑郁症的发病率呈逐年上升趋势.对于抑郁 症的治疗药物主要依靠化学合成,但由于长期服
2)合欢的化学成分分析及药理研究[10-17]表明: 合欢皮及花的成分复杂,药理作用广泛,如中枢神 经系统调节、抗抑郁作用0合欢花水煎液及醇提取 物均能延长戊巴比妥钠睡眠时间0水浸液对实验性 妊娠子宫能增强其节律性收缩, 并有终止妊娠、抗 早孕效应0能增强细胞膜的稳定性,还有镇静抗过 敏作用0合欢花水提取物对实验动物有增强小鼠免 疫功能0合欢花醇提取物对实验动物有抗肿瘤作用. 因此,对陕西合欢的研究,不仅可以扩大药源,同时 对防治多种疾病有着广阔的开发利用价值.
[3] 高学敏.中药学[M].北京:中国中医药出版社,2002:255- 256.
[4] 康 健,李作平.抗抑郁天然药物的研究概况[J].中成药, 2003,20(4):123- 125.
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[6] 匡学海.中药化学[M].北京:中国中医药出版社,2003: 240- 242.
用此类药物会出现严重的毒副作用,许多患者常 常被迫停止治疗.因此,从天然药物中寻找和研制 理想的抗抑郁药,愈来愈引起研究者的关注[4].其 中合欢皮和合欢花临床疗效确切,但对合欢生药 诸方面及所含生理活性成分少见报道,为准确地 鉴定该味药材,并确切其疗效和扩大新的药源,笔 者重点对合欢从原植物形态、生药性状、显微结 构和理化鉴定等方面进行了鉴定分析,为制定合 欢质量标准和利用该生药资源提供理论依据.
[10] 徐 良.中国名贵药材规范化栽培与产业化开发新技 术[M].中国协和医科大学出版社,2001:388- 391.
[11] 徐叔云,卞如濂,陈 修.药理实验方法学[M].北京:人民 卫生出版社,1982:646.
厚.此外,可见木栓细胞、筛管分子、淀粉粒等. 2.2.3.2 合欢花 粉末灰黄色.非腺毛单细胞,微 弯曲,长 81- 447μm,直径 8- 16μm,壁较厚,表面有 疣状突起,有的可见 1- 2 菲薄横隔.草酸钙方晶多 存在于薄壁细胞中,呈双锥形、类方形、长方形或 菱形,直径 3- 31μm,含晶细胞成群或数个纵行排 列. 复合花粉粒呈扁球形, 为 16 合体, 直径 81- 146μm,中央 8 个分体排列成上下交迭的十字形, 其余 8 个围在四周!单个分体呈类方形或长球形, 外壁光滑.花丝表皮细胞表面观长条形或长方形, 垂周壁平直,具纵向弯曲的细条状角质纹理[5]. 2.2.4 理化鉴别 2.2.4.1 合欢皮 1)发泡试验 取本品粉末 1g(过 60 目标准药筛),加水 10mL,置 60℃水浴中温浸 1h, 滤过.取滤液各 3 滴,分置两支试管中,一管中加盐 酸液(0.1mol/L)5mL,另一管中加氢氧化钠液(0.1mol/ L)5mL,强力振摇 1min,碱液管泡沫比酸管泡沫高 一倍以上.2)溶血反应 取本品粉末 1g(过 60 目 标准药筛),加水 10mL,置 60℃水浴中温浸 1h,滤 过. 取滤液 0.5mL,加生理盐水 2mL 及 2%兔红细胞 生理盐水混悬液 2.5mL,摇匀,有溶血现象[6].3)薄 层层析 取本品粉末 1g(过 80 目标准药筛),加甲 醇 30mL,超声处理 30min,滤过,滤液蒸干,残渣加 无水乙醇 1mL 使溶解,作为供试品溶液.另取合 欢皮对照药材 1g,同法制成对照药材溶液.照薄 层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 3μL, 分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂 的硅胶 G 薄层板上, 以三氯甲烷- 甲醇- 甲酸(6: 0.5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏 至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照药材色 谱相应的位置上,显相同颜色的斑点[5]. 2.2.4.2 合欢花 薄层层析:取本品粉末 1g(过 80 目标准药筛),加乙醚 10ml,放置 1 小时,滤过,滤液 挥干,残渣加醋酸乙酯 0.5mL 使溶解,作为供试品 溶液.另取合欢花对照药材,同法制成对照药材溶 液.照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种 溶液各 6μL,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以正 己烷- 醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干, 喷以 5%香草醛硫酸溶液, 热风吹至斑点显色清晰. 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点[5]. 2.2.5 化学成分 合欢皮含皂甙、黄酮类化合物、 鞣质和多种木质素及其糖苷、吡啶醇衍生物的糖 苷等!合欢花含皂草黄甙(saponarin)、肌醇(inositol)、
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