受体的分类及对应的组织
药理学考点总结
一、绪论名词解释1、药物：是指能影响机体生理、生化和病理过程，用于治疗、预防、诊断疾病和控制生育的化学物质。
药品:规定有适应症或者功能主治、用法和用量的药物制剂。
2、药理学：研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律的学科主要内容包括机体和药物两个方面之间的相互作用。
3、药效学：药物效应动力学，研究药物对机体的作用及其机制，以阐明药物防治疾病的规律。
4、药动学：药物代谢动力学，研究药物在体内的过程及所产生的变化和规律。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
1、试述药理学的性质和任务？药理学：研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律的学科。
任务:阐明药物对机体的作用及机制,机体对药物作用的影响和规律性,为研究开发新药,发现药物新的应用途径以及其他生命学科领域研究提供实验依据和研究方法。
2、新药药理学的研究包括哪些内容？临床前研究：包括药物化学研究和药理学研究临床研究：Ⅰ期临床：初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药动学，20-30对病例Ⅱ期临床：为随即双盲法对照临床试验，>100对病例Ⅲ期临床：为扩大的多中心临床试验，>300病例Ⅳ期临床（售后调研）：即上市后药物监测二、药效学名词解释1、药物作用：指药物对机体各部位组织、器官的直接作用作用。
2、药物效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3、全身作用：又称吸收作用或系统作用，是指药物通过吸收经血液循环（或直接进入血管）而分布到机体有关部位发挥的作用。
4、三致反应包括致畸胎、致癌与致突变，均属于慢性毒性范畴。
5、常用量（治疗量）:比阈剂量大,比极量小的剂量，比最小中毒量小得多。
6、安全范围：药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。
7、受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
8、耐受性：在连续用药的过程中，有的药物药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效。
犬体内唾液酸受体的组织分布及对H3N2亚型犬流感病毒的易感性研究
犬体内唾液酸受体的组织分布及对H3N2亚型犬流感病毒的易感性研究秦海斌;强京宁;宋珍华;贺星亮;温海;朱骞;包喜军;宋庆平【摘要】目的测定犬体不同组织器官内流感病毒受体的类型和分布差异,验证犬对H3N2亚型犬流感病毒的易感性.方法采集健康英国史宾格犬的不同组织器官,利用凝集素免疫荧光组织染色方法,检测组织内人型流感病毒唾液酸受体唾液酸α2,6-半乳糖(SAα2,6Gal)和禽型流感病毒唾液酸受体唾液酸α2,3-半乳糖(SAα2,3Gal)类型与分布;用H3N2亚型犬流感病毒人工感染英国史宾格犬,采集不同组织器官,用免疫组织化学染色法进行病毒的组织分布差异性分析.结果多种组织器官中同时存在着SAα2,6Gal和SAα2,3Gal两种类型的受体,少数组织器官中存在单一受体;SAα-2,6Gal受体在分布的广泛性、在同一器官中的表达量上高于SAα-2,3Gal型受体.人工感染后,病毒分布量与受体量整体趋势基本一致,仅在个别器官中存在差别.结论禽型和人型流感病毒受体广泛分布于犬的各个组织器官,犬具备同时感染禽型和人型流感病毒的分子基础.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2019(029)005【总页数】8页(P76-83)【关键词】犬流感病毒;唾液酸受体;H3N2;人工感染【作者】秦海斌;强京宁;宋珍华;贺星亮;温海;朱骞;包喜军;宋庆平【作者单位】公安部南京警犬研究所,警犬技术公安部重点实验室,南京 210012;公安部南京警犬研究所,警犬技术公安部重点实验室,南京 210012;公安部南京警犬研究所,警犬技术公安部重点实验室,南京 210012;公安部南京警犬研究所,警犬技术公安部重点实验室,南京 210012;公安部南京警犬研究所,警犬技术公安部重点实验室,南京 210012;公安部南京警犬研究所,警犬技术公安部重点实验室,南京 210012;公安部南京警犬研究所,警犬技术公安部重点实验室,南京 210012;公安部南京警犬研究所,警犬技术公安部重点实验室,南京 210012【正文语种】中文【中图分类】R-33唾液酸受体是人源性和禽源性流感病毒传播的分子基础[1]，唾液酸受体主要有两种：唾液酸α2，3-半乳糖(SAα2，3Gal) 和唾液酸α2，6-半乳糖(SAα2，6Gal)；人流感病毒主要识别末端为α2，6Gal的糖链受体，其主要存在于人类的上呼吸道；而禽流感病毒主要识别末端为α2，3Gal的糖链受体，其广泛存在于人类的下呼吸道及禽类的胃肠道[2]。
gpcr分类
gpcr分类GPCR是七次跨膜的G蛋白偶联受体，是广泛分布于人体组织中的一类蛋白质。
GPCR被广泛地研究和应用，是人类重要疾病的药物作用点之一，例如对抗哮喘、抗忧郁、治疗心血管疾病等。
本文将对GPCR的分类进行介绍。
1. GPCR基本结构如图1，GPCR基本结构包括七个跨膜α螺旋和三个环，其中N端和C端都是位于胞浆内。
在GPCR不激活时，G蛋白与其N端结构域结合，并使其处于不活跃状态，而其结合到激动剂后，GPCR发生构象变化，使其G蛋白结构域释放并与G蛋白互相作用，从而产生下游信号。
2. GPCR分类根据序列同源性以及选择性结合的G蛋白类型，GPCR 可以被进一步分类成以下几类。
2.1 α型受体α型受体的G蛋白特异性主要是Gq/11、Gs、Gi/o和G12/13。
除此之外，α型受体还可以被进一步分为两类：Rhodopsin类和Secretin类。
Rhodopsin类在哺乳动物中有超过800个相关的去极性和Ⅰ型并列排列的家族成员，包括静脉、心脏、呼吸、生殖、肿瘤、糖尿病和中枢神经系统的G蛋白偶联受体。
Secretin类包括PACAP（肠衍生血管活性多肽）受体、VIP/Vasoactive胃肠多肽家族、CGRP（降钙素基因相关肽）受体等。
2.2 β型受体β型受体选择性结合Gs或Gi蛋白，与这类受体相关的生物学作用主要是调节心脏等组织器官。
β型受体又可分为β1、β2和β3号受体。
β1号受体主要调节心脏收缩和心率，被广泛的应用于治疗心跳过速和心力衰竭。
β2号受体分布于支气管、血管和子宫等组织器官，其应用的药物可以用于治疗哮喘、COPD等呼吸疾病。
β3号受体分布于脂肪组织中，其药物应用可以用于肥胖和代谢性疾病等领域。
2.3 γ型受体γ型受体与嗜肽激素结合作为它的主要功能。
这类GPCR都是由占68个成员的1类家族组成，包括促肾上腺皮质激素、促胰岛素样肽1、血小板聚合素、血管加压素等。
γ型受体可以选择结合Gq、Gs和Gi蛋白。
免疫考试复习题
免疫考试复习题免疫复习题名词解释：1、模式识别受体（PRR）:是指存在于固有免疫细胞表⾯或胞内器室膜上的⼀类能够直接识别病原微⽣物或宿主衰⽼、损伤和凋亡细胞表⾯的某些共有特定分⼦结构的受体。
表达与固有免疫细胞表⾯的PRR称为膜型PRR，主要包括⽢露糖受体、清道夫受体和Toll受体等。
存在于⾎清中的PRR称为分泌型PRR，主要包括某些急性期蛋⽩如MBL和CRP等。
2、病原相关分⼦模式（PAMP）：是PRR识别结合的配体，主要指病原微⽣物表⾯某些共有的⾼度保守的特定分⼦结构，也包括宿主凋亡细胞表⾯某些共有的特定分⼦结构如磷脂酰丝氨酸。
3、抗原提呈细胞（APC):是指能够摄取、加⼯处理抗原，并将抗原肽提呈给T淋巴细胞的⼀类免疫细胞,⼜称辅佐细胞。
如巨噬细胞、树突状细胞和B细胞等。
4、免疫细胞：发挥免疫作⽤的细胞，泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体。
免疫细胞都属于⾎细胞,所有⾎细胞都来源于造⾎⼲细胞。
5、单克隆抗体：（monoclonal antibody，mAb）杂交瘤细胞产⽣的抗体仅针对某⼀特定抗原决定簇，纯度很⾼，从⽽使得规模化制备⾼特异性、均质性的抗体。
6、抗体多样性：不同抗原表位刺激机体所产⽣的抗体分⼦，其结合抗原的特异性不同——可变区有差异；但可以是同⼀类、同⼀型Ig——恒定区可相同7、抗体（Ab）：是介导体液免疫的重要效应分⼦。
是B细胞受抗原刺激后，增殖分化为浆细胞所产⽣的，能与相应抗原特异性结合的糖蛋⽩（球蛋⽩）。
主要存在于⾎清和其他体液中。
8、抗体特异性：抗原表⾯存在许多抗原决定簇，⼜叫表位。
每⼀个表位结合⼀种抗体，所以⼀个抗原可同时结合多个（种）抗体，但是⼀个抗体只结合⼀种抗原。
9、固有免疫：⽣物在长期种系进化过程中逐渐形成的天然免疫防御功能，亦称天然免疫或⾮特异性免疫（Nonspecific immunity），是机体的⽣理性排斥反应，受遗传控制。
10、抗原提呈：APC将抗原降解并加⼯处理成多肽⽚段，以抗原肽—MHC复合物的形式，表达于APC表⾯被T细胞识别的过程，称抗原提呈。
免疫学原理-第04章 固有免疫细胞 课堂1
第三节 其它固有免疫细胞
树突状细胞(dendritic 一、树突状细胞(dendritic cell, DC)
广泛分布于除脑以外的全身各脏器，数量较少， 广泛分布于除脑以外的全身各脏器，数量较少， 无特异性表面分子标志； 无特异性表面分子标志；
第三节 其它固有免疫细胞
树突状细胞(dendritic 一、树突状细胞(dendritic cell, DC)
固有免疫细胞：固有免疫中的细胞组分。 固有免疫细胞：固有免疫中的细胞组分。 主要包括：吞噬细胞、NK细胞、树突状细胞、 主要包括：吞噬细胞、NK细胞、树突状细胞、 细胞 肥大细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞以及NK 肥大细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞以及NK T细胞、γδT细胞和B1细胞等。 B1细胞等 细胞、γδT细胞和B1细胞等。
中性粒细胞( 二、中性粒细胞(neutrophils)
来源于骨髓的髓样干细胞， 来源于骨髓的髓样干细胞，主要存在于外周血 中，是白细胞中数量最多的一种，约占外周血白 是白细胞中数量最多的一种， 细胞总数的50％～ ％，总数达到5 细胞总数的50％～70％，总数达到5×1010。而骨 ％～70％，总数达到 髓的储备量多达1 髓的储备量多达1×1012。 具有寿命短， 具有寿命短， 更新快的特点。 更新快的特点。
吞噬细胞(phagocyte) 第一节 吞噬细胞
大吞噬细胞 即单核—吞噬细胞系统(mononuclear 即单核—吞噬细胞系统(mononuclear phagocyte system,MPS)，包括血液中的单核细胞(monocyte) system,MPS)，包括血液中的单核细胞(monocyte) 和由其衍生的各种组织器官中的巨噬细胞 (macrophage,MΦ)。 (macrophage,MΦ)。 小吞噬细胞 主要指血液中的中性粒细胞(neutrophil) 主要指血液中的中性粒细胞(neutrophil)。 (neutrophil)。
表皮生长因子受体在口腔鳞癌组织中的表达及意义
分期 以及 仲瘤复发有 明显的相关性 (尸 <
EG F R
,
.
同时发现 吸烟
患者肿瘤 中 5 ( P <。 0
为 高 度表 达 ; 浸润 性 肿 瘤 中
的 阳性 表 达 率 明 显 高 于 非 漫 润性 肿 瘤
) 提示 E G F R 能很好地反映 口 腔麟癌的增殖 活性 其高 度表达可作为评价病人预后较差
,
L 4
2 6 ( 7 0 % ) 例 为 E G F R 阳性 表 达
,
非吸 根据
用 卡 方检验 法
2
3 例中 仅 烟者 1
2(
15% )例为 E GF R
0
.
阳性 表
。
结果
E G F R 阳性
, ,
达 两者 统计 学有 明 显差 异 ( 尸 <
,
05 )
临床 表现 和 病理 证实将 口 腔 鳞癌分 为 浸 润性 染色 位于 细胞 膜及 细胞浆
, .
的参 数之一 在临床病理上具有应用前 景 关镇词 中图号
:
肿自
R
农皮生长 因子受体
.
.
病理学
,
口腔
对 比研究
:
8 7
,
8
,
表皮 生 长 因子受 体 ( E G F 人第 蛋白
一
。
R ) 基 因定位 于 17 0 KD
I
级 为低分 化 共 U 例 均 为鳞状 细胞癌 临
)TNM T;
,
。
7
号 染色体 短臂 分 子量为
邹 桂华
(江 西 医 学院 病 理 解 剖 教 研 室
33000 6)
【 提要 】 为了解 口 腔鳞状 细 胞癌中表皮生长 因子 受体
神经科学基础
第一章神经元、神经胶质细胞与脑微血管内皮细胞和脑微环境1.树突—输入信号神经元胞体—整合信号轴突—传导输出信号2.神经元的分类（1）根据突起的数目分类：假单极神经元：只有一个胞突，胞突从胞体伸出后呈“T”形分为两支。
双极神经元：胞体有二个突起。
多极神经元：胞体上有一个轴突和多个树突。
（2）根据功能分类：感觉神经元(或传入神经元)：传导感觉冲动，多为假单极神经元。
运动神经元(或传出神经元)：传导运动冲动，多为多极神经元。
中间神经元(或联合神经元)：在神经元之间起联络作用，多为多极神经元。
3.尼氏体：是胞质中的嗜碱性物质，神经元内尼氏体呈斑块状分布，又称虎斑小体。
分布在核周体和树突内，而轴突起始段的轴丘和轴突内均无。
树突与轴突最主要的区别是树突内含有尼氏体，而且贯穿树突的全长。
电镜观察尼氏体由粗面内质网与游离的核糖体组成。
4.顺向运输：从胞体向轴突远端的运输，方向与轴质流动的方向一致。
逆向运输：轴突末端代谢产物以及末端通过入胞作用摄取的物质由轴突末端运向胞体。
5.突触：突触是神经元与神经元之间，或神经元与非神经细胞之间的一种特化的细胞连接。
6.化学性突触的结构：突触前部：突触前膜、突触小泡；突触后部：突触后膜；突触间隙。
7.有髓神经纤维：轴突外包有施万细胞。
施万细胞成层反复包卷轴突形成髓鞘。
髓鞘的主要成份是髓磷脂。
神经纤维每隔一定的距离，髓鞘便有间断，此处变窄称神经纤维节或郎飞氏结。
两个郎飞氏结之间的一段称结间体。
8.神经末梢：周围神经的纤维终末部分终止于其他组织中所形成的特有结构，称为神经末梢。
9.感觉神经末梢（1）游离神经末梢（2）有被囊感觉神经末梢10.触觉小体: 呈椭圆形，内有扁平细胞，周围有结缔组织形成的被囊，末梢失去髓鞘突入被囊中; 真皮乳头层(e.g., 指尖); 感知触觉。
环层小体：大的，圆形或椭圆形；中间内棍，外面为扁平细胞和纤维形成的同心圆板层；神经末梢伸入到内棍；真皮深层，皮下组织中；感知压力。
PDGF
PDGF分类、结构及来源血小板衍生因子（PDGF）可分为分子量为31KD含有7%糖的PDGFI及28KD含4%糖的PDGFⅡ。
两者均由两条高度同源的A链及B链组成，这使PDGF具有三种形式的二聚体结构，即PDGF-AA，PDGF-BB及PDGF-AB。
体内单核/巨噬细胞是主要合成PDGF的细胞。
在生理状态下，PDGF以α颗粒的形式储存于血小板中，肝脏受损时，巨噬细胞、血小板、浸润的炎细胞、受损的内皮细胞及激活的肝星形细胞均可以分泌PDGF。
以自分泌、旁分泌的方式发挥作用。
受体分类、结构及激活方式PDGF必须与细胞膜上的相应受体结合后才能发挥其生物学效应。
PDGF受体由两种亚单位α及β构成，其分子量为170～180KD。
二者与PDGF结合力相差很大，α单位与PDGFa链及B链有较高的亲和力，而β亚单位仅与B链有高亲和力。
所以α亚单位可与PDGF-AA、PDGF-AB及PDGF-BB结合，β亚单位仅与PDGF-BB及PDGF-AB结合。
Wang等人的研究证明，在肝纤维化时，HSC表面的PDGF受体以β受体为主，与PDGF-BB具有较强的亲和力，认为PDGF-BB以及PDGF-β在肝纤维化过程中的作用尤为突出。
PDGF受体是一种跨膜糖蛋白，具有酪氨酸蛋白激酶活性，由细胞外N端与PDGF特异识别的结构域、单链顺序跨膜的中间疏水结构域和细胞内C端具有酪氨酸蛋白激酶活性的肽段结构域组成。
当受体与其配体结合后促使两个受体分子形成二聚体，激活细胞内结构域酪氨酸残基自身磷酸化，或促使激活特殊靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化，从而将信号传入细胞内，经级联式放大瀑布效应调控细胞的生命活动，包括靶细胞的分裂增殖。
生物学效应实验证明PDGF是一种重要的促有丝分裂因子，具有刺激特定细胞群分裂增殖的能力。
肝受损时，大量分泌的PDGF刺激间质星形细胞增殖，转化为肌纤维样母细胞，并促使星形细胞迁移，聚集于炎症受损区。
而肌纤维样母细胞合成大量细胞外基质沉积于肝细胞胞间质，促进肝纤维化发生。
第六章细胞因子细胞因子是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥
第六章细胞因子细胞因子是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长分化和效应，调控免疫应答。
在一定条件下也参与炎症等多种疾病的发生。
以细胞因子为靶点的生物制剂在肿瘤、自身免疫病、免疫缺陷、感染等治疗方面具有临床应用价值。
第一节细胞因子的共同特点（一）细胞因子的基本特征（1）小分子蛋白质（8~30KD）（2）可溶性（3）高效性，在较低浓度下即有生物学活性（4）可诱导产生（5）通过结合细胞膜表面相应受体发挥生物学效应（6）半衰期短（7）效应范围小，绝大多数为近距离发挥作用（二）细胞因子的作用方式1.自分泌方式作用于分泌细胞自身；例如T细胞产生的白细胞介素-2可刺激T细胞自身的生长，表现为自分泌作用。
2.旁分泌方式对邻近细胞发挥作用；例如树突状细胞产生的白细胞介素-12刺激邻近的T细胞分化，表现为旁分泌作用。
3.内分泌方式少数细胞因子通过循环系统对远距离的靶细胞发挥作用；例如肿瘤坏死因子（TNF）在高浓度时可通过血流作用于远处的靶细胞，表现为内分泌作用。
（三）细胞因子的功能特点1.多效性一种细胞因子可以对不同的细胞发挥不同作用，例如IL-4可以活化B细胞并促进B细胞的增值和分化，也可刺激胸腺和肥大细胞的增值。
2.重叠性两种或两种以上的细胞因子具有同样或类似的生物学作用，例如IL-2、IL-7和IL-15均可刺激T细胞增值。
3.协同性一种细胞因子可增强另一种细胞因子的功能，例如IL-5可增强IL-4诱导B细胞分泌的抗体类别向IgE转换。
4.拮抗性一种细胞因子可抑制另一种细胞因子的功能，例如IFN-γ可阻断IL-4诱导B细胞分泌的抗体类别向IgE转换。
5.网络性在免疫应答过程中，免疫细胞通过具有不同生物学效应的细胞因子之间相互刺激、彼此约束，形成复杂而又有序的细胞因子网络，对免疫应答进行调节，维持免疫系统的稳态平衡。
例如Th细胞可产生众多的细胞因子，是调节免疫应答的主要细胞，其核心作用主要就是通过复杂的细胞因子调节网络实现的。
食欲素和食欲素受体
• 在各种类别的Ｇ蛋白偶联受体中，OX1R的 结构与某些神经肽受体最为相似。 • 同样，增食欲素Ｂ也是OX1R的激动剂，但 增食欲素Ｂ与OX1R的亲合力明显低于增食 欲素Ａ，表明可能存在与增食欲素Ｂ的亲 合力结合的另一种增食欲素受体。
4.食欲素及其受体的组织分布
• 用Northern EP印迹分析人脑的不同区域 （不包括下丘脑）的结果表明，增食欲素 前体的mRNA仅见于丘脑下核，而在人的心、 脑、胎盘、肺脏、肝脏、骨骼肌、肾脏、 胰脏未检测到增食欲素前体mRNA。 • 在海马结构、中缝背核和蓝斑区OX1R mRNA 含量较高，OX2R mRNA主要在大脑皮层、底 丘脑和丘脑室旁核、视前核表达。
• orexin的基因结构 • Takashi等通过筛库的方法获得了人orexin的 基因组DNA，包括2个外显子和1个内含子， 共1432个碱基对，编码含131个氨基酸残基 的多肽。第一外显子（147bp）包括5‘端 不翻译区和编码信号肽前7个氨基酸的碱基。 第二外显子（473bp）包括3’端不翻译区 和开放阅读框架的他部分。orexin前体的基 因结构如图所示。增食因子前体mRNA为 616碱基（不包括polyA)，编码含131个氨基 酸残基的多肽，前33个氨基酸是信号肽， 后面依次是orexinA和orexinB。
5.5.对睡眠的调节
• 缺乏orexin的小鼠与人嗜睡症患者表现相似。 而用抗睡眠的药物可激活含orexin的神经元。 用orexin A后增加活化的去甲肾上腺素能神经 元，从而提高觉醒和运动活性。OX2R和 orexin A前体原基因变异均可致嗜睡，大多数 嗜唾症患者不能检测到orexin。这一切均说 明orexin在协调睡眠－觉醒周期方面有重要 作用。
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一）胆碱受体
能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体（cholinoceptor），．可分为两类：
1．毒草碱型受体能与毒蕈碱（muscarine）特异性结合并被激动的胆碱受体称为毒草碱型受体（muscarinic receptor，M受体），主要位于节后胆碱能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。
按照药理学特点，M受体至少可分为M1、M2、和M3等亚型。
Hl受体主要分布于神经组织和腺体细胞；M2受体主要分布于心脏组织：M3受体主要分布于平滑肌和腺体细胞。
哌仑西平能选择性阻断Ml受体，阿托品对M1、M2和M3受体均能阻断。
M受体属G-蛋白耦联受体。
2．烟碱型受体能与烟碱（nicotine）特异性结合并被激动的胆碱受体称为烟碱型受体（nicotinereceptor，N受体），主要分布在神经节细胞膜和骨骼肌细胞膜上，其中神经节细胞膜上的N受体为N1受体，能被樟磺咪芬选择性阻断；骨骼肌细胞膜上的N受体为N2受体，能被简箭毒碱选择性阻断。
N受体属于含离子通道的受体。
（二）肾上腺素受体
能与去甲肾上腺素和肾上腺素（adrenaline，AD；epinephrine）结合的受体称为肾上腺素受体（adrenoceptor），属于G-蛋白耦联受体。
肾上腺素受体可分为。
α肾上腺素受体和β肾上腺素受体。
1．α肾上腺素受体：简称α受体，根据特异性激动剂和阻断剂不同，又可分为两种亚型。
凡能被去氧肾上腺素激动，并为哌唑嗪阻断的α受体称为α1受体，主要存在于血管、瞳孔开大肌、胃肠及膀胱括约肌等处；凡能被可乐定激动，并为育亨宾阻断的α受体称之为α2受体，主要存在于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜，也存在于血管等处的突触后膜。
2．β肾上腺素受体：简称β受体，可分为β1和β2两种亚型。
βI受体主要分布于心脏组织中；β2受体主要分布于支气管、血管平滑肌细胞上。
生理效应:
机体的多数器官都接受两类神经(胆碱能纤维和肾上腺素能纤维)的双重支配，而这两类神经兴奋时所产生的效应又往往相互拮抗。
当两类神经同时兴奋时，则占优势张力（predominant tone）的神经的效应通常会显现出来。
如窦房结，当肾上腺素能神经兴奋时，可引起心率加快；当胆碱能神经兴奋时则引起心率减慢，但以后者效应占优势。
如两类神经同时兴奋时，则常表现为心率减慢。
去甲肾上腺素能神经兴奋时，神经末梢释放去甲肾上腺素，引起心脏兴奋，皮肤、粘膜和腹腔内脏血管收缩，支气管和胃肠平滑肌舒张，瞳孔扩大及血糖升高等效应（表2—1）。
这种效应常发生于劳作、危险等情况，称为机体应急反应。
胆碱能神经兴奋时，神经末梢释放乙酰胆碱，在节前纤维和节后纤维引起的功能变化有所不同。
当节后纤维兴奋时，基本上表现为与肾上腺素能神经兴奋相反的效应；节前纤维兴奋时，可引起神经节兴奋和肾上腺髓质分泌增加（表2-1）。
这种效应常发生于静息、睡眠等情况，是机体进行休整的适应性变化。