含氯消毒剂监测
消毒灭菌监测方法(共45张PPT)
生物监测
【方法】 1、 使用时，将生物指示剂放入标准 检测包〔16条41*66cm全棉手术巾叠放 成23*23*15cm〕的中心或待灭菌物品包 的中心，置于灭菌器的难消毒的位置按 规定的灭菌温度和时间进行灭菌处理。
2、 灭菌完毕，即刻将生物指示剂取出， 盖朝上垂直握于手中，用专门工具夹碎管
二、紫外线消毒效果监测
可以准确反映灭菌的时间、温度和饱和蒸汽的综合变化，是鉴定每一 个包裹内部的情况，指示卡〔米黄色区域〕与对照色块颜色相符，表示 灭菌彻底。
C、生物监测
1〕压力蒸汽灭菌器： 采用“自含式生物指示剂〞每周每台
灭菌器进行一次〔指示菌株采用耐热的嗜 热脂肪杆菌芽孢〕
2〕新灭菌设备和维修后在投入使用前， 应 进行生物监测，合格前方可以投入
其消毒设备运转是否正常、 儿科、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、消毒供给室、急诊室、化验室、各类普通病室及其病房物体外表的细菌菌落
数总数≤10cfu/〔5min•直径9cm平皿〕
消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、 各种医疗用品消毒灭菌后国家卫生标准：
灭菌合格率必须到达100%； 每锅锅号、压力、温度、时间、 灭菌物品、灭菌操作者签名
无菌洗脱液试管中，立即送检。
四、医院环境卫生学监测
D、皮肤粘膜消毒效果监测方法
3、检测方法：同工作人员手。
时间、 灭菌物品、灭菌操作 者签名
压力蒸汽灭菌所需压力、温度、灭菌时间
灭菌器名称
压力
温度 维持灭菌时间
下排气
102.9kpa
（1.05kg/cm 121 ℃ 2）
预真空、脉动真空
205.8kpa （2.1kg/cm2）
132 ℃
下排气：装量不超过柜室内容量80%
含氯消毒剂常用浓度及配制方法
含氯消毒剂常用浓度及配制方法一、含氯消毒剂常用浓度1、诊疗用品的消毒(1)一般病人污染后诊疗用品用250～500mg/L有效氯浸泡。
(2) 肝炎和结核菌病人污染后诊疗用品的消毒，用1000～2000mg/L有效氯。
2、抹布、拖把的消毒(1)擦床抹布：使用时用500mg／L有效氯，用后用250mg／L有效氯浸泡.(2)拖把：应用后用500mg／L有效氯消毒液浸泡30 min，清洗干净，晒干备用。
3、病区地面的消毒(1)地面没有明显污染时，湿式清扫，每日用清水擦1～２次。
(2)地面被病原菌污染时，用200~500mg／L有效氯消毒液擦洗后再清扫。
(3)地面被肝炎病毒污染，用1000mg／L有效氯消毒液擦洗后再清扫。
4、病房各类用品（桌子、椅子、凳子、床头柜等）表面的消毒病人出院或终末处理时，用含有效氯250~500mg／L的消毒剂溶液擦抹。
二、消毒液配制方法： (消佳净原液为含有效氯5％以上）1. 250mg／L有效氯配制：消佳净（原液） 5ml + 水 995ml. （稀释浓度 200倍）2. 500mg／L有效氯配制：消佳净（原液）10ml + 水 990ml. （稀释浓度100倍） 3. 1000mg／L有效氯配制：消佳净（原液）20ml + 水 980ml. （稀释浓度50倍） 4. 2000mg／L有效氯配制：消佳净（原液）40ml + 水 960ml. （稀释浓度25倍）消毒剂有效成份含量的计算公式如下：1．V=( C＇×V＇)/C；2．X=V＇－V；C为使用说明书中标识的消毒剂原液的有效成份含量（浓度）。
V 为所需消毒剂原液的体积。
C＇为欲配制消毒剂溶液的有效成份含量（浓度）。
V＇为欲配制消毒剂溶液的体积。
X 为所需自来水的体积。
为便于大家尽快掌握消毒剂浓度的换算和使用液的配制，特举例如下：例1, 某含氯消毒剂的有效氯含量为50000mg/L，需要配制有效氯含量为1000mg/L的消毒剂溶液10升(10000ml)，应取消毒剂原液多少毫升？加水多少升？V=( C＇×V＇)/C；=（1000mg/L×10000ml）/50000mg/L=200mlX=10000－200=9800ml=9.8升故应取消毒剂原液200ml，加水9.8升，即可配制有效氯含量为1000 mg/L的消毒剂溶液10升。
完整版)消毒剂管理规定
完整版)消毒剂管理规定管理医用消毒剂的规定消毒剂是指用于杀灭传播媒介上的微生物，以达到消毒或灭菌要求的制剂。
它包括灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂和低效消毒剂。
一、基本要求1.在使用消毒剂之前，应认真阅读产品包装上的“产品说明”、“使用范围”、“使用方法”和“注意事项”等，并严格遵照执行。
2.消毒剂应放置于阴凉通风处，避光、防潮、密封保存。
3.根据有效成份含量，按稀释定律配制所需浓度，按照产品说明进行操作。
4.多数消毒剂配制后稳定性会下降，因此应现用现配，并在使用前监测浓度。
连续使用的消毒剂应每日监测浓度，或每次使用前监测浓度。
5.用过的医疗器材和物品，应先去污染，彻底清洗干净，再进行消毒。
6.用于浸泡消毒时应加盖，并存放于通风良好的环境中。
7.消毒剂均有一定的腐蚀性，不宜长时间浸泡物品或残留在物体表面。
作用时间达到后应取出或采取有效措施去除残留消毒剂。
8.消毒人员应做好个人防护，必要时戴口罩、橡胶手套、护目镜或面罩等。
有强烈刺激性气味时，人员应尽可能离开消毒现场或加强环境通风。
二、常用消毒剂一）含氯消毒剂1.含氯消毒剂是一种高效消毒剂，广谱、高效、低毒，但腐蚀性强，受有机物影响大，稳定性差。
常用的含氯消毒剂有：次氯酸钠、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸，适用于餐具、环境、水、疫源地等消毒。
2.常用消毒方法有浸泡、擦拭、喷洒与干粉消毒等。
浸泡法：将待消毒的物品浸没于装有含氯消毒剂溶液的中，加盖。
对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡超过10分钟；对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒，用含有效氯2000mg/L～5000mg/L消毒液，浸泡超过30分钟。
擦拭法：所用药物浓度和作用时间同浸泡法。
喷洒法：对一般污染的物品表面，用含有效氯400mg/L～700mg/L的消毒液均匀喷洒，作用10分钟～30分钟；对经血传播病原体、结核杆菌等污染表面的消毒，用含有效氯2000mg/L的消毒液均匀喷洒，作用超过60分钟。
消毒灭菌效果监测（5篇）
消毒灭菌效果监测（5篇）第一篇：消毒灭菌效果监测消毒灭菌效果监测制度一、压力蒸汽灭菌效果监测：（一）工艺监测，又称程序监测，即按经过试验所确定的灭菌工艺和有关参数进行检查，以判断灭菌是否按照规定的条件进行，检查的主要项目有：物品的包装、物品的装载、灭菌温度、灭菌时间等，此法应作为常规监测方法，每次灭菌时均应进行。
１、物品的包装：（1）为防止灭菌后再污染，物品需经包装后方可进行灭菌处理。
（2）包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入。
市售普通铝饭盒与搪瓷盒，不得用于装放待灭菌的物品，应用自动启闭式或带通气孔的器具装放。
（3）常用的包装材料包括全棉布；一次性无纺布；一次性复合材料（如纸塑包装）；带孔的金属或玻璃容器等。
对于一次性无纺布、一次性复合材料必须经国家卫生行政部门批准后方可使用。
新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用。
（4）布包装层数不少于两层。
用下排气式压力蒸汽灭菌器的物品包，体积不应超过30×30×25（cm3）；用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的物品包，体积不得超过30×30×50（cm3）。
金属包的重量不超过7kg，敷料包不超过5kg。
（5）新棉布应洗涤去浆后再使用；反复使用的包装材料和容器，应经清洗后才可再次使用。
（6）盘、盆、碗等器皿类物品，尽量单个包装。
包装时应将盖打开，若必须多个包装在一起时，所用器皿的开口应朝向一个方向；摞放时，器皿间用吸湿毛巾或纱布隔开，以利蒸汽渗入。
（7）灭菌物品能拆卸的必须拆卸，如对注射器进行包装时，管芯应抽出。
必须暴露物品的各个表面（如剪刀和血管钳必须充分撑开）以利灭菌因子接触所有物体表面。
有筛孔的容器，应将盖打开，开口向下或侧放。
管腔类物品如导管、针和管腔内部先用蒸馏水或去离子水润湿，然后立即灭菌。
（8）物品捆扎不宜过紧，外用化学指示胶带贴封，灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物。
《消毒灭菌效果及环境卫生学监测制度》
《消毒灭菌效果及环境卫生学监测制度》一、必须定期对消毒、灭菌效果进行监测，灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用。
监测时遵循的原则和方法按卫生部《消毒技术规范》执行。
二、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。
消毒剂每季度一次，其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。
化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测每周不少于一次。
用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测。
三、对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品每季度监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品每月监测一次，不得检出任何微生物。
四、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
工艺监测应每锅进行，并详细记录灭菌的温度、压力、时间等灭菌参数。
化学监测应每包进行，高度危险物品包、大包和难以达到消毒部位中央的物品包等包内需进行中心部位的化学监测。
预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行bd试验。
生物监测应每月进行。
新灭菌器使用前及大修后必须进行生物监测，合格后才能使用；对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，也必须先进行生物监测，合格后才能使用。
五、环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物等生物监测结果为阴性时方可使用；其他低温灭菌方式可参照产品说明书进行。
六、紫外线消毒应进行日常监测、紫外线灯管照射强度监测和生物监测。
日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名；对新灯管和使用中灯管应进行照射强度监测，30w普通石英灯管的照射强度不得低于90uw/cm2，使用中灯管不得低于70uw/cm2，每半年监测一次；生物监测必要时进行，经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少90%以上，人工染菌杀灭率应达99.9%。
医院感染监测内容及标准
皮肤黏膜消毒剂
生物监测
每季度
细菌含量≤10cfu/ml
使用中灭菌剂
生物监测
化学监测
每月
每周（用于腔镜每日监测）
每日
不得检出任何微生物
（戊二醛）
（过氧乙酸）
表3医护人员手卫生监测
监测内容
监测方法
检测时间
卫生学标准
医务人员手
生物监测
每季度
外科手细菌数≤5cfu/cm2
卫生手细菌数≤10cfu/cm2
生物
监测
每月
细菌菌落总数
≤4cfu/(15min
·直径9cm平皿)
细菌菌落数≤5cfu/cm2
儿科病房、母婴同室、妇科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、供应室、血透室、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房
生物
监测
每月
细菌菌落总数
≤4cfu/(5min·直径9cm平皿)
细菌菌落数≤10cfu/cm2
表1消毒灭菌效果监测
监测内容
监测方法
监测时间
卫生学标准
压力蒸汽灭菌
工艺监测
化学监测
生物监测
B-D试验
每锅
每包
每周
每天
不得检出任何微生物
使用中紫外线
日常监测
灯管辐射强度
生物监测
每次
半年
必要时
>70μw/cm2
（新灯管≥90μw/cm2）
消毒后内窥镜
生物监测
每季度
细菌数≤20cfu/件
不得检出致病微生物
灭菌后内窥镜
生物监测
每月
不得检出任何微生物
透析用水
消毒灭菌效果监测
消毒灭菌效果监测
结果计算：
平皿上菌落的平均数×采样液稀倍数
• 物体表面细菌菌落总数＝ ————————————
（cfu/ cm2）
采样面积（cm2）
• 小型物体表面的报告结果，用 cfu/ 件表示。
Page 28
消毒灭菌效果监测
消毒灭菌效果监测
平板暴露法是利用微生物在空气中的自然沉降进 行采样的，也是最简便，最常用的一种方法
时间：消毒处理后与进行医疗活动之前进行 采样高度：与地面垂直高度 1.5m，距墙 1m。 布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角
线3 点，即中心一点，内、外点布点部位距墙壁 1m处； 室内面积>30m2，设 4 角及中央 5 点，4 角的布点部位距墙 1m。 采样方法：用从化验室取回的普通营养琼脂平板 在采样点暴露5min后收回Pag送e 9 验
Page 23
消毒灭菌效果监测
物体表面的监测
1、重点科室（部门）：每月进行。 如手术室、重症监护病房/室（ICU）、产
房、母婴室、新生儿病房、骨髓移植病房、 血液病房、血液透析室、供应室无菌区、 导管室、口腔科、内镜室、传染科等。 2、普通科室：每季度进行。 3、有医院感染流行，怀疑与医院环境卫生 学因素有关时：应及时进行监测。
标准菌株：嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953
结果判断：阳性——培养液颜色由紫变黄，说明有菌生 长，灭菌不合格
阴性——培养液经不变色，仍为紫色，说明灭
菌合格，但阳性对照必须有菌生长
Page 13
消毒灭菌效果监测
采用嗜热脂肪杆菌芽胞对灭菌器的灭菌效果质量 进行生物监测，生物监测包放在排气口的上方， 并设阳性对照。
医疗机构消毒监测技术
.
9
医院监测应具备的条件
3. 仪器、设备、定期计量认证 4. 人员: 监测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识，
熟悉消毒设备和药剂性能，具备熟悉的检验技能；选 择合理的采样时间（消毒后、使用前）;遵循严格的无 菌操作。
.
10
医院各类环境分类
对不同的区域和环境，要求也不同。国家标准 GB15982-1995将医院环境分为四类，І，II，III，IV。
急诊抢救室化验室各类普通病房124我国医院各类环境空气细菌菌落总数卫生标准我国医院各类环境空气细菌菌落总数卫生标准环境类别层流洁净手术室层流洁净病房10ii类普通手术室产房婴儿室早产儿室烧伤病房重症监护病房供应室无菌区普通保护性隔离区200iii类儿科病房妇产科检查室注射室换药室治疗室供应室清洁区急诊室化验室各类普通病房50013131
2、开展空气、医护人员手、物表等监测项目的较多。
.
3
医院消毒是预防医院内感染的重要措施 之一，消毒效果的监测是评价其消毒设 备运转是否正常、消毒药剂是否有效、 消毒方法是否合理、消毒效果是否达标 的唯一手段，因而在医院消毒、灭菌工 作中必不可少。
.
4
内容
一、检测依据是什么？ 二、应具备什么条件？ 三、检测项目如何做？
医疗机构消毒监测技术
.
1
问题
1、目前是否开展医疗机构消毒监测工作？
2、主要开展哪些检测项目？
3、检测技术方面存在哪方面的困难？
.
2
汇总问题
1、一部分CDC开展监测工作；一部分CDC不开展；个别 CDC采样后送市CDC检测；个别CDC以前做过，目前不做 ；还有些CDC是时做时不做，工作断断续续；还有的 CDC说刚接手工作，不太清楚状况。
医院感染监测计划
环境卫生学监测手术室消毒灭菌效果监测环境ICU卫生空气(cfu/30min 直径 9cm 平皿))物表(cfu/cm2 )卫生手消毒后手(cfu/cm2)外科手消毒后化学监测 (浓度)消毒剂生物监测(染菌(cfu/ml)量)灭菌内镜空气 ( cfu/30min 直径 9cm 平皿)物表(cfu/cm2 )符合 GB50333 要求GB15982-2022WS/T313-2022WS/T313-2022GB15982-2022GB15982-2022内镜清洗消毒技术操作规范(2004 年版)符合 GB50333 要求GB15982-2022I 级：手术区≤0.2 周边区≤0.4III 级：手术区≤2 周边区≤4≤5.0 cfu/cm2≤10 cfu/cm2≤5 c fu/cm2500mg/L 含氯消毒液使用中灭菌用消毒剂无菌使用中皮肤黏膜消毒剂≤10 cfu/ml无菌检测合格III 级：≤4≤5.0 cfu/cm2每季度一次每日使用前每季度一次每月一次每季度一次学监测消毒灭菌效果监测环境卫生学监测新生儿科消毒灭菌效果监测环境产房卫生手(cfu/cm2 ) 卫生手消毒后WS/T313-2022化学监测 (浓度) GB15982-2022消毒剂生物监测(染菌GB15982-2022量)空气(cfu/皿) GB15982-2022物表(cfu/cm2 ) GB15982-2022手(cfu/cm2 ) 卫生手消毒后WS/T313-2022化学监测 (浓度) GB15982-2022消毒剂生物监测(染菌GB15982-2022量)消毒物品(cfu/cm2 ) GB15982-2022空气(cfu/皿) 符合 GB50333 要求物表(cfu/cm2 ) GB15982-2022≤10 cfu/cm2500mg/L 含氯消毒液使用中皮肤黏膜消毒剂≤10 cfu/ml≤4.0(15min 直径 9cm 平皿)≤5.0 cfu/cm2每季度一次≤10 cfu/cm2500mg/L 含氯消毒液使用中皮肤黏膜消毒剂≤10 cfu/ml每季度一次≤5 cfu/cm2≤4.0cfu/(15min 直径 9cm 平皿)每季度一次≤5.0 cfu/cm2每日使用前每季度一次每日使用前卫生手消毒后手(cfu/cm 2 )外科手消毒后化学监测 (浓度)消 毒 剂生物监测(染菌 (cfu/ml) 量)WS/T313-2022WS/T313-2022GB15982-2022GB15982-2022监测空气(cfu/皿)物表(cfu/cm 2 ) 每季度一次学手(卫生手消毒后) 监测每日使用前透析室生物监测(染菌GB15982-2022其它使用中消毒液 ≤100 cfu/ml紫外线强度监 辐射强度度 ≥70μw/cm 2 监测＜100cfu/ml≤4.0(5min 直径 9cm 平皿)≤10.0≤10 cfu/cm 2500mg/l 含氯消毒液使用中皮肤黏膜消毒剂 ≤10 cfu/ml量)使用中(30W) GB19258细菌培养 血液净化标准操作规程 ≤10 cfu/cm 2≤5 cfu/cm 2500mg/L 含氯消毒液 每半年一次每月一次学监测消毒灭菌效果 GB15982-2022GB15982-2022 使用中皮肤黏膜消毒剂 ≤10 cfu/ml 化学监测 (浓度) GB15982-2022消毒灭菌效果 测透析液环境卫生 WS/T313-2022 每日使用前每季度一次每季度一次(2022消毒剂版)环境卫生学监测供应室消毒灭菌效果监测内毒素细菌培养细菌内毒素透析用水化学污染物软水硬度、游离氯空气(cfu/皿)物表(cfu/cm2 )手(cfu/cm2 ) 卫生手消毒后化学监测 (浓度)消毒剂生物监测(染菌(cfu/ml)量)消毒物品(cfu/cm2 )灭菌物品压力蒸汽灭菌器血液净化标准操作规程(2022 版)符合 GB50333 要求GB15982-2022WS/T313-2022GB15982-2022GB15982-2022GB15982-2022GB15982-2022WS/310.3-2022＜0.25EU/ ml≤100cfu/ml≤0.25Eu/ml (反渗水输水管路末端)参考美国 AAMI 标准≤4.0cfu/(5min 直径 9cm 平皿)≤5.0 cfu/cm2≤10 cfu/cm2500mg/L 含氯消毒液使用中消毒液≤100 cfu/ml湿化瓶等≤20 cfu/件不得检出任何微生物每三月一次每月一次每三月一次每年一次每周一次每季度一次每日使用前每季度一次每月一次每天 B-D 试验、每次物理监测、每包化学监测、每周生物监测环境卫生学母婴同监测室、消毒烧伤科灭菌效果监测消毒灭菌腔镜室效果监测清洗与清洁紫外线强度监测空气(cfu/皿)物表(cfu/cm2 )手(cfu/cm2)消毒剂消毒物品消毒剂消毒物品灭菌物品WS/310.3-2022使用中(≥30W) GB19258符合 GB50333 要求GB15982-2022卫生手消毒后 WS/T313-2022化学监测 (浓度) GB15982-2022生物监测(染菌GB15982-2022量)GB15982-2022化学监测 (浓度) WS/310.3-2022生物监测(染菌GB15982-2022量)GB15982-2022GB15982-2022辐射强度≥70μw/cm2≤4.0cfu/(5min 直径 9cm 平皿)≤5.0 cfu/cm2≤10 cfu/cm2500mg/l 含氯消毒液使用中皮肤黏膜消毒剂≤10 cfu/ml其它使用中消毒液≤100 cfu/ml≤20 cfu/件2000mg/l 含氯消毒液使用中皮肤黏膜消毒剂≤10 cfu/ml其它使用中消毒液≤100 cfu/ml≤20 cfu/件不得检出任何微生物日常监测、定期抽查每半年一次每季度一次每日使用前每季度一次每季度一次每日使用前每季度一次每季度一次每月一次感染病例监测多重耐药菌监测其它监测医院感染现患率调查目标性监测手卫生监测1.专职人员前瞻性监测； 2.临床医务人员监测； 3.微生物室人员监测；4.漏报率监测院感科发现多重耐药菌，即将电话通知临床科室，专职人员到患者所在科室进行医院感染预防控制措施督导，按照《多重耐药菌处理流程》，检查科室执行情况，跟踪落实。
消毒质量监测的常用方法
消毒质量监测的常用方法医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒质量的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段，因而在医院感染管理工作中必不可少。
医院消毒质量监测时需遵循以下原则：监测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识，熟悉消毒设备和药剂性能，具备熟练的检验技能；选择合理的采样时间(消毒后、使用前)；遵循严格的无菌操作。
一、压力蒸汽灭菌效果监测方法(1).化学监测法：1）化学指示卡(管)监测方法: 将既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示管(卡) 放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
2）化学指示胶带监测法: 将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理3）对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌，每日进行一次B-D试验。
4）结果判定: 检测时，所放置的指示管(卡)、胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭菌合格；若其中之一未达到规定的条件，则灭菌过程不合格。
5）注意事项: 监测所用化学指示物须经卫生部批准，并在有效期内使用。
二、手的消毒效果监测1 采样时间:在消毒后立即采样。
2 采样方法（1）手的采样:被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2 次(一只手涂擦面积约30cm2)，并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml 含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
（2）结果判定Ⅰ、Ⅱ类区域工作人员：细菌总数≤5cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌为消毒合格。
Ⅲ类区域工作人员：细菌总数≤10cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。
Ⅳ类区域工作人员：细菌总数≤15cfu/cm2，并未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。