神经病学名词解释
神经病学名词解释-
神经病学名词解释-————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：ﻩ神经病学Nｅurology名词解释●缺损症状:是指神经结构受损时，正常功能的减弱或消失。
●刺激症状：是指神经结构受刺激后引起的过度兴奋的表现。
●释放症状：是指高级中枢受损后,原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。
●断联休克症状：是指中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短暂丧失。
●Waｌleｎｂｅrg综合征:即延髓背外侧综合征。
表现为：①眩晕、恶心、眼震；②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪（吞咽困难、构音障碍)；③病灶侧共济失调;④Ｈoｒner综合征(单侧瞳孔缩小、眼裂变窄、眼球内陷、眼睑下垂，同侧额部无汗）；⑤交叉性感觉障碍(同侧面部痛温觉缺失,对侧偏身痛温觉缺失),常见于椎－基底动脉缺血。
●闭锁综合征:即去传出状态，双侧脑桥基底部病变。
表现为双侧中枢性瘫痪,只能以眼球上下运动或瞬目示意,不能说话,双侧面瘫，四肢全瘫,但意识清醒，语言理解能力无障碍。
●Ｗeber综合征：又称大脑脚综合征,损伤动眼神经和锥体束。
表现为病灶侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹，瞳孔散大,对侧中枢性面舌瘫和四肢瘫痪。
●Ｂrowｎ-Ｓｅｑuard综合征:即脊髓半切综合征。
表现为病变节段以下同侧上运动神经元瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍。
●Milｌard-Gubｌｅr综合征：即脑桥腹外侧综合征，主要累及展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑束和内侧丘系,表现为病灶侧眼球不能外展、周围性面瘫,对侧中枢性偏瘫、偏身感觉障碍。
●一个半综合征:脑桥侧视中枢和对侧交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累,表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展,对侧眼球水平注视时不能内收但可以外展。
●上运动神经元：即锥体系统，包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。
神经病学名词解释
名词解释古茨曼综合征Gerstmann syndrome:为优势侧角回损害所致，主要表现有: 计算不能（失算证），手指失认，左右辨别不能（左右失认证），书写不能（失写证），有时伴失读。
脊髓半切综合征：表现为病变平面以下对侧痛觉、温觉丧失，同侧深感觉丧失及上运动神经元瘫痪。
脊髓休克：瘫痪肢体肌张力降低，深，浅反射消失，病理反射引不出，尿潴留。
脑桥腹外侧综合征：病变侧展神经和面神经瘫，对侧上下肢上运动神经元性瘫及中枢性舌下神经麻痹。
Foville 综合征：表现为病灶侧外展神经瘫与对侧偏瘫，常伴有两眼向病灶侧协同水平运动障碍（双眼凝视偏瘫侧）。
大脑脚综合征：一侧中脑大脑脚脚底损害，可出现大脑脚综合征（Webersyndrome），损伤动眼神经和锥体束，又称动眼神经交叉瘫，多见于小脑幕裂孔疝。
临床表现为：病侧除外直肌和上斜肌外的所有眼肌麻痹，瞳孔散大（动眼神经麻痹）；对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫痪（锥体束损害）。
霍纳（Horner）综合征：颈8~胸1节段侧角细胞受损，瞳孔缩小（病损同侧）, 眼球内陷（眼眶肌麻痹），眼裂变小（眼睑肌麻痹）,同侧面部出汗减少；癫痫持续状态：癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生，全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线，或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.嗜睡：是意识障碍的早期表现。
患者表现为睡眠时间过度延长，但能被叫醒, 醒后可勉强配合检查及回答简单问题，停止刺激后患者又继续入睡。
体象障碍：损害部位--非优势半球顶叶病变表现--①偏侧忽视②病觉缺失③手指失认④自体认识不能⑤幻肢现象非系统性眩晕：前庭系统以外全身系统疾病疾病，如眼疾，贫血或血液病，高血压，内分泌疾病，感染，中毒等引起。
特点：头昏眼花，无眩晕感，无眼震及平衡障碍。
意向性震颤：小脑半球病变可引起同侧肢体的共济失调，变现为易超过目标（辨距不良），动作愈接近目标是震颤越明显多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特征的自身免疫病。
神经病学名词解释
神经病学：是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因,发病机制,病理,临床表现,诊断,治疗,康复,预防的科学。
感觉Senses是感受器接受到的各种形式的刺激在大脑中的综合反映。
瘫痪:是指骨骼肌的收缩能力(肌力)的减弱或丧失。
瘫痪是由运动神经元(上，下运动神经元)损害引起。
脊髓休克：瘫痪肢体肌张力降低，深，浅反射消失，病理反射引不出，尿潴留。
颈膨大：颈部上肢神经出入处形成膨大，相当于C5～T2，在C7 处最宽，发出神经支配上肢.腰膨大：腰部下肢神经出入处形成膨大，大小次于颈膨大，相当于L1~S1节段，L4处最宽，发出神经支配上肢.马鞍回避：髓内病变，感觉障碍由内向外扩展，骶部保留，直到病变后期，才影响骶部的感觉。
霍纳(Horner)综合征：颈8~胸1节段侧角细胞受损，瞳孔缩小(病损同侧)，眼球内陷(眼眶肌麻痹)，眼裂变小(眼睑肌麻痹),同侧面部出汗减少；癫痫:一组由已知或未知病因所引起的，脑部神经元高度同步化异常放电，且异常放电常具自限性所导致的综合征.癫痫三要素:脑部持续存在的癫痫反复发作的易感性,至少一次癫痫发作的病史,发作引起的神经生化、认知、心理及社会功能障碍.癫痫发作：癫痫发作是脑部神经元高度同步化异常活动所引起，由不同症状和体征组成的短暂性临床现象。
癫痫发作三要素:脑部神经元高度同步化的异常活动,特殊的临床现象,发作的短暂性.~自限性发作:癫痫发作最常见和最典型的发作表现.突出特征:病人的发作能在短时间内自行终止，多数病人发作持续时间少于30分钟.癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生，全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线，或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.自动症automatism 癫痫复杂部分性发作的一种类型，在意识模糊的情况下出现发作性行为异常，看起来有目的，但实际上没有目的，发作后意识模糊，不能回忆发作中的情形。
假性发作 pseudoseizures是一种非癫痫性的发作性疾病,是心理因素引起运动、感觉、情感和体验异常,可出现发作性行为异常、四肢抽动，呼之不应等，①假性发作持续的时间较长,常超过半15min ②发做表现多种多样③发作时意识存在，没有真正的意识丧失④发作时脑电图上无痫性放电⑤抗癫痫药治疗无效。
神经病学名词解释和重点
神经病学名词解释及重点感觉障碍。
(包括面部)感觉障碍,偏瘫及同向性偏盲。
瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍。
病变时产生Horner征，表现为眼裂缩小、眼球轻微内陷、瞳孔缩小或伴同侧面部少汗或无汗。
A起始段、两侧颈内A末端、两侧大脑后A借前、后交通A连通形成，使颈内A系与椎-基底A系相交通。
正常情况下动脉环两侧的血液不相混合，当某一供血动脉狭窄或闭塞时，可一定程度通过willis 环使血液重新分配和代偿，以维持脑的血液供应。
后交通A和颈内A交界处、前交通A和大脑前A的连接处是动脉瘤的好发部位。
~，主要表现为①眩晕恶心呕吐及眼震(前庭神经损害)②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪→吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失③病灶侧共济失调④Horner综合症(交感N下行纤维损害)⑤交叉性感觉障碍→同侧面部痛温觉缺失，对侧偏身痛温觉减退或丧失。
常见于小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。
, 导致运动笨拙和不协调, 并非肌无力，累及躯干、四肢和咽喉肌时可引起身体平衡、姿势、步态及语言障碍。
共济运动由小脑、脊髓、前庭、锥体外系共同参与协调。
病变位于脑桥基底部，双侧锥体束和皮质脑干束均受累。
患者意识清醒，因运动传出通路几乎完全受损而呈失运动状态，眼球不能向两侧转动，不能张口，四肢瘫痪，不能言语，仅能以瞬目和眼球垂直运动示意与周围建立联系。
可由脑血管病、感染、肿瘤、脱髓鞘病等引起。
,由优势侧额下回后部病变引起,以口语表达障碍最突出,电报式语言,讲话少,讲话费力，找词困难,发音\语调障碍,语法差,口语理解相对保留,复述\命名\阅读\书写障碍.,由优势侧颞上回后部病变引起,以严重听理解障碍为特点,表现为患者听觉正常,但不能听懂别人和自己的讲话,口语表达流利,语量多,发音和语调正常，但言语混乱而割裂,较多语义错语,难以理解,答非所问,复述障碍与听理解障碍一致, 存在不同程度的命名\阅读\书写障碍.,由优势侧颞中回后部病变引起,主要特点为命名不能,找词困难,赘语,在供选择名称中能选出正确的名词,听理解\复述\阅读\书写障碍轻.~,表现为双眼视力下降或完全消失\眼底正常\双眼瞳孔对光反射正常.III、IV，脑桥V~VIII，延髓IX~XII，还有传导深感觉的中继核(薄束核、楔束核)及与锥体外系有关的红核和黑质等大题部分1.一般感觉：浅感觉(痛\温\触觉)来自皮肤\粘膜;深感觉(运动觉\位置觉\震动觉)来自肌肉\肌腱\骨膜\关节;皮质感觉(复合感觉:实体觉\图形觉\两点辨别觉\定位觉\重量觉)。
神经病学 (自动保存的)
神经病学的定义：神经病学是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科。
神经病学涉及疾病分为神经系统疾病和肌肉疾病。
神经系统包括中枢神经系统和周围神经系统。
前者主管分析综合内外环境传来的信息并作出反应；后者主管传导神经冲动。
神经病学的特性：疾病的复杂性（通常按照先定向诊断，看其是否属于神经疾病；在进行定位诊断，即症状的发生源自何解剖部位；最后为定性诊断，找出发生疾病的原因。
）症状的广泛性；诊断的依赖性；疾病的严重性；疾病的难治性。
神经结构病损后出现的症状，按其表现分为：缺损症状：神经结构受损时，正常功能的减弱或消失。
刺激症状：神经结构受激惹后所引起的过度兴奋表现。
释放症状：指高级中枢受损后，原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。
断联休克症状：指中枢神经系统局部发生严重急性损害时，引起功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短暂丧失。
大脑分为额叶、顶叶、颞叶。
枕叶、岛叶和边缘叶。
按功能分为优势半球和非优势半球。
（优势半球为在语言、逻辑思维、分析综合及计算功能等方面占优势的半球，多位于左侧）额叶主要功能区包括：皮质运动区、运动前区、皮质侧视中枢、书写中枢、运动性语言中枢、额叶前部。
顶叶按功能分为：皮质感觉区、运用中枢、视觉性语言中枢（阅读中枢）顶叶病变主要产生皮质性感觉障碍、失用和失认。
额叶按功能区分为：感觉性语言中枢、听觉中枢、嗅觉中枢、额叶前部、颞叶内侧面内囊依前后顺序分为皮质脊髓束（支配上肢者靠前，支配下肢者靠后）、丘脑至中央后回的丘脑皮质束（丘脑中央辐射）其后为听辐射、颞桥束、丘脑后辐射和视辐射。
“三偏”综合症：偏瘫、偏身感觉障碍和偏盲。
基底神经节：也叫基底核，位于大脑白质深部，其主要由尾状核、豆状核、屛状核、杏仁核组成脑干上与间脑下与脊髓相连，包括中脑、脑桥、延髓。
内部结构有神经核、上下行传导束和网状结构。
中脑有第Ⅲ对脑神经核团（动眼神经核和动眼神经副核）第Ⅳ对脑神经核团（滑车神经核）脑桥有第Ⅴ（三叉神经运动核、三叉神经中脑核、三叉神经脑桥核）、Ⅵ（展神经核）、Ⅶ（面神经核、上泌涎核、孤束核）、Ⅷ（前庭神经核、窝神经核）对脑神经的核团延髓有第Ⅸ（下泌涎核、疑核、孤束核）、Ⅹ（迷走神经背核、疑核、孤束核）、ⅩⅠ（疑核、副神经核）、ⅩⅡ（舌下神经核）对脑神经核团。
神经病学必考大题与名词解释
神经病学必考⼤题与名词解释⼀、名词解释(1) Brown-Sequard综合征：⼜称为脊髓半切损害，表现为病侧损害节段的根性疼痛和感觉过敏带，病侧损害平⾯以下的上运动神经元瘫痪和深感觉消失，对侧痛、温觉缺失。
常见于髓外肿瘤、外伤、脊髓⾎肿等。
(2) 闭锁综合征：⼜称去传出状态，是双侧脑桥基底部病变，典型临床症状为意识清醒，咽部、四肢不能活动，仅以眼部的某些动作与外界交流(3) Horner征：由于颈上及脑⼲⽹状结构等交感纤维损害，临床表现为病侧眼球凹陷、瞳孔缩⼩、眼裂变⼩，可伴有同侧⾯部少汗或⽆汗。
(4) Broca失语：损伤部位在额下回后部，⼜称运动性失语。
临床特点以⼝语表达障碍最为突出，呈典型⾮流利型⼝语，⼝语理解相对较好。
(5) Wernicke失语：即感觉性失语，受损部位位于优势半球的颞上回后部。
表现为对⼝语⽆法理解，但运动性语⾔正常(6) 低颅压头痛：是脑脊液压⼒降低（<60mmHg）所致的头痛，多为体位性，患者通常在直⽴15分钟内出现头痛或头痛明显加重，卧位后头痛缓解或消失。
(7) 痛性抽搐：原发性三叉神经痛患者发作时疼痛可引起反射性⾯肌抽搐，⼝⾓牵向患侧，并有⾯红、流泪和流涎，称痛性抽搐。
(8) Hunt综合征：病变在膝状神经节时，除了有周围性⾯瘫、⾆前2/3味觉丧失、听觉过敏，还有患侧乳突疼痛、⽿廓和外⽿道感觉减退或异常，外⽿道或⿎膜出现疱疹。
(9) Bell⿇痹：是指茎乳孔内⾯神经⾮特异性炎症导致的周围性⾯瘫(10) Bell征：⾯神经炎时出现周围性⾯瘫，闭眼时瘫痪侧眼球向外上⽅转动显露出⽩⾊巩膜。
(11) 脑脊液蛋⽩细胞分离：脑脊液中蛋⽩含量增⾼明显⽽细胞数⽬正常，在格兰-巴雷综合征中此现象是该病的特征之⼀(12) 多发性神经病：是四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和⾃主神经功能障碍的临床综合征。
(13) 短暂性脑缺⾎发作（TIA）：是指因脑⾎管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视⽹膜功能障碍，临床症状多在10~20分钟，多在1⼩时内缓解，最长不超过24消失，不遗留神经功能缺损症状，结构性影像学检查⽆责任病灶。
神经病学简答题名词解释
可有血性，洗肉水样
蛛网膜下腔出血
脑出血
发病年 粟粒样动脉瘤多发
50-65 岁多见
龄
40-60 岁，动静脉畸
形青少年多见
常见原 粟粒样动脉瘤、动静 高血压、脑动脉粥样
因
脉畸形
硬化
速度 急骤，数分钟达高峰
数小时达高峰
血压
正常或增高
通常显著增高
头痛
极常见，剧烈
常见，较剧烈
昏迷
常为一过性昏迷
9.什么是癫痫持续状态？如何处理？ 全面性强直─阵挛发作(GTCS)者在短期内频繁发生，以至 发作间歇中意识持续昏迷者，称为癫痫持续状态。处理① 在给氧，防护的同时，应从连控制发作，首选安定静注； ②保持呼吸道通畅；③纠正水电解质紊乱；④防治脑水肿 药物；⑤降温；⑥抽搐停止后，肌注苯巴比妥维持，意识 清醒后改口服。药物选择：药物特点 能静脉给药，可快 速进入脑内阻止癫痫发作，无难以接受的不良反应在脑内 存在足够长的时间以防止再次发作 1 地西泮 2 地西泮加 苯妥英钠 3 苯妥英钠 410%水合氯醛 5 副醛 三 维持治疗 临床特点：短暂性、发作性、刻板性、重复性
性卒中；可有头痛，局灶性偏瘫和不同程度的意识障碍；
神经系统定位体征；原发病的症状和体征；易发生梗塞后
出血。
周围性面瘫
中枢性面瘫
面瘫程度
重
轻
症状表现 面部表情肌瘫痪使表 病灶对侧面部随意运
情动作丧失
动丧失常伴有同侧瘫
恢复速度
缓慢
较快
常见病因
面神经炎
脑血管疾病出纤维 皮质及其传出纤维
物并发症及不良反应；神经保护治疗，减缓或阻断神经变
性过程。4 并发症：口干便秘恶心呕吐低血压、症状波动
神经病学名词解释资料汇总
神经病学名词解释资料汇总黄斑回避:一侧枕叶视中枢病变引起两眼对侧视野同向偏盲，视野中心视力常保存。
一个半综合征:一侧脑桥的外展旁核和双侧内侧纵束受损。
表现为两眼向病侧注视时，同侧眼球不能外展，对侧眼球不能内收。
向对侧凝视时，对侧眼球能外展，病侧眼球不能内收。
但双眼内聚运动仍正常。
帕里诺(Parinaud)综合征:上丘的破坏性病变(如松果体瘤)引起两眼向上同向运动不能，称帕里诺(Parinaud)综合征。
动眼危象:上丘的刺激性病变表现为眼球发作性转向上方，称动眼危象。
见于脑炎后帕金森综合征。
Horner氏征:颈上交感神经节及其纤维损害所致，表现为同侧瞳孔缩小、眼球内陷(眼眶肌瘫痪)、眼裂变小(睑板肌瘫痪)、同侧面部出汗减少。
Hunt Syndrome:一侧周围性面N麻痹伴有外耳道疼痛和疱疹时，提示膝状N节的带状疱疹病毒感染。
眩晕vertigo:是机体对空间位置关系的定向障碍，表现为视物旋转感或自身旋转感，常伴恶心、呕吐、面色苍白、出汗和眼球震颤。
假性球麻痹:由于双侧皮质脑干束损害引起舌咽和迷失N支配区肌肉的麻痹，表现为发音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难等球麻痹症状。
可见双侧软腭弓下垂和活动受限。
多伴长束体征及额叶释放征(强哭强笑，出现抓握反射)，咽反射存在。
真性球麻痹:由于周围性舌咽、迷走神经损害引起舌咽和迷失N支配区肌肉的麻痹，表现为发音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难等球麻痹症状。
可见单侧或双侧软腭弓下垂和活动受限。
无长束体征(延髓核性损害可伴)无额叶释放征咽反射消失。
颈静脉孔综合征:舌咽、迷走、副神经均自颈静脉孔出颅，后颅凹病变常使三者同时受累断连休克现象(脊休克):脊髓与高位中枢离断后反射活动能力暂时丧失而进入无反应状态的现象。
表现为损伤平面以下肌张力降低，深反射和浅反射消失，病理反射引不出。
是脊髓突然失去高位中枢的易化性调节所致。
一段时间后，脊髓功能恢复，变现为肌张力增高，深反射亢进，出现病理反射。
三偏征:内囊损害所致的对侧偏瘫、对侧偏身感觉障碍，对侧同向偏盲。
神经病名解填空解答
绪论(一)名词解释1.神经病学：研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科2.断联休克症状：中枢神经系统局部急性严重病变，引起功能上与受损部位密切联系的远隔部位神经功能短暂缺失(二)填空题1.神经系统按解剖部位分为中枢神经系统、周围神经系统。
2.神经系统症状按发病机制分为缺损症状、刺激症状、释放症状、断联休克症状四大类。
（三）问答题神经系统疾病的诊断程序是什么？①定向诊断：确定是否为神经系统疾病，有无神经系统的定位体征②定位诊断：解剖诊断。
从神经系统损害后出现的症状和体征，结合神经解剖推断其受损部位③定性诊断：病因诊断。
决定病变的性质和病因，血管性、感染性、脱髓鞘性、变性、外伤性、遗传性、占位性、发育异常等神经系统解剖及定位诊断一、名词解释1、角膜反射：刺激角膜引起闭眼反应。
角膜反射弧：角膜→三叉神经的眼神经→感觉主核→两侧面神经核→面神经→眼轮匝肌。
2、跟－膝－胫试验：病人仰卧，先抬起一侧下肢，然后屈膝，再将足跟置于另一侧膝部下端，并沿胫骨慢慢下滑。
3、掌颌反射：用棉棍或其它硬物划大鱼际肌皮肤，引起同侧下颌轮匝肌收缩，称为掌颌反射。
4、Babinski征：病人仰卧，髋及膝关节伸直，医生手持其踝部，用钝头竹签由后向前划足底外侧至小趾掌关节处，阳性反应为拇趾缓缓背伸，其它四趾呈扇形展开。
5、Hoffmann氏征：左手持病人腕关节方，用右手中指和食指夹持其中指，稍向上提，使其腕部处于轻度过伸拉，然后用拇指迅速弹刮病人中指指甲；由于中指深屈肌受到牵引而引起其余四指的轻微掌屈反应为阳性反应。
二、填空题1、了解大脑皮层高级神经活动的机能是否正常，内容包括注意力、记忆力、定向力、计算力理解力的检查，有无情感障碍如焦虑、恐惧、抑郁、欣快等。
2、手试法检查视野：让患者身背光源，距检查者 60—100 cm相对而坐。
测试左眼时，让患者固定头部，用右手遮盖右眼，左眼注视检查者的右眼。
3★神经病学--名词解释1★
神经病学名词解释1．核间性眼肌麻痹：由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核；内侧纵束受损，使两眼球水平同向运动（侧向凝视）；内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向（同向）凝视就有困难；①一侧内侧纵束上行纤维受损，造成前核间眼肌麻痹。
表现为双眼侧向（水平）注视时，同侧眼球可以外展（可伴有眼震），对侧眼球不能内收，但两眼内直肌的内聚运动正常②一侧内侧纵束下行纤维受损，造成后核间眼肌麻痹。
表现为双眼侧向（水平）注视时，同侧眼球不能外展，对侧眼球可以内收。
2．巴宾斯基征（Babinski sign）：①当锥体束受损后，刺激足底外侧引起拇指背屈和其他足趾扇形散开②重要的病理性反射，锥体受损的特征性反射，也称病理性趾反射或拇指背屈征③1y内婴儿出现此征可为正常。
3．Wallenberg综合征：又称延髓背外侧综合征。
见于椎动脉、小脑后下动脉或外侧延髓动脉阻塞的外侧延髓和小脑后下部分缺血性损害。
主要表现为前庭核、舌咽、迷走神经、三叉神经脊束核、小脑下脚、小脑皮质束、下行交感神经束、脊丘束损害。
4．Millard-Gubler综合征：又称脑桥腹下部综合征。
破坏同侧展神经、面神经和锥体束，引起同侧展神经麻痹、同侧周围性面瘫和对侧中枢性偏瘫。
也可能有对侧偏深感觉障碍（内侧丘系和脊丘束受损）。
5．闭锁综合征（locked-in syndrome）：①见于双侧脑桥基底部损害，双侧皮质脊髓束和支配三叉神经以下的皮质脑干束受损而出现两侧中枢性偏瘫②除中脑支配的眼球运动尚存在外，病人丧失任何运动、表达的能力③脑干网状结构和体感觉传导通路未受损，病人的感觉和意识基本正常，只能以眨眼或眼球运动示意。
6．Foville syndrome综合征：①脑桥内侧部肿瘤破坏同侧展神经、内侧纵束和锥体束②引起两眼向病灶对侧凝视、病侧面瘫及对侧肢体偏瘫7．Weber综合征：又称中脑腹侧部综合征。
①中脑腹侧及大脑脚底肿瘤破坏同侧动眼N和锥体束②引起同侧动眼神经麻痹和对侧肢体偏瘫③多小脑幕裂孔疝。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
神经病学名词解释
1. Broca失语：损伤部位在额下回后部，又称运动性失语。
临床特点以口语表达障碍最为
突出，呈典型非流利型口语，口语理解相对较好
2.Wernicke失语：即感觉性失语，受损部位位于优势半球的颞上回后部。
表现为对口语无
法理解，但运动性语言正常。
3.. 传导性失语（conduction aphasia）：①额、顶、颞叶深部弓形纤维的阻断，特别是岛叶
附近病变②特征为复述困难。
4.. 失读（alexia）：①左侧缘上回附近病变②不失明但对视觉性符号的认识能力丧失，不
识词句。
图画。
常与失写同时存在。
5.失写（agraphia）：①左侧或主侧额中回后部②无手部肌肉瘫痪但书写不能，抄写能力
保存。
6.失用症（apraxia）：①左侧大脑半球广泛病变（右利手者）②肢体无瘫痪、感觉障碍及
共济失调但不能准确完成有目的的动作，对所出示的物品虽能认识但不能应用。
7.古茨曼综合症（gerstmann synrome）：优势半球顶叶角回皮质损害所致。
临床表现有四
主症：计算不能，手指失认症，左右辨别不能，书写不能。
8.延髓背外侧综合征（Wallenberg syndrome）：病变位于延髓上段的背外侧区，常见原因
为小脑后下动脉或椎动脉血栓形成。
表现为：⑴眩晕，恶心，呕吐及眼震（前庭神经核损害）；⑵病灶侧软腭，咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难，构音障碍，同侧软腭低垂及咽反射消失（疑核及舌咽，迷走神经损害）；⑶病灶侧共济失调（绳状体损害）⑷霍纳综合症（交
感神经下行纤维损害）⑸交叉性偏身感觉障碍，即同侧面部痛，温觉缺失（三叉神经脊束及脊束核损害），对侧偏身痛，温觉减退或丧失（脊髓丘脑侧束损害）。
9.闭锁综合征（locked-in syndrome）：又称去传出系统，是脑桥病变所致。
主要见于脑干
的血管病变，多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞，导致脑桥基底部双侧梗塞所致。
患者表现为不能讲话，有眼球水平运动障碍，双侧面瘫，舌咽及构音，吞咽运动均有障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射。
10.脑桥腹外侧综合征（Millard-Gubler syndrome）：病变位于脑桥腹外侧部，接近于延髓，
损伤了外展神经，面神经，锥体束，脊髓丘脑束和内侧丘系。
表现为⑴病灶侧外展神经麻痹及周围性面神经麻痹⑵对侧中枢性偏瘫⑶亦可出现对侧偏身感觉障碍。
11.. 脊髓半切综合征（Brown-Séquard syndrome）：半侧脊髓损害（如髓外肿瘤早期、外伤），
损害平面以下同侧中枢性瘫痪、深感觉缺失，对侧痛温觉缺失。
12.三偏综合征：①内囊病变可引起锥体束全部受损而致对侧偏瘫
②如病损波及内囊后肢
的后部，阻断传导对侧半身感觉的丘脑皮质束及传导两眼对侧视野的视放射，则可伴有对侧偏身感觉缺失和对侧同向偏盲③内囊病变最常见于脑血管意外。
13. Horner综合征：①一侧眼交感神经麻痹，出现同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼裂凹陷，
眼结膜充血及面部无汗②病变可在患侧脑干，颈段脊髓或病侧颈内动脉壁。
14.震颤麻痹：又称帕金森病，是中老年人常见神经系统变性疾病，以静止性震颤，运动迟
缓，肌强直，姿势步态异常为主要特征。
15.周围神经疾病（peripheral neuropathy）：是指周围运动，
感觉和自主神经结构和功能障
碍。
周围神经包括嗅，视神经以外的脑神经和脊神经。
/doc/fa17173793.html,er-Fisher综合症：是急性Guillain-Barre综合征(GBS)的一种特殊型或变异型，表现为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失。
/doc/fa17173793.html,mbert-Faton综合征：肌无力综合征。
是一组自身免疫性疾病。
多数患者伴发恶性肿瘤。
主要影响四肢肌肉，下肢更明显，眼肌受累少见。
病肌无力时短暂收缩时症状减轻，但继续收缩后又加重。
新斯的明试验可阳性。
18.脊髓休克：脊髓急性横贯性病变时，受损平面以下肢体瘫痪，肌张力减低，深浅反射消
失，病理征阴性。
截瘫肢体张力低，腱反射消失，病理反射阴性伴二便潴留，常见于急性脊髓炎早期。
19.急性脊髓炎(Acute myelitis)是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死，导致急性
横贯性脊髓损害，也称为急性横贯性脊髓炎，以病损水平以下肢体瘫痪，传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。
20.Brown-sequard综合征：脊髓半切征，病变侧损伤平面以下深感觉障碍和上级运动神经
元瘫痪，对侧损伤平面以下痛、温度觉缺失。
见于脊髓占位性病变、脊髓外伤
21.吉兰-巴雷综合症（Guillain-Barre syndrome）：主要损害多数脊神根和周围神经，也常累
及脑神经，病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘，严重病例可出现继发轴突变性
22.Bell麻痹（Bell palsy）：面神经麻痹，是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性神
经麻痹。
23.Bell征：面神经炎时出现周围性面瘫，闭眼时瘫痪侧眼球向外上方转动显露出白色巩膜
24.。
Jackson发作：异常运动从局部开始，沿皮质功能区移动，如从手指-腕部-前臂-肘-肩-
口角-面部逐渐发展，称~。
25. Todd氏麻痹：局灶性运动性发作表现为身体的某一局部发生不自主的抽动。
大多见于
一侧眼睑、口角、手或足趾，也可涉及到一侧面部或肢体。
严重者发作后可留下短暂性肢体瘫痪，称为T odd麻痹。
26.偏头痛：是一种由多种病因引起的，颅内外血管神经功能障碍导致的，以发作性单或双
侧头痛为特征的疾病。
发作性头痛，自发性缓解，反复发作，间歇期正常是偏头痛的主要临床特征。