icl概念
对植物白花授粉和异花授粉概念的探析
白花 授 粉 ， 进 异 花 授 粉 的机 制 （ 大 勇 等 ，０ ４ 。据 促 张 ２０ ） Ｈ ｓｏｋ和 Ｋ ｅ （ ９ ９ 估 计 ， 约 ６ ％ 的 有 花 植 物 是 ｉ ｃ ｃ ｕ ｓ １９ ） 大 ０ 自交 不 亲 和 的 。植 物 雄 性 不 育 系 由 于 自身 不 能 产 生 正 常 可 育 的花 粉 ， 因此 ， 只有 依 赖 异 花 授 粉 产 生 后 代 。 １２ 对 植 物 自花 授 粉 和 异 花 授 粉 论 述 中 存 在 的 主 要 ．
的来 源 异 同再将 其 分别 列 为 异花 授粉 和 自花 授 粉 ， 即来 自同一 品种 或无 性 系植 株 间 的授 粉 为 自花授 粉 ， 自不 来 同 品种 或 无 性 系植 株 问 的授 粉 为 异 花 授 粉 （ ｕ ｓｎ ｅ Ｈ ｄｏ ｔ ａ． ９ １ ｏｄ ｎｅ １ １７ ； 』 １ ８ ； ｒｏ ｔ ． ９ ９贺浩 华，９ ６ 胡继 金 ，９ ７ 。 ， Ｇ ａ， １９ ； １９ ） 同一 种 内 不 同个 体 问授 粉 为 异花 授 粉 （ ｉｃｌ ｔ １， Ｌｎ ｏ ｎ ｅ ａ． ｉ
西 北 农 学 院 ，９ ９ Ｓ ｌｉ， ９ ）也 有 不 少 学 者 按 照 植 株 １７ ；ｙｖａ１ ８ ， ９
异花 授 粉 的 概 念 还 缺 乏 一 个 统 一 的 认 识 ， 使 在 教 学 致 过 程 中 ， 该 部 分 内容 始 终 存 在 着 ， 师 讲 授 不 透 和 对 教
学 、 物 学 、 传 学 、 种 学 和 种 子 学等 相 关 学科 教 材及 专 著 对 植 物 授 粉 方 式 的论 述 ， 现 至 今 对植 物 植 遗 育 发
自花 授 粉 和 异 花授 粉 的 概 念 不仅 缺 乏 一 个 统 一 的认 识 ， 且 还 存在 着 明 显 矛 盾之 处 。 者 分 别从 单 花 、 而 作 单 株 、 种 、 因型 、 传 特 性 和 天 然 异 交 率 的 角度 ， 对 自花授 粉 与 异 花 授 粉 的 不 同之 处进 行 剖 析 的 品 基 遗 在
巧用化学概念原理辨析氯氮非金属性强弱
巧用化学概念原理辨析氯氮非金属性强弱作者：蒋新征张雪泳来源：《化学教学》2017年第09期摘要：对中学教学中出现的“N和Cl元素非金属性孰强孰弱”的困惑进行了深入思考，诠释了“活泼性”与“非金属性”的差异，巧用水解反应原理、电负性及电子效应的相关概念，阐述了N与Cl非金属性强弱的变化。
基于对相关反应历程的探讨，揭示了NCl3、NOCl、NO2Cl 水解反应的机理本质，认为N和Cl非金属性的强弱随环境变化而变化。
关键词：氯氮的非金属性；水解反应；元素性质比较；化学教学研讨文章编号：1005–6629（2017）9–0077–04 中图分类号：G633.8 文献标识码：B1 问题提出1998年第5期《化学教学》中刊登了林其虎老师关于“氧元素的非金属性比氯元素强，但氯气比氧气活泼”的一篇文章[1]，2011年第11期《化学教学》中刊登了张新中老师关于“非金属性与非金属活动性两者不同概念”的一篇文章[2]。
两篇文章均指出非金属性所指的对象为“元素”，非金属活动性（或称活泼性）所指的对象为“单质”，比较不同元素的非金属性强弱与相应不同元素所组成单质的活动性强弱可能出现不一致的情况。
同样，学生在分析氯和氮两种元素的非金属性强弱时，出现了这些问题：“Cl2比N2更加活泼，所以非金属性：Cl>N”；“元素最高价氧化物对应水化物的酸性：HClO4>HNO3，所以非金属性：Cl>N”；“NCl3水解的实验结果得到NH3和HClO，由元素化合价入手，N为-3价，Cl为+1价，所以非金属性：N>Cl”。
不同的判断依据导致不同的结论，学生只能陷入两难状态：“N和Cl非金属性到底谁强”。
对此，本文从电子效应和反应机理历程角度进行了深入思考，展示科学思维的表达过程。
2 概念辨析2.1 非金属性强弱判断依据由非金属单质的活泼性大小来推断非金属性强弱的思维逻辑存在不一定的情况，不能作为判断依据。
而元素最高价氧化物对应水化物的酸性强弱，可以作为非金属性强弱判断的逻辑依据，酸的强度HClO4>HCl>HNO3>H2SO4[3]，由此得到Cl的非金属性强于N。
基于NCPI理念建设符合三网融合的机房基础设施系统
扩建 和改 造 过程 中 ， 注 重哪 些环 节 ？ 别 是供 电 、 应 特 空
调 等 与播 出安 全 、 务 运 行 密切 相 关 的系 统 ， 建 设 业 在
待 机房 的各 个部 件 ，而 是 把它 们看 成统 一 的整 体 ， 其
终 极 目标是 着 眼于 机房 微 环境 的建 设 ， 这对 机 房 的设
美 国管 理 学家 彼得 ・ 圣吉 的水 桶效 应 原理 说 的是 由多 块 木板 构 成 的水 桶 ，其 价 值 在 于其 盛水 量 的多
少 ， 决定 水桶 盛 水量 多 少 的关 键 因素不是 其 最 长 的 但 板块 ， 而是 其最 短 的板块 。 同理 ， 以前 的核 心 机房 设计 ， 是 分专 业 、 系统 都 分 进行的， 而， 然 大量 研究 表 明 ， 目前 影 响机房 安 全 的不 再 是某 个单 一 组成 部分 的问题 ， 是所 有 的关 键设 施 而 中最 薄 弱 的 环 节 ， Ｃ Ｉ 念 要 求 我 们 不 能 孤 立 地 看 Ｎ Ｐ理
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歌华有线专栏
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摘 要 ： 文 将 从 美 国 可 用 性 研 究 中 心 提 出 的 Ｎ Ｉ 念 入 手 ， 照 基 础 设 施 的 几 大 专 业 系统 分 类 进 行 分 析 并 给 出 本 ＣＰ 理 按 了 具体 的解 决 建 议 。 关 键 词 ： ＣＰ 基 础 设 施 三 网融 合 可 靠 性 冗 余 Ｎ ｌ
和改 造过 程 中需满 足 和考 虑 哪些 因素 ？
本 文 将从 美 国可 用性 研究 中心 提 出 的 Ｎ Ｐ 理 念 ＣＩ 人手 ，按 照基 础设 施 的几大 专业 系统分 类 进行 阐述 ，
氧化还原反应的概念
第7讲氧化还原反响的概念（建议2课时完成）[测验目的]1.氧化还原反响的本质及特点.2.懂得罕有的氧化还原反响,知道罕有的氧化剂和还原剂.3.懂得氧化还原反响的一般纪律.[要点精析]一.氧化还原反响的本质及特点在反响进程中有元素化合价变更的化学反响叫做氧化还原反响.在氧化还原反响中,反响物所含元素化合价升高的反响称为氧化反响;反响物所含元素化合价下降的反响称为还原反响.氧化反响和还原反响对峙同一于一个氧化还原反响之中.元素化合价的变更是电子转移的外不雅表示,电子转移是氧化还原反响的本质.3. 氧化还原反响的特点（断定根据）反响前后某些元素的化合价产生了变更.例 1.氯化碘（ICl）的性质相似卤素,有很强的化学运动性.ICl跟Zn.H2O的反响如下：①2ICl+2Zn=ZnCl2+ZnI2②ICl+H2O=HCl+HIO下列论述中准确的是（）A．反响①不是氧化还原反响B．反响②不是氧化还原反响C．二者都是氧化还原反响D．在反响①中,Zn产生的是氧化反响解析：联合标题所给信息,ICl与卤素单质最大的差别是：ICl属于化合物,共用电子对倾向于氯而呈-1价.根据化合价变更断定是否属于氧化还原反响不难看出反响②中所有元素的化合价均没有产生变更,不属于氧化还原反响.同时,须要指出的是,反响①中锌元素的化合价反响后升高了,产生了氧化反响,而碘元素的化合价从+1价下降到-1价,产生了还原反响.答案：BD二.氧化剂和还原剂氧化剂:得到电子(所含某元素化合价下降)的反响物;还原剂：掉去电子（所含某元素化合价升高）的反响物.氧化反响：掉去电子（或元素化合价升高）的反响;还原反响：得到电子（或元素化合价下降）的反响.氧化性：物资得到电子的才能或性质;还原性：物资掉去电子的才能或性质.氧化产品：氧化产品是产生氧化反响的物资的生成物;还原产品：还原产品是产生还原反响的物资的生成物.解释：①氧化剂和还原剂均是指反响物,是一种化学物资,而不是指某一种元素;②氧化剂具有氧化性,氧化剂本身被还原,即产生还原反响,转化为还原产品;还原剂具有还原性,还原剂本身被氧化,即产生氧化反响,转化为氧化产品（图示如下）：例2．在3Cu + 8HNO3（稀）= 3Cu(NO3)2 + 2NO↑+ 4H2O的反响中,还原剂是__________,氧化剂是__________,还原产品是__________,氧化产品是__________,4molHNO3介入反响,个中被还原的是______mol.解析：在8摩尔介入反响的硝酸中,所含N元素化合价下降的硝酸只有2摩尔,其余6摩尔的硝酸与铜成盐.所以硝酸在此反响中既表示了氧化性,又表示了酸性.提示考生在做盘算题时更应留意标题请求：对于只有一部分产生氧化（或还原）反响的反响物重点看反响前后化合价产生变更的占若干.答案：Cu, HNO3,NO,Cu(NO3)2,1.（1）重要的氧化剂：①生动非金属单质：F2 . Cl2. Br2 .I2 . O2.O3②高价氧化物：MnO2.PbO2. Bi2O5. CO2（高温）③高价态酸：HNO3.HClO3.HClO4.浓H2SO4④高价态盐：KNO3（H+）. KMnO4（酸性.中性.碱性）. KClO3.FeCl3.K2Cr2O7（酸性.中性.碱性）⑤过氧化物：H2O2.Na2O2. CaO2. BaO2. K2O2⑥其它：HClO.NaClO.漂白粉.NO2.KO2⑦弱氧化剂：能电离出H+的物资.银氨溶液.新制的Cu(OH)2（2）重要的还原剂：①金属单质：IA.IIA.金属运动性次序表靠前的金属②非金属单质：H2.C.Si③变价元素中元素低价态氧化物：SO2.CO④变价元素中元素低价态的酸.阴离子:H2S. S2—.HS—.HBr.Br—.HI.I—.浓HCl.Cl-.H2SO3 .HSO3-⑤变价元素中元素低价态时的盐.碱:Na2SO3.Na2S.FeSO4.Na2S2O3.Fe(OH)2⑥其它：S.Sn2+.NH33. 氧化还原反响氧化还原反响与四种根本类型反响之间的关系化合反响：有单质介入的是氧化还原反响.分化反响：有单质生成的是氧化还原反响.置换反响：全体是氧化还原反响.复分化反响：都长短氧化还原反响.(如图)氧化还原反响的根本类型：(1)自身氧化还原反响：同一种物资的分子内,同种元素(不合价态)或不合种元素的原子(离子)之间产生电子转移的氧化还原反响.解释：自身氧化还原反响中氧化剂和还原剂必须是同一种物资. (2)歧化反响：同一种物资分子内同一种元素同一价态的原子(或离子)产生电子转移的氧化还原反响.如：C12+2NaOH=2NaCl+NaCl0+H203N02+H 20=2HN03+NO解释：①歧化反响是自身氧化还原反响的特例;②歧化反响的特色：某元素的中央价态在合适前提下同时向较高和较低价态转化.(3)归中反响：同种元素由不合价态(高价态和低价态)改变成中央价态的氧化还原反响.如：6HCl+KCl03＝KCl+3C12↑+3H 202FeCl 3+Fe ＝3FeCl 22H 2S+S02=3S+2H 20(4)部分氧化还原反响：不合物资之间,部分被氧化或部分被还原的氧化还原反响.Mn02+4HCl(浓)=MnCl 2+2H 20+C12↑4. 电子转移的暗示办法（1）单线桥法.从被氧化（掉电子,化合价升高）的元素指向被还原（得电子,化合价下降）的元素,标明电子数量,不需注明得掉.例：MnO 2 + 4HCl （浓）MnCl 2+Cl 2↑+2H 2O（2）双线桥法.得掉电子离开注明,从反响物指向生成物（同种元素）注明得掉及电子数.例：MnO 2+4HCl （浓）MnCl 2+Cl 2↑+2H 2O 解释：留意两类特别的化学反响.①歧化反响,同种元素同价态在反响中部分原子化合价升高,部分原子化合价下降.例：得2e -—2e掉2e -——1 0 ＋5-1 0 ＋5 3Cl 2+6KOH KClO 3+5KCl+3H 2O②归中反响.不合价态的同种元素的原子在反响中趋于中央价态,解此类题最好将该元素的不合价态用数轴标出,变更的区域只挨近,不重叠.例：KClO 3+6HCl3Cl 2+ 6KCl ↑ +3H 2O Cl Cl Cl 若懂得为右图则错了. Cl Cl Cl三.氧化还原反响的一般纪律1.性质强弱的纪律在“氧化剂＋还原剂 → 还原产品＋氧化产品”中,氧化性强弱次序是：氧化剂＞氧化产品;还原性强弱次序是：还原剂＞还原产品.例 3.根据反响式：(1)2Fe 3++2I -=2Fe 2++I 2,(2)Br 2+2Fe 2+=2Br -+2Fe 3+,可断定出离子的还原性从强到弱的次序是( ).A ．Br -.Fe 2+.I- B ．I -.Fe 2+.Br - C ．Br -.I -.Fe 2+ D ．Fe 2+.I -.Br -解析：反响(1)中还原剂是I -,还原产品是Fe 2+,故还原性I -＞Fe 2+;反响(2)中还原剂是Fe 2+,还原产品是Br -,故还原性Fe 2+＞Br -.分解起来可知还原性I -＞Fe 2+＞Br -.答案:B2.守恒纪律 掉5e 得5×e得5e -——化合价有升必有降,电子有得必有掉．对于一个完全的氧化还原反响,化合价升高总数与下降总数相等,掉电子总数（或共用电子对偏离）与得电子总数（或共用电子对倾向）相等.3.价态表示性质的纪律元素处于最高价,只有氧化性;元素处于最低价,只有还原性;元素处于中央价态,既有氧化性又有还原性,但重要呈现一种性质;物资若含有多种元素,其性质是这些元生性质的分解表现.简略表述为“高价氧化低价还,中央价态两端转”.例4.鄙人列物资中,既具有氧化性又具有还原性的是( ). A．铁 B．硫 C．铁和硫 D．氧和铁答案：B.4.转化纪律氧化还原反响中,以元素相邻价态间的转化最轻易;同种元素不合价态之间的氧化反响,化合价的变更遵守“只挨近,不交叉”（即价态归中）;同种元素相邻价态间不产生氧化还原反响.等于:歧化律——处于中央价态的元素同时起落;归中律——同种元素不合价态反响时,化合价向中央挨近,且一般相符邻位转化和互不换位纪律.例如：5.反响先后的一般纪律在浓度相差不大的溶液中,同时含有几种还原剂时,若参加氧剂,则它起首与溶液中还原性最强的还原剂感化;同理,同时含有几种氧化剂时,若参加还原剂,则它起首与溶液中氧化性最强的氧化剂感化.解释:越易掉电子的物资,掉后就越可贵电子;越易得电子的物资,得后就越难掉电子.。
卤化反应
Cl2 k1
Cl
HCl
Cl
Cl2
k2
Cl
Cl
HCl
k3
Cl
Cl2
Cl
HCl
Cl
Cl2
苯在硝化、磺化、氯化中k1/k2值的比较
反应类型 硝化
磺化
氯化
k1︰k2
105~107 103~104
~101
❖ 卤化反应中，随着反应生成物浓度的不断变化， 使各级反应的反应速率也相应发生较大的变化。
❖ 苯氯化的动力学方程式看用下式表示：
ICl）等。
❖ 用于置换卤化的卤化剂有HF，KF，NaF，SbF3， HCl，PCl3，HBr等。
第二节 芳环上的取代卤化反应
一 反应历程 芳环上取代卤化的反应通式为：
ArH + X2 = ArX + HX 反应类型：典型的亲电取代反应。 进攻芳环的活泼质点：卤正离子(X+)，
1. 以金属卤化物为催化剂的反应历程
1 K-1
CA CA0
CA k CA0
CD CA0
=
K 1-K
CA CA0
1 K
CA CA0
k 1-K + K
K= k2/k1≠1
例：设苯氯化的转化率是50%，则
K=0.1/1=0.1 一氯苯的生成量
CC CA0
=
1 0.1 - 1
0.5
0.50.1 = 0.4811mol
二氯苯的生成量
CD CA0
亚铜进行氯化；目前采用分子筛分离得到纯 净的邻氯甲苯或者对氯甲苯。
（3）催化剂不同，邻、对位异构体比例不同。
催化剂
邻位/对位
二氯甲苯 含量（％）
化学动力学基本概念-总包反应、元反应与态-态反应 反应机理 均相反应与多相反应
基础化学
8.2.2 反应机理 反应机理： —从总包反应的层面看，反应机理(reaction mechanism)是实现化学反应的各步元反应所组 成的过程。简单地说，就是化学反应所经历的 途径。
基础化学
如： H2 (g) + I2 (g) = 2 HI (g) 反应机理如下：
（总反应）
第一步： I2 (g) = 2 I (g)
（快）
第二步： H2 (g) + 2I (g) = 2 HI (g) （慢）
两步反应均为元反应
其中慢的这个元反应限制了整个复杂反应的速率， 称为速率控制步骤(rate determining step)，简称 速控步骤。
基础化学
思考题 对于复杂反应而言，速控步骤的速率是否 就相当于整个复杂反应的速率？
8.2 化学动力学基本概念
8.2.1 总包反应、元反应与态-态反应 8.2.2 反应机理 8.2.3 均相反应与多相反应 8.2.4 化学反应速率的表示
基础化学
8.2.1 总包反应、元反应与态-态反应
化学反应大致可分为总包反应、元反应和态-态反应 三个层次。
1. 总包反应（overall reaction） －通常我们所见到的化学反应方程式就 是总包反应，其计量方程的形式，即化 学反应的计量方程式。
基础化学
本章仅在总包反应和元反应这两个层面上来讨论 化学动力学问题
总 简单反应(simple reaction)
包
－只包含一个元反应的总包反应。
反 应
复杂反应(complex reaction)
－包含多个元反应的总包反应。
复杂反应就是从反应物到产物分多步完成的反应，整个过 程中有稳定的中间产物。
简单反应就是某个元反应，即它是从反应物到产物一步完 成的反应；但任意一个元反应却不一定都能称为简单反应， 如复杂反应中的某个元反应就不能称为简单反应。
药企应用名词解释
名词解释制药厂：至少具备某一制剂或某一工艺生产能力，且持有佥许可证的工厂。
制剂：是根据药典、制剂规范、处方手册收载的比较普遍应用并较为稳定的处方而制得的药物制品。
具有一定的形态、浓度和规格。
如溶液剂、片剂等。
无菌制剂：不存在有活的生物制剂产品。
非无菌制剂：所含活的生物量符合卫生标准规定的制剂产品。
灭菌：完全不存在活的生物。
生产：涉及药品制备过程的全部操作，从物料进货、加工生产、包装，一直到成品的完成。
控制点：为了保证工序处于受控状态，在一定的时间和一定的条件下，在产品制造过程中需重点控制的质量特性、关键部位或薄弱环节。
制造：物料及产品的购买、制造质量控制，发放、贮存、成品装运及有关控制的全部操作。
回收：在指定的秤阶段中，将符合质量要求的前几批的一部分或者全部加入到另一批中。
回收同混合有相似的概念。
返工：在指定的生产阶段中，对一批质量不合格产品进行再加工，使该产品的质量经过一次或多次额外操作后，成为合格产品。
批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
用其可追溯和审查该批药品的生产史。
批生产记录：记录一个批号的产品制造过程中所用原辅料与所进行操作的文件，包括制造过程中控制的细节。
质量：产品、过程或服务能满足规定的或潜在要求（或需要）的特征和特征总和。
质量保证：为例人们确信某一产品，过程或服务质量能满足规定的质量要求所必需的有计划、有系统的全部活动。
质量体系：为实施质量管理的组织结构、职责、程序、过程和资源。
质量管理：制定和实施质量方针的全部管理职能。
质量控制：为了达到质量要求所采取的作业技术和活动。
质量监督：为确保满足规定的质量要求，按照有关规定（或合同），对程序、方法、条件、过程、产品和服务以及记录分析的状态所进行的连续监视的验证。
质量审核：确定质量活动及其有关结果是否符合计划安排，以及这些安排是否有效贯彻并适合于达到目标的有系统的、独立的审查。
社会学习理念与机辅语言学习综述
上个世纪末 ， 二语习得界迎来 了其 概念领域 里的一个 重要转 向： 社会转 向。该 转 向最初 萌芽于二 十世 纪八十年 代 中期［１ ； ４ Ｊ。 真正 立足 于二 语 习得界 是在 九 十年 代 中 期 ， 现代语 言杂 志》 以《 出版“ 社会 文化理论 与二语学 习” 专 刊为标志 。自此 ， 相关会议 和研究成 果层 出不穷 。二语 习 得界也 由此注入 了新 鲜血 液。传统 的认知 视角受 到维果 斯基 的社会文化理论 、 语言 的社会化理论 、 情景参 与理论 、
（ ｓｃｏｏ ｉ ｌｏ ｌ） 他 人 （ ｔｅ ｕ ａ ｅ ｇ ）Ｅ３ 后 ｐ ｙｈ ｌ ｃ ｏｓ 、 ｇ ａｔ ｏｈｒｈ ｍ ｎ ｂｉ ｓ ｌ 。 ｎ ｏ
巴赫金 的对话理 论等 多种 社会文 化视 角 的挑 战。两大 阵
营的激烈辩论也 由此开始＿３ 。 ３ ］ 以维果斯基 的社 会文 化理 论为代 表 的社会文 化视 角
。
、
社 会 文 化 理 论 中 的社 会 学 习理 念
社会文化理论认为 ， 任何 学习从根 本上讲是 中介 干预 下的社会学 习过 程 ， 是个 体与个 体 、 个体 与社会 环境相 互 交互的结果 。这 一论 断是维 果斯 基理论 中两个 重要 概念 的浓缩 ： 中介理论 和社会 学 习理 念＿４ ６卜 。中介 理论 是维 ］
（． 州学 院 外语 系，安徽 滁州 ２ ９０ ；２ 山东农业大学 外 国语学院 ，山东 泰安 ２ １ １ ） １滁 ３０ ０ ． ７Ｏ ８
摘
要 ：５年前 ， １ 二语 习得领 域 迎来 了以社会 文 化理 论 （ ｏｉｃｌ ｒｌ ｈ ｏｙ 为 先导 的社 会 转 向（ｏｉｌ Ｓ ｃ ｕｔ ａ Ｔ ｅｒ ） ｏ ｕ ｓｃ — ａ
单烯烃的定义和通式(精)
历程：自由基取代
§3.5 诱导效应
一、诱导效应：
由于原子的电负性不同而引起的极性效应。 一般用I来表示诱导效应，饱和的C－H键的诱导效 应规定为零，－I效应表示当一个原子或原子团与 碳原子成键后电子云偏离碳原子，反之就是+I效应。
电负性大的原子的－I强； 对于不同杂化态的 碳原子来说，S成分越多，吸电子能力越强，－I效 应越强。
physicalpropertiesofalkenes34烯烃的化学性质一亲电加成electrophilicadditional1与酸的加成与hx的a对称加成ch2ch2hbrb不对称加成ch3ch2brbrch3chch2ch3chch3ch3ch2ch2brhbrmarkovnikov马尔科夫尼科夫规则1870年当hx与不对称烯烃的碳碳双键发生离子型亲电加成时卤素常常加到含有较少氢原子的双键碳原子上
第三章 单烯烃
§3.1烯烃的结构
Structure of alkenes
一、单烯烃的定义和通式： 1、定义：分子中有一个碳碳双键的不 饱和开链烃称为单烯烃；习惯上称为烯 烃。单烯烃的官能团为碳碳双键。 2、通式：CnH2n 比烷烃少两个氢原子。
二、烯烃的结构：碳碳双键中碳原子的杂化情 况：
SP2杂化轨道中，s成分占1/3，C=C双键的 键长为0.134nm， SP2杂化轨道间夹角为1200。 呈平面构型，未杂化的2Py轨道与该平面垂直。
H H H H
C C
H H
δ+
δ–
C
+
+Br—Br
C
H
Br+Br–
H
CH2—Br
Br— CH2
4、溴翁离子的结构：课本P66
法国的绿道概念
法 国的绿道概念 ， 新孰Ｉ？ 孰 Ｂ
Ｉ ｈ ｒ ｎ ｈＶｉｗ ｆＧｒ ｅ ｗａ ｓＡｖ ｎ — ａ ｄ ｒ ｓｔｅ Ｆ ｅ ｃ ｅ ｏ ｅ ｎ ｙ ａ ｔｇ ｒ ｅ ｏ Ｄ ａ ｖ ？ —ｕ
（ 洛尔 考米 尔 ， 法）
面 从 而 对 这项 法 律 能 否 真 有 技 提 出 质 疑 。
＊ 键 词：风景目林； 道；立法；法国 绿
盘 嘴 碍 ： １０ ￣ ６４（ １０ ￣ ０ ５ ０ ００ ５ ２ ）３ ５—４ ０１
中图分粪号： Ｕ ８ Ｔ ６ ９
文 标 献 志码 ： Ａ
收 耩 日 期 ： ２ ｌ ｌ ２ ． 修 回 日 期 ： ２ １ ２ ２ ０１ 一 ７ ０１ —２
ｏ ｉｅ ａ ｄｓ ｓ ｍａ ｉｔ ｆｄ ￣ ｎ ｕｔ ａ ｂｌｙｗｈｃ ｓｔｅ… ｉ ｉｈｉ ｈ
］ｓ ８ ｍ ｈ ｒ ｉｇ ｆｃｏ ｎ ｔ ．ｙ ｄ ｒ ｇｔ ｅｅ ｏｕｉｎ ｂ ｔａｓ ｏ ｈ ｓ ｂｉｈ ｎ ｏ ｈ ｏ￣ ａ ｔｅｄ ｖｎ ａ ｔ￣ ０ １ ｕｉ ｈ ｖｌ ｔ ｕ Ｉ ｆｒ ｅｅｔ ｌ ｍｅ ｔ ｆｔｅ… ｉ ｏ ｎ ｏ ｏ ｔ ａ ｓ ｔｅｃＮ ￣ ｌ ｆｇｅ ｎ ｙ Ｉ ｈｅ ａｔ ａｔ ｈ 吣 ｏ ｏ ｈ ｒｉｌ ｍｐ ￣ ａ ｓｓ… ｈ ｏ ￣ ｐ ｏ ｒｅｗａ ￣ｎｔ ｌｓ ｒ ｅ ｐ ．ｔ ｆｔｅａｔ ｅｉ ｏ ｃ ｃ ｓｅ ｓ
ｏ ｗ ｌ ｗ ｈ ｕ ｂ ｌ ｖ ｈ ｒ ｃ ａ ＿ … ｃ ａ Ｔ ｅ ａ Ｏ ｅ ｉ ｅｌ ￣Ｆ ￣ ｈｌ ｗ ｝ ｅ 兀” ｄ ｆ ￣ｎ ｅｔ ａ ｅ ｏ 【 ｉ ｅ ｃ ｈ ｎ ｂ ｆ ￣， 丌 ａ Ⅵ ｂ ｃ ｅ… ｅ ”ｈ ｓ ａ ｒ ￣ ｌ ｙ ｏ … ａ ｎｏｉ ｇｉ ｉ ， ｒ ｔ
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icl概念
ICL（Implantable Collamer Lens），即“有晶体眼后房型人工晶体”，是一种安全、高端的近视矫正方案。
与激光和其他切削眼角膜组织的手术不同，ICL手术通过微创手术将晶体植入眼内，对角膜无损伤。
它可以矫正大范围的近视、远视和散光，尤其对于高度近视的患者，治疗效果尤为明显。
ICL被认为是一种可弥补LASIK、PRK和其他切削手术进行屈光矫正的产品，是矫治近视的最新最安全的产品之一，在美国已被广泛使用。
它可用于矫正大范围的近视、远视和散光，而无需去除或破坏角膜组织、无须进行手术后缝合。
同时它可以实现可预见的屈光矫正和卓越的视觉质量。
在当今的屈光手术方法中，LASIK在临床上广为使用，但它的治疗范围相对有限，尤其对于高度近视的患者，心生沮丧者比比皆是。
ICL植入术是一种新方法可以矫治大范围的近视、在治疗高度近视有所突破。
ICL植入术的优点包括：
1.安全、高端的近视矫正方案：ICL手术不需要切削角膜，减少了手术中可能
出现的并发症，同时也降低了手术风险。
2.矫正范围广泛：ICL可以矫正大范围的近视、远视和散光，同时也可以治疗
高度近视，突破了其他手术方法的治疗范围限制。
3.视觉质量卓越：ICL手术后患者的视觉质量通常比其他手术方法更加清晰、
稳定，减少了术后出现眩光、干眼等问题的概率。
4.可逆性强：如果患者的视力发生变化或者患者自身有其他需求，可以将晶体
取出进行更换，这为患者提供了更多的选择和灵活性。
5.微创手术：ICL手术属于微创手术，手术过程中不需要打开眼球，而是在眼
球表面进行操作，手术创伤小、恢复快。
总之，ICL是一种先进的近视矫正方案，具有广泛的应用前景。
由于其安全、高端的特点以及卓越的视觉质量，越来越受到广大近视患者的青睐。
需要注意的是，进行ICL手术需要选择正规的医疗机构和专业的医生进行操作，以确保手术安全和效果。