生物制品分析概论
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测定方法： 1、HPLC 2、SDS-PAGE （二）效价测定 表示方法：
生物效价或酶活力：适用于酶类或蛋白 质类药物。
一、理化分析法
（一）滴定分析法 根据生物制品中某些成分能与标准溶
液定量地发生酸碱中和反应、氧化还原 反应等特性，通过滴定进行含量测定。 如胰酶中胰脂肪酶的测定。以橄榄油为 底物，经胰脂肪酶水解后产生脂肪酸， 用氢氧化钠液滴定。
有了这一系列的巧合,海普瑞就主营收入从2007年
的3亿元上升到2008年的4.3亿,继而跃升到2009年的22
亿多元,同时,盈利从2007年的0.6亿元发展到2008年的
1.6亿,继而在2009年爆涨到8亿多元。后面的事也就没
有悬念了:海普瑞发行价达到了148元的历史天价。
生化药物
定义： 指从动物、植物及微生物提取
生物制品质量控制基本方法： 鉴别试验
杂质检查 安全性检查 含量测定（生物活性或效价）
第二节 鉴别试验
依据生物制品的化学结构、理化性质和 生物学特点，利用化学法、物理法及生 物学方法进行某些特殊反应，或测定某 些专属的理化常数如紫外吸收系数、等 电点、电泳迁移率、色谱保留时间和肽 图等，判断与确证产品的真伪。（一组 实验）
总相关蛋白质含量不超过10%。
（四）残余抗生素的检查
如果生物制品在生产过程中使用了抗生 素，则不仅要在纯化工艺中除去，而且 要在原液检定中增加残余抗生素活性的 检测方法。
常用方法：抑菌圈测量。 结果判定：对照溶液有抑菌圈，阴性对
照无抑菌圈，供试品溶液抑菌圈的直径 小于对照溶液抑菌圈的直径
二、安全性检查
生物制品
品名 定义、组成及用途 基本要求 制造 检定（原液、半成品、
成品） 保存运输及有效期 使用说明（仅预防类含
此项）
化学药品
➢品名 ➢化学结构、分子式 ➢性状 ➢鉴别
勇于开始，才能找到成
➢检功的查路 ➢含量测定
1 2 3 4
5
6 7
生物制品质量控制重点
有效成分的同一性、结构确证 有效成分的均一性、纯度检查 有害物质及残余杂质等的控制 高效、灵敏的生物活性及比活性等实验方法
一、理化鉴别法
➢ 1、化学鉴别法 利用药物与某试剂在一定条件下反应，生成有颜
色的产物或沉淀进行鉴别。如胰岛素的沉淀反应。
➢ 2、紫外分光光度法 蛋白质生物制品主要由芳香族氨基酸侧链如酪氨酸
、色氨酸、苯丙氨酸产生紫外吸收。如重组人促红素 最大吸收279nm。
➢ 3、高效液相色谱法 （主峰保留时间和肽图的一致性 ） 例如脑蛋白水解液 不同批次肽图的一致性
产品相关杂质：二聚体和多聚体、脱氨或氧化 产物、突变物、裂解产物等
工艺添加剂：残余抗生素、蛋白分离剂聚乙二 醇、乙醇、佐剂氢氧化铝，产品稳定剂如辛酸 钠、肝素，防腐剂苯酚、硫柳汞，细菌与病毒 灭活剂甲醛、戊二醛等。
（一）宿主细胞蛋白残留量测定
生物制品生产用细胞、工程菌相关的特 殊杂质。
方法：ELISAቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（二）外源性DNA残留量的检查
测定方法： 分子杂交技术 基于DNA结合蛋白分析系统 实时定量PCR方法
（三）产品相关杂质检查
生物制品在生产制造、分离纯化和贮藏 保存过程中产生的与产品结构类似的同 系物、异构体、突变物、氧化物、聚合 体或降解物。
常用HPLC法和电泳法。 如重组人生长激素中相关蛋白质的测定
生物制品分析概论
2020年4月29日星期三
1、生物制品药物分析有那些特 点？
2、为什么必须对生物制品进行 全程质量控制？
第一节 概述 化学药物、生物药物、中药
生化药物
生物药物
（来源和生产方法）
生物合成药物 生物制品
生物药物
利用生物体、生物组织或组成生物体的 各种成分，综合运用生物学、生物化学 、微生物学、免疫学、物理化学和药学 的原理与方法制得的一大类药物。
生物药物发展过程：
第一代：利用生物材料加工制成的含有某些天 然活性物质与混合成分的粗提取物制剂：鱼肝 油、胰酶及其肠溶、甲状腺粉及其制剂等。
第二代：根据生物化学和免疫学原理，应用近 代生化分离纯化技术从生物体制取的具有针对 性治疗作用的特异生化成分。如：尿激酶、肝 素钠、胰岛素、人血白蛋白等。
需检查生物活性。生物制品对热、酸、 碱、重金属及pH等变化敏感，各种理化 因素的变化易对生物活性产生影响。特 别是多肽和蛋白质。除理化分析，还需 生物检定，防止蛋白质失活
要求安全性检查。生物制品组分复杂， 有效成分浓度很低，生物大分子杂质含 量比较高，生产工艺复杂，易引入特殊 杂质和污染物。如重组乙型肝炎疫苗涉 及的安全性检查包括：细胞外源因子检 查、原液、半成品、成品中有关血清白 蛋白残留量、CHO细胞DNA残留量检查 、热原检查、过敏试验、异常毒性检查 等。
生物制品的种类和特点
根据所采用的材料、制法或用途不同，可分为六 类:
疫苗类药物 抗毒素及抗血清类药物 血液制品 重组DNA制品 诊断制品 其他制品
疫苗类药物
定义:用病毒或立克次体接种于动物、鸡胚， 或经组织培养后加以处理制造。
分类: （1）细菌类疫苗：由有关细菌、螺旋体或其
衍生物制成的减毒活疫苗、灭活疫苗、重 组DNA疫苗、亚单位疫苗等。如：皮内注 射卡介苗、吸附破伤风疫苗、乙型脑炎减 毒疫苗、人用狂犬病疫苗等。
（2）减毒类疫苗：由病毒、衣原体、立 克次体或其衍生物制成的减毒活疫苗、灭 活疫苗、重组DNA疫苗、亚单位疫苗等。 如：口服脊髓灰质炎减毒疫苗
麻疹减毒活疫苗
风疹减毒活疫苗
腮腺炎减毒活疫苗
重组乙型肝炎疫苗
甲型肝炎减毒活疫苗
流感全病毒灭活疫苗
（3）联合疫苗：指两种或两种以上疫苗原 液按特定比例配合制成的具有多种免疫原 性的灭活疫苗或活疫苗。如：
色谱柱：C8、C18 流动相：甲醇-水（或缓冲液）、乙腈
-水 （或缓冲液） 检测器：UV、荧光、ECD
高效凝胶过滤色谱法（HPGFC）
多肽及蛋白质等生物药物的分离及其分 子量测定
利用生物体对生物制品特定的生物活性的反应 为基础进行供试品的鉴别来鉴别药物。
例如: 小鼠惊厥试验鉴别胰岛素
肝素延长血凝鉴别肝素
第三节 杂质检查
可用来判断药品的优劣。由于生物 制品来自生物体，生物活性特特异性强 ，制造与纯化工艺复杂，分子结构常常 不确定，有时产品并非单一，极微量杂 质可能产生显著的效应，因此，其杂质 检查显得尤为重要。主要包括： 一般杂质检查 特殊杂质检查 安全性检查
的，也可用生物-化学半合成或用现 代生物技术制得的生命基本物质及 其衍生物、降解物以及大分子的结 构修饰物等，如氨基酸、多肽、蛋 白质、酶、多糖、脂质、核甘酸类 。
生物合成药物
定义: 由微生物代谢所产生的药物和必须利用
微生物及其酶转化反应共同完成的半合 成药物,如: 山梨醇、木糖醇、甘露醇、 维生素、甾体激素、酶与辅酶类药物等 。
需做效价测定。对于生物制品有效成分 的检测，除应有一般化学方法或理化分 心进行有效成分含量测定外，更应根据 产品的特异生理效应或专一化反应拟定 其专属性的生物效价测定方法，以表征 其所含生物活性成分的含量。
例：人凝血酶原复合物的效价测定。
三、生物制品的全程质量控制
生物制品化学性质与生物学性质都很不 稳定，又易受微生物污染，故对生物制 品的均一性、有效性、安全性和稳定性 等应有严格要求，以生产出具有药理活 性高、针对性强、毒性低、副作用小， 疗效可靠及营养价值高等特点的安全、 高效的生物制品。为此，必须进行原材 料、生产过程和最终产品的全程质量控 制，以确保产品符合质量标准要求。
（二）光谱分析法
1、比色法 例如：硫酸软骨素的测定
2、紫外分光光度法 糜蛋白酶与底物N-乙酰-L-酪氨酸 237nm 测定
3、荧光分光光度法 反应物或反应产物激发产生应观荧光 应用荧光试剂产生荧光 应用另一酶的催化反应产生荧光
（三）HPLC法
特点：适合于对高沸点、大分子、 强极性和热稳定性差
色谱条件：
（一）热原检查法和细菌内毒素检查 法
（二）异常毒性检查
（三）过敏试验
检查异性蛋白
（四）降压试验
检查组胺、类组胺或其他导致血压下降
的物质
（五）无菌试验
检查药品及敷料是否有活菌的一种方法
第四节 含量（效价）测定
（一）含量测定 表示方法：
百分含量：适用于结构明确的小分子药 物或经水解变成小分子的药物
（一）血清学法-体外抗原抗体试验
抗原抗体类生物制品的鉴别
抗原抗体在体外结合时，可因抗原物理性 状不同或参与反应的成分不同而出现各种类型 的反应，如凝集反应、沉淀反应、中和反应和 补给结合反应，即经典血清学反应，在此基础 上，又衍生出免疫扩散、免疫电泳、荧光标记 、酶标记等高度敏感的检测技术。
（二）生物学法
生物制品
定义 用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质
工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、 细胞及各种动物和人源的组织和体液等生物 材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断 的药品。包括：细菌类疫苗、病毒类疫苗、 抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、 体内及体外诊断制品以及其他活性制剂 微生态制剂:双歧杆菌
生物制品及检定规程草案（1952年） 生物制品制造检定规程（1959年）
中国生物制品规程（2000年）
中华人民共和国药典三部（2005年） 收载生物制品101种
药典三部各论内容
品名 定义、组成及用途 基本要求 制造 检定（原液、半成品、成品） 保存运输及有效期 使用说明（仅预防类含此项）
凡用细菌或病毒本身免疫马或其他大动物所得的 免疫血清叫抗菌或抗病毒血清。
如：抗蝮蛇毒血清 抗五步蛇毒血清 抗狂犬病血清
血液制品
定义：由健康人的血液或经特异免疫的 人血浆，经分离、提纯或重组DNA技术 制成的血浆蛋白成分，以及血液细胞有 形成分统称为血液制品。
如：人血白蛋白 人免疫球蛋白 人凝血因子 Ⅷ
（二）生物制品的特点
分子量不是定值。大部分生物制品的活性 组分均为大分子的生命物质（如蛋白质、 多肽、核酸、多糖类等）。组分相同，但 相对分子量不同而产生不同的生理活性， 因此常需进行相对分子量的测定。
生化法结构确证。由于有效结构或分子量 不确定，其结构的确证很难沿用化学药物 或结构已知的生化药物所常用的方法，还 需要生物化学分析如：氨基酸组成、N末 端氨基酸序列、肽图等。
伤寒副伤寒甲乙联合疫苗
吸附百白破联合疫苗
麻疹腮腺炎联合减毒疫苗
（4）双价疫苗及多价疫苗：由单一型抗 原成分组成的疫苗通称单价疫苗。有两 个或两个以上同一种但不同型抗原合并 组成的含有双价或多价抗原成分的一种 疫苗，则分别称为双价疫苗或多价疫苗 。
抗毒素及抗血清类药物
定义：凡用细菌类毒素或毒素免疫马或其他大动 物所得的免疫血清叫抗毒素或抗毒血清。如： 破伤风抗毒素 白喉抗毒素 肉毒抗毒素
二、生化鉴别法
➢ 1、酶法
利用酶对底物特异性的催化活力， 做为酶类生物制品简便、快速鉴别方法 。 如尿激酶的鉴别 使纤维蛋白原溶解
➢ 2、电泳法
等电点聚焦电泳、SDS聚丙烯酰胺凝胶电 泳等。可用于蛋白质类生物制品的鉴别。 如重组人生长激素的鉴别： SDS聚丙烯酰胺凝胶 电泳
三、 生物鉴别法
一般杂质检查
氯化物、硫酸盐、磷酸盐、铵盐、 铁盐、重金属、酸度、溶液的澄清度、 溶液的颜色、水份及干燥失重、炽烧残 渣
一、特殊杂质检查
从原料中带入或生产工艺中或贮藏过程中引入 的杂质
根据生物制品的生产工艺特点与产品的稳 定性，其特殊杂质分为：
生物污染物：微生物污染、宿主细胞蛋白、外 源性DNA、培养基成分等
第三代：应用生物工程技术生产的天然生理活 性物质，以及通过蛋白质工程原理设计制造的 具有比天然物质更高活性的类似物，或与天然 物质结构不同的全新的药理活性成分。如：重 组人生长激素、重组人胰岛素等。
海普瑞肝素钠原料药提取和纯化
技术在国际上是领先的
2008年之前,海普瑞年盈利6000万元,是一家典型的小公 司,高盛于2007年第四季度入股后,美国就很“巧合”地发 生了“百特肝素钠事件”,超过20人死亡,300多人过敏。 有人又很“巧合”说中国某一家原料药厂家产品有问题, 然后美国绝大多数人又很“巧合”开始偏爱APP公司的肝 素钠产品,而该公司又很“巧合”地只选择海普瑞作为它 唯一供货商,因为据海普瑞公司自己说只有它才达到了 美国的FDA认证。
生物效价或酶活力：适用于酶类或蛋白 质类药物。
一、理化分析法
（一）滴定分析法 根据生物制品中某些成分能与标准溶
液定量地发生酸碱中和反应、氧化还原 反应等特性，通过滴定进行含量测定。 如胰酶中胰脂肪酶的测定。以橄榄油为 底物，经胰脂肪酶水解后产生脂肪酸， 用氢氧化钠液滴定。
有了这一系列的巧合,海普瑞就主营收入从2007年
的3亿元上升到2008年的4.3亿,继而跃升到2009年的22
亿多元,同时,盈利从2007年的0.6亿元发展到2008年的
1.6亿,继而在2009年爆涨到8亿多元。后面的事也就没
有悬念了:海普瑞发行价达到了148元的历史天价。
生化药物
定义： 指从动物、植物及微生物提取
生物制品质量控制基本方法： 鉴别试验
杂质检查 安全性检查 含量测定（生物活性或效价）
第二节 鉴别试验
依据生物制品的化学结构、理化性质和 生物学特点，利用化学法、物理法及生 物学方法进行某些特殊反应，或测定某 些专属的理化常数如紫外吸收系数、等 电点、电泳迁移率、色谱保留时间和肽 图等，判断与确证产品的真伪。（一组 实验）
总相关蛋白质含量不超过10%。
（四）残余抗生素的检查
如果生物制品在生产过程中使用了抗生 素，则不仅要在纯化工艺中除去，而且 要在原液检定中增加残余抗生素活性的 检测方法。
常用方法：抑菌圈测量。 结果判定：对照溶液有抑菌圈，阴性对
照无抑菌圈，供试品溶液抑菌圈的直径 小于对照溶液抑菌圈的直径
二、安全性检查
生物制品
品名 定义、组成及用途 基本要求 制造 检定（原液、半成品、
成品） 保存运输及有效期 使用说明（仅预防类含
此项）
化学药品
➢品名 ➢化学结构、分子式 ➢性状 ➢鉴别
勇于开始，才能找到成
➢检功的查路 ➢含量测定
1 2 3 4
5
6 7
生物制品质量控制重点
有效成分的同一性、结构确证 有效成分的均一性、纯度检查 有害物质及残余杂质等的控制 高效、灵敏的生物活性及比活性等实验方法
一、理化鉴别法
➢ 1、化学鉴别法 利用药物与某试剂在一定条件下反应，生成有颜
色的产物或沉淀进行鉴别。如胰岛素的沉淀反应。
➢ 2、紫外分光光度法 蛋白质生物制品主要由芳香族氨基酸侧链如酪氨酸
、色氨酸、苯丙氨酸产生紫外吸收。如重组人促红素 最大吸收279nm。
➢ 3、高效液相色谱法 （主峰保留时间和肽图的一致性 ） 例如脑蛋白水解液 不同批次肽图的一致性
产品相关杂质：二聚体和多聚体、脱氨或氧化 产物、突变物、裂解产物等
工艺添加剂：残余抗生素、蛋白分离剂聚乙二 醇、乙醇、佐剂氢氧化铝，产品稳定剂如辛酸 钠、肝素，防腐剂苯酚、硫柳汞，细菌与病毒 灭活剂甲醛、戊二醛等。
（一）宿主细胞蛋白残留量测定
生物制品生产用细胞、工程菌相关的特 殊杂质。
方法：ELISAቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（二）外源性DNA残留量的检查
测定方法： 分子杂交技术 基于DNA结合蛋白分析系统 实时定量PCR方法
（三）产品相关杂质检查
生物制品在生产制造、分离纯化和贮藏 保存过程中产生的与产品结构类似的同 系物、异构体、突变物、氧化物、聚合 体或降解物。
常用HPLC法和电泳法。 如重组人生长激素中相关蛋白质的测定
生物制品分析概论
2020年4月29日星期三
1、生物制品药物分析有那些特 点？
2、为什么必须对生物制品进行 全程质量控制？
第一节 概述 化学药物、生物药物、中药
生化药物
生物药物
（来源和生产方法）
生物合成药物 生物制品
生物药物
利用生物体、生物组织或组成生物体的 各种成分，综合运用生物学、生物化学 、微生物学、免疫学、物理化学和药学 的原理与方法制得的一大类药物。
生物药物发展过程：
第一代：利用生物材料加工制成的含有某些天 然活性物质与混合成分的粗提取物制剂：鱼肝 油、胰酶及其肠溶、甲状腺粉及其制剂等。
第二代：根据生物化学和免疫学原理，应用近 代生化分离纯化技术从生物体制取的具有针对 性治疗作用的特异生化成分。如：尿激酶、肝 素钠、胰岛素、人血白蛋白等。
需检查生物活性。生物制品对热、酸、 碱、重金属及pH等变化敏感，各种理化 因素的变化易对生物活性产生影响。特 别是多肽和蛋白质。除理化分析，还需 生物检定，防止蛋白质失活
要求安全性检查。生物制品组分复杂， 有效成分浓度很低，生物大分子杂质含 量比较高，生产工艺复杂，易引入特殊 杂质和污染物。如重组乙型肝炎疫苗涉 及的安全性检查包括：细胞外源因子检 查、原液、半成品、成品中有关血清白 蛋白残留量、CHO细胞DNA残留量检查 、热原检查、过敏试验、异常毒性检查 等。
生物制品的种类和特点
根据所采用的材料、制法或用途不同，可分为六 类:
疫苗类药物 抗毒素及抗血清类药物 血液制品 重组DNA制品 诊断制品 其他制品
疫苗类药物
定义:用病毒或立克次体接种于动物、鸡胚， 或经组织培养后加以处理制造。
分类: （1）细菌类疫苗：由有关细菌、螺旋体或其
衍生物制成的减毒活疫苗、灭活疫苗、重 组DNA疫苗、亚单位疫苗等。如：皮内注 射卡介苗、吸附破伤风疫苗、乙型脑炎减 毒疫苗、人用狂犬病疫苗等。
（2）减毒类疫苗：由病毒、衣原体、立 克次体或其衍生物制成的减毒活疫苗、灭 活疫苗、重组DNA疫苗、亚单位疫苗等。 如：口服脊髓灰质炎减毒疫苗
麻疹减毒活疫苗
风疹减毒活疫苗
腮腺炎减毒活疫苗
重组乙型肝炎疫苗
甲型肝炎减毒活疫苗
流感全病毒灭活疫苗
（3）联合疫苗：指两种或两种以上疫苗原 液按特定比例配合制成的具有多种免疫原 性的灭活疫苗或活疫苗。如：
色谱柱：C8、C18 流动相：甲醇-水（或缓冲液）、乙腈
-水 （或缓冲液） 检测器：UV、荧光、ECD
高效凝胶过滤色谱法（HPGFC）
多肽及蛋白质等生物药物的分离及其分 子量测定
利用生物体对生物制品特定的生物活性的反应 为基础进行供试品的鉴别来鉴别药物。
例如: 小鼠惊厥试验鉴别胰岛素
肝素延长血凝鉴别肝素
第三节 杂质检查
可用来判断药品的优劣。由于生物 制品来自生物体，生物活性特特异性强 ，制造与纯化工艺复杂，分子结构常常 不确定，有时产品并非单一，极微量杂 质可能产生显著的效应，因此，其杂质 检查显得尤为重要。主要包括： 一般杂质检查 特殊杂质检查 安全性检查
的，也可用生物-化学半合成或用现 代生物技术制得的生命基本物质及 其衍生物、降解物以及大分子的结 构修饰物等，如氨基酸、多肽、蛋 白质、酶、多糖、脂质、核甘酸类 。
生物合成药物
定义: 由微生物代谢所产生的药物和必须利用
微生物及其酶转化反应共同完成的半合 成药物,如: 山梨醇、木糖醇、甘露醇、 维生素、甾体激素、酶与辅酶类药物等 。
需做效价测定。对于生物制品有效成分 的检测，除应有一般化学方法或理化分 心进行有效成分含量测定外，更应根据 产品的特异生理效应或专一化反应拟定 其专属性的生物效价测定方法，以表征 其所含生物活性成分的含量。
例：人凝血酶原复合物的效价测定。
三、生物制品的全程质量控制
生物制品化学性质与生物学性质都很不 稳定，又易受微生物污染，故对生物制 品的均一性、有效性、安全性和稳定性 等应有严格要求，以生产出具有药理活 性高、针对性强、毒性低、副作用小， 疗效可靠及营养价值高等特点的安全、 高效的生物制品。为此，必须进行原材 料、生产过程和最终产品的全程质量控 制，以确保产品符合质量标准要求。
（二）光谱分析法
1、比色法 例如：硫酸软骨素的测定
2、紫外分光光度法 糜蛋白酶与底物N-乙酰-L-酪氨酸 237nm 测定
3、荧光分光光度法 反应物或反应产物激发产生应观荧光 应用荧光试剂产生荧光 应用另一酶的催化反应产生荧光
（三）HPLC法
特点：适合于对高沸点、大分子、 强极性和热稳定性差
色谱条件：
（一）热原检查法和细菌内毒素检查 法
（二）异常毒性检查
（三）过敏试验
检查异性蛋白
（四）降压试验
检查组胺、类组胺或其他导致血压下降
的物质
（五）无菌试验
检查药品及敷料是否有活菌的一种方法
第四节 含量（效价）测定
（一）含量测定 表示方法：
百分含量：适用于结构明确的小分子药 物或经水解变成小分子的药物
（一）血清学法-体外抗原抗体试验
抗原抗体类生物制品的鉴别
抗原抗体在体外结合时，可因抗原物理性 状不同或参与反应的成分不同而出现各种类型 的反应，如凝集反应、沉淀反应、中和反应和 补给结合反应，即经典血清学反应，在此基础 上，又衍生出免疫扩散、免疫电泳、荧光标记 、酶标记等高度敏感的检测技术。
（二）生物学法
生物制品
定义 用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质
工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、 细胞及各种动物和人源的组织和体液等生物 材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断 的药品。包括：细菌类疫苗、病毒类疫苗、 抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、 体内及体外诊断制品以及其他活性制剂 微生态制剂:双歧杆菌
生物制品及检定规程草案（1952年） 生物制品制造检定规程（1959年）
中国生物制品规程（2000年）
中华人民共和国药典三部（2005年） 收载生物制品101种
药典三部各论内容
品名 定义、组成及用途 基本要求 制造 检定（原液、半成品、成品） 保存运输及有效期 使用说明（仅预防类含此项）
凡用细菌或病毒本身免疫马或其他大动物所得的 免疫血清叫抗菌或抗病毒血清。
如：抗蝮蛇毒血清 抗五步蛇毒血清 抗狂犬病血清
血液制品
定义：由健康人的血液或经特异免疫的 人血浆，经分离、提纯或重组DNA技术 制成的血浆蛋白成分，以及血液细胞有 形成分统称为血液制品。
如：人血白蛋白 人免疫球蛋白 人凝血因子 Ⅷ
（二）生物制品的特点
分子量不是定值。大部分生物制品的活性 组分均为大分子的生命物质（如蛋白质、 多肽、核酸、多糖类等）。组分相同，但 相对分子量不同而产生不同的生理活性， 因此常需进行相对分子量的测定。
生化法结构确证。由于有效结构或分子量 不确定，其结构的确证很难沿用化学药物 或结构已知的生化药物所常用的方法，还 需要生物化学分析如：氨基酸组成、N末 端氨基酸序列、肽图等。
伤寒副伤寒甲乙联合疫苗
吸附百白破联合疫苗
麻疹腮腺炎联合减毒疫苗
（4）双价疫苗及多价疫苗：由单一型抗 原成分组成的疫苗通称单价疫苗。有两 个或两个以上同一种但不同型抗原合并 组成的含有双价或多价抗原成分的一种 疫苗，则分别称为双价疫苗或多价疫苗 。
抗毒素及抗血清类药物
定义：凡用细菌类毒素或毒素免疫马或其他大动 物所得的免疫血清叫抗毒素或抗毒血清。如： 破伤风抗毒素 白喉抗毒素 肉毒抗毒素
二、生化鉴别法
➢ 1、酶法
利用酶对底物特异性的催化活力， 做为酶类生物制品简便、快速鉴别方法 。 如尿激酶的鉴别 使纤维蛋白原溶解
➢ 2、电泳法
等电点聚焦电泳、SDS聚丙烯酰胺凝胶电 泳等。可用于蛋白质类生物制品的鉴别。 如重组人生长激素的鉴别： SDS聚丙烯酰胺凝胶 电泳
三、 生物鉴别法
一般杂质检查
氯化物、硫酸盐、磷酸盐、铵盐、 铁盐、重金属、酸度、溶液的澄清度、 溶液的颜色、水份及干燥失重、炽烧残 渣
一、特殊杂质检查
从原料中带入或生产工艺中或贮藏过程中引入 的杂质
根据生物制品的生产工艺特点与产品的稳 定性，其特殊杂质分为：
生物污染物：微生物污染、宿主细胞蛋白、外 源性DNA、培养基成分等
第三代：应用生物工程技术生产的天然生理活 性物质，以及通过蛋白质工程原理设计制造的 具有比天然物质更高活性的类似物，或与天然 物质结构不同的全新的药理活性成分。如：重 组人生长激素、重组人胰岛素等。
海普瑞肝素钠原料药提取和纯化
技术在国际上是领先的
2008年之前,海普瑞年盈利6000万元,是一家典型的小公 司,高盛于2007年第四季度入股后,美国就很“巧合”地发 生了“百特肝素钠事件”,超过20人死亡,300多人过敏。 有人又很“巧合”说中国某一家原料药厂家产品有问题, 然后美国绝大多数人又很“巧合”开始偏爱APP公司的肝 素钠产品,而该公司又很“巧合”地只选择海普瑞作为它 唯一供货商,因为据海普瑞公司自己说只有它才达到了 美国的FDA认证。