委托检验的概念
食品通用实验室检验报告结论用语
食品通用实验室检验报告结论用语为规范我省食品通用实验室检验报告的结论用语，提高检验报告的质量，对检验报告结论用语统一规定如下：一、定期监督检查、发证检验、统一检查、监督抽查及专项检查的检验结论用语：1、对产品进行全项检查，产品质量合格的结论：该产品本次检验合格。
2、对产品进行全项检查，产品质量不合格的结论：该产品本次检验不合格。
3、对产品进行全项检查，产品质量合格而产品标识（或包装）不合格的结论：该产品本次检验标签（或包装）不合格。
4、对产品部分项目进行检查，所检项目合格的结论：该产品本次检验，所检项目合格。
5、对产品的部分项目进行检查，产品质量项目不合格的结论：该产品本次检验不合格。
6、对产品的部分项目进行检验，产品质量项目合格而产品标识（或包装）不合格的结论：该产品本次检验标签（或包装）不合格。
7、若有检验细则的检查，按检验细则中规定的检验结论用语判定。
二、委托检验的结论用语1、由检验机构抽样检验，产品合格的结论：该产品本次检验合格。
2、由检验机构抽样检验，产品不合格的结论：该产品本次检验不合格。
3、客户送样检验，样品合格的结论：该样品经检验合格。
4、客户送样检验，样品不合格的结论：该样品经检验不合格。
5、对样品进行部分项目检验，所检项目合格的结论：该样品经检验，所检项目合格。
6、对样品进行部分项目检验，所检项目不合格的结论：该样品经检验不合格。
7、对样品进行检验，不作判定的结论：该样品经检验，检验结果详见附页。
如何正确出具食品检验报告食品是与人民群众生活息息相关的产品，直接关系到广大消费者的身体健康和生命安全。
食品质量检验部门通过质量检验，获取准确的检测数据，掌握该食品的质量信息，并通过检验结果报告的形式反映出来。
检验报告是质量检验的最终产物，其反映的信息和数据，必须客观公正、准确可靠，填写要清晰完整。
一份完整的食品检验结果报告由正本和副本组成。
提供给服务对象的正本包括检验报告封皮、检验报告首页、检验报告续页三部分；作为归档留存的副本除具有上述三项外，还包括真实完整的检验原始记录、填写详细的产（商）品抽样单、仪器设备使用情况记录等。
锅炉检验基础知识_PPT课件
2、定期检验 依据：《锅炉定期检验规则 》
用于承压的以水为介质的固定 式蒸汽锅炉的热水锅炉。
内部检验 外部检验 水压试验
外部检验是指锅炉在运行状 态下对锅炉安全状况进行的 检验
内部检验是指锅炉在停炉状 态下对锅炉安全状况进行的 检验
水压试验是指锅炉以水为介 质，以规定的试验压力对锅 炉受压部件强度和严密性进 行的检验
4、厚度
前者为锅筒出口压力时之温度，后者 为过热器（再热器）出口汽温。
四、锅炉分类
经200多年发展，从定义可 引伸出众多锅炉种类。
分类方法 种类
主要特点
按所用燃 燃煤锅炉 以煤为燃料 料或能源 燃油锅炉 以轻质或重质油(重油、渣油)为燃料
燃气锅炉 以各种气体为燃料 垃圾锅炉 以各种垃圾为燃料 余热锅炉 以工业生产的余热源或附产废料为燃料 电热锅炉 将电能转换为热能
（一）目视检查法 用肉眼直接观察 ， 借助于反光镜多用来观察。 借助于5—10倍的放大镜作进一步观察。
目视检查主要是检查一是母材表面缺陷。
包括腐蚀、裂纹、洗刷、磨损、划痕、硬 伤、起槽、明显的鼓疱、变形、过热、泄 漏、水垢；二是焊缝表面缺陷，包括成型 状况（高低、宽窄、不直、错边），以及 表面是否有气孔、咬边、弧坑、裂纹，单 面焊内侧的烧穿、焊瘤、未焊透等缺陷；
五、无损检验
所谓无损检验是指对产品没有任何 损伤的检验，是相对于有损检验而 言。
五、无损检验
象宏观检查法、几何尺寸检验、硬 度测定、铁素体测定、复形检查、 无损探伤、光谱分析、耐压试验、 泄漏性试验、校验试验等均属于无 损检验。
六、有损检验
所谓有损检验是指对产品会会造成损伤 的检验，是相对于无损检验而言。象化 学成份分析、机械性能试验、金相检查、 爆破试验等均属于有损检验。
JJF10702005《定量包装商品净含量计量检验规则》讲述
-c、在一定量值范围内的定量包装商品
二）有关商品净含量的概念
定量包装商品净含量是计量检验的主要对象，因此 明确净含量以及相关的标注净含量、实际净含量、平均实 际含量、偏差、标准偏差、允许短缺量等概念是十分重要 的。
有关商品净含量的概念
表1 法定计最单位的选择和检斉方法
检査要求
标注净含i的逛限
计a单位
质量
a <1000 克 么為1000克
S（克） （千克）
Q. < 1000 毫升 体积 （?„^1000 毫升
mL （ml）（毫升） L（l>< 升）
长度 Qn < 100廛米 厘米
tnm（毫米）或者 cm（厘米>
m（米）
检査方法 目测
-但是，自实施以来，也逐渐暴露出一些问题： - 一是随着市场经济的发展，人民生活水平的提高， 定量
包装商品逐渐成为人们日常消费的主要商品，消费者 对其 提出了更高的要求； - 二是随着计量监督工作的深入开展，出现了一些《规 定》 和原《规则》不能涉及或监督不到位的问题；
1070-2005产生的背景
委托检验） • 3）委托检验；（生产者、销售者或消费者根据需要委托） • 4）生产者或销售者的自行检验。
-2、适用商品的范围
-在《规则》的第一章中还明确地规定了适用定量包装商品 的范围：
• 1）生产领域 - （生产者自行检验合格的产品，包括生产线上和库存） • 2）流通领域 • （销售者销售的商品，包括国外进口和国内生产的）
• ^根据定义可知，标注净含量实际上是定量包装商品的生产 者或销售者对该商品的净含量的明示担保，即成了生产者 的一项承诺和保证，证明或保证该商品的净含量符合所标 注的净含量，该规定也更加约束了企业的经营行为、起到 了规范市场的作用。同时也给消费者提供了保障。
江苏省食品药品监督管理局关于进一步规范药品生产企业委托检验工作的通知
江苏省食品药品监督管理局关于进一步规范药品生产企业委托检验工作的通知文章属性•【制定机关】江苏省食品药品监督管理局•【公布日期】2012.03.08•【字号】苏食药监安[2012]65号•【施行日期】2012.03.08•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文江苏省食品药品监督管理局关于进一步规范药品生产企业委托检验工作的通知（苏食药监安〔2012〕65号）针对我省药品生产企业委托检验备案和监管中存在的问题，为进一步加强药品生产环节监管，规范药品生产企业委托检验行为，根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新修订的GMP）和国家食品药品监管局《关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知》（国食药监安〔2004〕108号，以下简称《通知》）精神，结合我省实际情况，现对药品生产企业委托检验工作提出如下要求，请认真遵照执行。
一、充分认识规范委托检验工作的重要性。
不断完善药品质量检验条件、提高药品检验分析能力，是药品生产企业加强质量管理、保证药品安全有效的基础性工作。
各市食品药品监管局要督促药品生产企业牢固树立法律意识、质量意识和责任意识，认真按照国家局《通知》要求开展委托检验业务，同时做到规范药品委托检验行为与健全企业质量风险管理体系相结合，加强药品检验软硬件建设与实施新版GMP相结合，防止因药品委托检验行为不规范导致药品质量安全风险。
要按照国家局、省局的有关规定，加强对药品生产企业委托检验行为的监管，认真做好委托检验备案材料审核和后续监管工作。
二、严格规范委托检验行为。
药品生产企业进行委托检验前，应先对受托方的检验资质、仪器设备、人员素质以及管理制度等进行综合评估，确认符合条件后方可签订委托检验合同，并向所在地市食品药品监管局提交备案申请材料（见附件1）和《药品生产企业委托检验备案表》（附件2）。
各市局应根据申请材料进行现场审核确认后报送省局，对不符合上述要求的委托检验行为，省局将不予备案。
广东省食品药品监督管理局关于进一步规范药品生产企业委托检验的暂行规定-粤食药监法[2008]205号
![广东省食品药品监督管理局关于进一步规范药品生产企业委托检验的暂行规定-粤食药监法[2008]205号](https://img.taocdn.com/s3/m/f2142e3b492fb4daa58da0116c175f0e7cd11937.png)
广东省食品药品监督管理局关于进一步规范药品生产企业委托检验的暂行规定正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 广东省食品药品监督管理局关于进一步规范药品生产企业委托检验的暂行规定（广东省食品药品监督管理局2008年12月1日以粤食药监法〔2008〕205号发布）第一条为进一步规范我省药品生产企业委托检验行为，根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》、《关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知》（国食药监安〔2004〕108号）等有关要求，特制定本规定。
第二条药品生产企业应具有与所生产药品相适应的质量检验机构、人员及必要的仪器设备，对放行出厂的产品必须按药品标准项下的规定完成全部检验项目。
第三条药品生产企业对下列情形实施委托检验，必须遵守本规定：（一）动物试验（菌、疫苗制品、血液制品的动物试验除外）；（二）对进厂原辅料、直接接触药品包装材料的检验中，缺少使用频次较少的检验仪器设备（核磁共振、红外线光谱仪、原子吸收光谱仪、液质联用仪、气质联用仪等）而无法完成的项目；（三）中药材及中药饮片检验中，缺少使用频次较少的检验仪器设备（气相色谱仪、高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪等）而无法完成的项目。
第四条委托检验受托方应是下列单位之一：（一）具有相应检测能力并通过实验室资质认定的检验机构；（二）具有相应检测能力并通过实验室认可的检验机构；（三）具有相应检测能力并通过药品GMP认证的药品生产企业。
第五条委托方和受托方应按照以下要求开展委托检验：（一）委托方应具有委托检验管理制度、委托项目的规程及掌握委托项目检验技能的人员；（二）委托方应按规定抽样，提供有代表性的样品。
食品型式检验报
食品型式检验报【食品生产质量】食品型式检验究竟怎么做？食品检验是评价食品安全及质量的重要技术手段，它分为很多类别，有发证检验（试制产品检验）、出厂检验、委托检验、监督检验和型式检验等。
作为食品生产经营企业，在申请食品生产许可证时需要查验发证检验报告；企业委托具有法定检验资格的检验机构进行检验，出具的是“委托检验报告”；监管部门日常开展的食品安全监督抽检，对应的是“监督检验报告”；食品生产企业对每批次出厂产品开展的成品抽样检验，对应的是“出厂检验报告”；在认证审核及客户索证索票时，往往要求提供产品合规性的全项目检验报告，也就是我们日常所说的“型式检验报告”。
不同类别的检验对应的要求和目的是有差异的，检测项目也不尽相同。
今天，我们重点探讨下食品型式检验的相关要求。
【什么是型式检验】“型式检验”作为质量管理中常提及的概念，标准中并没有明确的定义，但是在很多标准中都有提及。
型式检验又称之为例行检验（参考GB /T 20001.10-2014 附录A.1），是对一个或多个具有代表生产产品的样品所进行的合格性检验。
一般情况下，认为是根据产品所适用的标准，对其所有技术指标定期进行全面检验，必要时，还可根据需要增加检验项目。
概括来说包含了两个方面的要求：1、有一定检验周期的要求，一般为半年或一年一次；2、检验项目应包含产品全部技术指标的要求。
【型式检验的目的】了解了型式检验的概念，结合食品相关标准及质量管理的要求，型式检验的目的主要包括了以下几个方面：1.食品定型鉴定和评定食品质量是否全面地达到标准和设计要求。
譬如企业在完成了某款新品的设计开发，对试制的新品安排进行的型式检验。
2.验证食品质量是否保持稳定。
可以通过型式检验，定期验证食品质量是否满足产品所有技术指标的要求。
譬如：某企业生产的蜜饯产品执行标准为“GB/T 10782-2021 蜜饯质量通则”，依据执行标准要求的8.4条款，需要每半年对产品进行一次型式检验。
GMP名词解释
GMP添加义项设置这是一个多义词，请在下列义项中选择浏览1.药品生产质量管理规范2.开源数学运算库3.德国建筑师事务所4.鸟苷酸5.良好操作规范1.药品生产质量管理规范编辑本义项GMP百科名片“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
目录简介GMP在中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第一章总则第二章质量管理第三章机构与人员第四章厂房与设施第五章设备第六章物料与产品第七章确认与验证第八章文件管理第九章生产管理第十章质量控制与质量保证第十一章委托生产与委托检验第十二章产品发运与召回第十三章自检第十四章附则简介GMP在中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第一章总则第二章质量管理第三章机构与人员第四章厂房与设施第五章设备第六章物料与产品第七章确认与验证第八章文件管理第九章生产管理第十章质量控制与质量保证第十一章委托生产与委托检验第十二章产品发运与召回第十三章自检第十四章附则展开编辑本段简介法兰克福森林体育场简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
药品质量监督管理的概念和内容
(一)药品质量监督管理的概念概念：SFDA据法律授权及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研、产、供、用的药品质量(包括进出口药)及影响药品质量的工作进行监管。
（行使监督职能的体现）目的：保证质量，保障用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益（药品法第一条立法宗旨）意义：①有效保障公众用药权益，维护公众健康；②保护合法企业的正当权益，建立并维护健康的药品市场次序。
(二)药品质量监督管理的性质、特点与原则 1.五性质：预防性、完善性、促进性、情报性和教育性。
2.三特点：①现代全面质量管理；②“监、帮、促”相结合（工作指导方针） 1）监督：依法各环节、全过程监督药品。
2）帮助：提供优质服务，创造医药发展环境。
3）促进：促进药品质量提高和医药事业发展。
③专业监督与群众监督相结合的特点。
3.药监理四原则：①以社会效益为最高原则（目的性）；②质量第一原则（方针性）；③法制化与科学化高度统一的原则（限制性）；④专业监督与群众性的监督相结合的原则（方法性）。
(三)药品质量监督管理的分类和内容 1．药品质量监督管理的分类：时间对象范围方式方法日常、事前和事后监督；一般和专门监督；自我、内部和外部监督；立法和司法，行政和经济方法的监督。
2．药品质量监督管理的主要内容（有九点）三个方面：①药品管理②药事组织管理③执业药师管理三、药品质量监督检验 (一)药品质量监督检验的性质（三方面）[注意与生产和验收检验的性质（目的）不同。
] 1）药品质量监管的重要依据；2）依法检验3）权威性、仲裁性和公正性。
(二)药品检验机构 1．职责：承担依法实施药品审批和药品质量督查所需的药品检验工作。
2．机构设置或确定：设置：国家药品检验机构，为中国药品生物制品检定所，由SFDA设置。
省级药品检验机构由省药监局设置，地方药品检验机构由省药监局提出设置规划、报省政府批准。
确定：国务院和省级政府药监部门确定符合条件的检验机构承担药检工作（保证公正）。
食品检测机构委托检验的风险控制
食 品检 测 机 构 委托 检 验 的 风 险 控 制
杨 荣 淇
（ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ建 省 三 明市产 品质 量检 验所 ， 明 三
摘
３５ ０ ） ６０ ０
要 ： 文从样品代表性和 真实 性 、 本 检测依据选择 、 未知添加 物确 定等三个方面分析 了食品委托检验存在 的风险 ， 并就
的 自愿 行为 。委托检 验 的性 质决 定 了检测 机构 不 可
是生产企业正常生产产品 ， 还是特制的优质产 品或
购 买其 他厂 家 的优 质 产 品 ， 人 送 检 的样 品是 否 弄 个 虚 作假 等 问题无 法验 证 。 同时 由于食 品样 品具有 难 保管 、 易受 污染 和 易变 质 等 特 点 ， 因此 ， 样 品 的抽 对
货 验 收委 托 检 验 ， 政 执 法 部 门 （ 工 商 等 ） 社 会 行 如 、 组织 、 闻媒体 委托 检 验 以及 个 人 委托 检 验 等 。对 新 检测 机构 而 言 ， 品委 托检 验存 在 的风 险主要 有 ： 食 样 品 的真实 性及 代 表性 无 法 验 证 、 品 中未 知 添加 物 样 的不 确定 和食 品安 全标 准体 系 的不完 善 。至 于检测 机 构 自身 的管 理 和运 作 不 规 范 带来 的风 险 ， 任 何 是
少风 险 事件 发 生 时 造 成 的损 失 。２对 于 委 托 检 验 ， ＿
承检 机构 首先 应 做 好 风 险识 别 、 析 、 价 ， 可 能 分 评 尽 回避 风 险 ， 如果 实 在无 法 回避 ， 要有 针对 性地 采取 则
委托产品检验的管理规定范文(3篇)
委托产品检验的管理规定范文1 检验员应认真学习《食品生产许可证审查细则》、《食品企业通用卫生规范》及糕点、饼干产品相关标准等规定中有关检测的内容，熟悉其中规定的出厂检测项目及方法。
2 技术部对产品能否出厂拥有最终决定权，应认真负责地严格按照《糕点、饼干生产许可证审查细则》中所规定的“出厂检验项目”逐项做好每批次产品的出厂检验工作，出具出厂检验报告，保证出厂产品合格率达到____%。
3 对于《糕点和饼干生产许可证审查细则》所列的“产品质量检验项目表”中出厂检验项目中标有“____”号标记的检验项目，因本公司不具备检验能力，需委托国家法定检测部门进行检验，以便及时发现问题、采取纠正措施，保证产品质量。
进行委托检验的时机：1)正常情况下，要求每六个月进行一次；2)有下列情况之一应及时进行：a.生产新产品试制鉴定；b.当主要生产设备进行了更换，原料、工艺流程发生了重大改变；c.长期停产后，恢复生产时；d.出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时；e.国家质检部门提出要求时；f.或出现了重大质量问题时。
4 技术部应做好委托服务的记录,保管好委托检验机构出具的检验报告。
5记录《委托服务单位记录》委托产品检验的管理规定范文（2）一、目的和范围本管理规定的目的是为了确保委托产品检验的准确性、公正性和高效性，规范委托产品检验的操作流程和各方责任。
适用于所有委托方和受托方之间进行产品检验委托的情况。
二、定义1. 委托方：指委托产品检验的一方，可以是制造商、供应商、商家或其他相关方。
2. 受托方：指接受委托进行产品检验的一方，可以是第三方检验机构、质检部门或其他专业机构。
3. 委托产品：指委托方需要进行检验的产品，可以是原材料、成品或其他相关物品。
4. 检验报告：指受托方根据委托产品的实际情况所作出的检验结果和评估。
三、委托方的责任1. 提供委托产品的准确信息，包括但不限于产品名称、型号、规格等。
2. 缴纳相应的检验费用并按照受托方要求提供相关支付凭证。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
委托检验的概念
委托检验是指将特定任务或目标交由专业机构或个人进行检验、验证和评估的过程。
在不同的领域和行业中，委托检验扮演着重要的角色，以确保产品、服务或流程的质量和合规性。
本文将从委托检验的定义、作用、实施步骤和实际应用等方面进行详细阐述，探讨委托检验对于提高质量和信誉的重要性。
首先，委托检验是指由委托方将特定项目、产品或服务外包给独立的专业机构或个人进行检验、验证和评估。
委托方可以是企业、政府机构、非营利组织或个人等。
委托检验的目的是确保产品或服务的质量、安全性、性能符合相关标准和要求，并为相关方提供准确、可靠的数据和评估结果。
委托检验的作用主要体现在以下几个方面：
1. 提高质量标准：委托检验机构通过独立、客观的评估，确保产品或服务符合同行业的质量标准。
委托方可以根据检验结果进行必要的改进和调整，以提高产品的质量和可靠性。
2. 保护消费者权益：委托检验可以对产品的安全性进行评估，确保消费者的权益得到保护。
通过委托检验，可以避免低质量产品对消费者的损害，提高消费者的满意度和信任度。
3. 支持合规性：委托检验可以确保产品或服务符合法律、法规和行业标准。
对
于涉及特定领域的产品或服务，委托方必须遵守相关标准和要求，以确保合规性和合法性。
4. 提供独立的评估：委托检验机构独立于委托方和供应商，可以提供客观、公正的评估结果。
这有助于消除利益冲突和偏见，保证数据和评估结果的准确性和可靠性。
委托检验的实施步骤主要包括以下几个阶段：
1. 制定检验计划：委托方和检验机构双方确定委托的范围、目标和具体要求，制定检验计划和时间表。
检验计划应包括检验的范围、方法、标准和要求等。
2. 执行检验任务：检验机构依据检验计划和相关要求，对产品、服务或流程进行检验、验证和评估。
这可能涉及样品收集、实验室测试、现场访问、数据收集和分析等步骤。
3. 生成检验报告：检验机构根据检验结果生成检验报告，详细记录检验过程、方法、结果和评估意见。
检验报告应该准确、完整地反映出检验的结果和结论。
4. 分析和解读结果：委托方对检验报告进行分析和解读，以了解产品或服务的质量、合规性和安全性。
根据检验结果，委托方可以采取必要的改进和调整措施。
5. 决策和行动：委托方根据检验结果和解读，对产品或服务进行决策和行动。
这可能包括改进产品的设计和制造过程、合规性调整措施和质量管控措施等。
委托检验在各个行业和领域中都有广泛的应用。
以制造业为例，企业可以将原材料、成品或供应链进行委托检验，以确保产品的质量和合规性。
在医疗领域，医疗机构可以将医疗设备、药品和诊断服务委托给专业机构进行检验和验证。
在建筑工程领域，委托检验可以对施工质量、工程进度和安全性进行评估和监控。
总之，委托检验是一种确保产品、服务或流程质量和合规性的重要手段。
通过委托检验，可以提高质量标准、保护消费者权益、支持合规性和提供独立的评估。
委托检验的实施步骤包括制定检验计划、执行检验任务、生成检验报告、分析和解读结果以及决策和行动。
委托检验广泛应用于各个领域和行业，对于提高质量和信誉具有重要意义。