氟唑环菌胺 结构
新型高效杀菌剂氟唑菌酰羟胺
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第4月 上半月刊新型高效杀菌剂氟唑菌酰羟胺
氟唑菌酰羟胺是一种新型高效低毒吡唑羧酰胺类杀菌剂，作用机理属于琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类第7族杀菌剂，商品制剂为200克/升氟唑菌酰羟胺悬浮剂，农药登记证号PD20190267。
防治对象
该产品在我国登记防治小麦赤霉病、油菜菌核病，推荐商品制剂用量均为每次50～65毫升/亩。
产品特点
该产品不仅对小麦赤霉病具有优异防效，而且可以显著降低脱氧雪腐镰刀菌烯醇毒素含量，提高小麦产量和品质；对油菜菌核病防治效果显著，后期茎秆干净，籽荚保绿时间长，增产效果明显。
使用技术要求
1.氟唑菌酰羟胺为中-高等抗性风险药剂，使用时必须遵从抗性管理措施，严格按照标签推荐的施药时期、施药剂量和次数施药；严格控制同类药剂的施药次数，在整个生长季同类药剂施药次数不超过2次。
为取得较好防治效果，应于发病前或初见零星病斑时开始用药。
2.使用前需充分摇匀，按推荐剂量，兑水叶面均匀喷雾。
需根据植株大小适当调整用水量，用水量一般为30升/亩。
3.防治油菜菌核病，建议在油菜开花初期、茎秆发病初期喷雾，重点喷施茎秆部。
一季作物最多使用1次，安全间隔期为21天。
4.防治小麦赤霉病，建议在小麦扬花初期喷雾，可视病情间隔7天左右再施药1次，重点喷施穗部。
一季作物最多使用2次，安全间隔期为14天。
5.大风天或预计施药后1小时内降雨，或极端温湿度条件下不要使用。
6.建议与其他作用机理不同的杀菌剂如苯醚甲环唑等轮换使用。
文/ 山东省宁阳县农业农村局 刘刚。
恶唑氟虫胺结构式
噁唑氟虫胺结构式噁唑氟虫胺是一种广谱杀虫剂，广泛用于农业生产中对各种害虫的防治。
其结构式为C8H3F3N4O2，化学名称为1H-噁唑-2-巯基-4-甲基-5-三氟甲基吡嗪-3-甲酸酯。
噁唑氟虫胺作为一种新颖的氟虫胺类杀虫剂，具有较好的效果和广泛的防治对象，在农业生产中得到了广泛的应用。
下面我将介绍关于噁唑氟虫胺的结构、性质、合成方法、应用以及对环境和人体的影响等方面的知识。
我们来看一下噁唑氟虫胺的结构和性质。
噁唑氟虫胺的分子式为C8H3F3N4O2，它是一种白色结晶固体，在常温常压下稳定性良好。
噁唑氟虫胺是一种高效的杀虫剂，具有明显的触杀、胃毒和内吸作用，对多种害虫如甲虫、蚜虫、青虫等都有较好的杀灭效果。
噁唑氟虫胺具有较高的亲水性，容易在水中溶解，在作物上的残留期间相对较短，不会对环境产生长期的影响。
噁唑氟虫胺的合成方法。
噁唑氟虫胺的合成方法较为复杂，通常是通过多步反应来完成。
通过合成 2-氯-5-三氟甲基吡啶及其衍生物，然后再将其与甲醇及硫氧制成噁唑的衍生物，最后再进行后续反应，即可得到噁唑氟虫胺。
这个合成方法的关键步骤是2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备，因此技术难度较高。
接着，噁唑氟虫胺的应用。
噁唑氟虫胺作为一种高效杀虫剂，被广泛应用于农业生产中，用于防治水稻、小麦、玉米等农作物上的害虫，尤其在粮食生产中发挥了巨大的作用。
噁唑氟虫胺具有较好的作用谱，对多种害虫都有显著的杀灭效果，可以有效保护作物免受害虫侵害，提高农作物的产量和质量。
噁唑氟虫胺对环境和人体的影响。
在大量使用噁唑氟虫胺时，需要严格按照使用说明进行施药，避免对环境造成过度的污染，同时要做好农药残留的监测工作，确保食品安全。
使用噁唑氟虫胺的工作人员也要加强防护意识，避免接触并吸入该农药，以免对人体造成不良影响。
噁唑氟虫胺作为一种新型的氟虫胺杀虫剂，具有广谱高效、作用速度快、对环境影响相对较小等优点，因此在农业生产中得到了广泛应用。
在使用时应该正确使用，避免对环境和人体造成不良影响，同时需加强残留监测工作，确保食品安全。
恶唑氟虫胺结构式 -回复
噁唑氟虫胺结构式-回复噁唑氟虫胺（Etoxazole）是一种广谱杀虫剂，广泛用于农业领域。
它主要用于防治多种害虫，如蓟马、蜱螨类、飞虱等。
噁唑氟虫胺具有独特的结构和杀虫机制，且对非靶生物的毒性较低。
本文将一步一步回答关于噁唑氟虫胺的相关问题。
1. 什么是噁唑氟虫胺？噁唑氟虫胺是一种有机氟农药，属于噁唑类杀虫剂。
它的化学式为C17H22F2N2O2，分子量为334.37 g/mol。
2. 噁唑氟虫胺的化学结构是什么？噁唑氟虫胺结构式如下所示：[噁唑氟虫胺结构式]可以看到，噁唑氟虫胺的分子中含有一个噁唑环和一个氟代胺基。
这种结构赋予了噁唑氟虫胺独特的杀虫活性。
3. 噁唑氟虫胺的杀虫机制是什么？噁唑氟虫胺的杀虫机制主要涉及对昆虫生长调控激素的影响。
具体来说，噁唑氟虫胺通过抗虫激素作用，抑制了虫体的壮态蜕皮激素（ecdysone）的合成。
这种激素在昆虫的生长和发育中起着重要的调节作用。
噁唑氟虫胺的作用使昆虫在蛹化过程中的虚脱和成虫的孵化受到阻碍，最终导致昆虫的死亡。
4. 噁唑氟虫胺在农业中的应用有哪些？噁唑氟虫胺在农业中主要用于防治多种害虫，如蓟马、蜱螨类、飞虱等。
它可以通过叶面、土壤、植株体内等途径施用，具有较长的残留期，能够提供持久的防治效果。
噁唑氟虫胺的广谱杀虫活性使其成为农业生产中重要的防治工具之一。
5. 噁唑氟虫胺对非靶生物的影响如何？尽管噁唑氟虫胺是一种农药，但根据相关研究，它对于非靶生物的毒性较低。
大多数非靶生物在接触噁唑氟虫胺后，并不会引发明显的毒性反应。
这是由于噁唑氟虫胺的杀虫机制是基于对昆虫特定的生化过程的干扰，与其他生物的生理过程不同。
总结：噁唑氟虫胺是一种广谱杀虫剂，主要用于农业领域。
它的化学结构独特，杀虫机制主要是通过对昆虫生长调控激素的影响。
噁唑氟虫胺在农业中被广泛应用于防治多种害虫，如蓟马、蜱螨类、飞虱等。
尽管它是一种农药，但对非靶生物的毒性较低。
这使得噁唑氟虫胺成为农业生产中重要的防治工具之一。
200gL氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑悬浮剂对黄瓜白粉病的田间防效评价
2021.10黄瓜是重要的蔬菜品种之一,在我国已有超过2000a 的栽培历史[1]。
黄瓜白粉病()是黄瓜生产上的主要病害之一,属气传病害,在黄瓜整个生育期均可发生[2],一般从下部叶片开始侵染发病,病斑白色、近圆形,之后逐渐向上为害,叶正面病斑较多,严重时茎秆和叶背面均可感病;发病后期,病斑连接成片,整个叶片被白色霉层覆盖,严重影响植株的光合作用,造成植株早衰甚至死亡[3]。
尤其近几年,我国设施蔬菜面积快速增加,为其发生提供了良好的环境条件[4],加之该病害容易产生抗药性[5],导致其在我国各大产区为害愈发猖獗,难以控制[6]。
氟唑菌酰羟胺是先正达公司开发的新型琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI 类),与以往的SDHI 类杀菌剂相比,其结构新颖,活性更高,内吸传导性更优异,对作物新生叶片的保护作用更强。
因此,其持效期更长[7]。
将该药剂与苯醚甲环唑复配,可延缓抗药性的产生。
目前,未见该复配药剂在黄瓜白粉病防治上的相关报道,本研究通过田间试验探明了该药剂对黄瓜白粉病的防治效果和推荐剂量,为该药剂的推广提供了理论依据。
1材料与方法1.1供试药剂供试药剂:200g/L 氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑悬浮剂(SC),先正达(中国)投资有限公司。
对照药剂:42.8%氟吡菌酰胺·肟菌酯悬浮剂、10%苯醚甲环唑水分散粒剂(WG),先正达(中国)投资有限公司;25%乙嘧酚悬浮剂,江西禾益化工股份有限公司。
1.2供试作物供试黄瓜品种为田娇7号。
1.3试验方法试验在唐山市丰南区后打弓庄村常年发生黄瓜白粉病的日光温室内进行。
黄瓜于2019年2月16日定植,苗情一致,均为2叶1心,采用宽窄行种植,宽行距1.0m,窄行距0.5m,株距0.3m。
试验于发病初期开始用药,2019年3月29日和4月6日喷药2次(生产中用1次药较难控制白粉病的发生,因此试验设计为连续2次用药,间隔7d)。
试验设7个处理,供试药剂200g/L 氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑悬浮剂有效成分100、130、200mg/L,对照药剂42.8%氟吡菌酰胺·肟菌酯悬浮剂有效成分284mg/L、10%苯醚甲环唑水分散粒剂有效成分100mg/L 和25%乙嘧酚悬浮剂有效成分800mg/L,空白对照,每1hm 2喷施药液675kg,喷药时注意叶片正反面均匀喷雾。
农药登记残留试验待测残留物和植物源性食品膳食风险评估残留物目录(2022版)
11 农药登记残留试验：农作物中农药残留试验、农药残留分析方法、农药残留储藏稳定性试验、加工农产品农药残留试验。
2 **之和，以**表示：需用份子量进行换算。
2 甲 4 氯及其共轭物之和，以 2 甲 4 氯表示22 甲 4 氯及其共轭物之和，以 2 甲 4 氯表示2 甲 4 氯异辛酯、 2 甲 4 氯及其共轭物之和， 以2 甲 4 氯表示(1)检测方法：前处理过程中需加碱水解，释放共轭物。
(2)对共轭物不开展分析方法验证和储藏稳定性试验。
(3)膳食风险评估时采用2 甲4 氯的ADI 。
2,4-滴及其共轭物之和，以 2,4-滴表示2,4-滴及其共轭物 2,4-滴及其共轭物(1)检测方法：前处理过程中需加碱水解，释放共轭物。
(2)对共轭物不开展分析方法验证和储2,4-滴异辛酯、 2,4-滴及其共轭物之和，以 2,4-滴藏稳定性试验。
表示 (3)膳食风险评估时采用 2,4-滴的 ADI 。
阿维菌素 B1a矮壮素阳离子，以氯化物表示氨氯吡啶酸氨氯吡啶酸 膳食风险评估时采用氨氯吡啶酸的ADI 。
2 甲 4 氯及其共轭物2 甲 4 氯及其共轭物2 甲 4 氯异辛酯、 2 甲 4 氯及其共轭物2,4-滴及其共轭物 2,4-滴及其共轭物 2,4-滴及其共轭物2,4-滴异辛酯、 2,4-滴及其共轭物阿维菌素 B1a 矮壮素阳离子 氨氯吡啶酸氨氯吡啶酸2 甲 4 氯(钠)2 甲 4 氯二甲胺盐2 甲 4 氯异辛酯 2,4-滴二甲胺盐2,4-滴 2,4-滴钠盐2,4-滴异辛酯阿维菌素 矮壮素 氨氯吡啶酸 氨氯吡啶酸三异丙醇胺盐1234 5 678910112(1)脱氨基氨唑草酮： N-(1,1-二甲基乙 基)-4,5-二氢-3-(1- 甲基乙基)-5-氧代- 1H- 1,2,4-三唑- 1- 甲酰胺。
氨唑草酮、 脱氨基氨唑草酮、 异丙基-2-羟基氨唑草酮、脱氨基氨唑草酮与异丙基-2-羟基脱氨12 氨唑草酮 (2)异丙基-2-羟基脱氨基氨唑草酮：脱氨基氨唑草酮 基氨唑草酮之和，以氨唑草酮表示13 胺鲜酯 胺鲜酯 胺鲜酯(1) SDS-3701 ：4-羟基-2,5,6-三氯- 1,3-苯二腈。
磺胺嘧啶结构式
磺胺嘧啶结构式磺胺嘧啶（Sulfamethoxazole，简称SMX）是一种广泛应用于抗菌疗法的药物类别，它是一种具有抗菌活性的磺胺嘧啶类抗生素。
它抑制细菌细胞壁中的一种酶谢氨酸转移酶，有助于抑制细菌的增殖，而细菌的死亡。
SMX结构上分为四个环状结构，非氯糖环、胺环、氟环和双环苯并唑环四部分。
SMX的双环苯并唑环结构与其它类抗生素不一样，这也是该药物具有独特抗菌活性的原因之一。
可以总结出SMX具有以下几个结构特征：1.环苯并唑环结构:于双环苯并唑环具有介于C4和C5间的环状结构，使得SMX具有独特的抗菌活性及抗性突变的可能性较低。
2.氯糖环结构：这种结构位于中心，由C1、C2、C3和C17组成，填充了双环苯并唑环的空隙，形成独特的反应位点，保证SMX的抗菌活性。
3.环结构：胺环位于SMX的C4-C7之间，由四个氨基酸组成，可以增强SMX的抗菌活性，同时也能够降低其刺激作用。
4.环结构：氟环位于C8-C16之间，在SMX的化学结构中，氟环决定了一定的特定抗菌活性。
SMX的结构特征为它提供了优异的抗菌特性，而它的抗菌效果为临床带来了很大的帮助。
它能够抑制细菌的增殖，并且它的抗性突变的可能性较低，因此在抗菌治疗中的应用范围也较广。
由于SMX的抗菌活性尤其优越，它也被广泛应用于治疗各种各样的细菌性感染，如支气管炎、肺炎、脓疱病、皮肤感染、腹泻等。
另外，由于SMX具有低毒副作用和中等抗菌活性，因此它也被广泛用于治疗婴儿及老年人的轻中等程度的肠道感染和轻度风湿性疾病治疗。
同时，SMX也可用于治疗急性和慢性肝炎，以及儿童败血症等疾病。
总之，SMX具有结构特征独特的双环苯并唑环、非氯糖环、胺环和氟环四种结构，这也是它拥有优异的抗菌特性的原因。
SMX不仅拥有优良的抗菌活性，而且它的抗性突变的可能性较低，毒副作用也较小，因此，它被广泛应用于治疗各种感染性疾病。
氟唑菌酰胺专利技术综述
1 氟唑菌酰胺简介
氟唑菌酰胺（Fluxapyroxad）是巴斯夫公司开发的酰 胺类琥珀酸脱氢酶抑制剂，具有很好的预防和治疗活性， 可抑制孢子发芽、菌丝生长和孢子形成，至少能防治 26 种真菌病害，可用于近百种作物；其内吸传导性强，吸收 到蜡质层后被均匀输送到叶片尖端，持效期较长，对病原 菌高靶标性；并对三唑类和甲氧基丙烯酸酯类产生抗性 品系的多种病菌高效，与三唑类杀菌剂组合后使用会产 生增产效果［1-3］。
氟唑菌酰胺高效、广谱、持效、选择性强，具有优秀的 内吸传导性，耐雨水冲刷，通过叶面和种子处理来有效防 治由壳针孢菌、白粉菌、灰葡萄孢菌、尾孢菌、丝核菌、柄 锈菌、核腔菌等引发的病害。氟唑菌酰胺适配性强，可与 多种杀虫杀菌活性成分复配成组合物的形式。例如，氟 唑菌酰胺和氟环唑复配产品（Adexar）用于小麦、黑小麦、 大麦、黑麦或燕麦上的白粉病、颖枯病、叶枯病、条锈病和 叶锈病等的防治。氟唑菌酰胺和吡唑醚菌酯复配产品 （Priaxor）主要用于大豆、马铃薯、番茄和其他作物病害的
胺的专利申请量在 2009—2013 年呈现整体上升趋势，在 2013 年达到最高的趋势，这与其国内外市场发展密切相 关。2013—2018 年其申请量开始呈现一个波动性下滑的 趋势，但平均申请量也能达到 100 件/年左右；2019 年申请 量仅有 60 件左右，2020 年跌至不足 30 件。究其原因，一方 面是由于该申请数量的统计范围是目前已公开的专利，且 专利申请日与公开日之间有 18 个月的间隔期，导致尚未 公开的近期申请专利没有纳入统计范围。另一方面可能 由于随着氟唑菌酰胺市场热度及需求开始趋于平缓，抑或 抗药性问题开始显露，相关研发人员开始转向开发其他活 性更高的酰胺类琥珀酸脱氢酶抑制剂。
2.1 国内外专利申请量趋势分析 由图 1 中可知，2009—2013 年，氟唑菌酰胺的专利申 请整体上呈现一个上升的趋势，并在 2013 年达到最高。 氟唑菌酰胺于 2008 年申请专利，2012 年上市。氟唑菌酰
新型杀菌剂氟醚菌酰胺的合成
新型杀菌剂氟醚菌酰胺的合成
氟醚菌酰胺是一种由我国自主研发的新型含氟苯甲酰胺类杀菌剂，对于葡萄霜霉病、辣椒疫霉、马铃薯晚疫病、水稻纹枯病、棉花立枯病等多种真菌性病害都具有较高防效，是一种新型广谱杀菌剂。
1、定义
氟醚菌酰胺是一种高效广谱杀菌剂，作用于真菌线粒体的呼吸链，抑制琥珀酸脱氢酶的活性，从而阻断电子传递，抑制真菌孢子萌发，芽管伸长，菌丝生长和孢子母细胞形成真菌生长和繁殖的主要阶段，杀菌作用由母体活性物质直接引起，没有相应代谢活性。
2、研制
氟醚菌酰胺是山东省联合农药工业有限公司与山东农业大学合作，于2010年创新合成的一种新型含氟苯甲酰胺类杀菌剂，2012年获得国家发明专利，是国家“十二五”科技支撑项目。
3、应用
据了解，吡唑酰胺类杀菌活性化合物是全球杀菌剂开发的新热门，仅有拜耳、巴斯夫、先正达、杜邦等国际农化巨头进入这一领域。
中农联合此次获得登记的创制化合物氟醚菌酰胺与巴斯夫的氟唑菌酰胺
以及拜耳的氟吡菌酰胺均属于吡唑酰胺类杀菌剂，结构上均含有活性较高的氟原子，但在杀菌谱上较之同类产品活性更高、专一性更强。
氟醚菌酰胺的创制成功，也使我国进入新型杀菌剂创制领先行业。
50%氟醚菌酰胺水分散粒剂、40%氟醚·己唑醇悬浮剂两款制剂产品具有高效、低毒、环保、安全等特点，前者用药量6～9克/亩，对黄瓜霜
霉病的平均防效达到79.27%～92.5%，后者用药量10～20克/亩，对水稻稻曲病的平均防效达到90.82%～95.39%。
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氟唑环菌胺
1. 简介
氟唑环菌胺（Fluconazole）是一种广谱抗真菌药物，属于三唑类抗真菌药物。
它
通过抑制真菌细胞膜上的酵母菌细胞色素P450酶，干扰真菌细胞壁的合成，从而
发挥抗真菌作用。
氟唑环菌胺广泛应用于临床，治疗多种真菌感染疾病，如念珠菌感染、白色念珠菌感染等。
2. 结构特点
氟唑环菌胺的化学名为2-(2,4-二氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-酮。
它的分子
式为C13H12F2N6O，相对分子质量为306.27。
氟唑环菌胺的结构中含有一个苯环和一个吡唑环，其中吡唑环上有一个酮基。
苯环上的两个氟原子增加了分子的亲脂性，有利于药物在体内的吸收和分布。
3. 抗真菌机制
氟唑环菌胺通过抑制真菌细胞膜上的酵母菌细胞色素P450酶，干扰真菌细胞壁的
合成，从而发挥抗真菌作用。
具体来说，氟唑环菌胺通过与酵母菌细胞色素P450
酶结合，抑制其催化酶活性，从而阻断了真菌细胞壁酵母菌细胞色素P450酶介导
的酶反应。
这种抑制作用导致真菌细胞壁中的酵母菌细胞色素P450酶活性减弱，
真菌细胞壁的合成受到干扰，从而抑制了真菌的生长和繁殖。
4. 临床应用
氟唑环菌胺是一种广谱抗真菌药物，具有良好的抗真菌活性和较低的毒副作用，因此广泛应用于临床。
主要用于治疗以下真菌感染疾病：
4.1 念珠菌感染
氟唑环菌胺可用于治疗念珠菌感染，如阴道念珠菌感染、口腔念珠菌感染等。
它通过抑制念珠菌细胞壁的合成，抑制念珠菌的生长和繁殖，从而达到治疗念珠菌感染的效果。
4.2 白色念珠菌感染
氟唑环菌胺也可用于治疗白色念珠菌感染，如白色念珠菌皮肤感染、白色念珠菌口腔感染等。
它通过抑制白色念珠菌细胞壁的合成，抑制白色念珠菌的生长和繁殖，从而达到治疗白色念珠菌感染的效果。
4.3 其他真菌感染
氟唑环菌胺还可用于治疗其他真菌感染疾病，如念珠菌性心内膜炎、念珠菌性脑膜炎等。
它通过抑制真菌细胞壁的合成，抑制真菌的生长和繁殖，从而达到治疗其他真菌感染的效果。
5. 用药注意事项
在使用氟唑环菌胺时，需要注意以下事项：
5.1 肝功能监测
氟唑环菌胺经肝脏代谢，因此在使用期间需要监测肝功能，特别是长期使用或有肝功能异常的患者。
5.2 药物相互作用
氟唑环菌胺可通过抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，影响其他药物的代谢和清除。
在使用氟唑环菌胺时，需注意与其他药物的相互作用，避免药物不良反应或疗效下降。
5.3 副作用
氟唑环菌胺的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等，严重副作用包括肝功能损害、过敏反应等。
在使用期间，如出现严重不良反应，应及时停药并就医。
结论
氟唑环菌胺是一种广谱抗真菌药物，通过抑制真菌细胞壁的合成，发挥抗真菌作用。
它广泛应用于临床，治疗多种真菌感染疾病。
在使用氟唑环菌胺时，需要注意肝功能监测、药物相互作用和副作用等事项。
氟唑环菌胺的研究和应用为真菌感染的治疗提供了有效的药物选择。