1234-2015标准土壤钾的原始记录
原子吸收光谱法测定土壤中速效钾和缓效钾的方法研究
－１
１ ５ｍｇｋｇ ꎬ 以 ４ 倍检出限为测定下限 ６ ０ｍｇｋｇ ꎻ
缓效钾当取样量为 ２ ５ｇꎬ 定容体积为 １００ ０ｍＬ 时ꎬ 根据
－１
公式计算出土壤中缓效钾的方法检出限为 ２ ０ｍｇｋｇ ꎬ
以 ４ 倍检出限为测定下限 ８ ０ｍｇｋｇ
－１[４]
ꎮ
表 １ 方法检出限、 测定下限测试数据表
偏差为 ４ ７％、 １ ８％ 和 ５ ７％ꎮ 实际样品相对标准偏
差相对高一些ꎬ 这可能是实际样品均一性较差或基体
更复杂等原因造成的ꎮ
５ ３ 方法准确度测定
分别采用编号为 ＡＳＡ － ４ａ 和 ＡＳＡ － １ａꎬ 土壤中速
效钾和缓效钾含量不同的 ２ 种浓度土壤标准物质试样
进行准确度的测试ꎬ 用平均值结果评价其准确度ꎬ 测
取 ６ 支 ５０ｍＬ 容量瓶ꎬ 分别移取 １００ ０μｇ ｍＬ
的钾 标 准 使 用 液 ０ｍＬ、 ０ ５０ｍＬ、 １ ００ｍＬ、 １ ５０ｍＬ、
２ ００ｍＬ、 ２ ５０ｍＬꎬ 加入 １ ＋ １ 硝酸溶液 １ｍＬꎬ 用水稀
－１
释至标 线ꎬ 摇 匀ꎬ 其 各 点 的 浓 度 分 别 为 ０ｍｇ Ｌ 、
单快速等优点ꎮ
１ 主要仪器及试剂
原子吸收光度仪ꎬ 水平振荡器ꎬ 精密控温石墨消解
仪ꎬ 分析 天 平ꎬ 三 角 瓶 ( １００ｍＬ)ꎬ 消 解 管 ( ５０ｍＬ)ꎬ
－１
－１
１ ０ｍｏｌＬ 的乙酸铵溶液ꎬ １ ０ｍｏｌ Ｌ 的 硝 酸 溶 液ꎬ
－１
－１
０ １ｍｏｌＬ 的硝酸溶液ꎻ 钾标准溶液 １０００μｇｍＬ ꎬ
终品质不佳ꎬ 产量下降ꎮ 因此ꎬ 对土壤中速效钾和缓
效钾的检测也尤为重要ꎬ 目前测定土壤中速效钾和缓
土壤中氮、磷、钾的测定
土壤中氮、磷、钾的测定摘要：土壤中氮、磷、钾是植物生长的主要养分元素，要了解土壤基本性质和肥力状况，氮、磷、钾含量是重要指标，所以在土壤分析中全量氮、磷、钾是常测项目。
本实验分别采用原子吸收光谱法测定了恰玛古土壤中的全钾，采用分光光度法测定总磷，采用扩散定氮法测定全氮。
结果表明：不同地区的全量元素含量相互都存在显著的差异用湿法消化五种恰玛古土壤中钾含量的测定结果：莎车县0.852 mg/g，柯坪县0.835 mg/g，伊宁市0.845 mg/g，哈密市0.810 mg/g，拜城0.811 mg/g。
磷含量的测定结果：莎车县0.045mg/g，柯坪县0.042 mg/g，伊宁市0.073 mg/g，哈密市0.046 mg/g，拜城0.042 mg/g。
氮含量的测定结果：莎车县0.0261mg/g，柯坪县0.0383 mg/g，伊宁0.1030mg/g，哈密市0.0986 mg/g，拜城0.0474 mg/g 。
平均回收率107.02%。
关键词：土壤;氮;钾;磷;测定方法前言土壤中氮、磷、钾等大量元素，是植物生长发育不可缺少的，虽然作物对这些元素需要的量相差很大，但是它们对作物生长发育起的作用同等重要，而且不可相互代替。
过多地使用某种营养元素，不仅会对作物产生毒害，还会妨碍作物对其它营养元素的吸收，引起缺素症 [1]。
钾作为植物生长必需的大量元素，对农作物的高产、优质和抗逆性有着举足轻重的作用。
通常作物体内钾含量一般为干物质重的1％～5％，约占灰分重量的50％左右。
作物吸钾量大而钾矿资源有限，使得我国农田土壤钾素多年来一直处于亏缺状态。
只有土壤全钾量的变化在理论上能准确反应土壤钾素变化[2]。
土壤是作物氮素营养的主要来源，土壤中的氮素包括无机态氮和有机态氮两大类，其中95%以上为有机态氮，主要包括腐殖质、蛋白质、氨基酸等。
小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有机态氮必须经过矿化作用转化为铵，才能被作物吸收，属于缓效氮。
土壤中各种钾的测定
6.1概述土壤中全钾的含量（K，g·kg-1）一般在16.1g·kg-1左右，高的可达24.9～33.2g·kg-1，低的可低至0.83～3.3g·kg-1。
在不同地区、不同土壤类型和气候条件下，全钾量相差很大。
如华北平原除盐渍化土外，全钾为18.2～21.6g·kg-1，西北黄土性土壤为14.9～18.3 g·kg-1，到了淮河以南，土壤中钾的含量变化十分悬殊。
如安徽南部山地钾含量为9.9～33.2g·kg-1，广西为5.0～24.9g·kg-1，海南岛为0.83～32.4g·kg-1。
由此可以看出华北、西北地区钾的含量变幅较小，而淮河长江以南则较大。
这是因为华北、西北地区成土母质均一和气候干旱，而淮河长江以南成土母质不均一和气候多雨有关。
此外，土壤全钾量与粘土矿物类型有密切关系。
一般来说2:1型粘土矿物较1:1型粘土矿物为高，特别是伊利石（一系列水化云母）高的土壤钾的含量较高。
土壤中钾主要成无机形态存在。
按其对作物有效程度划分为速效钾（包括水溶性钾、交换性钾）、缓效性钾和相对无效钾三种。
它们之间存在着动态平衡，调节着钾对植物的供应。
按化学形态分：非交换性钾（层间钾）水溶性钾→非交换性钾Ⅰ→非交换性钾Ⅱ→非交换性钾Ⅲ……→矿物钾按植物有效性分[2]：速效钾→相对无效钾L-1热HNO3植物有效性降低土壤中钾主要成矿物的结合形态，速效性钾（包括水溶性钾和交换性钾）只占全钾的1%左右。
交换性钾（K）含量从小于一百m g·kg-1到几百m g·kg-1，而水溶性钾只有几个m g·kg-1。
通常交换性钾包括水溶性钾在内，这部分钾能很快地被植物吸收利用，故称为速效钾。
缓效钾或称非交换性钾（间层钾），主要是次生矿物如伊利石、蛭石、绿泥石等所固定的钾。
我国土壤缓效钾的含量，一般在40～1400m g·kg-1，它占全钾的1%～10%。
钾
用仪器对钾的线性检测范围，将
100mg/L钾标准液用去离子水稀释成不
少于五种浓度系列标准液。
► 定容前加入适量的氯化钠溶液和试剂
空白溶液，使系列标准液的钠离子浓 度为1000mg/L，试剂空白溶液与土壤 消解液等量。然后按仪器使用说明书
进行测定，用系列标准溶液中钾浓度
为零的溶液调节仪器零点。用方格坐
► ► ►
允许差
► ►
平行测定结果的相对相差不大于5％。 不同实验室测定结果的相对相差不大于8 ％。
3.2 土壤缓效钾含量的测定
►方法提要
土壤以1 mol/L热硝酸浸提，火
焰光度计测定，为酸溶性钾含量，减
去速效钾含量后为缓效钾含量。
试剂和材料
► 硝酸溶液，c(HNO3)=lmol/L：
量取62.5mL浓硝酸(HNO3，p≈1.42g/mL， 化学纯)稀释至1L。
土壤中钾的测定
学习纲要：
1、土壤中钾的含量、存在形态及其在肥力上的意义
2、土壤全钾的测定（概述） 3、土壤全钾测定方法：NY/T 87-1988 4、土壤中速效钾和缓效钾的测定 （概述） 5、土壤速效钾和缓效钾含量的测定方法： NY/T 889-2004
第一节
土壤中钾的含量、存在形态 及其在肥力上的意义
标纸绘制校准曲线，或计算直线回归
方程。
钾的定量测定
►
吸取一定量的土壤消解液，用去离 子水稀释至使钾离子浓度相当于钾系列标 准溶液的浓度范围，此为土壤待测液。定 容前加入适量的氯化钠溶液使钠离子浓度 为1000 mg/L。然后按仪器使用说明书进 行测定，用系列标准溶液中钾浓度为零的 溶液调节仪器零点．从校准曲线查出或从 直线回归方程计算出待测液中钾的浓度。
土壤采样原始记录
- -J237
土壤采样原始记录
项目编号
受检单位
检测依据
土壤环境监测技术规范 HJ/ 166-2004
采样地点
样品编号
样品类别
采样层次
采样深度
土壤颜色
植物根系
样品描述
土壤质地
砂砾含量
检测项目
样品现场处理情况 采样：
土壤湿度
其他异物
pH、水分、□干物质、□水溶性盐总量、□电导率、阳离 子交换量、氧化还原电位、容重、渗滤率、孔隙度、 粒度、硫化物、有机质、水溶性和酸溶性硫酸盐、□氯离 子、全氮、氨氮、□总磷、□有效磷、□亚硝酸盐氮、□硝 酸盐氮、硫酸根、碳酸盐、□氟化物、□氰化物、□总氰化 物、石油烃（石油类）、苯胺、□全钾、□速效钾、□交换 性钾、交换性钠、□交换性钙、□交换性镁、□总铬、□镍、 铜、□锌、□铅、□镉、□总汞、□总砷、□硒、六价铬、 挥发性有机物、半挥发性有机物、有机氯农药
□密封 □冷藏 其他
备注： 复核：
采样点位 示意图
东经 北纬 样品包装 样品重量
土壤采样点 日期：
年 月 日颁布
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年月日
土壤有效态标准物质一览表
土壤有效态标准物质一览表
以下是一份常见的土壤有效态标准物质一览表，包括了一些常见的有效态元素和其对应的标准物质含量范围。
需要注意的是，这些标准物质含量范围可能会因不同的土壤类型、作物种类和生长阶段而有所不同。
1. 氮素（N）：
- 亚硝酸盐氮（NO2-N）：0-10 mg/kg
- 硝酸盐氮（NO3-N）：0-50 mg/kg
- 铵态氮（NH4-N）：0-20 mg/kg
- 有机氮（Org-N）：10-1000 mg/kg
2. 磷素（P）：
- 钙磷（Ca-P）：5-50 mg/kg
- 铝磷（Al-P）：5-50 mg/kg
- 铁磷（Fe-P）：5-50 mg/kg
- 有机磷（Org-P）：5-50 mg/kg
3. 钾素（K）：50-500 mg/kg
4. 钙素（Ca）：500-5000 mg/kg
5. 镁素（Mg）：50-500 mg/kg
6. 硫素（S）：10-100 mg/kg
7. 锌（Zn）：0.5-5 mg/kg
8. 锰（Mn）：1-10 mg/kg
9. 铜（Cu）：0.5-5 mg/kg
10. 铁（Fe）：10-100 mg/kg
11. 硼（B）：0.2-2 mg/kg
12. 钼（Mo）：0.02-0.2 mg/kg
13. 镉（Cd）：0.01-0.1 mg/kg
14. 铅（Pb）：5-50 mg/kg
需要注意的是，这些数值仅供参考，具体的土壤有效态标准物质含量范围应根据实际情况和相关标准进行确定。
实验十土壤速效钾的测定实验报告
实验十_土壤速效钾的测定实验报告实验十二：土壤速效钾的测定实验报告实验目的：土壤中的速效钾是可被当季作物吸收的钾，包括水溶性钾和交换性钾。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总储量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况。
一般土壤中的全钾并不少，但有效钾不到全钾的1%—2%。
为了判断土壤钾的供应情况以及是否需要钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
实验原理：用中性的1mol/LNH4Ac 溶液浸提土壤时，NH4+ 与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+—起进入溶液。
浸提液中的K可直接用火焰光度法测定。
仪器试剂：火焰光度计1mol/LNH4Ac 溶液(pH=7.0); K标准溶液；操作步骤：1、土壤样品预处理秤取风干土样（1mm ）5.00g 于150ml 三角瓶中，加入50ml 1moNH4Ac 溶液，用塞塞紧，在往返式震荡机上震荡30min, 干的定性滤纸过滤，收集后用移液管吸取滤液1ml 放入洁净干燥的小烧杯中，再加9ml 的Li 标液，在火焰光度计上测定。
2、制作K 标准曲线用移液管准确吸取100mg/L 标准溶液0,3,6,9,12,20,40ml 分别放入50ml容量瓶中，加入1moNH4Ac溶液定容。
另准备洁净干燥7个小烧杯，用移液管从以配好的系列标准溶液中各吸取1ml 放入洁净干燥的小烧杯中，再加10ml的Li 标液，在火焰光度计上测定。
3、测定仪器预热10—20min后，测定以上各溶液的K的发射强度。
实验数据：土样1秤取土壤样量m 5.00gK的发射强度4.7浸提液体积V50ml因为仪器等实验条件原因，经老师许可，第七组40mg/L 的溶液未用K 浓度(mg/L)3691220K的发射强度6.210.111.720.0数据处理：土壤速效钾，mg/kg=Ck*V/mCk—从校准曲线求得的待测液钾浓度（mg/L）; V—浸提液体积（ml）;m —秤样量钾标准曲线如下：方程y = 1.0178x - 0.148 将x=4.7 带入方程中，得y=4.63566,即=9.271mg • 则土壤速效钾含量mg/kg=9.271*50/5.00=92.71注意事项：1、含NH4AC的K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。
全国第二次土壤普查养分分级标准
全国第二次土壤普查养分分级标准 项目 级别 土壤
有机质 （g/kg） 一级 > 40
二级 30-40
三级 20-30
四级 10-20
五级 6-10
六级 V 6
全氮 （g/kg）
一级 > 2
二级 三级 四级 五级 六级 V
全磷 （g/kg）
一级 > 1
二级 三级 四级 五级 六级 V
全钾 （g/kg）
一级（很高） >
25
二级（高） 20-25
三级（中上） 15-20
四级（中下） 10-15
五级（低） 5-10
六级（很低） V 5
碱解氮 （mg/kg）
一级 > 150
二级 120-150
三级 90-120
四级 60-90
五级 30-60
六级 V 30 有效磷 (mg/kg)
一级 > 40
二级 20-40
三级 10-20
四级 5-10
五级 3-5
六级 V 3
速效钾 (mg/kg)
一级（极高） > 200
二级（很高） 150-200
三级（高） 100-150
四级（中） 50-100
五级（低） 30-50
六级（很低） V 30
土壤全钾含量范围
土壤全钾含量范围土壤全钾含量是指土壤中所有可交换钾和非交换钾的含量总和。
钾是植物生长发育中必需的营养元素之一，能够提高作物的产量和品质。
因此，土壤全钾含量对于作物生长非常重要。
根据不同的土壤类型和使用情况，土壤全钾含量范围也有所不同。
一般来说，土壤全钾含量的范围在0.2%~3.0%之间。
其中，0.2%以下的土壤视为缺钾土壤，0.2%~0.5%为贫钾土壤，0.5%~1.0%为中钾土壤，1.0%~3.0%为富钾土壤，3.0%以上则为过富钾土壤。
对于缺钾土壤，作物极易发生钾素缺乏症状，如叶片枯黄、叶缘干枯、叶片卷曲等。
此时应及时施用含钾肥料，如硫酸钾、钾镁肥等，以提高土壤全钾含量。
贫钾土壤虽然含钾量不及中钾土壤和富钾土壤，但作物在生长发育过程中仍需一定量的钾元素。
因此，在施肥时应适量补充含钾肥料，以提高土壤全钾含量和促进作物生长。
中钾土壤的土壤全钾含量适中，对于一些对钾元素需求较高的作物，如棉花、土豆、甜菜等，生长发育有利。
但对于一些对钾元素需求较低的作物，如小麦、玉米等，过量的钾元素会影响生长发育。
因此，在施肥时应根据作物需求和土壤条件进行合理的施肥管理。
富钾土壤的土壤全钾含量较高，可以使作物生长发育充分利用钾元素，并提高产量和品质。
但过多的钾元素会影响土壤酸碱度和微生物活性，从而影响作物的营养吸收和代谢。
因此，在施肥时应尽量避免使用高含钾肥料，以减少钾元素的积累和影响。
总之，不同的土壤类型和使用情况会影响土壤全钾含量的范围。
在施肥管理中，应根据作物需求和土壤条件进行合理的施肥措施，以提高土壤全钾含量和促进作物生长发育。
土壤机械组成原始记录
项目编号：
序 样品编 号号
1 2 3 4 5 6 7 8
土壤 pH值
pH值
土壤 类型
有限公司
土壤机械组成原始记录
检测日 期：
方法依 LY/T12 据： 25-
检测仪 器：
分析天平
自然含水率
分散剂质量校正
分散剂 名称
风干土 样（g）
烘干前铝 盒加试样
质量 （g）
烘干后铝 盒加土样
质量 （g）
烘干土 质量 （g）
前后 质量差 （g）
土壤水 分换算 系数%
分散剂 浓度 mol/L
分散剂 体积mL
烘干土 质量 （g）
分散剂 摩尔质
量 g/mmol
版本
土壤密度计 备注
称取通过2mm筛的土10.00g于恒重的铝盒中放入烘箱105度6h后称量，计算土壤水分换算系数。同时称取过2mm筛的土样50g,于500ml锥形瓶，测定
实 验 过 程
ph,根据ph选择不同的分散剂，然后加入250ml水，静置2h,加热微沸1.于1L的量筒上放一漏斗和洗筛，待悬液冷却后过0.25mm洗筛至1L量筒，全部 冲洗土粒至洗筛，最后加水至1L刻线。把留在筛内的2-0.25mm的沙粒洗入恒重的铝盒内，烘去水分，移至烘箱105度6h后称量。再把0.25mm以上 的沙粒通过1.0和0.5mm筛孔，分别称出其烘干质量。将温度计挂在有水的1L量筒里与待测液放至在一起，避免阳光直晒，记录水温，确定密度计 校正数。将盛有悬液的量筒置于平稳的桌上，避免阳光直晒，搅拌完1min后放入土壤密度测定小于0.05mm粒级读数。搅拌完5min后放入密度计测
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温度 校正值
版本
各粒级含量(g/Kg)
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1234-2015标准土壤钾的原始记录
1234-2015年的标准土壤钾元素的原始记录主要包括以下内容：
1. 采样信息：记录采样地点、采样日期、采样深度等信息。
2. 样品处理：包括样品的收集、保存、编号等步骤。
记录样品的编号、采集
坐标、样品表面覆盖物的情况（如杂草、残留物等）。
3. 样品分析：包括样品的处理、实验方法等。
记录使用的分析方法、仪器型号、校准情况等。
4. 分析结果：记录样品中土壤钾含量的测定结果。
包括每个样品的钾含量数值、计量单位（如mg/kg）、测定的精度和准确度等信息。
5. 质量控制：记录分析过程中的质量控制措施。
包括质控样品的使用情况、
实验室内部质量控制的措施（如标准样品的使用、平行样品的分析等）。
6. 数据处理：记录原始数据的处理方法。
包括对测定结果的统计分析、数据
的单位转换、数据的可靠性评价等。
7. 结果分析：根据测定结果，进行土壤钾含量的评价和解释。
可以根据地理
位置、不同土壤类型等因素进行分类分析，比较不同地区或不同类型土壤的钾含量差异。
8. 讨论与结论：对结果进行讨论，比较实验结果与相应标准的符合程度。
根
据测定结果，对土壤钾含量的变化趋势、影响因素进行分析，并给出相应的建议和结论。
9. 附录：包括实验原始记录表、图表、分析仪器的使用说明书、相关文献等。
总结起来，1234-2015标准土壤钾元素的原始记录应包括采样信息、样品处理、样品分析、分析结果、质量控制、数据处理、结果分析、讨论与结论等内容。
这些记录对于研究土壤钾含量的变化、评价土壤肥力、制定土壤管理措施等具有重要的参考价值。