头孢类药物药理PPT课件
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注射用头孢他啶阿维巴坦钠的认识
3
需要根据病原微生物的种类和药物的抗菌特性进行选择。
2. 耐药性与抗药性
1. 耐药性是指微 生物、寄生虫、肿 瘤细胞等在药物作 用下，经过一段时
1 间的适应和选择，
对原来能够抑制或 杀死它们的药物产 生抵抗力，使药物 失去原有的治疗效 果。
2. 抗药性的产生是
3. 抗药性的产生与
微生物进化的自然结
2. 安全性评估包括对药物在正常剂量下对人体的潜在危害进行 评估，以及对药物在异常情况下（如过量使用）可能产生的不良 反应进行预测。
3. 毒理学研究和安全性评估的结果将为药物的研发、生产和使 用提供科学依据，确保药物的安全性和有效性。
2. 儿童、孕妇及哺乳期妇女用药
01
1. 儿童、孕妇及哺乳 期妇女在使用注射用头 孢他啶阿维巴坦钠前， 应先咨询医生，确保药 物的安全性和有效性。
3. 与其他药物的联合应用
1. 注射用头孢他啶阿维巴坦 钠与抗凝血药物联合应用时， 可能会增加出血风险，需密切 监测患者的凝血功能。
2. 在治疗严重感染时，注射用 头孢他啶阿维巴坦钠可与其他 抗生素如氨基糖苷类、大环内 酯类等联合应用，以提高治疗 效果。
3. 注射用头孢他啶阿维巴坦钠与 β-内酰胺酶抑制剂的联合应用， 可以增强抗菌效果，特别适用于 对头孢菌素类药物产生耐药性的 细菌感染。
2. 长期使用该药物可能会导致肠道菌群失衡，引发腹泻、便秘 等消化系统问题。
3. 对于存在过敏体质的患者，长期使用头孢他啶阿维巴坦钠可 能会增加过敏反应的风险。
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注射用头孢他啶阿维巴坦钠 的认识
目录 CONTENTS
01
一、头孢他啶阿维巴坦钠概述
02
二、注射用头孢他啶阿维巴坦钠的临床应用
头孢呋辛酯分散片库欣PPT课件
第17页/共22页
注意事项
• 5、哺乳期妇女慎用 • 6、儿童建议使用干混悬剂 • 7、老年患者随年龄调整剂量
第18页/共22页
药物相互作用
• 1、与氨基糖甙类抗生素同服可导致肾毒性 • 2、与丙黄舒同服可增加疗效 • 3、降低胃酸的药物可引起本品的生物利用度
第19页/共22页
药物过量
• 过量使用会刺激大脑发生惊厥。血液透析或腹膜透析可降低本品的血清浓度
第10页/共22页
适应症
• 1：上呼吸道感染 • 2：下呼吸道感染 • 3：泌尿道感染 • 4：皮肤和软组织感染 • 5：其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme(游走性红斑）
第11页/共22页
服用方法
• 1：成人一般每次0.25g,每日2次 • 2：重症感染或肺炎每次0.5g，每日2次 • 3：一般泌尿道感染每次0.125g,每日2次 • 4：对无并发症的淋病患者单次服用1g • 5：儿童一般用量每次0.125g,每日 2次
第2页/共22页
分散片的特点
• 崩解迅速，吸收快。 • 生物利用度高。 • 可口服，也可温开水摇匀后服用 • 口感好，易于患者接受
第3页/共22页
作用机理
• 头孢呋辛酯通过共价键结合于转肽酶，抑制细菌细胞壁的合成 • 头孢呋辛酯优先抑制青霉素结合蛋白—3，在细胞增殖期抑制交联壁生成，在细菌迅速繁殖期更为有效
第20页/共22页
有关资料
• 规格：0.125*6 0.125*12 • 有效期：暂定两年
第21页/共22页
感谢您的观看。
第22页/共22页
第7页/共22页
库欣的头孢呋辛和乙酰氧乙
酯
2：2小时达峰
3：血浆半衰期1.3小时
注意事项
• 5、哺乳期妇女慎用 • 6、儿童建议使用干混悬剂 • 7、老年患者随年龄调整剂量
第18页/共22页
药物相互作用
• 1、与氨基糖甙类抗生素同服可导致肾毒性 • 2、与丙黄舒同服可增加疗效 • 3、降低胃酸的药物可引起本品的生物利用度
第19页/共22页
药物过量
• 过量使用会刺激大脑发生惊厥。血液透析或腹膜透析可降低本品的血清浓度
第10页/共22页
适应症
• 1：上呼吸道感染 • 2：下呼吸道感染 • 3：泌尿道感染 • 4：皮肤和软组织感染 • 5：其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme(游走性红斑）
第11页/共22页
服用方法
• 1：成人一般每次0.25g,每日2次 • 2：重症感染或肺炎每次0.5g，每日2次 • 3：一般泌尿道感染每次0.125g,每日2次 • 4：对无并发症的淋病患者单次服用1g • 5：儿童一般用量每次0.125g,每日 2次
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分散片的特点
• 崩解迅速，吸收快。 • 生物利用度高。 • 可口服，也可温开水摇匀后服用 • 口感好，易于患者接受
第3页/共22页
作用机理
• 头孢呋辛酯通过共价键结合于转肽酶，抑制细菌细胞壁的合成 • 头孢呋辛酯优先抑制青霉素结合蛋白—3，在细胞增殖期抑制交联壁生成，在细菌迅速繁殖期更为有效
第20页/共22页
有关资料
• 规格：0.125*6 0.125*12 • 有效期：暂定两年
第21页/共22页
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第7页/共22页
库欣的头孢呋辛和乙酰氧乙
酯
2：2小时达峰
3：血浆半衰期1.3小时
最新头孢菌素类抗菌药物的临床应用教学讲义ppt
一、头孢菌素分类及其代表药物
头孢唑啉 抗菌谱： ➢对G+(肺炎链球菌、溶血性链球菌)敏感，对金葡菌作用差。 ➢仅对部分大肠埃希菌、变形杆菌和肺克有抗菌活性。 ➢对大部分肠杆科细菌、不动和铜绿耐药。 药代动力学特点： 难透过血脑屏障 血浆蛋白结合率74%-86%，80%-90%自尿排出。 丙磺舒可使血药浓度提高30%。
一、头孢菌素分类及其代表药物
头孢唑啉 药物相互作用： ➢ 配伍禁忌：硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、硫 酸多粘菌素B、葡萄糖酸钙、戊巴比妥等不可同瓶滴注。 ➢与华法林合用，出血的风险增加。
一、头孢菌素分类及其代表药物
第二代 对G+c具有良好的抗菌作用，对部分肠杆菌科等G-b亦具有抗菌活性 对β内酰胺酶稳定性增高 肾毒性较第一代头孢菌素低 部分品种可透过炎性脑膜至脑脊液中
一、头孢菌素分类及其代表药物
头孢呋辛 抗菌谱: ➢对化脓性链球菌、肺链、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、变形杆菌敏感。 ➢对沙雷均属、铜绿假单胞菌、弯曲杆菌、脆弱拟杆菌耐药。 ➢对葡萄球菌和G-杆菌产生的β-内酰胺酶稳定。
药代动力学特点：89%经肾排泄，尿药浓度高 血液透析和腹膜透析可清除本品 丙磺舒可延长本品T1 /2
间隧道，袅
头孢菌素类抗菌药物的临床应用
目录
CONTENTS
1 头孢菌素分类及代表药物 2 头霉素类抗菌药物 3 肾功能减退患者头孢菌素的应用 4 其他注意事项
01头孢菌素分类及代表药物 章节 PART
一、头孢菌素分类及其代表药物
一、头孢菌素分类及其代表药物
一、头孢菌素分类及其代表药物
一、头孢菌素分类及其代表药物
一、头孢菌素分类及其代表药物
头孢菌素类特性： 1、“双硫仑样”反应：与乙醇联合应用时→呈“醉酒状”。 2、 丙磺舒可抑制本类药物在肾脏的排泄，延长T1/2. 3、可经乳汁排出，哺乳期妇女用药时暂停哺乳。
《头孢克洛缓释》幻灯片
第二局部：产品在临床上的研究
• 1】呼吸内科 • 为评价头孢克洛缓释片的疗效和平安性，国内２４家医疗单位共同参与了一项头孢克
洛缓释片治疗成人呼吸道感染的多中心临床观察试验。
•
本研究共纳入１５００例患者，其中男性８３０例〔５５．３％〕，女性６７０例
〔４４．７％〕；平均年龄为４４．３±１８．４岁，平均疗程为７．７±３．２天。
JULLY 南京聚力药业
帅先 头孢克洛缓释片
细菌细胞壁构造图
革兰氏阳性菌的细胞 壁较厚，15-80nm， 占细菌干重的50% 革兰氏阴性菌的细胞 壁较薄，10-15nm， 占细菌干重的10%， 还有脂蛋白，外膜和 脂多糖构造。
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革兰氏菌的分类
• 革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌，把众多的细菌分为 两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。大多数化脓性球 菌都属于革兰氏氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致病， 而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌，它们产生内毒素， 靠内毒素使人致病。
SURGERY • 年，卷(期)： • 2004 11(4)
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帅先 头孢克洛缓释片
•
头孢克洛缓释片已经得到医学界的认可，成为患者的希望和医生的好帮手！
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帅先 头孢克洛缓释片
感谢大家，希望齐心聚力共同创造价值！
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细菌构造图
头孢克洛分子式
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• 细胞壁：细胞壁是位于细菌最外面，紧贴 在细胞膜外的一层构造，比较坚韧，有高 度弹性。细胞壁的根本化学组成是肽聚糖。 G+菌和G－菌细胞壁还含有各自独特的成 份磷壁酸和外膜。G+菌和G－菌的细胞壁 构造有很大不同，因此，使得这两类细菌 对革兰染色的反响、对作用于细胞壁的抗 生素的敏感性、以及两类细菌的致病性均 有很大不同。
• 1】呼吸内科 • 为评价头孢克洛缓释片的疗效和平安性，国内２４家医疗单位共同参与了一项头孢克
洛缓释片治疗成人呼吸道感染的多中心临床观察试验。
•
本研究共纳入１５００例患者，其中男性８３０例〔５５．３％〕，女性６７０例
〔４４．７％〕；平均年龄为４４．３±１８．４岁，平均疗程为７．７±３．２天。
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细菌细胞壁构造图
革兰氏阳性菌的细胞 壁较厚，15-80nm， 占细菌干重的50% 革兰氏阴性菌的细胞 壁较薄，10-15nm， 占细菌干重的10%， 还有脂蛋白，外膜和 脂多糖构造。
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革兰氏菌的分类
• 革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌，把众多的细菌分为 两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。大多数化脓性球 菌都属于革兰氏氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致病， 而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌，它们产生内毒素， 靠内毒素使人致病。
SURGERY • 年，卷(期)： • 2004 11(4)
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•
头孢克洛缓释片已经得到医学界的认可，成为患者的希望和医生的好帮手！
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细菌构造图
头孢克洛分子式
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• 细胞壁：细胞壁是位于细菌最外面，紧贴 在细胞膜外的一层构造，比较坚韧，有高 度弹性。细胞壁的根本化学组成是肽聚糖。 G+菌和G－菌细胞壁还含有各自独特的成 份磷壁酸和外膜。G+菌和G－菌的细胞壁 构造有很大不同，因此，使得这两类细菌 对革兰染色的反响、对作用于细胞壁的抗 生素的敏感性、以及两类细菌的致病性均 有很大不同。