医药代表认证模拟题2
医药代表专业培训模拟题七 单选题-RDPAC认证试卷与试题

医药代表专业培训模拟题七单选题-RDPAC认证试卷与试题1. 可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是:A. 口含片B. 舌下片C. 分散片D. 控释片答案:D2. 下列描述中错误的是:A. 扁桃体炎分为急性和慢性B. 慢性扁桃体炎反复发作,只需要对症处理C. 急性扁桃体炎多发于儿童及青年D. 慢性扁桃体炎可以导致风湿性关节炎、风湿热等并发症答案:B3. 下列哪项描述是错误的:A. ABO 血型主要是根据红细胞表面是否具有A 或B 抗原而确定B. ABO 血型主要是根据红细胞表面是否具有A 或B 凝集原而确定C. ABO 血型主要是根据红细胞表面是否具有A 或B 凝集素而确定D. ABO 血型系统分为A、B、O 和AB 四种类型答案:C4. 下列哪一种疾病不属于泌尿外科:A. 上尿路感染B. 肺癌C. 急性尿潴留D. 前列腺增生答案:B5. 下列有关交感神经及副交感神经的叙述,何者正确:A. 此两种神经均源自脊髓,以影响肠胃运动B. 此两种神经功能不受脑的调节C. 此两种神经若分布至同一内脏器官则其作用相反D. 此两种神经均释出乙酰胆碱来影响脏器的活动答案:C6. 肠易激综合症是的英文缩写是:A. PUB. LESC. IBSD. LC答案:C7. 颗粒层最明显的特征是:A. 胞浆中含有透明角质的颗粒B. 胞浆富含脂肪的分泌物C. 胞浆充满了角蛋白D. 胞浆含有胶状前角质蛋白答案:A8. 药物进入循环后首先:A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 由肾脏排泄D. 与血浆蛋白结合答案:D9. 关于上皮组织的描述,下列错误的是:A. 包括被覆上皮和腺上皮B. 大部分为被覆上皮C. 由少量细胞和大量细胞间质构成D. 被覆上皮覆盖于身体表面和衬贴在有腔器官的腔面答案:C10. 小脑的重要功能为:A. 肌肉之力量控制B. 牵张反射C. 调节植物神经系统功能D. 协调动作答案:D11. 胚胎主要器官分化时期发生在:A. 妊娠前6 周B. 妊娠前7 周C. 妊娠前8 周D. 妊娠前9 周答案:C12. 遇水迅速崩解并分散均匀的是:A. 口含片B. 舌下片C. 分散片D. 肠溶衣片答案:C13. 肾脏调节血液pH 的最重要机理是:A. 调节尿量B. 调节NH3 分泌C. 调节Cl-的分泌D. 调节HCO3-的重吸收答案:D14. 属于白三烯受体拮抗剂:A. 沙丁胺醇B. 异丙托溴胺C. 二丙酸倍氯米松D. 孟鲁司特答案:D15. 关于生物利用度的描述,下列错误的是:A. 口服吸收的量与服药量之比B. 它与药物作用速度有关C. 它与药物作用强度有关D. 首关消除过程对其有影响答案:C16. 药物的效应相加作用是指:A. A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应B. 联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和C. 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和D. 一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象答案:B17. 恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:A. 1-2 个t1/2B. 2-3 个t1/2C. 3-4 个t1/2D. 4-5 个t1/2答案:D18. 肌内注射剂中可作止痛剂的是:A. 焦亚硫酸钠B. 羧甲基纤维素钠C. 利多卡因D. 苯酚答案:C19. 前列腺增生症状不包括:A. 排尿频率增加B. 排尿速度减慢C. 排尿量增加D. 间断排尿答案:C20. 下列哪一项不是真皮的构成成分:A. 胶原纤维B. 弹力纤维C. 角蛋白D. 纤维母细胞答案:C21. 甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6 小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为:A. 小于6 小时B. 大于6 小时C. 6 小时D. 8 小时答案:C22. 关于支气管哮喘的描述,下列错误的是:A. 发病时小支气管平滑肌挛缩B. 是变应原或其它因素引起的广泛而可逆的气道狭窄性疾病C. 气道变宽D. 患者感觉胸闷、呼吸困难答案:C23. 混悬型注射剂中作助悬剂的是:A. 焦亚硫酸钠B. 羧甲基纤维素钠C. 利多卡因D. 吐温-80答案:B24. 下列关于T1/2 描述中,错误的是:A. 一般是指血浆药物浓度下降一半的量B. 一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C. 按一级动力学规律消除的药,其T1/2 是固定的D. T1/2 反映药物在体内消除速度的快慢答案:A25. 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A. 每4 h 给药一次B. 每6 h 给药一次C. 每8 h 给药一次D. 根据药物的半衰期确定答案:D26. 在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时,为迅速达到稳态血药浓度应:A. 增加每次给药量B. 首次剂量加倍C. 连续恒速静脉滴注D. 缩短给药间隔答案:B27. 最为常用的药物不良反应监测方法是:A. 处方事件监测B. 自发报告系统C. 医院集中监测D. 病例对照研究答案:B28. 属于我国中医药行业确定的发展战略的是:A. 规范化战略B. 管理现代化战略C. 知识产权和资源保护战略D. 以上说法都不正确答案:C29. 影响药物在体内分布的因素有:A. 药物的理化性质和局部器官的血流量B. 各种细胞膜屏障C. 药物与血浆蛋白的结合率D. 所有这些答案:D30. 正常表皮更替时间:A. 约5-6 天B. 约2 周C. 约28 天D. 约2 月答案:C31. 下列不属于药源性疾病的是:A. 四环素牙B. 阿司匹林胃C. 阿司匹林与红霉素合用,毒性增强,听力减弱D. 药物过量导致的急性中毒答案:D32. 属于止咳药的是:A. 沙丁胺醇B. 异丙托溴胺C. 二丙酸倍氯米松D. 喷托维林答案:D33. 卵子受精后大约多久在宫腔种植:A. 1~2 小时B. 1~2 天C. 1 周D. 2 周答案:C34. 疲劳骨折的成因是:A. 直接暴力B. 间接暴力C. 肌肉牵拉力D. 积累性劳损答案:D35. 花粉症临床表现主要在:A. 鼻、眼部B. 腹部C. 四肢D. 心血管答案:A36. 精子运动途径为:A. 阴道-宫颈-宫腔-输卵管B. 阴道-宫腔-宫颈-输卵管C. 阴道-宫颈-输卵管-宫腔D. 上述均错误答案:A37. 硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是:A. 脂肪B. 肺C. 肝D. 肌肉答案:A38. 常用的药物不良反应评定标准是:A. 三级评定标准B. 四级评定标准C. 五级评定标准D. 六级评定标准答案:C39. 肺栓塞患者的血栓主要来源于:A. 上肢B. 下肢C. 心脏D. 内脏答案:B40. 下列哪项不是药源性疾病的处理原则:A. 停用一切药物B. 停用可疑药物C. 对症治疗D. 可用拮抗剂治疗答案:B41. 关于先天性畸形的描述,下列错误的是:A. 先天畸形是指出生时即存在的形态或结构上的异常B. 抗肿瘤药物属于生物性致畸因子C. 射线属于物理性致畸因子D. 风疹病毒可能损害胎儿而引起先天性心脏病答案:B42. 男性激素主要由___分泌A. 睾丸实质细胞B. 睾丸间质细胞C. 睾丸实质和间质细胞D. 上述均错误答案:B43. 上世纪60 年代中国制药工业的特点不包括:A. 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点B. 甾体激素和计划生育药品有了较快发展C. 半合成抗生素开始生产D. 生物工程药物、某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点答案:D44. 我国中药的发展存在的现实问题包括:A. 中药产品在药理、剂型、标准化、规范化等方面存在问题B. 产品生命周期短、科技含量不高,竞争力不强C. 整体的制剂设备陈旧D. 以上都是答案:D45. 受精常发生在输卵管哪个部位:A. 间质部B. 峡部C. 壶腹部D. 伞部答案:C46. 角质层由___细胞和___细胞组成A. 肥大细胞、巨噬细胞B. 角质形成细胞、树枝状细胞C. 朗格汗斯细胞、黑色素细胞D. 角质形成细胞、黑色素细胞答案:B47. 关于血型的描述,下列哪项是错误的:A. 血型是人体的一种遗传性状B. ABO 血型系统分为A、B 和O 三种类型C. 狭义的说血型是指红细胞抗原的差异性D. 广义而言血型还包括白细胞(HLA 抗原)、血小板等所特有的抗原和各种组织、血浆蛋白质抗原成份的差异性答案:B48. 下列哪项药物是胃肠道抗动力药物:A. 氢氧化镁B. 多潘立酮C. 法莫替丁D. 洛哌丁胺答案:D49. 慢性肾功能衰竭的病人常伴有贫血是因为:A. 肾脏不能分泌醛固酮B. 肾脏不能分泌肾素C. 肾脏不能分泌促红细胞生成素D. 以上都是答案:C50. 注射剂中常用的抗氧剂是:A. 焦亚硫酸钠B. 羧甲基纤维素钠C. 利多卡因答案:A51. 关于药物体内生物转化哪点是错误的A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成答案:A52. 关于AB 型血,下列哪项描述是正确的:A. 红细胞表面具有A 和B 抗原B. 红细胞表面无A 和B 抗原C. 红细胞表面具有AB 抗原D. 红细胞表面具有A 抗原或B 抗原答案:A53. 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A. 易穿透毛细血管壁B. 易透过血脑屏障C. 不影响其主动转运过程D. 影响其主动转运过程答案:D54. 下列哪种药物具有镇咳作用:A. 沙丁胺醇B. 二丙酸倍氯米松C. 可待因D. 强的松答案:C55. 关于勃起功能障碍的描述,下列哪项错误:A. 可分为心理精神性和器质性两类B. 勃起障碍都需要药物治疗C. 精神性勃起障碍药物治疗效果不好D. 器质性勃起障碍是一种继发症状答案:B56. 药物的阻断作用是指:A. A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应B. 联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和C. 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和D. 一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用,合用时引起药效降低57. 按照国家食品药品监管局的“提高药品标准行动计划”,要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级:A. 2005 年至2010 年B. 2004 年至2009 年C. 2004 年至2008 年D. 2006 年至2010 年答案:C58. 关于过敏反应引起疾病的描述,下列错误的是:A. 花粉症也称变态反应性鼻炎B. 支气管哮喘是变应原或其它因素引起的支气管高反应性下出现的广泛而可逆的气道狭窄性疾病C. 食物变态反应一般现于进食后数分钟—1 小时D. 特应性皮炎的患者大多血清中IgA 水平升高答案:D59. 下列哪种药物常用于肠易激综合征的治疗:A. 氢氧化镁B. 匹维溴胺C. 美沙拉嗪D. 硫糖铝答案:B60. 关于O 型血,下列哪项描述是正确的:A. 红细胞表面无A 和B 抗原B. 红细胞表面具有A 和B 抗原C. 红细胞表面具有A 抗原或B 抗原D. 红细胞表面具有O 抗原答案:A61. 下列哪类疾病是由过敏反应引起:A. 乙型脑炎B. 甲型病毒性肝炎C. 支气管哮喘D. 流感答案:C62. 在等剂量时VD 小的药物比VD 大的药物:A. 血浆浓度较小B. 血浆蛋白结合较少C. 组织内药物浓度较小D. 生物利用度较小答案:C63. 下列关于妊娠糖尿病的叙述,错误的是:A. 肥胖和高龄产妇易发B. 妊娠时糖耐量不变C. 妊娠时患上糖尿病D. 患者在分娩6 个月后需进行OGTT答案:B64. 下列哪项不是骨折的绝对体征:A. 畸形B. 骨擦音C. 反常活动D. 压痛答案:D65. 关于前列腺增生,下列描述错误的是:A. 多有尿频、排尿困难B. 青年男性多见C. а-1 受体阻滞剂为治疗药物之一D. 可有排尿速度减慢、间断排尿等不适答案:B66. 药物与血浆蛋白结合:A. 是永久性的B. 对药物的主动转运有影响C. 是可逆的D. 加强药物在体内的分布答案:C67. 上世纪50 年代,中国制药工业的特点不包括:A. 以抗生素、抗结核药等抗感染药,地方病药等为发展重点B. 以使用广泛的解热镇痛药、维生素等为发展重点C. 生产了大量防治血吸虫病、伤寒、肺炎等疾病的药品,使地方病得到控制,传染病也得到有效治疗和控制D. 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点答案:D68. 角质小体位于哪一层:A. 基底层B. 棘细胞层C. 透明层D. 角质层答案:B69. 下列哪项药物是质子泵抑制剂:A. 雷尼替丁B. 氢氧化镁C. 美贝维林D. 奥美拉唑答案:D70. 多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:A. 白蛋白B. 球蛋白C. 血红蛋白D. 游离脂肪酸答案:A71. 我国肝硬化最常见的原因是:A. 慢性酒精中毒B. 营养缺乏C. 毒物中毒D. 病毒性肝炎答案:D72. 下列关于神经细胞兴奋传导的表述,哪一项是错误的:A. 动作电位可沿细胞膜传导到整个细胞B. 动作电位的产生是由于细胞外的钠离子流入而细胞内的钾离子流出C. 动作电位的传导速度与神经纤维的直径有关D. 动作电位的幅度随着传导距离的增加而衰减答案:D73. 某药经口服连续给药,剂量为0.25mg/kg,按t1/2 间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为:A. 0.25mg/kgB. 0.50mg/kgC. 0.75mg/kgD. 1.00mg/kg答案:B74. 药物的协同作用是指:A. A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应B. 联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和C. 两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效,大于两种药物的相加作用D. 一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象答案:C75. 关于神经组织的描述,下列错误的是:A. 由神经细胞和神经胶质细胞组成B. 神经胶质细胞是神经系统的结构和功能单位C. 神经元突起又分树突和轴突D. 神经元的形态都可分为胞体和突起两部分答案:B76. 外阴阴道假丝酵母菌病阴道分泌物为:A. 清水样B. 血性C. 黄色脓性D. 白色稠厚凝乳或豆渣样答案:D77. 下列哪项药物可以治疗外阴阴道假丝酵母菌病:A. 灭滴灵B. 青霉素C. 氟康唑D. 利复星答案:C78. 下列哪些情况需使用胰岛素:A. 确诊为1 型糖尿病B. 2 型糖尿病病人口服降糖药无效或有禁忌证C. 2 型糖尿病病人有急性并发症D. 以上3 项都对答案:D79. 用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是:A. 口含片B. 舌下片C. 分散片D. 肠溶衣片答案:D80. 我国生物药品发展方向和策略:A. 政府加强宏观调控,加大扶持力度B. 加大基础研究的经费投入,增强创新意识C. 加强建立面向高技术产业的风险投资机制,加强金融界与高新技术产业的结合D. 以上都是答案:D81. 药物的剂量相加作用是指:A. A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应B. 联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和C. 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和D. 一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象答案:A82. 关于前列腺癌的描述,下列哪项是正确的:A. 前列腺癌的病因比较明确,与遗传、环境、性激素等有关B. 前列腺增生多数发展为前列腺癌C. 主要发生于50 岁以上男性D. 前列腺癌不适于做化疗答案:C83. 下列哪一种疾病不属于骨科:A. 前列腺增生B. 骨肿瘤C. 类风湿性关节炎D. 手外伤答案:A84. 下列何者为神经冲动传导所需的过程:A. 神经元的细胞膜发生去极化B. 神经元细胞膜对钾离子通透度增加C. 突触囊泡与内质网结合D. 传导物质需与钙离子通道结合答案:A85. 某药半衰期为10 小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是:A. 5 天左右B. l 天左右C. 2 天左右D. 10 天左右答案:C86. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是:A. 口含片B. 舌下片C. 分散片D. 肠溶衣片答案:A87. 健康携带者多见于:A. HBV 感染C. HAV 感染D. HEV 感染答案:A88. 下述药物中具有中枢镇咳作用的是:A. 氢溴酸右美沙芬B. 马来酸氯苯那敏C. 盐酸伪麻黄碱D. 对乙酰氨基酚答案:A89. 注射剂中常用的防腐剂是:A. 焦亚硫酸钠B. 羧甲基纤维素钠C. 利多卡因D. 苯酚答案:D90. 狭义的药物相互作用为:A. 体外的配合变化B. 体外的物理化学变化C. 体内的配合变化D. 体内的药理作用变化答案:D91. 与半衰期长短有关的主要因素为:A. 剂量B. 吸收速度C. 原血浆浓度D. 消除速度答案:D92. 湿疹的皮疹形态呈:A. 红斑B. 抓痕C. 丘疹D. 以上均是答案:D93. 肾小球滤过膜由:A. 有孔内皮细胞和基底膜组成B. 入球小动脉和出球小动脉组成C. 有孔内皮细胞、基底膜和足突细胞组成答案:C94. 某催眠药的t1/2 为1 小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来,该病人睡了:A. 2hB. 3hC. 4hD. 5h答案:B95. 药物的增强作用是指:A. A 种药物剂量的一半加B 种药物等效剂量的一半引起A 种药物或B 种药物单独应用全量时所产生的效应B. 联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和C. 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和D. 一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象答案:D96. 由于药品的药理作用增强所致,可预测,通常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高、死亡率低,以上是对下列哪项的描述:A. A 型不良反应B. B 型不良反应C. C 型不良反应D. 以上都是答案:A97. 下列哪项不是腰椎间盘患者神经损伤的表现:A. 感觉异常B. 肌力下降C. 反射异常D. 肌张力增高答案:D98. 单层扁平上皮见于:A. 肾小管腔面B. 表皮C. 子宫腔面D. 胸膜表面答案:D99. 正常情况下,受精卵在那个部位形成:A. 宫腔B. 输卵管D. 卵巢答案:B100. 下列哪一项不是单层扁平上皮的特点:A. 由一层扁平细胞组成B. 衬贴在心、血管和淋巴管腔面C. 每个细胞呈立方形D. 衬贴在心、血管和淋巴管腔面的单层扁平上皮称内皮答案:C101. 酸中毒时肾代偿的功能包括:A. 重吸收HCO3-增加B. 肾小管分泌H+增加C. 肾小管分泌NH3+增加D. 以上同时发生答案:D102. 按照“提高药品标准行动计划”,要求进行标准升级的范围包括:A. 化学药物B. 药物辅料C. 中成药D. 以上说法都正确答案:D103. 分布于心脏、血管腔面的组织是:A. 单层柱状上皮B. 单层立方上皮C. 内皮D. 间皮答案:C104. 下列哪型颈椎病一经诊断,应尽快手术:A. 神经根型B. 脊髓型C. 交感型D. 椎动脉型答案:B105. 微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是:A. 黄嘌呤氧化酶B. 醛氧化酶C. 醇脱氢酶D. P-450 酶106. 甲状腺激素水平升高见于:A. 大脖子病B. 呆小病C. Graves 病D. 巨人症答案:C107. 下列哪一种疾病不属于风湿免疫科:A. 类风湿关节炎B. 强直性脊柱炎C. 支气管扩张D. 系统性红斑狼疮答案:C108. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 暂时失去药理活性答案:D109. 一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为:A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4L答案:C110. 器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷称为:A. 休克B. 畸形C. 过敏D. 损伤答案:B111. 分布于胸腹膜表面的组织是:A. 复层扁平上皮B. 单层立方上皮C. 内皮D. 间皮答案:D112. 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 病人对双香豆素产生了耐药性答案:B113. 关于肾上腺的激素分泌,下列哪项叙述是正确的:A. 髓质主要分泌糖皮质激素B. 皮质球状带主要分泌醛固酮C. 皮质主要分泌肾上腺素D. 以上说法均不对答案:B114. 注射剂中常用作渗透压调节剂的是:A. 焦亚硫酸钠B. 羧甲基纤维素钠C. 利多卡因D. 葡萄糖答案:D115. 注射剂中作增溶剂的是:A. 焦亚硫酸钠B. 羧甲基纤维素钠C. 利多卡因D. 吐温-80答案:D116. 急性扁桃体炎治疗原则为:A. 施行扁桃体切除术B. 抗菌消炎C. 抗病毒治疗D. 对症治疗答案:B117. 皮肤附属结构多分布于___A. 角质层B. 真皮C. 透明层D. 基底层答案:B118. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度:A. 有效血浓度B. CssC. CmaxD. Cmin答案:B119. 慢性扁桃体炎常规治疗方法为:A. 施行扁桃体切除术B. 抗生素治疗C. 抗病毒治疗D. 对症治疗答案:A120. 按照我国医药行业“十五”规划,“十五”期间医药行业发展的重点包括:A. 中药B. 优势化学原料药C. 生物工程药物D. 以上说法都正确答案:D。
医药代表专业培训模拟题九 单选题-RDPAC认证试卷与试题

医药代表专业培训模拟题九单选题-RDPAC认证试卷与试题1. 用于过敏性试验的注射途径是:A. 脊椎腔注射B. 静脉注射C. 肌内注射D. 皮内注射答案:D2. 下列已经获准上市的新药中,属于我国拥有自主知识产权、且在国际上具有领先水平的是:A. 乙脑减毒活疫苗B. 抗非典疫苗C. 甲肝疫苗D. 六味地黄丸答案:A3. 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净,叫做:A. 消除速率常数B. 清除率C. 半衰期D. 一级动力学消除答案:B4. 药物的pd2 大说明:A. 药物与受体的亲和力小,用药剂量小B. 药物与受体的亲和力小,用药剂量大C. 药物与受体的亲和力大,用药剂量大D. 药物与受体的亲和力大,用药剂量小答案:D5. pd2 是:A. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数答案:A6. 药理学研究的主要对象是:A. 人体B. 机体C. 动物病理模型D. 健康受试者答案:B7. 变质的或被污染的药品是:A. 假药B. 药品C. 劣药D. 辅料答案:A8. 国家对处方药和非处方药实行:A. 特殊管理制度B. 中药品种保护制度C. 分类管理制度D. 批准文号管理制度答案:C9. 一般药物在消化道吸收,叫做:A. 被动转运(简单扩散)B. 主动转运C. 易化扩散D. 滤过答案:A10. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:A. 副作用B. 后遗效应C. 停药反应D. 特异质反应答案:D11. 从下列pd2 值中可知,与受体亲和力最小的是:A. 1B. 2C. 4D. 5答案:A12. 关于视网膜,下列哪项描述是错误的:A. 为一层透明膜B. 是视觉形成的神经信息传递的第一站C. 黄斑区是生理盲点D. 视细胞包括杆细胞和锥细胞答案:C13. 药物及其代谢物自血液排出体外的过程,叫做:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的生物转化D. 药物的排泄答案:D14. 由肺吸入麻醉药,叫做:A. 被动转运(简单扩散)B. 主动转运C. 易化扩散D. 滤过答案:A15. 关于氯霉素,下列正确的是:A. 可表现为快代谢型或慢代谢型B. 导致出血C. 有抗M 胆碱作用D. 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除答案:D16. 单位时间内药物消除的百分速率,叫做:A. 消除速率常数B. 清除率C. 半衰期D. 一级动力学消除答案:A17. 药物临床评价是指:A. 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B. 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C. 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D. 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估答案:A18. 医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意,由___级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》:A. 地(市)B. 县C. 国家D. 省答案:D19. 国家药物警戒中心与UMC 已经在以下哪些方面进行合作:A. ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号,基于强烈的信号做出调整的决定,对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告B. ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号C. 基于强烈的ADR 信号做出调整的决定D. 对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告答案:A20. 给药间隔大,则:A. 血药浓度波动小B. 血药浓度波动大C. 血药浓度不波动D.答案:B21. 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是:A. 假药B. 药品C. 劣药D. 辅料答案:D22. 药物引起的免疫病理反应,与剂量无关,属于:A. 副作用B. 后遗效应C. 停药反应D. 变态反应答案:D23. 关于异烟肼,下列正确的是:A. 可表现为快代谢型或慢代谢型B. 导致出血C. 有抗M 胆碱作用D. 快速耐受性答案:A24. 国家实行药品不良反应的:A. 药品不良反应B. 报告制度C. 越级报告D. 检测管理制度答案:B25. 葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:A. 被动转运(简单扩散)B. 主动转运C. 易化扩散D. 滤过答案:C26. 有首关消除的是:A. 口服给药B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 经皮给药答案:A27. 达峰时间可以表示为:A. CmAxB. TpeAkC. AUCD. T1/2答案:B28. 申请个体行医的执业医师,须经注册后在医疗、预防、保健机构中工作满___年,并按照国家有关规定办理审批手续:A. 三年B. 四年C. 五年D. 六年答案:C29. 对热原的性质,下列描述正确的是:A. 耐热性好,不挥发B. 耐热,不溶于水C. 挥发,可被活性碳等吸附D. 溶于水,不耐热答案:A30. 给药剂量大,则:A. 血药浓度波动小B. 血药浓度波动大C. 血药浓度不波动D. 血药浓度高答案:D31. 部分激动剂的特点为:A. 与受体亲和力高而无内在活性B. 与受体亲和力高有内在活性C. 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强D. 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用答案:D32. 药源性疾病发生条件包括:A. 药品正常用法和用量情况下B. 药品超量应用C. 误服、错用药品D. 以上都是答案:D33. 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:A. 效价强度B. 剂量大小C. 机能状态D. 有否内在活性答案:D34. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱,叫做:A. 快速耐受性B. 敏感性C. 成瘾性D. 习惯性答案:C35. 国家对第二类精神药品实行:A. 特殊管理制度B. 中药品种保护制度C. 分类管理制度D. 批准文号管理制度答案:A36. 热原的活性中心是:A. 核糖核酸B. 脂多糖C. 蛋白质D. 胆固醇答案:B37. 有关内在活性的叙述,不正确的是:A. 内在活性可用“α”表示B. 两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力C. 内在活性的范围是:0≤α≤1D. 激动剂与拮抗剂均具有内在活性答案:D38. 关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:A. 可表现为快代谢型或慢代谢型B. 导致出血C. 有抗M 胆碱作用D. 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除答案:B39. 峰值浓度可以表示为:A. CmAxB. TpeAkC. AUCD. T1/2答案:A40. 常用作注射剂的抗氧剂的是:A. 碳酸氢钠B. 氯化钠C. 亚硫酸钠D. 枸橼酸钠答案:C41. 曲线下面积可以表示为:A. CmAxB. TpeAkC. AUCD. T1/2答案:C42. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是:A. 假药B. 药品C. 劣药D. 新药答案:B43. 服用巴比妥类催眠药后次晨的宿醉现象,属于:A. 副作用B. 后遗效应C. 停药反应D. 变态反应答案:B44. 下列对受体的认识,不正确的是:A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C. 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合答案:B45. 药物在体内转化或代谢的过程,叫做:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的生物转化D. 药物的排泄答案:C46. 短时间内反复应用数次药效递减直至消失,叫做:A. 快速耐受性B. 耐药性C. 成瘾性D. 习惯性答案:A47. 给药间隔时缩短一半需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度:A. 立即B. 1 个C. 2 个D. 5 个答案:D48. 给弱酸性药,同时碱化尿液,则:A. 药物转化加速B. 药物转化减慢C. 血中药物游离增多D. 在肾小管重吸收减少答案:D49. 药物的内在活性(效应力)是指:A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物激动受体的能力C. 药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低答案:B50. 一般不在首次用药时发生的为:B. 质反应C. 量反应D. 变态反应答案:D51. 在中国,治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点是:A. 第一个五年计划B. 第二个五年计划C. 上世纪60 年代至70 年代末D. 上世纪80 年代后答案:C52. 药物从给药部位转运进入血液循环的过程,叫做:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的生物转化D. 药物的排泄答案:A53. 以下有关新陈代谢的描述哪一条是错误的:A. 机体所需能量的70%以上是由食物中的糖提供的B. 糖在唾液淀粉酶和胰淀粉酶的作用下分解为CO2 和水,释放能量C. 机体中的脂质分为组织脂质和储存脂质两大部分D. 体内可利用的氨基酸唯一来源是食物蛋白质被消化后产生的氨基酸答案:D54. 给药间隔小,则:A. 血药浓度波动小B. 血药浓度波动大C. 血药浓度不波动D. 血药浓度高答案:A55. 静脉滴注,则:A. 血药浓度波动小B. 血药浓度波动大C. 血药浓度不波动D. 血药浓度高答案:C56. 下列哪种药属于利尿剂:A. 利多卡因B. 胺碘酮D. 阿替洛尔答案:C57. 下列描述是错误的:A. 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域B. 生理盲点仅有极少量感光细胞C. 锥细胞感强光及色视觉D. 黄斑鼻侧有一生理盲点答案:B58. A 型不良反应与下列哪些因素有关:A. 药物吸收、分布B. 药物与血浆蛋白的结合C. 药物的代谢、排泄D. 以上都是答案:D59. 国家对新药生产实行:A. 特殊管理制度B. 中药品种保护制度C. 分类管理制度D. 批准文号管理制度答案:D60. 在中国化学制药工业发展过程中,贯彻“自力更生为主,引进外援为辅”方针的时期是:A. 改革开放以后B. 本世纪以来C. 一五计划D. 九五计划答案:C61. 医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试,考试类别分为___、___、___、__四类:A. 临床、中医、口腔、公共卫生B. 西医、中医、口腔、公共卫生C. 执业医师、执业助理医师、乡村医生、接生员D. 内科、外科、妇产科、儿科答案:A62. 在治疗过程中难免发生的不良反应,属于:A. 副作用B. 后遗效应C. 停药反应D. 变态反应答案:A63. 下列哪项描述是错误的:A. AB 血型能接受任何ABO 血型B. AB 血型称为“万能受血者”C. O 型血可以输给任何ABO 血型D. AB 型血可以输给O 型和AB 血型答案:D64. 下列药物中,中国不具有比较优势的是:A. 维生素B. 解热镇痛药C. 抗生素D. 青霉素答案:C65. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是:A. 药品不良反应B. 报告制度C. 越级报告D. 检测管理制度答案:A66. 硝酸甘油引起头痛属于:A. 副作用B. 质反应C. 量反应D. 停药反应答案:A67. 药物及其转化通过肾小球膜,叫做:A. 被动转运(简单扩散)B. 主动转运C. 易化扩散D. 滤过答案:D68. 关于输液的叙述,错误的是:A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液是供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液C. 对输液的质量检查中,更应特别注意无菌、无热原及澄明度这三项D. 输液中渗透压可为等渗或低渗答案:D69. 吸收最慢的是:A. 口服给药B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 经皮给药答案:D70. 注射剂的pH 范围一般为:A. 6-11B. 4-9C. 5-8D. 3-10答案:B71. 下列描述哪项是错误的:A. 视细胞包括杆细胞和锥细胞B. 生理盲点无感光细胞C. 黄斑颞侧有一生理盲点D. 泪腺位于眼眶外上方的泪腺窝内答案:C72. 吸收不规则的是:A. 口服给药B. 肌肉注射C. 舌下给药D. 经皮给药答案:C73. 某高度营养不良者,用药的可能后果是:A. 药物转化加速B. 药物转化减慢C. 血中药物游离增多D. 血中药物游离减少答案:C74. 吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程,叫做:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的生物转化D. 药物的排泄答案:B75. 平滑肌舒缩反应的测定:A. 副作用B. 质反应C. 量反应D. 停药反应答案:C76. 长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高属于:A. 副作用B. 后遗效应C. 停药反应D. 特异质反应答案:C77. 半衰期可以表示为:A. CmAxB. TpeAkC. AUCD. T1/2答案:D78. 注射剂的质量要求不包括:A. 澄明度B. 无热源C. 溶出速度D. 无菌答案:C79. 反跳现象属于:A. 副作用B. 质反应C. 量反应D. 停药反应答案:D80. 能与受体结合触发效应的是:A. 受体B. 第二信使C. 激动药D. 结合体答案:C81. 四环素口服影响Fe2+吸收的现象属于:A. 生理拮抗或协同B. 受体水平拮抗或协同C. 干扰神经递质转运D. 络合反应答案:D82. 普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于:A. 生理拮抗或协同B. 受体水平拮抗或协同C. 干扰神经递质转运D. 置换反应答案:B83. 下列何者属于关节内韧带:A. 髌韧带B. 腓侧韧带C. 膝交叉韧带D. 股骨头韧带答案:C84. 甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则:A. 甲药为激动剂,乙药为拮抗剂B. 甲药为拮抗剂,乙药为激动剂C. 甲药为部分激动剂,乙药为激动剂D. 甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂答案:B85. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:A. 假药B. 药品C. 劣药D. 辅料答案:C86. 生产经营企业ADR 监测的益处有:A. 掌握药品安全性信息,为生产经营决策提供依据B. 化弊为利,为新药开发提供思路C. 发现问题,提高产品质量D. 以上都是答案:D87. 关于麻黄碱,下列正确的是:A. 可表现为快代谢型或慢代谢型B. 导致出血C. 有抗M 胆碱作用D. 快速耐受性答案:D88. 药物的生物转化与排泄,叫做:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的生物转化D. 药物的消除答案:D89. 下列关于受体的描述,正确的是:A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分B. 受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应答案:A90. 某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用,则:A. 药物转化加速B. 药物转化减慢C. 血中药物游离增多D. 血中药物游离减少答案:B91. 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以:A. 药品不良反应B. 报告制度C. 越级报告D. 检测管理制度答案:C92. 病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低,叫做:A. 快速耐受性B. 耐药性C. 成瘾性D. 习惯性答案:B93. 给药剂量小,则:A. 血药浓度波动小B. 血药浓度波动大C. 血药浓度不波动D. 血药浓度低答案:D94. 每次剂量加倍需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度:A. 立即B. 1 个C. 2 个D. 5 个答案:D95. 某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:A. 药物转化加速B. 药物转化减慢C. 血中药物游离增多D. 血中药物游离减少答案:C96. 华法林与阿司匹林合用导致出血反应的现象属于:A. 生理拮抗或协同B. 受体水平拮抗或协同C. 干扰神经递质转运D. 络合反应答案:A97. 能与受体结合不触发效应的是:A. 拮抗药B. 第二信使C. 激动药D. 结合体答案:A98. 常用的注射液的渗透压调节剂是:A. 碳酸氢钠B. 氯化钠C. 亚硫酸钠D. 枸橼酸钠答案:B99. 临床药理学研究的主要对象是:A. 人体B. 机体C. 动物病理模型D. 健康受试者答案:A100. 起放大分化和整合作用的是:B. 第二信使C. 激动药D. 结合体答案:B101. 肝功能低下时用药,则:A. 药物转化加速B. 药物转化减慢C. 血中药物游离增多D. 血中药物游离减少答案:B102. 磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于:A. 生理拮抗或协同B. 受体水平拮抗或协同C. 干扰神经递质转运D. 置换反应答案:D103. 在我国,负责全国新药试产期的临床试验(Ⅳ期)、市场药物再评价等工作的部门是:A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心B. 中国药品生物制品检定所C. 国家经贸委医药管理司D. 卫生部答案:A104. B 型不良反应中药物方面的因素指:A. 药物有效成份分解B. 药物的添加剂C. 药物的增溶剂D. 以上都是答案:D105. 失血者输入很多血浆后用某药,则:A. 药物转化加速B. 药物转化减慢C. 血中药物游离增多D. 血中药物游离减少答案:D106. 除去热原的方法不包括:A. 高温法B. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法答案:D107. 视乳头处:A. 主要为视锥细胞B. 主要为视杆细胞C. 无感光细胞D. 又称黄斑答案:C108. 某药与肝药酶诱导剂合用,则:A. 药物转化加速B. 药物转化减慢C. 血中药物游离增多D. 血中药物游离减少答案:A109. 稳态血药浓度可以表示为:A. CmAxB. TpeAkC. AUCD. Css答案:D110. 关于黄斑,下列哪项描述是错误的:A. 此部位有大量杆细胞B. 此部位主要为视锥细胞C. 黄斑区位于视网膜D. 黄斑鼻侧有一生理盲点答案:A111. 关于眼用制剂的描述,下列错误的是:A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂B. 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂C. 一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备D. 眼内注射溶液不应加入抑菌剂答案:C112. 能与配体结合不能触发效应的是:A. 受体B. 第二信使C. 激动药D. 结合体113. 下列不属于非处方药特点的是:A. 患者自行诊断B. 病情较重C. 剂量较小D. 服用时间较短答案:B114. 三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于:A. 生理拮抗或协同B. 受体水平拮抗或协同C. 干扰神经递质转运D. 络合反应答案:C115. 新药的临床研究必须遵循的原则是:A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》B. 《赫尔辛基宣言》C. 《药品注册管理办法》D. 《药品生产许可证》答案:B116. 药物及其转化物由肾小管向尿中分泌,叫做:A. 被动转运(简单扩散)B. 主动转运C. 易化扩散D. 滤过答案:B117. 主管全国药品监督管理工作的部门是:A. 卫生部B. 国家药典委员会C. 国家食品药品监督管理局D. 国家经贸委医药管理司答案:C118. 主管全国药品不良反应监测工作的部门是:A. 卫生部B. 国家药典委员会C. 国家食品药品监督管理局D. 国家经贸委医药管理司答案:C119. 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示:A. 副作用B. 质反应C. 量反应D. 停药反应答案:B120. 能与配体结合触发效应的是:A. 受体B. 第二信使C. 激动药D. 结合体答案:A。
医药代表专业培训模拟题一 单选题-RDPAC认证试卷与试题

医药代表专业培训模拟题一单选题-RDPAC认证试卷与试题1. 下列哪种剂型分类便于了解不同形态制剂的制备特点、药效、运输及贮藏:A. 按给药途径分类B. 按分散系统分类C. 按制法分类D. 按形态分类答案:D2. 正常情况下影响肺部气体交换的因素不包括:A. 气体分压差B. 弥散面积C. 弥散距离D. 呼吸运动答案:D3. 下列哪种腺体分泌的激素不足可导致呆小症:A. 垂体B. 甲状腺C. 甲状旁腺D. 肾上腺答案:B4. 主动转运是:A. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B. 耗能,不受饱和限速和竞争抑制的影响C. 逆浓度梯度转运D. 受脂溶性和极性等因素影响答案:C5. 医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时,应该:A. 只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错B. 询问医生C. 考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现D. 立即问你的上级答案:D6. 不属于药源性疾病的是:A. 阿司匹林胃B. 非那西丁肾C. 肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎D. 药物过量导致的急性中毒答案:D7. pKa 值是:A. 药物99%解离时的pH 值B. 药物50%解离时的pH 值C. 药物全部解离时的pH 值D. 药物不解离时的pH 值答案:B8. 真菌病的诊断主要靠临床表现和真菌学检查,其中以___有决定价值A. 病史B. 临床表现C. 皮损D. 真菌直接镜检及培养答案:D9. 关于SSRIs 描述正确的是:A. 选择性激动多巴胺受体发挥作用B. 选择性抑制5-羟色胺再摄取C. 抗抑郁作用高效,但是副作用大D. 主要起镇静催眠、抗焦虑作用答案:B10. 下列哪项不是糖皮质激素的常见副作用:A. 胃粘膜损害B. 血糖升高C. 过敏D. 骨质疏松答案:C11. 关于多形核细胞,下列哪项描述是错误的:A. 约占白细胞总数的65%~70%,主要为中性粒细胞B. 在凝血和止血过程中起到非常重要的作用C. 其细胞核形态多样,可分叶或不分叶D. 其主要功能为通过吞噬作用吞噬细菌及异物,并将其分解破坏答案:B12. 每个月经周期不包括:A. 间歇期B. 增生期C. 分泌期D. 经期答案:A13. 下列哪一种疾病不属于消化内科范畴:A. 肠结核B. 胰腺炎C. 肝硬化D. 浆细胞病答案:D14. WHO 对药物不良反应的定义为:A. 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应B. 药物在人用最大剂量下发生的有害反应C. 药物在人用最大剂量下发生的非期望反应D. 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应答案:A15. 哪一项不是银屑病的临床分型:A. 寻常型B. 脓疱型C. 红病型D. 混合型答案:D16. 小肠是___。
医药代表专业资格真题

医药代表专业资格真题在医药行业中,医药代表是非常重要的一种职业。
医药代表不仅需要有专业的知识和技能,还需要通过一系列的考试来获得专业资格。
本文将介绍医药代表专业资格的真题试题,以帮助读者更好地了解该行业的专业要求。
【第一部分:药物知识】一、下列哪种药物是一种抗生素?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 青霉素D. 维生素C二、以下哪种药物对镇痛和退热有作用?A. 双黄连B. 对乙酰氨基酚C. 阿司匹林D. 维生素B三、下列哪种药物属于非处方药?A. 维生素CB. 面霜C. 抗生素D. 镇静剂【第二部分:销售技巧】一、医药代表在向医生介绍药品时应该注意以下哪个方面?A. 强调药品的不良反应B. 着重介绍药品的价格优势C. 解释药品的适应症和使用方法D. 增加自身的销售压力二、在与医生进行沟通时,医药代表应该具备以下哪种技巧?A. 能够灵活运用说服力的手段B. 避免与医生争论C. 对医生的疑问和反对持耐心和礼貌的态度回应D. 承诺给予医生额外的报酬三、以下哪种行为不符合医药代表的职业道德?A. 贿赂医生以达成销售目标B. 向医生提供准确的药品信息C. 在医生不知情的情况下,更换药品的配方D. 过度宣传药品的疗效并虚假夸大其优势【第三部分:相关法规】一、医药代表在从事销售活动时需要遵守以下哪项法规?A. 国家药品注册法B. 医院内部管理制度C. 《中华人民共和国劳动法》D. 《卫生、劳动等法律法规》二、医药代表在与医生进行交流时应注意以下哪项法规?A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《卫生、劳动等法律法规》C. 医院内部管理制度D. 《中华人民共和国食品安全法》三、以下哪种行为属于违法行为?A. 医药代表向医生提供准确的药品信息B. 医药代表参加医疗器械展览并介绍产品特点C. 医药代表与同行交流并分享销售经验D. 医药代表在未经许可的情况下进入医院内部【第四部分:医药市场分析】一、在销售过程中,医药代表应该了解以下哪些市场情况?A. 医院的规模和医生的专业领域B. 药品生产企业的投资情况C. 药品包装和广告宣传的者情况D. 医生的家庭背景和兴趣爱好二、以下哪种渠道是医药代表进行销售的常见途径?A. 在社交平台上发布广告B. 进行电话营销C. 发送大量的推广短信D. 通过直接拜访医生或医院三、医药代表在市场分析时应该注意以下哪个方面?A. 销售额的增长趋势B. 确定目标市场和竞争对手C. 市场需求的变化D. 药品包装的颜色和形状在以上的题目中,涵盖了医药代表专业资格考试中的知识、销售技巧、法规以及市场分析等多个方面。
医药代表模拟试题

医药代表模拟试题近年来,医药代表的岗位备受青睐,而医药代表也成为了众多大学生、毕业生甚至是职业转型者的热门选择。
成为了医药代表后,要了解产品知识、市场营销、谈判技巧等方面的能力也是必不可少的。
为了提高医药代表的能力,模拟试题成为了一种常用的培训方式之一。
本文将向大家介绍一道医药代表模拟试题,让读者更好地了解并掌握医药代表这个职业的相关知识。
第一部分:产品知识1. 现有产品的适应症范围是什么?2. 该产品的作用原理是什么?3. 该产品的主要不良反应有哪些?4. 该产品相较于其他同类产品的优势是什么?参考答案:1. 该产品适用于治疗糖尿病二型,同时还可以用于治疗高血压和冠心病等相关症状。
2. 该产品可以促进胰岛素的分泌,降低血糖水平,有助于控制糖尿病等相关病症。
3. 该产品可能引起低血糖、呕吐、头痛等不良反应。
4. 该产品相较于其他同类产品的优势在于作用时间较长,可以有效地维持血糖稳定,并且副作用较小。
第二部分:市场营销1. 你如何确定自己的潜在客户?2. 你如何向医生介绍该产品?3. 如何管理客户关系?4. 如何与竞争对手竞争?参考答案:1. 在选择潜在客户时,需要根据自己的产品特点和潜在客户的需求进行匹配,同时也需要关注潜在客户的医疗机构类型、患者群体等相关因素。
可以通过市场调研、拜访医生等方式来了解客户需求。
2. 在向医生介绍产品时,需要注意言辞的真实性和客观性,尽量避免过度宣传、虚假宣传等不良行为。
可以给医生提供相关文献资料、临床数据等信息,并进行演示和解释。
3. 客户关系管理包括与医生的沟通、交流、服务等方面。
需要注意维护良好的关系,及时回应医生的需求和反馈,同时也需要学会适当的推销和营销技巧。
4. 在与竞争对手竞争的时候,需要了解对手的产品和市场动态,寻找自身对手没有的特点和优势,差异化竞争。
同时,需要注重维护客户关系,提高客户黏性和忠诚度,避免竞争对手的攻击和挑战。
第三部分:谈判技巧1. 如何在与医生的谈判中达成自己的目标?2. 如何处理与患者家属的谈判?参考答案:1. 在与医生的谈判中,需要坚持自己的目标和立场,同时也需要尊重医生、耐心倾听、适时调整自己的策略。
(整理)医药代表资格认证考试模拟题01.

医药代表资格认证考试模拟题一一、单项选择题(每题只有1个正确答案,共120题)1.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用:A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片2.肾小球滤过膜由:A.有孔内皮细胞和基底膜组成B.入球小动脉和出球小动脉组成C.有孔内皮细胞、基底膜和足突细胞组成D.以上都不对3.生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:A.国家经贸委医药司B.国家中医药管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局4.2005年,哪两类药品的销售额比上年增长幅度达18%以上:A.细胞抑制剂(抗癌)和血管紧张素Ⅱ抑制剂B.胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂(抗癌)C.细胞抑制剂(抗癌)和抗溃疡药D.胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂5.可避免药物的首过效应的是:A.口含片B.舌下片C.分散片D.肠溶衣片6.关于肾单位的描述,下列错误的是:A.是肾脏的基本功能单位B.与集合管共同完成泌尿机能1C.可分为皮质肾单位和近髓肾单位D.近髓肾单位数量多于皮质肾单位7.关于推广信息的标准,下列描述哪项是错误的:A.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实B.对于绝对的和无所不包的承诺,推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用C.推广信息可以基于未来临床的预期结果D.公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息8.下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合:A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类9.对于药品相关的网站,下列描述哪项是不正确的:A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然B.内容应适于其针对的受众阅读C.其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、醒目D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规10.应当作为我国化学制药工业发展重点的是:A.生物药品B.蓝色药品C.天然药品D.以上说法都正确11.药物的剂量相加作用是指:A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应B.联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和C.联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象12.“会员公司”(“会员”)在准则中是指:2 3A.所有在中国有执照的企业B.“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员,而成为会员的条件之一就是遵守本《RDPAC准则》C.所有在中国有执照的制药企业D.所有在中国有药品销售执照的公司13.下列哪项药物是胃肠道抗动力药物:A.氢氧化镁B.美贝维林C.法莫替丁D.洛哌丁胺14.下列描述中,哪项是不正确的:A.会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用,或在将来继续进行上述活动的承诺B.也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益C.不管准则中的规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益D.会员可以与医疗卫生专业人士签约,由后者提供真实的咨询服务,并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿;但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响15.能与配体结合触发效应的是:A.受体B.第二信使C.激动药D.结合体16.不良反应是指药品在用于下列哪些情况时的反应:A.预防疾病B.诊断疾病C.治疗疾病D.注意事项或禁忌17.下列部位的皮肤吸收能力从强到弱排列正确的是:A.阴囊>大腿屈侧>上臂屈侧>前额>前臂4B.大腿屈侧>阴囊>前额>上臂屈侧>前臂C.大腿屈侧>上臂屈侧>前额>前臂>阴囊D.阴囊>前额>大腿屈侧>上臂屈侧>前臂18.易于受精卵着床为:A.间歇期B.增生期C.分泌期D.经期19.与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率,潜伏期长,发生机理不清,以上是对下列哪项的描述:A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.以上都是20.库欣病的病因是:A.大量皮质醇治疗B.肾上腺占位C.垂体肿瘤D.肺肿瘤21.乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并,叫做:A.分层B.絮凝C.转相D.破乳22.普通感冒的常见病原为:A.病毒B.细菌C.真菌D.肺炎球菌23.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于:5A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.长期试验24.RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:A.1995年B.1999年C.2002年D.2006年25.关于勃起功能障碍的描述,下列哪项错误:A.可分为心理精神性和器质性两类B.勃起障碍都需要药物治疗C.精神性勃起障碍药物治疗效果不好D.器质性勃起障碍是一种继发症状26.负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是:A.卫生部B.劳动和社会保障部C.国家发展和改革委员会D.国家食品药品监督管理局27.某药按一级动力学消除,这意味着:A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长28.组织纳入中央定价目录的医药价格听证工作的部门是:A.国家发展和改革委员会价格司B.国家发展和改革委员会价格监督检查司C.卫生部医政司D.国家工商行政管理总局广告监管司29.2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:A.药品制剂B.中药C.原料药D.药品制剂和原料药30.骨属于:A.上皮组织B.神经组织C.结缔组织D.肌肉组织31.急性肾小球肾炎的病因:A.病毒感染B.肾脏外伤C.对感染身体其他部位的病毒体产生毒素的过敏反应D.以上都不是32.“药品”在准则中是指:A.所有在国际上销售的药品B.用于治疗病人的药物成分C.中药D.“药品”在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对“药品”的定义33.正常人的肾糖域约为:A.80~100mg/l00mlB.l20~160mg/l00mlC.160~180mg/l00mlD.180~200mg/l00ml34.感受器的一般生理特性包括:A.适宜刺激、适应现象和敏感性的调制B.编码作用、适应现象和敏感性的调制C.适宜刺激、换能作用和换能作用D.适宜刺激、换能作用、编码作用、适应现象和敏感性的调制35.关于眼用制剂的描述,下列错误的是:A.眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂B.供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂6C.一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备D.眼内注射溶液不应加入抑菌剂36.关于心脏神经支配,下列哪项描述是正确的:A.交感神经的功能是使心率降低,心肌收缩力增强B.交感神经的功能是使心率加快,心肌收缩力减弱C.副交感神经的作用是使心率降低,心肌收缩力减弱D.副交感神经的作用是使心率加快,心肌收缩力增强37.对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括:A.工商行政管理部门B.中医药管理部门C.卫生行政管理部门D.食品药品监督管理部门38.有关印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:A.科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非由制药公司制作,所以不构成药品推广材料B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料C.提示病人如何服药的提示性广告D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表、示图、照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文39.导致A型药物不良反应是由于:A.药物的药理作用增强B.药物的毒性作用C.药物的拮抗作用减弱D.药物的化学反应40.静脉血经腔静脉首先回流至:A.左心室B.右心室C.左心房D.右心房41.药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫7生总费用的比例大约分别为:A.15%、10%和20%B.10%、15%和25%C.10%、15%和20%D.15%、10%和25%42.青霉素治疗肺部感染是:A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗43.《药品临床试验管理规范》的英文缩写为:A.GLPB.GUPC.GEPD.GCP44.关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句45.下列何种内分泌疾病较不易引起高血压:A.Cushing综合征B.Addison氏病C.肢端肥大症D.糖尿病46.美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在:A.1820年代B.1840年代C.1900年代D.1930年代8947.医药代表是:A.一个制药公司药品销售员B.代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员C.制药公司做海外药品注册临床试验的代表D.一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告48.口服降糖药中促进胰岛素分泌的是:A.二甲双胍B.阿卡波糖C.罗格列酮D.格列美脲49.属继发反应的是:A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心甙所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸50.下面哪项描述是错误的:A.黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域B.生理盲点仅有极少量感光细胞C.锥细胞感强光及色视觉D.黄斑鼻侧有一生理盲点51.以下哪项描述是错误的:A.中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓窦及乳突B.眼内腔包括前房、后房和晶体腔C.锥细胞感强光及色视觉D.视盘又称为生理盲点52.正常妇女卵巢数量为:A.1B.2C.3D.453.脑出血最常见原因是:10A.高血压病脑动脉硬化B.脑血管畸形C.脑动脉瘤D.血液病54.关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员(客人)的费用,下列描述哪项是正确的:A.紧急情况下:比如生病住院,可以支付并不需要发票B.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用C.对这类人员不能支付任何费用D.虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付55.关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的B.对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示该材料系由某公司赞助C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌D.一旦临床试验获得批准,即使在注册批准以前,药品也可在中国推广应用56.RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:A.1995年B.1999年C.2002年D.2006年57.世界卫生组织的英文缩写为:A.WHOB.OTCC.GMPD.GSP58.肝药酶的特点是:A.专一性高、活性很强、个体差异大B.专一性高、活性有限、个体差异大C.专一性低、活性有限、个体差异小11D.专一性低、活性有限、个体差异大59.影响药物在体内分布的因素有:A.药物的理化性质和局部器官的血流量B.各种细胞膜屏障C.药物与血浆蛋白的结合率D.所有这些60.国家实行处方药与非处方药___。
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模拟题二 模拟题二 模拟题二 模拟题二 一、单选题 1 . 《中华人民共和国传染病防治法》规定:国家对儿童实行 ___ 制度 : A . 计划免疫 B . 免费接种 C . 预防接种 D . 预防接种证 答案: d 答案要点: 2 . 关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的: A . 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 B . 对于绝对的和无所不包的承诺 , 推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用 C . 推广信息可以基于未来临床的预期结果 D . 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求 , 并应根据不同查询者的具 体情况提供充分适当的药品信息 答案: c 答案要点: 3 . 下列哪种物质是常用的防腐剂: A . 亚硫酸氢钠 B . 苯甲酸钠 C . 碳酸氢钠 D . 焦亚硫酸钠 答案: b 答案要点: 4 . 关于过敏反应引起疾病的描述,下列错误的是: A . 花粉症也称变态反应性鼻炎 B . 支气管哮喘是变应原或其它因素引起的支气管高反应性下出现的广泛而可逆的气道狭窄性疾病 C . 食物变态反应一般现于进食后数分钟 — 1 小时 D . 特应性皮炎的患者大多血清中 IgA 水平升高 答案: d 答案要点: 5 . 变应原进入体内后能引起哪类类抗体的产生: A . IgG B . IgA C . IgM D . IgE 答案: d 答案要点: 6 . 下列哪项不是糖尿病的晚期并发症: A . 视网膜病变 B . 肾病变 C . 神经病变 D . 胆结石 答案: d 答案要点: 7 . 肾小球旁器: A . 由球旁细胞和致密斑组成 B . 由入球小动脉和出球小动脉组成 C . 由球旁细胞、球外系膜细胞和致密斑组成 D . 位于近曲小管 答案: c 答案要点: 8 . 下列哪项不是皮肤的生理功能: A . 防护作用姓名 单位 准考证号 分数 密封线 B . 吸收作用 C . 感觉作用 D . 抗衰老作用 答案: d 答案要点: 9 . 在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是: A . 絮凝剂 B . 助悬剂 C . 增溶剂 D . 润湿剂 答案: b 答案要点: 10 . 2004 年初,中国化学制药工业协会提出了今后我国化学制药工业的六大发展重点不包括: A . 要重视生物技术药物 B . 发展植物药 C . 利用海洋资源,发展蓝色药品 D . 加强传统化学药物的研究开发和生产 答案: d 答案要点: 11 . 国家级卫生监督和疾病防控机构是 : A . 防疫站 B . 国家卫生监督所和国家疾病防控中心 C . 卫生部卫生监督中心和中国疾病预防控制中心 D . 中国卫生监督中心和中国疾病预防控制中心 答案: c 答案要点: 12 . 药源性疾病与 ADR 不同的是: A . 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B . 引起药源性疾病并不限于正常用法和用量 , 还包括超量 、 误服 、 错用以及不正常使用药物 所造成的损害 C . 假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D . 药源性疾病反应程度可轻可重 答案: b 答案要点: 13 . 药品不良反应主要包括: A . 副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌 、 致突变、致畸作用等 B . 副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应 C . 后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应 D . 继发反应、特异质反应、药物依赖性 答案: a 答案要点: 14 . 下列哪项与幽门螺杆菌的感染无关: A . 非溃疡性消化不良 B . 慢性萎缩性胃炎 C . 慢性浅表性胃炎 D . 胃癌 答案: a 答案要点: 15 . 医药代表是 : A . 一个制药公司药品销售员 B . 代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员 C . 制药公司做海外药品注册临床试验的代表 D . 一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员 , 特别是发生不良事件时 , 向其所 属公司的有关部门报告 答案: d姓名 单位 准考证号 分数 密封线 答案要点: 16 . 混悬剂的物理稳定性不包括: A . 混悬粒子的沉降速度 B . 结饼 C . 晶型转化 D . 破裂 答案: d 答案要点: 17 . 骨质疏松症的药物治疗,错误的是: A . 雌激素 B . 蛋白同化激素 C . 钙制剂 D . 皮质醇激素 答案: d 答案要点: 18 . 关于氯霉素,下列正确的是: A . 可表现为快代谢型或慢代谢型 B . 导致出血 C . 有抗 M 胆碱作用 D . 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 答案: d 答案要点: 19 . 关于肾血液循环的描述,下列错误的是: A . 肾动脉由腹主动脉分出 B . 肾血流量大 C . 入球小动脉口径比出球小动脉小 D . 两次形成毛细血管网 答案: c答案要点: 20 . 下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用: A . 吐温 -80 B . 泊洛沙姆 188 C . 卵磷脂 D . 新洁尔灭 答案: d 答案要点: 21 . 下列关于世界医药未来发展新趋势的说法,正确的是: A . 天然药品和生物药品将成为行业主要增长点 B . 非处方药和处方药的增长速度都将不断加快 C . 传统的化学制药仍将保持高速度增长 D . 以上说法都正确 答案: a 答案要点: 22 . 特异质反应指: A . 非先天性遗传异常,用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 B . 先天性遗传异常,用药后发生与药物本身药理作用相关的有害反应 C . 非先天性遗传异常,用药后发生与药物本身药理作用有关的有害反应 D . 先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 答案: d 答案要点: 23 . 药品安全性指标不包括: A . “ 三致 ” B . 毒性 C . 疗效 D . 配伍、使用禁忌 答案: c姓名 单位 准考证号 分数 密封线 答案要点: 24 . 普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于: A . 生理拮抗或协同 B . 受体水平拮抗或协同 C . 干扰神经递质转运 D . 置换反应 答案: b 答案要点: 25 . 由于乳剂的分散相与分散介质的密度不同而出现乳粒上浮或下沉的现象称为: A . 絮凝 B . 分层 C . 转相 D . 酸败 答案: b 答案要点: 26 . 瞳孔大小由下列哪些因素调节: A . 瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌 B . 悬韧带和瞳孔缩小肌 C . 瞳孔括约肌和悬韧带 D . 瞳孔括约肌和瞳孔开大肌 答案: d 答案要点: 27 . 下列哪项药物可以治疗外阴阴道假丝酵母菌病: A . 灭滴灵 B . 青霉素 C . 氟康唑 D . 利复星 答案: c答案要点: 28 . 与静脉血相比,动脉血: A . 含氧量多、携带大量机体代谢产物 B . 含氧量少、携带少量机体代谢产物 C . 含氧量多、携带少量机体代谢产物 D . 含氧量少、携带大量机体代谢产物 答案: c 答案要点: 29 . 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象,称为乳剂的 ___ 。 A . 絮凝 B . 分层 C . 转相 D . 酸败 答案: a 答案要点: 30 . 液体制剂中最常用的溶剂是: A . 水 B . 乙醇 C . 聚乙二醇 D . 脂肪油 答案: a 答案要点: 31 . 群体不良反应事件是指: A . 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断 、 治 疗过程中出现的多人药品不良反应 / 事件 B . 使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应 / 事件 C . 同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应 / 事件 D . 同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应 / 事件姓名 单位 准考证号 分数 密封线 答案: a 答案要点: 32 . 关于减数分裂的描述,以下错误的是: A . 两性细胞通过性母细胞减数分裂产生 B . 第一次减数分裂间期要进行 DNA 合成 C . 减数分裂中细胞连续分裂两次 D . 减数分裂使子细胞内染色体减半 答案: b 答案要点: 33 . RDPAC 医药代表专业培训项目的主要宗旨是: A . 建立行业的形象 B . 帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通 C . 创造一个公平竞争的环境 D . 鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士 答案: b 答案要点: 34 . 短时间内反复应用数次药效递减直至消失,叫做: A . 快速耐受性 B . 耐药性 C . 成瘾性 D . 习惯性 答案: a 答案要点: 35 . 药物临床研究必须经 SFDA 批准后实施,必须执行下列哪项规定: A . 《药物非临床研究质量管理规范 》 ( GLP ) B . 《药品生产质量管理规范 》 ( GMP ) C . 《药物临床试验质量管理规范 》 ( GCP ) D . 《中药材生产质量管理规范 》 ( GAP )答案: c 答案要点: 36 . 医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与 “ 准则 ” 的规定或与所属公司内部标准工作 规程是否冲突时,应该: A . 只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错