天然气水合物

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天然气水合物研究的现状与发展前景

天然气水合物研究的现状与发展前景

天然气水合物研究的现状与发展前景天然气水合物是一种新的天然气储藏形式,其在低温高压条件下,天然气和冰形成的固态混合物。

据统计,全球约有70%的天然气存在于水合物中,其储量远大于普通天然气。

因此,天然气水合物的研究与开发一直备受关注。

本文将就天然气水合物的研究现状和发展前景进行探讨。

一、研究现状目前,天然气水合物的研究已有很大的进展。

从1969年日本首次发现天然气水合物以来,到现在全球已有多个国家和地区参与了相关研究。

这些国家包括俄罗斯、美国、加拿大、挪威、日本、韩国等。

这些国家的研究涉及了天然气水合物的基本特性、地质分布、形成机制、采集与利用等方面。

1.基本特性天然气水合物的基本特性包括化学组成、晶体结构、物理性质等。

研究表明,天然气水合物的主要化学成分是甲烷,还可能含有一些其他气体分子,如乙烷、丙烷、氮气、二氧化碳等。

晶体结构方面,天然气水合物通常呈现出多晶、单晶或腔体晶体结构。

物理性质方面,天然气水合物的稳定条件是低温高压,其保持固态状态的温度和压力取决于化学成分和晶体结构。

2.地质分布天然气水合物主要分布在世界的海洋沉积物、沉积岩等区域。

其中,在北极地区、日本海、南海等区域,天然气水合物的分布较为集中。

此外,在陆地上也有少量天然气水合物存在,如中国青海湖地区、加拿大麦肯齐河流域等。

3.形成机制天然气水合物的形成是多种环节相互作用的结果。

主要包括天然气源、低温高压条件、水分子等因素。

研究表明,在构造活跃的地震带、断层带以及海底渗漏区,天然气可以通过多种途径注入到水体中。

然后,由于低温高压等条件,水分子形成的冰晶网络能够促进天然气分子的聚集形成天然气水合物。

4.采集与利用天然气水合物的采集与利用一直是一个难题。

由于天然气水合物稳定条件苛刻,因此采集和储存的难度很大。

目前,全球尚未有天然气水合物开发利用的商业化生产模式。

但是,各国正在积极研发天然气水合物采集、储存、转化等技术,以期为未来能源需求提供新的解决方案。

天然气水合物的危害与防止

天然气水合物的危害与防止

天然气水合物的危害与防止天然气水合物(又称冰火)是一种在高压和低温条件下形成的物质,由水和天然气分子相结合而成。

它主要存在于深海沉积物中,是一种潜在的能源资源。

然而,天然气水合物也具有一定的危害,并需要采取适当的措施进行防止和控制。

以下是有关天然气水合物的危害和防止方法的详细说明。

一、天然气水合物的危害1. 环境污染:天然气水合物的开采和开发过程中,会产生大量的废水和废气。

废水中含有一定浓度的盐和重金属等有毒物质,如果未经处理直接排放到环境中,将会对水体和生态系统造成严重污染。

废气中含有甲烷等温室气体,其对全球气候变化的影响也不可忽视。

2. 地质灾害:天然气水合物属于一种稳定的结构,在地质条件发生改变时,有可能导致其解聚释放出大量的天然气。

这些气体若在地下形成较大规模的气囊,有可能引发火灾、爆炸等地质灾害,对周围环境和人类的安全造成威胁。

3. 海洋生态系统破坏:天然气水合物存在于深海沉积物中,开采和开发这些水合物往往需要使用大量的设备和工具,这些设备在操作过程中可能会对海洋生态系统造成破坏。

例如,底部拖缆或钻浆泄漏可能导致海洋底栖生物死亡,捕捞设备的使用可能破坏底栖生物的生活环境。

4. 社会经济影响:天然气水合物是一种潜在的能源资源,如果能够成功开发和利用,将会对经济产生重大的影响。

然而,由于水合物开发技术的复杂性和风险性,开发难度较大,并且需要大量的资金投入。

一旦投资失败,将会对相关企业和国家的财务状况产生负面影响。

二、天然气水合物的防止1. 加强监管和管理:针对天然气水合物开采和开发活动,应加强监管和管理。

完善相关法律法规,建立健全的监测和检测机制,确保开发活动符合环境保护和安全标准。

对违规行为严肃追责,提高违法成本,减少不合规行为的发生。

2. 发展环保技术:开发天然气水合物的过程中,应加强环境保护技术研究和应用。

例如,开展废水处理和废气排放控制技术研发,提高处理效率和降低对环境的影响。

同时,应大力发展清洁能源技术,减少对水合物的依赖,推动可再生能源的发展。

天然气水合物Natural Gas Hydrate

天然气水合物Natural Gas Hydrate

天然气水合物Natural Gas Hydrate天然气水合物(Natural Gas Hydrate,简称Gas Hydrate)是分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中,由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质。

因其外观像冰一样而且遇火即可燃烧,所以又被称作“可燃冰”或者“固体瓦斯”和“气冰”。

天然气水合物甲烷含量占80%~99.9%,燃烧污染比煤、石油、天然气都小得多,而且储量丰富,全球储量足够人类使用1000年,因而被各国视为未来石油天然气的替代能源。

天然气水合物赋存于水深大于100-250米(两极地区)和大于400-650米(赤道地区)的深海海底以下数百米至1000多米的沉积层内,这里的压力和温度条件能使天然气水合物处于稳定的固态[1]。

目前,30多个国家和地区已经进行“可燃冰”的研究与调查勘探,最近两年开采试验取得较大进展。

我国计划于2015年在中国海域实施天然气水合物的钻探工程,将有力推动中国“可燃冰”勘探与开发的进程。

天然气水合物是指由主体分子(水)和客体分子(甲烷、乙烷等烃类气体,及氮气、二氧化碳等非烃类气体分子)在低温(-10℃~+28℃)、高压(1~9MPa)条件下,通过范德华力相互作用,形成的结晶状笼形固体络合物其中水分子借助氢键形成结晶网格,网格中的孔穴内充满轻烃、重烃或非烃分子。

水合物具有极强的储载气体能力,一个单位体积的天然气水合物可储载100~200倍于该体积的气体量。

组成结构编辑天然气水合物(Natural Gas Hydrate,简称Gas Hydrate),也称为可燃冰、甲烷水合物、甲烷冰、天然气水合物、“笼形包合物”(Clathrate),分子式为:CH4·nH2O,现已证实分子式为CH4·8H2O。

因其外观像冰一样而且遇火即可燃烧,所以又被称作“可燃冰”(英译为:Flammable ice)或者“固体瓦斯”和“气冰”。

形成天然气水合物有三个基本条件:温度、压力和原材料。

天然气水合物的产生与开采

天然气水合物的产生与开采

天然气水合物的产生与开采天然气水合物(Natural gas hydrate),简称天然气水合物,也称冰沸石,是一种在高压、低温条件下形成的天然气沉积物,为天然气与水素键合成分的混合物,通常以颗粒状或其它形态存在于海洋沉积物或极地深层地质中。

天然气水合物的成因是天然气在海洋底层沉积物和极地深层地质中,由于水体在低温高压环境下,形成氢键结合,使天然气分子与水分子形成水合物,形成所谓的天然气水合物。

天然气水合物通常存在于深水海底或者低温高压地区,有些水合物矿床中包含的有机质很高,其中蕴藏的可燃气数量多达全球其他天然气资源总量的数倍,为人类提供了一种巨大的新能源类型。

天然气水合物对人类社会的意义巨大,提供了新的能源来源,天然气水合物在全球应用于较早的国家有日本、韩国等,但其在燃烧时会产生二氧化碳,于是有人提出了是选择安全性高,温室气体排放较少的天然气水合物为新的能源,甚至有人认为天然气水合物是可再生能源。

天然气水合物开采目前在全球尚处于探索阶段,不过这项新能源对世界各国的科学家、工程师以及实验室正在进行着许多尝试。

不同的国家采用了不同的天然气水合物开采方法,如日本研究开发的坑道式和隔断缝隙式;美国和加拿大探讨的地面注射的沸石层,俄罗斯尝试的地面气水合物矿;而中国正在开展利用沉积物层的“4+1”水合物开采技术。

这些开采方法的不同,还需进一步验证其可行性,通常存在着较大的风险和挑战。

天然气水合物的开采面临许多困难和问题:第一是地质勘察和探测,如何准确判断潜在的矿床的位置和含量。

第二是采矿工艺和技术,如何实现高效率、稳定的采矿和萃取。

第三是环境问题,如何在开采过程中保证海洋生态系统和渔民的生产生活。

第四是经济问题,如何在开采中保持盈利和市场竞争力等等。

在开采天然气水合物的过程中,对环境和周围社区的影响需要更多的研究和关注。

虽然天然气水合物是一种很有前途的可再生能源,但我们仍然需要遵循杏仁经营、可持续发展的原则,同时采用更加可持续的生产方式,减少对环境的影响和损害。

天然气水合物的合成与应用

天然气水合物的合成与应用

天然气水合物的合成与应用天然气水合物是一种在高压和低温条件下形成的物质,是天然气和水在一定的比例下形成的。

它是地球上最丰富的可再生能源之一,具有丰富的能源储量和广泛的应用前景。

一、天然气水合物的合成天然气水合物的形成与条件密切相关,需要特定的温度和压力下才能形成。

它由氢键和茂分子间的力量相互作用而形成。

这种相互作用在水合物结晶中起着决定性的作用,从而使其形成和稳定。

天然气水合物中主要是甲烷,但也含有少量的乙烷、丙烷、丁烷等轻烃类成分。

天然气水合物的形成温度一般在0℃以下,压力高达几百倍于大气压力,因此常存在于深海底层或泥盆地等地质环境。

二、天然气水合物的应用天然气水合物作为一种天然、可持续的能源资源,被广泛研究和应用。

其应用领域主要包括以下三个方面:1. 能源领域天然气水合物是一种重要的清洁能源资源,其能量储量可与煤、石油相媲美,是一种非常有价值的能源来源。

未来随着科技进步,天然气水合物将成为人类重要的能源供应方式之一。

2. 化工领域天然气水合物还可以被用作化学原料,制备合成氨、合成甲醇等。

同时,天然气水合物还可以作为硫化氢的吸附剂,对于减少氢气硫化的排放,具有十分重要的意义。

3. 地质领域天然气水合物可以被用作地球科学研究的重要对象。

它可以为研究地质气的来源和形成规律提供重要的线索,同时对于开采用于固态氢能和热能存储等研究也有很大的意义。

三、天然气水合物的优点与传统的煤炭和石油等能源资源相比,天然气水合物有着很多的优点。

1. 能源储量大天然气水合物是一种可再生的能源,其含气量约为煤和石油的10倍以上。

未来一旦开始了天然气水合物的开采和利用,将为人类带来巨大的能源資源。

2. 环保清洁相比于传统燃料,天然气水合物的燃烧过程中产生的污染物极低,因而不会产生环境污染。

同时,天然气水合物的生产和运输过程中,也大大减少了污染物的排放。

3. 应用广泛天然气水合物可以广泛应用于能源、化工、地质等领域,因此其潜在的应用前景非常广阔。

天然气水合物的合成与储存

天然气水合物的合成与储存

天然气水合物的合成与储存天然气水合物(Gas hydrates)是一种稳定的天然气固体,由天然气和水分子形成的晶体结构,固态下体积特别大,是一种重要的能源资源。

以甲烷水合物为例,每个吨水合物中含有180立方米的天然气,世界上甲烷水合物总储量可能高达2*1016立方米。

但因为它的化学性质稳定而又不稳定的特性,天然气水合物的合成与储存一直是研究的热点之一。

一、天然气水合物的合成天然气水合物的形成需要天然气和水分子碰撞,其中气体分子会插入水分子的网格结构中。

因此,天然气水合物的形成需要一定的温度、压力和水分子数量等条件。

1.温度温度是影响天然气水合物形成的重要条件之一。

一般情况下,水合物形成的温度范围较窄。

一般情况下,甲烷水合物形成温度在-25℃至+15℃。

当温度低于甲烷水合物的组成温度时,水合物会变得结晶,从而形成水合物晶体,反之,随着温度的升高,水合物结构会破坏,甚至完全脱离而转化为天然气。

2.压力很多地方产生天然气水合物的原因是海底深处的寒流,这里的水压非常大,因此水合物的形成需要一定的压力。

压力对于天然气水合物的形成有两个方面的影响,即在高压下可以促进天然气与水的相互作用,储存更多的天然气,可基本排除温度和水等条件对于水合物形成的影响,另一方面,高压下,相变过渡需要更高的能量阈值,这也是增加水合物形成能量的重要条件之一。

3.水分子数量水分子数量对天然气水合物的形成也具有重要的影响。

一般情况下,每个气体分子需要被至少3个水分子包围,因此水分子的数量会直接影响到天然气水合物的形成。

水分子数量通常用甲烷水合物的挤压因子进行衡量,而挤压因子的计算通常也需要考虑到温度和压力等因素。

二、天然气水合物的储存天然气水合物的储存是一项非常重要的问题,因为天然气水合物体积非常大,需要寻找存储方式,以便最大限度地储存和利用天然气水合物的能源。

1.传统的储存方式一般来说,传统的储存方式包括压缩天然气和液化天然气。

压缩天然气的特点是体积较小,可以被储存在普通的容器或是管道中。

天然气水合物结构类型

天然气水合物结构类型

天然气水合物结构类型天然气水合物(Gas Hydrate)是一种特殊的结晶化合物,由水分子和气体分子形成的固态晶体结构。

其中,水分子以六边形的结构排列,气体分子则嵌入在水分子的六边形晶格当中。

天然气水合物的稳定性取决于温度和压力,一般需要在高压低温的条件下形成。

天然气水合物广泛存在于海洋和陆地的冷寒地区,是重要的能源资源和环境地质问题。

根据水合物结构中气体分子的类型和排列方式,天然气水合物可分为多种结构类型。

下面将介绍几种常见的天然气水合物结构类型。

1. I型水合物(Structure I)I型水合物是最常见的天然气水合物结构类型,其中气体分子以单个分子的形式嵌入在水分子的六边形晶格当中。

这种结构类型适用于大部分低碳烷烃类气体,如甲烷、乙烷等。

I型水合物在低温高压条件下稳定,常存在于海洋沉积物中。

2. II型水合物(Structure II)II型水合物是由二氧化碳分子和水分子形成的结构类型。

在这种结构中,CO2分子以线性链的形式嵌入在水分子的六边形晶格当中。

II型水合物的稳定性较低,需要较高的压力和低温才能形成。

这种结构类型常见于深海寒冷地区。

3. H型水合物(Structure H)H型水合物是由大型气体分子(如烷烃类)形成的结构类型。

在这种结构中,气体分子以大团簇的形式嵌入在水分子的六边形晶格当中。

H型水合物的稳定性较低,需要更高的压力和较低的温度才能形成。

这种结构类型常见于陆地冷寒地区。

4. S型水合物(Structure S)S型水合物是由硫化氢分子和水分子形成的结构类型。

在这种结构中,H2S分子以线性链的形式嵌入在水分子的六边形晶格当中。

S 型水合物的稳定性较低,需要更高的压力和较低的温度才能形成。

这种结构类型常见于海洋沉积物中。

5. Clathrate水合物Clathrate水合物是由较大的气体分子形成的结构类型,气体分子以笼状结构嵌入在水分子的六边形晶格当中。

Clathrate水合物可以包括多种气体分子,如甲烷、乙烷、氮气等。

天然气水合物形成条件

天然气水合物形成条件

天然气水合物形成条件天然气水合物(Natural Gas Hydrate,简称Gas Hydrate),也称为可燃冰、甲烷水合物、甲烷冰、天然气水合物、“笼形包合物”(Clathrate),分子式为:CH4·nH2O,现已证实分子式为CH4·8H2O。

因其外观像冰一样而且遇火即可燃烧,所以又被称作“可燃冰”(英译为:Flammable ice)或者“固体瓦斯”和“气冰”。

形成天然气水合物有三个基本条件:温度、压力和原材料。

天然气水合物是一种白色固体物质,有极强的燃烧力,主要由水分子和烃类气体分子(主要是甲烷)组成,它是在一定条件(合适的温度、压力、气体饱和度、水的盐度、PH 值等)下由水和天然气在中高压和低温条件下混合时组成的类冰的、非化学计量的、笼形结晶化合物(碳的电负性较大,在高压下能吸引与之相近的氢原子形成氢键,构成笼状结构)。

一旦温度升高或压强降低,甲烷气则会逸出,固体水合物便趋于崩解。

“天然气水合物”,是天然气在0℃和30个大气压的作用下结晶而成的“冰块”。

“冰块”里甲烷占80%~99.9%,可直接点燃。

可用mCH4·nH2O来表示,m代表水合物中的气体分子,n为水合指数(也就是水分子数)。

组成天然气的成分如CH4、C2H6、C3H8、C4H10等同系物以及CO2、N2、H2S等可形成单种或多种天然气水合物。

形成天然气水合物的主要气体为甲烷,对甲烷分子含量超过99%的天然气水合物通常称为甲烷水合物(Methane Hydrate)。

每单位晶胞内有两个十二面体(20 个端点因此有20 个水分子)和六个十四面体(tetrakaidecahedral)(24 个水分子)的水笼结构。

其水合值(hydratation value)20 可由MAS NMR 来求得。

甲烷气水包合物频谱于275 K 和3.1 MPa 下记录,显示出每个笼形都反映出峰值,且气态的甲烷也有个别的峰值。

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主要成分
甲烷
分子式
CH4·xH2O
性质
清洁能源
1简介
2历史沿革
3理化性质
4组成结构
5分布范围
6形成原因
▪海洋生成
▪大陆生成
7开采方法
▪传统开采
▪新型开采
8开采实例
9主要危害
10制备方法
11鉴别方法
12经济影响
天然气水合物简介
编辑
天然气水合物又称“可燃冰”,是分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中,由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质。因其外观像冰一样而且遇火即可燃烧,所以又被称作“可燃冰”。其资源密度高,全球分布广泛,具有极高的资源价值,因而成为油气工业界长期研究热点。自上世纪60年代起,以美国、日本、德国、我国、韩国、印度为代表的一些国家都制订了天然气水合物勘探开发研究计划。迄今,人们已在近海海域与冻土区发现水合物矿点超过230处,涌现出一大批天然气水合物热点研究区。[1]
2014年,由中国地质调查局与中国科学院主办的第八届国际天然气水合物大会29日在北京开幕,记者从大会上获悉,我国计划于2015年在中国海域实施天然气水合物的钻探工程,将有力推动中国“可燃冰”勘探与开发的进程,引发中国能源开发利用的“革命”。
2017年1月,经10余年技术攻关,吉林大学科研团队研发出陆域天然气水合物冷钻热采关键技术,填补了国内该领域空白,总体达到国际先进水平。
与国际上通用的“被动式保压保温取样”钻探原理不同,新技术首次提出“主动式降温冷冻取样”原理,发明了钻井泥浆强化制冷方法、水合物孔底快速冷冻取样方法和高温脉冲热激发开采技术,主要技术指标超过国外同类技术。[3]
2017年5月,中国首次海域天然气水合物(可燃冰)试采成功。[4]5月18日,中共中央、国务院向参加这次任务的全体参研参试单位和人员,表示热烈的祝贺。[5]
2013年6月至9月,在广东沿海珠江口盆地东部海域首次钻获高纯度天然气水合物样品,并通过钻探获得可观的控制储量。2014年2月1日,南海天然气水合物富集规律与开采基础研究通过验收,建立起中国南海“可燃冰”基础研究系统理论。2017年5月,中国首次海域天然气水合物(可燃冰)试采成功。
最新新闻
我国南海海域首次发现裸露“可燃冰” 2017-09-23 09:09
自2002年起,中国地质调查局对我国冻土区特别是青藏高原冻土区开展了地质、地球物理、地球化学和遥感调查,发现我国冻土区具备较好的天然气水合物成矿条件和找矿前景,其中羌塘盆地为Ⅰ级远景区,祁连山、漠河盆地和风火山—乌丽地区为Ⅱ级远景区。
1999年在国家发展改革委、财政部等大力支持下,国土资源部正式启动天然气水合物资源调查,包括在珠江口盆地开展天然气水合物综合调查40个航次,完成高分辨率多道地震测量45800公里、多波束测量36800公里、浅地层剖面测量7100公里、海底地质取样1480个站位、海底热流测量222个站位等调查工作。
2005年4月14日,中国在北京举行中国地质博物馆收藏中国首次发现的天然气水合物碳酸盐岩标本仪式。宣布中国首次发现世界上规模最大被作为“可燃冰”即天然气水合物存在重要证据的“冷泉”碳酸盐岩分布区,其面积约为430平方公里。
2007年5月1日凌晨,中国在南海北部的首次采样成功,证实了中国南海北部蕴藏丰富的天然气水合物资源,标志着中国天然气水合物调查研究水平已步入世界先进行列。中国在南海北部成功钻获天然气水合物实物样品“可燃冰”,从而成为继美国、日本、印度之后第4个通过国家级研发计划采到水合物实物样品的国家。
天然气水合物历史沿革
编辑
1810年,首次在实验室发现天然气水合物。
1934年,前苏联在被堵塞的天然气输气管道里发现了天然气水合物。由于水合物的形成,输气管道被堵塞。这一发现引起前苏联人对天然气水合物的重视。
1960年,前苏联在西伯利亚发现了可燃冰,1965年,前苏联首次在西西伯利亚永久冻土带发现天然气水合物矿藏;并于1969年投入开发;1970年,前苏联开始对该天然气水合物矿床进行商业开采。
1981年,DSDP计划利用“格罗玛·挑战者号”钻探船也从海底取上了3英尺长的水合物岩心。
1992年,大洋钻探计划(ODP)第146航次在美国俄勒冈州西部大陆边缘Cascadia海台取得了天然气水合物岩心。
1995年,ODP第164航次在美国东部海域布莱克海台实施了一系列深海钻探,取得了大量水合物岩心,首次证明该矿藏具有商业开发价值。
2017年,我国在南海北部神狐海域进行的可燃冰试采获得成功。本次试采作业区位于珠海市东南320千米的神狐海域。3月28日第一口试采井开钻,5月10日下午14时52分点火成功,从水深1266米海底以下203-277米的天然气水合物矿藏开采出天然气。到5月18日上午10时,连续产气近8天,平均日产超过1.6万立方米,超额完成“日产万方、持续一周”的预定目标。国土资源部部长姜大明在现场宣布我国海域天然气水合物首次试采成功,中共中央、国务院发来贺电。至5月26日,试采井连续产气16天,平均日产超过1万立方米。5月27日开始,按照施工方案开展温度、压力变化对储层、井底、井筒、气体流量等影响的科学测试研究工作。截至目前,已连续产气超过22天,平均日产8350立方米,气压气流稳定,井底状态良好。试采安全评估和环境监测结果显示,钻井作业安全,海底地层稳定,大气和海水甲烷含量无异常变化。取得了持续产气时间长、气流稳定、环境安全等多项重大突破性成果。[9]截至6月10日下午,试采总产气量达到21万立方米,平均日产6800立方米。目前产气过程平稳,井底状况良好,获得各项测试数据264万组,为下一步工作奠定了坚实基础。[10]
2013年8月,《祁连山及邻区天然气水合物资源勘查》项目组再次在青海省天峻县木里镇DK-9科学钻探试验井中,成功钻获天然气水合物实物样品,单层厚度超过20米。
2016年6月25日上午,广州海洋地质调查局通报,继我国在南海发现大面积可燃冰分布后,我国首次在南海北部陆坡西部海域发现规模空前的活动性冷泉“海马冷泉”,分布面积约618平方公里。它的发现是我国天然气水合例勘查的重大突破!
1970年,国际深海钻探计划(DSDP)在美国东部大陆边缘的布莱克海台实施深海钻探,在海底沉积物取心过程中,发现冰冷的沉积物岩心嘶嘶地冒着气泡,并达数小时。当时的海洋地质学家非常不解。后来才知道,气泡是水合物分解引起的,他们在海底取到的沉积物岩心其实含有水合物。
美国于1969年开始实施可燃冰调查,1998年把可燃冰作为国家发展的战略能源列入国家级长远计划;日本开始关注可燃冰是在1992年;完成周边海域的可燃冰调查与评价。但最先挖出可燃冰的是德国。
2011年国务院批准设立了新的天然气水合物国家专项。中国地质调查局广州海洋地质调查局通过进一步勘查,在珠江口盆地东部海域发现了天然气水合物有利目标区。2013年5月~9月,在该区域实施了3个航段共计102天的钻探取样工作。
2013年,日本在世界上首次开采出海底可燃冰。日本在2013年3月12日成功地在爱知县渥美半岛以南70公里、水深1000米处海底开采出可燃冰并提取出甲烷,成为世界上首个掌握海底可燃冰采掘技术的国家[6]。日本于3月12日-18日,6天之内成功开采出12万立方米气体,后因泥沙堵住钻井通道而中止。[7-8]
近日,我国新一代远洋综合科考船“科学”号在执行中科院海洋先导专项中,在我国南海海域首次发现了裸露在海底的天然气水合物,也就是“可燃冰”。这一成果北京时间22日在国际权威学术期刊《地球化学、地球物理学、地球系统学》上在线发表。
天然气水合物
外文名
Natural Gas Hydrate
别名
可燃冰、甲烷水合物、笼形包合物
1971年,美国学者Stoll等人在深海钻探岩心中首次发现海洋天然气水合物,并正式提出“天然气水合物”概念。
1974年,前苏联在黑海1950米水深处发现了天然气水合物的冰状晶体样品。
1979年,DSDP第66和67航次在墨西哥湾实施深海钻探,从海底获得91.24米的天然气水合物岩心,首次验证了海底天然气水合物矿藏的存在。
2007年实施的天然气水合物取样,首次成功获取了实物样品,证实了我国南海北部蕴藏有丰富的天然气水合物资源。由此,使我国成为继美国、日本、印度之后第四个通过国家级研发计划采到天然气水合物实物样品的国家。
2009年,中国地质调查局ห้องสมุดไป่ตู้织实施的《祁连山冻土区天然气水合物科学钻探工程》施工完成的8个钻井中,有5个钻井钻获天然气水合物实物样品。这是我国冻土区首次钻获天然气水合物实物样品,也是全球首次在中低纬度高山冻土区发现天然气水合物实物样品。
1997年,大洋钻探计划考察队利用潜水艇在美国南卡罗来纳海上的布莱克海台首次完成了水合物的直接测量和海底观察。同年,ODP在加拿大西海岸胡安-德夫卡洋中脊陆坡区实施了深海钻探,取得了天然气水合物岩心。至此,以美国为首的DSDP及其后继的ODP在10个深海地区发现了大规模天然气水合物聚集:秘鲁海沟陆坡、中美洲海沟陆坡(哥斯达黎加、危地马拉、墨西哥)、美国东南大西洋海域、美洲西部太平洋海域、日本的两个海域、阿拉斯加近海和墨西哥湾等海域。
天然气水合物(Natural Gas Hydrate,简称Gas Hydrate)即可燃冰,是分布于深海沉积物或陆域的永久冻土中,由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰状的结晶物质。
因其外观像冰一样而且遇火即可燃烧,所以又被称作“可燃冰”(Combustible ice)或者“固体瓦斯”和“气冰”。其实是一个固态块状物。天然气水合物在自然界广泛分布在大陆永久冻土、岛屿的斜坡地带、活动和被动大陆边缘的隆起处、极地大陆架以及海洋和一些内陆湖的深水环境。
1996年和1999年期间,德国和美国科学家通过深潜观察和抓斗取样,在美国俄勒冈州岸外Cascadia海台的海底沉积物中取到嘶嘶冒着气泡的白色水合物块状样品,该水合物块可以被点燃,并发出熊熊的火焰。
1998年,日本通过与加拿大合作,在加拿大西北Mackenzie三角洲进行了水合物钻探,在890~952米深处获得37米水合物岩心。该钻井深1150米,是高纬度地区永冻土带研究气体水合物的第一口井。
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