天然气水合物的识别标志

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海底天然气水合物地球化学方法勘探进展

海底天然气水合物地球化学方法勘探进展

摘要:除地球物理方法外,地球化学方法在天然气水合物的勘探和开发中也发挥着越来越重要的
作用。综合国内外研究成果,指出识别天然气水合物的地球化学方法主要有气体浓度异常检测法、
流体地球化学方法、稳定同位素化学法和酸解烃方法等。详细介绍了这些地球化学方法的机理和优
缺点,期望对我国海底天然气水合物勘探和开发有所裨益。
孔隙水中其他离子浓度异常:随着天然气水合 物研究的发展,人们将越来越多的孔隙水离子用来 找寻一种更加灵敏的水合物示踪方法口州。近年来人 们所关注的示踪离子有Br-,I一,Ca2+,M92+,Sr2+, Li+,Na+,K+等。
3 稳定同位素化学方法
稳定同位素化学是研究天然气水合物成矿气体 来源的最有效手段。通常是运用天然气水合物中甲 烷气体的”C、D值和硫化氢的34S值来判定其成矿 原因乜1。。Kastner等凹3又提出用天然气水合物样品 孔隙水中溶解Sr的浓度和87Sr/86Sr的比值确定成
关键词:天然气水合物;地球化学法;勘探;进展
中图分类号:TEl32.2
文献标识码:A
文章编号:1672—1926(2007)02—0312—05
0 前言
天然气水合物俗称“可燃冰”,是在一定条件下 由水和天然气组成的类冰结晶化合物。低温(0--一 10℃)高压(>10 MPa)环境是天然气水合物形成和 保持稳定的关键。全球发现的天然气水合物主要位 于各个大陆向海延伸的大陆边缘水深超过300~ 500 m地带和高纬度永久冻土带地区以及向海延伸 的永冻层带[1≈]。由于90%以上的天然气水合物分 布于海洋中,因此主要依靠地球物理方法(即似海底 反射层BSR来推断天然气水合物的存在)进行探 测,但ODPl64次资料证实,出现BSR的地方不一 定存在天然气水合物,而有些采到天然气水合物的 地方也并没有出现BSR[4]。由于天然气水合物极易 随温度压力的变化而分解,海底浅部沉积物中常常 形成天然气地球化学异常。这些异常不仅可指示天 然气水合物可能存在的位置,而且可利用其烃类组 分比值(如C,/c:)及碳同位素成分等指标判断其天 然气的成因。因而,地球化学方法成为识别海底天然 气水合物赋存的有效方法[5曲]。目前,国内外运用地 球化学方法进行天然气水合物的勘探取得很多进 展,该方法在天然气水合物的勘探和开发中发挥着 越来越重要的作用。本文通过广泛调研,介绍了几种 通过主要的地球化学指标识别天然气水合物的方

天然气水合物的地球物理识别标志

天然气水合物的地球物理识别标志

文章编号:1009 2722(2004)06 0009 04天然气水合物的地球物理识别标志陈建文1,2,闫桂京1,吴志强1,2,龚建明1,2,张银国1(1青岛海洋地质研究所,青岛266071;2中国海洋大学,青岛266003)摘 要:地球物理标志是天然气水合物识别标志的重要组成部分,包括测井识别标志和地震识别标志两个方面。

系统地总结了含天然气水合物沉积层在电阻、电位、井径、声波、密度、中子和成像测井等方面的测井异常,常规剖面和属性剖面上的地震响应异常,以及东海海域的地球物理异常特征,旨在为我国天然气水合物地球物理识别技术的研究提供基础材料。

关键词:天然气水合物;地球物理;识别标志中图分类号:P618.130.27 文献标识码:A从理论上讲,在沉积盆地内能够形成天然气水合物的条件有:在富含有机质的沉积物中充有地下水,深水区的水动力处于滞流状态,有丰富的气体来源,同时压力与温度具有特定的相关关系。

符合这些条件的岩石圈上部及水圈下部的自然温压状况,都能形成天然气水合物;因此,专家指出天然气水合物在自然界广泛分布在大陆、岛屿的斜坡地带、活动和被动大陆边缘的隆起处、极地大陆架以及海洋和一些内陆湖的深水环境[1]。

据统计,目前至少已有30多个国家和地区针对天然气水合物进行了调查和研究,已经取得了许多重要进展[2]。

如何快速、有效地识别天然气水合物的存在是其调查和研究取得进展的前提,地球物理方法是天然气水合物调查评价中行之有效的方法,自20世纪60年代后期以来,许多学者在研究海相地震反射剖面时,都注意到了大致与天然气水合物理论稳定带底界相对应的深度,存在地震波反射的声速和反射异常(即BSR)。

此后,地球物理在天然气水合物研究中的应用不断深入。

天然气水合物具有多种地球物理识别标志,主要包括测井和地震识别标志两类。

收稿日期:2004 06 17作者简介:陈建文(1965 ),男,博士,研究员,从事石油地质学研究工作.1 测井识别标志通过钻探在全球多处发现了天然气水合物(表1),测井资料分析表明含天然气水合物沉积层具有如下测井识别标志[3-5]。

判断天然气水合物存在的主要指标

判断天然气水合物存在的主要指标
判断天然气水合物存在的主要指标
陈雅楠
目录
天然气水合物的概述 判断天然气水合物存在的标志 中国天然气水合物研究的进展
目录
天然气水天然气水合物?
M·xH2O
天然气水合物是一种在地球上自然产 出的,由甲烷为主的烃类气体与水分子组 成的白色冰雪状晶体化合物,因可以燃烧, 俗称可燃冰。它是一种属于笼状包合物的 特殊化合物,由水分子组成的多面体晶腔 包笼着气体分子。天然气水合物的气体主 要是甲烷(90%—99% ),因此有时又 称甲烷水合物。天然气水合物名字中的天 然又两重意义,其一是指它是天然生成的 水合物,其二是指组成它的气体是以甲烷 为主的烃类气体,成分接近天然气。水合 物中的甲烷主要是生物成因的,较少时热 解生成的。
天然气水合物的地球化学标志
由于天然气水合物随着温度压力的变化而分解,海底浅部沉积物常常出现地球化学异常,这些可以指 示天然气水合物可能的存在位置。另外,还可以利用其烃类组分的比值及碳同位素成分等指标判断天 然气的成因。
气体异常法
甲烷异常、硫化氢异常、 海底海水中二氧化碳的喷溢及大气中二氧化碳含量异常
天然气水合物的分类
自然界产出环境分类
海洋型天然气水合物 天然气水合物中90%以上属海洋型天然气水合物。 生成和存在大洋海床下的的沉积层中。 主要是甲烷水合物,其水合物气体中甲烷的含量常常大于99%,甲烷够成的 水合物属于Ⅰ型水合物。少部分水合物的气体成分有乙烷、丙烷、二氧化 碳等,是Ⅱ型水合物。 无论作为未来的能源资源,还是作为全球碳循环的一环,都具有重要意义。
Ⅱ型水合物 菱形晶体结构 除包容甲烷、乙烷等小分子外,较大的笼子还可容纳丙烷及异丁烷等烃类 Ⅱ型水合物比Ⅰ型水合物更稳定
H型水合物 大的笼子还可容纳异戊烷等直径大小的分子 H型水合物比Ⅰ型水合物更稳定 只发现于墨西哥湾海底尤其田范围内的水合物储层中,成因与石油天然气 有关

天然气水合物

天然气水合物
– 2010年-2020年:研究调查阶段; – 2020年-2030年:开发试生产阶段; – 2030年-2050年:中国可燃冰进入商业生产阶段。
天然气水合物目前最大的国际合作 项目——Mallik2002
参与国:加拿大、日本、德国、美国、印度 研究: 天然气水合物性质 天然气水合物的开采技术 对全球气侯变化的影响 大陆的稳定性
• 减压开采
• 减压途径主要有两种:
①采用低密度泥浆钻井达到减压目的; ②当天然气水合物层下方存在游离气或其他流体时,通过泵出天然气水 合物层下方的游离气或其他流体来降低天然气水合物层的压力 。
• 特点:
– 不需要连续激发,成本较低,适合大面积开采,尤其适用于存在下伏 游离气层的天然气水合物藏的开采 – 是天然气水合物传统开采方法中最有前景的一种技术。
3. 天然气水合物开采方法
• 化学试剂注入开采法 • 特点:
– 可降低初期能量输入 – 所需的化学试剂费用昂贵 – 对天然气水合物层的作用缓慢 – 还会带来一些环境问题
• 目前对这种方法投入的研究相对较少。
3. 天然气水合物开采方法
• CO2 置换开采法。
• 这种方法首先由日本研究 者提出 • 方法依据——天然气水合 物稳定带的压力条件
3. 天然气水合物开采方法
• 混合方法开采 • 单单采用某一种方法来开采天然气水合物 是不经济的,只有结合不同方法的优点才能 达到对水合物的有效开采。
–例如:将降压法和热开采技术 结合使用 –即先用热激发法分解天然气 水合物,后用降压法提取游离气 体,这样取得的效果可能会更 好一些。
天然气水合物开采
g/cm3之间,除热膨胀和热传导性质外,光谱性质、 力学性质等同冰相似
天然气水合物

海洋地球化学—天燃气水合物

海洋地球化学—天燃气水合物
天然气水合物
天然气水合物
• 天然气水合物的概念和性质 • 天然气水合物的用途 • 天然气水合物的分布和储量 • 天然气水合物的发展
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一.天然气水合物的概念和性质
1.概念
• 天然气水合物(Natural Gas Hydrate,简称Gas Hydrate)是分布于深海沉积物或陆域的永久冻土 中,由天然气与水在高压低温条件下形成的类冰 状的结晶物质。因其外观象冰一样而且遇火即可 燃烧,所以又被称作“可燃冰”或者“固体瓦斯 ”和“气冰”。
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2.分布及储量
• 科学家的评价结果表明, 仅仅在海底区域,可燃冰 的分布面积就达4000万平 方公里,占地球海洋总面 积的1/4。目前,世界上已 发现的可燃冰分布区多达 116处,其矿层之厚、规 模之大,是常规天然气田 无法相比的。科学家估计 ,海底可燃冰的储量至少 够人类使用1000年。9来自1045
2.性质
• 自然界发现的天然气水合物多呈白色、淡黄色、 琥珀色、暗褐色亚等轴状、层状、小针状结晶体 或分散状 • 可存在于零下,又可存在于零上温度环境 • 主要成分是甲烷与水分子
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二.天然气水合物的用途
最重要的性质 • 未来很有潜力的重要矿物燃料来源
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三.天然气水合物的分布
1.形成条件
• 深海底层和永久结冰带 • 有充足的气体和水 • 低温(0~10)高压(10M pa)的条件 • 有一定的孔隙空间
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我国状况
• 储量丰富
南海北部蕴藏量相当于陆地石油天然气的一半
• 研究落后国际水平
1992年:中科院兰州分院《国外天然气水合物研究进展》 2001年:中国地质大学《海洋地质与可燃冰》 2002年:国家天然气水合物专项 2003年:中国天然气水合物研讨会 近5年已在南海等3出处发现天然气水合物,预计在2020年 进行开采

海底天然气水合物赋存的间接识别标志

海底天然气水合物赋存的间接识别标志

海底天然气水合物赋存的间接识别标志
赵省民;吴必豪;王亚平;卢振权
【期刊名称】《地球科学:中国地质大学学报》
【年(卷),期】2000(25)6
【摘要】天然气水合物是近十多年来发现的一种新型超级洁净能源 ,因其在能源勘探、海底灾害环境和全球气候变化研究中的重要性而日益引起世界各国的高度重视 .尽管此种化合物通常分布于大陆边缘沉积物和极地永冻层内 ,但前者的水合物赋存量占据全球天然气水合物总量的 90 %以上 .鉴于此 ,拟就该种化合物在海底沉积物中赋存的简接标志进行详细讨论 ,以使人们在不进行沉积物取样或没有采集到水合物样品的情况下 ,也能快速准确地确定此种化合物的分布 .
【总页数】5页(P624-628)
【关键词】天然气水合物;识别标志;海洋地质学;赋存状态;海底沉积物
【作者】赵省民;吴必豪;王亚平;卢振权
【作者单位】中国地质科学院矿床地质研究所;中国地质科学院测试研究所
【正文语种】中文
【中图分类】P736.21;P744.4
【相关文献】
1.海底天然气水合物的识别标志和探测技术 [J], 许东禹;吴必豪
2.卡斯卡迪亚古陆会聚边缘赋存水合物海岭中的碳酸盐—海底近表气体水合物沉积标志 [J], GerhardBohrmann;陆红锋;等
3.海底沉积物多边形断层及其对天然气水合物赋存的控制 [J], 马公正; 卢海龙; 陆敬安; 侯贵廷; 龚跃华
4.南海北部天然气水合物赋存带识别与深度预测 [J], 杨睿;张媛;雷新华;苏正;梁金强;沙志彬
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天然气水合物典型特征综述

天然气水合物典型特征综述

作者:樊浩单位:中国石油辽河油田海南油气勘探分公司124010作者简介:樊浩(1979-),男,湖北潜江市人,硕士,中级工程师,现从事海洋油气勘探。

标题:天然气水合物典型特征综述摘要:概述国内外天然气水合调查研究的勘探进展情况,详细地介绍判识天然气水合物的地球物理和地球化学特征。

关键词:天然气水合物;现状;特征0 引言天然气水合物, 也称“气体水合物”, 是由天然气与水分子在高压、低温条件下形成的一种固态结晶物质。

由于天然气中80%~99.9%的成分是甲烷, 故也有人将天然气水合物称为甲烷水合物。

天然气水合物多呈白色或浅灰色晶体, 外貌似冰状, 易点燃, 故也称其为“可燃冰”。

在天然气水合物晶体化学结构中, 水分子构成笼型多面体格架, 以甲烷为主的气体分子包裹于其中。

这是一种新型的潜在能源, 全球资源量达2.1×1015m3, 是煤炭、石油和天然气资源总量的两倍,具有巨大的能源潜力。

因此, 世界各国尤其是各发达国家和能源短缺国家均高度重视天然气水合物的调查研究、开发和利用研究。

1 国内外天然气水合物勘探现状1.1国外天然气水合物勘探历史及现状天然产出的水合物矿藏首次在1965年发现于俄罗斯西西伯利亚永久冻土带麦索亚哈油气田。

1972—1974年,美国、加拿大也在阿拉斯加、马更些三角洲冻土带的油气田区发现了大规模的水合物矿藏。

同期,美国科学家在布莱克海岭所进行的地震探测中发现了“拟海底反射层(BSR)”。

1979年,国际深海钻探计划(DSDP)第66、67航次在中美洲海槽危地马拉的钻孔岩芯中首次发现了海底水合物。

此后,水合物的研究便成为DSDP和后续的大洋钻探计划(ODP)的一项重要任务,并相继在布莱克海岭、墨西哥湾、秘鲁—智利海沟、日本海东北部奥尻脊、南海海槽、北美洲西部近海—喀斯喀迪亚陆缘等地发现了BSR或水合物。

德国在20世纪80年代中后期以联邦地学与资源研究中心、海洋地学研究中心为首的一些单位,结合大陆边缘等研究项目,开展了水合物的地震地球物理、气体地球化学调查。

天然气水合物

天然气水合物

天然气水合物矿产姓名:张航飞学号:20081004218指导老师:张成、庄新国目录第一章天然气水合物的基本性质第二章天然气水合物的成因类型及主控因素第三章天然气水合物成藏系统第四章天然气水合物的形成机理第五章天然气水合物的识别标志附录参考文献第一章天然气水合物的基本性质一、天然气水合物的基本性质天然气水合物是一种由水分子和气体分子组成的似冰状笼形化合物, 其外形如冰晶状, 通常呈白色,它广泛分布于大陆边缘海底沉积物和永久冻土层中.它的分子式可以用M·nH2O 来表示, 式中M表示“客体”分子, n 表示水合系数. 在这种冰状的结晶体中, 甲烷( CH4) 、乙烷( C2H6) 、丙烷( C3H8) 、异丁烷、常态丁烷、氮( N2) 、二氧化碳( CO2) 和硫化氢( H2S) 等“客体”分子充填于水分子结晶骨架结构的孔穴中, 它们在低温高压( 0℃<T<10℃, P >10 MPa) 条件下通过范德华力稳定地相互结合在一起. 由于天然气水合物中通常含有大量的甲烷或其他碳氢气体分子, 因此极易燃烧, 所以有人称之为“可燃冰”. 它在燃烧后几乎不产生任何残渣和废弃物, 是一种非常洁净的能源.自然界的天然气水合物并非都是白色的, 它还有许多其他的颜色. 如从墨西哥湾海底获取的天然气水合物, 它们呈现绚丽的橙色、黄色, 甚至红色等多种很鲜艳的颜色; 而从大西洋海底Blake Ridge 取得的天然气水合物则呈灰色或蓝色. 赋存于天然气水合物中的一些其他物质( 如油类、细菌和矿物等) 都可能对这些色彩的产生起关键作用 .天然气水合物按产出环境可以分为海底天然气水合物和极地天然气水合物; 按结构类型可分为4类( 表1, 图1) , 即I 型、Ⅱ型、H 型和一种新型的水合物( 它是由生物分子和水分子生成的) . I 型结构的水合物为立方晶体结构, 其笼状格架中只能容纳一些较小分子的碳氢化合物, 如甲烷( C1) 和乙烷( C2) , 以及一些非碳氢气体, 如N2、CO2 和H2S. I 型结构的水合物是由46 个水分子构成2 个小的十二面体“笼子”以容纳气体分子[ 11] , I 型水合物中的甲烷主要是生物成因气. Ⅱ型结构的水合物为菱形晶体结构, 其笼状格架较大, 不但可以容纳甲烷( C1) 和乙烷( C2) , 而且可以容纳较大的丙烷( C3) 和异丁烷( iC4) 分子. H 型结构的水合物, 为六方晶体结构, 具有最大的笼状格架, 可以容纳分子直径大于iC4 的有机气体分子. Ⅱ型水合物和H 型水合物中的烃类主要来源于热成因, 常与油气藏的渗漏有关. Ⅱ型和H 型结构的天然气水合物比I 型的要稳定得多, 它们可以在较高温度和较低压力下保持稳定, 但自然界天然气水合物以I 型为主.图1 天然气水合物晶体结构类型第二章天然气水合物的成因类型及主控因素一、天然气水合物的成因类型依据气体水合物的物理化学特征,充足的水和气体供应是形成自然界天然气水合物的两个基本因素。

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1.天然气水合物识别标志天然气水合物可以通过海底沉积物取样、钻探取样和深潜考察等方式直接识别,也可以通过似海底反射层(BSR)、速度-振幅异常结构、地球化学异常、多波速测深以及海底电视摄像等方式间接识别。

下面介绍一些间接识别标志。

1、地震标志海洋天然气水合物存在的主要地震标志有:似海底反射层(BSR)、振幅变形(空白反射)、速度倒置、速度-振幅异常结构(VAMP)。

大规模的天然气水合物聚集可以通过高电阻率(大于100欧·米)声波速度、低体积密度等参数进行直接判读。

似海底反射层BSR是地震反射剖面上的一个平行或基本平行于海底、可切过一切层面或断层面的声波反射界面。

天然气水合物矿层之下,还常常圈闭有大量的游离甲烷气体(游离天然气),从而导致在地震反射剖面上产生BSR。

现已证实,BSR代表的是天然气水合物矿层的底界面或基底,其上为固态的天然气水合物矿层,声波速率高,其下为游离甲烷气体或仅仅为孔隙水充填的沉积物,声波速率低,因而在地震反射剖面上形成强的负阻抗反射界面。

因此,BSR是由于低渗透率的天然气水合物矿层与其下大量游离天然气及饱和水沉积物之间、在声阻抗(或声波传播速度)上存在较大差异而形成的。

由于天然气水合物矿层的底界面主要受所在海域的地温梯度控制,往往位于海底以下一定的深度,因而BSR基本平行于海底,所以被称为“似海底反射层”。

BSR除了被用来识别天然气水合物的存在和编制天然气水合物分布图以外,还被用来判明天然气水合物矿层的顶底界面及其产状,计算天然气水合物矿层的深度、厚度和体积。

然而,并不是所有的天然气水合物都存在BSR。

在平缓的海底,即使有天然气水合物存在,也不易识别出BSR。

BSR常常出现在斜坡或地形起伏的海域。

另外,也并不是所有的BSR都对应有天然气水合物的存在。

在极少数情况下,其它因素也可能导致BSR的形成。

还应注意的是,尽管绝大部分天然气水合物矿层都位于BSR之上,但是并不是所有的天然气水合物矿层都位于BSR之上。

这已经被深海钻探所证明。

因此,BSR不能被作为天然气水合物存在的唯一标志,应结合其它勘查方法综合判断。

近几年来,分析和研究地震的速度结构,已成为该学科领域的前沿。

天然气水合物层是高速层,其下的饱气层或饱水层是低速层。

在速度曲线上,BSR界面处的速度会出现突然降低,表现出明显的速度异常结构。

此外,分析地震的振幅结构也可识别天然气水合物。

相对而言,天然气水合物层是刚性层,其下的饱气层或饱水层是塑性层。

因此,在振幅曲线上,BSR界面处的振幅会出现突然减小,表现出明显的振幅异常结构。

这种识别标志对海底平缓的海域来说,尤其显得重要。

2、地球化学标志浅层沉积物和底层海水的甲烷浓度异常高,浅层沉积物孔隙水的氯Cl含量(或矿化度)和氧同位素δ18O 异常高,出现富含重氧的菱铁矿等,均可作为识别天然气水合物存在的地球化学标志。

3、海底地形地貌标志在海洋环境中,天然气水合物富集区烃类气体的渗逸,可以在海底形成特殊的环境和特殊的微地形地貌。

天然气水合物存在的地貌标志主要有:泄气窗、甲烷气苗、泥火山、麻点状地形、碳酸盐壳、化学合成生物群等。

最近几年,德国基尔大学Geomar研究所,通过海底观测,在美国俄勒冈州西部大陆边缘Cascadia 天然气水合物海台,就发现了许多不连续分布、大小在5cm2左右的天然气水合物泄气窗。

在这种泄气窗中,甲烷气苗一股一股地渗逸出来,渗气速度为每分钟达5公升。

在这种渗逸气流的周围有微生物、蛤和碳酸盐壳出现。

4、海底“冷泉”生物群标志深海“黑暗食物链”并不以热液为限。

在大陆坡、深海区分布着天然气水合物。

一旦海底升温或减压,它就会释放出大量甲烷,可以在海水中形成甲烷柱,被科学家称为“冷泉”。

在冷泉附近可以形成特殊的生物群落。

冷泉是海底天然气水合物的产物之一。

在冷泉附近往往发育着依赖这些流体生存的冷泉生物群,又称为“碳氢化合物生物群落”。

它是一种独特的黑暗生物群,最常见的有管状蠕虫、双壳类、腹足类和微生物菌等。

海底冷泉及其伴生的黑暗生物群,是确认天然气水合物存在的有力证据。

天然气水合物释放区的生物群,也是类似于热液生物群的独立生态系统。

其食物链低层生物也是一种管状蠕虫,依靠甲烷细菌提供能量2 海洋天然气水合物形成机理探讨自然界的天然气水合物只分布于两类地区:多年冻土带和海洋。

而海洋沉积物中天然气水合物的资源量占全球总量的99% 以上, 因此, 海洋天然气水合物的成因机理是目前研究的重点和热。

天然气水合物的形成需具备几个基本条件: ①充足的天然气和水, 天然气的来源包括无机成因和有机成因的气体, 如甲烷、乙烷、丙烷、CO2等; ②足够低的温度和较高的压力, 与海底深度和地热梯度关系也较大; ③可使气和水充分聚集的有利的储集空间。

下面分别加以讨论。

围绕“水合物源控论”的思想, 水合物中气体的来源在很大程度上影响水合物的形成模式。

理论研究认为海洋天然气水合物的气源具有4 种可能的来源: ①海水溶解的甲烷(来自海水溶解或悬浮有机质生成的甲烷以及由大气或海底进入海水的甲烷);②海底之下气水合物层有机质自生自储的甲烷; ③海底之下水合物层下伏的沉积物或沉积岩中有机质生成的甲烷; ④ 深部非生物成因(无机成因)的甲烷[27 ]。

在①的情形下比较难以生成水合物, 因为,海水溶解甲烷的浓度很低, 目前积累的资料表明海水溶解甲烷的浓一般在10-8 cm 3\g 数量级, 远不能从海水中析出[28]。

在②和③的情况下, 甲烷具备原地生成水合物的可能性。

这两种天然气极有可能因为周围温度或孔隙压力的有利变化而转变为水合物, 尽管也会因上述条件的不利变化而不断分解,或者水合物分解后, 遇到有利的条件二次生成, 但孔隙流体的活动范围基本上不大。

微生物成因的水合物气源多来自原地, 如布莱克海台是典型的微生物成因, 甲烷基本上由原地产生。

但Egeberg[ 29 ]等应用沉积物孔隙水化学组成对布莱克海台天然气水合物气体来源进行了研究, 依据测定结果, 推测布莱克海台有随其它地区流体运移而来的甲烷。

这看起来有矛盾之处, 尚需进一步探究。

在④的情况下, 甲烷更可能通过运移生成水合物。

深部的无机成因甲烷, 还包括部分来自深部的热成因甲烷气会从海底深部上移至稳定带而形成天然气水合物。

墨西哥湾和里海的天然气水合物主要是热成因。

笔者认为, 它们是由来自深部的热成因甲烷气运移到有利的环境生成的。

尽管目前没有找到无机成因气的水合物矿点,但并不妨碍人们对无机成因气的水合物存在保持乐观的看法。

笔者认为, 随着认识和调查的深入, 无机成因气的水合物将会被发现。

在水合物形成的地质历史过程中, 海平面的高度、海底温度以及全球性的气候变化都会对水合物的稳定性产生影响。

温压条件不仅影响水合物生成,也是导致沉积物中水合物分解的主要因素。

海洋沉积物中天然气水合物稳定带的厚度明显受地温梯度和稳定带水深的影响, 一般的趋势是: 随地温梯度的增高水合物稳定带相对变薄, 而随水深增大而增厚。

当沉积物不断堆积移动通过水合物带时, 随着新的沉积物沉积于气体水合物的顶部,由于侧向挤压作用, 气体水合物带的底部有可能会发生分解,释放出大量天然气。

在可渗透的沉积物中, 这些天然气会向上运移并逸散, 而水合物带的存在犹如游离气上方的密封盖层, 会将这些气体圈闭于水合物层下,或者由于其它因素, 这些气体(以甲烷形式为主)向下部运移, 以游离态形式储存于地壳深部。

这可以解释天然气水合物和游离态天然气往往共存这一现象。

假设具有充足的烃类气体和水分子供应,并且具备合适的温压条件, 那么天然气水合物是否一定就可以在海底之下沉积物中生成呢? 理论上看来可行。

但在实际的自然状况下, 除前述两种基本要素外, 天然气水合物的形成还必须有充足的流体载体的供应以及流体载体的输导系统。

该输导系统必须为流体载体提供一定的动力来源、运移通道空间等。

可见地质环境是气体水合物形成的重要控制条件,也正是由于地质条件的不同, 导致天然气水合物的形成模式和分布上的巨大差异。

笔者从天然气水合物形成特征的角度将海洋天然气水合物的形成模式分为强渗漏系统和弱渗透系统。

2.1强渗漏系统所谓强渗漏系统是指海洋底部由于地壳构造活动产生的挤压或拉伸等变形作用或者由于海洋沉积物的侧向挤压变形作用而出现断层, 许多圈闭的烃类气体由此向上渗流并大量漏出, 形成较稳定的水合物形成所需的气源。

以甲烷为主的烃类气体(可以是生物成因, 也可以是非生物成因) , 与流体载体一起形成孔隙流体团, 无论其是否达到饱和状态(相对于游离气体),在纵向和侧向上的压力梯度、温度梯度的驱动下,将会沿着断层的孔、缝等多种通道系统运移, 最后聚集在主通道内继续向上运移, 基本上达到过饱和状态。

同时, 在原地微生物烃类气体的参与下, 大量的烃类气体难以继续溶解在流体之中, 于是它们在合适的温度、压力下, 即在天然气水合物稳定带内,与水分子相结合, 成为固态结晶体的天然气水合物。

产状上可认为在BSR 之上积聚形成富水合物区, 大多数水合物聚集在BSR 之上一个相对狭窄空间带。

水合物稳定带的底界呈不连续状, 表现出稳定带形成之前具有突变过程。

其上界则是扩散和渐变的, 反映出水合物在横向和纵向上不断生长、并向外延伸和扩张的状态。

强渗漏系统极具成藏的可能性。

一是因为地壳构造活动的变形作用可形成许多流体运移的通道, 同时也可产生大量的向上运移的孔隙流体。

二是这种活动可带来有利的储集空间, 特别是快速巨厚沉积的裂陷区或扩张区, 是强渗漏系统易形成水合物的地方。

强渗漏系统的水合物形成模式也适于海底之下陆坡和陆基地带, 所形成的天然气水合物分布集中, 储量密度大, 成藏物化条件优越,具有实际开采价值, 其资源意义十分重要。

根据Kvenvo lden等[30]对世界各地的天然气水合物样品的调查资料以及有关的地质资料分析, 笔者认为墨西哥湾、中国南海、挪威外海有此类水合物藏存在的条件。

2.2 弱渗透系统相对于强渗漏系统, 弱渗透系统中天然气水合物的形成过程则细微与缓慢, 但其作用的范围也更加广泛。

以甲烷为主的烃类气体由微生物或热作用生成后,散布于海底之下较为松散的多孔沉积物层中,这些孔隙被气体充满的沉积物层,或者因为温度下降,或者通过挤压作用使孔隙压力增大而向有利于天然气水合物形成的状态变化,气体在原地合适的温压条件下从沉积物中原地淬取水, 在沉积物孔隙内形成天然气水合物。

另外,由于在地下成岩和微生物降解这类作用的缓慢过程中, 气体量相对会越来越大,所以在允许水合物稳定存在的海底之下温压条件下,溶于孔隙水中的自生生物烃类气体的数量可增加到保持水合物形成的平衡压力的程度, 使部分富含孔隙水的流体转化成水合物。

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