甲基丙烯酸甲酯—苯乙烯共聚物的制备及最佳实验方案的确定
实验五 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及有机玻璃的制备
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 及有机玻璃的制备
实验目的
1.了解本体聚合的基本原理和特点。 2.掌握和了解有机玻璃的制造和操作技术特
点。
一、 基本原理
本体聚合: 单体本身在不加溶剂及其他分散介质的情况下由 微量引发剂或光、热、辐射能等引发进行的聚合反应。
本体聚合的优点:
(1) 由于聚合体系中的其他添加物少（除引发剂外, 有时 会加入少量必要的链转移剂、颜料、增塑剂、防老剂等）, 因而所 得聚合产物纯度高, 特别适合于制备对透明性和电性能要求高的产 品。
四、思考题
1. 本体聚合工艺中的关键是什么？ 采用什么措施来解决这些问题？ 2. 经聚合后的浆液为什么要在先低温下聚合，然后再升温？ 3. 硬脂酸在有机玻璃制备中起什么作用？
2. 灌浆
将冷却后的浆液慢慢灌入试管中, 注意检查是否有气泡。若有 气泡, 将试管口朝上, 用手指弹磕试管外壁使气泡逸出。
3. 后聚合 将灌浆后的模具在40℃的烘箱内进行低温聚合, 当模具内聚合物 基本成为固体时升温至100℃, 保温2 h, 使聚合完全。 4. 脱模 将模具自然冷却至40℃以下时, 脱去试管即得有机玻璃。观察其
(2) 反应设备是最简单。
本体聚合的缺点:
聚合反应难控制的, 这是由于本体聚合不加分散介质, 聚合反应到 一定阶段后, 体系粘度大, 易产生自动加速现象, 聚合反应热也难以 导出, 因而反应温度难控制, 易局部过热, 导致反应不均匀, 使产物分 子量分布变宽。这在一定程度上限制了本体聚合在工业上的应用。
解决方法:
常采用分阶段聚合法, 即工业上常称的预聚合和后聚合。
Hale Waihona Puke 二 、主要药品与仪器甲基丙烯酸甲酯（MMA） 过氧化苯甲酰（BPO）
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合和有机玻璃的制备
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合和有机玻璃的制备(化学122班)一、实验目的1.了解自由基本体聚合的特点和实施方法。
2.熟悉有机玻璃柱的制备方法，了解其工艺过程。
二、实验原理甲基丙烯酸甲酯在过氧化苯甲酰引发剂存在下进行如下聚合反应：CH 2C CH 3COOCH 3n CH 2CCH 3COOCH 3n ()本体聚合是指单体仅在少量的引发剂存在下进行的聚合反应，或者直接在热、光和辐照作用下进行的聚合反应。
本体聚合具有产品纯度高和无需后处理等优点，可直接聚合成各种规格的型材。
但是，由于聚合后期体系粘度大，聚合热难以散去，反应控制困难，导致产品发黄，出现气泡，从而影响产品的质量。
本体聚合进行到一定程度，体系粘度大大增加，大分子链的移动困难，而单体分子的扩散受到的影响不大，链引发和链增长反应照常进行，而增长链自由基的终止受到限制，结果使得聚合反应速度增加，聚合物分子量变大，出现所谓的自动加速效应。
更高的聚合速率导致更多的热量生成，如果聚合热不能及时散去，会使局部反应“雪崩”式地加速进行而失去控制，出现爆聚现象。
因此，自由基本体聚合中，控制聚合速率使聚合反应平稳进行是获取无瑕疵型材的关键。
聚甲基丙烯酸甲酯为无定形聚合物，具有高度的透明性，因此称为有机玻璃。
聚甲基丙烯酸甲酯具有较好的耐冲击强度与良好的低温性能，是航空工业与光学仪器制造业的重要材料。
有机玻璃表面光滑，在一定的曲率内光线可在其内部传导而不逸出，因此在光导纤维领域得到应用。
但是，聚甲基丙烯酸甲酯耐候性差，表面易磨损，可以使用甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯等单体共聚来改善耐磨性。
有机玻璃是通过甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制备的。
甲基丙烯酸甲酯的密度小于聚合物的密度，在聚合过程中出现较为明显的体积收缩。
为了避免体积收缩和有利于散热，工业上往往采用二步法制备有机玻璃。
在过氧化苯甲酰引发下，甲基丙烯酸甲酯聚合初期平稳反应，当转化率超过20%之后，聚合体系粘度增加，聚合速率显著增加。
苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚物竞聚率的测定
数 显智能 型恒 温水浴锅 （ 上海波 洛 实验设 备有 限公 司 ） ， 测 速 电动搅 拌器 （ 上 海艾 牧生 物科 技 有 限公 司 ） ， 循环水 式多用真 空水泵 （ 河南省太康 科教器 材厂 ） ， 电热 鼓风 干燥 箱 （ 上 海 波洛 实验设 备有 限公 司 ） ，
动 力学 计算 法计 算共 聚 的竞 聚率 ． 测定 共 聚物 的组成 主要 的方 法有 紫 外 光谱 法 、 元 素 分 析法 、 红外 光 谱
法、 滴定 法 ， 测定 残 留单体 量方 法是 气相 色谱 法口 ］ ． 用途 最广 泛 的是紫 外 吸光广 度法 ． 此法 测定 结果 准 确 可靠 ， 出结 果速 度快 、 测定 成本 低 ， 适合 用 于样 品量多 的测 定．
电子天平 （ 上海 民桥精密 科学仪器有 限公 司 ） ， 紫外分光光度 计 （ 北京普析通 用仪器有 限责任公 司 ） ．
［ 收 稿 日期 ］ ２ （ ） １ ６—０ ５ —０ ２
［ 通讯作者］ ＊ ［ 作者简介］王玉丹 （ １ ９ ９ （ ） ） ， 女， 河 南 周 口市 人
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海 中秦化学 试剂 有 限公 司） ，苯 乙烯 （ Ｓ ｔ ） （ 化 学纯 ， 天 津 市凯 信化 学 工业 有 限公 司 ） ， 氯化 钙 （ 化 学纯 ， 天
津市 凯信 化学 工业有 限公 司 ） ， 聚乙烯 醇 （ １ ． ５ ， 自制 ） ．
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２ 方 法 与 结 果 ２ ． １ Ｓ ｔ － Ｍ ＭＡ 体 系的 共 聚
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实验二：聚甲基丙烯酸甲酯的合成与性能的测定
实验二：聚甲基丙烯酸甲酯的合成与性能的测定《高分子化学与高分子物理》课程实验报告姓名学号成绩日期同组姓名指导教师实验二：聚甲基丙烯酸甲酯的合成与性能的测定一、实验目的1、掌握有机玻璃的制造工艺特点并了解其性能。
2、掌握测定本体聚合聚甲基丙烯酸甲酯的特性粘数的方法并计算平均分子量的方法。
3、通过测定聚合物温度-形变曲线，了解线性非结晶性聚合物不同的力学状态。
4、掌握温度-形变曲线的测定方法、各区的划分及玻璃化转变温度T g的求取。
5、掌握聚合物拉伸应力-应变曲线的测定方法以及不同类型的聚合物其拉伸行为的特点。
二、仪器量筒，烧杯，玻棒，布氏漏斗，抽滤瓶，滴管，真空干燥器，真空泵，恒温水浴，电炉，三口烧瓶，球形冷凝管，温度计，搅拌器，变压器，电子天平，小试管，瓶盖三、药品过氧化苯甲酰，三氯甲烷，甲醇，甲基丙烯酸甲酯（MMA），过氧化苯甲酰（BPO）四、实验原理1、引发剂的精制原理自由基聚合的引发剂有如下几种类型：（1）偶氮类引发剂。
常用的有偶氮二异丁腈（AIBN，用于40~65℃聚合）和偶氮二异庚腈，后者半衰期较短。
（2）有机过氧化物。
最常用的是过氧化苯甲酰（BPO，用于60~80℃聚合），还有过氧化二异丙苯，过氧化二特丁基和过氧化二碳酸二异丙酯。
以上两种引发剂为油溶性，适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。
（3）无机过氧化物。
如过硫酸钾（KPS）和过硫酸铵，这类引发剂溶于水，适用于乳液聚合和水溶液聚合。
（4）氧化-还原引发剂。
活化能低，可以在较低的温度（0~50℃）引发聚合反应。
水溶性的有氧化剂过硫酸盐、过氧化氢以及还原剂Fe2+、NaHSO3、Na2S2O3和草酸、油溶性的氧化剂有氢过氧化物、过氧化二烷基；还原剂有叔胺、硫醇等。
自由基聚合对溶液没有过高的要求，但BPO 本身纯度不高，长期保存又易分解，因此在聚合前应予精制。
BPO 提纯常采用重结晶法。
由于过氧化苯甲酰易爆炸，不能加热，通常是用三氯甲烷作溶剂，以甲醇作为沉淀剂进行精制。
甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯共聚物反应式-概述说明以及解释
甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯共聚物反应式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以介绍甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯共聚物反应式的研究背景和意义。
可以参考以下内容进行编写：在过去的几十年中，甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯共聚物的反应式聚合引起了广泛的关注和研究。
这是由于它们具有许多重要的化学和物理性质，特别适用于各种工业应用中。
甲基丙烯酸酯甲酯是一种具有较高反应性和溶解性的单体，其聚合物具有良好的耐化学性、热稳定性和机械强度。
另一方面，聚苯乙烯丁二烯是一种弹性高分子材料，具有出色的抗冲击性、耐热性和耐候性。
因此，通过共聚反应将甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯相结合，可以获得具有更好综合性能的共聚物材料。
这种反应式共聚物广泛应用于各种领域，如建筑材料、汽车零部件、电子设备等。
例如，在建筑领域，甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯共聚物可以制备出具有良好耐候性和机械强度的抗冲击窗框材料；在汽车零部件中，这种共聚物的高热稳定性和耐化学性使其成为制造车身附件和密封件的理想材料。
为了更好地了解甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯共聚物反应式的特性和应用，本文将详细介绍甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯的性质，并论述反应式聚合的原理及其优势和应用。
通过对这些内容的深入研究，我们可以更好地理解这种共聚物体系，并为其在工业应用中的进一步改进和开发提供参考。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下方面：首先，介绍文章的整体结构安排。
可以简要说明文章分为引言、正文和结论三个部分，并提到每个部分的主要内容。
接下来，详细介绍引言部分的内容。
引言部分通常包括概述、文章结构和目的三部分。
对于本篇文章，可以说明概述部分将介绍甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯共聚物反应式的研究背景和意义，文章结构部分将介绍文章各个部分的内容，目的部分将明确文章的主要目的和研究问题。
接着，简要说明正文部分的内容。
正文部分是本篇文章的核心部分，将分为多个小节，对甲基丙烯酸酯甲酯和聚苯乙烯丁二烯共聚物的性质进行介绍和分析。
高分子化学与物理实验讲义[2012]
![高分子化学与物理实验讲义[2012]](https://img.taocdn.com/s3/m/0c68842a2af90242a895e56b.png)
实验一、脲醛树脂的缩聚一、实验目的1. 加深理解加成缩聚的反应机理2. 了解脲醛树脂的合成方法及一般层压板的加工工艺。
二、实验原理脲醛树脂是由尿素与甲醛经加成聚合反应制得的热固性树脂。
产物的结构比较复杂，直接受尿素与甲醛的克分子比、反应体系的pH值、反应温度、时间等条件的影响。
例如：当在酸性条件下反应时，产物是不溶于水和有机溶剂的聚次甲基脲；在碱性条件下发生反应时，则生成水溶性的一羟甲基脲或二羟甲基脲等等。
羟甲基的数目由尿素与甲醛的克分子比决定。
三、仪器及试剂1. 仪器：搅拌电机、调压器、三口瓶、冷凝器、温度计、水浴、电吹风机。
2. 试剂：尿素、甲醛(36％水溶液)、10％NaOH、10％草酸水溶液、NH4C1(固化剂)。
四、实验步骤1．合成树脂：(1)在250ml三口瓶上装置搅拌器、温度计、迥流冷凝器。
(2)称取甲醛水溶液60g，用10％NaOH调节甲醛pH=8.5～9。
称取尿素三份，分别是11.2g；5.6g；5.6g。
(3)三口瓶中先加入11.2g尿素和60g甲醛水溶液。
搅拌至溶解(由于吸热而隆温，可缓慢升温至室温，以利溶解)，升温至60℃再加入5.6g尿素，继续升温到80℃加入最后5.6g尿素，在80℃,反应30分钟。
(4)用少量10％草酸溶液小心调节反应体系的pH值，使PH=4．8左右(注意观察自升温现象)。
继续维持温度在80℃进行缩合反应，并随时取脲醛胶滴入冷水中，观察在冷水中的溶解情况。
当在冷水中出现乳化现象，随时测在40℃水中的乳化情况。
(5)温水中出现乳化后，立即降温终止反应，并用浓氨水调节脲醛胶的PH=7，再用少量10％NaOH 调节Ph=8.5～9。
正常情况下得到澄清透明的脲醛胶。
2．层压板制备：(1)在表皿中称取脲醛胶液40g，加入0.200gNH4Cl，搅拌至全溶解。
注意观察胶液pH值的变化。
(2)滤纸条分段浸渍胶液，为保证浸渍饮和而均匀，每段浸渍一分钟左右，滤纸上余量胶液任其自然流下。
苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的高温阴离子溶液共聚
苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的高温阴离子溶液共聚代文;李晨;陈波;郑安呐【摘要】以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为极性调节剂,采用具有较大空间位阻和特定电荷环境的P配合物作为抑制剂,在80℃下实现了苯乙烯(St)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的阴离子嵌段共聚.采用GPC、FT-IR、1H-NMR等手段对共聚物的结构及分子量进行了分析.结果表明:共聚物中各链节的分子量与设计分子量接近,分子量分布系数小于1.1.添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反应,实现高温下St与MMA的阴离子嵌段共聚,P配合物与引发剂的适宜摩尔配比为1.5∶1.【期刊名称】《功能高分子学报》【年(卷),期】2011(024)002【总页数】7页(P170-175,180)【关键词】阴离子聚合;苯乙烯;甲基丙烯酸甲酯;副反应;溶液聚合【作者】代文;李晨;陈波;郑安呐【作者单位】华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237【正文语种】中文【中图分类】TQ316.32阴离子聚合属于活性聚合,在制备嵌段共聚物以及进行聚合物分子设计等方面具有独特的优势[1]。
但是对于甲基丙烯酸甲酯(MMA)一类极性单体而言,由于其酯羰基属于强吸电子基团,在参与阴离子聚合时极易发生副反应,故此类极性单体在阴离子聚合领域受到很大限制[2-4]。
Ihara等[5]采用氯化钇-氨基锂-正丁基锂复合引发体系,在-78°C以氯化锂为配合剂,实现了MMA和丙烯酸叔丁酯的共聚合。
易玲敏等[6]在-78°C采用1,1-二苯基己基锂(DPHLi)为引发剂,实现了MMA与1,3,5-三甲基-1,3,5-(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷的阴离子嵌段共聚合。
何晓燕等[7]的研究表明在少量四氢呋喃和氯化锂的存在下,1,1-二苯基乙烯(DPE)“盖帽”的聚苯乙烯阴离子活性种在甲苯溶剂中可引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体聚合反应,适宜的终端共聚反应温度为-65°C。
甲基丙烯酸与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯聚合物-概述说明以及解释
甲基丙烯酸与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯聚合物-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述甲基丙烯酸与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯是两种常见的聚合物材料，它们在工业和科学研究领域都具有广泛的应用。
这两种聚合物材料分别以甲基丙烯酸和苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯为主要单体进行聚合反应，通过不同的聚合方式得到不同结构和性质的聚合物。
甲基丙烯酸与苯乙烯聚合物具有良好的物理性质，如高强度、良好的耐热性和耐候性等。
这种聚合物在汽车制造、电子产品、建筑材料等领域中得到了广泛的应用。
它的高强度和刚性使其成为制造结构材料的理想选择，而其耐热性和耐候性则使其适用于各种恶劣环境条件下的使用。
而甲基丙烯酸与甲酯聚合物则主要具有较好的化学性质和工业应用前景。
这种聚合物在油漆涂料、粘合剂和涂层等领域中广泛使用。
其优异的附着力和抗溶剂性使其成为一种优秀的涂料材料，能够有效地保护被涂物表面，并提供良好的耐久性。
本文将深入探讨甲基丙烯酸与苯乙烯聚合物和甲基丙烯酸与甲酯聚合物的性质和应用领域。
通过对其物理性质、化学性质以及工业应用的详细介绍，旨在为读者提供更多关于这两种聚合物的了解，并展望其未来的发展前景。
在本文的后续部分，将逐一介绍这两种聚合物的特点，并总结其应用领域和未来发展的展望。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构部分旨在介绍整篇文章的组织和内容安排。
本文按照以下结构进行编写：引言部分将首先对甲基丙烯酸与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯聚合物进行概述，简要介绍它们的特点和应用领域。
接下来，将说明文章的目的，即通过对这些聚合物的研究，探索其物理性质、化学性质和工业应用，以便更好地理解它们的特点和优势。
正文部分将包括两个主要章节：甲基丙烯酸与苯乙烯聚合物和甲基丙烯酸与甲酯聚合物。
在甲基丙烯酸与苯乙烯聚合物部分，将详细介绍这种聚合物的物理性质，例如其熔点、断裂强度和耐热性等，以及其在各个领域的应用，如塑料制品、涂料、胶粘剂等。
而甲基丙烯酸与甲酯聚合物部分将主要关注这种聚合物的化学性质，如反应活性和稳定性，以及在工业中的应用，如塑料膜、纤维素衬垫等。
高分子化学实验指导书
高分子化学实验指导书福州大学材料科学与工程学院高分子材料工程系2006.7目录实验一膨胀计法测定甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应速率实验二苯乙烯的悬浮聚合实验三溶液聚合法制备聚醋酸乙烯酯实验四聚乙烯醇缩醛（维尼纶）的制备实验五醋酸乙烯酯的乳液聚合实验一 膨胀计法测定甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应速率一、实验目的1、掌握膨胀计的使用方法。
2、掌握膨胀计法测定聚合反应速率的原理。
3、测定甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应平均聚合速率，并验证聚合速率与单体浓度间的动力学关系。
二、基本原理1、聚合机理甲基丙烯酸甲酯的本体聚合是按自由基聚合反应历程进行的，其活性中心为自由基。
自由基聚合是合成高分子化学中极为重要的反应，其合成产物约占总聚合物的60%、热塑性树脂的80%以上，是许多大品种通用塑料、合成橡胶和某些纤维的合成方法。
甲基丙烯酸甲酯的自由基聚合反应包括链的引发、链增长和链终止，当体系中含有链转移剂时，还可发生链转移反应。
其聚合历程如下：CO OCO 2CO OCO OCH 2C CH 3COOCH 3CO OCH 2C CH 3COOCH 3CO OCH 2CH 3COOCH 3CH 2C CH 33CO OCH 2CH 3COOCH 3CH 2C CH 33CH 2C CH 3COOCH 3CH 2C CH 332CH 2CCH 3COOCH 3CH 2CH 33CH 2C CH 332CH 2C CH 33CHCH 33H自由基聚合反应通常可采用本体、溶液、悬浮、乳液聚合四种方式实施。
其中，本体聚合是不加其它介质，只有单体本身在引发剂或催化剂、热、光作用下进行的聚合，又称块状聚合。
本体聚合纯度高、工序简单，但随聚合的进行，转化率提高，体系黏度增大，聚合热难以散出，同时长链自由基末端被包裹，扩散困难，自由基双基终止速率大大降低，致使聚合速率急剧增大而出现自动加速现象，短时间内产生更多的热量，从而引起分子量分布不均，影响产品性能，更为严重的则引起爆聚。
实验二--甲基丙烯酸甲酯的本体聚合
实验二--甲基丙烯酸甲酯的本体聚合甲基丙烯酸甲酯（Methyl methacrylate，缩写为MMA）是一种重要的有机化合物，具有优异的物理化学性质，在工业上应用广泛，例如制备高透明度的有机玻璃、聚合物分散剂、涂料和增塑剂等。
MMA的聚合过程中涉及到单体分子之间的化学键的断裂和形成，以及活性自由基的产生、转移和相互作用等复杂的过程，因此MMA的聚合机理和过程研究非常重要。
MMA的聚合通常有两种方法：一种是自由基聚合法，另一种是离子聚合法。
其中，自由基聚合法是目前应用最广泛的方法，本实验即采用自由基聚合法来合成MMA的高分子。
自由基聚合法是指利用引发剂引发单体的的自由基反应，使得单体分子在空气中逐渐聚合形成高分子。
大多数自由基聚合反应都需要一定的引发能量，如光，热，化学活性氧和单质等。
本实验采用的引发剂是过氧化苯甲酰（BPO），反应在70℃的无氧条件下进行。
实验前准备工作1）实验仪器、材料和试剂：宽口烧瓶、温控磁力搅拌器、分液漏斗、滴定管、试管、取样管、pH计、玻璃棒、过滤器、MMA单体、过氧化苯甲酰（BPO）、液态乙苯、硬化剂、苯甲醇、75％的硫酸、双乙酰丙烯酸二甲酯（DMAA）。
2）预先制备的溶液：MMA单体、液态乙苯、苯甲醇、75％的硫酸、硬化剂。
3）实验环境：空气中温度为25℃，相对湿度为50％。
实验步骤1）将宽口烧瓶置于温控磁力搅拌器上，加入过氧化苯甲酰（BPO）0.5g和苯3ml，然后用液态乙苯使刻度线到达250ml。
将烧瓶装载到水浴中，加温至70℃，同时保持搅拌。
2）制备MMA单体溶液：将MMA单体80g放置在分液漏斗中，加入30ml的苯甲醇，用玻璃棒搅拌均匀。
在加入细小的MMA单体量之前，确保储存瓶口密封，以避免氧气的入侵。
逐渐将MMA单体加入烧瓶中，注意单体加入速度要缓慢和均匀，同时加热水浴中的烧瓶，反应液体开始变浓稠。
3）在加入MMA单体以后，反应物的颜色发生变化。
通常，颜色的变化是从无色到淡黄色，说明聚合反应已经开始。
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关键 词 ： 失模 铸 造 ； 消 悬浮 聚合 ； 聚 ； 备 ； 交 燕 制 正 中围 分 娄 号 ：ｏ １ ．３ Ｔ ３ ６３ ５ 文 献标 识 码 ： Ａ
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甲基丙 烯酸 甲酯 一苯乙烯共聚 物 的 制 备 及 最 佳 实验 方 案 的确 定
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消失模铸造 工 艺 是指 造 型后 不 拔模 ， 型在 浇 模 铸 时气化 的一种近 年来 发展 起来 的 新 型铸 造 工艺 ． 该工 艺打 破了制模 用木材 ， 型要取模 的传统 ， 造 这是 铸 造生产 的一大革 命 ． 失模铸 造 以其特 有 的优越 消 性， 已越 来越 引起 各 国铸造 界 的关 注 ． 过 世 界 各 经 国消失模铸 造工 作 者长 期 不懈 的努 力 ， 项 新 技 术 这
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２Ｏ Ｏ ２年 Ｏ ３月 第 ２ 卷 第 ０ 期 Ｉ ｌ
包 头 钢 铁 学 院 学 报
Ｊ ｕｎ ｌ ｆＢ ｏ ｕ Ｕｎｖ ｒｉ ｆＩ ｎ ａ ｄ Ｓｅ ｌ ｅ ｈ ｏ ｇ ｏ ｒ ａ ａ ｔ ｉ ｓ ｙ ｏ ｏ ｎ ｌｅ ｃ ｎ ｌ ｙ ｏ ｏ ｅ ｔ ｒ Ｔ ｏ
金 属铸件 。 是影 响铸 件 质量 的重 要 因 素 ．目前 常 用 也是 最早 使用 的消失模 铸 模材料是 可发性 聚苯 乙烯 （ Ｐ ）２ Ｅ Ｓ ０世 纪 ８ 代 ， 国 、 Ｏ年 美 日本 开始 研制可 发 性 聚 甲基 丙烯 酸 甲酯 （ Ｐ Ｍ 作 为铸模 材 料 ． 在 Ｅ Ｍ Ａ） 现 应用最 广的铸模 材 料是 可发 性 聚 甲基 丙 烯 酸 甲酯 ， ＥＭ Ｐ ＭＡ作 消失模铸 造模样 材 料具有 许多 优点 ， 仍 但 存 在 以下 问题 ２：１价 格 比 Ｅ Ｓ高 ；２ 成 型发泡 条 ＿（ ） Ｐ （）
摘
要： 采用悬浮聚合法合成 了甲基丙烯酸 甲酯（ Ａ ＭＭ ）一苯乙 烯（Ｔ 燕聚物 珠粒 ， ｓ） 并通过 正爻实验 ， 究了分散剂 研
用量、 搅拌速军、 表面活性剂 甩量对莛泉物踩粒粒径的影响 ， 选择出最佳 工艺 参数
Ｐｒ ｐ ｒ ｔｏ ｎ ｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｐ ｍ ｕ ｅ ｐ ｒｍ ｅ ｔ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ａ ｄ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆｏ ｔ ｉ ｍ ｘ ｅ ｉ ｎ
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