高分子化学试卷
陕西师范大学高分子化学期末考试试题03
制备聚乙烯醇是从下列单体开始的
、乙烯醇 B
考试形式开卷（）、闭卷（√），在选项上打（√）
开课教研室材料命题教师倪才华命题时间2009.12. 使用学期 1
共 6 页，第 1 页教研室主任审核签字 .
1. 官能度
为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度来描述反应过程？
江南大学考第 3 页
2.欲使逐步聚合成功，必须考虑哪些原则和措施？有哪些实施方法？
3. 传统自由基聚合时，单体转化率和聚合度随时间的变化有何特征？画出简图。
4. 竞聚率的定义？说明其物理意义？理想恒比共聚和交替共聚的竞聚率分别是什么？
5. 解释笼蔽效应和诱导分解，它们对引发效率有什么影响？
第 4 页
试卷专用纸
第 5 页 四、选择合适的单体完成下列聚合反应，并指出其机理。
〖每小题3
分，共9分〗 1. 线性酚醛树脂 2. 聚甲醛 3. 尼龙-6 五、写出下列聚合反应的机理。
〖每小题8分，共 16分 】
1. 萘钠引发苯乙烯聚合的基元反应式 江 南 大 学 考
1. 将邻苯二甲酸酐、季戊四醇、乙二醇一摩尔比为
6页
7页。
高分子化学试题
高分子化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的特点不包括以下哪一项？A. 分子量较大B. 具有可塑性C. 具有导电性D. 具有可溶性2. 聚合物的分子量通常很高，其分子量分布可以通过哪种方法来测定？A. 核磁共振B. 凝胶渗透色谱C. 红外光谱D. 紫外光谱3. 以下哪种单体不能通过自由基聚合反应形成聚合物？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 环氧乙烷4. 聚合物的玻璃化温度是指什么？A. 聚合物从固态转变为液态的温度B. 聚合物从液态转变为气态的温度C. 聚合物失去弹性，变得脆弱的温度D. 聚合物开始流动的温度5. 聚合物的熔点通常比小分子有机化合物的熔点要低，这是因为：A. 聚合物的分子量大B. 聚合物分子间作用力弱C. 聚合物分子间存在空隙D. 聚合物分子间存在共价键6. 以下哪种不是常见的合成高分子的方法？A. 缩聚反应B. 加聚反应C. 氧化还原聚合D. 电化学聚合7. 聚合物的物理交联点是由什么形成的？A. 分子量高的链段B. 支链的交联C. 化学交联D. 氢键或范德华力8. 聚合物的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 交联密度D. 所有以上因素9. 聚合物的降解通常可以通过以下哪种方式实现？A. 热降解B. 光降解C. 生物降解D. 所有以上方式10. 聚合物的塑化通常是为了增加其什么性质？A. 硬度B. 韧性C. 脆性D. 导电性二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物是由许多重复单元组成的________，这些重复单元通过_______或_______连接起来。
2. 聚合物的分子量可以通过_______来测定，这是一种利用聚合物溶液的渗透性质来测定分子量的方法。
3. 在自由基聚合中，引发剂的作用是产生________，从而引发聚合反应。
4. 聚合物的熔体流动速率可以通过_______来测定，这是评价聚合物加工性能的一个重要参数。
高分子化学试卷库(4)试题(附答案)
《高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、根本概念〔共10分,每题2分〕1. 平衡缩聚2. 无定型聚合物3. 反响程度P4. 杂链聚合物5. 交替共聚物二、填空题〔将正确的答案填在以下各题的横线处〕( 每空1 分，总计20分)⒈ 高分子科学包括 、 、 和 等四局部。
⒉ 高分子化合物有 和 两大类。
⒊ 合成高分子化合物有 、 、 和 等。
⒋ 改性天然高分子化合物如 和 等。
得分总分得分⒌碳链聚合物有、、和等。
⒍杂链聚合物有、、和等。
得分三、问答题〔共3小题,共20分〕⒈〔5分〕按照大分子链的微观结构分类，共聚物分几类？它们在结构上有何区别？各如何制备？⒉〔5分〕什么叫热塑性塑料？什么叫热固性塑料？试各举2~3例说明。
⒊〔10分〕简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的“三相〞和聚合的“三个阶段〞的标志？四、(共5小题，总计40分)计算题〔根据题目要求，计算以下各题〕⒈〔14分〕苯乙烯(M 1)和丁二烯(M 2)60℃进行自由基共聚合。
：r 1=0。
73 ，r 2=1。
39，54=′104=′21M .M ，欲得到共聚物中单体单元苯乙烯 ：丁二烯 = 3 0 ：70〔质量比〕，的共聚物问：⑴〔12分〕做11′x ~x 曲线,⑵ 从曲线中得出两种单体的起始配比=2010m m ？〔质量比〕 请将计算结果列入表中：计算结果〔8分〕11′x ~x 曲线〔自备坐标纸〕⑵ 〔2分〕为了合成组成比拟均一的共聚物，应采用何种措施？⒉ (6分)计算苯乙烯乳液聚合的聚合速率p R 和聚苯乙烯的平均聚合度n X 。
聚合温度为60℃，k p ＝176 L/mol ·s, c (M)＝5.0mol/L, N ＝3.2×1014个/mL 水, ρ＝1.1×1012个分子/ mL ·s 。
得分⒊ ⑴(5分)氯乙烯的相对分子质量为什么与引发剂的浓度根本无关而仅决定聚合温度？ ⑵ (2分)氯乙烯链自由基向单体的链转移常数M C 与温度的关系如下]/30514exp[1251RT C X M n-== (R ＝8.31 J /mol ·K) 试求：聚合温度为45℃时聚氯乙烯的平均聚合度=n X ？⒋ (5分)等摩尔的二元酸和二元醇经外加酸催化缩聚，试证明P 从0.98到0.99所需的时间与从开始到P ＝0.98所需的时间相近。
高分子化学期末试卷
1. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为：连锁聚合、逐步聚合。
2、聚乙烯的结构单元为，此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节。
无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：玻璃化温度；Tf是：黏流温度。
而在结晶高聚物中Tm是：熔点。
玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙—66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷。
26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行自由基聚合，异丁烯只能进行阳离子聚合，丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合和阴离子聚合。
27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物。
28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。
29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以降低（升高或降低）聚合温度，或_降低（升高或降低）引发剂浓度。
30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。
33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应。
34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。
35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的，又称为粘流温度；加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释。
36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长。
37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大。
高分子材料化学试题2试题及答案
高分子材料化学试题2试题及答案1. 诱导期特征是（） [单选题] *A、聚合速率为0(正确答案)B、聚合速率等速平稳C、聚合速率自动加速D、聚合速率大大降低2. 酯的水解反应是（）的逆反应。
[单选题] *A、酯化反应(正确答案)B、氰解反应C、醇解反应D、氨解反应。
3. 下列化合物中，属于高分子化合物的是（）。
[单选题] *A、十二烷B、丙烯C、苯酚D、酚醛树脂(正确答案)4. 高分子化合物的分类，不是根据主链结构分类的是（）。
[单选题] *A、碳链高分子B、杂链高分子C、元素有机高分子D、功能高分子(正确答案)5. 苯酚跟甲醛生成酚醛树脂的反应属于（）。
[单选题] *A、加聚反应B、缩聚反应(正确答案)C、消去反应D、加成反应6. 下列单体中（）可进行自由基聚合。
[单选题] *A、CH2=CHC6H5(正确答案)B、CH2=C(CH3 )2C、CH2=CHCH3D、CH2=CHO7. 在运输和贮存过程中，单体中必须加入（），因此在聚合前必须除去。
[单选题] *A、引发剂B、分子量调节剂C、阻聚剂(正确答案)D、链转移剂8. 得到“活性聚合物”时单体应该按（）机理聚合。
[单选题] *A、自由基B、阳离子C、阴离子(正确答案)D、配位聚合9. 下列物质中（）是自由基聚合的引发剂。
[单选题] *A、过氧化二苯甲酰(正确答案)B、H2SO4C、NaD、正丁基锂10. 下列方法中（）适宜制分子量大、粘度大的合成橡胶。
[单选题] *A、本体聚合B、悬浮聚合C、乳液聚合(正确答案)D、溶液聚合11. 下列聚合物中，可以溶于水的是（）。
[单选题] *A、聚苯乙烯B、丁苯橡胶C、聚乙烯醇(正确答案)D、尼龙-612. 下列有关热固性塑料的结构及性质描述中，不正确的是（）、 [单选题] *A、交联结构B、网状结构C、不熔不溶性D、可熔可溶性(正确答案)13. 交联反应属于（）的高分子化学反应。
高分子化学试卷
2 . CH2=CHCl适合于何种机理聚合：(A)
A.自由基聚合
B.阳离子聚合
C.阴离子聚合
D.配位聚合
3 .烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致(D)。
A.聚合速度和分子量同时下降
B.聚合速度增加但分子量下降
C.聚合速度下降但分子量增加
D.聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽。
高分子化学试卷
得分
评分人
一、选择题（本大题共13小题，20空，每空1分，共20分）
1.在自由基聚合反应中，当单体自由基形成反应为引发反应控制速率步骤时：(B)；当引发反应速率由引发剂分解速率和单体自由基形成速率共同决定时：(A)。
A.Rp∝[M]1～1.5
B.Rp∝[M]1.5
C.Rp∝[M]1.5～2
4.所有缩聚反
C.引发速率很快
D.快终止
5.在线型缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高(C)和(D)。
A.转化率
B.官能度
C.反应程度
D.分子量
6.自由基聚合的控制步骤是：(A)
高分子化学试题A卷(精)
华南理工大学继续教育学院2016学年度第 一 学期课程考试《高分子化学》本科 试卷（A 卷）注意事项：1. 本试卷共 五 大题，满分100分，考试时间90分钟，闭卷；2. 考前请将密封线内各项信息填写清楚；3. 所有答案必须写在试卷上，做在草稿纸上无效； 4．考试结束，试卷、草稿纸一并交回。
一、填空题（每空1分，共10分） 【得分： 】1 高分子按主链元素组成分为________ 、________ 、元素有机高分子等三类。
2 连锁聚合过程由_______ 、_______ 、链终止、链转移等四个基元反应组成。
3 自由基链因双基终止而使自由基失去活性，反应类型有_____和______两种方式。
4 高分子发生聚合度基本不变的反应时，反应部位常发生于 和恻基；聚合度变小的反应有 和降解；聚合度变大的反应有 、 、嵌段、扩链等。
二、单项选择题（每小题1分，共24小题24分） 【得分： 】A —HN(CH 2)5CO —B H 2N(CH 2)5COOHC H 2N(CH 2)6NH2 和 HOOC (CH 2)4 COOHD —HN(CH 2)6NH — 和 —OC(CH 2)4CO —2 下列物质组合，能够生成线型缩聚物的官能度体系为 （ ）A 对苯二甲酸和乙二醇B 苯甲酸和乙醇C 苯甲酸和甘油D 对苯二甲酸和甘油3 当线形缩聚反应的平衡常数达到多少时，一般认为是不平衡缩聚（ ）A 10B 100C 500D 10004 聚合物分子量分布指数表征分子量分布宽度，其定义是（ ），其值越大，表明分布越宽。
A w n M M /B n w M M /C w M M /ηD ηM M n /5 合成脲醛树脂用原料单体是 （ ）A 乙酸和乙醇B 邻苯二甲酸酐和甘油C 已二胺和己二酸D 甲醛和尿素6 PMMA 合成过程中，先需要低温进行预聚合，其主要目的是 （ ）A 防止产生爆聚B 防止大分子分子量过大C 有利于得到更加透明的产品D 有利于提高单体的转化率7 聚氯乙烯常采用悬浮法合成，聚合主要发生的场所是 （ ）A 本体中B 单体液滴中C 水相中D 溶液中8 下列单体能进行阳离子聚合的是 （ ）A CH 2=CH 2B CH 2=CHCH 3C CH 2=C(CH 3)2D CH 2=C(CH 3)COOCH 3 9 BPO 属于哪一类引发剂 （ ）A 齐格勒—纳塔引发剂B 有机过氧化物引发剂C 路易斯酸引发剂D 氧化还原引发剂10 诱导分解的实质是，链自由基向（ ）反应发生转移 ( )A 向单体B 向引发剂C 向溶剂D 向大分子11 自由基向溶剂转移，其结果是 （ ）A 分子量变大B 分子量变小C 引发效率下降D 大分子产生支链 12 乳液聚合中，聚合反应发生的场所主要为 （ ）A 单体液滴内B 水相中C 胶束内D 溶剂中13 1mol 邻苯二甲酸+0.9mol 乙二醇+0.1mol 丙三醇组成的聚合体系，其平均官能度为 （ ）A 3.0B 2.10C 2.05D 2.0 14 聚合度基本不变的反应是 （ ）A 、橡胶的硫化B 、环氧树脂的固化C 、聚醋酸乙烯酯醇解D 、废旧有机玻璃的回收入理15 等规聚丙烯通常是指 （ ）A 全同结构B 头尾结构C 顺式结构D 反式结构16 聚丙烯的等规度测试方法中，最常用的方法是依据下列哪些性质的差异（ ）A 熔点的差异B 溶解能力的差异C 密度的差异D 结晶度的差异 17 腈纶的化学名称为 （ ）A 聚氯乙烯B 聚丙烯C 聚丙烯腈D 聚乙烯醇缩甲醛18 下列聚合物中，解聚最彻底的是 （ ）A 聚四氟乙烯B 聚苯乙烯C 聚丙烯D 聚乙烯19 下列哪些高分子的化学反应将使聚合物的聚合度变大 （ ）A 交联B 解聚C 降解D 水解20 在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（ ）。
高分子化学试题及答案
w2=m2/(m1+m2)=15%
所以m2=3/17m1
所以f1=m1M2/(m1M2+m2M1)=0.886
所以F1=0.93
所以起始组成F1=0.93 F=0.07
对于甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯
M1=100 M2=104 r1=0.46 r2=0.52
当r1=0，r2=0时，进行交替共聚
第四题
考虑r1=r2=1、r1=r2=0、r1>0且r2=0、r1r2=等情况，说明F1=f（f1）的函数关系和图像特征。
答：（1）r1=r2=1，F1=f1，理想恒比共聚，共聚物组成为一对角线
(2) r1=r2=0，F1=0.5，交替共聚图上为一条F1=0.5的水平线
作业04—1101020626—孙小惠—20141106
思考题
第一题
无规、交替、嵌段、接枝共聚物的结构有何差异？举例说明这些共聚物名称中单体前后位置的规定。
答：按微结构分类，共聚物可分为无规、交替、嵌段、接枝共聚物四种类型。
结构差异：①无规共聚物:链中结构单元M1与M2按概率无规排列，M1、M2连续的单元数不多，例如氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物②交替共聚物：共聚物中的M1、M2两单元严格交替相间，例如苯乙烯—马来酸酐共聚物③嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子，每一链段可长达几百至几千结构单元，这一类称作AB型嵌段共聚物，也有ABA型，例如苯乙烯—丁二烯—苯乙烯④接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成，例如抗冲苯乙烯即聚丁二烯接枝苯乙烯（前面的单体构成主链，后面的单体构成支链）。
《高分子化学》课程试题答案
《高分子化学》课程试题答案试题编号： 09 (A ) 课程代号： 2040301 课程学时： 56一、基本概念题（共20分,每小题4分）⒈ 体型缩聚及其凝胶点c P ：在缩聚反应中,参加反应的单体只要有一种单体具有两个以上官能团(f ＞2),缩聚反应将向三个方向发展,生成支化或交联结构的体型大分子的缩聚反应,称为体型缩聚。
体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界反应程度，记作P c 。
⒉ 引发剂及其引发效率f ：含有弱键的化合物,它们在热的作用下，共价键均裂而产生自由基的物质,称为引发剂。
引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f ，(f ＜1)。
⒊ 向溶剂转移常数S C ：链自由基可能向溶剂发生转移反应。
转移结果，链自由基活性消失形成一个大分子，而原来的溶剂变为一个自由基。
p S tr,S =k k C ,它表征链自由基向溶剂转移速率常数与增长速率常数之比。
⒋ 逐步加成聚合反应：形成大分子的方式如同连锁聚合那样是通过单体反复加成而进行的,而动力学过程如同缩聚那样是随着反应时间的延长聚合物的相对分子质量逐步增大,聚合物的结构酷似缩聚物。
⒌ 聚合物的化学反应：单体通过聚合反应合成的聚合物以及天然的聚合物称为一级聚合物。
一级聚合物并非都是化学惰性的,如果其侧基或端基官能团是反应性基团(具有再反应的能力),那么在适当的条件下,端基或侧基仍可以发生化学反应变为新的基团,从而形成新的聚合物,这种新的聚合物称为二级聚合物。
由一级聚合物变为二级聚合物的聚合过程称为聚合物的化学反应,或者叫高分子的化学反应。
二、（共10分，每错一处扣1分）选择正确答案填入( )中。
1.（本题1分）某工厂为了生产PV Ac 涂料，从经济效果和环境考虑，他们决定用（ ⑶ ）聚合方法。
⑴ 本体聚合法生产的PV Ac ⑵ 悬浮聚合法生产的PV Ac⑶ 乳液聚合法生产的PV Ac ⑷ 溶液聚合法生产的PV Ac⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（ ⑶ ）⑴ CH 2=CH -COOH ⑵ CH 2=CH -COOCH 3⑶ CH 2=CH -CN ⑷ CH 2=CH -OCOCH 3⒊ (2分)丙烯酸单体在85℃下采用K 2S 2O 8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得10000>n M 的产品。
高分子化学试题和答案
高分子化学期末考试试题B一、名词解释（10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式（10）1. 有机玻璃2．OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183．CH CH 2~ [CH 23CH 3_C _]n ~194． OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5．HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空（50）（1－10题每空0.5分.11－13每题2分.14－19每题3分）1、－［－OC －Φ－COO （CH 2）2O －］n －的名称叫（1）.方括号内的部分称为（2）或称为（3）。
n 称为（4）.它和聚合物的分子量的关系是（5）.其两个结构单元分别是（6）、（7）。
2、尼龙－6.6是由（8）和（9）缩聚而成.第一个6代表（10）.第二个6代表（11）。
3、BPO 的中文名称是（12）.其热分解反应式是（13）.它在聚合反应中用作（14）。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是（15）、（16）、（17）。
5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a ）CH 2＝CH －CH ＝CH 2 （18）、（19）、（20） （b ）CH 2＝CHCI （21）（c ）CH 2＝CHCN （22）、（23）（d ）CH 2＝C （CH 3）－COOCH 3 （24）、（25）6、若k 11＝145.k 22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合.比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性：M 1（26）M 2 自由基活性：M 1（27）M 2竞聚率：r 1（28）r 2 Q 值：Q 1（29）Q 共聚速率常数：k 12（30）k 21 7、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34）.其颗粒大小由（35）和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是（37）、（38）、(39)。
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一、解释下列名词
1、诱导期 2、单体单元
二、填空
1、自由基聚合规律是转化率随时间而 ，延长反应时间可以提高 ；
缩聚反应规律是转化率与时间 ，延长反应时间是为了 。
2、60℃下丁二烯的均聚速率常数Kp=100L/mol·s，丙烯腈的Kp=1960L/mol·s，由此
可见，单体的活性是 大，而 单体自由基较活泼。
3、制备尼龙-66时，可将 和 制成 ，以达到 的
目的。然后加入少量乙酸或已二酸的目的 。
三、计算题
以过氧化二特丁基作引发剂，在60℃下研究苯乙烯聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol/l，
过氧化物为0.01mol/l，引发和聚合的初速度分别为4.0×10-11和1.5×10-7mol/l·s，试计
算（fkd），初期聚合度，初期动力学链长，计算时采用下列数据和条件：CM=8.0×10-5,CI=3.2
×10-4,CS=2.3×10-6。60℃下苯乙烯的密度为0.887g/ml，苯的密度为0.839g/ml，设苯乙烯
—苯体系为理想溶液。
（以上为哈尔滨工业大学研考题）
四、计算题（25分）（浙江大学研考题）
1、亚麻仁油酸、邻苯二甲酸酐、甘油、1,2- 丙二醇缩聚制备醇酸树脂，其原料摩尔比是 1.2∶
1.5∶1.0∶0.7，要求计算：
（1）该体系的平均官能度 =?
（2）该体系能否发生凝胶化?
（3）如何使该体系产生交联？
（4）当邻苯二甲酸酐：甘油：1,2 丙二醇 =1:0.4:0.4，此情况下体系会出现凝胶化吗？Pc=？
（分别用卡氏方程和统计法计算）
2、某单体A在60℃，选用，f=0.8的引发剂进行本体聚合，实验测得以下数据：
[A]=8.3mol/L, Rp=4.0*10-4[I]1/2，=835，[I]=0.001mol/L 。
试计算：
（1）fkd和kp/kt1/2各是多少？
（2）该单体的CM =?（不考虑CI）
（3）如果存在向引发剂转移，试简述测定CI的方法。
三． 回答题（第1，4小题6分，2，3小题7分，共26分）（华中科技大学考试题）
1． 下列烯类单体适于何种机理聚合（自由基聚合，阳离子聚合，阴离子聚合）？简述原
因。 1.CH2=CHCL 2.CH2=CHC6H5 3.CH2=C(CH3)2 4.CH2=CCNCOOR 2. 在自由基聚合离
子聚合反应过程中，能否出现自动加速效应？为什么？ 3.简述逐步聚合的主要特点。
四. 计算题.
1过氧化特二丁基作引发剂，在600C下研究苯乙烯聚合。苯乙烯溶液浓度（1.0mol/l），过
氧化物（0.01mol/l），引发和聚合的初速分别为4.0×10-11和1.5×10-7mol/(l.s)，试计算初期
聚合度，初期动力学链长。计算时采用下列数据和条件：
CM=8.0×10-2,Cl=3.2×10-4,Cs=2.3×10-6 , 600C下苯乙烯密度为0.887g/mol，下苯的密度为
0.839g/mol。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。
4.据报道，一定浓度的氨基庚酸在间甲酚溶液中缩聚生成聚酰胺的反应为二级反应，其
反应速率常数如下： T(0C) 150 187 K(kg/(mol/min)) 1.0×10-2 2.74×10-2 (1) 写出单体缩聚成
分子量为12718的聚酰胺的化学平衡方程式； (2) 计算该反应的活化能； (3) 欲得到数均
分子量为4.24×103g/mol的聚酰胺，其反应程度需多大？欲得到重均分子量为2.22×104g/mol
的聚酰胺，反应程度又需多大？