高分子化学试卷库(10A)答案
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案高分子化学试题及答案1、1 分析下列引发体系和单体，何种引发体系可引发何种单体聚合？聚合反应类型是什么？写出链引发反应式。
CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH332+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引发体系单体答案：C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引发以下五种单体进行自由基聚合。
CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi为阴离子聚合引发剂，可引发CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3 OHCH六种单体进行阴离子聚合。
H2SO4、BF3 + H2O为阳离子聚合引发剂，可引发CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七种单体进行阳离子聚合，其中第六种单体聚合时发生异构化聚合。
2、解释下列概念离子对异构化聚合活性聚合答案：离子对：带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时，可称为离子对。
异构化聚合：在聚合链增长过程中，伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。
活性聚合；没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。
3、假定在异丁烯的聚合反应中向单体链转移是主要终止方式，聚合物末端是不饱和端基。
现有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l 的Br—CCl4溶液正好褪色，计算聚合物数均相对分子质量。
答案：=6.67×104。
4、异丁烯在（CH2Cl）2中用SnCl4—H2O引发聚合。
聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][异丁烯]2。
起始生成的聚合物的数均相对分子质量为20,000，1g聚合物中含3.0×10-5mol的羟基，不含氯。
写出该聚合的引发、增长、终止反应方程式。
(完整word版)高分子化学试卷A卷及答案
武汉理工大学教务处试题标准答案及评分标准用纸| 课程名称—高分子化学———（A卷）| 一、填空题（19分，每空1分）装1、碳链高分子，杂链高分子；2、加聚，缩聚物；| 3、40000，85000；4、高温、减压，4×10-4mol.L-1；| 5、阴离子聚合，阴离子聚合；6、终止速率，氯乙烯；1、| 7、大，小，大；8、低分子量，高分子量| 9、Ziegler、Natta钉二、名词解释（16分）| 1、（4分）单基终止：链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应，也可能形成稳定的自由基而停止聚合。
| 双基终止：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。
2、（4分）Q-e概念：Q-e式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、| 极性效应相联系起来，可用于估算竞聚率，其式中，P1、Q2表示从共轭效应来衡量1自由基和2单体的活性，而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。
线3、（4分）配位聚合(Coordination Polymerization)：单体与引发剂经过配位方式进行的| 聚合反应。
具体的说，采用具有配位（或络合）能力的引发剂、链增长（有时包括引发）都是单体先在活性种的空位上配位（络合）并活化，然手插入烷基—金属键中。
配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。
4、（4分）凝胶化现象和凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点。
三、问答题（20分）1、（5分）答：一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。
随反应时间的延长，分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。
聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应属连锁聚合。
相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。
高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)
得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念（共 15 分,每小题 3 分）⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空 1 分，总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共 20 分，每小题 5 分）⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP，丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题（共 35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝0.15； D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；k p＝3.67×102 L/ mol.s；k d＝2.0×10-6 s-1；k t＝9.30×106 L/ mol.s；c(I)＝0.01 mol / L；C M＝1.85×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3；。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题一、选择题1.下列说法对于尼龙-66正确的是：（）A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP = X n/2D. X n= 2n2.乳液聚合物的粒径大小为（）A. 1～10μmB. 0.01～5mmC. 0.5～1.0mmD. 0.05～0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分别是：（）A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成：（）A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（）A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是（）A . Na + 萘B . SnCl4+ 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体，属于几何异构体有几种，聚丙烯有几种立体异构体，属于光学异构体有几种（）A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（）A. 聚合速率增加B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增加9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是因为（）A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（）A. [M·]增加，τ延长 B. [M·]增加，τ缩短C. [M·]减少，τ延长D. [M·]减少，τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g是；T f是，而在结晶高聚物中T m 是。
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高分子化学》课程试题一、基本概念（共15 分, 每小题 3 分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）（每空 1 分，总计20 分）⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共20 分，每小题 5 分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入（）中。
⒈自由基共聚合可得到（ 1 4 ）共聚物。
无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物为了得到立构规整的PP ，丙烯可采用（ 4）聚合。
自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。
熔融缩聚⑵ 界面缩聚⑶ 溶液缩聚⑷固相缩聚聚合度基本不变的化学反应是（PVAc 的醇解⑵ 聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS 的制备⑷ 环氧树脂的固化表征引发剂活性的参数是k p (⑵ t1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题（共35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈（15 分）用过氧化二苯甲酰（BPO）作引发剂，60 ℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知： C （偶合终止系数）＝0.15 D （歧化终止系数）＝0.85 ； f ＝0.8；k p＝ 3.67 ×102 L/ mol.s ；k d ＝ 2.0 ×10 -6 s-1；k t＝9.30 ×106 L/ mol.s ；c(I)＝0.01 mol / L ；C M＝1.85 ×10 -5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm 3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的平均聚合度X n 。
最新103高分子化学考题A卷参考答案
年代重要事件1838年底道光皇帝任命林则徐为钦差大臣，前往广东禁烟1839年6月林则徐虎门销烟1840年6月英军发动鸦片战争1842年8月清政府与英国签订《南京条约》：1）中国割让香港岛给英国；2）赔款洋银2100万元；3）开放广州、厦门、福州、宁波、上海五处为通商口岸；4）中国进出口货物的关税税率须与英国协商。
→《南京条约》影响：1）中国近代史上第一个不平等条约，给中国人民带来深重的灾难，开创了列强以条约形式侵略和奴役中国的恶例；2）中国的国家主权和领土完整遭到破坏，逐步沦为半殖民地半封建社会；3）中国社会的主要矛盾由地主阶级与农民阶级的矛盾，演变为帝国主义和中华民族的矛盾（主要矛盾）、封建主义和人民大众的矛盾；4）反侵略反封建成为中国人民肩负的两大历史任务；5）中国逐渐开始了反帝反封建的资产阶级民主革命。
1843年，中英《虎门条约》签订；1844年，中关《望厦条约》、中法《黄埔条约》签订。
1841年5月三元里人民的抗英斗争，是中国近代史上中国人民第一次大规模的反侵略武装斗争。
1842年魏源编著《海国图志》，提出“师夷长技以制夷”1846-1850年两广自然灾害1851年1月洪秀全金田村发动起义，建号太平天国。
1853年3月，占领南京,定为首都,改名天京，正式宣告太平天国农民政权的建立。
颁布《天朝天亩制度》、天平军北伐1856年英国利用“亚罗号事件”、法国利用“马神甫事件”发动第二次鸦片战争1856年9月天京事变，严重地削弱了太平天国的领导和军事力量，成为太平天国由盛转衰的分水岭。
1857-1858年第二次鸦片战争第一阶段1858年1、清政府与英、法、俄、美签订《天津条约》：1）增开牛庄（后改营口）、汉口、九江、南京等10处为通商口岸；2）允许外国人到内地游历、通商、自由传教；3）外国军舰和商船可在长江各口自由航行；4）外国公使驻京，并可在通商口岸设领事馆；5）赔偿英国白银400万两，法国200万两。
高分子化学2010-2011学年第一学期期末考试题_A卷答案_2010[1].12讲解
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北京化工大学2010——2011学年第一学期《高分子化学》期末考试试卷班级：姓名：学号：分数：一、填空题（20分，0.5分/空）1、从连锁聚合的四个基元反应看，自由基聚合的反应特征为慢引发、快增长、速终止、有转移；阳离子聚合的反应特征为快引发、快增长、易转移、难终止；活性阴离子聚合的反应特征为快引发、慢增长、无转移、无终止。
2、两组分Z-N催化剂由Ⅳ-Ⅷ族过渡金属卤化物和I-Ⅲ族有机金属化合物组成。
其它类型的Z-N催化剂主要有三组分型、载体型和茂金属催化剂。
3、与自由基活性中心不同，离子聚合活性中心主要以多种形式的离子对存在，它们之间处于平衡状态。
当体系中加入极性试剂后，平衡向生成自由离子方向移动，导致反应速率加快。
4、St-MMA自由基共聚,已知：r1 = 0.52，r2 = 0.46，Q1 = 1，Q2 = 0.76，e1 = -0.8，e2 = 0.40。
说明：St单体的活性大，MMA自由基的活性较大，St单体的共轭作用大，e2 =0.40表明MMA带有吸电子取代基。
5、逐步聚合常用的聚合方法有熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚。
6、体形逐步聚合中合成的预聚物主要为无规预聚物和结构预聚物两大类，属于前者的例子是碱催化酚醛（或醇酸树脂..），属于后者的例子是酸催化酚醛（或环氧树脂，不饱和聚酯树脂..）。
7、与小分子化学反应不同，影响大分子化学反应的主要因素有几率效应、邻近基团效应、结晶度（或溶解性..）等。
8、PMMA、PE、PVC发生热降解时，其降解行为主要是解聚、无规断链和侧基脱除。
IIR采用硫磺交联，而PIB采用过氧化物交联。
二、反应与制备题（20分）1、写出引发反应A．过硫酸钾-氯化亚铁引发丙烯酰胺聚合（2分）K+-O3S-O-O-SO3-+K+ Fe2+→K+SO42- + K+SO4-·+ Fe3+K+SO4-·+CH2=CH-CO-NH2→KSO4-CH2-H(CONH2)C.B．硫酸引发异丁烯聚合（1分）H+(HSO4)-+ CH2=C(CH3)2→(CH3)3C+(HSO4)-C．萘锂引发苯乙烯聚合（2分）+LiTHF+-+CHCH2CHCH2+-CHCH2+-CH2CH-+LiLiLi Li2、写出合成反应（不需写出机理）A．PET（1分）B．聚碳酸酯（1分）HO OH Cl CO Cl+O O CO )+ 2n HCl nn n(C．维尼纶（以V Ac为单体）（3分）3、写出五种以苯乙烯和/或丁二烯为原料制备的工业化产品的英文缩写名称及其聚合机理（如为共聚，则一并写出共聚类型，如EPR，乙烯-丙烯配位无规共聚）。
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高分子化学》课程试题答案试题编号： 10 (A ) 课程代号： 2040301 课程学时： 56一、基本概念题（共15分,每题3分）⒈ 引发剂及其半衰期t 1/2：含有弱键的化合物,它们在热的作用下，共价键均裂而产生自由基的物质,称为引发剂。
引发剂半衰期t 1/2是指引发剂分解至起始浓度的一半时所需的时间。
⒉ 乳化剂及乳化作用：某些物质能降低水的表面张力,能形成胶束,有增溶作用, 对单体液滴有保护作用,能使单体和水组成的体系成为稳定的难以分层的乳液, 这种作用称为乳化作用。
具有乳化作用的物质称为乳化剂。
⒊ 胶束：如果乳化剂的浓度很低时,它以单个分子形式真正溶于水中“真溶”；当乳化剂的浓度超过某一浓度时,就形成由50~100个乳化剂分子所构成的聚集体,称之为胶束。
⒋ 聚合物相对分子质量多分散性及其表征：即使对于一个纯粹的聚合物,它也是由化学组成相同而相对分子质量不等的同一系列的聚合物的混合物所构成。
其用相对分子质量分布曲线或相对分子质量分布系数表征。
⒌ 界面缩聚及其组分：将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液 ，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。
组分为单体、引发剂和溶剂。
二、判断题（共10分）⒈ (5分)判断下列单体能否通过自由基聚合形成高相对分子质量聚合物，并说明理由。
⑴ CH 2=C(C 6H 5)2 不能。
因二个苯基体积大，位阻效应。
⑵ CH 2=CH -OR 不能。
因-OR 是强的推电子取代基。
⑶ CH 2=CHCH 3 不能。
因-CH 3是推电子取代基。
⑷ CH 2=C(CH 3)COOCH 3 能。
因-CH 3是弱推电子取代基，而-COOCH 3是较强的吸电子取代基，二者垒加结果有弱的吸电子效应。
⑸ CH 3CH=CHCOOCH 3 不能。
因有1,2-二元取代基，位阻效应。
⒉ (5分)判断下列单体对，哪对单体较容易形成交替共聚物？并说明理由。
⑴ 醋酸乙烯酯(M 1)和丙烯腈(M 2) r 1＝0.06，r 2＝4.05； =•21r r 0.243⑵ 丙烯酸甲酯(M 1)和偏二氯乙烯(M 2) r 1＝0.84，r 2＝0.9； =•21r r 0.756⑶ 苯乙烯(M 1)和醋酸乙烯酯(M 2) r 1＝55，r 2＝0.9； =•21r r 49.5⑷ 甲基丙烯腈(M 1)和α-甲基苯乙烯(M 2) r 1＝0.15，r 2＝0.21 =•21r r 0.032该对单体较容易形成交替共聚物。
⑸ 苯乙烯(M 1)和马来酸酐(M 2) r 1＝0.01，r 2＝0 =•21r r 0该对单体容易形成交替共聚物。
三、问答题（共20分，根据题目要求回答下列各题）⒈（5分）何谓氧化-还原引发剂？写出Fe 2++K 2S 2O 8和Fe 2++氢过氧化异丙苯氧化-还原反应产生自由基的反应式。
在过氧类引发剂中加上还原剂，通过氧化-还原反应产生自由基。
这种体系称为氧化-还原引发体系或称氧化-还原引发剂。
K 2S 2O 8 + Fe 2+ Fe 3+ + 2K + + SO 42- + SO Fe 2+ + HOO C Fe +3 + HO + C OCH 3CH 3CH 3CH 3⒉（5分）聚乙烯、乙-丙二元共聚物大分子中无双键,说明其交联方法和交联的目的？并写出有关的化学反应方程式。
聚乙烯、乙-丙二元共聚物可以用过氧化物做交联剂与其共热而交联。
聚乙烯交联后,可增加强度,提高使用温度,乙-丙二元共聚物交联后成为有用的弹性体。
交联机理如下⒊（10分）以BF 3为引发剂，H 2O 为共引发剂，形成活性单体的反应为慢反应，终止方式为自发终止，写出异丁烯阳离子聚合有关的化学反应方程式，并推导聚合速率方程？ 有关的化学反应方程式（5分）ROOR 2RO RO + CH 2CH 2 ROH + CH CH 22 CH CH 2 CH CH 2CH CH 2H CH 2 C (BF 3OH) + n CH 2 CCH 3CH 3CH 3CH 3pCH 2 C (BF 3OH) CH 2 C CH 2 + H (BF 3OH)CH 3CH 3CH 3k t 推导聚合速率方程（5分）BF 3 + H 2O H ( BF 3OH ) K H ( BF 3OH ) + CH 2 C H CH 2 C (BF 3OH ) CH 3CH 3CH 3 CH 3i CH 3CH 3CH 3CH 3H [ CH 2 C ]n CH 2 C (BF 3OH)C + HR H (CR)c (H (CR) = Kc (C)c (HR))H (CR) + M HM (CR)k i R i =k i c (H (CR) )c (M)(M)(HR)(C)i c c Kc k HM n M (CR) + M HM n +1M (CR)k p R p =k p c (HM n M (CR) )c (M)三、计算题（共36，根据要求计算下列各题）⒈ (共14分)在一溶液聚合体系中，某单体浓度c (M)=0.2mol/L ，某过氧化物引发剂浓度c (I)=4.0×10-3mol/L ，60℃进行自由基聚合。
已知k p =1.45×102L/mol ·s ，k t =7.0×107 L/mol ·s ，f =1，引发剂半衰期=21/t 44h 。
⑴ (6分)求初期聚合速率p R ？⑵ (4分)初期动力学链长ν?⑶ (4分)当转化率达50%时所需的时间?解：⑴ 根据题意 c (M)=0.2mol/L ，c (I)=4.0×10-3mol/L 由h 441 t ， 可得1-6-21d s 10×3754=3600×446930=2ln =..t k /（2分） (M)(I))(=2121t d p p c c k fk k R （2分） s)(mol/L 10×584=20×)10×(4.0×)10×7.010×4.37×1(×145=•6-213-2176-p ..R /（2分）HM n M (CR) HM n M + H (CR)(M)(HR)(C)i c c Kc k kt c (HM n M (CR) )=c (HM n M (CR) ) =k i Kc (C)c (HR)c (M)k t R p =k p k i Kc (C)c (HR)c (M)2k t解：⑵ 21•21t d p(I)(M))(2=//c c k fk k ν（2分） 113=)10×04(×)10×7.0×10×(4.375×220×145=213-2176-...ν//（2分） 解：⑶ t c k fk k c c //•2121t d p 0(I))(=(M)(M)ln 2121t d p 0(I))((M)(M)ln =//c k fk k c c t （2分）(h)184=(s)10×033=10×2.296930=)10×04(×)10×0710×3754(×10×4512ln =56-213-2176-2.......t // （2分）⒉ （共16分）甲基丙烯酸甲酯(M 1)-苯乙烯共聚(M 2) r 1=0.46, r 2=0.52 已知：m 2=15%⑵ 画出x’1~x 1曲线解： ⑴22221211212111+2++=x r x x x r x x x r x ' （2分）⑵ 计算结果（8分） ⑴ ?=1'x 8550=10415+1008510085=1.x 7730145052014508550285504601450855085504602221...........'x =⨯+⨯⨯+⨯⨯+⨯=（1分）（2分）1x0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 'x 10 0.266 0.423 0.557 0.715 1.0x’1~x 1曲线(2分) ⒊ (6分）邻苯二甲酸酐和甘油摩尔比为1.50︰0.98,试分别用Carothers 方程和Flory 统计公式计算下列混合物的凝胶点c P 。
⑴ （3分）Carothers 方程计算:372=980+5013×980×2=+)(2=•....n n f n f C B C C 8440=3722=2=..fP C ⑵ （3分）Flory 统计公式计算：设邻苯二甲酸酐为B f B 、甘油为C f A 3=C f因无A f A 所以1=ρ 980=501×2980×3=...r 7140=2)]-3(980+980[1=2)]-(+[1=2121C ...f r r P //c 五、填空（共12分，每空1分）⒈ 表征乳化剂性能的主要指标是 临界胶束浓度CMC 、 亲水亲油平衡值HLB 和 在三相衡点 等。
⒉ 聚合物的热降解有 无规热降解 、 解聚 和 侧链断裂 等。
⒊ 共聚物按大分子链中单体单元的排列次序可分为 无规共聚物 、 交替共聚物 和 嵌段共聚物 和 接枝共聚物 。
⒋ 表征聚合物相对分子质量的参数有 动力学链长 和 平均聚合度 。
471052046025201--2-1(A)(A)21211....r r r x 'x =---===（1分）六、 (共7分,每错一个方程式扣1分)1,3-丁二烯配位聚合理论上有几种立体异构体? 并写出顺式-1,3-聚丁二烯和反式-1,3-聚丁二烯的结构式?1,3-丁二烯配位聚合后理论上有4种立体异构体：全同1,2-聚丁二烯 、间同-1,2聚丁二烯、顺式1,4-聚丁二烯和反式1,4-聚丁二烯。
⑴ 1,3-丁二烯1,2 加成聚合有全同1,2-聚丁二烯 、间同-1,2聚丁二烯 ⑵ 1,3-丁二烯1,4 加成聚合有顺式1,4-聚丁二烯 、反式1,4-聚丁二烯 H H1,4加成反式1,4聚丁烯-1,3顺式1,4聚丁二烯-1,3[ CH 2 H H CH 2]n 4 321n CH 2 CH CH 2C C[ CH 2 CH 2 ]nC C 顺式1,4聚丁二烯-1,3 H C C CH 2CH 2 CH 2 H C C CH 2 CH 2 C C CH 2 CH 2 H H H HCH 2 反式1,4聚丁二烯-1,3H C C CH 2CH 2 CH 2 H C C 2 CH C C CH 2 CH 2 H H H H CH 2n CH 2 CH CH CH 2 [ CH 2 CH ]n CH CH 24 3 2 1 3,4加成(R)。