红外光谱定性分析
红外光谱(IR)分析
4. 空间效应： (1)环状化合物的环张力效应：环张力越大，羰 基C=O频率越高。 环张力 四元环 五元环 六元环 (2)空间位阻效应：空间位阻使羰基与双键之间 的共轭受限制，故使C=O频率增高。 5. 氢键效应：氢键的形成，通常可使伸缩振动 频 率向低波数方向移动。
6. 振动偶合效应：当两个基团靠得很近时，产 生振动相互作用，使吸收峰发生分裂。
第三章 红 外 吸 收 光 谱 法
Infrared Absorption Spectrometry
§1 关于红外光谱
红外光谱在可见光区域微波区之间,其波长范 围约为0.75～1000m。
分为三个区： ◆近红外区 0.75～2.5m； ◆中红外区 2.5～25 m； ◆远红外区 25～1000 m
若分子由N个原子组成，则 需3N个坐标(自由度)确定N个原子位置； 分子自由度总数＝平动、振动、转动自由度 总和 故 3N＝平动自由度＋转动自由度＋振动自由度 即 振动自由度＝3N－(平度自由度＋转动自由度) 问题：怎样确定一个分子的平动自由度和 转动自由度？
(1) 平动自由度：分子的质心可沿x、y、z三 个坐标轴方向移动，故平动自由度＝3。
2. 共轭效应(C效应)：该效应使共轭体系具有 共平面性，电子云密度平均化，造成双键略有 伸长，单键略有缩短。故双键的吸收峰频率向 低波数方向移动。
例. C=O C=O 1715 cm-1 1685～1665 cm-1
3. 中介效应(M效应)： 例. C=O 在1680cm-1附近。 若用诱导效应看，则电负性大的N原子应使 C=O键力常数增加，吸收峰位应大于1715cm-1； 但实际情况相反，这是因中介效应造成的。 即N原子上的孤对电子与C=O的电子发生重 叠(p- 共轭)，使电子云密度平均化，造成C=O 键力常数降低，故使吸收峰频率移向低波数。
红外光谱分析技术在中药定性检测中的研究
一
直是 中医中药 中的难题 。传 统上 对于 中药 的定性 分析 主
要依靠 中药 的形 状 、显微 镜结 构特征 、理化性 质 、薄层鉴 别 等。以上的定 性鉴 别 方法 多 数依 赖 于检测 人 员 的经 验 ， 因此 其主观判 断性相 对较 大 ，不能 客观准 确对 中药 进行鉴
腈 一水 ３ ０ ％： ７ ０ ％的流动相 ，其 中流速为 １ ｍ ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ，检测 波
此红外光谱分析技 术能够 提供 样品 的分子 结果信 息 ｊ ，从
而具有一定 的定性 作用 。我 国是 中医 中药 的发源 国 ，中草 药 的资源 丰富。 由于本 身性 质特 点 ，中药本 身是 一个极 为
红外分析光谱 ：采用 Ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｕ ｍ Ｇ ｘ 型 的傅 里叶变换 的红 外分析光谱 ，检 测器 为 Ｄ Ｔ Ｇ Ｓ的检 测扫 描器 ，红外 光谱 范
围为 ４ ０ ０ ０～ ４ ０ ０ ｃ ｍ～。
１ ． １ ． ２ 试剂
本试 验采 用黄连 作为本 次试 验 的检测 药材 。
１ ． ２ 方法
１ ． ２ ． １ 样 品制备
连进行粉碎然后 过 ４ ０目筛 ，制备成黄连药材粉末 。 高效液 相分 析样 品制 备。取黄 连药材 粉末 适量 ，置入
总体耗 时 ，红外光谱分 析技术的时间为 ４ ０ ｍ ｉ ｎ ，明显要短 于 高效 液相 色谱 技术的耗时间 ８ ３ ｍ ｉ ｎ 。两者对 比有显著性 差异
谱仪 ，泵采用 Ｌ Ｃ一１ ０ Ａ Ｔ Ｖ Ｐ ，采用 Ｓ Ｐ Ｄ—Ｍ１ ０ Ａ Ｖ Ｐ大 的紫外
检测器 。采用 Ｋ ｒ ｏ ｍ ａ ｓ ｉ ｌ 的Ｃ １ ８色谱柱 （ ２ ５ ０ ｍ ｍ× ４ ． ６ ｍ ｍ，５
红外光谱
图4 聚乙烯IDPE 的红外光谱图
图5 (a)等规聚苯乙烯结晶态差减红外光谱
(b)无规聚苯乙烯红外光谱
• 测量聚合物的结晶度，应选择对结构变化 敏感的谱带作为分析对象，如晶带，亦可 是非晶带。 • 结晶带一般比较尖锐，强度也较大，因此 有较高的测量灵敏度。 • 使用非晶带来测量高聚物的结晶度，这时 样品取向的影响就不重要了。非晶带一般 较弱，因此可使用较厚的样品薄膜，这对 于准确地测量薄膜厚度是有利的。
计算机差谱技术是应用光学随计算机发展 而出现的新的研究方法，是对存储的谱图进行 数据处理的一种计算机软件功能，通过一定的 数据处理，以达到溶剂、基体及干扰组分光谱 的分离等。
差谱即从混合物X的谱图中差减已知组分 Y后，得到纯组分Z的谱图。Z=X-kY，k是比 例系数，由计算机给出，然后由人工选择。
图6 聚氯丁二烯的红外光谱图
ห้องสมุดไป่ตู้
5. 无机非金属材料的分析
四乙氧基硅(TEOS)可以通过水解和缩
聚形成氧化硅薄膜，利用这种溶胶凝胶反
应在多孔硅表面形成一层氧化硅的包覆层，
具体反应过程如下:
SiOC2H5 +H2OSi-OH+ C2H5OH
SiOC2H5 +HO-Si Si-O-Si+ C2H5OH
三、红外光谱技术进展
1.FTIR与其它技术联用：
与热重(TG)联用，将样品置于TG分析仪中进
行测试，得到试样的TG曲线，样品因加热而分解
的产物不需要经过任何物理或化学处理而直接进
入红外光谱仪，经测试可得到产物的红外光谱， 根据试样的TG曲线和分解产物的红外光谱，可以 对试样的热分解过程进行定量的评价。
HNP密封膜的红外光谱数据
红外光谱(IR)分析copy
与红外光谱比较，Raman光谱用于有机化合 物分析有一定优点。
∗因Raman光谱与红外光谱的选择定则不同，
对红外吸收很弱的C≡C、C=C、C-S、S-S等 键的伸缩振动及其它对称振动，都有很强的 Raman散射光。
∗拉曼光谱的另一大优点是不要求样品具有
光透性，可以很容易地得到浑浊样品的拉曼光 谱。 Raman光谱制样简单，很多情况下样品不 需处理，粉、块、薄膜状的固体、液态、溶 液及溶液中的沉淀物均可直接得到散射光谱。 特别是FI-Raman光谱可用作合适的非破 坏现场测试方法，在有机化合物、高分子材 料、医学、文物保护和生物分子研究中的应用 具有其独到之处。
∗特别重要的是：可用水作溶剂。（水是弱的散射
体）因此有利于生物分子、络合物、水污染等问题 的研究。 水分子是一种极性分子，有十分明显的红外吸收 谱带，要得到含水样品的红外吸收光谱却很困难。 相反，水分子的拉曼光谱信号很弱，可以较容易 地得到含水样品的拉曼光谱。因此，拉曼光谱可被 广泛地用于研究含水分的生物体系中，作为一种鉴 别物质结构的分析测试手段。
(问题：键力常数K还表明了红外谱峰位置与什 么因素有密切的关系？)
1-2 多原子分子的振动 在多原子分子中，由于组成原子数目多，以 及分子中原子排布情况不同，故多原子分子的 振动光谱远比双原子分子复杂得多。
1-4 影响峰位变化的因素 虽然基团吸收峰的频率主要由原子的质量和 原子的力常数决定，但基团的特征吸收峰并不 能固定在一个频率位置上，而是在一定范围内 波动。 （为什么？） 分子内部结构和外部环境的改变都可使其频 率发生改变。
4. 空间效应： (1)环状化合物的环张力效应：环张力越大，羰 基νC=O频率越高。 环张力 四元环 > 五元环 > 六元环 (2)空间位阻效应：空间位阻使羰基与双键之间 的共轭受限制，故使νC=O频率增高。 5. 氢键效应：氢键的形成，通常可使伸缩振动 频 率向低波数方向移动。
第10章 红外吸收光谱分析
醛：
特征1：醛羰基ν(C＝O)：～1725 cm-1。 特征2：2820 cm-1 和 2720 cm-1 弱的双峰。
酮：
酮羰基ν(C＝O)：1710～1715 cm-1。
脂类:C=O吸收峰：1725 ～ 1750 cm-1 ，强。
红外光谱信息区
常见的化学基团在4000 670 cm-1范围内有特征频率， 为便于记忆，常依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2)2500 2000 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 (3)2000 1500 cm-1 双键伸缩振动区
上述用经典力学的方法来处理分子的振动是为了得 到宏观的图像，便于理解并有一定性概念。但一个
真实的微观粒子需要用量子理论方法加以理解，如
能量量子化。
实际上，在一个分子中，基团与基团间，基团中的 化学键之间都相互有影响，因此基本振动频率除了
决定于化学键两端的原子质量、化学键的力常数外， 有关。
还与内部因素（结构因素）及外部因素（化学环境）
倍频、合频和差频统称为泛频。
二、红外光谱的特征性
红外光谱的最大特点是具有特征性。
大多有机物的红外光谱基本上是C、H、O、N等元素
所形成化学键的振动贡献的。
基团特征频率
与一定结构单元相联系的、固定在一定范围内出现的 化学键振动频率——基团频率（特征峰）。
例： 2800 3000 cm-1 —CH3 特征峰；
在该区域出现的峰较少。
（1）RC CH
（2100 2140 cm-1 ）
RC CR' （2190 2260 cm-1 ） R=R' 时，无红外活性 （2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1 共轭 2220 2230 cm-1 仅含C、H、N时：峰较强、尖锐； 有O原子存在时，O越靠近C N，峰越弱。
红外光谱解析分子的主要参数是
红外光谱解析分子的主要参数是红外光谱分析是一种常用的分析技术，用于确定样品中存在的化学键和功能基团。
通过测量样品对红外光的吸收和散射，可以获得关于样品中分子结构和化学性质的信息。
红外光谱分析的主要参数包括红外光谱图谱的特征峰和其位置、强度、形状、宽度以及峰的位移等信息。
这些参数可以用来确定样品的化学成分、结构和组成，并进行定量和定性分析。
红外光谱解析的主要参数之一是波数，即红外光谱中的横坐标。
波数是以波长的倒数为单位的，通常用cm⁻¹表示。
波数与样品的分子振动频率相关，因此可以用来识别样品中的不同化学键和功能基团。
红外光谱图谱中的每个特征峰对应着样品中存在的特定化学键或功能基团，其位置和强度可以提供有关样品化学成分和结构的信息。
另一个重要的参数是吸收峰的强度，它可以反映样品中不同化学键和功能基团的含量。
吸收峰的强度与样品中特定化学键或功能基团的振动模式相关，因此可以用来进行定量分析。
吸收峰的强度还可以提供关于样品浓度和光学密度的信息，因此可以用来测定样品的含量和浓度。
红外光谱解析的另一个重要参数是峰的形状和宽度。
峰的形状可以反映样品中分子振动的对称性和共振特性，因此可以用来确定样品中化学键和功能基团的立体构型。
峰的宽度可以提供有关分子振动和相互作用的信息，例如样品中存在的分子内和分子间的相互作用、溶剂效应和温度效应等。
此外，红外光谱解析还可以通过分析峰的位移和形态变化来反映样品中分子的结构和环境。
峰的位移可以反映样品中不同功能基团的化学环境和相互作用，例如取代基团的影响、氢键的形成等。
峰的形态变化可以反映样品中分子结构和构象的变化，例如转变、构象间的互变等。
总之，红外光谱解析的主要参数包括波数、吸收峰的强度、峰的形状和宽度、峰的位移和形态变化等。
这些参数可以用来确定样品的化学成分、结构和组成，并进行定量和定性分析。
通过对这些参数的分析和解释，可以获得关于样品的化学性质和分子结构的深入了解，为化学和分子领域的研究和应用提供重要的信息和数据支持。
7-光学分析-红外光谱分析(DZ)
特点 光谱响应宽且一致性 好、灵敏度高、受热噪 音影响大 稳定、中等灵敏度、较 宽线性范围、受热噪音 影响大 响应极快，可进行高速 扫描（中红外区只需 1s）。适于 FT-IR。
在该区域出现的峰较少； （1）RC CH （2100 2140 cm-1 ）
RC CR’ （2190 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性 （2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1
共轭 2220 2230 cm-1 仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；
二者相互作用而产生强吸收峰或发生裂分的现象。
COCl
Ar-C()=880-860cm-1 C=O(as)=1774cm-1
1773cm-1 1736cm-1
5）空间效应 由于空间阻隔，分子平面与双键不在同一平面，此时
共轭效应下降，红外峰移向高波数。
O
C CH3
C=O=1663cm-1
O
C CH 3
动
Ｒ－Ａr－Ｈ
６５０－９００
Ｈ－Ｃ－Ｈ
１４５０
常见基团的红外吸收带
=C-H C-H CC C=C
O-H O-H（氢键） S-H P-H
C=O C-C，C-N，C-O N-O N-N C-F C-X
N-H
CN C=N
3500 3000 2500 2000 特征区
C-H，N-H，O-H
1500
1000 500 指纹区
红外吸收光谱分析
基团吸收带数据
Ｏ－Ｈ
３６３０
基团吸收
活 泼 氢
Ｎ－Ｈ Ｐ－Ｈ
３３５０ ２４００
伸 缩
带数据
能级跃迁类型
近红外 0.76~2.5
1358~400 0
OH、NH、CH及SH倍频 吸收区
中红外
2.5~25
4000~400
分子振动-转动 （基本振动区）
远红外 25~1000 400~10 纯转动
第二节 红外吸收基本理 论
一、红外光谱产生的条件
(1) 辐射能应具有能满足物质产生振动跃迁所 需的能量；
3、炔烃
炔烃的特征吸收主要是C≡C伸缩振 动（2250～2100cm-1) 和炔烃 C-H伸缩振动（3300cm-1附近)
4、芳烃
芳烃的特征吸收分散在3个小频区：
（1600～1450cm-1)为C=C骨架振动， （2000～1667cm-1) 区域出现C-H 面外弯曲振动的泛频峰，虽然强度很弱， 但吸收峰形状和数目与芳环的取代类型 有关。利用该区的吸收峰与900～ 650cm-1区域苯环的C-H面外弯曲振动， 可确定苯环的取代类型。
(3)1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区
(4)1200 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区
1． X—H伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ）
（1）—O—H 3650 3200 cm-1 确定 醇、酚、酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强
吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。
实验报告红外光谱实验
实验报告红外光谱实验实验报告：红外光谱实验一、实验目的本次红外光谱实验的主要目的是学习和掌握红外光谱仪的基本原理和操作方法，通过对不同样品的红外光谱分析，了解样品的分子结构和化学键信息，从而能够对未知样品进行定性和定量分析。
二、实验原理红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，简称红外光谱。
分子的振动形式可以分为伸缩振动和弯曲振动两大类。
伸缩振动是指原子沿键轴方向的伸长和缩短，而弯曲振动则是指原子在键轴方向上的弯曲。
不同的化学键和官能团在红外光谱中有特定的吸收频率，这些特征吸收峰的位置、强度和形状可以提供关于分子结构的重要信息。
根据量子力学原理，分子的振动能量是量子化的，只有当分子吸收的红外光频率与分子的振动能级差相匹配时，分子才能吸收红外光发生跃迁。
通过测量分子对不同波长红外光的吸收强度，就可以得到红外光谱图。
三、实验仪器与试剂1、仪器傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）压片机玛瑙研钵红外干燥灯2、试剂溴化钾（KBr，光谱纯）待测样品（如苯甲酸、乙醇等）四、实验步骤1、样品制备固体样品：采用溴化钾压片法。
称取 1 2mg 待测样品于玛瑙研钵中，加入约 100 200mg 干燥的溴化钾粉末，充分研磨混合均匀。
将混合物转移至压片机模具中，在一定压力下压制成透明薄片。
液体样品：采用液膜法或溶液法。
液膜法是将少量液体样品直接涂在两片氯化钠晶片之间，形成液膜进行测试；溶液法是将样品溶解在适当的溶剂（如四氯化碳、氯仿等）中，配制成一定浓度的溶液，然后将溶液注入液体池中进行测试。
2、仪器操作打开红外光谱仪和计算机电源，预热 30 分钟左右。
启动仪器操作软件，设置实验参数，如扫描范围、分辨率、扫描次数等。
将制备好的样品放入样品室，进行背景扫描和样品扫描。
3、数据处理对获得的红外光谱图进行基线校正、平滑处理等操作，以提高光谱的质量和可读性。
常规样品的红外光谱分析解析
常规样品的红外光谱分析PB07206298龚智良实验目的1.初步掌握两种基本样品制备技术及傅立叶变换光谱仪器的简单操作;2.通过图谱解析及标准谱图的检索,了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程。
实验原理红外光谱:红外光谱是分子的振动转动光谱,也是一种分子吸收光谱。
当样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收了某些频率的辐射,并由其振动或转动引起的偶极矩的净变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些区域的光透射强度减弱。
记录红外光的百分透射比或波长关系曲线,就得到红外光谱。
从分子的特征吸收可以鉴定化合物和分子结构,进行定性和定量分析。
红外光谱尤其在物质定性分析中应用广泛,它操作简便,分析速度快,样品用量少且不破坏样品,能提供丰富的结构信息,因此红外光谱法往往是物质定性分析中优先考虑的手段。
能产生红外吸收的分子为红外活性分子,如COଶ分子;不能产生红外吸收的分子为非红外活性分子,如Oଶ分子。
中红外区为基本振动区:4000-400cm-1研究应用最多。
红外吸收的波数与相应振动的力常数关系密切。
双原子分子的基本频率计算公式为ߨඨߨݒ=12ߨ其中ߨ为约化质量μ=mଵ∙mଶmଵ+mଶ对于多原子分子,其振动可以分解为许多简单的基本振动,即简正振动。
一般将振动形式分为两类:伸缩振动和变形振动。
各种振动都具有各自的特征吸收。
仪器结构和测试技术Fourier变换红外光谱仪(FTIR仪:能够同时测定所有频率的信息,得到光强随时间变化的谱图,称时域图,这样可以大大缩短扫描时间。
由于不采用传统的色散元件,其分辨率和波数精度都较好。
傅立叶变换红外谱仪主要由光源(硅碳棒、高压汞灯、Michellson干涉仪、检测器、计算机和记录仪组成。
测试样品时,由于样品对某些频率的红外光吸收,从而得到不同样品的干涉图。
红外光是复合光,检测器接收到的信号是所有频率的干涉图的加合。
对试样的要求:试样应该为纯物质,纯度大于98%,以便于和纯化合物进行比较;样品中不能含游离水;试样的浓度和测试厚度应选择适当,以使大多数吸收峰的透射比处于10%-80%。
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无机材料物理性能
.实验报告
无机非金属材料 专业_班 姓名 学号_同组者 ___________
实验名称
光谱分析
实 验
得 分
实验室
无机材料实验室
实验日期 年 月 日
实验目的：
1、 学习光谱分析的基本原理，光谱图的基本特征；
2、 掌握利用光谱进行定性分析的基本方法和鉴定程序。
3、
测绘一种玻璃材料的光谱，鉴定其物相。
实验仪器：
Speetr nm one .FT-IR Spectrometer.
压片机614 — B电子交流稳压器
实验原理：
IR是由于物质吸收电磁辐射后，分子振动 -转动能级的跃迁而产生的，称为分子振动转动
光谱，简称振转光谱。
每一种物质的红外光谱都反映了该物质的结构特征，通常用四个基本参数来表征。
1.谱带数目：由于分子振动过程偶极矩变化时才产生红外共振吸收， 而相冋或相近频率的
振动可能发生简并、倍频、组合频等效应将导致红外光谱谱带数目与理论数目 3N-6（或
3N- 5）不符。但是，每种物质的实测红外光谱谱带数目都是一定的。
2. 谱带位置：谱带的位置即谱带的频率对应化合物中分子或基团的振动形式。
3. 谱带形状：形状由物质分子内或基团内价键的振动形式决定。
4. 相对强度：每一种物质，每一吸收谱带的相对强度都是一定的，它同样是由该吸收谱带 所对应的
价键的振动来决定的。
一种物质的红外光谱记录了其分子的振动，而振动的频率取决于组成原子的质量、化学键 的强弱和物
质内部的结构基团。原子的种类、健力的变化及基团的组合都可以在红外光谱图上 表现出来。因此，每一
种具有确定化学组成和结构特征的相同物质，都应具有相同的吸收谱带 数目、谱带位置、谱带形状和谱带
强度的红外光谱。
实验步骤：
1已知物的鉴定
将试样的谱图与标准的谱图进行对照， 或者与文献上的谱图进行对照。 如果两张谱图各吸
收峰的位置和形状完全相同， 峰的相对强度一样，就可以认为样品是该种标准物。 如果两张谱
图不一样，或峰位不一致，则说明两者不为同一化合物， 或样品有杂质。如用计算机谱图检索，
则采用相似度来判别。使用文献上的谱图应当注意试样的物态、结晶状态、溶剂、测定条件以 及所用仪器
类型均应与标准谱图相同。
2.未知物结构的测定
测定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物， 可以通过两
种方式利用标准谱图进行查对：
(1) 查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图；
(2) 进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。
3•几种标准谱图
(1) 萨特勒(Sadtler )标准红外光谱图
(2) Aldrich红外谱图库
(3) Sigma Fourier 红外光谱图库
数据处理:
1.2960cm 一1对应的是一 CH3非对称伸缩振
动。
2. 2931cm
一
1
对应的是
一
CH非对称伸缩振
动。
3. 2870cm
一
1
对应的是
一
CH3对称伸缩振
动。
4. 2861cm
一
1
对应的是
一
CH对称伸缩振
动。
5. 2247cm
一
1
对应的是
一
C^ N伸缩振动，变化范围 2250 ± 10cm
1
。
6. 1467cm
一
1
对应的是
一
CH不对称弯曲振
动。
7. 1455cm
一
1
对应的是
一
CH剪式弯曲振
动。
8. 1426cm
一
1
对应的是
一
CH剪式弯曲振
动。
9. 1379cm
一
1
对应的是一
CH对称变
形。
10. 729cm
一
1
对应的是
一
(CH) 4平面摇摆。
11.指纹区：分子构型和结构的微小差别都可以引起吸收峰分布的明显改变。
图1庚腈的红外光谱分析图
思考题：
1. 红外光谱定性分析有何特点？
答：红外光谱定性分析具有特征性高；不受样品相态、熔点、沸点和蒸气压等的限制；所需样
品量少；分析时间短，为非破坏性分析；标准图谱较多，便于查阅。因而被广泛用于物质
的基团或化学键的定性和结构分析上。
2. 红外光谱分析的基本原理是什么？如何分析？
答：每一种物质的红外光谱都反映了该物质的结构特征，通常用四个基本参数来表征。
（1） 谱带数目：由于分子振动过程偶极矩变化时才产生红外共振吸收，而相同或相近频 率的振
动可能发生简并、倍频、组合频等效应将导致红外光谱谱带数目与理论数目 3N-6（或3N—
5）不符。但是，每种物质的实测红外光谱谱带数目都是一定的。
（2） 谱带位置：谱带的位置即谱带的频率对应化合物中分子或基团的振动形式。
3）谱带形状：形状由物质分子内或基团内价键的振动形式决定。
（4）相对强度：每一种物质，每一吸收谱带的相对强度都是一定的，它同样是由该吸收
谱带所对应的价键的振动来决定的。
一种物质的红外光谱记录了其分子的振动， 而振动的频率取决于组成原子的质量、 化
学键的强弱和物质内部的结构基团。 原子的种类、健力的变化及基团的组合都可以在红外
光谱图上表现出来。因此，每一种具有确定化学组成和结构特征的相同物质， 都应具有相
同的吸收谱带数目、谱带位置、谱带形状和谱带强度的红外光谱。
分析方法如下：
对于已知物的鉴定，将试样的谱图与标准的谱图进行对照， 或者与文献上的谱图进行对照。
如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同， 峰的相对强度一样，就可以认为样品是该种标
准物。如果两张谱图不一样，或峰位不一致，则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。如 用计算机
谱图检索，则采用相似度来判别。 使用文献上的谱图应当注意试样的物态、 结晶状态、
溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同。
对于未知物结构的测定，测定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。 如
果未知物不是新化合物，可以通过两种方式利用标准谱图进行查对：
（1） 查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图；
（2） 进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。
图谱的解析主要是靠长期的实践、 经验的积累，至今仍没有一个特定的办法。 一般程序是
先官能团区，后指纹区；先强峰后弱峰；先否定后肯定。