二元合金相图的绘制

实验四二元合金相图的绘制

一、实验目的

1.学会用热分析法测绘Sn－Bi二元合金相图；

2.了解热电偶测量温度和进行热电偶校正的方法；

3.了解纯物质的步冷曲线和混合物的步冷曲线的形状的异同，学习相变点的温

度的确定方法。

二、实验设备

A. 仪器设备

1．立式加热炉1台；2．冷却保温炉1台；3．长图自动平衡记录仪；4．电压调压器1台；5．镍铬-镍硅热电偶1副；6．样品坩埚6个；7．玻璃套管6只；8．烧杯(250mL) 2个；9．玻璃棒1只；10．0.1g精度电子天平1台。

B. 药品

Sn(化学纯)；Bi(化学纯)；石腊油；石墨粉。

三、实验原理

测绘金属相图常用的实验方法是热分析法，其原理是将一种金属或合金熔融后，使之均匀冷却，每隔一定时间记录一次温度，表示温度与时间关系的曲线叫步冷曲线。当熔融体在均匀冷却过程中无相变时，其温度将连续均匀下降，得到一光滑的冷却曲线；当体系内发生相变时，则因体系放出相变潜热与自然冷却时体系散发掉的热量相抵偿，冷却曲线就会出现转折或水平线段，转折点所对应的温度，即为该组成合金的相变温度。利用冷却曲线所得到的一系列组成和所对应的相变温度数据，以横轴表示混合物的组成，纵轴上标出开始出现相变的温度，把这些点连接起来，就可绘出相图。

二元简单低共熔体系的冷却曲线具有图4-1所示的形状。

图4-1 根据步冷曲线绘制相图

图4-2 有过冷现象时的步冷曲线

用热分析法测绘相图时，被测体系必须时时处于或接近相平衡状态，因此必须保证冷却速度足够慢才能得到较好的效果。此外，在冷却过程中，一个新的固相出现以前，常常发生过冷现象，轻微过冷则有利于测量相变温度；但严重过冷现象，却会使折点发生起伏，使相变温度的确定产生困难。见图4-2。遇此情况，可延长dc线与ab线相交，交点e即为转折点。

四、实验步骤

1.热电偶的制备

取60cm长的镍铬丝和镍硅丝各一段，将镍铬丝用小绝缘瓷管穿好，将其一端与镍硅丝的一端紧密地扭合在一起(扭合头为0.5cm)，将扭合头稍稍加热立即

沾以硼砂粉，并用小火熔化，然后放在高温焰上小心烧结，直到扭头熔成一光滑的小珠，冷却后将硼砂玻璃层除去。

2. 样品配制

用感量0.1g的台称分别称取纯Sn、纯Bi各50g，另配制含锡20%、40%、60%、80%的铋锡混合物各50g，分别置于坩埚中，在样品上方各覆盖一层石墨粉。

3. 绘制步冷曲线

图4-3 步冷曲线测量装置

(1)将热电偶及测量仪器如图4-3连接好。

(2)将盛样品的坩埚放入加热炉内加热(控制炉温不超过400℃)。待样品熔化

后停止加热，用玻璃棒将样品搅拌均匀，并将石墨粉拨至样品表面，以防止样品氧化。

(3)将坩埚移至保温炉中冷却，此时热电偶的尖端应置于样品中央，以便反映

出体系的真实温度，同时开启记录仪绘制步冷曲线，直至水平线段以下为止。

(4)用上述方法绘制所有样品的步冷曲线。

(5)用小烧杯装一定量的水，在电炉上加热，将热电偶插入水中绘制出当水沸

腾时的水平线。

五、注意事项

1. 用电炉加热样品时，注意温度要适当，温度过高样品易氧化变质，温度过低或加热时间不够则样品没有全部熔化，步冷曲线转折点测不出。

2. 热电偶热端应插到样品中心部位，在套管内注入少量的石蜡油，将热电偶浸入油中，以改善其导热情况。搅拌时要注意勿使热端离开样品，金属熔化后常使热电偶玻璃套管浮起，这些因素都会导致测温点变动，必须消除。

3. 在测定一样品时，可将另一待测样品放入加热炉内预热，以便节约时间，合金有两个转折点，必须待第二个转折点测完后方可停止实验，否则须重新测定。

六、数据处理

1.用已知纯Bi、纯Sn的熔点及水的沸点作横坐标，以纯物步冷曲线中

的平台温度为纵坐标作图，画出热电偶的工作曲线。

2.找出各步冷曲线中拐点和平台对应的温度值。

3.从热电偶的工作曲线上查出各拐点温度和平台温度，以温度为纵坐标，

以组成为横坐标，绘出Sn－Bi合金相图。

七、思考题

1.对于不同成分的混合物的步冷曲线，其水平段有什么不同?

2.作相图还有哪些方法?

3.