色谱分离技术实验思考题及实验指导
柱色谱实验的思考题答案

柱色谱实验的思考题答案
1.二茂铁酰化时形成二酰基二茂铁时,第二个酰基为什么不能进入第一个酰基所在的环上?
乙酰基是一个吸电子基团,对苯环上的其它位点,具有致钝作用。
2.二茂铁比苯更容易发生亲电取代,为什么不能用混酸进行硝化?
消化用的混酸是浓硝酸和浓硫酸的混合物,是具有强氧化性的,二价铁离子很容易被氧化,这样就形不成乙酰二茂铁了。
3.乙酰二茂铁的纯化为什么要用柱色谱法?可以用重结晶法
吗?它们各有什么优缺点?
考虑到产物在温度较高时易产生氧化聚合反应,故纯化时最好采用柱色谱法。
柱色谱分离效果好,不会产生氧化聚合,但需要大量溶剂,耗时长。
重结晶法加热时容易导致产物氧化聚合,很难控制操作条件。
4.本实验采用柱色谱分离二茂铁和乙酰二茂铁的原理是什么?
柱色谱分离提纯是根据二茂铁和乙酰二茂铁对硅胶吸附能力的
差异而进行分离提纯。
化合物的吸附性与它们的极性成正比,化合物极性越强,其吸附性越强。
由于二茂铁的极性弱于乙酰二茂铁,二茂铁首先向下移动,被洗脱下来。
加强洗脱剂的极性,乙酰二茂铁也被洗脱下来,从而将乙酰二茂铁和二茂铁分离开。
色谱实验室考试题及答案

色谱实验室考试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 色谱法中,根据固定相和流动相的不同,色谱可以分为哪几种类型?A. 液-液色谱、液-固色谱B. 气-液色谱、气-固色谱C. 液-液色谱、气-液色谱D. 液-固色谱、气-固色谱答案:D2. 色谱分析中,色谱图上的峰高与样品量之间的关系是什么?A. 正比关系B. 反比关系C. 无关D. 非线性关系答案:A3. 在色谱分析中,保留时间指的是什么?A. 样品从进样到检测器的时间B. 样品从进样到峰值出现的时间C. 样品从进样到基线恢复的时间D. 样品从进样到完全洗脱的时间答案:B4. 色谱分析中,分离度(R)的计算公式是什么?A. R = 2(t2-t1) / (W1 + W2)B. R = (t2-t1) / (W1 + W2)C. R = (W1 + W2) / (t2-t1)D. R = (t2-t1) / 2(W1 + W2)答案:A5. 色谱分析中,相对标准偏差(RSD)的计算公式是什么?A. RSD = (SD / Mean) * 100%B. RSD = (Mean / SD) * 100%C. RSD = (SD / RS) * 100%D. RSD = (RS / SD) * 100%答案:A6. 色谱分析中,死时间(t0)指的是什么?A. 流动相从进样到检测器的时间B. 流动相从进样到峰值出现的时间C. 流动相从进样到基线恢复的时间D. 流动相从进样到完全洗脱的时间答案:A7. 色谱分析中,峰宽(W)的计算公式是什么?A. W = 4 * σB. W = 2 * σC. W = σ / 2D. W = σ * 2答案:B8. 色谱分析中,峰面积(A)与样品量之间的关系是什么?A. 正比关系B. 反比关系C. 无关D. 非线性关系答案:A9. 色谱分析中,分离因子(α)的计算公式是什么?A. α = k2 / k1B. α = k1 / k2C. α = (k2 - k1) / k1D. α = (k1 - k2) / k2答案:A10. 色谱分析中,理论塔板数(N)的计算公式是什么?A. N = 16 * (tR / W)^2B. N = 16 * (tR / W1/2)^2C. N = 16 * (tR / W)^2 / 4D. N = 16 * (tR / W1/2)^2 / 4答案:B11. 色谱分析中,柱效(HETP)的计算公式是什么?A. HETP = L / NB. HETP = N / LC. HETP = L * ND. HETP = N * L答案:A12. 色谱分析中,分离度(R)与哪些因素有关?A. 样品性质B. 流动相性质C. 固定相性质D. 所有以上因素答案:D13. 色谱分析中,峰高与哪些因素有关?A. 样品量B. 检测器灵敏度C. 流动相流速D. 所有以上因素答案:D14. 色谱分析中,峰宽与哪些因素有关?A. 样品量B. 流动相流速C. 柱温D. 所有以上因素答案:D15. 色谱分析中,相对标准偏差(RSD)与哪些因素有关?A. 样品重复性B. 检测器稳定性C. 操作者技能D. 所有以上因素答案:D16. 色谱分析中,死时间(t0)与哪些因素有关?A. 流动相流速B. 柱温C. 流动相性质D. 所有以上因素答案:D17. 色谱分析中,峰面积(A)与哪些因素有关?A. 样品量B. 检测器灵敏度C. 流动相流速D. 所有以上因素答案:D18. 色谱分析中,分离因子(α)与哪些因素有关?A. 样品性质B. 流动相性质C. 固定相性质D. 所有以上因素答案:D19. 色谱分析中,理论塔板数(N)与哪些因素有关?A. 柱长B. 柱径C. 流动相流速D. 所有以上因素答案:D20. 色谱分析中,柱效(HETP)与哪些因素有关?A. 柱长B. 柱径C. 流动相流速D. 所有以上因素答案:D二、填空题(每题2分,共20分)21. 色谱法中,根据分离原理的不同,色谱可以分为______色谱、______色谱、______色谱和______色谱。
色谱思考题(共10张PPT)

(1)解蔬:菜中B含.热氯导农池药残检留测量器;
C示差折光检测器虽为通用型,但属液相色谱检测器,A、D两种检测器均为选择性检测器,根
据检测原理选B
8.在气相色谱分析中为了测定下面组分,宜选用哪种检测器?为什么?
(1)蔬菜中含氯农药残留量; (2)测定有机溶剂中微量水 (3)痕量苯和二甲苯的异构体; (4)啤酒中微量硫化物
5.用热导池检测器时,为什么常用H2和He作载气而不常用氮气作载气?
根据热导池检测器的检测原理,载气与待测组分的导热系数相差愈大,则灵敏度愈高,一般组分的导
热系数都比较小,而氢气、氦气导热系数最大,0℃时,
,故选用热导系
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
数大的H2和He作载气,灵敏度比较高.另外载气热导系数大,在相同的桥电路电流下,热丝温度较低,桥电
流可以升高.如果用氮气作载气,除了由于氮和被测组分导热系数差别小(0℃时
)使热导
A柱的池折合检柱测长灵为敏30度00低0,以B柱外的,还折常合柱常长由也于为二30元00体0,系表导明热组分系在数两呈根非柱线内从性柱等入原口因到,出有口时都会经出过现300不00正个常载体的颗色粒谱,峰两如柱倒的柱峰效,相等。 解 时:间理后W论 计峰塔 算板 出等数 的.有n是效通塔过板保数留很值小来,计有算效的塔,板没高考度虑到很死大时,间因的而影实响际,分而离实能际力上很死差时。间tm对峰的影响很大,特别是当k≤3时,以导致扣除死
9.在某色谱柱上,柱温1000oC测的甲烷的保留时间为40s,正壬烷的保留时间为400s, 正癸烷的保留时间为580s,正壬烷与正癸烷的峰宽相同,均等于5.0mm,已知记录纸 速为5mm/min,求能与正壬烷达到基线分离(R=1.5)的组分的保留指数应为多少 ?
纸色谱法

实验目的
实验原理
仪器试剂
实验步骤
注意事项
思考题
实验原理
O
(2)
R
C CH NH2 O C C C O OH H COOH + C O C
OH OH
+ RCHO + NH3 + CO2
实验目的
实验原理
仪器试剂
实验步骤
注意事项
思考题
实验原理
O C H C C O O C C C O N C C O H O C +
实验目的 实验原理 仪器试剂 实验步骤 注意事项 思考题
实验原理
分离示意图
上 行 法
A B
实验目的 实验原理 仪器试剂 实验步骤 注意事项 思考题
实验原理
溶剂 前沿 展开后 斑点
A B
实验目的
原点
a1
a2
b
实验原理
仪器试剂
实验步骤
注意事项
思考题
实验原理
RF:
通常用比移值RF衡量各组分的分离程度:
注意事项
思考题
实验步骤
——计算RF
用铅笔 描出各 斑点的 轮廓
b
a1 a2
a3
实验目的 实验原理 仪器试剂 实验步骤 注意事项 思考题
数据处理
(1)计算RF和△RF。 (2)定性分析。
实验目的
实验原理
仪器试剂
实验步骤
注意事项
思考题
注意事项
1.手应捏纸条顶端; 2.毛细管不能混用; 3. 纸条应垂直悬挂在层析筒中,不能卷 曲; 4. 应均匀喷洒显色剂,显色剂喷洒量应 适当,不能流淌。
展开剂
记下展开 停止时间
色谱实验室考试题及答案

色谱实验室考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱法中,根据分离原理的不同,可以分为哪几种类型?A. 柱色谱B. 纸色谱C. 薄层色谱D. 所有选项答案:D2. 以下哪种色谱技术是基于分子大小进行分离的?A. 气相色谱B. 液相色谱C. 凝胶渗透色谱D. 离子交换色谱答案:C3. 在高效液相色谱(HPLC)中,固定相通常是什么?A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是答案:C4. 色谱图上的峰面积与什么成正比?A. 样品的浓度B. 样品的量C. 样品的纯度D. 样品的体积答案:B5. 以下哪个参数不是色谱图中的保留时间?A. 死时间B. 保留时间C. 调整保留时间D. 洗脱时间答案:D二、填空题(每空2分,共20分)6. 色谱法是一种分离技术,其基本原理是利用样品中各组分在_______和_______中分配系数的差异来实现分离。
答案:固定相;流动相7. 在气相色谱中,常用的检测器有热导检测器、_______和电子捕获检测器等。
答案:火焰离子化检测器8. 液相色谱中,柱的填充材料通常称为_______。
答案:色谱柱填料或固定相9. 色谱图上的峰高或峰面积可以用来定量分析样品中的_______。
答案:组分含量10. 色谱柱的柱效通常用_______来表示。
答案:理论板数或HETP(Height Equivalent to a TheoreticalPlate)三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述色谱法在药物分析中的应用。
答案:色谱法在药物分析中主要用于药物成分的定性和定量分析,包括药物纯度检测、杂质分析、药物代谢研究等。
通过色谱技术可以准确鉴定药物中的活性成分及其杂质,确保药物的安全性和有效性。
12. 解释什么是色谱峰的对称性和它对色谱分析的影响。
答案:色谱峰的对称性是指色谱图上峰的形状,理想情况下应该是对称的。
对称性的好坏反映了色谱分离的效率。
如果峰形不对称,说明存在柱外效应或样品与固定相的非线性相互作用,这会影响分析结果的准确性。
液相色谱

反相液相色谱分离芳香烃一实验目的1. 学习高效液相色谱的操作;2. 了解反相液相色谱分离非极性化合物的基本原理;二实验原理高效液相色谱法是一种重要的色谱分离技术。
根据所用固定相和分离机理的不同,一般将高效液相色谱法分为分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和空间排斥色谱等。
在分配色谱中,组分在色谱柱上的保留程度取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数K:K=组分在固定相中的浓度/组分在流动相中的浓度显然,K值越大,组分在固定相上的保留时间越长,固定相与流动相之间的极性差值也越大。
因此,出现了流动相为非极性而固定相为极性物质的正相色谱法和流动相为极性而固定相为非极性物质的反相色谱法。
目前应用最广的固定相是通过化学反应的方法将固定液键合到硅胶表面上,即所谓的键合固定相。
若将正构烷烃等非极性物质(如n-C18烷)键合到硅胶基质上,以极性溶剂(甲醇和水)为流动相,则可分离非极性或弱极性的化合物。
据此,采用反相液相色谱法可分离。
三、仪器、试剂与实验条件1.高效液相色谱仪,紫外(254nm)检测器2.色谱柱C18柱250毫米×4毫米3.流动相80%甲醇+20%水(使用前应超生波脱气)4.注射器25微升5.未知样品苯、萘、联苯、菲的混合物6.实验条件光源:氘灯;六通阀:V max=20 μL;柱温:室温;流动相流速:0.100 ml/min;压力:7.3Mpa;波长:254 nm灵敏度:0.0020AUFS四、实验步骤与结果1.以流动相为溶剂配置溶液。
2.在老师的指导下开启液相色谱仪,设定操作条件。
3.待仪器稳定后,进未知样20微升,打开打印机并进行相应的设置(20 cm/h)。
4.从得到的色谱图上指认各色谱峰的归属,并记录保留时间。
实验结果:各组分的出峰顺序为:苯、萘、联苯以及菲五、思考题1、解释未知试样中各个组分的洗脱顺序?答:试样中各组分的洗脱顺序主要取决于该组分于非极性的固定相之间的吸附力的大小, 非极性越大,则于固定相的吸附力越大,越容易被吸附,该组分会最后被洗脱下来,出峰时间也最长。
1.了解柱色谱分离混合物的原理及其用途2.掌握柱色谱的实验

五、思考题
1. 还有更好的装柱方法吗? 2. 设计其它的上样方法。 3. 若被分离物质没有颜色,如何收集洗脱
液,如何检测有无完全分离?
洗脱剂的选择还要考虑以下方面: 1. 对试样的溶解度不能过大(洗脱过快 过多)或过小(谱带分散,甚至不易完 全分开)。 2. 在常温至沸点的温度范围内可与被分 离物长期共存无反应,也不被吸附剂或 被分离物催化发生自身反应。 3. 沸点较低,利于回收。 4. 毒性小,较安全。 5. 价格便宜,来源方便。
将吸附剂上多余的石油醚放出,直到柱内液 体表面与吸附剂表面相切时,停止放出溶剂。 沿管壁加入试样溶液,注意不要使溶液把吸附 剂冲松浮起,试样溶液加完后,开启下端旋 塞,使液体渐渐放出,至液面与吸附剂表面相 切(勿使吸附剂表面干燥),用少量溶剂洗涤 样品瓶,再转移到柱子上(每次1-2 mL,2-3 次),使样品转移完全且把柱子壁上的样品洗 干净,再用淋洗剂洗脱。
如将硅胶或Al2O3等吸附剂(固定 相)装入玻璃管中(如图1),从 柱顶加入样品(A, B),再从柱顶 加入淋洗 剂(流动相)(图2)。
石英砂
样品
A、B两组分随流动相的流动而 吸附剂 向下移动。A、B在两相不断进
物质A
行着的溶解、吸附、再溶解、 再吸附过程中,由于吸附能力
物质B
的差异,不同组份随流动相移
砂
剂带
附谱
吸
三、柱色谱操作步骤
1.装柱:取清洁、干燥色谱柱, 在玻璃管底铺一层玻璃棉或脱 脂棉,轻轻塞紧,再在玻璃棉 上盖一层厚约 0.5cm 的石英砂 (若柱子已带砂芯就不需这一 步),而后将吸附剂(硅胶或 氧化铝)装入管内(湿法或干 法)。
璃 棉砂
玻
湿法 将石油醚装入管内,约为柱高的四分之 三,而后将吸附剂与石油醚调成糊状,慢慢地倒 入管中。此时应将管的下端活塞打开,控制流出 速度为 1 滴 /s ,并轻轻敲打柱身使其装紧。 干法 将石油醚装入管内,约为柱高的四分之 三,在柱的上端放一干燥漏斗,使吸附剂均匀地 经干燥漏斗成一细流慢慢装入管中,时时轻轻敲 打柱身,使装填均匀。此时应将管的下端活塞打 开,控制流出速度为 1 滴 /s ,
薄层色谱法实验报告思考题

薄层色谱法实验报告思考题目录1. 实验目的1.1 了解薄层色谱法的原理1.2 学习薄层色谱法的操作步骤2. 实验原理2.1 薄层色谱法的基本原理2.2 薄层色谱法的应用领域3. 实验步骤3.1 样品准备3.2 薄层板的制备3.3 样品的上样3.4 离子的展开3.5 薄层板的扫描4. 实验结果分析4.1 样品的分离情况分析4.2 薄层板扫描结果分析5. 实验总结及展望1. 实验目的1.1 了解薄层色谱法的原理在这部分,我们将讨论薄层色谱法的原理,包括分离原理、样品分析方法等内容。
1.2 学习薄层色谱法的操作步骤我们将学习薄层色谱法的具体操作步骤,包括样品准备、薄层板制备、样品的上样、离子的展开和薄层板的扫描等。
2. 实验原理2.1 薄层色谱法的基本原理薄层色谱法是一种基于色谱原理的分析方法,通过物质在固定相和流动相之间的分配行为进行分离。
2.2 薄层色谱法的应用领域薄层色谱法在药物、食品、环境等领域有着广泛的应用,具有快速、简便、低成本等优点。
3. 实验步骤3.1 样品准备首先需要准备待分析的样品,并进行适当的前处理工作。
3.2 薄层板的制备准备薄层板,并进行必要的处理,确保其表面光滑干净。
3.3 样品的上样将样品在薄层板上均匀涂抹,保证样品量适中。
3.4 离子的展开将薄层板置于合适的展开槽中,使得离子可以在固定相上展开。
3.5 薄层板的扫描使用扫描仪等设备对薄层板进行扫描,获取分离后的结果。
4. 实验结果分析4.1 样品的分离情况分析根据薄层板的扫描结果,分析样品是否成功分离,检查各组分的位置和强度等信息。
4.2 薄层板扫描结果分析对薄层板扫描的数据进行进一步分析,比较不同样品之间的差异,评估实验结果的准确性。
5. 实验总结及展望通过本次实验,我们对薄层色谱法有了更深入的了解,同时也总结了实验中遇到的问题和改进的空间,展望未来在薄层色谱法领域的研究方向。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
附件3-5
色谱分离技术的演变和发展
(张卫*****************.cn)
一、本探究实验需要讨论的问题:
A组:
(1) 什么是色谱分离技术?它经历怎样的发展、演变过程?
(2) 简要说明色谱分析方法的基本原理,固定相和流动相的作用分别是什么?
(3) 柱色谱的色谱柱如何进行填充?填充过程中需要注意哪些问题?
(4) 简述柱色谱常用的洗脱剂及其洗脱能力的次序,如何选择合适的洗脱剂?采用柱色谱分离甲基橙和次甲基蓝混合染料时,为什么先用95%乙醇溶液作为洗脱剂,再用去离子水做洗脱剂进行洗脱,如果两者换一下次序是否可以?为什么?
(5) 设计实验:利用纸层析法进行植物色素的提取与分离
任意采集叶片、果皮等有色植物适量,经过烘干、研磨、溶剂浸提、离心分离、点样、展开等操作,提取与分离植物色素。
设计要求:通过文献查阅,判断所选的植物色素样本所含的色素种类有哪些?可以选取哪些合适的提取和分离色素的有机溶剂?如何分离各种不同的色素?设计相应的实验方法和步骤,给出所用的试剂及仪器。
拟提供的试剂与仪器:石油醚、丙酮、乙醇、碳酸钙、烘箱、纸层析滤纸、表面皿、培养皿、研钵、离心机等;
B组:
(6) 常用的色谱分析方法有哪些?分别有怎样的特点和适用范围?
(7) 薄层色谱中,最常用的固定相(吸附剂)有哪些?其颗粒的大小对于分离效果有何影响?影响固定相活性的主要因素有哪些?
(8) 薄层色谱的分离效果的评价指标是什么?如何进行计算?若化合物本身无色,薄层色谱的色谱图中组分迁移产生的展开斑点位置如何确定?试举例说明两种常用的确定方法。
(9) 采用薄层色谱分离顺式偶氮苯和反式偶氮苯的混合物时,若分别采用20:1环己烷-乙酸乙酯和10:1环己烷-乙酸乙酯作为展开剂,展开效果有何不同?为什么?
(10) 设计实验:利用纸层析法进行植物色素的提取与分离
任意采集叶片、果皮等有色植物适量,经过烘干、研磨、溶剂浸提、离心分离、点样、展开等操作,提取与分离植物色素。
设计要求:通过文献查阅,判断所选的植物色素样本所含的色素种类有哪些?可以选取哪些合适的提取和分离色素的有机溶剂?如何分离各种不同的色素?设计相应的实验方法和步骤,给出所用的试剂及仪器。
拟提供的试剂与仪器:石油醚、丙酮、乙醇、碳酸钙、烘箱、纸层析滤纸、表面皿、培养皿、研钵、离心机等;
二、实验设计文本示例:层析技术用于分离有机染料
(一)实验目的
学习色谱法分离和鉴定化合物的原理和基本操作,了解和掌握薄层吸附色谱展开剂、柱色谱中洗脱剂、植物色素的提取和分离试剂的选择原则。
(二)实验原理
层析分离是利用混合物的各组份随着流动的液体或气体(称流动相)通过另一种固定不动的固体或液体(称固定相)时,在两相中分配(选择性溶解)、吸附或其他亲和性能的差别,达到分离的目的。
1、顺式偶氮苯与反式偶氮苯的分离
偶氮苯在通常情况下采取反式结构,紫外光照下发生异构化,形成一部分顺式结构。
由于顺式偶氮苯的极性比反式偶氮苯稍大,可利用薄层色谱将二者分离。
反式偶氮苯顺式偶氮苯
二者极性不同,采用合适的展开剂加以分离。
并比较不同的展开剂(如20:1和10:1环己烷-乙酸乙酯混合溶液)R f值的差别及原因。
2、有机染料甲基橙和亚甲基蓝的分离
有机染料甲基橙和亚甲基蓝的结构式如下:
H3C
N
N N SO3Na H3C
甲基橙
(2) 称量7g中性Al2O3放入小烧杯中,并用10ml 95%乙醇调匀。
(3) 打开色谱柱活塞,控制乙醇流速为1滴/s,将Al2O3从柱顶一次加入柱内,并用装有橡皮塞的玻棒轻轻敲击管外壁,使其填装均匀。
(4) 待Al2O3全部下沉,通过转动轻敲使Al2O3柱顶成均匀平面,然后在表面轻轻地覆盖一张圆形滤纸。
(5) 当乙醇液面降至滤纸表面时,关闭活塞,用滴管沿管壁加入1ml次甲基蓝与甲基橙(1:1)的乙醇混合液。
(6) 打开活塞,仍控制流速为1滴/s,当混合液降至滤纸面时再关闭活塞,用滴管沿管壁滴入1~2ml95%乙醇,洗去粘附在柱壁上的液滴,打开活塞,让洗涤液降至滤纸面时,再加入3ml95%乙醇。
(7) 在色谱柱顶上装上滴液漏斗,用95%乙醇淋洗,洗脱速度1滴/s,观察色层带的形成和分离。
(8) 当蓝色次甲基蓝色带到达柱底时,更换接受器,收集全部此色带,然后改用水为洗脱剂,同时更换接受器。
(9) 当黄色甲基橙色带到达柱底时,再更换接受器,收集全部色层带。
(10) 色谱分离结束后,开活塞将柱内氧化铝倒入废物桶内,切勿倒入水槽。
(11) 回收次甲基蓝乙醇溶液和甲基橙水溶液。
3. 纸层析分离植物色素(自行设计)
(五)实验数据记录(自行设计实验记录表)
(六)实验结论。