高中有机化学推断题(包答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:

则:

(1)反应②中生成的无机物化学式为。

(2)反应③中生成的无机物化学式为。

(3)反应⑤的化学方程式是。

(4)菲那西汀水解的化学方程式为。

2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:

已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O

又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成

请回答下列问题:

(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。

(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。

(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。

________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题:

(1)写出有机物F的两种结构简式

(2)指出①②的反应类型:①;②;

(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式

(4)写出发生下列转化的化学方程式:

C→D

D→E

4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:

(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;

D的结构简式为_______;E的结构简式为________

(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。

(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。

G→H:___________________________________________________。

5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯

(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:

(1)有机物A的结构简式为。

(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为:。(3)反应②的类型属反应,反应④属于反应。

(4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为:。

(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是:。

6.据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:

已知:

(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)

(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。

回答下列问题:

(1)C的结构简式是

(2)D+E→F的化学方程式:

(3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程

(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)。

7.某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:

已知:

合成路线:

其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。

(1)指出反应类型:反应②,反应③。

(2)写出结构简式:Y,F 。

(3)写出B+F→J的化学方程式。

8.已知:

从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体。

回答下列问题:

(1)写出反应类型:①,②。

(2)写出化学反应方程式:

(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为

(4)A的结构简式可能为(只写一种即可)。

9.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:

现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在()内填写有关反应的类型。

A的结构简式为:

B的结构简式为:

C的结构简式为:

X反应属于。Y反应属于。Z反应属于。

10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成 a —卤代物:如

,Ⅰ由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图30-5:

回答下列问题:

(1)写出有机物的结构简式:

A______________________________________________________________________ E______________________________________________________________________ H______________________________________________________________

(2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)________

(3)写出有关反应方程式:

B→C:________________________________________________________________ C→D:________________________________________________________________ H→I:_________________________________________________________________

11.下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空:

(1)写出D的分子式,G的结构简式。

(2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型

反应②

,。

反应⑤

,。

反应⑥

,。

(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基,在对位且属于酯类)

、。

(4)试计算该流程中,每生产 1.00吨高分子化合物,理论上消耗NaOH固体吨。

(5)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH,谈一谈你的建议或设想:

12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。

请按要求填空:

⑴写出下列反应的反应类型:

反应①________________,反应⑤________________,反应⑧________________。

⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。

⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是__________________________________________________,物质C的结

构简式是_______________________。

13.卤代烃R-Cl在一定条件下可发生如下反应:

以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)

(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_____________________________;符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C)。

(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为________________,乙为_________________。

(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C+E→W的化学方程式:

①W为最小环状分子________________________________;

②W为高分子______________________________________。

1.CO 不仅是家用煤气的主要成分,也是重要的化工原料。美国近年来报导一种低温低压催化工艺,把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等,如下图所示:

图中G (RCOOR’)有一种同分异构体是E 的相邻同系物;而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1:2完全反应而成,其氧化产物可发生银镜反应;H 是含有4个碳原子的化合物。

试推断:(1)写出B 、E 、G 的结构简式

B : E : G :

写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式 (2)完成下列反应的化学方程式

①A+CO+H 2O −−

→−催化剂

②F+D −−

−→−4

2SO

H 浓 ③G −−

−→−一定条件

高分子化合物

2.避蚊胺(又名DEET )是对人安全,活性高且无抗药性的新型驱蚊剂,其结

构简式为 。避蚊胺在一定条件下,可通过下面的合成路线I 来合成

高分子涂

料粘胶剂

根据以上信息回答下列问题:

(1)写出B 、E 的结构简式。(2)在反应①一⑦中属于取代反应的有 (填序号)。 (2)分别写出④和⑤步的反应条件。(3)写出F →B 反应的化学方程式。

(4)写出符合下列条件的E 的同分异构体:①苯环与羟基直接相连;②苯环羟基邻位有侧链。

(5)路线II 也是一种可能的方法,你认为工业上为什么不采用该方法?

__________________________________________________________________________

3.已知烃A 能使酸性高猛酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。其蒸气密度是相同条件下H 2

密度的46倍。框图中B 、C 均为一溴代烃,且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。E 的分子式为C 2H 2O 4,它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。(框图中某些无机物已省略)

(1)A 的分子式为 ,B 的结构简式为 。 (2)E 的结构简式是 ,F 与D 的相对分子质量之差可能为 。 (3)写出C →D 的化学方程式 ,反应类型为 。 (4)10g A 和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为8.7%,则混合物中A 和丙三醇的物

质的量之比可以为 (填写字母选项)。

A.1:1 B.2:1 C.1:3 D.3:2

4.以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:

已知:

①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;

②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:

③C可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题:

(1)A的分子式为;

(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是;

(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;

(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 (写结构简式)。

5.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。

完成下列填空:

(1)写出反应类型:反应②__________________反应③___________________

(2)写出化合物D的结构简式:____________________________________

(3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:

____________________________________________________________________________ (4)写出反应①的化学方程式:

___________________________________________________________________________ (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。

a.NaOH b.

23

Na CO c.NaCl d.HCl

(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选):

____________________________________________________________________________

6、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为

352

C H Br Cl)和应用广泛的DAP树脂;

已知脂与酯克发生如下酯交换反应:

RCOOR′ + R〞OH 催化剂

RCOOR〞 + R′OH (R、R′、R〞代表烃基)

(1)农药

352

C H Br Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。

①A的结构简式是

A 含有的官能团名称是;

②由丙烯生成A的反应类型是

(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是。

(3)C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32% ,C的结构简式是。

(4)下列说法正确的是(选填序号字母)

a.能发生聚合反应,还原反映和氧化反映

b.C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个

c D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量

d E有芳香气味,易溶于乙醇

(5)E的水解产物经分离子最终的到甲醇和B,二者均可循环利用DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是

(6)F的分子式为

10104.

C H O DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基部处于对位,

该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式

7.A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:

请回答下列问题:

(1)写出B 中官能团的名称;1mol B能与含______ molBr2的溴水反应。

(2)既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有(用A、B、C、D填空)。(3)按下图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应①属于反应(填反应类型名称),写出反应②的化学方程式_______________________________________。

(4)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种

①化合物是1,2——二取代苯;

②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团

其中两种(G和H)结构简式如下图所示,请补充另外两种。

、 _____________________,

(5)写出H 与足量NaOH 溶液共热反应的化学方程式________________________________.

8. 某有机物甲和A 互为同分异构体, 经测定它们的相对分子质量小于100;将1mol 甲在O 2中充分燃烧得到等物质的量的CO 2和H 2O (g ) ,同时消耗112LO 2(标准状况);在酸性条件下将1 mol 甲完全水解可以生成1 mol 乙 和1mol 丙 ;而且在一定条件下,丙可以被连续氧化成为乙。

(1)请确定并写出甲的分子式 ;与甲属同类物质的同分异构体共有 种(包含甲)。 (2)经红外光谱测定,在甲和A 的结构中都存在C=O 双键和C-O 单键,B 在HIO 4存在并加

热时只生成一种产物C ,下列为各相关反应的信息和转化关系:

①ROH+HBr(氢溴酸

2O

②RCH CHR`

(3)E → F 的反应类型为 反应 ;(4)G 的结构简式为 ; (5)B →D 的反应化学方程式为: _ ; (6)写出C 在条件①下进行反应的化学方程式: 。

9.A 为药用有机物,从A 出发可发生下图所示的一系列反应。已知A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D 不能跟NaHCO 3溶液反应,但能跟NaOH 溶液反应。

试回答:

(1)A 转化为B 、C 时,涉及到的有机反应类型有__________________;

(2)E 的两种同分异构体Q 、R 都能在一定条件下发生银镜反应,R 能跟金属钠反应放出氢

气,而Q 不能。Q 、R 的结构简式分别为:Q_________、R_________________。 (3)气体X 的化学式为_______________,D 的结构简式为________________; (4)A 在加热条件下与NaOH 溶液反应的化学方程式为

_________________________________________________________________

10

.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:

请填写下列空白。

⑴.D分子中的官能团是________。

⑵.高分子M的结构简式是______________。

⑶.写出A→B反应的化学方程式:___________________。

⑷.B→C发生的反应类型有______________。

⑸.A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有____种。

①苯环上只有两个取代基;

②能发生银镜反应;

③能与碳酸氢钠溶液反应;

④能与氯化铁溶液发生显色反应。

11.下图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。

请回答下列问题:

(1)C、D的相对分子质量之差是,G的结构简式是。

(2)写出下列反应类型:①;⑥。

(3)写出反应③、⑦的化学方程式:

③。

⑦。

(4)已知B同分异构体有多种,任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:

①是苯环的二元取代物 ②遇FeCl 3溶液显紫色 ③ 遇Na 2CO 3溶液反应产生无色气体

12. 分子式为C 12H 14O 2的有机物F 广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

试回答下列问题:

(1) 若A 物质与H 2发生加成反应,产物的名称为 ;

C 物质中含有的官能团名称是 ; (2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为 ; (3) 反应④的化学方程式为 ; (4) 按要求写出E 的一种同分异构体的结构简式。 要求:① 属于芳香族化合物。② 遇浓溴水能产生白色沉淀。 。 13、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH 3)2SO 4反应可以生成A ,二者的结构简式如图。

试填空。

(1)“亮菌甲素”的分子式为: ,1mol “亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多

消耗 mol Br 2;

(2)有机物A 能发生如下转化,其中G 分子中的碳原子在一条直线上。

ii .R ―O ―CH 3 R ―OH (R 为脂肪烃或芳香烃的烃基) ① C →D 的化学方程式是: 。 ② G 的结构简式是: 。

③ 同时符合下列条件的E 的同分异构体有 种。

CH 2OH

O

H O

O

COCH 3亮菌甲素

HCl

有机物A

CH 2OCH 3

CH 3O

OCH 3

CH

C

C CH 3OCH 3O

a. 遇FeCl3溶液显色;

b. 不能发生水解反应,能发生银镜反应;

c. 苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基。

写出其中任意一种的结构简式:。

1.(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O;

2.(1)E为CH3COOCH=CH2,F为。(2)加成反应、水解反应。(3)ClCH2CH2Cl+H2O

ClCH2CH2OH+HCl; ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。

3.(2)加成、酯化(取代)

4.(1)CH3-CH=CH2; CH3-CHOH-CH2OH;CH3-COCOOH;CH3-CHOH-COOH(2)①④⑦

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题 1.可降解聚合物P的合成路线如下 已知: (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应,取代反应

【解析】 【分析】 由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为 ,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为 ,由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 (1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;

(2)由流程框图可知,羧酸a为CH 3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是 ; (4)由上述解析可知,D的结构简式是; (5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。 (6)由上述解析可知,F的结构简式是; (7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式 。 2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题 1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响: 〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。 据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕 A、氧化反响 B、加成反响 C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下: 试从上述信息得出必要的启示答复以下 小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式: 〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复: ①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式: Bb③反响Ⅰ的化学方程式。④反响Ⅱ的离子方程式。⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。 3、〔R、R`、R``是各种烃基〕 如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化: 1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。 1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。 1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物, 它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断

高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)

有机合成与推断精选题 1.(15分)A (C 2H 2)是基本有机化工原料。由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线(部分反应条件略去)如下: 已知: Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛: Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成,若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂,可得到烷烃;若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂,可得到烯烃。 回答下列问题:(1)A 的名称是 。(2)B 中含氧官能团是 。(3)①的反应类型是 。(4)D 和IR 的结构简式分是 、 。 (5)反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。 (6)已知:RCHO+R’CH 2CHO ∆ −−−→稀NaOH +H 2O (R 、R’表示烃基或氢) 以A 为起始原料,选用必要的无机试剂合成D ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 2.(14分) 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下: 已知: 1.乙烯醇不稳定,会迅速转化为乙醛 2.CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2O A C 2H 4 Br 2 B C D C 8H 10 n 2 维纶J H G F NaOH 水溶液,∆ ① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂 I HCHO ③ ④ ⑤ 催化剂

3 . +H 2O (1)G 中官能团的名称是_______________ (2)C 的结构简式是 _____________ (3)芳香烃D 的一氯代物只有两种,则D 的结构简式是_______________ (4)反应③的反应类型是___________________ (5)反应②和⑤的化学方程式分别是: 反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ (6)已知 E 也可由A 和2,4-己二烯为原料制备,请写出该合成路线(无机试剂任选)。 _____________________________________________________________________________ 3.(17分)高分子P 的合成路线如下: 已知: ① ② (1)A 为乙烯,反应①的反应类型为 。 (2)C 的分子式是C 2H 6O 2,是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是 。 (3)D 的分子式是C 6H 6O 4,是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有3种峰。D 中含有的官能团是 。(4)F 的结构简式是 。 (5)反应⑥的化学方程式是 。 (6)反应⑦为缩聚反应,反应⑦的化学方程式是 。 (7)G 的一种同分异构体G ’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH 反应。G ’的结构简式为 。 RCHO + H + 高分子P A Cl 2 ① B 一定条件 ② C D 过量CH 3OH 浓硫酸 ,△ ③ E A 一定条件 ④ F G 催化剂 △ H CH 3OH 一定条件 ⑤ ⑥ ⑦ 脱氢

高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】

之马矢奏春创作 时间:二O二一年七月二十九日 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为. (2)反应③中生成的无机物化学式为. 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产物乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:

已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成份),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________. (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________. (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式. _________________________________________________________ _______________ _________________________________________________________ ________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式,

; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式; (4)写动身生下列转化的化学方程式: C→D, D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代.现有一种烃A,它能发生下图所示的变动. 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________. (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式). G→H:___________________________________________________.

高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案

高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质,一种合成该物质的路线如下: (1)ClCH 2CH 2C1的名称是____________。 (2)E 中不含氧的官能团的名称为____________。 (3)C 的分子式为__________,B→C 的反应类型是____________。 (4)筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示: 组别 加料温度 反应溶剂 AlCl 3的用量(摩尔当量) ① -30~0℃ 1 eq ② -20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq 上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。 (5)M 为A 的同分异构体,写出满足下列条件的M 的结构简式:__________________。 ①除苯环外不含其他环;②有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。 (6)结合上述合成路线,写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成 的路线图。(其他所需无机试剂及溶剂任选) 已知,RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。 ____________________________________________________________________________________________。 【答案】1,2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量

高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为 (C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D, D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。

高考化学有机推断题,含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型和判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯和其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以和有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C 18H 18O 4) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图) (1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。 (2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。 (3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。 请回答下列问题: (4)A 中官能团的名称是______________。 (5)B 的结构简式为_________________。 (6)反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热 ++垐垐?噲垐? 【解析】 【分析】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3); Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。 【详解】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。 (1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ; (2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ; (3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.合成乙酸乙酯的路线如下: CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题: (1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。. (2)乙醇所含的官能团为_____。 (3)写出下列反应的化学方程式.。 反应②:______,反应④:______。 (4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯; (2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】 (1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:; (2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH; (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故

答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O; 反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。 2.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标,按照我国实施的羽绒服新国标,羽绒服的含绒量要在50%以上,一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒,严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题: Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物,下列说法正确的是________(填序号)。A.通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B.将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D.鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程如下: CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式:__________________,其反应类型为_________。 (3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料,该塑料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH2=CHCN加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答; II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN,CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。 CH2=CHCN与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物

高中有机化学推断题及答案

高中有机化学推断题及答案 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O

请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案

高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.(1)的系统名称是_________; 的系统名称为__________。 (2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。 (3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。 【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】 【分析】 (1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。 (2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基, 最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式31 2 n 进行计算。 (3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。 【详解】 (1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。命名 时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯; (2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为

3912 ?+mol=14mol 。答案为:;14mol ; (3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。 【点睛】 给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为 的主链碳原子为7 个,从而出现选主链错误。 2.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标,按照我国实施的羽绒服新国标,羽绒服的含绒量要在50%以上,一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒,严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题: Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物,下列说法正确的是________(填序号)。 A .通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B .将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C .鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D .鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程如下: CH≡CH+HCN CH 2=CHCN 聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式:__________________,其反应类型为_________。 (3)CH 2=CHCN 在一定条件下可与苯乙烯( )反应得到一种优良的塑料,该塑 料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH 2=CHCN 加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答; II.乙炔与HCN 发生加成反应产生CH 2=CHCN ,CH 2=CHCN 发生加聚反应产生聚丙烯腈。CH 2=CHCN 与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物

高中化学有机推断题及答案

高考有机化学推断题集锦 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。

(2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

高考化学有机推断题,含答案

高考化(Hua)学有机推断题,含答案 一、有机推(Tui)断题题型分析 1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C H O ) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 三、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。 【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化: 已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H 2 密度的43倍,E能与NaOH溶液反应,F转化为G时,产物只有一种结构,且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系: 回答下列问题: (1)写出下列所属反应的基本类型:②,④。 (2)写出A、B的结构简式:A ,B 。 (3)写出下列化学方程式:反应②。 反应③。 答案:(1)消去反应;加成反应; (2)CH 3COOCH CH 2 ; (3)② ③nCH 3COOCH CH 2 [CH—CH 2 ] n ☆:题眼归纳——反应条件催化剂加热

2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题专练(含答案详解)

2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题 专练 有机推断题 1.(2023·上海杨浦·统考二模)3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体,其一种合成路线如下: 已知:i. R 1COOR 2+R 3OH 一定条件−−−−−−→R 1COOR 3+R 2OH ii. R 1COOR 24 2KBH H O −−−−→①②R 1CH 2OH+R 2OH iii. R 1OH+R 2OH 一定条件−−−−−−→R 1OR 2+H 2O (1)A 和25HCOOC H 互为_______。A B →的反应类型是_______反应。 (2)F 的分子式_______。 (3)B D →不宜选用银氨溶液或新制氢氧化铜的原因是:_______。 (4)G 的结构简式为:_______。 (5)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体,写出1种符合下列条件的有机物的结构简式:_______。 ①不能与金属钠反应 ①分子中有3种不同化学环境的氢原子 (6)E F →时会生成分子式为11206C H O 的副产物,该副产物的结构简式是_______。 (7)已知4KBH 具有极强还原性,除了还原酯基外(信息ii),还可还原醛基等。请以 为原料,利用题中信息及所学知识,选用必要的无机试剂合成

。______ (合成路线的表示方式为:甲−−−−−−→反应试剂反应条件乙……−−−−−−→反应试剂反应条件 目标产物) 2.(2023·天津河东·统考一模)顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料,可由下列方法合成。 (1)用系统命名法给A 命名_____;C 含有的官能团是_____。 (2)C→D 的反应类型是_____。 (3)化合物X 与异戊二烯具有相同的分子式,与Br 2的CCl 4溶液反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X 的结构简式为_____。 (4)异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面。 (5)顺式聚异戊二烯的结构简式为_____。 (6)设计合成路线:由异戊二烯合成3-甲基-1-丁醇( )_____。 (注意:不能采用异戊二烯与水直接加成的反应) 3.(2023·山东·高三统考专题练习)有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子,造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用,其合成流程如下:

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