16株猪2型圆环病毒全基因组克隆及序列分析

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猪圆环病毒2型(PCV2)

跛行被毛粗乱
胸膜炎腹膜炎心包炎关节炎（腕关节、跗关节）脑膜炎
4、预防措施
加强饲养管理，减
5、治疗
抗菌素对发病猪群的治疗效果较差、治疗剂量应大较敏感的抗菌素：青霉素阿莫西林头孢类庆大霉素状观霉素磺胺
少应激因素控制其它呼吸道疾病发感染和发生药物预防疫苗免疫接种
发流行，并出现PDNS发病猪群
死亡率达20%-30%
3.4 临床症状
猪只进行性消瘦，生长迟缓呼吸困难、咳嗽、腹式呼吸淋巴结明显的肿大腹泻皮肤苍白、贫血
黄疸
上述症状可以单独或联合出
现
猪只消瘦
猪只表现出黄疸症状
较少见的症状
咳嗽发热
胃溃疡
猪群中，发病率4%--25%，病死率5%10%

并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上。副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的

猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加
重病情

在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率
会降低
3.2 国外流行情况
病变通常出现在猪的后腿、腹部，也可
扩散至全身感染轻的猪可自行康复感染严重的猪可表现出跛行、发热、厌食、体重下降皮肤继发感染可化脓、溃烂肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，呈斑驳状
皮炎，皮肤上有褐色斑点
肾脏肿大，斑点
谢谢!
六、副猪嗜血杆菌病猪的多发性浆膜炎和关节炎 Glasser氏病
肺炎，有出血点
3、断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）
流行特点国外流行情况
目前国内的现状

【国家自然科学基金】_猪圆环病毒ⅱ型_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140729

2008年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34
科研热词推荐指数猪圆环病毒2型 3 仔猪 3 细胞凋亡 2 猪圆环病毒ⅱ型(pcv2) 2 猪圆环病毒ⅱ型 2 淋巴细胞 2 orf3基因 2 鉴定 1 载体表达 1 转录调控序列 1 表达 1 致病性 1 纯化 1 真核表达 1 病毒定位 1 猪繁殖与呼吸道综合征病毒 1 淋巴结 1 毒力 1 抗氧化能力 1 基因缺失 1 基因型 1 基因功能 1 原核表达 1 半胱天冬酶-3 1 动物模型 1 分离 1 免疫原性 1 pcv2衣壳蛋白 1 pcv2河北分离株 1 pcv2 1 p815细胞系 1 orf4基因 1 ctl杀伤活性 1 cap基因 1
推荐指数 11 3 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47

猪圆环病毒2型广西株的分离和全基因组序列分析

猪圆环病毒2型广西株的分离和全基因组序列分析唐小飞;谢芝勋;刘加波;邓显文;庞耀珊;谢志勤;谢丽基【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2007(28)10【摘要】从广西表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群中分离到1株猪圆环病毒2型(PCV-2),命名为GXB株.对GXB株的全基因组进行PCR扩增,扩增产物克隆至PMD18-T载体.测序结果表明,全基因组为1 767 bp,与GenBank上已知的8株PCV-2参考株序列的同源性在95.0%～99.6%之间.序列分析表明,GXB株基因组包含11个读码框(ORF),其中ORF1和ORF2是最主要的读码框,分别编码314个和233个氨基酸,与其他PCV-2毒株的ORF1、ORF2氨基酸的同源性分别为97.8%～100%、91.5%～98.7%.对GXB株ORF2编码的Cap蛋白基因进行功能分析,表明含有1个潜在的糖基化位点,3个明显的亲水区,有较强的抗原性和亲水性,为作为主要的免疫原性蛋白基因提供了依据.【总页数】5页(P12-16)【作者】唐小飞;谢芝勋;刘加波;邓显文;庞耀珊;谢志勤;谢丽基【作者单位】广西兽医研究所,广西南宁,530001;广西兽医研究所,广西南宁,530001;广西兽医研究所,广西南宁,530001;广西兽医研究所,广西南宁,530001;广西兽医研究所,广西南宁,530001;广西兽医研究所,广西南宁,530001;广西兽医研究所,广西南宁,530001【正文语种】中文【中图分类】S852.659.2;Q781【相关文献】1.7株猪圆环病毒2型福建分离株全基因组序列分析 [J], 郑敏;黄梅清;车勇良;邵良平;陈少莺2.三株猪2型圆环病毒甘肃分离株的全基因组序列分析 [J], 马友记;柳纪省;李志勇;殷相平;杨彬;李发弟;张利3.2株猪圆环病毒2型的分离鉴定及全基因组序列分析 [J], 卢权威;郭官鹏;崔保安;陈红英;魏战勇;郭敬;吴宇阳;李坤;钞安军4.猪圆环病毒2型滨州分离株全基因组的克隆与序列分析 [J], 张文通;李峰;魏凤;苗立中;吴家强;沈志强5.猪圆环病毒2型吉林分离株的全基因组序列分析 [J], 苗丽娟; 刘东旭; 尹柏双因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

pcv2基因组

pcv2基因组PCV2基因组是猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2）的基因组序列，是一种单链负义链DNA病毒。

PCV2是猪圆环病毒家族中最重要的成员之一，也是目前世界上最常见的猪病毒之一。

本文将从PCV2基因组结构、功能及其与猪健康的关系进行探讨。

PCV2基因组全长约为1767个核苷酸，包含11个开放阅读框（ORF）和11个编码蛋白质的基因。

其中，ORF1编码Rep蛋白，是PCV2基因组的重复序列；ORF2编码Cap蛋白，是PCV2基因组的外壳蛋白，也是疫苗的主要靶点；ORF3编码Rep'蛋白，是PCV2基因组的非结构蛋白，与病毒的复制和转录有关。

PCV2基因组的结构和功能之间存在着密切的关系。

研究表明，PCV2基因组的不同区域对病毒的复制、转录和感染有着不同的影响。

例如，ORF1编码的Rep蛋白参与了病毒复制和转录的过程，是病毒复制的关键酶；ORF2编码的Cap蛋白是病毒颗粒的主要结构蛋白，对病毒的感染和免疫反应起着重要作用；ORF3编码的Rep'蛋白则可能参与了病毒的转录和复制调控。

PCV2基因组与猪健康之间存在着密切的关系。

PCV2感染是全球范围内猪养殖业面临的重大问题之一，能引起猪圆环病（Porcine circovirus associated diseases，PCVAD）。

PCV2感染会导致猪体免疫功能下降，易发生继发性感染，严重影响猪的生长发育和生产性能。

此外，PCV2还可引起胎死、流产、畸形等问题，给养殖业造成巨大经济损失。

针对PCV2感染，人们采取了多种措施进行防控。

其中，疫苗的研发和使用是最为常见和有效的防控手段之一。

目前市场上已有多种PCV2疫苗，主要以Cap蛋白为疫苗靶点。

疫苗的使用可以有效降低PCV2感染率和临床病例发生率，提高猪的免疫力，从而减少猪圆环病的发生。

对PCV2基因组的研究还有助于深入了解病毒的致病机制和传播途径，为制定更加有效的防控策略提供理论依据。

猪圆环病毒2型的研究进展

猪圆环病毒2型的研究进展作者：沈强来源：《兽医导刊》 2018年第7期一、PCV2 的发现在1 9 9 1 年， T r a c y W a r d和Chuck Rhodes 对加拿大地区发生的断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystemicwasting syndrome, PMWS) 进行了描述，1994 年，John Harding再次发现在相似的综合征在加拿大萨斯克彻温省发生。

在之后的三年，这种疾病在各地暴发，引起了研究人员的高度注意，1997 年1 月27 日，Lori Hassard 从感染PMWS的猪群中分离到了一种圆环病毒并且他认为这种PCV 与1974 年Tischer 最初从PK-15 细胞系中发现的PCV 是不同的。

同年的10 月，Gordon 在GenBank 上公布了这种新型的PCV的全基因组信息，命名为PCV2，并将不致病但基因组相似的认为是PCV1(Ellis,2014)。

2000 年之后，PCV2 被证实是多种猪传染病的主要病原体，包括PMWS，猪呼吸道疾病综合征(porcine respiratorydiseases complex,PRDC)，猪皮炎肾病综合征(porcine dermatitis andnephropathy syndrome,PDNS)，先天性震颤(congenital tremors,CT)，猪增生性和坏死性肺炎( p o r c i n e p r o l i f e r a t i v e a n dnecrotizing pneumonia,PNP)，肠炎等。

有时这些疾病会同时感染育成猪并且PCV2 还能造成猪的免疫抑制，增加其他病原体的感染几率。

所有由PCV2 引起的综合征被统称为PCVD(Opriessnig et al.,2007)。

二、PCV2 的流行与地理分布当前数据显示，PCV2 呈全球性流行，没有地域差异。

2株猪圆环病毒2型分离毒株全基因组的克隆及序列分析

流行株的全基因，行了序列测定分析．并进结果表明，个分离株基因组全长分别为１６ｐ和１６ｐ２２７ｂ７８ｂ，个分离７
株之间的核苷酸相似性为９．％，Ｇｎａｋ已发表的ＰＶ７３与ｅＢｎ上Ｃ２分离株之间的相似性为９．％一９３３８９．％．２个分离株的ＯＦＲ２核苷酸序列相似性分别为９．％一９６和９．％￣８０，在一定的变异．１３９．％０６９．％存
ＨｉｎＥＹ — ，ＫＮｉ— ＵＬｕｊｎＰＮＱａ —ｕ，Ａｏｇｘ，ＨＡＧＧｉｏｇｍｉＯＧＬｕＷ，ＵＯＹ－，ＡｕｎｈｉＣＯＺｎ —ｉＺＮｕ— ｎｕｈ
（ｏｅｅｏＶｔｉａｅｉｎ，ｏｔＣｉａＡｒｕｔａＵｉｒｉＧａｇｈｕ５￣２Ｃｉ）ＣｌｇｆｅｒｒＭｄｃｅＳｕｈｎｇｉｌｒｎｖｓｔｕｎｚｏ１４，ｈｎｌｅｎｙｉｈｃｕｌｅｙ，ａ
ＡｓａｔＡｃｒｉｇｔｔｅｃｍｌｔｇｎｍｅｓｑｅｃｓｆｏｃｅｃｒｖｕｐＰＶ）ｐｂｉｅｂｔｃ：ｃｏｄｎｏｐｅｅｏｅｕｎｅｒｉｉｏｉｓｙｅ２（Ｃ２ｕｌｈｄｉｒｏｈｅｏｐｎｃｒｔｓｎ
关键词：２ｓ５．５．文献标识码：Ａ文章编号：０１４ｌ２０）３０８ —５１０ — １Ｘ（０８０ —０００
Ｍｏｅｕａｏｉｇ，ｅｕｎｉｇａｄＡｎｌｓｓｏｈｍｐｅｅｌｃｌｒＣｌｎｎＳｑｅｃｎｎａｙｉｆｔｅＣｏｌｔＧｅｏｅｏｏｃｎｒｏｉｕｐｓｌｔｓｎｍｆｔｗｏＰｒｉｅＣｉｃｖｒｓＴｙｅ２Ｉｏａｅ

仔猪感染圆环病毒2型的检测与分析

仔猪感染圆环病毒2型的检测与分析作者：李明波，雷彬，董斌科，等来源：《湖北农业科学》 2014年第23期明波１，雷彬１，董斌科１，梅书棋１，陈明银２，刘心建３（１.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所，武汉４３００６４；２.武汉市江夏区畜牧兽医局，武汉４３０２００；３.武汉市江夏区动物疫病预防控制中心，武汉４３０３００）摘要：通过ＰＣＲ方法对湖北某试验猪场３份疑似患断奶仔猪衰竭综合征（ＰＭＷＳ）的仔猪和一份死胎样本进行检测，结果４份组织病料中均扩增到４９４ｂｐ大小的ＰＣＶ２－ＤＮＡ片段，而伪狂犬病毒（ＰＲＶ）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）检测为阴性。

对扩增产物进行测序和Ｂｌａｓｔ同源性分析发现，所检测的ＰＣＶ２病毒为ＰＣＶ２ｂ亚型，其ＯＲＦ２基因全长为７０２ｂｐ，与ＰＣＶ２－ＷＨ株、ＰＣＶ２－ＨＢＷＨ２４毒株的核苷酸序列同源性分别为９４％和９９％。

通过试验研究，明确了该试验猪场猪群中保育仔猪的主要感染病原为ＰＣＶ２，为更好地应用疫苗防控该病和研究综合控制技术提供了依据。

关键词：猪圆环病毒２型；ＯＲＦ２基因；检测与分析中图分类号：Ｓ８５８.２８文献标识码：A文章编号：0439－８114（２０14）23－5798-04ＤＯＩ：１０.１４０８８／ｊ.ｃｎｋｉ.ｉｓｓｎ０４３９－８１１４.２０１４.２３.044猪圆环病毒病（ＰＣＶ２）是由圆环病毒２型引起的一系列疾病的总称，包括断奶仔猪衰竭综合征（ＰＭＷＳ）、出生猪的先天震颤和生长猪的皮炎肾病综合征、增生性肠炎、青年母猪的流产及产死胎等。

断奶仔猪衰竭综合征（ＰＭＷＳ）是临床较常见、造成经济损失较大的猪圆环病毒病，临床患ＰＭＷＳ的仔猪表现为皮肤苍白、呼吸道症状、进行性消瘦、腹股沟淋巴结肿大和生长发育不整齐，容易继发细菌感染等。

ＰＣＶ２对环境的抵抗力较强，可经猪的唾液、鼻腔、粪尿、乳汁、胎盘和公猪精液等途径传播。

猪圆环病毒病严重影响了仔猪的生长性能，表现为养殖场内持续性感染，是其他猪病多发和频发的主要原因之一。

猪Ⅱ型圆环病毒ORF2基因的克隆及其序列分析

猪Ⅱ型圆环病毒ORF2基因的克隆及其序列分析蒋智勇;宋长绪;王贵平;高向阳;赵亚华【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2005(26)3【摘要】根据GenBank中猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)ORF2基因序列,设计一对引物,应用PCR从疑似断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)的死亡仔猪组织病料中扩增出ORF2基因(702 bp).将此基因片段克隆入pMD 18-T载体,筛选获得重组质粒pMD-ORF2并对其测序,结果表明所克隆的ORF2基因与德国分离株AF201897核苷酸序列同源性为99.5%.与其它PCV-2的ORF2核苷酸序列同源性在92.1%～99.9%之间,推导的氨基酸序列同源性在90.2%～99.5%之间.【总页数】4页(P63-66)【作者】蒋智勇;宋长绪;王贵平;高向阳;赵亚华【作者单位】广东省农业科学院兽医研究所,广东广州,410640;华南农业大学生命科学院,广东广州,410642;广东省农业科学院兽医研究所,广东广州,410640;广东省农业科学院兽医研究所,广东广州,410640;华南农业大学生命科学院,广东广州,410642;华南农业大学生命科学院,广东广州,410642【正文语种】中文【中图分类】S852.659.2【相关文献】1.猪圆环病毒2型四川分离株ORF2基因的克隆与序列分析 [J], 杨泽晓;刘宁;王印;姚学萍;张彦明;杨增岐;汪开毓;韩茜2.两株猪圆环病毒2型ORF2基因的克隆和序列分析 [J], 何逸民;罗玉均;潘全会;吴翠花;曹宗喜;孔留五;李少方;张桂红3.保定地区猪圆环病毒2型ORF2基因的克隆与序列分析 [J], 张秀珊;刘刚;李淑梅;孙继国4.猪圆环病毒2型广东分离株ORF2基因的克隆和序列分析 [J], 沈海燕;刘志成;郭慧霞;周恒;朱余军;张春红5.猪圆环病毒2型辽宁分离株ORF2基因的克隆与序列分析 [J], 关淼;刘丽霞;沈国顺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

猪圆环病毒2型ORF2基因片段的克隆与原核表达

猪圆环病毒2型ORF2基因片段的克隆与原核表达祁艳华;王爱萍;李学伍;游雷鸣;史平玲;胡峰;张改平【期刊名称】《河南农业科学》【年(卷),期】2010(000)003【摘要】为在原核表达系统中表达猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因片段,提取感染PCV2的细胞基因组DNA,PCR扩增ORF2基因片段并克隆至pMD-18T载体上,经PCR、酶切及测序鉴定后,将该基因重组至pET-28a原核表达载体,构建了表达载体pET-28a-ORF2.该重组质粒在大肠杆菌BL21中经1mmol/L IPTG于37℃诱导5h得到最佳表达.表达重组蛋白的分子量为26.0kD,以包涵体形式存在.Western-Blot分析表明,该重组蛋白与PCV2阳性血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的反应原性.【总页数】4页(P112-115)【作者】祁艳华;王爱萍;李学伍;游雷鸣;史平玲;胡峰;张改平【作者单位】郑州大学,生物工程系,河南,郑州,450001;河南省农业科学院,农业部动物免疫学重点开放实验室河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;郑州大学,生物工程系,河南,郑州,450001;河南省农业科学院,农业部动物免疫学重点开放实验室河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002;郑州大学,生物工程系,河南,郑州,450001;郑州大学,生物工程系,河南,郑州,450001;河南省农业科学院,农业经济与信息研究中心,河南,郑州,450002;河南省农业科学院,农业部动物免疫学重点开放实验室河南省动物免疫学重点实验室,河南,郑州,450002【正文语种】中文【中图分类】Q786【相关文献】1.猪2型圆环病毒ORF2基因片段的克隆与序列分析 [J], 曹三杰;肖驰;文心田;马晓平2.河北地区猪圆环病毒二型ORF2基因片段的克隆与原核表达 [J], 张秀珊;曹洪战;张丽青;刘涛;陈赛娟;孙继国3.猪圆环病毒2型ORF2基因片段的原核表达及间接ELISA诊断方法的初步建立[J], 屈素洁;何苹萍;秦毅斌;朱芸;陈琼;黄伟坚4.猪圆环病毒2型ORF2基因片段的原核表达 [J], 李裕;邓舜洲;傅胜才;黄勇;高华;刘文峰;张文波;陈松昌;万文忠5.猪2型圆环病毒ORF2基因的克隆及原核表达 [J], 栾爽艳;张志;张燕霞;单虎;黄保续;李晓成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

感染性猪圆环病毒2型基因组DNA的分子克隆

感染性猪圆环病毒2型基因组DNA的分子克隆芦银华;华修国;崔立;谈国蕾;许立华;黄伟坚;陈德胜;陈溥言【期刊名称】《中国病毒学》【年(卷),期】2003(018)004【摘要】本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2型(PCV-2)的全基因组(1 768bp),克隆入pcDNA3载体的EcoRI酶切应点,获得含有PCV-2全基因组的重组质粒,命名为pcDNApcv2.将重组质粒大量扩增后,用EcoRI切出1 768bp的PCV-2全基因组,在体外用T4 DNA连接酶使其连接环化.用脂质体法将体外连接产物转染无PCV污染的PK-15细胞,经4次连续传代,用间接免疫荧光实验(IFA)及电镜观察证实已获得复制能力的PCV-2病毒.由此可见,本试验构建的环化的PCV-2全基因组DNA具有感染性.【总页数】5页(P371-375)【作者】芦银华;华修国;崔立;谈国蕾;许立华;黄伟坚;陈德胜;陈溥言【作者单位】南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京,210095;上海交通大学农学院,上海,200030;上海交通大学农学院,上海,200030;南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京,210095;南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京,210095;宁夏大学农学院动物科学系,宁夏银川,750105;南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京,210095;南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京,210095;南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京,210095【正文语种】中文【中图分类】S852.65【相关文献】1.类猪圆环病毒2型因子P1与P2株全长基因组DNA分子克隆的构建 [J], 温立斌;何孔旺;杨汉春2.嵌合型猪圆环病毒1-2型感染性DNA克隆的构建及其对小鼠的免疫原性 [J], 宋益;朱丽娜;高崧;刘秀梵3.猪圆环病毒2型BF株感染性分子克隆系列突变株的构建 [J], 王芳;盖新娜;郭鑫;杨汉春4.猪圆环病毒2型基因组DNA的结构与功能研究进展 [J], 赵燕;喻正军5.猪圆环病毒2型HZ0201株分子克隆的感染性分析 [J], 陈婷飞;周继勇;陈庆新;商绍彬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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～
９．，２ＰＶ９９与株Ｃ１分离株基因组的同源性为７．～７．；传进化树显示１６６７３遗６株ＰＶＣ２主要分为２种基因
型，中１４Ｚ１１４Ｚ２ｌ４Ｚ３１１Ｚ１１ｔＺ２１１Ｚ３１２Ｔ１１２Ｔ２１２ＴＬ、４一Ｌ、４一Ｉ其３一Ｆ、３一Ｆ、３－Ｆ、４一Ｆ、４ — Ｆ、４一Ｆ、４一Ｌ、４一Ｌ、４一３１２Ｔ４１２Ｔ５和
ａｄｔｅａｌｉｄｐｏｕｔｒｅｏｅｅｎｏｎｃｅｏｐＤ１一，ｒｎｆｒｄｔｎｈｍｐｉｅｒｄｃｓｗｅｅｒｃｖｒｄａｄｃｎｅｔｄｔＭｆＴｔａｓｏｍｅｏＤＨ５ｎｌｎｄａｄｓｑｅｃｎ．ｅｒ — ９ａｄｃｏｅｎｅｕｎｉｇＴｈｅａｓｉｓｓｏｄｔａｈｏｌｔｅｏｆｔｌｅｏｔｏｈｉｔｅｔａｎａｌ１６ｐｉｅｇｈ，ｎｔａｎｓ１６ｐａｄｕｔｈｗｅｈｔｔｅｃｍｐｅｅｇｎｍｅｏｗｅｖｕｆｔｅｓｘｅｎｓｒｉｌ７７ｂｎｌｎｔｏｅｓｒｉｓｗａ７６ｂ，ｎ
摘要：用猪２型圆环病毒（Ｃ２型特异性引物，过ＰＲ方法直接从疑似Ｐ采ＰＶ）通ＣＭＷＳ病猪肺、巴结病料中扩增出ｌ淋６株ＰＶＣ２的全基因组序列，扩增产物回收连接到ｐ将ＭＤ１一转化到ＤＨｄ进行克隆测序。结果显示：６株ＰＶ９Ｔ，５后１Ｃ２中，１有２株基因组全长为１６ｐ１７７ｂ，株全长为１６ｐ３株ＰＶ２的基因组全长为１７ｐ同源性分析结果表明，７６ｂ，Ｃ７８ｂ。１株ＰＶ２间的核苷酸同源性为９．～１０，Ｇｎａｋ已发表的９株ＰＶ２分离株基因组同源性为９．６Ｃ之５７０与ｅＢｎＣ４３
１８Ｚ３１４一Ｆ这２株与Ａ０５９（国株）Ｆ５３４法同属于ＰＶ２Ｃｂ亚型，亲缘关系较近；３一Ｆ、４——５１８Ｚ１和ｗＪ０１１３Ｚ１１３２１、４～ＦＱ０与ＡＹ８９６中国株）１１４（同属于ＰＶｄ亚型，Ｃ２组成一个分支。所得的１６株ＰＶＣ２的ＯＦＲ２核苷酸及其所推导的氨基酸序列与参考株同源性分别为９．～９．和９．％～１００，在较大的变异Ｏ２９９２１０．存关键词：２型圆环病毒；因克隆；列分析；Ｆ猪基序ＯＲ２
中图分类号：８２６￥５．５文献标识码：Ａ
ＣｏｍｐｌｔｎｍｉｏｉｎｄＳｑｕｎｃａｙｉｆＰＣＶ２ｏｉｔｅｔａｎｓｅｅＧｅｏｃＣｌｎｎｇａｅｅｅＡｎｌｓｓｏｆＳｘｅｎＳｒｉ
第３Ｏ卷
第１期
２１０２年２月
石河子大学学报（自然科学版）ＪｕｎｌｆｈｈｚＵｉｒｉ（ａｕａＳｉｃ）ｏｒａｏｉｅｉｔｅ
Ｖｏ．ＯＮｏ１１３．
Ｆｅ．２２ｂ０１
ｓｇｎｅｏａｐｉｙｔｏｐｌｔｎｏｅｏｆｓｘｅｎＰＣＶ２ｓｒｉｒｍｕｉｄｔｍｌｆｈｅｃｍｅｅｇｅｍｉｔｅｔａｎｓｆｏｌｎｇ，ｎｄｌｐｎａｙｍｈｏｄｅｆｓｓｃｅｓｏｕｐｅｔｄＰＭＷＳｐｉｙＰＣＲ，ｇｓｂ
２ＶｅｅｉａｙＳａｉｎｏｕｉｑｆＳｘｈＡｇｉｕｔｒｌｖｓｏ，ｕｉｑ３３０Ｃｈｎ）ｔｒｎｒｔｔｆＷｊｕｏｉｔｒｃｌｕａｉｉｎＷｊｕ８１０，ｉａｏａＤｉａ
ＡｂｔａｔＡｃｏｄｎｏｔｅｓｑｅｃｓｏｏｃｎｉｃｖｒｓｔｐＰＣｓｒｃ：ｃｒｉｇｔｈｅｕｎｅｆｐｒｉｅｃｒｏｉｕｙｅ２（Ｖ２ｐｂｉｈｄｉｎｎｔｅｓｅｉｃｐｉｒｒｅ）ｕｌｅｎＧｅＢａｋ，ｈｐｃｆｒｓｉｍｅｓｗｅｅｄ —
ＭＯｉＷＡＮＧＪｎｒｅ，ＷＡＮＧｈｎｓａＹＡＮｎｉｎＭｎ，ｇｎｉＬＩＪｅ，ｉｉＺｏｇｈｎ，Ｇｅｇａｇ
（１ＣｏｌｅｆＡｎｉａｉｎｃｎｄＴｅｈｎｏｏｉｅｉＵｎｉｒｉｙ，ｈｅｉ８３Ｏ３，ｌｇｅｏｍｌＳｃｅｅａｃｌｇｙＳｈｈｚｖｅｓｔＳｈｉｚ２ＯＣｈｉｎａ；
文章编号：０７７８（０２０ — ０７０１０ — ３３２１）１０３ — ６
１６株猪２型圆环病毒全基因组克隆及序列分析
莫敏王静梅李劫王忠山，根强，，，剡
（１石河子大学动物科技学院，河子８２０；石３０３２新疆兵团农六师五家渠兽医站，家渠８１０）五３３０