猪圆环病毒2型(PCV2)
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（PCV2）是一种主要感染猪只的病毒，已成为全球养猪业中的重要问题。
PCV2感染常引起猪只的免疫抑制，从而导致其他病原体的感染，加剧了猪只的死亡率和生产损失。
因此，快速而准确地检测PCV2病毒，对于有效控制猪圈中PCV2的感染至关重要。
目前，已经开发出多种检测PCV2的技术，并且针对不同的样品和检测目的，选择了不同的检测方法。
本文将介绍PCV2检测技术及研究进展。
1. PCR技术PCR技术是目前PCV2最主要的检测方法之一，它可以高度增加PCR产物的检测灵敏度，对PCR产物进行直接检测。
PCR技术已经广泛用于分子生物学和临床诊断实验室，其灵敏度和特异性很高，还可以同时检测多个样本。
PCR技术一般通过扩增病毒基因组的一部分或者一些特定区域，来检测样本中是否存在病毒。
PCR技术有多种变形，包括实时定量PCR 技术、反转录PCR技术、巢式PCR技术等。
2. 免疫学检测方法免疫学检测方法通过检测样品中PCV2的抗原或抗体来检测PCV2的存在。
主要包括ELISA检测和免疫荧光技术（IFA）。
ELISA检测可以检测PCV2抗原或抗体，是一种快速、灵敏并且高通量的检测方法。
该方法的原理是基于抗体-抗原结合反应，通过适当的信号产生系统来检测反应产物。
ELISA检测已经广泛用于PCV2的流行病学研究和诊断工作中，具有操作简单、经济实惠、高度自动化的优点。
IFA技术是一种高速、高灵敏度的检测方法，其原理是基于标记物（通常是荧光染料或酶）标记的特异性抗体与样品中特定抗原的结合，通过观察标记物的荧光或颜色来检测产物。
IFA技术还可以检测PCV2的分型，对于流行病学研究具有重要意义。
3. ISH技术原位杂交技术（ISH）是一种检测病毒抗原或核酸的高特异性方法，可以在组织和细胞水平上检测PCV2的存在。
它是一种标本保持完整性的检测技术，可直接监测病毒在样本中的存在。
ISH技术还可以帮助研究PCV2的病理学特点，对于PCR方法中的假阳性和假阴性结果的鉴定也具有重要意义。
猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治
猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治
猪圆环病毒2型（PCV2）和副猪嗜血杆菌（APP）是猪群中常见的病原体，可引起猪的严重疾病和经济损失。
PCV2和APP的混合感染会导致病情更加复杂和严重，因此对于这种混合感染的诊治非常重要。
下面我们来介绍一下猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染
的诊治方法。
1. 临床症状观察：混合感染的猪群表现出消瘦、厌食、发热、呼吸困难、腹泻等严
重症状。
2. 实验室检测：通过猪群血样、气管冲洗液、肺组织等样本的PCR检测，可以确定感染的病原体类型，并检测其数量。
3. 组织病理学检查：对猪群中死亡的猪进行尸检，观察病变情况，如肺部出现出血、充血、水肿等病理变化。
4. 免疫学检测：通过检测猪群中的病原体抗体水平变化，可以确定感染的时间和严
重程度。
1. 抗生素治疗：副猪嗜血杆菌感染是导致猪圆环病毒2型感染恶化的重要因素，因此可以使用青霉素类、磺胺类、大环内酯类等抗生素进行治疗。
2. 对症治疗：根据猪的临床症状，可以给予支持性治疗，如保持舒适、提供高能量
饲料、补液等。
3. 免疫调节治疗：对于猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌感染，可以采用疫苗接种进行免疫调节治疗。
对于猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治，我们应该通过临床症状观察、
实验室检测、组织病理学检查和免疫学检测等方法对病情进行评估和诊断。
治疗上可以采
用抗生素治疗、对症治疗、免疫调节治疗和疫苗接种等方法。
为了最大限度地控制混合感
染的扩散和恶化，我们还应该加强生物安全措施，提高猪群的免疫力，并进行病原传播途
径的防控工作。
控制猪圆环(PCV2)的4个基本原理
控制PCV2的4个基本原理PCV2 是迄今为止可使猪患病的最小病毒。
PCV2会长时间抑制免疫系统，使受感染的仔猪和育肥猪对其他病原体格外敏感。
PCV2 感染的临床和经济后果可能是巨大的。
因此，在许多欧洲国家，预防性PCV2 疫苗接种是“标准仔猪疫苗接种”。
然而，PCV2 方法不仅仅基于仔猪疫苗接种。
如果想把PCV2对企业的影响降到最低，我们还必须在其他方面做出努力简而言之：我们对这种病毒了解多少？PCV2 的各种变体已通过突变产生，范围从基因型2A 到基因型2H。
基因型2A 至2D 是迄今为止农场中最常见的基因型（占所有检查的PCV2 病毒的96%）。
这些类型的致病潜力是相当的。
要引起临床疾病，必须始终存在其他因素。
实际上，这通常是另一种病毒或细菌的同时感染。
这种额外因素也可能具有非传染性，例如压力。
如何应对PCV2？控制PCV2 有两个目标：将感染造成的生产损失降至最低，以及将公司的感染压力（病毒颗粒数量）降至最低。
该方法基于4 个基本原则：1、稳定的母猪群仔猪在出生时就可能已经感染PCV2（称为“病毒血症仔猪”）。
当免疫状态低下的母猪在怀孕期间感染病毒时就会发生这种情况。
一般来说，后备母猪的风险比母猪更大，因为母猪通常已经建立了免疫力。
病毒血症仔猪随后可感染同窝仔猪。
如果转移许多仔猪，就会有助于这种病毒的传播，这意味着许多仔猪可能在很小的时候就被感染。
在这种情况下，仔猪疫苗接种来得太晚，无法起到保护作用。
要控制PCV2，首先要保证母猪体内有足够的、同质的免疫力，让病毒没有机会在母猪群中传播。
也就是说，必须保证母猪存栏稳定作为基础。
2、正确的疫苗接种策略疫苗接种可确保仔猪增强抵抗力，因此感染PCV2 后的后果要小得多。
疫苗已被证明对最常见的基因型有效，包括无需针头即可皮内注射的疫苗。
无针皮肤给药的优点是接种疫苗的动物的疫苗接种反应较小，因为这种给药方法造成的压力较小。
此外，仅注入少量液体；0.2毫升而不是传统方式用针头的2毫升。
商品化猪圆环病毒2型疫苗：效果和临床应用
商品化猪圆环病毒2型疫苗：效果和临床应用商品化猪圆环病毒2型疫苗是一种用于预防猪圆环病毒2型（Porcine Circovirus Type 2，PCV2）感染的疫苗。
PCV2是一种广泛存在于全球猪群中的病毒，引起猪圆环病毒病（Porcine Circovirus Disease，PCVD），导致猪只的生长缓慢、免疫力下降，严重时还可导致猪只死亡。
猪圆环病毒2型疫苗的研发和使用对于猪养殖业具有重要的意义。
商品化猪圆环病毒2型疫苗的研发主要通过病毒分离、培养、灭活和纯化等技术手段进行。
病毒分离阶段，通过采集感染了PCV2的猪组织样本，将病毒分离出来并进行鉴定。
然后，将分离出的病毒接种到细胞系中进行培养，使其繁殖增多。
接下来，通过灭活病毒，使其失去致病能力。
通过纯化等方法得到病毒蛋白，制备出疫苗。
商品化猪圆环病毒2型疫苗的主要成分是经过灭活的猪圆环病毒2型病毒及其衍生物。
该疫苗能够使猪只产生特异性的抗体，并对抗感染PCV2的病毒。
疫苗的目标是通过免疫应答激活机体的免疫系统，增强机体的免疫力，提高猪只对PCV2的抵抗能力，从而减少感染、减轻症状和降低死亡率。
商品化猪圆环病毒2型疫苗的临床应用主要体现在以下几个方面。
疫苗可以用于预防猪圈内的PCV2感染。
在猪只出生后早期注射该疫苗，可以提前激活机体的免疫系统，提高免疫力，并在感染PCV2前建立针对该病毒的免疫保护屏障。
疫苗还可以用于对已感染PCV2的猪进行治疗。
在猪感染PCV2后，注射该疫苗可以帮助猪只恢复免疫功能，减轻症状，增强抵抗力，促使猪只尽快康复。
商品化猪圆环病毒2型疫苗还可以用于预防猪场间的病毒传播。
在疫苗接种后，猪只产生的免疫保护屏障可以减少病原体在猪场内的传播和扩散，从而降低疾病的发生率。
商品化猪圆环病毒2型疫苗是一种预防猪圆环病毒2型感染的疫苗，通过激活机体免疫系统，提高免疫力，减少感染、减轻症状和降低死亡率。
其临床应用包括预防猪圈内PCV2感染、治疗已感染猪只以及预防猪场间病毒传播。
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2，PCV2）是一种广泛分布于全球范围的病毒，属于猪圆环病毒科。
该病毒在猪群中引起了严重的疾病，主要表现为猪繁殖与生产性能下降、控制性的呼吸道疾病和消化道疾病，并使猪对其他传染性疾病易感，导致了重大经济损失。
目前，猪圆环病毒2型的检测技术主要包括传统的分子生物学方法和免疫学方法。
分子生物学方法中，常用的PCR技术可通过扩增病毒基因组中的特定片段来检测病毒。
常用的PCR方法包括常规PCR、实时荧光定量PCR（qPCR）和逆转录PCR等。
这些方法具有灵敏度高、特异性强的优点，能够快速准确地检测病毒。
PCR技术还可以用于基因测序和基因型分析，有助于研究病毒的遗传变异和演化规律。
免疫学方法中，常用的技术包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光技术和免疫杂交等。
ELISA技术是一种常规的血清学检测方法，可以通过检测病毒抗原或抗体来确定样品中是否存在PCV2。
免疫荧光技术可以利用荧光染料标记的抗体与病毒抗原或抗体结合，通过荧光显微镜观察来检测病毒。
免疫杂交是利用放射性同位素或酶标记探针与病毒核酸结合，采用一定的检测方法来确定样品中是否存在病毒。
猪圆环病毒2型的检测技术在近年来得到了广泛的关注和研究。
研究人员通过不断改进和创新，提高了检测方法的灵敏度和特异性。
研究者们通过对PCR技术的不断改良，将其应用于PCV2的早期诊断和病毒载量的定量分析。
向PCV2的抗原和抗体的检测方法中引入了新的标记物和探针，进一步提高了检测的准确性和可靠性。
一些新兴的技术也正在被应用于PCV2的检测，如新一代测序技术和基于CRISPR-Cas9技术的病毒诊断方法，这些技术有望在未来得到更广泛的应用。
猪圆环病毒2型的检测技术是研究人员关注的焦点。
随着技术的不断发展和创新，我们可以期待更加准确、快速、灵敏的检测方法的应用，为PCV2的防控和研究提供有力的支持。
商品化猪圆环病毒2型疫苗：效果和临床应用
商品化猪圆环病毒2型疫苗：效果和临床应用猪圆环病毒2型（Porcine Circovirus Type 2，PCV2）是一种对猪产生严重危害的病毒，对猪的健康和养殖业产生了极大的影响。
PCV2感染可引发多种疾病，包括猪圆环病毒病（PCVD）、多系统性萎缩症（PMWS）、呼吸系统疾病、生殖系统疾病等，导致猪只生长缓慢，生产力下降，严重时可致死亡。
猪圆环病毒2型疫苗的研发和应用对于控制和预防PCV2感染具有极其重要的意义。
本文将对猪圆环病毒2型疫苗的效果和临床应用进行介绍。
一、疫苗的效果1. 预防PCV2感染猪圆环病毒2型疫苗能够有效预防PCV2感染，降低感染率和死亡率。
疫苗通过激活宿主的免疫系统，增强抗体水平，提高机体对PCV2的免疫力，从而有效预防PCV2感染和相关疾病的发生。
2. 控制PCV2病毒传播疫苗的使用能够有效控制PCV2病毒的传播，减少感染猪只之间的接触和传播，并且减少环境中病毒的存在，从而有效控制PCV2的传播。
3. 提高猪只的生产性能研究表明，使用猪圆环病毒2型疫苗可以提高猪只的生产性能，包括生长速度、饲料转化率和繁殖性能等，减少因PCV2感染带来的经济损失。
4. 降低疾病的发生和死亡率经过疫苗免疫的猪只能够在PCV2感染的环境中更好地生存和生长，降低PCV2相关疾病的发生率和死亡率，提高养殖效益。
二、疫苗的临床应用猪圆环病毒2型疫苗已经在养殖业得到了广泛的应用，成为预防和控制PCV2感染的重要手段。
1. 饲料添加剂猪圆环病毒2型疫苗可以作为饲料添加剂，混合在猪只的日常饲料中，通过口服途径为猪只接种免疫疫苗，方便、安全、易于推广。
2. 注射疫苗猪圆环病毒2型疫苗也可以通过注射方式进行接种，一般通过肌肉注射或皮下注射，能够迅速激活宿主的免疫系统，提高机体对PCV2的抵抗力，保护猪只免受PCV2感染。
3. 良好的免疫策略4. 全面推广应用猪圆环病毒2型疫苗已经全面推广应用于养殖业，并取得了显著的效果，有效控制了PCV2感染带来的危害，提高了养殖业的经济效益。
猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治
猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治猪圆环病毒2型（PCV2）和副猪嗜血杆菌（APP）是猪场中常见的两种病原微生物，它们分别引起猪圆环病毒病和副猪嗜血杆菌病，两种疾病单独引起的损失已经很大，如果两种病原微生物同时感染，将导致更为严重的病情，严重影响生猪的生长发育，对养猪业造成巨大的经济损失。
研究猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治具有重要的意义。
1. 病原生物学特性猪圆环病毒2型是一种小型DNA病毒，属于科病毒，目病毒，猪圆环病毒属。
该病毒主要通过经口、经呼吸道和经皮肤途径传播，导致猪圆环病毒病。
感染后，病猪的临床症状主要表现为消瘦、贫血、疲倦、食欲不振、呼吸道症状等。
副猪嗜血杆菌是一种革兰氏阴性杆菌，是引起副猪嗜血杆菌病的主要病原菌。
副猪嗜血杆菌具有很强的毒力和致病性，感染后会引起生猪出现高烧、厌食、咳嗽、呼吸急促、瘦削等症状。
2. 感染的危害猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌的混合感染会导致更为严重的健康和生产问题。
一方面，猪圆环病毒2型感染会导致猪只的免疫力下降，使得其更容易感染其他病原微生物，包括副猪嗜血杆菌。
副猪嗜血杆菌的感染会加重猪只的身体负担，并加重对猪只的免疫系统的打击，使得猪只更容易感染猪圆环病毒2型，两种病原微生物的相互作用会使得猪只出现更为严重的临床症状，甚至死亡。
3. 诊断方法要准确诊断猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌的混合感染需要进行多种检测方法的综合应用。
对于猪圆环病毒2型，可以采用PCR扩增技术进行检测，通过检测被感染猪只的鼻子、混合粪便、血清和淋巴组织等样品，发现病毒的存在。
对于副猪嗜血杆菌，可以采用细菌培养、PCR扩增等方法进行检测。
还可以采用免疫荧光、酶联免疫吸附试验等方法进行血清学检测，发现猪只是否已经产生了相应的抗体。
4. 防控措施（1）提高饲养管理水平，做好饲养环境的消毒和通风工作，增强猪只的自身免疫力，降低接触感染的机会。
（2）加强检疫工作，严格控制不合格猪只的流通，以减少病原微生物进入猪群的途径。
猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治
猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治猪圆环病毒2型（PCV2）是近年来引起猪的疾病的主要病原体，与副猪嗜血杆菌（APP）等其他病原体混合感染时会导致猪出现更严重的疾病。
本文将针对PCV2和APP混合感染的病理学特点、临床症状及诊疗措施进行探讨。
病理学特点PCV2主要引起猪圆环病、PCV2相关性疾病（PCVD）和多系统疾病（MDS）等。
PCV2感染引起的病理改变主要表现为淋巴器官的淋巴样细胞减少、淋巴滤泡萎缩、巨噬细胞浸润、间质炎症等。
严重感染时还可导致贫血、免疫抑制等。
APP主要引起猪转氨酶升高、黄疸、腹泻、败血症等。
病原菌主要定植在呼吸道和消化道，但也可在其他组织和器官中繁殖，如心脏、肝脏、肺、肾、脑等。
病理表现主要为组织坏死、肉芽肿形成、出血、浸润等。
PCV2和APP混合感染时，PCV2可以通过免疫抑制作用促使APP感染的严重程度加重，同时由于APP感染会导致免疫系统的激活，使PCV2感染发展更为严重。
临床症状PCV2感染主要临床表现为发育迟缓、体重下降、厌食、呼吸困难、发热、贫血等。
APP感染主要表现为发热、食欲减退、呼吸困难、黄疸、腹泻、转氨酶升高等。
PCV2和APP混合感染表现更为复杂，猪的症状往往会更严重，如呼吸困难明显，体温升高，贫血程度加重等。
诊疗措施目前，PCV2主要通过灭活疫苗和弱毒活疫苗进行控制，同时饲养环境卫生和猪的养护管理也很重要。
APP主要通过抗生素治疗进行治疗，如红霉素、链霉素等，并加强空气、饮水、饲料卫生管理。
对于PCV2和APP混合感染的疾病，应根据具体情况采取综合治疗措施。
首先要加强饲养管理，注意空气、饮水、饲料等方面的卫生条件。
在疫苗方面，可以选择PCV2和APP的联合疫苗进行预防和控制。
同时，应该根据临床症状进行对症治疗，合理使用抗生素治疗，并注意补充矿物质和维生素等营养物质，增强猪的免疫力。
总结PCV2和APP混合感染的疾病给养殖业带来了不小的危害，具有高度的传染性和致死率。
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盈
继发细菌（副猪嗜血杆菌）感染
淋巴结出血 胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出 肺脏出血（点、斑、成片）、脓肿 心包炎、心包液增多 腹膜炎、腹腔纤维素渗出 关节炎
3.6 诊断
病毒的分离培养-电镜观察 间接免疫荧光（IFA）
原位杂交（ISH）
免疫组化
酶联免疫吸附试验（ELISA）
全进全出 避免将不同日龄的猪混群饲养 减少和降低猪群之间PCV2的接触感染机
会
3.7.2 建立猪场完善的生物安全体系
将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个
环节
最大限度地降低猪场内污染的病原微生
物，减少或杜绝猪群继发感染的机率
在消毒剂的选择上应考虑使用广谱的消
毒药
3.7.3加强猪群的饲养管理，降低猪群的 应激因素
跛行 被毛粗乱
胸膜炎 腹膜炎 心包炎 关节炎（腕关节、跗关节） 脑膜炎
4、预防措施
加强饲养管理，减
5、治疗
抗菌素对发病猪群的 治疗效果较差、治疗 剂量应大 较敏感的抗菌素： 青霉素 阿莫西林 头孢类 庆大霉素 状观霉素 磺胺
少应激因素 控制其它呼吸道疾 病发感染和发生 药物预防 疫苗免疫接种
猪圆环病毒2型（PCV-2）感染
中国农业大学动物医学院
杨汉春 博士/教授
1、病原
猪圆环病毒2型（PCV-2） PCV-2对外界和一般消毒剂的抵抗力较
强 在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间 在高温环境（72℃）也能存活一段时间 PCV-2可通过胎盘垂直传播 公猪的精液带毒
PCV2感染猪群的免疫功能下降（免疫抑
欧洲 美洲
亚洲
PCV-2感染在全球的分布
欧洲
PCV2感染及其相关疾病是最严重的
德国 对养猪业造成的损失是比较大 1998年11月首次报道PCV2感染 PMWS的发病率为10%~80% 与PCV2感染相关的间质性肺炎问题不断 上升 PDNS在猪群中也十分严重，一些地区猪 群的发病率为0.5%~40%。
避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料 作好猪舍的通风、换气，改善猪舍的空气质量
降低氨气浓度
保持猪舍干燥
降低猪群的饲养密度
3.7.4 提高猪群的营养水平
提高饲料的质量：蛋白质、氨基酸、维
生素和微量元素等水平， 提高断奶猪的采食量，给仔猪饲喂湿料 或粥料（可饮用食用柠檬酸） 保证仔猪充足的饮水 可以在一定程度上降低PMWS的发生率 和造成的损失
荷兰 1997年首先发现PMWS 14-16周龄发病率为100%，死亡率接近 20% 在75%的猪群发现有PMWS症状 已成为养猪生产的主要问题
西班牙 PMWS首次于1997年报道 血清学监测表明100%的猪场是PCV2抗体阳性。 英国 1999年夏天经历了一次急性PDNS暴发 1999-2000年开始发生PMWS，造成了相当大 的经济损失 匈牙利 1999年12月确诊PMWS，很快扩散到整个国家， 发病率和死亡率为20%~40%。
阿根廷 最近才报道PMWS，还没有相关的统计 数据 墨西哥 猪群中存在与PMWS相似的临床症状， 但还没有观察到暴发流行
亚洲
日本 1996年报道首例PMWS 表现症状为生长缓慢和消瘦 在许多PMWS猪群，观察到与PRRSV、 肺炎支原体、沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、 副红细胞体、寄生虫等混合感染 主要发病日龄为30-80天(1998-2000) 死亡率为15%
美洲
PCV2感染及其相关疾病流行不严重
美国 90年代中期开始注意 主要危害10-12周龄的育肥猪 发病率10%~20% 保育猪的死亡率低于2%
加拿大 PMWS和PCV2相关疾病呈散发 1996年首先确认PMWS，但首例临床暴 发是在1991年 PCV2抗体在猪群中普遍存在
多聚酶链式反应（PCR）
猪场PCV-2感染的PCR诊有控制和消灭PCV-2感染的有效措施 没有切实可行的商品疫苗和药物用来防御
PCV-2感染
病毒对常规消毒剂抵抗力很强
控制策略是什么?
控制PCV2原发感染？ 还是控制继发感染？
3.7.1 改变和完善饲养方式
3.7.5采用药物预防，控制细菌性继发感染
仔猪用药： 得米先（3、7、21日龄） 支原净+土霉素或金霉素+阿莫西林 （50ppm）（150ppm） 仔猪断奶前一周和断奶后一个月 母猪用药 100ppm 支原净+300ppm土霉素 产前一周和产后一周
3.7.6可试用自家组织灭活疫苗
采集发病死亡猪的脾脏、全身淋巴结 磨碎
猪群中，发病率4%--25%，病死率5%10%
并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增 加，死亡率可达25%以上。 副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌 各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的
猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加
重病情
在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率
会降低
3.2 国外流行情况
中枢神经系统障碍 突然死亡
3.5 剖检病变
肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散
在有大小不等的紫褐色实变区
全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵
隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切
面为灰黄色，有的可见出血
肾脏灰白色、水肿 脾脏轻度肿胀 肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸 回肠和结肠段肠壁变薄，肠管内液体充
肺炎，有出血点
3、断奶后多系统衰竭综合征 （PMWS）
流行特点 国外流行情况
目前国内的现状
临床症状 剖检病变 诊断 控制措施
3.1 流行特点
病猪和带毒猪是主要的传染源 主要发生在哺乳期和育成期的仔猪 特别是5-12周龄的仔猪 一般于断奶后2-3天开始发病，急性发病
发流行，并出现PDNS发病猪群
死亡率达20%-30%
3.4 临床症状
猪只进行性消瘦，生长迟缓 呼吸困难、咳嗽、腹式呼吸 淋巴结明显的肿大 腹泻 皮肤苍白、贫血
黄疸
上述症状可以单独或联合出
现
猪 只 消 瘦
猪只表现出黄疸症状
较少见的症状
咳嗽 发热
胃溃疡
灭活
3.7.7 作好其它疫病的免疫接种
猪瘟 猪伪狂犬病
气喘病
4、皮炎与肾病综合征（PDNS）
主要发生于保育后期和生长育肥 呈散发，死亡率低 是由免疫反应介导的损害皮肤和肾脏的
血管疾病 猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红 色到紫色的病变 病变中央呈黑色 病变常融合成大的斑块
泰国 1998年在7-9周龄的猪群发现首例PMWS PCV2感染率：2000—— 4.76% 2001 ——10.5% 常与细菌 PRRSV 、HCV、 PR合并感染
3.3 目前国内的现状
PCV-2病毒感染在我国猪群中早已存在 2001年PMWS在一些地区猪群开始出现 2002年以来PMWS发病猪群增多，呈暴
病变通常出现在猪的后腿、腹部，也可
扩散至全身 感染轻的猪可自行康复 感染严重的猪可表现出跛行、发热、厌 食、体重下降 皮肤继发感染可化脓、溃烂 肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑，呈斑 驳状
皮炎，皮肤上有褐色斑点
肾脏肿大，斑点
谢 谢!
六、副猪嗜血杆菌病 猪的多发性浆膜炎和关节炎 Glasser氏病
法国 1995年春天首先发现PMWS，后很快蔓 延，猪群损失超过30%，造成对此病的 恐慌状态 采取有效的综合控制措施，现已比较平 稳 PDNS的临床发病率不到1%
意大利 PMWS的发病率在2000年为38% 2001年有所下降，为22% 猪群PCV2抗体阳性率为90%~100%
韩国 1997年首次明确诊断PMWS PMWS发病日龄大多在25-85日龄 2001年的死亡率为15-30% 1999年观察到PDNS
台湾 1995年首次发现PMWS 现已成为台湾养猪业的主要问题 PCV2感染十分普遍，抗体阳性率很高 2-3周龄猪表现出PMWS的症状，发病高 峰为5-10周龄的猪
1、流行特点
健康猪群可带菌 各个阶段的猪都可发生 应激因素可诱发和促进本病的发生 免疫功能低下的猪群易感 是很多疾病（如蓝耳病、猪圆环病毒2型感染 等）的继发病 已成为全球养猪业生产中的常见病和多发病 我国猪群的发病率越来越高
2、临床表现
咳嗽 呼吸困难
3、剖检病变
消瘦
制）
PCV2感染猪群可并发或继发细菌或病毒
感染
PCV-2经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒
（PRRSV）或猪细小病毒（PPV）并发 感染
2、与PCV-2感染相关的疾病
断奶后多系统衰竭综合征（PMWS） 猪皮炎和肾病综合征（PDNS）
繁殖障碍疾病
猪呼吸道疾病综合征（PRDC）（肺炎） 肠炎 先天性震颤