有机化学基础烃与烃的衍生物知识点归纳整理
烃的衍生物知识总结

烷烃、烯烃、炔烃、 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物 代表物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
CH4
C2H4
含碳碳双 键不饱和 平面型
C2H2
含碳碳叁 键不饱和
C6H6
含大π 含大π键 不饱和
平面正六边形
全部单键 结构特点 饱和烃 空间结构 正四面体型 物理性质 燃烧 与溴水 KMnO4 主要反应 类型
直线型
7、酯化反应(属于取代反应):酸(有机 酯化反应(属于取代反应):酸 ): 羧酸、无机含氧酸) 羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的 反应。 反应。
8、水解反应:有机物在一定条件下跟水作用 水解反应: 生成两种或多种物质的反应。 生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、 除单 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单 糖外)水解 蛋白质水解等。 水解、 糖外 水解、蛋白质水解等。
O
催化剂
+ 3H2
C 1 7 H3 5 C O
O O O
C H2 CH C H2
C 1 7 H 3 5C 加 热 ,加 压 O C 1 7 H3 5 C
6、 、 加聚反应: 加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化合 物的反应(加成聚合)。 )。主要为含双键的单 物的反应(加成聚合)。主要为含双键的单 体聚合。 体聚合。
醛:
主要化学性质
催化剂
1、加成反应:CH3CHO + H2 、加成反应: 还原反应) (还原反应) 2、氧化反应: 、氧化反应: 催化剂 催化氧化: 催化氧化:2CH3CHO + O2
CH3CH2OH
2CH3COOH
银镜反应: 2Ag 银镜反应:CH3CHO +2 Ag(NH3)2OH ( + CH3COONH4 +3 NH3 + H2O 与Cu(OH)2反应:CH3CHO + 2Cu(OH)2 ( ) 反应: ( ) Cu2O + CH3COOH + 2H2O
烃的衍生物知识总结

Na2CO3 反应生成硝 酸钠、水和 CO2
NaHCO3 反应生成硝 酸钠、水和 CO2
反应生成 反应生成酚
CH3COONa、 钠C6H5ONa
水和CO2
和NaHCO3
反应生成 CH3COONa、 水和CO2
不反应
不反应 不反应
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烃的衍生物知识总结
•几种物质与高锰酸钾和溴水的作用:
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烃的衍生物知识总结
•卤代烃
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•醇类
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•醛类
•羧酸
•酯(油脂)
•酚
•通式:CnH2n-6O(n≥6)
•(1)易被氧化变质(氧化反应)
•酚
•代表
物•OH
•化性•(2)与Br2发生取代(取代反应) •(3)与FeCl3显紫色(显色反应) •(4)弱酸性(比碳酸的酸性弱)
• 卤代烃的水解
• 酯化反应
• 酯的水解
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烃的衍生物知识总结
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2.加成反应:
烯(C=C)、 炔烃(加H2、HX、H2O), 苯(加H2)、 醛(加H2)、酮 油脂氢化(加H2)。
烃的衍生物知识总结
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3.消去反应:
乙醇(分子内脱H2O)
•卤代烃(脱HX)
烃的衍生物知识总结
• 例5.已知乙炔(C2H2)、苯 (C6H6)、乙醛(C2H4O)的混 合气体中含氧元素的质量分数为 8%,则混合气体中碳元素的质 量分数为( )
•A.84%
B.
60%
•C.91%
D.
42%
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烃的衍生物知识总结
• 例6、下列各组混合物中,总质量一定时,
烃衍生物知识点归纳小结

烃的衍生物知识点归纳小结类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(-X)碳-卤键(C-X)有极性,易断裂烃、氯烃、溴烃②一卤烃和多卤烃;③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应):R-X+H2OR-OH + HX②消去反应:R-CH2-CH2X + NaOHRCH=H2 + NaX + H2O醇均为羟基(-OH) -OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇),④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应:a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应;c.分子间脱水;d.酯化反应。
②氧化反应:2R-CH2OH + O22R-CHO+2H2O③消去反应,CH3CH2OHCH2=H2↑+ H2O酚-OH直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应④显色反应⑤缩聚反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应):R-CHO+H2R-CH2OH②氧化反应:a.银镜反应;b.与新制Cu(OH)2反应:c.在一定条件下,被空气氧化羧酸羧基(-COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性;②酯化反应羧酸①饱和一元酯:CnH2n+lCOOCmH2m+1水解反应:酯酯基(R为烃基或H原子,R′只能为烃基) ②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2=H2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3+的溶液作用,使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2=H2CH2=H2 + H2CH3CH3R—CHO + H2R-CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O22CH3COOH 银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH +Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃的水解反应在NaOH水溶液的条件下,卤代烃与水作用,生成醇和卤化氢的反应R-CH2X + H2O RCH2OH + HX酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用,生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OHRCOOCH2R′+ H2O酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR′+ H2O RCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOH →RCOONa + R'OH【巩固练习】1今有五种物质:①浓HNO3②浓溴水③甲醛④苛性钠溶液⑤氯化铁溶液。
高中化学烃的衍生物知识点

高中化学烃的衍生物知识点化学是我们生活中广泛应用的学科,也是高中学业中流程科目之一。
其中烃是很重要的一个化学分支,包括一类由碳和氢原子组成的有机化合物。
烃的衍生物非常广泛,有很多在生活中被广泛使用,下面就介绍一下高中化学中关于烃衍生物的知识点。
一、烃的衍生物简介烃的衍生物是由烃分子中的一个或多个氢原子被其他原子或分子所取代的化合物。
根据取代基的不同,烃的衍生物可以分为醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、腈、卤代烃、烷基卤化物以及芳族烃等多种。
这些化合物在工业化学及日常生活中应用广泛,如酒精、羧酸类化合物、氨、麻醉剂等。
二、醇醇是烃的一种衍生物,它的分子中含有一个或多个羟基(-OH)。
醇以它的羟基而得名,例如甲醇、乙醇和丙醇等。
醇有许多性质和功能,其中最常见的是作为饮料或用于生产其他有机化合物,比如酯。
三、酚酚是一种由苯环上的一个氢原子被羟基所取代的有机化合物,化学式为C6H5OH。
酚可以作为消毒剂、防腐剂和颜料等方面的原料,同时也可制成不少药品,例如阿司匹林、麻醉剂。
但由于酚具有剧烈的腐蚀性和毒性,过度使用会引起严重的健康问题。
四、醛与酮醛和酮都是由烃分子中的碳氢键被氧原子所取代的化合物。
它们之间的区别是醛分子中有一个羰基(C=O),而酮分子中有两个羰基。
常见的醛包括甲醛和乙醛,可以用于杀菌、熏蒸等方面;酮则包括丙酮、己酮等,可以用于催化反应、制作绝缘材料。
五、羧酸羧酸分子中含有一个羧基(-COOH),能够与醇或胺形成酯或酰胺。
羧酸可以分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
饱和脂肪酸存在于许多生物中,例如麻油、黄油、椰子油等,而不饱和脂肪酸则分布在水生和陆生动物中,例如鱼油、坚果等。
六、酯酯分子中含有一个羧酸和一个醇分子中的氢原子被取代掉了,能够用于制备香料、溶剂等。
酯可以按是否含有羰基分为二元酯和酸酐。
二元酯是指含有一个酸基和一个醇基的酯,例如甲酸乙酯、乙酸丙酯等。
而酸酐是由两个酸分子的羧基进行结合形成的,例如醋酸酐。
有机化学归纳总结

有机化学归纳总结有机化学知识点归纳总结有机化学归纳总结知识点一:各类烃的衍生物性质总结一、卤代烃:1、通式:饱和一元卤代烃:官能团:2、物性:①均不溶于水,易溶于有机溶剂②一氟代烃、一氯代烃密度比水小,其余比水大。
3、化性:①水解反应:(取代反应)反应通式:条件:强碱的水溶液可加热。
断键方式:羟基取代卤素原子②消去反应:反应通式:条件:强碱的醇溶液必加热。
断键方式:断卤素原子和一个氢,形成。
要求:必须有氢才能发生消去反应。
二、醇:1、通式:饱和一元醇:官能团:2、物性:①甲醇、乙醇、丙醇是与水以任意比混溶的液体。
②含4~11个C的醇为油状液体,部分溶于水。
③含12个C以上的醇为无色固体,不溶于水。
3、化性:⑴与活泼金属反应:显中性反应通式:⑵氧化反应:①燃烧:②醇使酸性高锰酸钾褪色。
③催化氧化:反应通式:断键方式:断羟基氢和一个氢,形成,将CH2OH改为CHO。
要求:有2个氢则被催化氧化生成醛。
有1个氢则被催化氧化生成醛。
无氢则不能被催化氧化⑶消去反应:反应通式:断键方式:断羟基氢和一个氢,形成。
要求:必须有氢才能发生消去反应。
第1页共4页有机化学知识点归纳总结⑷分子间脱水:(取代反应)反应通式:⑸与HX反应:(取代反应)反应通式:三、苯酚:1、结构简式:酚:2、物性:①无色晶体,在空气中因小部分氧化而显粉红色。
②常温在水中溶解度不大,加热到65℃以上与水互溶。
③易溶于酒精、乙醚、苯等有机溶剂。
3、化性;⑴弱酸性:酸性:①②③④⑵取代反应:①②⑶显色反应:酚遇FeC3显紫色。
⑷氧化反应:①在空气中氧化显粉红色。
②燃烧。
③被酸性高锰酸钾氧化,能使酸性高锰酸钾褪色。
⑸加成反应:四、醛:1、通式:饱和一元醛:官能团:2、物性:①无色具有刺激性气味的液体。
②易溶于水、乙醇、苯等有机溶剂。
③易挥发。
3、化性:⑴加成反应;反应通式:断键方式:断碳氧双键,将CHO改为CH2OH。
⑵氧化反应:①燃烧通式:②醛能被酸性高锰酸钾、溴水氧化。
有机化学复习—烃的衍生物

高考一轮复习有机化学复习—烃的衍生物一、官能团的性质醚:官能团的结构及名称_____________________________,通式__________,乙醚的结构简式__________________________。
酮:官能团的结构及名称_____________________________,通式__________,丙酮的结构简式__________________________,丙酮在催化剂的作用下与氢气加成的化学方程式是______________________________________________。
二、典型有机物的物理性质三、醇羟基(-OH) 、酚羟基(-OH) 、羧基(-COOH)比较四、反应类型与物质类别五、典型有机物的化学性质与物质或官能团的关系总结六、常见有机物之间的转化规律七、糖类之间的转化规律【巩固练习】1.互为同系物的物质,一定具有 ( ) A .相同的性质 B .相似的结构 C .相同的相对分子质量 D .相同的分子式 2.互为同分异构体的物质,一定具有 ( ) A .相同的性质 B .相同的分子式C .相似的结构D .分子式相差一个或几个CH 2原子团3.下列各组有机物中,肯定属于同系物的是 ( ) A .-OH 和-CH 2OH B .HOCH 2CH 3和CH 3OCH 3C .HCOOH 和C 17H 35COOHD .C 4H 6和C 5H 84.下列实验中,能证明苯酚的酸性极弱的是 ( ) A .跟氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠 B .跟FeCl 3溶液作用显紫色 C .二氧化碳通入苯酸钠溶液能产生苯酚D .常温下苯酚在水中溶解度不大氧化③酒化酶④水解① 葡萄糖(C 6H 12O 6) C 12H 22O 11(麦芽糖)C 2H 5OH (C 6H 10O 5)n 淀粉、纤维素 CO 2+H 2O 光合 缩聚水解②二聚⑨② ⑤④ ⑥⑧ ⑦ ③乙烯 乙二醇 1,2-二溴乙烷乙二酸 乙二醛 乙二酸二乙酯 二乙酸乙二酯 ①5.下列有关实验及操作的叙述中,错误..的是( ) A.用溴水将苯、乙酸、四氯化碳区分开来B.在实验室中通常将钠保存在汽油里C.用稀硝酸洗去残留在试管壁上的银D.如果苯酚溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤6.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是( )1 2 3 4 5 6 7 8CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A.3 B.4 C.5 D.67.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是( ) A.CH3CH2CH2CH3B.CH3CH(CH3)2 C.CH3C(CH3)3D.(CH3)2CHCH2CH3 8.能发生银镜反应,并与丙酸互为同分异构体的是()A.丙醛B.丙酸铵C.甲酸乙酯D.甲酸甲酯9.胡椒酚是植物油中的一种成分。
高中化学烃类衍生物有机化学知识点总结
烃类衍生物有机化学知识点总结1、乙醇、乙醛、乙酸有机物乙醇乙醛乙酸结构简式CH3CH2OH或C2H5OH CH3CHO CH3COOH官能团羟基:-OH 醛基:-CHO 羧基:-COOH物理性质无色、有特殊香味的液体,俗名酒精,与水互溶,易挥发(非电解质)有刺激性气味的液体有强烈刺激性气味的无色液体,俗称醋酸、冰醋酸,与水和乙醇互溶用途作燃料、饮料、化工原料;医用乙醇体积分数为75%——食醋的主要成分羟基与氢氧根的区别名称区别羟基氢氧根离子电子式稳定程度不稳定较稳定存在不能独立存在,与其他基相结合在一起能独立存在有机物主要化学性质乙醇(1)与Na等活泼金属的反应乙醇与Na的反应(与水比较):①相同点:都生成氢气,反应都放热②不同点:比钠与水的反应要缓慢结论:乙醇分子羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼。
(2)氧化反应①燃烧(淡蓝色火焰)②在铜或银催化条件下:可以被O2氧化成乙醛(CH3CHO)乙醛含有醛基(—CHO)乙酸(1)具有酸的通性:使紫色石蕊试液变红;酸性比较:CH3COOH > H2CO3与活泼金属,碱,弱酸盐反应,如CaCO3、Na2CO3(2)酯化反应:取代反应,酸脱羟基醇脱氢2主要化学性质葡萄糖C6H12O6结构简式:CH2OH(CHOH)4CHO,多羟基醛,有还原性,单糖,不能水解醛基:①使新制的Cu(OH)2产生砖红色沉淀-测定糖尿病患者病情②银镜反应:与银氨溶液反应产生银镜-工业制镜和玻璃瓶瓶胆羟基:与羧酸发生酯化反应生成酯氧化分解:转化为酒精:蔗糖二糖,能水解成葡萄糖和果糖淀粉、纤维素(C6H10O5)n 淀粉、纤维素均为多糖,但不是同分异构体淀粉、纤维素水解反应:生成葡萄糖淀粉特性:淀粉遇碘单质变蓝(检验淀粉)油脂只含C、H、O元素包括:植物油、动物脂肪;皂化反应:油脂在碱性条件下的水解反应,生成高级脂肪酸纳(肥皂)和甘油。
蛋白质一定含有C、H、O、N元素;可能含有S、P 元素水解反应:最终产物为氨基酸盐析:蛋白质遇饱和硫酸钠、硫酸铵溶液会析出,加水又溶解;物理变化,可逆;应用:分离提纯蛋白质。
高中化学烃和烃的衍生物知识点总结资料讲解
香醇(如苯甲醇),④一 元醇与多元醇(如乙二
2R-CHO+2H2O ③消去反应,
醇、丙三醇)
-OH 直接连 在苯环碳原 上.酚类中均 含苯的结构
分子中含有 醛基的有机 物
分子中含有 羧基的有机 物
CH3CH2OH
CH2=H2↑+ H2O ①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取
一元酚、二元酚、三元 代反应
子中等效 H 原子的种数的判断,应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴,若没有,则还应考虑是否有垂直
于苯环平面的对称轴存在,然后根据对称轴来确定等效 H 原子的种数.
②换元法.换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当地转换.例如,已知正丁
烷的二氯代物有 6 种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷 C4H10。的二氯代物的分子式 为 C4H8Cl2,八氯代物的分子式为 C4H2Cl8,变换为 C4Cl8H2,很显然,两者的同分异构体数是相同的,均为 6 种.
4.烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的比较
烃的类
烷烃
烯烃
炔烃
苯的同系物
别
分子式
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n-6
通式
(n≥1)
(n≥2)
(n≥2)
(n≥6)
分子中 C 原子间均以 分子中含 C=C 键, 分子中含 C≡C 键,其 分子中只含一个苯环,苯环
醇
酚 醛 羧酸
均为羟基 (-OH)
醛基 (-CHO)
羧基 (-COOH)
-OH 在非苯 环碳原子上
RCH=H2 + NaX + H2O
①取代反应:
烃的衍生物
烃的衍生物主讲:黄冈中学高级教师傅全安一、复习策略(一)复习要点阐述1、烃和烃的衍生物相互关系表2、人类重要的营养物质3、有机化学反应的基本反应类型(1)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
①②卤代:+Cl2+HCl③硝化:+HO—NO2+H2O④磺化:+HO—SO3H+H2O⑤酯化:⑥水解:⑦脱水:(2)加成反应:有机物分子中双键(或叁键)两端碳原子与其它原子或原子团结合生成新的化合物的反应。
:①加H2②加H-x:③加HO:2O、HX、NH3等生成不饱和(含或(3)消去反应:在一定条件下,有机物分子中脱去1个小分子如H2键)化合物的反应。
(4)加成聚合反应:不饱和单体聚合生成高分子化合物的反应。
(5)缩合聚合反应:从相同的单体或不同单体间脱去一个小分子(如HO、HX、NH3)而生成高分子化合物的2反应。
(6)氧化反应:有机物得氧脱氢叫氧化反应。
(7)还原反应:有机物脱氧得氢叫还原反应。
(8)酯化反应:酸和醇起作用生成酯和水的反应。
(9)水解反应:化合物和水反应生成两种或多种化合物的反应。
4、成环反应(1)二元醇脱水成环①分子内脱水成环②分子间脱水成环(2)羟基酸脱水成环(3)二元羧酸与二元醇酯化成环(4)α—氨基酸脱水成环(5)羧酸脱水成环(6)氢键成环(7)乙炔三聚成环(8)HCHO、CH3CHO三聚成环(9)氨基酸的成环反应①分子间脱水成环:②分子内脱水成环:③缩聚成大环:(二)要点复习的策略及技巧1、溴乙烷卤代烃(1)溴乙烷的性质①物理性质:无色液体,沸点38.4℃,密度比水大。
②化学性质:由于官能团(—Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生如下化学反应。
a.水解反应:利用NaOH中和反应生成的HBr,可促进水解平衡向正反应方向移动。
卤代烃水解反应的条件:NaOH的水溶液O,故C2H5Br的水解反应也可写成:由于可发生反应:HBr+NaOH=NaBr+H2CH5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr。
《烃的衍生物》单元总结化学课件PPT
酮
氧还 化原
烯烃
HX 卤代烃 水解 醇 氧化
醛
氧化
酯化
羧酸
酯
消去
HX
还原
水解
脱
水
醚、烯
三、代表物质转化关系
CH3CH3 + H2
C2H5Br
水解 HBr
CH2=CH2 + H2 CH≡CH
消 去
H2O
CH3CH2OH
O2
脱氢 加H2
H2O CH3CHO
CH3COOC2H5
C2H5OH 水解
O2
CH3COOH
4、糖类:
类别
单 葡萄糖 糖 果糖
二 蔗糖 糖 麦芽糖
多 淀粉 糖 纤维素
分子式
C6H12O6 C6H12O6 C12H22O11 C12H22O11 (C6H10O5)n (C6H10O5)n
结构特征
多羟基醛 多羟基酮
无醛基 有醛基 天然高分子 天然高分子
主要性质
有氧化性、还原性 也能发生银镜反应 水解 :葡萄糖、果糖 水解生成:葡萄糖 水解产物:葡萄糖 水解产物:葡萄糖
化学性质 稳定,取代、氧化、裂化
加成、加聚、氧化 加成、加聚、氧化
取代、加成(H2)、氧化
注意:苯的同系物与芳香烃的区别
3、烃的衍生物化学性质
分类 通式 卤代烃 CnH2n+1X
醇 CnH2n—OH
醛 CnH2nO —CHO
酸 CnH2nO2 —COOH
31.当你跌到谷底时,那正表示,你只能往上,不能往下! 79.有时,成功就在我们眼前,但却被我们所忽略,以致最终地丧失。把握眼前,坚持做好每件事,那么,成功将会离我们越来越近。 72.真正的财富是一种思维方式,而不是一个月收入数字。 97.人生就像一场舞会,教会你最初舞步的人却未必能陪你走到散场。 57.成功的速度=品德+修养+成熟度。 57.生命太过短暂,今天放弃了明天不一定能得到。 73.每个人都有自我的剧场,他集经理演员提词编剧换景包厢侍者看门人诸职于一身,此外还是观众。 5.任何事情,什么时候开始都不晚,晚的是你从来都不敢开始!今天拖明天,明天拖后天,一年又一年,除了年龄长了一岁,其他依旧老样子!而一旦开始,你就会发现,其实那些所谓的困难, 都只是自己设想的而已!只要开始了,一切都简单了!不怕你不会,就怕你不做!
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《有机化学基础》知识点整理班级姓名学号一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类:一氯甲烷(....-.29.8℃...2.F.2.,沸点为.....)....-.24.2℃.....CH..3.Cl..,.沸点为.....).氟里昂(....CCl氯乙烯(....-.21℃...).....,沸点为...HCHO....CH..2.==CHCl......,沸点为....-.13.9℃.....).甲醛(氯乙烷(....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)....CH..3.CH..2.C.l.,沸点为....12.3四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。
如,己烷CH3(CH2)4CH3环己烷甲醇CH3OH 甲酸HCOOH溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2★特殊:不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态(3)固态:一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。
如,石蜡,C12以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态★特殊:苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常温下亦为固态4.有机物的颜色☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色,常见的如下所示:☆三硝基甲苯(俗称梯恩梯TNT)为淡黄色晶体;☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;☆2,4,6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂);☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液;☆多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液;☆淀粉溶液(胶)遇碘(I2)变蓝色溶液;☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色。
5.有机物的气味许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:☆甲烷无味☆乙烯稍有甜味(植物生长的调节剂)☆液态烯烃汽油的气味☆乙炔无味☆苯及其同系物芳香气味,有一定的毒性,尽量少吸入。
☆一卤代烷不愉快的气味,有毒,应尽量避免吸入。
☆二氟二氯甲烷(氟里昂)无味气体,不燃烧。
☆ C4以下的一元醇有酒味的流动液体☆C5~C11的一元醇不愉快气味的油状液体☆C12以上的一元醇无嗅无味的蜡状固体☆乙醇特殊香味☆乙二醇甜味(无色黏稠液体)☆丙三醇(甘油)甜味(无色黏稠液体)☆苯酚特殊气味☆乙醛刺激性气味☆乙酸强烈刺激性气味(酸味)☆低级酯芳香气味☆丙酮令人愉快的气味二、重要的反应1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质(1)有机物①通过加成反应使之褪色:含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意:纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯(2)无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O②与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质(1)有机物:含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物(与苯不反应)(2)无机物:与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+ 3.与Na反应的有机物:含有—OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物:常温下,易与含有酚羟基...、—COOH的有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应(取代反应)与Na2CO3反应的有机物:含有酚.羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3;含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2气体;含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。
与NaHCO3反应的有机物:含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。
4.既能与强酸,又能与强碱反应的物质(1)2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑(2)Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O Al2O3 + 2OH-== 2 AlO2- + H2O(3)Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + OH-== AlO2- + 2H2O(4)弱酸的酸式盐,如NaHCO3、NaHS等等NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑+ H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2ONaHS + HCl == NaCl + H2S↑NaHS + NaOH == Na2S + H2O(5)弱酸弱碱盐,如CH3COONH4、(NH4)2S等等2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOHCH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O(NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑(NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O(6)氨基酸,如甘氨酸等H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O(7)蛋白质蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2,故蛋白质仍能与碱和酸反应。
5.银镜反应的有机物(1)发生银镜反应的有机物:含有—CHO的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等)(2)银氨溶液[Ag(NH3)2OH](多伦试剂)的配制:向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。
(3)反应条件:碱性、水浴加热.......若在酸性条件下,则有Ag(NH3)2+ + OH- + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏。
(4)实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析出(5)有关反应方程式:AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3AgOH + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O银镜反应的一般通式: RCHO + 2Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O【记忆诀窍】:1—水(盐)、2—银、3—氨甲醛(相当于两个醛基):HCHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2CO3 + 6NH3 + 2H2O乙二醛:OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3 + 2H2O甲酸:HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O葡萄糖:(过量)CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH2A g↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 + H2O(6)定量关系:—CHO~2Ag(NH)2OH~2 Ag HCHO~4Ag(NH)2OH~4 Ag6.与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应(1)有机物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)(2)斐林试剂的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加几滴2%的CuSO4溶液,得到蓝色絮状悬浊液(即斐林试剂)。
(3)反应条件:碱过量、加热煮沸........(4)实验现象:①若有机物只有官能团醛基(—CHO),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时无变化,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成;②若有机物为多羟基醛(如葡萄糖),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时溶解变成绛蓝色溶液,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成;(5)有关反应方程式:2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4RCHO + 2Cu(OH)2RCOOH + Cu2O↓+ 2H2OHCHO + 4Cu(OH)2CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2OOHC-CHO + 4Cu(OH)2HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2OHCOOH + 2Cu(OH)2CO2 + Cu2O↓+ 3H2OCH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O(6)定量关系:—COOH~½ Cu(OH)2~½ Cu2+(酸使不溶性的碱溶解)—CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O7.能发生水解反应的有机物是:卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)。