臭氧发生器验收报告
机器设备验收报告

机器设备验收报告一、项目概述为确保机器设备的正常运行和高效生产,我公司于XX年XX月XX日引进了XX台XX设备。
为了确保设备的安全可靠性以及符合公司生产需求,特进行验收工作。
二、验收过程1.设备检查在验收之前,我们组织了专业的技术人员和设备运营人员进行了设备的检查工作。
检查过程主要包括以下内容:(1)设备外观检查:检查设备外观是否完好,有无明显损坏或磨损。
(2)设备部件检查:对设备的关键部件进行仔细检查,确保其正常运转和无故障。
(3)设备功能检测:通过对设备的各项功能进行测试,确认设备能够正常工作。
2.技术指标测试针对设备的技术指标,我们进行了详细的测试和测量。
测试项目包括设备的生产效率、能耗、噪音等方面的指标。
测试结果显示,设备的技术指标符合预期要求,并达到了设计要求。
3.操作培训针对设备操作人员,在验收过程中我们组织了相关培训,包括设备的正确操作方法、日常维护保养等内容。
培训期间,操作人员积极参与,配合培训人员进行演示和操作实践,确保能够熟练操作设备,保证生产的顺利进行。
三、验收结论通过对机器设备的检查、测试和操作培训,我们得出以下验收结论:1.机器设备的外观完好,无明显磨损或损坏。
2.设备关键部件正常运转,无故障。
3.设备的生产效率、能耗和噪音等技术指标符合设计要求。
4.操作人员经过培训,能够熟练操作设备,并了解日常维护保养方法。
四、后续工作建议根据验收过程中发现的问题和设备使用经验1.加强设备维护保养工作,定期进行设备保养,并定期检查设备关键部件的磨损情况,确保设备的正常运作。
2.根据产品生产需求,合理规划设备使用时间和工作量,以确保设备的充分利用和生产效率的最大化。
3.继续加强操作人员的培训和技术支持,及时了解设备的使用情况和操作问题,提供解决方案和技术指导。
五、总结机器设备的验收是确保生产过程正常进行的重要环节。
通过本次验收,我们确认了机器设备的安全可靠性以及符合公司的生产需求。
我们将按照后续工作建议,继续加强设备的维护保养和操作人员的培训,以提高生产效率,确保公司的生产稳定进行。
防污染设施验收报告

防污染设施验收报告一、引言根据《环境保护法》等相关法律法规的要求,我单位按照合同约定和项目要求,对防污染设施进行了验收。
现将验收情况报告如下。
二、项目概述为了有效防止环境污染对周边生态和人类健康的影响,我单位投资建设了防污染设施项目。
该项目旨在收集、处理和处置生产过程中产生的废水、废气、固体废物等,确保排放达到国家环保标准要求。
三、防污染设施验收情况经过实地勘查和检测,我们对防污染设施进行了全面验收,以下分项对验收情况进行详细说明:1. 设备质量验收在设备选型、购置和安装过程中,我们严格按照相关技术标准和规范要求,对设备的质量进行了评估和验收。
所有设备均达到了合同约定的技术指标,无缺陷和故障。
2. 设施运行效果验收我们对防污染设施进行了运行效果的测试和评估。
测试结果显示,设施能够有效收集并处理废水、废气、固体废物,排放的污染物浓度符合国家环保标准,未对周边环境产生不良影响。
3. 监测设备验收我们对防污染设施中的监测设备进行了验收,确保设备的准确性和可靠性。
监测设备能够实时监测废水、废气、固体废物的排放情况,并将监测数据传输至数据管理系统,便于监管部门进行追溯和分析。
4. 管理措施验收除了设备和监测设备的验收,我们还对防污染设施的管理措施进行了验收。
管理措施包括废物的分类、储存和处置方式,员工的培训和操作规程等。
经验收,管理措施得到有效执行,确保了设施运行的规范和安全。
四、存在问题及整改建议在防污染设施的验收过程中,我们发现以下问题:1. 未能及时清理设施周围的杂草和垃圾,影响了设施的美观度。
2. 监测设备中的某些传感器出现了误差较大的情况,需要及时更换。
综上所述,针对上述问题,我们提出以下整改建议:1. 加强设施周边的清洁工作,定期清理杂草和垃圾。
2. 对监测设备中的故障传感器进行更换和维修。
五、结论本次防污染设施验收工作按照合同约定和项目要求进行,设备质量符合标准,运行效果良好,管理措施得到贯彻执行。
臭氧消毒验证(菌检)

目录1、目的 (5)2、范围 (5)3、设备描述 (5)4、职责 (5)5、参考文件 (6)6、测试项目和要求 (6)6.1 安装确认(IQ)测试部分 (6)IQ测试1:文件资料确认 (7)IQ测试2:SOP确认 (8)IQ测试3:培训确认 (9)IQ测试4:主要部件确认 (10)IQ测试5:设备配套仪表确认 (11)IQ测试6:检测用仪表确认 (12)IQ测试7:公用、安全、环境等支持系统确认 (13)6.2 安装确认(IQ)完成报告 (14)6.3 运行确认(OQ)测试部分 (15)OQ测试1:IQ完成情况确认 (15)OQ测试2:运行试验 (16)OQ测试3:臭氧浓度达到安全标准的时间测试 (20)6.4 运行确认(OQ)完成报告 (21)6.5 性能确认(PQ)测试部分 (22)PQ测试1:OQ完成情况确认 (22)PQ测试2:设备表面擦试实验 (23)PQ测试3:灭菌效果确认 (24)6.6 性能确认(PQ)完成报告 (26)7、可接受标准 (27)8、偏差摘要 (27)9、支持性文件 (28)1、目的本安装/运行/性能确认(IQ/OQ/PQ)的目的,是通过预先确定的一系列检查和记录,确认臭氧设备已按照使用相关要求完成安装,确认设备文件资料齐全,安装质量满足设备正常运行的条件;本设备的各项技术指标合格,设备可投入运行。
2、范围适用于化验楼菌检室空调净化系统初效段的臭氧发生器。
3、设备描述臭氧是一种广普高效灭菌剂,具有强烈杀菌消毒作用。
在常温、常压下分之结构不稳)和单个氧原子(O),后者具有极强的活性,对细菌有极定,很快能够自行分解成氧(O2强的氧化作用,臭氧氧化分解了细菌内部葡萄糖所必需的酶,从而破坏其细胞膜,将它杀死。
多余的氧原子会自行重新结合成为氧分之,不存在任何有毒残留,为无污染消毒剂,我公司化验楼菌检室空调净化系统采用型号为JCF-K100的臭氧发生器,其臭氧发生能力为10G/H。
臭氧发生器消毒灭菌器消毒效果的验证

DFY-K40B型臭氧发生器消毒灭菌器消毒效果的验证
目录
1.消毒效果的概述
2.运行测试
3.消毒效果验证
3.1生物批示剂进行细菌挑战性试验
3.2表面污染性试验
3.3试验结果
4.结果分析及评价
5.最终批准
方案批准:
质检中心:日期:
质量评价:日期:
确定方案的最终审核和批准:
质检中心:日期:
质量评价:日期:
1.消毒效果的概述
2.运行测试
目的:在空载的情况下肯定GYB-A臭氧消毒灭菌器各项功能是否正常,是否符合测定的要求。
测试过程:
测试结果:
测试人:日期:
3.消毒效果验证
3.1生物指示剂进行细菌挑战性试验
生物指示剂菌种选用枯草芽孢杆菌,在使用测定前要测定其初期菌数,应不少于10个。
在消毒灭菌前,将装有生物指示剂表面皿置于被测房间内的中央地面,灭菌前打开表皿,
灭菌结束后,回收生物指示剂放入大豆酪素消化液体培养基中,在37℃下培养3天,看细菌是否被杀灭,若没有细菌生长,则为合格。
测定的步骤:
3.2表面污染性试验
用棉球擦抹法:消毒结束后,可对洁净室的地面,窗台,试验台,玻璃等表面的一定的面积,用事先经过灭菌的生理的盐水,或缓冲液润湿适当大小的纱布或脱脂棉充分擦拭,然后放入广口瓶,加一定量浸出液振摇,再对浸出液进行细菌的培养。
要求地面、窗台、玻璃、试验台细菌数不超过10个/cm2,霉菌数不超过5个/cm2。
测定步骤:
3.3试验结果
取样测试点:试验台
结论:
测试人:试验日期:4.结果分析及评价
5.最终批准
起草人:批准人:
复核人:日期:。
臭氧发生器验证方案

备注:目录1.概述2设备基本情况3范围4验证目的5计划与进度6.验证操作及程序7.验证过程的分析评价及总结方法8.变更及审批9.再验证周期10.最终批准・一一一'~文件编号文件名称臭氧发生器验证方案文件编号|第3页共7页1.概述我公司采用臭氧发生器产生一定浓度的臭氧对洁净区及铝盖进行消毒。
为确认臭氧发生器的效果,保证洁净区环境卫生及铝盖消毒质量,拟定此验证方案对臭氧发生器系统进行验证。
百级洁净区风道输入臭氧发生器万级洁净区风道输入十万级洁净区风道输入2设备基本情况2.1设备基本情况设备编号:设备名称:型号:系列号:生产厂家:3范围3.1文件的适用范围此文件是针对臭氧发生器的验证。
本文件规定了臭氧发生器的要求。
3.2验证的范围臭氧发生器的预确认;臭氧发生器的安装确认;臭氧发生器的运行确认;臭氧发生器的性能确认。
4验证目的4.1检查并确认该设备所用材质、设计、制造符合GMP要求;4.2检查该设备的文件资料齐全且符合GMP要求;4.3检查并确认设备安装符合生产要求,公用工程系统配套齐全且符合设计要求;4.4确认该设备的各种仪器、仪表经过校正且合格;4.5确认该设备的各种控制功能符合设计要求;4.6确认该设备在稳定的操作范围内能稳定的运行且能达到设计标准;4.7为设备维修、改造和再验证提供数据资料5计划与进度由验证小组提出完整的验证方案,经工程副总、生产副总、质量监督部经理审核后由总工程师批准后实施,整个验证活动分四个阶段完成。
预确认:从年月日至年月日;安装确认:从年月日至年月日;运行确认:从年月日至年月日;性能确认:从年月日至年月日。
6验证操作及程序6.1臭氧发生器确认:根据公司生产要求,选择与公司生产能力相适应的设备确保所选设备能满足生产要求和GMP要求。
6.2臭氧发生器安装确认:6.2.1目的:按照设备安装计划,依据设备生产厂家的要求及设备的特殊需求以及今后使用的特定条件进行安装。
检查该设备使用、维护保养、检修、清洁等文件系统是否建立,并纳入文件管理体系。
常温臭氧灭菌柜验证报告

二车间常温臭氧灭菌柜验证结果及记录(1)
二车间常温臭氧灭菌柜验证结果及记录(2)
二车间常温臭氧灭菌柜验证结果及记录(3)
设备睑证周期
验证结果评定表
验证报告
年月日至年月日,验证小组根据批准的编号为“YZ-SB209—00”
的“二车间常温臭氧灭菌柜验证方案”对常温臭氧灭菌柜进行了验证工作,达到了预期效果,兹将有关事项说明如下:
1、验证方案在实施过程中未做修改;
2、验证方案各项性能指标在验证中未作变动,误差在允许范围内;
3、验证过程中结果符合规定要求,记录完整属实;
4、验证结果符合设计要求和GMP原则要求,可以投入使用。
以上情况,请验证委员会审批!
验证小组
睑证报告审批表
牡丹江温春药业有限责任公司
验证合格证书
编号:YZS-SB209-00
项目名称:二车间常温臭氧灭菌柜验证
根据药品GMP规范要求,依据我公司《验证管理规程》,经对该项目进行验证,结果符合要求。
特发此证。
有效期:自年月日至年月日
签发人:
年月日。
设备的验收报告范文_机器设备的验收报告格式
设备的验收报告范文_机器设备的验收报告格式工作人员在做设备验收时,要对设备及外包装进行拍照记录,检查设备的外包装是否完好,结束后都要写验收报告,但是你知道要怎么写吗?下面是店铺为大家带来的设备的验收报告范文,希望可以帮助大家。
设备的验收报告范文篇1设备开箱验收记录Xxxxxx单位二○一一年十月一、外观检验1.对设备及外包装进行拍照记录,检查设备的外包装是否完好,有无破损、浸湿、受潮、变形等情况,对外包装箱的表面及封装状态进行检查;2.检查设备和附件表面有无残损、锈蚀、碰伤等情况,重点检查转机叶轮有无损伤、主要构配件和主要工作面;3.若发现包装有破损,设备和附件有损伤、锈蚀、使用过的迹象等问题,应作详细记录,并重点拍照留据,及时向供应商办理退换、索赔手续。
二、数量检验1.数量检查时应以供货合同和装箱单为依据,检查主机、附件等设备规格、型号、配置及数量,并逐件清查核对;2.认真检查随机资料是否齐全,如说明书、产品检验合格证书、保修单等;3.要注意检查设备的序列号和出厂编号,必要时可以进行网上核对;4.认真作好开箱清点记录,写明地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到和实到数量,如发现短缺、错发等问题,要及时作好记录并保留相关材料。
三、填写验收记录表1.箱验收结束后,发现任何一项不符合合同文件的要求,须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。
2.写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。
设备开箱验收记录表编号:设备的验收报告范文篇2设备名称实验室设备、教学仪器设备规格、型号使用单位*************************** 验收负责人年月日设备验收报告设备名称规格型号供货商采购方式到货日期质量保证期价格政府采购 2011 年 4年¥288000.00 人民币贰拾捌万捌仟元整设备(或附件)清单序号 1投影机实训教学设备批量设备品牌数量购货方采购编号PZC2011-1749AgPZC2011-1749Ag-19727 年月日一批月日安装日期设备名称型号规格NP-M260XS+ DB-85INS-Y01数量 10 10备注2交互式书写白板3推拉组合无尘黑板4 米×1.3 米×0.1 米推拉式 AverVision CP150104实物展台10 10 10 10 8 105红外无线话筒WX-LT310/CH WX-LP100/CH 红外无线功率扬声器 HP 3005 计算机 1.2 米*0.65 米*1.0 米多媒体讲桌国标线材及其他材料6 7 8 9验收资料资料名称技术说明书出厂合格证份数 1 1 资料名称产产品实验报告单操作维护手册装箱单质量保证书份数 1 1 1 1 备注“三包”保修卡 1 安全产品认证其他 1 无验收记录1)设备外包装情况(外包装类型、表面标注、是否破损及其它情况)2)开箱后设备本身情况(是否有生锈、破损及其它情况)3)按合同和装箱单清点所有物品是否弃权一致?4)质量、性能验收情况 1 安装测试的条件 2 指标参数验收情况验收项目说明书或合同规定指标实际测试指标备注5)验收结果负责人签章:设备参加验收人员使用签单位签章字年设备( (设备生 ) ) 签章年签章年签章年年月月日日月日月日月日。
臭氧消毒验证(菌检)
目录1、目的 (4)2、范围 (5)3、设备描述 (5)4、职责 (5)5、参考文件 (5)6、测试项目和要求 (6)6.1 安装确认(IQ)测试部分 (6)IQ测试1:文件资料确认 (6)IQ测试2:SOP确认 (7)IQ测试3:培训确认 (8)IQ测试4:主要部件确认 (9)IQ测试5:设备配套仪表确认 (10)IQ测试6:检测用仪表确认 (11)IQ测试7:公用、安全、环境等支持系统确认 (12)6.2 安装确认(IQ)完成报告 (13)6.3 运行确认(OQ)测试部分 (14)OQ测试1:IQ完成情况确认 (14)OQ测试2:运行试验 (15)OQ测试3:臭氧浓度达到安全标准的时间测试 (19)6.4 运行确认(OQ)完成报告 (20)6.5 性能确认(PQ)测试部分 (22)PQ测试1:OQ完成情况确认 (22)PQ测试2:设备表面擦试实验 (23)PQ测试3:灭菌效果确认 (24)6.6 性能确认(PQ)完成报告 (26)7、可接受标准 (27)8、偏差摘要 (27)9、支持性文件 (28)1、目的本安装/运行/性能确认(IQ/OQ/PQ)的目的,是通过预先确定的一系列检查和记录,确认臭氧设备已按照使用相关要求完成安装,确认设备文件资料齐全,安装质量满足设备正常运行的条件;本设备的各项技术指标合格,设备可投入运行。
2、范围适用于化验楼菌检室空调净化系统初效段的臭氧发生器。
3、设备描述臭氧是一种广普高效灭菌剂,具有强烈杀菌消毒作用。
在常温、常压下分之结构不稳定,很快能够自行分解成氧(O2)和单个氧原子(O),后者具有极强的活性,对细菌有极强的氧化作用,臭氧氧化分解了细菌内部葡萄糖所必需的酶,从而破坏其细胞膜,将它杀死。
多余的氧原子会自行重新结合成为氧分之,不存在任何有毒残留,为无污染消毒剂,我公司化验楼菌检室空调净化系统采用型号为JCF-K100的臭氧发生器,其臭氧发生能力为10G/H。
臭氧发生系统验证
臭氧发生系统验证编制/日期:审核/日期:批准/日期:目录1 概述 (2)2 目的 (2)3 范围 (2)4 职责 (2)5 验证时间进度安排 (3)6 人员培训 (3)7 验证内容 (3)7.1 安装确认 (3)7.2 运行确认 (5)7.3 性能确认 (7)8 偏差/变更处理 (8)9 再验证周期 (9)10 验证结果评价与建议 (9)1 概述1.1 制剂车间洁净区消毒采用的是臭氧消毒。
臭氧发生器为制剂车间公共设施,按车间工艺布置图安装于车间二楼空调机房内。
为制剂车间洁净区进行消毒。
臭氧消毒是利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体,即将臭氧发生器生产的臭氧由HVAC系统中的净化风机产生的压力风源,扩散至整个洁净区域,并使空气中的臭氧浓度均匀,即可达到灭菌的目的。
消毒时,打开臭氧发生器,臭氧灭菌浓度在开机1小时后,达到10ppm以上。
1.2 设备基本情况设备名称:臭氧发生器1.3 工作原理臭氧是一种广谱高效灭菌剂,具有强烈杀菌消毒作用。
在常温、常压下分子结构不稳定,很快自行分解成氧(O2)和单个氧原子(O),后者具有很强的活性,对细菌有极强的氧化作用,臭氧氧化分解了细菌内部葡萄糖所必须的酶,从而破坏其细胞膜,将它杀死。
多余的氧原子则会自行重新结合成为氧分子(O2),不存在任何有毒残留物,为无污染消毒剂。
2 目的为确认臭氧发生器能够正常运行,设备各项性能指标符合设计要求,通过对在一定的时间洁净室(区)内臭氧浓度的测试,验证在预定的消毒程序时间内洁净区各洁净间臭氧浓度是否达到标准规定;通过微生物挑战性试验,确定在预定的消毒程序时间内臭氧对洁净室(区)的消毒效果及消毒周期。
3 范围:对臭氧发生器进行安装确认、运行确认及性能确认。
4 职责4.1 验证委员会负责验证立项的审批、方案的审批、验证数据及结果的审核;再验证周期的确认;验证报告的审批、发放验证证书;为验证提供必要的资源(人、财、物)。
4.2 验证小组职责5 验证时间进度安排6 人员培训的确认操作人员及参与验证人员均经过培训并考核合格,执行或审核方案的全体人员应在签名登记表上签名,检查及确认见(附件1)7 验证内容7.1 安装确认7.1.1目的:评价臭氧发生器的安装是否符合设计规范及工艺要求。
臭氧发生器验证文件方案
口服固体制剂车间臭氧发生器验证方案文件编码:XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX生物技术有限公司臭氧发生器验证方案批准页验证小组名单目录1.概述: (5)2.目的: (5)3.工作原理: (5)4.范围: (5)5.职责: (6)6.验证时间进度安排: (6)7.验证内容: (6)7.1设计确认 (6)7.1.1目的 (6)7.1.2检查项目 (7)7.1.2.1对比URS与设备技术标准 (7)7.1.2.2设备要求 (7)7.1.2.3审核设计文件及图纸 (8)7.1.3偏差 (9)7.1.4DQ确认总结报告 (9)7.2安装确认 (10)7.2.1目的 (10)7.2.2检查项目 (10)7.2.2.1前提条件检查 (10)7.2.2.2确认用仪器仪表检查 (10)7.2.2.3技术文件检查 (10)7.2.2.4安装检查 (11)7.2.2.5相关文件的建立 (12)7.2.3偏差 (12)7.2.4确认总结报告 (12)7.3运行确认 (13)7.3.1目的 (13)7.3.2前提条件检查 (13)7.3.3合格标准 (14)7.3.4试验条件 (14)7.3.5臭氧总用量计算方法 (14)7.3.6臭氧浓度测试方法 (15)7.3.7臭氧浓度时间分布测试 (15)7.3.8偏差 (16)7.3.9运行确认结论 (16)7.4性能确认 (17)7.4.1目的 (17)7.4.2前提条件检查 (17)7.4.3表面微生物监测 (18)7.4.4消毒周期的确认 (20)7.4.5偏差 (29)8.培训: (29)9.再验证周期: (29)10.附件: (30)11.验证确认结论报告: (30)1.概述:臭氧发生器为新建口服固体制剂车间公共设施,按车间工艺布置图安装于车间空调机房内。
为制剂车间洁净区进行消毒。
臭氧消毒是利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体,即将臭氧发生器生产的臭氧由HVAC系统中的净化风机产生的压力风源,扩散至整个洁净区域,并使空气中的臭氧浓度均匀,即可达到灭菌的目的。
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天津索玛科技有限公司臭氧发生器验证报告编制:审核:批准:1.验证目的 (2)2.验证范围 (2)3.责任者 (2)4.验证小组成员 (2)5.引用资料及标准 (3)6 . 验证进度及安排 (3)7. 验证内容 (3)7.1概述 (3)7.2 预确认 (3)7.2.1臭氧发生器的选择 (3)7.2.2臭氧发生器设备检测结果 (5)7.3安装确认(IQ) (5)7.3.1 目的 (5)7.3.2 方法 (5)7.3.3 标准 (5)7.3.4 测试结果 (6)7.3.5 结果分析 (6)7.4 运行确认(OQ)臭氧浓度测试 (6)7.4.1 臭氧浓度-时间分布测试。
(7)7.4.2 臭氧浓度――空间分布测试。
(8)7.5 性能确认(微生物挑战试验) (8)7.5.1 目的 (8)7.5.2 金黄色葡萄球菌挑战性试验 (8)7.5.3 测试结果 (9)7.5.4 结果分析: (9)8. 附件: (9)附件1 (10)附件2 (12)附件3 (13)附件4 (14)附件5 (15)洁净区臭氧消毒验证报告1.验证目的通过对洁净车间臭氧消毒灭菌效果的监测评估,确定安装的臭氧发生器设备能够满足车间灭菌消毒的要求,并同时验证臭氧发生器灭菌消毒参数是否正确。
2.验证范围天津索玛科技有限公司万级洁净车间。
3.责任者(1)验证委小组:1、负责验证报告的审批2、负责发放验证证书3、负责验证周期的确认4、负责验证数据及结果的审核(2)生产技术部:1、负责验证报告起草,设计及实施2、负责提供洁净车间臭氧消毒效果的详细资料3、负责臭氧消毒前人员转移或密封,洁净车间的清洁4、负责灭菌方案的制定;灭菌参数设定及灭菌验证工作实施。
(3)质量部: 1、负责验证所需的试液、试剂的准备2、负责环境的测试的工作3、负责验证工艺数据\检测数据的收集;负责灭菌监测实验的实施。
4.验证小组成员部门人员验证小组质量部生产技术部5.引用资料及标准在验证过程中,引用《药品生产质量管理规范》(1998)、《药品生产质量管理规范实施指南》(2001)、《药品生产验证指南》(2003)、《消毒技术规范》(2002)作为验证执行标准。
6 . 验证进度及安排序号验证项目预际验证时间实际验证时间验证人1 预确认2 安装确认3 运行确认4 性能监测确认7. 验证内容7·1概述臭氧是一种广谱高效灭菌剂,具有强烈杀菌消毒作用。
在常温、常压下分子结构不稳定,很快自行分解成氧(O2)和单个氧原子(O),后者具有很强的活性,对细菌有极强的氧化作用,臭氧氧化分解了细菌内部葡萄糖所必须的酶,从而破坏其细胞膜,将它杀死。
多余的氧原子则会自行重新结合成为氧分子(O2),不存在任何有毒残留物,为无污染消毒剂。
我公司现采用JF-K150、JF-K100臭氧发生器对万级洁净室(区)进行消毒。
7·2 预确认7·2·1臭氧发生器的选择a、臭氧消毒的浓度(C):按臭氧消毒的效率和卫生部1991年12月颁布的《消毒技术规范》的标准,对空气中浮游菌,臭氧灭菌的浓度为(2~4)×10-6;对物体表面的沉降菌,臭氧灭菌的浓度为(10~15)×10-6。
b 、臭氧的自然半衰期(S ):参比状态下为20min 左右;1h 衰退率约为62.25%;设计、运用臭氧消毒40min 达到相对浓度后,继续维持一段时间(1—1.5小时),即可达到机器、设备和建筑物表面沉降菌的杀灭目的。
c 、消毒空间体积(V ):以选择合适的臭氧发生器为前提,设洁净区体积为V 1,空调机组系统风管容积为V 2,为保持洁净区正压所补充的新风的臭氧消耗量为V 3。
V 3的确定根据消毒实践,归纳出较可靠的经验公式:V 3=空调机组系统循环总风量(m 3/h )×25%(假定新风补充量为25%)×10%(保持洁净区正压所补充的新风量)×33.75%(计算应用臭氧半衰率的预算值)即:V 3≈循环系统总风量×0.944%则消毒空间体积为:V=V 1+V 2+V 3 按上述要求,空气中的臭氧浓度(C )应达到10×10-6,折算为19.63mg/m 3;臭氧发生器工作1h 后,臭氧自然衰退率(S )为62.25%;则选择臭氧发生器的臭氧发生量W (mg/h ):W=SCV 1 现有2台空调机组,分别为HVAC-1,送风量:25000 m 3/h ,控制净化面积395.02m 2,洁净标准(万级);HVAC-2,送风量:25000 m 3/h ,控制净化面积384.73m 2,洁净标准(万级);使用时,两台空调机组分别控制不同洁净区。
见附表1。
购买二台臭氧发生器,安置空调机组回风道内,使用时,分别对每台空调机组控制的洁净区进行消毒。
按洁净室体积及空调系统风管体积等计算所需臭氧量。
洁净室体积为V 1;空调机组系统风管体积为V 2,V 3为保持洁净室正压所补充的新风的臭氧量。
消毒空间体积为:V=V 1+V 2+V 3式中V 3=空调机组系统循环总风量(m 3/h )×25%(新风补充量) ×10%(保持洁净区正压需补充的新风量) ×37.75%(计算应用臭氧半衰期的预算值)≈循环系统总风量×0.944%。
HVAC-1:V 1=987.55m 3;V 2=27.5m 3;V 3=25000×0.944%=236m 3; V=V 1+V 2+V 3=987.55m 3+27.5 m 3+236m 3=1251.05 m 3。
HVAC-2:V 1=961.83 m 3;V 2=27.5m 3;V 3=25000×0.944%=236m 3; V=V1+V2+V3=961.83m 3+27.5m 3+236m 3=1225.33m 3。
消毒空间体积V=1251.05+1225.33=2476.38 m 3。
空气中的臭氧浓度(C )应达到10×10-6,折算为19.63mg/m 3.臭氧发生器工作1h 后,臭氧自然衰退率(S )为62.25%;则选择臭氧发生器的臭氧发生量W (mg/h ):W=SCV -1 W=S CV -1=6225.0138.247663.19-⨯=128771.76mg/h ≈130g/h 以上计算结果表明,两台空调机组控制的净化面积所需的臭氧最大量是130g/h ,因此,一台臭氧发生量为130 g/h 的臭氧发生器,即能满足要求。
现选购吴江臭氧发生器设备有限公司生产的JF-K150、JF-K100型臭氧发生器各一台,设备技术特点:1、以循环风作用载体,处理过的洁净气源进入臭氧发生器的放电管,产生高浓度臭氧气体。
2、臭氧发生的热量也靠循环风带出,保证了臭氧发生时发热能迅速带走,因而臭氧产量稳定,可连续工作。
3、控制系统,可根据需要自行设定运行时间,操作简便,实现无人值守。
技术参数 7·2·2臭氧发生器设备检测结果: JF-K150、 JF-K100臭氧发生器符合洁净区空间消毒要求。
测试人:__________ 日期:__年__月__日7·3安装确认(IQ )7·3·1 目的:评价臭氧发生器的安装是否符合设计规范及工艺要求。
7·3·2 方法:检查电气部分、辅助设施配套情况、机器安装情况、机器安装区域等。
7·3·3 标准:型号臭氧产量(g/h ) 电源 (V/HZ ) 整机功率(Kw ) 工作电压 (V ) 工作电流(A ) JF-K100100 220/50 0.8 3800 3.2 JF-K150150 220/50 1 3800 4a、电气部分:电源控制系统和臭氧发生器一体式装置;电源380V/50HZ,连接方式正确,触点牢固,有良好接地。
b、安装:臭氧发生器安装位置:臭氧发生器放在空调净化系统回风箱内,将自净的臭氧化气体,通过空调机组回风段,充入空调机组系统的中,然后被送到各洁净室;7·3·4 测试结果:见验证实测情况表2。
7·3·5 结果分析:JF-K150、JF-K100臭氧发生器的安装符合洁净区空间消毒要求。
测试人:__________ 日期:__年__月__日7·4 运行确认(OQ)臭氧浓度测试a、目的:确认洁净区在臭氧发生器正常消毒时间2小时内,臭氧浓度符合设计要求。
b、合格标准:臭氧发生器各步程序运行正常,与操作说明书相符;臭氧浓度:在臭氧发生器开启后40min内洁净室内臭氧浓度≥10ppm (19.63mg/m3);且所有洁净区域中臭氧浓度均≥10ppm。
消毒时间:所有洁净区域内臭氧浓度达到10ppm时开始计时,直到臭氧发生器停止工作臭氧浓度降至10ppm时终止,时间应≥60min;臭氧灭菌后,臭氧浓度衰减至安全标准0.15ppm 所需的时间应≤30min。
c、试验条件环境条件:环境温度16~28℃;相对湿度45~65%;室内无外界强气流,无强烈阳光照射或其他热辐射。
消毒时关闭新风口和回风排放阀门,使整个被消毒的洁净区空气通过净化系统空调机组形成循环,臭氧发生器开始工作。
臭氧浓度测试仪器:ZG-1型真空式手动采样器,生产厂家:北京市劳动保护科技发展有限责任公司。
测试原理:检测管测试采用化学比色原理,直读分析数据。
臭氧浓度测试方法:割断检测管的两端封口;将检测管插在采样器的进气口上,将采样器手柄拉至第二档位,采样100ml,待检测管中指示剂变色终止,即可从白色柱所致刻度,读出臭氧体积浓度(ppm)数据。
臭氧检测浓度单位mg/m3与ppm的关系及换算公式质量浓度(mg/m3)=臭氧分子量(M)/22.4(标准状态下气体的摩尔体积B)×体积浓度(ppm)×(273/(273+T))×(Ba/101325)体积浓度(ppm)= 质量浓度(mg/m3)/(臭氧分子量(M)/22.4(标准状态下气体的摩尔体积B))/[(273/(273+T))×(Ba/101325)]d、每一测试点应同时测试两个平行样;f、测试时检测人员应戴防毒口罩,防止臭氧中毒。
g、测试过程首先,应将下列工作准备就绪:---设备安装稳固;---电气连接;---检查臭氧出口是否通畅;――-在主控柜程控定时器器上设定臭氧发生器消毒时间为1.5小时。
按下启动按纽,绿色指示灯亮,定时器开始计时,同时臭氧管开始工作,缓慢调节浓度旋钮至正常值区域。
具休操作程序见《JF-K系列臭氧发生器标准操作程序》。
7·4·1 臭氧浓度-时间分布测试。