(完整word版)肿瘤标志物概述(详细)

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肿瘤标志物

肿瘤标志物

常用临床肿瘤标志
SCC(鳞状上皮细胞癌抗原) ( 0-1.5ng/ml )
是一分子量为48kD的糖蛋白 作为鳞癌的标记,特异性高,但敏感性较低。可
用于监视宫颈、肺及头颈上皮细胞癌的进展。 SCC对监测晚期或复发宫颈癌最有效,在肿瘤复 发或进展时,92%SCC上升。
常用临床肿瘤标志
PSA(前列腺特异性抗原)( 0-4ng/ml )
是一分子量为34kD的糖蛋白, 只存在于人前列腺腺泡及导管上皮细胞胞浆中,
不表达于其它细胞, 是前列腺癌较特异的标志,阳性率高于63%,晚 期患者90%以上均为阳性。敏感性和特异性均高 于PAP。用于诊断前列腺癌、鉴别转移性腺癌的 来源,以及判断疗效和预后。
常用临床肿瘤标志
PAP(前列腺酸性磷酸酶)( 0-2ng/ml )
分子量为10万的糖蛋白 由前列腺上皮细胞溶酶体产生
是前列腺癌较特异的标志,阳性率约60%,晚期患
者80%以上均为阳性。其升高程度与前列腺癌的病 情发展基本呈平行关系。主要用于监测治疗效果及 复发转移以及判断预后。 对前列腺癌早期诊断意义不大。在前列腺炎和前列 腺肥大时也会不同程度地升高。
常用临床肿瘤标志
AFP(甲胎蛋白)(0-8.1ng/ml)
卵黄囊及胚胎肝产生 分子量为7万的糖蛋白
是人胎儿发育早期的一种重要的血清蛋白,由肝
脏合成,出生后,AFP合成很快受到抑制,6个月 到两岁时,血中浓度降至正常成人水平(<5 ug/L ),怀孕时可一时性升高。 肝细胞性肝癌发生时明显升高,是诊断肝细胞性 肝癌的常用指标,标准为高于500 ug/L,阳性率 达70%~90%,卵巢癌患者其水平也升高。 慢性肝炎及肝硬化患者血清中经常在中等水平。

肿瘤标志物15项介绍

肿瘤标志物15项介绍
按来源分类
可分为蛋白质类、酶类、糖类、激素类等。
肿瘤标志物的检测方法
免疫学检测
利用抗原抗体反应的原理,通过检测肿瘤标志物在血清等样 本中的浓度,判断是否存在肿瘤。常用的免疫学检测方法包 括酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光免疫分析(CLIA )等。
分子生物学检测
利用分子生物学技术,如基因测序、PCR等,检测肿瘤标志 物在组织或细胞中的基因或蛋白表达水平,从而判断是否存 在肿瘤或评估肿瘤的恶性程度。
详细描述
PSA是一种糖蛋白,在前列腺癌细胞中高表 达。监测PSA水平有助于及时发现前列腺癌 的复发或转移,对于前列腺癌患者的治疗和 管理具有重要意义。
fPSA
要点一
总结词
fPSA(游离前列腺特异性抗原)是PSA的一种形式,常用 于与PSA一起评估前列腺癌的风险。
要点二
详细描述
fPSA是PSA的一种形式,其在正常前列腺组织中也有少量 表达。与PSA结合使用时,fPSA的水平可以更好地评估前 列腺癌的风险,有助于早期发现前列腺癌。
肿瘤标志物15项介 绍
contents
目录
• 肿瘤标志物概述 • 肿瘤标志物15项介绍 • 肿瘤标志物的临床意义 • 肿瘤标志物的局限性
01
CATALOGUE
肿瘤标志物概述
肿瘤标志物的定义
肿瘤标志物
是指在肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞合成、释放或诱导正常细胞、组织 产生的物质,这些物质可在血液、组织、体液中被检测到,用于辅助诊断、监 测肿瘤进展和治疗效果的物质。
详细描述
CA19-9是一种糖蛋白,在胰腺癌和结 直肠癌细胞中高表达。监测CA19-9水 平有助于及时发现这些癌症的复发或 转移,对于患者的治疗和管理具有重 要意义。

肿瘤标志物

肿瘤标志物

第一节 肿瘤标志物的概念 恶性肿瘤是严重危害人民生命和健康的常见病之一。据世界卫生组织推算,全世界每年有390万新癌症患者,死亡者可达430万,每死亡10个人中就有一个死于癌症。恶性肿瘤是人类3大死因之一,仅次于心、脑血管疾病和意外事故。据1995年全国死因回顾性调查结果表明,城市总死亡率为588⁄10万,其中恶性肿瘤死亡率为128.58⁄10万,占21.87%。农村总死亡率为646⁄10万,其中恶性肿瘤死亡率为110.43⁄10万,占17.25%。在我国人口各类死亡原因中,恶性肿瘤占据第3位,仅次于呼吸系统疾病和心、脑血管疾病。在35~54岁人口中,癌症长期占据第一位。占死亡的21.56%。对癌症的防治除了在病因学

上积极做好工作外,主要是“三早”措施,即早期发现、早期诊断、早期治疗。

一、肿瘤标志物的概念 肿瘤标志物(tumor markers,TM)是Herberman于1978年在美国NCI召开的人类免疫与肿瘤免疫诊断会上提出的,次年在英国第7届肿瘤发生生物学和医学会议被确认并开始引用。TM的研究与应用在肿瘤学中已成为一个引人注目的新领域。TM是表示肿瘤存在并反映其一定的生物特性的生化物质。从临床角度出发,主要指那些在血液、体液及组织中可检测到的与肿瘤相关的物质,这些物质达到一定水平时能揭示某些肿瘤的存在。TM对癌症患者的监控是有益的,往往比临床和影像学检查早几个月。也可追踪和检测肿瘤的复发。在肿瘤治疗期间可根据治疗前后TM的变化来判断疗效,推测预后。

二、 肿瘤标志物的研究与发展阶段 对肿瘤标志物的研究历史大约经历了3个阶段。第1阶段,即发现阶段,这一阶段从1846年Bence Jones发现尿中有肿瘤特异蛋白(一种免疫球蛋白的轻链)可作为多发性骨髓瘤的检测开始,历经大约80年左右的时间。在这一时间里人们仅仅是在研究工作中发现了某些物质(如在20世纪初,学者们先后提出了与肿瘤有关的异位激素促肾上腺皮质激素、绒毛膜促性腺激素等;1933年和1959年陆续发现了与前列腺肿瘤有关的前列腺酸性磷酸酶及组织分化同工酶等)与肿瘤的存在有关,但尚缺乏先进的、灵敏的检测技术而不能应用于临床。第2阶段,既推广应用阶段,1963年前苏联学者Abelev证实并发现了肝癌的标志物甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和1965年Gold与Freedman又发现了另一个重要的直肠癌标志物癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)AFP和CEA的发现是TM研究的第二阶段的开始。此后,TM的概念才与肿瘤细胞的:“分泌产物”联系在一起。当时,伴随着先进的放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA)技术的诞生与方法学逐渐地成熟,使肿瘤检测与研究得到了很大的发展。第3阶段,即发展阶段,是从1975年Kohler和Milstein首次制备成功单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)开始, McAb的应用开辟了TM研究的第3阶段的起点。继之,糖类抗原的研究又突飞猛进的发展起来了。这类抗原的糖链部分常游离于细胞表面,可作为细菌、病毒的受体或血型的抗原。这种抗原的发现,加之单克隆抗体制备技术的发展与成熟,从而建立起了高灵敏和高特异的肿瘤检测方法。如糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)系列。至今,发现的TM已达一百多种,常用于临床诊断的TM就有30多种。

肿瘤标志物全套解读

肿瘤标志物全套解读

肿瘤标志物全套解读肿瘤标志物是一类存在于人体内,与肿瘤发生、发展相关的生物标志物。

它们可以反映出肿瘤的生长、侵袭和转移等病理生理过程。

肿瘤标志物检测在肿瘤的早期发现、诊断、病情监测和疗效评估等方面具有重要的临床价值。

肿瘤标志物的检测方法主要有血清学检测、组织检测和尿液检测等。

检测结果需要结合临床表现、影像学检查和其他实验室检查综合分析。

一般来说,肿瘤标志物水平的升高可能提示肿瘤的存在,但正常水平并不能完全排除肿瘤。

因此,肿瘤标志物的解读需要具备丰富的专业知识和临床经验。

常见的肿瘤标志物包括癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原125(CA125)等。

这些标志物在不同的肿瘤类型中具有不同的临床意义。

例如,CEA升高可能与肺癌、结直肠癌等肿瘤相关;AFP升高要警惕肝癌和胚胎性肿瘤;CA125升高则可能与卵巢癌、乳腺癌等肿瘤有关。

当肿瘤标志物异常时,患者不必过于恐慌,但需要引起足够的重视。

应根据具体情况进行进一步的检查,如B超、CT、MRI等,以明确诊断。

若确诊为肿瘤,应及时采取相应的治疗措施。

然而,肿瘤标志物也存在一定的局限性。

首先,单个肿瘤标志物的敏感性和特异性有限,有时会出现假阳性或假阴性的结果。

其次,部分良性疾病也可能导致肿瘤标志物的异常。

因此,在实际应用中,肿瘤标志物检查应与其他检查方法相结合,以提高诊断的准确性。

为了科学合理地进行肿瘤标志物检查,以下几点建议可供参考:1.根据个人风险因素和家族病史,选择适当的肿瘤标志物进行检查。

2.遵循医生的建议,结合其他检查方法,进行全面评估。

3.定期复查,密切关注肿瘤标志物的动态变化。

4.保持良好的生活习惯,降低肿瘤风险。

总之,肿瘤标志物检测在肿瘤诊断和监测方面具有一定的临床价值。

17.肿瘤标志物

17.肿瘤标志物
■肿瘤胚胎性抗原标志物 ■糖类标志物 ■酶类标志物 ■激素类标志物 ■基因类标志物 ■其他
第二节 肿瘤标志物的测定
一、胚胎性抗原标志物
名称 甲胎蛋白 癌胚抗原 癌胚铁蛋白 β-癌胚抗原 组织多肽抗原 胰癌胚抗原 鳞状细胞抗原 性质 糖蛋白 糖蛋白 糖蛋白 糖蛋白 细胞角蛋白 糖蛋白 糖蛋白 相关肿瘤 肝细胞、 肝细胞、胚细胞 结肠、直肠、胰腺、 结肠、直肠、胰腺、肺、乳腺 肝 结肠 乳腺、 乳腺、结肠 胰腺 皮肤、 肺、皮肤、头和颈部
癌胚抗原(carcinoembryonic,CEA) (二)癌胚抗原(carcinoembryonic,CEA)
CEA是一种分子量为200000左右的可溶性的复杂的糖 CEA是一种分子量为200000左右的可溶性的复杂的糖 是一种分子量为200000 蛋白。一般情况下,CEA由胎儿消化道上皮 由胎儿消化道上皮、 蛋白。一般情况下,CEA由胎儿消化道上皮、肝脏和胰 脏的细胞所合成,通常在妊娠前6个月内CEA含量增高, CEA含量增高 脏的细胞所合成,通常在妊娠前6个月内CEA含量增高, 出生后正常组织内含量少。 出生后正常组织内含量少。 【参考范围】 参考范围】
二、糖类抗原标志物
名称 CA125 CA72CA72-4 CA50 CA15-3 CA15CA19CA19-5 CA27.29 CA19CA19-9 CA242 CA549 性质 糖蛋白> 糖蛋白>200Ku 唾液酸化Tn 唾液酸化 唾液酸化Le 唾液酸化 a 糖蛋白400Ku 糖蛋白 唾液酸化Le 唾液酸化 a和Leag 高分子量糖蛋白 唾液酸化Le 唾液酸化 xa 唾液酸化CHO 唾液酸化 高分子量糖蛋白 相关肿瘤 卵巢、 卵巢、子宫内膜 卵巢、乳腺、结肠、 卵巢、乳腺、结肠、 胃 胰腺、 胰腺、胃、结肠 乳腺、 乳腺、卵巢 胃、卵巢 乳腺 胰腺、胃肠、 胰腺、胃肠、肝 结肠、直肠、 结肠、直肠、胰腺 乳腺、 乳腺、卵巢 常用单克隆抗体 OC125 B27.3,cc49 , Colo-50 DF3 115D3 116NS19-5 B27.29 116NS19-9 C242 BC4E549 BCAN154

肿瘤标志物检查及意义

肿瘤标志物检查及意义

肿瘤标志物检查及意义一、肿瘤标志物概述肿瘤标志物是生长在体内恶性或良性肿瘤细胞产生并释放到血液或其他体液中的物质。

肿瘤标志物不仅在体内有一定的存在,而且有的标志物可以通过一些专门的检查方法检测出来。

由于肿瘤标志物检测具有无创性、方便、快捷等特点,且早期发现肿瘤可能性大,因此在临床中被广泛应用。

二、肿瘤标志物的种类肿瘤标志物有很多种类,不同的肿瘤标志物所反映出的肿瘤种类也是不同的。

如AFP(甲胎蛋白)常常用于肝癌的检测;CEA(癌胚抗原)用于肺癌、结直肠癌等的检测;CA724常用于胃癌的检测等等。

三、肿瘤标志物的检查方法肿瘤标志物的检查方法主要有酶联免疫吸附试验、放射免疫法等。

另外,还有基于基因技术的高通量检测方法。

诊断时要结合多种标志物一同检测,以提高检测的敏感性和特异性。

四、肿瘤标志物的意义1、早期筛查和诊断:肿瘤标志物的最大意义莫过于对于肿瘤的早期发现。

当体内恶性肿瘤初期发生时,往往还未达到可以通过影像学检查发现的程度,而此时某些肿瘤标志物水平就可能出现升高,有利于早期筛查和诊断。

2、病情判断:肿瘤标志物的水平可以反映出肿瘤的生长情况,帮助医生进行病情判断。

例如,患者接受治疗后,肿瘤标志物水平下降,通常表示肿瘤得到控制;而标志物水平持续升高,则可能表示肿瘤进展。

3、预后评估和复发监测:定期检查肿瘤标志物,可预测肿瘤病人的预后情况,以及在治疗后进行复发的监测,有助于尽早发现肿瘤复发。

五、肿瘤标志物检查的局限性尽管肿瘤标志物检查有许多优点,但其也存在局限性。

一方面,单一肿瘤标志物往往缺乏特异性,可能因非肿瘤疾病如肝炎、糖尿病等导致其升高,因此对于检查结果需要进行综合分析;另一方面,部分肿瘤并不会导致相关肿瘤标志物升高,或者升高到一定程度时,肿瘤已进入中晚期。

因此,肿瘤标志物检查只能作为肿瘤诊断的一个辅助手段,不能完全替代组织病理学的甄别诊断。

综上,肿瘤标志物检查作为一种非常重要的临床检查手段,对于肿瘤的早期发现、病情判断以及预后评估等具有重要的作用,但同时也要明确其局限性,以实现其最佳的临床应用。

全面解读肿瘤标志物这一篇精选就够了.doc

全面解读肿瘤标志物这一篇精选就够了.doc

张先生今年 36 岁,2 天前单位体检发现“肿瘤指标”甲胎蛋白( AFP)升高,上网一查,甲胎蛋白升高提示得了肝癌,身体一贯健康的张先生,开始觉得头晕乏力,精神紧张,寝食难安,肝区隐隐作痛,赶来门诊就诊。

那么问题来了:什么是肿瘤指标?是抽血化验到癌细胞的意思吗?为什么要查肿瘤指标?什么是肿瘤标志物(tumor markers,TM)?肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖的过程中,由肿瘤细胞合成、释放或者是机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质,这些物质在血液、体液及组织中可检测到,达到一定的水平时能提示某些肿瘤的存在。

肿瘤标志物高与查到癌细胞是两回事,也不一定是代表患有肿瘤!血清肿瘤标志物分类:为什么要查肿瘤标记物?我们知道,早期诊断是治愈肿瘤的关键;而有些肿瘤标记物的升高往往早于临床症状的出现,因此肿瘤标记物有助于早期发现肿瘤迹象,早诊断、早治疗,从而提高疗效。

比如,我们国家 70 年代以后在上海等地,通过对大量人群的甲胎蛋白普查,曾检出不少肝癌特别是小肝癌患者,使很多病人得到了及时手术切除的机会。

肿瘤标记物还能用于以下方面:出现肿瘤症状或可疑肿物后的鉴别诊断肿瘤生物特点和疾病阶段的判断肿瘤治疗后的疗效观察和判断预后提示肿瘤的复发、转移肿瘤指标升高是不是肯定就有肿瘤了?答案是不一定。

肿瘤标志物不仅存在于恶性肿瘤中,也存在于良性肿瘤、胚胎组织、甚至正常组织中;肿瘤的诊断不能单独依靠肿瘤标志物的检查,需要由临床检查、影像检查、内镜检查或手术探查等综合判断,而病理诊断是肿瘤诊断的“金标准” 。

肿瘤标记物筛查结果判读肿瘤标记物检查阴性:患相关恶性肿瘤的概率相对较低;如有家族史、癌前病变或有症状,仍需定期复查,结合其他检查;肿瘤标记物检查阳性:检测可能有假阳性或患良性疾病;优先考虑复检,复检仍阳性者进一步检查;指标轻度升高,不要轻下结论,持续观察肿瘤标志物的动态变化,如进行性升高,患恶性肿瘤的概率比较高;中重度升高或多项指标持续升高,提示肿瘤发生的可能性很高,必须尽快做医学影像学和细胞病理学等检查;不同医院检验科仪器、试剂各不相同,参考值不一定一样,因此,不能随意比较不同医院测量值的高低。

《肿瘤标志物》课件

《肿瘤标志物》课件
宫颈癌和部分其他肿瘤的诊断和预后判断。
肿瘤标志物的检测方法
• 化学发光法 - 灵敏度高,靶标多种。 • ELISA法 - 灵敏度高,适用于大规模筛查。 • 免疫层析法 - 简单快捷,适用于基层医疗机构。
肿瘤标志物在癌症诊断中的应用
1
辅助诊断
与影像检查、病理学检查等多种方法结合,提高肿瘤诊断的准确性。
2
监测疗效
检测肿瘤标志物的变化,可以评估治疗效果。
3
判断预后
肿瘤标志物的水平可以反映肿瘤的恶性程度和对治疗的响应,作为预后判断的参考。
肿瘤标志物的局限性
特异性和敏性
肿瘤标志物的敏感性和特异性存在一定差异,可能会出现假阳性和假阴性的情况。
年龄、性别、疾病等因素影响
有些肿瘤标志物受到生理、病理、药物等因素的影响,可能会影响其检测结果。
助力癌症患者走向康复
肿瘤标志物的应用将为癌症患 者带来更好的治疗和康复体验。
• 个性化诊疗的实现 - 结合肿瘤标志物的检测和细胞分析等多种技术, 可以实现更为精准的个性化诊疗。
总结
肿瘤标志物是应用于临 床的一种检测方法
肿瘤标志物可以帮助医生进行 诊断和治疗,降低肿瘤对人体 的危害。
未来的发展方向是结合 新技术实现个性化诊疗
未来肿瘤标志物的发展方向是 结合新技术,实现更为精准的 个性化诊疗。
肿瘤标志物的种类及其临床应用
CA125
卵巢癌、卵巢囊肿等肿瘤的诊 断和监测疗效。
PSA
前列腺癌的检测和诊断。
CEA
结直肠癌和部分其他肿瘤的诊 断和疗效监测。
AFP
肝癌、胆管细胞癌、睾丸癌等肿瘤的诊断 和监测疗效。
CA19-9
胰腺癌、胆管癌、结肠癌等的诊断、监测 和预后判断。
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概述 一、肿瘤标志物分类及临床应用 用于临床诊断的肿瘤标志物有许多种,可分为癌胚抗原类、酶类、激素类、糖蛋白类、癌基因类和细胞表面肿瘤抗原类等6大类。前4类为体液肿瘤标志物,后两类为细胞肿瘤标志物。 类别 名称 用途

癌胚抗原类 甲种胎儿蛋白(AFP) 原发性肝细胞癌 癌胚抗原(CEA) 结直肠癌等消化道肿瘤 糖蛋白抗原类 CA-50 结直肠癌、胃癌、肝癌 CA-125 卵巢癌等 CA-153 乳腺癌 CA19-9 胰腺癌等消化道肿瘤 CA549 乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌 CA72-4 各种消化道肿瘤、卵巢癌 SCC 宫颈癌, 肺鳞癌,食道鳞状上皮癌 CA242 胰腺癌,结肠癌 NMP22 膀胱癌 蛋白质抗原类 CYFRA21-1) 小细胞肺癌 β2-m 白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤 Ferritin: 多种癌症 PSA 前列腺癌 f-PSA 前列腺癌 酶类 NSE 神经母细胞瘤,小细胞肺癌 PAP 前列腺癌 激素类 β-HCG 非精原细胞瘤, 妇科恶性肿瘤 组织肿瘤标志物

(一)癌胚抗原类

1、甲胎蛋白(AFP) 甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)在胚胎期是功能蛋白,合成于卵黄囊、肝和小肠,脐带血含量为1000-5000μg/L,出生后1年内降为成人水平<40μg/L,终生不变。主要用于原发性肝细胞癌的普查、诊断、疗效观察和预后判断。肝细胞癌约70%以上AFP在400μg/L以上,并逐渐升高,但亦有不高于400μg/L,甚至在正常水平的患者。产前诊断胎儿宫内死亡、神经管畸形、无脑儿和脊柱裂。急慢性肝炎AFP可以增高,个别病人维持1000μg/L以上可达6周,以后逐步下降。 2、癌胚抗原(CEA) 癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA),是一种酸性糖蛋白。CEA是一个广谱肿瘤标志物,一般见于消化道肿瘤,后发现3~4个月胎儿的肠、胰腺及肝组织均有CEA存在。,成人血清含量极低(<5μg/L ,如吸烟者为15-20μg/L,6.5%可达20-40μg/L )。 CEA,l965年发现时,认为是结肠癌的标志物(60%-90%患者升高),但以后发现胰腺癌(80%)、胃癌(60%)、肺癌(75%)和乳腺癌(60%)亦有较高表达。 (二)糖蛋白抗原类 细胞恶变时,基因表达出现异常。其表面的糖蛋白和糖脂产出变化,伴随糖类抗原异常。肿瘤细胞株免疫BALB/C纯种小鼠,与骨髓瘤细胞杂交得到的单克隆抗体(McAb)能与某种特定的CA起反应。肿瘤细胞株不同,得到的McAb和识别CA亦不同,用相应的序号来表示。比如CA50,CA19-9,CA125等等。 1、糖蛋白抗原CA50: 这是一种唾液酸酯和唾液酸糖蛋白,正常组织中一般不存在。当细胞恶变时,糖基化酶被激活,造成细胞表面糖基结构改变而成为CA50。正常血<20μg/L,许多恶性肿瘤患者血中皆可升高,如66.6%的肺癌、88.2%的肝癌、68.9%的胃癌、88.5%的卵巢或子宫颈癌、94.4%胰或胆管癌,70%以上的直肠癌、膀脏癌等皆有升高。这类能检测多种肿瘤的TM称为广谱的标志物。 2、 CA125: CA125是1981年发现的一种大分子量糖蛋白,由鼠抗人乳头状囊性卵巢上皮细胞系OC125制备而成。是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物,通常用于诊断骨盆腔肿瘤,其在85%卵巢癌患者血清中升高,而其中1期患者仅占50%[21]。一般来说绝经后的妇女如果触及盆腔肿物且CA125水平高于65U/L,则阳性预测值可达98%,但是对于绝经前妇女进行筛查一般无太大意义,因为一些炎症性疾病可以导致假阳性[22]。术后检测CA125对于卵巢癌的转移复发非常有意义。在化疗期间,CA125会出现假性降低。CA125常和CEA联合测定,可以提高卵巢癌检出的敏感性和特异性。除卵巢癌、子宫内膜癌外,在输卵管癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、直肠癌患者血清中也均可见升高。其对于大肠癌的检测少有报道,有研究[41]认为其与大肠癌其他标志物联合检测可以提高检出率。 3、CAl5-3: CA15-3是主要存在于正常乳腺上皮管腔面细胞,恶变时含量明显升高,是一种特异性较强的乳腺癌标志物。它对于乳腺癌的转移、复发,特别是肝、骨转移特别有意义,明显高于CEA[23]。因而成为转移性乳腺癌的首选指标,当CA15-3比正常水平升高25%时,预示病情进展或恶化,无变化意味病情稳定,ASCO认为CA15-3等可用于分期。其在乳腺癌的Ⅰ期和Ⅱ期,仅有5%-20%的病人CA15-3水平升高,但是在61%-91%的晚期乳腺癌患者血清中升高,因此临床上通常用CA15-3进行预后的判定和疗效观察,如治疗有效,则CA15-3浓度可以降到正常水平,但是如果转移或复发则其浓度会再次升高。在另外一些恶性肿瘤患者的血清中也能见到CA15-3升高,包括80%的胰腺癌,71%的肺癌,63%的直肠癌,28%的肝癌,并且在一些良性疾病和良性乳腺病也可看到CA15-3升高。 4、CA19-9:

CAl9-9为唾液酸化的乳-N-岩藻戊糖II,是一种类粘蛋白的糖蛋白成分,最早在胎儿的胃、肠、胰等上皮细胞发现。血清内正常值<37kU/L(>95%)。异常升高也是在多种肿瘤出现,如79%胰腺癌、58%结肠癌、49%肝癌、67%胃癌、67如胆囊癌、肺癌、乳腺癌皆有10%左右是升高的。 5、CA72-4: CA72-4是一种高分子量糖蛋白,正常人血清中含量<6kU/L。异常升高在各种消化道肿瘤、卵巢癌均可产生。对于胃癌的检测特异性较高,以>6kU/L为 临界值。良性胃病仅<1%者升高,而胃癌升高者比例可达42.6%,如与CAl9-9同时检测,阳性率可达56%。 6、 鳞状细胞相关抗原(SCC) 鳞状细胞相关抗原(Squamous Cell Cacinoma Associated Antigen SCC) 是由宫颈癌细胞中提纯的,是宫颈癌较好的肿瘤标志物。 SCC在正常鳞状上皮细胞内也存在,随着鳞状上皮细胞的增殖(恶性)而释放入血。正常人血清水平<2μg/L。异常升高可见于宫颈鳞癌,21%宫颈腺癌也有升高。肺鳞癌有较高的阳性率,各家报告从40%-100%不等,而小细胞肺癌阳性率则较低(3.7%)。食道鳞状上皮癌、口腔鳞状上皮癌皆有较高的阳性率,且随肿瘤的分期呈现不同变化(20%-80%)。可见SCC是鳞状上皮癌的重要标志物。 7、CA242: 是一种唾液化粘糖蛋白,是一种鞘糖脂抗原。可作为胰腺癌和结肠癌校好的肿瘤标志物,其灵敏度与CA19-9相仿,但特异性、诊断效率则优于CA19-9。 (三)蛋白质抗原 1、细胞角蛋白19 细胞角蛋白19又称肺癌抗原 (Cytokeretin 19 Fragment, CYFRA21-1,有BM19-21,KS19-1两种单克隆抗体)是细胞体的中间丝,根据其分子量和等电点不同可分为20种不同类型,其中细胞角蛋白19在肺癌诊断中有很大价值,是非小细胞肺癌的重要标志物。在肺癌的血清浓度阈值为2.2μg/L,其敏感性、特异性及准确性分别为57.7%、91.9%和64.9%。从组织学角度看,鳞癌的敏感性 (76.5%)较腺癌(47.8%)为高。细胞角蛋白19与CEA联合应用,诊断非小细胞肺癌符合率已可达到78%。 2、β2微球蛋白 β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-m):表达在大多数有核细胞表面,正常人血清水平2.25±0.44mg/L。临床上多用于证实淋巴增殖性疾病,如白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤。其水平与肿瘤细胞数量、生长速率、预后及疾病活动性有关。 3、铁蛋白: 铁蛋白( Ferritin,SF或Fer)是一种铁结合蛋白,存在于各种组织,病理状态下,释放到血液增加,它不是肿瘤特异的标志,但在种癌症患者血中均有不同程度的阳性率,正常人血清水平:成人男性:12~245μg/L,女性:5~130μg/L。肝癌患者的阳性率在70%以上,所以可辅助肝癌诊断。此外,在进展性乳腺癌,Fer水平也有显著升高,且与病程有关。 4、前列腺特异性抗原(PSA) PSA是前列腺癌的特异性标志物。由前列腺上皮产生,前列腺癌患者PSA升高,在其他肿瘤患者中未见有升高,但约有2%正常人和41%~47%前列腺增生患者PSA也可增高。其水平高于4ug/L时,对前列腺癌的阳性预测值为20%-30%,当水平高于10ug/L时,阳性预测值为50%。然而约20-30%的前列腺癌患者PSA水平在正常范围[30]。研究发现,PSA水平在4-10ug/L时,其速率和游离PSA的百分比对于临床决策是有意义的,当其增长速率大于0.75ug/L时预示可能癌变,当游离PSA所占比例为10%时,对前列腺的阳性预测值为55%,而当游离PSA所占比例大于25%时,对前列腺的阳性预测值为8%[31]。治疗后应定期监测PSA水平,在5年内应每6个月检测一次,之后可改为一年一次,这对于术后患者是非常有意义的。 5、游离PSA(f-PSA):

游离PSA(f-PSA),不与蛋白酶抑制物结合。由于未知的原因,前列腺癌患者血清f-PSA百分比比正常人和前列腺良性疾患为低。正常人游离PSA(f-PSA):血清,男性0.05~0.25μg/L ,f-PSA/ tPSA,即F/T :1/10~1/5。测定这项

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