cro临床试验服务合同

cro临床试验服务合同

篇一:临床试验手册(3)——合同研究(CRO)浅述

临床试验手册(3)——合同研究(CRO)浅述

2011-04-27

新药的研究与开发是一种耗资大、周期长、风险高的事业。将一个化合物开发成为药品上市大约需要10年时间，耗资3亿美元。由于新药的专利期的限制，如果能缩短这10年的开发周期;制药公司就可以更快的收回其研究与开发的投资并在专利期满前获得丰厚的利润。鉴于此传统的药物研究与开发方式正越来越受到挑战，除了极少数大的制药企业合并垄断，建立全球性企业，另外一部分医药单位适应社会分工越来越细的趋势，走联合协作，合同研究，共同发展的道路这就造就了许多新的专做合作研究的企业，称合同单位(contract Research Organization)，由这些单位所做的研究称为合同研究(Contract Research)。来自制药界的信息表明，利用CRO和有组织的临床研究者基地，配以先进的信

1

息管理系统，可以使药品开发所需的时间减少30,。

合同研究组织在80年代早期出现，其目的是协助制药公司从事日益增多的药物开发工作，业务范围包括从临床前的研究测试直至新药的报批事务。

历来这些工作由制药公司进行，因而有一支庞大的职工队伍。但是有3种因素促使制药公司把他们的新药开发工作推向公司外部:

(1)制药和生物技术公司把精力更集中地投入在业务的研究而不是业务的开发。

(2)业务开发周期长、成本大是固定的，而开发的工作量在时间上波动很大，许多厂商宁愿把开发部门的规模缩小，把越来越多的工作转给CRO进行。

(3)在过去的10年中，审批部门对新药临床使用的要求越来越高，要求试用的次数及病例越来越多，促使制药公司转向委托CRO完成新药临床研究的设计和管理。目前世界上约有500家合同研究组织，大部分位于美国，其中最大的5,10家占有50,以上的市场。

随着20世纪90年代开始出现的预防与治疗有机结合，改善生命质量及新的医学模式的要求，医疗人员从生物、心理、社会三种角度去面对病人，强调人的整体性和社会性及以人为本的治疗思想，许多国家都制定了各项严格的管理法规(如GMP、GLP、GCP等)而同时，我国也把制定和实施

2

新药评价过程中各项管理法规，列为我国新药研制与临床工作的当务之急。但我国在新药临床试验方面的现状还不很令人满意，并且对CRO也有了一定需求，对相当一部分申办方都面临缺少代行其任务的CRO。

CRO是与科学技术的进步、专业化、多样性的发展方向相适应的，因为许多合同研究单位都是由某一方面的专家、医生、技术人员或管理专家发起，由小变大的。因而与CRO订立合同研究单位来完成特定的研究计划，具有很大的灵活性。并且可以降低成本，缩短时间，拓展研究资源，节省特殊设备或技术的投资;能够适应和满足严格的

GMPGLPGCP的要求。

常见的合同研究的主要项目:包括非临床研究和临床研究。目前国外还有一些新型的合同研究项目，如:提供专业性的研究管理，快速准确的数据收集与统计分析等等。常见的合同研究中非临床研究项目至少包括:

1.药物及其制剂的稳定性及储存期测定。

2.药物的理化性质。

3.纯度及杂质测定。

4.微生物学试验。

5.对环境的影响分析。

6.非临床药理学。

7.毒理学。

3

8.药代动力学。

差不多所有的临床试验都是通过合同单位来进行的。这包括人体药代动力学，生物利用度测定，各期(I,III)临床试验以及上市后的监测。我国国家医药技术创新工程(1035)工程中要求建立的5个新药临床试验中心(GCP)就可以具有这种临床试验的CRO职能。

当然这些CRO在本着直接、集中和时效性特点的同时，自己也得到了快速的发展。他们能够灵活的使用互联网时代的一切信息资源和咨讯手段来发展自己的业务，但是利用合同单位作生产研究也具有一定的风险，这就需要合同双方的职责明确;特别是药物研究的主办者(Sponser)应对研究加强监督，并且将付款程序与操作方法和效果紧密联系起来。

CRO在国外已进入药物研究与发展的所有领域，在国内需求越来越多的情况下也势必会成为我国医药工业发展中的一支不可低估的力量，当然合同研究本身的管理与实施也确实是一门讲求适度和精确的学问。

篇二:医疗器械临床试验合同书三方协议

编号:

医疗器械临床试验合同书(三方合同模板20150130V1版)

甲方(申办者):

4

乙方(研究者):浙江省人民医院

丙方(CRO):

甲、乙、丙三方依据《中华人民共和国民法通则》、《中华人民共和国合同法》、国家食品药品监督管理局医疗器械临床试验相关规定及其他现行法律法规，在平等自愿、协商一致的基础上，签订本合同以共同遵守。

1 实验目的

甲、乙、丙三方一致同意，进行临床试验，目的是验证产品的安全性和有效性。

2 试验时间

本临床试验时间从 201年月起至 201年月止。

3 甲方权利和义务

3.1 申请、组织临床试验

3.1.1 提供有效的该产品复核通过的注册产品标准或相应的国家和/或行业

标准、产品自测报告、国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验合格报告、《医疗器械临床试验须知》及临床试验需要的其他文件。

3.1.2 选定临床试验专业和临床试验人员。

3.1.3 与临床试验人员共同研究并签署医疗器械临床试验

5

方案并提交伦理

委员会审批。

3.1.4 在获得伦理委员会批件后开始按试验方案和《医疗器械临床试验规

定》组织临床试验。

3.2 免费向乙方提供受试相关产品和设备物资。

3.3 负责对临床试验人员进行培训，培训内容包括: