普通防护口罩
市场上的各种口罩执行标准以及防护作用
由于近期新型冠状病毒疫情形势严峻，各地口罩销量大增，但是在口罩的选择方面往往好多人都不明白各种口罩的执行标准以及其防护作用。
本文就市场上常见的几种口罩执行标准以作说明，以供大家参考。
针对不同作用合理选择不同型号口罩。
1. 医用防护口罩医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护，是一种密合性自吸过滤式医疗防护用品，防护等级高，尤其适用于诊疗活动中接触经空气传播或近距离经飞沫传播的呼吸道感染疾病患者时佩戴。
可滤过空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物微滴等，属于一次性使用产品。
医用防护口罩能阻止大部分细菌、病毒等病原体，WHO推荐医务人员采用防颗粒物的防护口罩，以防止医院空气中的病毒感染。
[2]医用防护口罩符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准，重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力。
具体指标如下： [3]1) 过滤效率：在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级。
能阻挡经空气传播的直径<5μm的感染因子或近距离接触经飞沫传播的感染因子。
2) 吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa（35mmH2O）。
3) 在10.9Kpa（80mmHg）压力下喷向口罩的样品，口罩内侧不应出现渗透等技术指标。
4) 口罩上必须配有鼻夹，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，长度>8.5cm。
5) 合成血以10.7kPa（80mmHg）压力喷向口罩样品，口罩内侧不应出现渗透。
2. 医用外科口罩医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护，防护等级中等，具有一定的呼吸防护性能。
主要在洁净度十万级以内的洁净环境内，手术室工作，护理免疫功能低下患者及进行体腔穿刺等操作时佩戴。
kp95型口罩是劳动防护用品吗
kp95型口罩是劳动防护用品吗
KP95型口罩属于专业的个人防护装备（PPE），主要用于工
作场所或一些特殊环境中的劳动防护。
首先，劳动防护用品是指在劳动过程中，为了保护工人免受工作环境中危险物质或作业过程中的伤害而使用的装备。
KP95
型口罩使用的材料和设计均能有效地阻挡和过滤空气中的颗粒物，如粉尘、灰尘、气溶胶等，从而保护呼吸系统免受这些有害物质的侵害。
其次，据了解，KP95型口罩是符合中国GB2626-2019标准的
一种过滤性口罩，其最低过滤效率达到了95%以上。
这意味
着KP95型口罩能够过滤掉空气中95%以上的颗粒物，非常适
合在工业、建筑、矿山、农业等领域进行劳动防护。
在这些工作环境中，可能存在大量的粉尘、毒气、有害气体等对人体呼吸系统有害的物质，KP95型口罩的使用可以有效地减少工人
吸入这些有害物质的风险。
此外，KP95型口罩还具备符合劳动防护的其他要求，如佩戴
舒适、易于调整和佩戴、有良好的密封性等。
这些特点能够确保工人在长时间佩戴KP95型口罩的过程中能够保持适合的呼
吸通畅，提供有效的防护效果。
需要注意的是，KP95型口罩仅仅是劳动防护用品中的一种，
不同的劳动场所和作业环境可能需要使用不同类型的防护装备。
因此，在选择和使用口罩或其他劳动防护用品时，应根据实际情况进行判断和选择，并确保符合相应的标准和要求。
综上所述，KP95型口罩作为一种防护装备，确实可以被视为劳动防护用品。
其过滤能力和设计特点使其适用于各种工作场所，并能提供有效的个人防护，保护工人的健康与安全。
N95和KN95口罩有什么区别？
N95和KN95口罩有什么区别？进入后疫情时代，口罩已经成为了我们每个人必备的防护用品。
除了普通口罩、医用口罩，KN95口罩和N95口罩也为很多人所关注。
那么，N95和KN95有什么区别？一起来看看。
1、N95和KN95级别相同N95是美国呼吸器的认证等级，由美国国家职业安全健康研究所（NIOSH）认证。
这类口罩在指定气流量（85L/min）条件下，能够过滤掉超过95%的非油性颗粒物（气溶胶），所以得名N95。
KN95详细参数与国外N95一致，KN95规定对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于95%。
2、N95和KN95防护效果一样两种型号详细参数一致，也就是说，N95和KN95的区别只是名字不一样，按照这两种标准生产出来的口罩防护等级完全一样。
大家可以放心购买任何KN95或者N95标准的口罩，防护效果没有差别。
3、只是国内国外认证不同N95口罩，是美国NIOSH认证的9种防颗粒物口罩中的一种。
"N"的意思是非油性的颗粒;"95"是指，在NIOSH标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。
只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
这个是美国的标准。
KN95是中国国家标准GB2626-2006对防颗粒物口罩的分类，2009年8月1日开始执行的国标GB2626-2006(《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》)将防尘口罩分为三个等级：KN90，KN95，KN100。
由此看来，N95口罩和KN95口罩防护效果是一样的，只是一个国内认证，一个国外认证而已。
大家对于这两款口罩都可以放心使用，过滤级别都很高。
TCTCA7-2019
I C S 59.080.30 W55团 体 标 准T /C T C A 7—2019普通防护口罩O r d i n a r y p r o t ec t i v e m a s k2019-12-31发布2020-01-30实施全国团体标准信息平台目 次前言 (II)1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .. (1)3 术语和定义 (1)4 基本要求 .......................................................................... 1 5 技术要求 .. (2)6 试验方法 (3)7 检验规则 .......................................................................... 5 8 包装、标识 (5)9 贮运 (6)全国团体标准信息平台前 言本标准的编写格式根据GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编定规则》而编写。
本标准由中国纺织品商业协会提出。
本标准由由中国纺织品商业协会安全健康防护用品委员会归口。
本标准起草单位：建德市朝美日化有限公司、江苏国健检测技术有限公司、青草安全健康防护用品协会、荆州思创科技开发有限公司、广州市冠桦劳保用品有限公司、上海港凯净化制品有限公司、名典上品（北京）信息技术有限公司、苏州波力斯医疗科技有限公司、盖瑞银河生物科技有限公司。
本标准主要起草人：陆冰、林焰峰、方逐昌、陈思敏、陈嘉欣、王艳、王岩、许洪、谢正中、苏鹤群。
全国团体标准信息平台普通防护口罩1 范围本标准规定了普通防护口罩（以下简称口罩）的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
口罩防护等级的划分标准
口罩防护等级的划分标准一、美国标准美国NIOSH实验室（National Instituteof Occupational Safetyand Health美国国家职业安全卫生研究所）将口罩滤材区分为下列三种：1.N系列：N代表Notresistanttooil，可用来防护非油性悬浮微粒。
2.R系列：R代表Resistanttooil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
3.P系列：P代表oilProof，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
在每类滤料中又划分出了3个效率水平：95%，99%，99.97%（或简称为95，99，100）。
我们通常熟知的N系列（由于生物性微粒多属非油性颗粒，因此我们日常防细菌，防流感病毒使用N级即可。
）的划分为：N95等级：低过滤效率大于等于95%N99等级：低过滤效率大于等于99%N100等级：低过滤效率大于等于99.97%二、欧洲标准欧洲防护口罩的EN标准分三个级别：FFP1、FFP2、FFP3。
欧盟EN149标准FFP1：低过滤效果≥80%FFP2：低过滤效果≥94%FFP2：低过滤效果≥97%三、国标:中国国家标准GB2626-2006我国的防护口罩的标准，主要参照了美国标准。
中国GB2626-2006标准对颗粒物防护口罩的分类：KN类：适用于过滤非油性颗粒物；KN90过滤效率≥90%KN95过滤效率≥95%KN100过滤效率≥99.97%KP类：适用于过滤油性和非油性颗粒物。
KP90过滤效率≥90%KP95过滤效率≥95%KP100过滤效率≥99.97%注：非油性颗粒物：固体和非油性液体颗粒物及微生物，如煤尘、水泥尘、酸雾、油漆雾等；油性颗粒物：油烟、油雾、沥青烟、焦炉烟、柴油机尾气中的颗粒物等。
四、其他不常见的标准澳洲AS1716标准P1:低过滤效果≥80%P2:低过滤效果≥94%P2:低过滤效果≥99%日本MOL标准DS1:低过滤效果95%DS2:低过滤效果≥99%DS3:低过滤效果≥99.9%口罩过滤级别1.n95口罩“N”表示不耐油，“95”表示可以对空气动力学直径物理直径为0.075µm±0.020µm的颗粒的过滤效率达到95%以上。
呼吸道劳动防护用品分为
呼吸道劳动防护用品分为呼吸道劳动防护用品是指用于保护呼吸系统免受有害气体、粉尘、颗粒物等污染物侵害的装备。
在工作环境中，人们可能会接触到一些有害物质，如化学气体、颗粒物、烟尘等，这些物质对呼吸系统会造成危害，引发各种呼吸道疾病甚至严重的职业病。
为了保护劳动者的呼吸健康，呼吸道劳动防护用品应运而生。
呼吸道劳动防护用品主要可以分为三大类：口罩、防毒面具和呼吸防护设备。
口罩是最常见的呼吸道劳动防护用品之一，也是最简便、易用的防护装备。
根据其防护效果，可以分为普通口罩和防护口罩。
普通口罩主要起到阻挡颗粒物和粉尘的作用，例如医用口罩和防尘口罩。
而防护口罩则可以过滤甚至吸附一些有害气体，如防毒面具。
防毒面具是一种专门用于防护有害气体和蒸汽的呼吸道劳动防护用品。
常见的防毒面具有全面罩和半面罩两种。
全面罩覆盖整个面部，提供更全面的保护，适用于高度污染和高风险环境。
半面罩则只覆盖鼻子和嘴部，一般用于较低风险的环境。
呼吸防护设备主要指供给新鲜空气的装置，如空气净化器和新鲜空气呼吸器。
空气净化器可吸收空气中的有害物质，提供干净的空气给呼吸者使用。
新鲜空气呼吸器则是通过连接气瓶或空气管道，将新鲜空气直接输入面罩或口罩中，供劳动者呼吸。
除了以上的主要分类，还有其他一些辅助性的呼吸道劳动防护用品。
例如，呼吸道过滤器是指可以在呼吸机械或通风设备中安装的过滤器，用来过滤空气中的有害物质。
呼吸防护服是一种全身式的防护装备，包括面罩、附属的防尘服和手套等，可以提供更全面的防护。
在选择呼吸道劳动防护用品时，需要根据工作环境中的污染物种类和浓度、工作强度和时间等因素综合考虑。
不同的工作场所和工作环境所需的防护装备也会有所不同。
同时，使用呼吸道劳动防护用品时，还需要正确佩戴和使用，保证其有效地防护作用。
总结起来，呼吸道劳动防护用品是保护呼吸系统免受有害物质侵害的装备，可以分为口罩、防毒面具和呼吸防护设备。
在选择和使用这些装备时，需要根据工作环境和污染物的情况进行合理选择，正确佩戴和使用，以确保呼吸道的健康。
劳动防护用品口罩配备标准最新版
劳动防护用品口罩配备标准最新版劳动防护用品口罩配备标准是指劳动者在特定环境下进行工作时所需要佩戴的口罩的要求和规范。
随着新冠疫情的爆发，人们对劳动防护用品口罩的需求量急剧增加，口罩标准也得到了相应的更新。
以下是劳动防护用品口罩配备标准最新版的相关内容，供参考。
一、适用范围劳动防护用品口罩配备标准适用于各类工作场所的劳动者，包括但不限于建筑工地、工厂车间、医疗机构、实验室等。
二、分类与等级根据防护性能的不同，劳动防护用品口罩可分为以下几个等级：1. 一次性口罩：主要用于轻度粉尘环境下的呼吸道防护，适用于一次性使用；2. 防尘口罩：适用于中度粉尘环境下的呼吸道防护，可反复使用；3. 医用口罩：适用于医疗机构工作人员，在防护病原微生物颗粒的同时，还应防护人体分泌物对他人的传播。
其中，医用口罩又可分为以下几个等级：1. 医用外科口罩：适用于医疗机构外科手术室、诊室等场所，可有效阻挡颗粒、液体飞溅等对患者和医护人员的污染；2. 医用防护口罩：适用于医疗机构传染性病例的诊治、患者隔离等场所，具有过滤微生物颗粒的作用。
三、技术要求劳动防护用品口罩的技术要求包括以下几个方面：1. 过滤效率：对空气中的微小颗粒进行过滤，确保呼吸道的防护效果；2. 呼吸阻力：口罩在过滤空气时对呼吸的阻力；3. 透气性：口罩对空气的透气性，避免长时间佩戴引发不适；4. 佩戴舒适性：口罩的佩戴舒适度，包括尺寸合适、材料柔软、不易产生过敏等；5. 合规性：符合国家相关标准的要求，如GB 2626-2019《呼吸防护用品――自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。
四、使用和保养劳动防护用品口罩的使用和保养方面应注意以下几点：1. 佩戴前检查：佩戴前应检查口罩是否完好无损、是否适合自己的尺寸；2. 正确佩戴：佩戴时应将口罩紧贴面部，确保鼻、口、下巴都被覆盖；3. 勿触摸内侧：佩戴后，不应触摸口罩内侧，以免污染内侧的过滤层；4. 定期更换：口罩使用一段时间后，应及时更换新的口罩，避免滤层损坏失效；5. 妥善保管：未佩戴的口罩应存放在干燥通风的地方，避免与其他物品接触。
医用口罩标准型号
医用口罩标准型号随着世界范围内新冠肺炎（COVID-19）的爆发，医用口罩的需求量剧增，而在这样的情况下，防护效果合理的型号以及标准越加重要。
首先，我们需要了解医用口罩的主要分类。
医用口罩可以分为N95和普通医用口罩两大类，N95口罩可以有效阻挡95%以上的颗粒物，而普通医用口罩只能阻挡86%以上的颗粒物。
其次，要知道如何分辨N95口罩和普通医用口罩。
N95口罩是NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认可的，其标准型号通常以“N95”开头，如N95-8150、N95-8210等，其中“N”表示口罩的保护功能，“95”表示其阻挡率可达95%。
而普通医用口罩一般以“YY”或“YYY”开头，如YY0469、YY/T0969-2013等，其中“YY”或“YYY”是指普通医用口罩的国家标准。
再次，需要了解N95口罩和普通医用口罩的区别，N95口罩比普通医用口罩有更强的防护能力，并且能够有效阻挡95%以上的颗粒物，是对新冠病毒有效的防护，而普通医用口罩只能阻挡86%以上的颗粒物，防护效果较差，无法有效阻抗新冠病毒的传播，应尽量避免使用。
接下来，选择N95口罩时，需要注意哪些要点。
首先，需要选择NIOSH认证过的口罩，只有经过NIOSH认证的N95口罩才能保证其有效阻抗新冠病毒的传播；其次，要注意N95口罩的合理选用，将根据使用者的情况，包括身体状况、佩戴的方法等，合理地选择N95口罩。
最后，首先应认真按照使用说明正确戴口罩，口罩的佩戴时间应控制在4小时左右，佩戴的时间不宜过长；其次，需要注意避免口罩的不良使用，如长时间保存、戴反、折叠等，以免减小口罩的保护能力。
总之，无论是N95口罩还是普通医用口罩，只有遵循NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）的规范，采用正确的标准型号，并正确使用口罩，才能最大程度的提升口罩的防护效果，从而有效地阻止新冠病毒的传播，保护全体人民的健康和安全。
常见呼吸防护用品分类及特点
常见呼吸防护用品分类及特点呼吸防护用品是保护人体呼吸系统免受有害气体、颗粒物、细菌等污染物品的侵害的重要装备。
根据不同的应用场景、污染物种类和防护效果，常见的呼吸防护用品可分为口罩、面罩、呼吸器等多个分类。
下面将针对这几个分类详细介绍其特点。
1. 口罩：口罩是最常见的呼吸防护用品之一，主要用于阻挡空气中的颗粒物、微生物等。
根据不同的过滤效果和防护级别，口罩可分为医用口罩和普通口罩两大类。
1.1 医用口罩：医用口罩是专门用于医疗领域的防护用品，分为一次性医用口罩和多次使用医用口罩两种。
一次性医用口罩通常由无纺布和熔喷布等材料制成，具有一次性使用的特点，可以有效阻挡细菌、病毒等微生物的扩散。
其主要特点如下：（1）具有良好的过滤效果：一次性医用口罩通常采用了三层过滤材料，能够有效过滤空气中的微粒、细菌等，达到一定的防护效果。
（2）舒适度较好：一次性医用口罩采用了柔软的材料，佩戴起来较为舒适，不易产生疲劳感。
（3）透气性较差：由于一次性医用口罩的过滤效果较好，其透气性相对较差，使用时较容易产生闷热感，不适合进行剧烈运动或长时间佩戴。
多次使用医用口罩通常采用高级呼吸防护材料制成，具有较好的呼吸防护效果和较长的使用寿命，主要特点如下：（1）能够有效过滤微粒和微生物：多次使用医用口罩采用了高效的过滤材料，能够有效阻挡细菌、病毒等微生物的进入，保护人体呼吸系统免受污染。
（2）透气性较好：多次使用医用口罩通常采用了透气材料，佩戴起来不易产生闷热感，较为舒适。
（3）具有可调节功能：多次使用医用口罩通常配备了可调节的鼻夹和松紧带，可以根据个人需求进行调节，保证佩戴的贴合度。
1.2 普通口罩：普通口罩主要用于日常生活中的防护，一般分为一次性普通口罩和可重复使用普通口罩两类。
一次性普通口罩通常采用无纺布等材料制成，具有较好的防尘和防颗粒物效果，适用于一般的日常防护。
其主要特点如下：（1）较好的防护效果：一次性普通口罩具有一定的过滤效果，能够阻挡空气中的微粒和颗粒物，对一些粉尘、花粉等有较好的防护效果。
医用口罩税收分类编码
医用口罩税收分类编码
国家税务总局关于税收分类分类编码有相应规定，关于医用口罩税收分类编码为：
1.医疗服装口罩：零售增值税收编码为6117.90.90.00；进口关税编码为6117.90.19.00；出口退税编码为6117.90.10.00；批发增值税编码为6117.90.99.00。
2.普通防护口罩：零售增值税收编码为6307.90.90.00；进口关税编码为6307.90.19.00；出口退税编码为6307.90.10.00；批发增值税编码为6307.90.99.00。
3.无纺布防护口罩：零售增值税收编码为6307.90.90.05；进口关税编码为6307.90.19.05；出口退税编码为6307.90.10.05；批发增值税编码为6307.90.99.05。
4.医用面罩：零售增值税收编码为6307.90.90.02；进口关税编码为6307.90.19.02；出口退税编码为6307.90.10.02；批发增值税编码为6307.90.99.02。
5.医用N95口罩：零售增值税收编码为6307.90.90.03；进口关税编码为6307.90.19.03；出口退税编码为6307.90.10.03；批发增值税编码为6307.90.99.03。
6.监护口罩：零售增值税收编码为630
7.90.90.04；进口关税编码为6307.90.19.04；出口退税编码为6307.90.10.04；批发增值税编码为6307.90.99.04。
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ICS
83.140
团体标准
T/JMBX 00XX—2020
普通防护口罩
2020 - 04 - 20发布 2020 - 05 - 01实施
江门市标准化协会 发布
T/JMBX 00 —2020
I
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准吸气阻力、呼气阻力、过滤效率指标参照EN 149:2001修订。
本标准由广东维高医疗科技有限公司提出。
本标准起草单位：广东维高医疗科技有限公司、江门市乐融融家庭用品制造有限公司。
本标准主要起草人：郑兆聪、。
本标准首次发布日期：2020年
T/JMBX 00 —2020
1
普通防护口罩
1 范围
本标准规定了普通防护口罩的分类、要求、检验方法、检测规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于在日常生活中使用的普通防护口罩(以下简称“口罩”)，包括一次性使用普通防护口
罩和非一次性使用普通防护口罩。
本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，本
标准不适用于有呼吸阀的产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB/T 2912.1 纺织品 甲醛的测定 第1部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）
GB/T 7573 纺织品 水萃取液pH值的测定
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
GB/T 32610 日常防护型口罩技术规范
3 分类
3.1 按单个产品的允许使用次数，可分为一次性使用普通防护口罩和非一次性使用普通防护口罩。
3.2 非一次性使用普通防护口罩按等级不同，分为一级品、二级品、三级品。
4 要求
4.1 一般要求
4.1.1 口罩应能安全牢固地护住口、鼻。
4.1.2 口罩原材料不应使用再生料，不得使用有毒有害原料不得使用致癌性或潜在致癌性物质以及已
知的可导致皮肤刺激或其他不良反应的材料，其他限制使用物质的残留量应符合相关要求。
4.1.3 口罩应便于佩戴和摘除，口罩不应存在可触及的锐利角和锐利边缘。
4.2 外观
口罩外观应整洁，形状完好，表面不应有破损、油污斑渍、变形及其他明显的缺陷。
4.3 气味
口罩应无刺激性气味，无异味。
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2
4.4 尺寸要求
尺寸（长、宽）按客户或合同要求确定，尺寸偏差应不超过±5%。
4.5 质量要求
应符合表1的要求。
表1
项 目
要 求
一次性使用普通防护口罩 非一次性使用普通防护口罩
一级 二级 三级
耐摩擦色牢度（干/湿）a，级
4
甲醛含量，mg/kg ≤ 20
pH值 4.0～8.0
可分解致癌芳香胺染料a，mg/kg
禁用
吸气阻力，Pa ≤ 170 250 210 170
呼气阻力，Pa ≤ 145 250 210 170
口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力，N ≥ 20 10
微生物
大肠菌群 不得检出
致病性化脓菌b
不得检出
真菌菌落总数，CFU/g ≤ 100
细菌菌落总数，CFU/g ≤ 200
过滤效率，% ≥
盐性介质 90 99 95 90
油性介质 90 99 95 90
泄漏率 —— 应符合GB 2626-2019中5.4.1、5.4.2的要求，其中一级品应符合KN100或KP100的要
求，二级品应符合KN95或KP95的要求，三
级品应符合KN90或KP90的要求。
阻燃性 —— 应符合GB 2626-2019中5.13的要求。
防护效果，% ≥ 85 ——
口罩下方视野, ≥ 60° 35°
a
仅适用于有染色和印花的产品。
b
指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。
5 检验方法
5.1 外观检测
抽取10个样品，在正常自然光线下目测检验。
5.2 气味
用鼻嗅闻。
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3
5.3 尺寸要求
用精度为0.5mm的钢直尺测量口罩实际尺寸，检查是否符合3.4的要求。
5.4 耐摩擦色牢度
按GB/T 32610的规定进行。
5.5 甲醛含量
按GB/T 2912.1的规定进行。
5.6 pH值
按GB/T 7573的规定进行进行。试样在口罩与人面部接触层裁取。
5.7 可分解致癌芳香胺染料
按GB/T 32610的规定进行。
5.8 吸气阻力
5.8.1 一次性使用普通防护口罩产品按GB/T 32610的规定进行。
5.8.2 非一次性使用普通防护口罩产品按GB 2626-2019的规定进行。
5.9 呼气阻力
5.9.1 一次性使用普通防护口罩产品按GB/T 32610的规定进行。
5.9.2 非一次性使用普通防护口罩产品按GB 2626-2019的规定进行。
5.10 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力
按GB/T 32610的规定进行。
5.11 微生物指标
按GB 15979的规定进行。
5.12 过滤效率
5.12.1 一次性使用普通防护口罩产品按GB/T 32610的规定进行。
5.12.2 非一次性使用普通防护口罩产品按GB 2626-2019的规定进行。
5.13 泄漏率
按GB 2626-2019的规定进行。
5.14 阻燃性
按GB 2626-2019的规定进行。
5.15 防护效果
按GB/T 32610的规定进行。
5.16 口罩下方视野
T/JMBX 00 —2020
4
按GB/T 32610的规定进行。
6 检验规则
6.1 组批
按交货批号的同一品种、同一规格、型号的产品为一批。
6.2 抽样
每批随机抽取适量样品用于检验。
6.3 出厂检验
产品应逐批进行出厂检验，检验合格后方可出厂。
6.4 型式检验
6.4.1 型式检验应从出厂检验合格批中随机抽样进行，型式检验的项目为本标准的全部技术要求。
6.4.2 正常生产时应每年进行一次，有下列情况之一时，亦应进行型式检验：
a)
新产品投产鉴定前；
b)
原材料、工艺、设备有重大变更时；
c)
停产半年再恢复生产时；
d)
国家技术监督部门提出要求时。
6.5 判定规则
6.5.1 检验项目全部符合本标准判为合格。
6.5.2 外观检验中至少8个试样符合本标准要求方能判为合格，否则判为不合格。
6.5.3 质量要求全部合格判该批产品合格，否则判该批产品不合格
6.5.4 供需双方如对产品质量有异议时，经双方协商，可委托共同接受的仲裁单位对有异议的项目进
行复检，以复检结果为准。
7 标识、包装、运输和贮存
7.1 标识
7.1.1 非一次性使用普通防护口罩产品上应标有产品名称、商标、产品型号、标准号和年号、产品等
级。
7.1.2 每个最小包装单元应有检验合格证，明显部位应附有清晰可辨识的标识，标识应包含以下内容：
a)
制造商名称和地址；
b)
产品名称、型号；
c)
一次性使用普通防护口罩应标明主要原材料（内层、外层、过滤层）和产品防护效果级别，非
一次性使用普通防护口罩应标明产品等级；
d)
执行标准号及年号；
e)
使用说明（佩戴方法、注意事项等）；
f)
贮存条件（温度、湿度）；
g)
生产日期、推荐使用时间（小时）及贮存截止期。
T/JMBX 00 —2020
5
7.2 包装
每个（组）口罩应密封包装。
7.3 运输
运送过程中应轻装轻卸、保证产品不破损、不受潮，应防火、防雨、防酸碱，避免强光直射。
7.4 贮存
产品贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，不得露天堆放，应防火、防雨、防酸碱，避免强光直射。
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