废物处理与综合利用
矿山开采中的废弃物处理与利用
成功经验与教训
成功经验 综合利用矿山废弃物，减少对环境的压力；
采取分层开采和回填的方法，降低采空区的安全隐患；
成功经验与教训
对尾矿进行再利用，变废为宝； 引进先进的采选技术和设备，提高资源利用率。
成功经验与教训
教训
长期忽视矿山废弃物的处理和利用，导致大量废弃物堆存，占用土地资 源；
采空区未及时回填，存在安全隐患；
成功经验与教训
尾矿处理不当，造成环境污染；
技术落后和管理不善导致资源浪费和环境破坏。
THANK YOU
感谢观看
通过适当的处理方法，如重选、浮选、化学浸出等，可以将这些有价金
属提取出来，实现资源的再利用。
02
回收过程
有价金属的回收过程通常包括破碎、磨细、分选等工序，以便将有用的
金属矿物与脉石矿物分离。对于不同的金属矿物，可能需要采用不同的
处理方法和药剂。
03
经济效益
有价金属的回收能够带来显著的经济效益。一方面，回收金属可以减少
制备土壤改良剂
矿山废弃物中的一些组分可以作为土壤改良剂使用。例如， 利用酸性矿渣可以调节土壤的酸碱度，改善土壤的结构和通 气性；利用煤矸石可以改善土壤的水分保持能力和养分循环 。
制备化工原料
提取稀有元素
在矿山废弃物中，可能含有一些稀有元素，如镓、锗、铟等。通过适当的处理方 法，可以将这些元素提取出来，用于电子、通讯、航空航天等领域。
矿山开采中的废弃 物处理与利用
汇报人：可编辑 2023-12-31
contents
目录
• 矿山废弃物概述 • 矿山废弃物处理技术 • 矿山废弃物的资源化利用 • 矿山废弃物处理与利用的挑战与对策 • 案例分析
01
第十一章固体废物资源化、综合利用与最终处置详解
第四节 城市垃Leabharlann 的焚 烧与热转化产品的回收二、焚烧过程的基本条件与物料热量衡算 （一）焚烧过程的基本条件 1.燃料在焚烧炉中燃烧完毕后所需停留时间： 燃烧室加热、起燃、燃尽。 2.燃料与空气混合的湍流程度：适度过量空气。 3.燃烧过程温度：取决于燃料性质（热值、燃 点、含水率）。 三T原则
第四节 城市垃圾的焚 烧与热转化产品的回收
一、建立材料回收系统的条件
概念：城市垃圾中含有的有用原材料通过适当的单元 技术组合处理，可以一一得到加工、分选与回收，这 种由几种处理单元技术组合，形成对城市垃圾加工、 分选的工程系统，称为材料回收系统。 产品应满足市场需求的技术规范
评价条件
各类回收物品的产量与运输条件
第二节
二、材料回收系统流程
材料回收系统
六、固体废物热解处理
概念：在缺氧条件下，使可燃性固体废物在高温下分 解，最终成为可燃气、油、固形炭等形式的过程。固 体废物中所蕴藏的热量以上述物质的形式贮留起来， 成为便于贮藏、运输的有价值的燃料。 热解与焚烧过程有本质区别
第四节 城市垃圾的焚 烧与热转化产品的回收
（一）热解过程与产物
缺氧加热 含碳固体有机物 分子量较高的有机液体+低分子量有机液体
三、城市垃圾焚烧系统 城市垃圾的的处理与贮存 进料系统 燃烧室 废气排放与污染控制系统 排渣系统 焚烧炉的控制与测试系统
热源回收系统
第四节 城市垃圾的焚 烧与热转化产品的回收
五、焚烧炉类型
标准焚烧炉 多膛焚烧炉 水墙式锅炉 流化床焚烧炉
第四节 城市垃圾的焚 烧与热转化产品的回收
第四节 城市垃圾的焚 烧与热转化产品的回收
六、热转化产品与能源的利用 蒸汽 并入城市热力管网 民用与工业燃料
废弃物资源综合利用技术研究与应用
废弃物资源综合利用技术研究与应用1. 废弃物是生产和生活中不可避免的产物，随着工业化、城市化进程的加快，废弃物的数量也在快速增加。
2. 随着“资源化、无害化、减量化、循环化”的理念在全球范围内被普遍认同，废弃物资源综合利用技术也越来越受到重视。
3. 废弃物资源综合利用技术研究的意义在于实现对废弃物的再利用，减少对自然资源的开采，降低环境污染，推动可持续发展。
4. 在废弃物资源综合利用技术研究中，传统的填埋和焚烧处理方式已经不能满足社会的需求，需要寻求更加科学、高效的利用途径。
5. 废弃物资源的综合利用技术主要包括物理、化学、生物、热能等各种技术手段，通过综合运用这些技术可以实现对废弃物的高效利用。
6. 物理处理是废弃物资源综合利用技术中的一种重要方式，包括筛分、分选、压实等方法，可以有效地提高废弃物的再利用率。
7. 化学处理是废弃物资源综合利用技术中的另一种重要手段，包括溶解、氧化、还原等方法，可以将废弃物中的有用物质提取出来再利用。
8. 生物处理是废弃物资源综合利用技术中的一种创新方式，通过微生物降解、发酵等方法，可以使部分废弃物转化为有机肥料、生物能源等。
9. 热能处理是废弃物资源综合利用技术中的一种重要手段，包括焚烧、气化、热解等方法，可以将废弃物转化为热能或电能供应生产和生活。
10. 废弃物资源综合利用技术的研究不仅需要科学家们的努力，也需要相关部门、企业和社会各界的共同参与和支持。
11. 在废弃物资源综合利用技术中，需要加强创新能力，不断推陈出新，开发出更加高效、环保的处理方法。
12. 废弃物资源综合利用技术的应用范围非常广泛，涉及到工业、农业、建筑、能源等多个领域，对于推动经济社会可持续发展具有重要意义。
13. 废弃物资源综合利用技术的研究应该注意全过程管理，包括废弃物的来源、收集、运输、处理和再利用等各个环节，以达到最佳效益。
14. 废弃物资源综合利用技术研究与应用的成功与否不仅取决于技术本身的先进性，也取决于法规、市场环境、人们的意识等多方面因素。
废弃资源综合利用的技术路线与方法论
废弃资源综合利用的技术路线与方法论1. 前言随着经济的快速发展和资源的日益消耗，废弃资源的数量不断增加。
如何有效地利用这些废弃资源，减少环境污染，提高资源利用率，已经成为我国社会发展的重要课题。
废弃资源综合利用技术的研究和应用，对于实现可持续发展、保护环境、节约资源具有重要意义。
本文将对废弃资源综合利用的技术路线与方法论进行深入探讨。
2. 废弃资源的分类与特性2.1 废弃资源的分类废弃资源可以根据其性质和来源进行分类，主要包括以下几类：1.废金属：如钢铁、铜、铝、锌等；2.废塑料：如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；3.废纸：如报纸、杂志、包装纸等；4.废电子：如废电池、废电器、废计算机等；5.废橡胶：如轮胎、胶鞋等；6.废玻璃：如啤酒瓶、药瓶等；7.废纺织品：如衣物、鞋帽等；8.建筑废弃物：如混凝土、砖瓦等。
2.2 废弃资源的特性废弃资源具有以下特性：1.资源性：废弃资源具有再利用的价值，可以通过技术手段重新转化为生产原料；2.污染性：废弃资源中可能含有有害物质，需要进行无害化处理；3.多样性：废弃资源的种类繁多，需要针对不同类型的废弃资源采用相应的利用方法；4.动态性：随着社会的发展和科技的进步，废弃资源的种类和数量不断变化，废弃资源综合利用技术也需要不断更新和发展。
3. 废弃资源综合利用的技术路线废弃资源综合利用的技术路线主要包括以下几个环节：3.1 废弃物的收集与分类废弃物的收集与分类是废弃资源综合利用的第一步。
通过有效的收集与分类，可以将废弃物按照其性质和种类进行区分，便于后续的处理和利用。
3.2 废弃物的无害化处理废弃物中可能含有有害物质，需要进行无害化处理。
无害化处理方法包括：1.高温焚烧：通过高温焚烧，可以消除废弃物中的有害物质；2.化学处理：通过化学反应，将废弃物中的有害物质转化为无害物质；3.生物处理：利用微生物等生物手段，将废弃物中的有害物质转化为无害物质。
3.3 废弃物的资源化利用废弃物的资源化利用是废弃资源综合利用的核心环节。
工业固体废物综合利用术语
工业固体废物综合利用术语随着工业化进程的不断推进，大量的工业固体废物被产生出来。
这些废物如果得不到有效的处理和利用，不仅会对环境造成污染，而且会浪费大量的资源。
因此，工业固体废物的综合利用变得越来越重要。
工业固体废物综合利用是指对工业固体废物进行分类、分离、加工和再利用的过程。
这个过程可以将固体废物转化为能源或者再生资源，从而实现废物资源化和减少环境污染的目的。
工业固体废物的综合利用可以采用不同的方法，下面我们将介绍一些常用的方法。
1. 填埋法填埋法是一种将工业固体废物塞进地下的方法。
填埋法可以有效地处理大量的固体废物，但是它会对环境造成污染，因为废物在填埋场中会分解产生有害气体和液体。
为了减轻填埋法对环境造成的影响，可以采用现代化的填埋技术，如生态填埋和焚烧填埋技术。
2. 焚烧法焚烧法是一种高温处理方法，可以将工业固体废物转化为灰渣和烟气。
焚烧法可以有效地处理有机类固体废物，但是会对环境产生二氧化碳等有害气体。
为了减轻焚烧法对环境造成的影响，可以采用现代化的焚烧技术，如废气净化和余热回收技术。
3. 堆肥法堆肥法是一种将固体废物进行自然分解的方法。
这个方法可以将有机类固体废物转化为肥料，从而实现资源化。
堆肥法对环境的影响比较小，但是需要一定的时间和空间。
4. 再生利用再生利用是指将工业固体废物进行加工和处理，将其转化成为新的产品或者原材料。
这个方法可以实现固体废物的资源化和减少环境污染。
再生利用可以采用多种方式，如回收利用、再制造和再生材料等。
工业固体废物综合利用是一项十分重要的工作，它可以减少废物对环境造成的污染，实现废物资源化，从而促进可持续发展。
在实践中，我们应该根据工业固体废物的种类和特性，采用不同的方法进行处理和利用，从而实现最佳的效果。
废弃资源综合利用的技术创新与转化案例分析
废弃资源综合利用的技术创新与转化案例分析随着全球资源短缺和环境问题日益严重，废弃资源的综合利用成为了一个重要的研究课题。
废弃资源综合利用是指将废弃物转化为有价值的资源，减少资源浪费和环境污染。
本文将分析一些废弃资源综合利用的技术创新与转化案例，以探讨其对环境保护和可持续发展的贡献。
技术创新案例1.废旧塑料回收利用技术废旧塑料的回收利用一直是废弃资源综合利用的难题之一。
近年来，一种新型的废旧塑料回收利用技术引起了广泛关注。
该技术采用高效破碎、清洗、干燥和造粒等工艺，将废旧塑料转化为高品质的塑料颗粒，再用于生产新的塑料产品。
这种技术不仅可以减少废旧塑料对环境的污染，还可以节约资源，实现可持续发展。
2.废弃电池回收处理技术废弃电池中含有有害物质，如铅、镉、汞等，如果处理不当，将对环境和人体健康造成严重危害。
一种新型的废弃电池回收处理技术通过化学反应将电池中的有害物质转化为无害的物质，并将其用于生产新的产品。
例如，废弃电池中的铅可以通过化学反应转化为硫酸铅，再用于生产铅酸电池。
这种技术不仅可以减少废弃电池对环境的污染，还可以回收其中的有价金属，提高资源利用率。
转化案例1.城市废弃物资源化利用城市废弃物是城市发展中的重要问题之一。
一些城市通过建立废弃物资源化利用体系，将废弃物转化为有价值的资源。
例如，一些城市建立了废弃物分类回收系统，将可回收物、有害垃圾和其他垃圾进行分类处理。
可回收物经过回收利用，有害垃圾进行安全处理，其他垃圾进行资源化利用，如焚烧发电或填埋处理。
这种转化案例不仅减少了城市废弃物对环境的污染，还提高了资源利用率，促进了可持续发展。
2.农业废弃物利用农业废弃物是指在农业生产过程中产生的废弃物，如秸秆、稻壳、畜禽粪便等。
一些农业废弃物利用案例展示了废弃物综合利用的潜力。
例如，秸秆可以通过发酵转化为生物质能源，用于发电或供暖；稻壳可以转化为生物质颗粒燃料或用于生产轻质建筑材料；畜禽粪便可以转化为有机肥料或生物天然气。
废物处理与综合利用 轻工业废物处理与综合利用
了各项技术参数对于获得最优去除效果的影响,包括光催化剂的加载、紫外光的照射强度以及初始染料浓度等,同时对染料的脱色反应和降解动力学采用Lan gmuir-Hinshel w ood拟合模型进行深入研究.另外,有关光催化氧化的电子接收器研究表明,当溶液中含有H2O2,(NH4)2S2O8,KbrO3时,脱色反应和降解过程均有所增强,但超过一定浓度时,这种增强效果又微乎其微.此外,当溶液中含有NaCl或Na2CO3时,脱色反应和降解过程则有所减弱.图17表1参36(张跃进译)X788.0312********光催化和吸附研究去除废水中的刚果红=Pho tocataly tic and adsorption studies on the remov al of dye Congo red from wastewater [刊,英]/Rajeev Jai Intern.J.Environ.Pollut..-2006,27 (1/3).-158~178国图X788.0312********吸附在酸性蓝92染料光降解中的作用=Role o f adsorp tion in the pho todegradatio n of a dye,acid-blue92[刊,英]/Moon-Sun Ki Intern.J.Environ.Pollut..-2006,27(1/3).-247~ 258国图X788.0312********番薯属dasysperma子胶:一种有效的天然凝结剂用于纺织染料废水脱色=Ipo mo ea dasysperma seed gum:An effective natural coagulant fo r the decolorization of tex tile dye so lutions[刊,英]/Rashmi Sang hi J.Environ.Manag..-2006,81(1).-36~41国图X788.0352********电气石在环境领域的最新应用研究:处理雅格素蓝B F-BR 染料废水/胥焕岩(哈尔滨理工大学材料科学与工程学院)环境工程学报/中科院生态环境研究中心.-2007,1 (4).-65~69环图X-4轻工业废物处理与综合利用X791.03200703823起始p H值对生物产酸处理洗毛废水的影响/何锋(南京农业大学资源与环境科学学院)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(3).-594~597环图X-5采用10L搅拌釜式生物反应器(S TR),研究了化学酸(4.5mol!L-1硫酸)预酸化和生物酸化废水预酸化对生物产酸法处理洗毛废水的影响.结果表明,预酸化处理可大大缩短生物产酸法处理洗毛废水的时间.其中利用生物酸化废水回流代替无机酸调节洗毛废水p H效果更好,当调节起始p H为5.20时,仅需要1.5d便可以完成处理周期,比不预酸化的对照(需要)缩短5的处理时间,OD去除率高达%研究进一步表明,生物酸化废水预酸化能取得很好的处理效果主要是由于预酸化降低了体系,有利于硫杆菌的活性大幅度提高,同时大大消减了待处理废水的缓冲容量,更重要的是大量增加了硫杆菌数量所致.因此采用生物酸化废水回流有利于难处理的洗毛废水生物酸化法处理的连续运行并具有良好的应用前景.图5表1参13X791.03200703824基因工程菌在厌氧膜生物反应器中对偶氮染料废水的脱色/丁华(大连理工大学环境与生命学院)环境工程学报/中科院生态环境研究中心.-2007,1(3).-25~29环图X-4印染和染料废水色度大,CO D高,可生化性差.采用基因工程菌Escherichia coli J M109(pGEX-AZ R)在厌氧膜生物反应器中,对模拟偶氮染料废水进行脱色研究.结果表明,系统对酸性红B有很好的脱色能力,且启动期短,脱色效率高,脱色率稳定在95%以上,对CO D的去除率能达到68%.系统运行过程中,反应器内生物量稳定在0.4g/L.EPS 与生物量变化趋势一致,先升高后降低;p H值在运行初期由6.5降至6.2,后维持在6.6左右.系统运行27d后进行第一次膜清洗,膜通量恢复为初始值的92%,系统运行周期约为26d.图10参13X791.03200703825利用烟气低温废热干燥处理印染污泥的中试/葛仕福(东南大学动力系)环境工程/中冶集团建筑研究总院.-2007,25(1).-36~38环图X-26介绍一种利用烟气低温废热日处理印染污泥36t的中试系统,可一次将含水<80%的印染污泥直接干燥成含水10%~40%的干污泥,干污泥呈小颗粒状,全部可送入循环流化床锅炉燃烧以利用其热能.干燥系统内贫氧,避免污泥在干燥过程中爆燃现象;干燥系统设备及管道壁面附着1层约4mm左右的干硬保护层,阻止了烟气对设备及管道的腐蚀,运行安全.该系统也可适用于生化污泥、城市污泥及造纸污泥的处理.图2表5参12X791.03200703826光化学处理对用于纺织工业的工业非离子表面活性剂生物适应性的影响=Effect of pho tochemical treatment on the bio compatibility of a co mmercial no nio nic surfactant used in the textile indus try[刊,英]/Idil A rslan-Alaton W ater Res..-2006, 40(18).-3409~3418国图生活和工业处理设施的表面活性剂的降解性是一复杂问题.实验室研究阐述了通常用于纺织前准备工序表面活性剂配方的非离子表面活性剂烷基聚乙烯醚的光化学和生物化学的可处理性.应用H2O2/UV-C光化学深度氧化是一种可行的处理方法,在最佳处理条件下,COD去除率达到90%(C OD0500mg/L).表面活性剂生物降解(CO D=135 mg/L)后也可达到明显的CO D去除效果(74%);但达到稳定状态条件至少需要6周的驯化期是必需的.初始CO D浓度升高达到约L时,O UV处理效果严重迟缓,造成的光化学氧化(O)=L;= )后OD和TO的去除率分别为6%和3%应用##9d7.d C 91.p H1000mg/H22/-C120min H2201020mg/p H0 9.1C C48.41H2O2/UV-C处理后,BO D5/COD比率由0.23增至0.31,表明光化学预处理对非离子表面活性剂的最终生物降解起到了积极的作用.图6表3参31(黎宏译)X791.0312********生物强化对MBR系统生物特性及群落结构的影响/邢林林(大连理工大学环境与生命学院)环境工程学报/中科院生态环境研究中心.-2007,1(4).-70~73环图X-4X791.0312********采用流化床环流反应器和固定厌氧细菌对纺织废水脱色的研究=D ecolo ration o f textile wastewater by means o f a fluidized -bed loo p reactor and immobilized anaero bic bacteria[刊,英]/ D.Georgio u J.Hazard.Materi..-2006,135(1/3).-372 ~377国图讨论了如何运用流化床环流反应器和固定化厌氧细菌处理纺织废水.研究的主要目的是脱除纺织废水的颜色,同时把不能发生生物降解的偶氮染料在厌氧条件下转变成为可生物降解的苯胺.实验选用特殊的多孔玻璃珠作为微生物细菌的载体,富含营养物质和示踪剂的乙酸溶液用来调整p H值,同时用来充当烷基类生物细菌的外部培养液.上述技术被用来处理人工合成废水(含有不同种偶氮染料混合物的水溶液).采用该项措施处理3个月之后,溶液的水力迟滞时间可以由24h降低到6h.另外,即使在如此短的水力迟滞时间内(6h),废水还能进一步发生脱色反应,同时产生大量的富含甲烷的生物气体.随后,该项技术被用来处理实际纺织废水并取得了更为出色的效果(在6h水力迟滞时间内完成全部脱色反应).而且,反应后的溶液在好氧菌(活性污泥)作用下能够发生生物降解.综上所述,该项厌氧/好氧生物技术在处理纺织废水方面是十分可行的,而且是一项能够被环境接纳的低成本技术.图6表3参25(张跃进译)X791.0312********加氯电动氧化去除纺织染色行业工业废水中各种活性染料的研究=Oxidation of vari ous reactive dyes w ith in situ electro-generated active chlorine for tex tile dyeing indus try wastewater treatmen t[刊,英]/D.Rajku mar J.Hazard.Materi..-2006,136(2).-203~212国图研究表明活性染料依靠加氯,在电化学作用下能够得以氧化去除.染料溶液中采用钛基型稳阳极(DSA)来产生氯.当电解液氯化钠浓度为1.5g/L,电流强度为36.1mA/ cm2时,各种染料(100mg/L)的颜色均得到有效去除.该反应过程中,化学需氧量(C OD)去除率由39.5%上升到82.8%,总有机碳(TOC)去除率从11.3%上升到44.7%.另外,实验结果表明,含有三嗪的高分子偶氮染料比含有蒽醌的单氮染料更容易发生脱色反应.染料混合物的降解率受到反应温度、电流强度、电解液氯化钠浓度和初始染料浓度等多方面因素的制约然而,通过实验研究发现,溶液值在3至之间发生变化时,对染料的脱色反应并没有产生显著的影响.这种染料脱色反应的最佳条件是:电解液氯化钠浓度等于4g/L,电流强度为72.2mA/cm2,在此条件下, 200mg/L的染料混合物经过120min的反应后,化学需氧量的去除率为73.5%,总有机碳的去除率为32.8%.图9表1参28(张跃进译)X791.0312******** Fento n法处理地毯染料废水时H2O2/Fe2+比值的重要性= I.mportance o f H2O2/Fe2+ratio in Fenton s treatment of a carpet dyeing wastewater[刊,英]/Ipek Gulkaya J.Hazard.Mater i..-2006,136(3).-763~769国图研究了不同操作条件下,Fento n试剂在处理地毯行业染料废水时的有效性,也就是综合考虑H2O2浓度、FeSO4浓度、初始p H值和反应温度.实验结果显示,当p H值等于3、温度为50%,H2O2浓度为385g/L、FeSO4浓度为5.5g/L时化学需氧量(C OD)的去除率达95%,当H2O2/FeSO4的比值在95至290之间变化时,均可以获得最大化学需氧量(CO D)去除效率.值得一提的是,只要保持H2O2/Fe2+的比值在95至290之间时,哪怕FeSO4浓度降低到1.1g/L,H2O2浓度降低到96.3g/L,CO D的去除率基本保持不变.另外,研究还表明有机质的去除发生在Fen ton试剂的凝结过程,而不是氧化过程,因此Fenton试剂的凝结过程就好像雕刻工作的最终步骤###抛光.图7表2参31(张跃进译)X791.0312********用粉状废污泥(PW S)吸附去除废水中的纺织染料=Utiliza tion of po wdered waste slud ge(PW S)for remo val o f textile dyes tuffs fro m w astewater by adsorption[刊,英]/Serpil O zmi hci J.Enviro n.Manag..-2006,81(3).-307~314国图X791.033200703832 SEJF多功能水处理器及其在印染废水处理中的应用/范迪(中国海洋大学环境科学与工程学院)环境工程学报/中科院生态环境研究中心.-2007,1(4).-74~77环图X-4X791.0352********纳米TiO2光催化剂多面球填料对印染废水的脱色效果/徐高田(上海大学环境科学与工程系)中国给水排水/中国市政工程华北设计研究院.-2007,23(9).-96~98环图T U-20采用偶联剂将纳米TiO2光催化剂固定于聚丙烯多面小球上,制成纳米Ti O2光催化剂填料球,用其处理印染废水,考察了填料球的投加量、紫外灯功率及H2O2投加量对废水脱色效果的影响.结果表明:处理120L废水,当填料球的投加量为1000个、紫外灯功率为4&30W、30%浓度的H2O2投量为100mL、反应120min时,对废水的脱色效果最佳,脱色率为%图5参X333# #.p H 4.9.497.8.2792.02007084 42橄榄油研磨废水对堆肥处理农业废物的有害影响=Detri men tal effects of olive mill w astewater on the composting process o f agricultural wastes[刊,英]/N ozha Abid Waste Manag..-2006,26(10).-1099~1107国图X792.0312********电催化氧化处理变性木薯淀粉生产综合废水研究/李媚(广西大学化学化工学院)环境工程学报/中科院生态环境研究中心.-2007,1(4).-53~56环图X-4采用DSA电极电催化处理变性木薯淀粉生产综合废水,研究了槽电压,电流密度,支持电解质,pH值,电解时间等因素对其中COD去除率的影响.在选定的实验条件下,槽电压8V,电流密度为40mA/cm2,支持电解质为0.1g/L 的NaCl,p H值为8.5~9.0,电解2h,废水中COD的去除率达88.3%.图7表2参7X792.0312********全程自养脱氮技术处理高浓度含氮淀粉废水的工程实例/梅荣武(浙江省环保科学设计研究院)环境工程/中冶集团建筑研究总院.-2007,25(1).-26~28环图X-26X792.0312********紫外线辅助光芬顿反应去除黑褐色咖啡废水=U V light as sisted decolorization o f dark brow n colored coffee effluent by photo -Fen ton reaction[刊,英]/Masahiro To kumura Water Res.. -2006,40(20).-3775~3784国图用光芬顿法研究了咖啡废水的光化学脱色.研究了紫外光强度、初始咖啡浓度、铁剂量和过氧化氢剂量对模式咖啡废水的影响.脱色率随着初始咖啡废水浓度的降低而增加.说明铁离子剂量和紫外光光强增加了脱色率.咖啡废水的脱色过程可分为三个相阶段.光芬顿法开始时,水色度瞬时显著增加(相I),随后是相II,脱色速度起初很快,随后减慢.在相III中,脱色速度加快,接着模式咖啡废水达到完全脱色.为了阐述咖啡废水脱色过程的机理,测定光芬顿处理过程中除过氧化氢以外Fe3+和Fe2+的浓度变化.相II的速度测定阶段是Fe3+的光芬顿反应或光还原.相III的脱色过程受到芬顿反应或过氧化氢和Fe2+的分解影响很大.250 mg L-1的模拟咖啡废水在250min后约矿化率达93%.与TiO2对比研究了氧化锌和光芬顿氧化法,发现光芬顿氧化法处理咖啡废水色度最有效.图9参25(黎宏译)X792.0352********活性炭对糖蜜废洗涤液的难降解化合物的吸附研究=A d sorp tion studies of recalcitrant co mpounds of molasses spentwash on activated carbons[刊,英]/S.Figaro Water Res..-2006,40 (18).-3456~3466国图X793.0312********用深度氧化法去除树脂酸及其对生物降解的影响=f y xq[刊,英]S L zWater Res..-2006,40(18).-3439~3446国图木浆和纸浆生产产生了大量的废水,其树脂中含有多种污染物和脂肪酸.树脂酸贡献了出水毒性并确定对活性污泥的微生物,尤其是对厌氧废水处理系统中的细菌和其他形式的水生生物产生有害影响.本研究的目的是检验臭氧和深度氧化法(AO Ps)对去除水中树脂酸的适用性,并确定所需臭氧剂量.此外研究了氧化法对副产物生物降解的影响.用不同的臭氧剂量对含有不同初始成分的树脂酸:松香酸、去氢松香酸和异海松酸进行臭氧化或A OP法处理.经臭氧化或深度氧化预处理后,模拟溶液在含有活性污泥的曝气容器中得到生物降解.在含树脂酸水溶液的臭氧化处理中,树脂酸被去除,但化学需氧量的还原相当低.获取减少>90%树脂酸所需臭氧量在0.1~0.7mg O3/mgCOD,臭氧化处理的树脂酸溶液的毒性随着应用臭氧量的增加而降低,臭氧量达到约为0.3~0.5mgO3/mgC OD.与未进行预处理溶液相比,臭氧化处理和其他AO P法并没有增加曝气活性污泥系统中树脂酸模拟溶液的生物降解率.图7表3参12(黎宏译)X794.0312********利用制糖工业废料中的活性炭去除皮革制造废水中三价铬的研究=Removal o f chromium(III)from tannery w astewater us ing activated carbo n from sugar i ndustrial w aste[刊,英]/N. F. Fahi m J.Hazard.Materi..-2006,136(2).-303~309国图研究了如何采用廉价吸附剂去除、回收皮革制造业中的铬.实验选择了三种代表性的活性炭:C1是制糖工业的废料,C2和C3是商业用的颗粒状活性炭.吸附过程及吸附强度取决于吸附剂和被吸附物质的物理化学性质,以及吸附的实验条件.在研究该吸附过程的批次实验中,综合考虑了pH值、颗粒直径和不同的吸附剂对三价铬吸附动力学的影响.采用Lang muir吸附等温线能够很好地拟合实验数据,三种活性炭C1、C2、C3对皮革废水中三价铬的吸附去除效果是C1>C2>C3,分别达到98.86%、98.6%和93%.究其原因,C1具有最大的表面积(520.66m2/g)和最高的钙含量(333.3mg/L),而钙恰恰是对三价铬去除最为有效的元素.综上所述,制糖行业工业废水中的活性炭是一种极其高效的吸附剂,可以用作吸附去除、纯化皮革制造业废水中三价铬的一项行之有效的技术措施.图4表3参41(张跃进译)X794.0352********从农业废料提取廉价活性炭和活性炭织物去除废水中的三价铬研究=Trivalent chromium remov al fro m wastewater using lo w co st activ ated carbon derived fro m ag ricultural waste material and activated carbo n fabric clo th[刊,英]/Dinesh Mohan J. Hazard.Materi..-2006,135(1/3).-280~295国图对如何高效吸附皮革制造废水中的三价铬展开深入研究,选取一种农业废料椰子壳纤维作为废水中三价铬的去除剂,同时,选取一种活性炭纤维织物作为另一种吸附剂进行对比实验研究实验在不同温度、不同粒度、不同值#3#Elimination o resin acids b advanced o idation processes and their impact on subse uent bio degradation/tanislaw edako wic.p H4及不同吸附剂量条件下考察吸附平衡及吸附动力学特性,采用Lang muir 和Freundlich 模型对实验数据进行拟合分析.结果表明前者能够更为精确地拟合吸附平衡热力学参数.25%条件下,两种吸附剂最大吸附量分别是12.2、39.56mg/g,三价铬的吸附量随着温度的升高有所增加,10%时,两种吸附剂对三价铬的吸附量分别是10.97、36.05mg/g,而40%时则变为16.10、40.29mg/g.研究吸附动力学的主要目的是为了阐述温度、初始吸附剂浓度、吸附剂颗粒直径和固液比对吸附性能的影响,该种吸附剂对三价铬的吸附遵循假二级反应动力学规律.由此对有效扩散系数、活化能、熵等热力学参数进行估计分析.实验结果表明,在去除废水中三价铬方面,实验选取的两种吸附剂和其它吸附剂(碳、生物吸附剂等)相比同样能取得较为理想的实验效果.图15表8参77(张跃进译)X797.031200703842用电氧化法处理多电极酿酒工业浓缩废水=Application o f electro oxidation process for treating co ncentrated wastewater from distillery industry with a voluminous electrode[刊,英]/P.Piya-areethamWater Res..-2006,40(15).-2857~2864国图用电氧化法试验研究了酿酒工业废水中色度和CO D 去除.本研究利用0.2m 直径和0.35m 高的轴向结构建成圆筒形电化学反应器.用两种材料即石墨颗粒和钛海绵作为大容量阳极.用Ti/RuO 2制作阴极放置在阳极粒子水平上方0.04~0.05m 处.研究了参数包括废水初始p H(1~5)、稀释的时间、电流强度(1~10A)、添加剂类型(H 2O 2和NaCl)和添加剂浓度.结果表明,由钛海绵制作的阳极对废水的处理比其他方法具有更高潜力.酸性条件下(p H =1)的处理对废水中有机污染物提供了最佳氧化作用.添加剂可促进废水中COD 和色度的去除率分别接近89.62%和92.24%.在最初30min 达到最佳电流效率,并随着电极表面钝化的形成,电流效率缓慢降低.根据添加剂浓度获取废水能耗为2.82~ 4.83kW h/kgCO D 或24.08~28.07kW h/m 3.CO D 去除的动力学反应速率常数为6.78min -1的假一级反应.图4表4参17(黎宏译)X797.033200703843膜生物反应器处理酱油废水的试验研究/唐杰(华南理工大学工业装备与控制工程学院)安全与环境学报/北京理工大学.-2007,7(2).-68~70环图X-142采用一体式膜生物反应器工艺处理酱油生产废水,探讨了进水CO D 、溶解氧、色度等工艺参数对系统处理效果的影响,并分析了膜污染问题.结果表明,系统具有较好的处理效果,当进水COD 为505~1209mg/L 、色度为180~200、浊度为251~471N T U 时,出水水质稳定,CO D 去除率平均达到90%,而色度、浊度的平均去除率也分别达到了79%和98%.在系统正常运行的2个月内,膜污染发展缓慢.图7表参3X 33化妆品生产废水处理工程设计与调试实例/王炜(华南理工大学环境科学与工程学院)环境工程/中冶集团建筑研究总院.-2007,25(1).-21~23环图X-26其他X799.105200703845微波惰性化石棉废料及其在传统陶瓷业的循环研究=Mi cro wave thermal i nertisatio n of asbes tos containing waste and its re cycling in tradi tional ceramics [刊,英]/C.Leo nelli J.Haz ard.Materi..-2006,135(1/3).-149~155国图实验研究发现,石棉废料能够在微波热处理过程中转变为无害的硅酸盐,本研究目的就是描述如何通过微波热处理工艺来去除这种石棉废料(ACW),同时讨论它在陶瓷工业制造业中的循环过程.惰性化处理的石棉粉末分别按照可以商业化利用的比例1%、3%和5%加入到煅烧炉中,再按照工业化热处理程序进行煅烧.结果表明,除了按5%比例加入惰性化石棉粉末煅烧实验外,其它工业产品均没有发生明显的吸湿和收缩现象.图5表2参37(张跃进译)X799.303200703846固定化生物活性炭在餐饮废水处理中的应用研究/丛俏(渤海大学化学化工学院)安全与环境学报/北京理工大学.-2007,7(2).-49~52环图X-142采用砂滤-固定化生物活性炭(IB AC)联合工艺处理餐饮废水,以探讨IB AC 在餐饮废水处理中的应用.先用砂滤对废水进行预处理,然后将其通入中间水池充分曝气,最后用固定化生物活性炭(IB AC)柱完成对废水的处理.实验参数为,原水进水p H=8,石英砂滤柱高40cm,内径50mm,滤层厚度30cm,承托层厚5cm,滤速45mL/min,IB AC 柱滤层高度为40cm,水样在柱内停留时间为30min.IB AC 固定化完成后,连续运行55d,水样各指标去除率基本稳定,然后计算出水样各指标的平均去除率.水样的UV 254平均去除率为57%,浊度平均去除率为66.4%,CO D C r 平均去除率为77.20%,油平均去除率为86%.结果表明,采用固定化生物活性炭方法处理餐饮废水具有良好效果.图6参16X799.303200703847垃圾渗滤液的遗传毒性研究/王跃华(成都大学生物产业学院)安全与环境学报/北京理工大学.-2007,7(2).-1~4环图X-142应用蚕豆根尖和鲫鱼外周血细胞的微核测定技术对垃圾渗滤液遗传毒性进行了监测.用CO D M n 为1415mg/L 的垃圾渗滤原液处理蚕豆根尖9h,微核千分率(MCN)最高达到(25.620.87)(,同时将垃圾渗滤原液分别稀释到COD Mn为710mg/L 、470mg/L 、280mg/L 和200mg/L,在不同时间条件下处理蚕豆根尖,其MCN 均呈现出随着处理时间的增长而逐渐增高的趋势;另外,用稀释后OD M 为5~L 的垃圾渗滤液喂养鲫鱼,结果也显示,随渗滤液浓度的增高,鲫鱼外周血细胞M N 增大垃圾渗滤液是一种毒性很##11798.020070844C n 1.14mg/C .44。
化学废物的处理与利用
化学废物的处理与利用随着工业化进程的加速，化学废物的处理与利用成为了亟待解决的环境难题。
化学废物的排放不仅对环境造成污染，还可能对人类健康产生严重影响。
因此，科学有效地处理和利用化学废物显得非常重要。
本文将从化学废物的分类、处理技术和利用途径三个方面进行探讨。
一、化学废物的分类化学废物可以根据其来源和组成进行分类。
根据来源可以分为工业废物、医疗废物和农业废物。
工业废物主要来自化工厂、炼油厂等工业生产过程中产生的废弃物；医疗废物指的是医院、诊所等医疗机构产生的废弃物；农业废物包括农药、化肥等在农业生产中产生的废弃物。
根据组成可将化学废物分为有机废物和无机废物。
有机废物主要包括石油类、有机溶剂、塑料等；无机废物包括重金属、酸碱废液、废电池等。
二、化学废物的处理技术为了有效处理化学废物，我们可以采用物理处理、化学处理和生物处理等多种技术手段。
1. 物理处理：物理处理主要包括沉淀、过滤、蒸馏等方法。
通过沉淀可以将废水中的悬浮物固定，使其沉淀并分离出来；过滤可以通过滤纸或过滤器去除溶解物；蒸馏可以将混合物中的有机物和无机物通过不同的沸点进行分离。
2. 化学处理：化学处理是指通过化学反应将废物转化为无害物质或减少其毒性。
例如，通过加入化学试剂使重金属形成沉淀，从而将其从废水中去除；利用化学反应将有机废物分解为二氧化碳和水等。
3. 生物处理：生物处理是利用生物体或其代谢产物对废物进行分解、降解和转化的技术手段。
例如，采用微生物发酵法处理有机废物，通过微生物的代谢作用将废物转化为二氧化碳、水和有机物。
三、化学废物的利用途径除了进行处理，我们还可以对化学废物进行有效的利用。
化学废物的利用途径主要包括资源化利用和能量化利用。
1. 资源化利用：将化学废物转化为可再利用的资源。
例如，废弃塑料可以通过回收再生制成新的塑料制品；废纸可以用于制造纸张或纸板等；废弃电池中的金属可以通过熔炼提取出来再次利用。
2. 能量化利用：将化学废物转化为能量。
工业固体废物综合利用术语
工业固体废物综合利用术语
工业固体废物综合利用术语涵盖了许多与废物处理和资源利用相关的专业术语。
以下是几个常见的工业固体废物综合利用术语的解释：
1.废物综合利用：指对工业固体废物进行有效的处理和利用，以最大限度地减少对环境的影响，并从中获取经济和环境价值。
2.废物资源化：将废物转化为可再利用的资源，通过适当的处理和加工，将废物转变为具有经济价值的产品或原材料。
3.废物再生利用：将废物经过加工、处理或改造，使其重新获得可用性，并应用于新的产品制造或能源生产过程中。
4.废物转化技术：采用物理、化学或生物技术等方法，将废物转化为其他有用产品或能源，如废物焚烧、气化、厌氧消化等。
5.垃圾分类与回收：将工业固体废物按照不同的类别进行分类，以便回收和再利用可回收物质，如纸张、塑料、玻璃和金属等。
6.废物能源利用：将工业固体废物作为能源来源，通过燃烧或气化等方式将其转化为热能或电能，用于供暖、发电或工业生产过程中。
7.废物填埋减量：通过有效的废物处理和资源回收，减少将废物填埋的数量和体积，以降低对土地和环境的负面影响。
这些术语涵盖了工业固体废物综合利用领域中的关键概念和方法，旨在实现废物减量、资源循环利用和环境保护的目标。
具体的术语和概念可能会根据不同的国家、地区和行业而有所不同。
1/ 1。
资源循环利用与废物综合利用
产业链协同发展
促进资源回收、再生资源利用 、环保科技服务等产业的协同 发展，形成完整的产业链条。
技术创新与研发
加大科技投入，推动资源循环 利用和废物综合利用的技术创 新与研发，突破关键技术瓶颈 。
公众参与与教育
加强环保宣传教育，提高公众 的环保意识和参与度，形成全
社会共同参与的良好氛围。
建立生态文明评价体系
将资源环境因素纳入国民经济核算体 系，完善生态文明建设目标评价考核 制度。
感谢观看
THANKS
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
解决方案
政府应加大对资源循环利用的扶持力度，制定相关政策，鼓励技术创新和产业 发展；同时，企业应积极探索降低成本、提高效率的途径，推动资源循环利用 的普及和应用。
01
废物综合利用概述
Байду номын сангаас
定义与重要性
定义
废物综合利用是指将废弃物经过加工、改造后转化为有价值的产品或材料的过程 。
重要性
随着资源日益紧缺和环境问题日益严重，废物综合利用对于实现可持续发展、减 少环境污染、节约资源具有重要意义。
新型材料制备技术
利用新型材料制备技术，如3D打印、纳米材料制备等，实现资源的有 效利用和节约。
技术创新在废物综合利用中的应用
废物资源化技术
通过废物资源化技术，将废弃物转化为可再利用的资源，如废塑 料、废纸等。
废物无害化处理技术
利用高效、环保的废物无害化处理技术，如高温焚烧、生物处理等 ，实现废物的安全处置和减量排放。
这些新技术在提高资源利用率、减少环境污染、降低生产成本等方面发挥了重要作 用。
随着科技的不断进步，这些技术将更加成熟和普及，为可持续发展提供有力支持。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
土壤中降解较慢.根据国内农药在土壤中的残留性划分标准,乙羧氟草醚为易降解农药.图5表3参12X592200702468霸螨灵、克螨特及其混剂对土壤过氧化氢酶的影响/徐珍(湖南农业大学农业环境保护研究所)农业环境科学学报/中国农业生态环保协会.-2006,25(6).-1654~1658环图X-15采用人工气候箱培养方法,研究了霸螨灵、克螨特及其混剂速霸螨(霸螨灵!克螨特=1!3)对土壤过氧化氢酶活性的影响.在培养的第1d到第28d,对于低浓度处理(1mg kg-1和10mg kg-1),霸螨灵与克螨特及其混剂速霸螨对土壤过氧化氢酶活性的影响均表现为先抑制后激发,最后恢复到与对照土壤一致;而对于高浓度处理(40mg kg-1和80mg kg-1),霸螨灵和混剂速霸螨对土壤过氧化氢酶的影响均表现为先抑制后激发,再抑制,最后趋于恢复.克螨特对土壤过氧化氢酶活性的影响则一直处于被抑制状态.结果表明混剂速霸螨的两种有效成分对土壤过氧化氢酶活性没有产生明显的协同作用.图7表1参12X592200702469硝酸盐对硅胶表面噻虫嗪的光敏化降解的初步研究/刘国光(河南师范大学化学与环境科学学院河南省环境污染控制重点实验室)农业环境科学学报/中国农业生态环保协会.-2006,25(6).-1649~1653环图X-15X592200702470钾肥对镉的植物有效性的影响/陈苏(中科院沈阳应用生态研究所)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007, 28(1).-182~188环图X-5X592200702471接种Penicillium sp.和根际分泌物对土壤甲磺隆的协同降解研究/胡立芳(浙江大学环境与资源学院)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(1).-199~203环图X-5X592200702472香港维多利亚港和珠江广州河段水体中抗生素的含量特征及其季节变化/徐维海(中科院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2006,27(12).-2458~2462环图X-5X592200702473克百威和铅在空气/水界面的共吸附,可能发生的非挥发性污染物向空气中的共传递=Coadsorption of carbo furan and lead at the air/water interface.Po ssible occurrence of no n-volatile po llutant co transfer to the atmosphere[刊,英]/Abdelhaq Acharid Chemosphere.-2006,62(6).-989~997国图克百威的弱可溶性使其能够吸附在空气/水界面上.富含克百威的层就能够同诸如硝酸铅等金属盐发生共吸附作用,另一方面,当不含克百威时,就不会产生这些盐的吸附.通过在接近于环境浓度的浓度条件下进行的表面张力测试定量地研究了这种现象.吸附的重金属盐要比克百威多大约10倍.也有证据表明在水体中两种污染物的同时存在会促进其吸附,并通过鼓泡等机理从水中传递到空气中.图11参37(黄擎译)X592200702474马铃薯作物上的农药毒死蜱和丁苯吗啉的挥发=Volatiliza tion of the pesticides chlorpyrifos and fenpro pi mo rph fro m a po tato crop[刊,英]/Minze Leis tra Enviro n.Sci.&Technol..-2006,40(1).-96~102国图X592200702475核磁共振对吸附在粘土上的有机硫代磷酸酯农药(甲基对硫磷)行为的研究=NM R investi gation o f the behavio r of an organo thiophosphate pesticide,methyl parathio n,sorbed on clay s [刊,英]/Mark R.Seger Environ.Sci.&Technol..-2006, 40(2).-552~558国图废物处理与综合利用一般性问题X701200702476城市污泥衍生催化剂上N H3选择性催化还原N Ox/翟云波(湖南大学环境科学与工程学院)湖南大学学报(自然科学版)/湖南大学.-2006,33(6).-110~114环图N-90以污水厂剩余污泥为原料,以氯化锌和硝酸铁为活化药剂,制备了新型碳质催化剂,主要制备步骤包括化学活化、浸渍、热解和洗涤.通过扫描电镜、BE T表面积和热重分析对催化剂进行了表征分析结果显示,催化剂表面具有丰富的孔结构,B T比表面积可达3或更大考察了它们在N3选择催化还原NO x中的催化活性,同时考察了n(Z n2+)/n(Fe3+)、热解温度、氧气体积分数对催化剂活性的影响.实验结果表明:控制n(Zn2+)/n(Fe3+)为1!0.5, 750#热解制得的催化剂活性最好,在反应温度400#时最高NO x转化率可达98.3%;催化反应在氧气体积分数为15%,温度350~450#条件下进行较好.图11参10X701200702477高压脉冲放电等离子体活化N H3还原去除NO/尹蓝(华中科技大学环境科学与工程学院环境工程系)生态环境/广东省生态环境与土壤研究所6,5(6)6~环图X5.E07m2/g.H.-2001.-117 1179-41X701200702478流态化TiO2光催化降解甲苯的实验/廖聪(华南理工大学环境科学与工程学院)环境工程/中冶集团建筑研究总院.-2006,24(6).-45~48环图X-26X701200702479冲天炉烟气净化与余热利用系统的设计和应用/何雁(机械工业第四设计研究院)环境工程/中冶集团建筑研究总院.-2006,24(6).-37~41环图X-26X701200702480两轮摩托车和轿车日常排气的比较=Co mparison of real-w orld emissio ns fro m two-wheelers and passenger cars[刊,英]/ Ana-Marija Vasic Environ.Sci.&Techno l..-2006,40 (1).-149~154国图与轿车相比摩托车的数量较少且每年每辆车的公里数也较低,但是它们对于交通废气排放量的贡献较高.研究测定了8台发动的摩托车尾气中CO、HC、NO x和CO2的排放量并与17辆在E MPA进行实验的轿车的测定值进行了比较.用两种机动车的尾气排放率,研究考察基于平均单位,平均每年进行了比较,同时对按整体排放量进行了研究.目前对摩托车的后处理技术的效率没有对轿车的高,按平均单位排放量来比较,摩托车比轿车释放出较多的NO x.所有的比较表明较高的HC率是摩托车释放的主要危害物.总的来说与现在汽油燃料的轿车相比,摩托车的尾气排放是不能忽视的.图6表5参13(陈晓译)X701200702481一种使燃料种类与墨西哥公路上机动车释放量产生关联关系的预测模型=A p redictive mo del to correlate fuel speci fica ti ons wi th o n-ro ad vehicles emissions in Mexico[刊,英]/I. Schi fter Environ.Sci.&Technol..-2006,40(4).-1270~ 1279国图墨西哥目前正在执行第三空气管理计划,这包括面向降低移动源、点源和面源释放量的控制措施.要达到计划的目标需要改变汽油成分和物理性质并且贯彻执行排放物减量计划表.为了这个目的,进行了实验研究考察了汽油燃料参数对尾气排放的影响.研究考察了墨西哥城城区机动车排放尾气的Reid气压、蒸馏参数、氧气、硫、石蜡和芳香物含量的相对影响,所得的结果用来建模预测C O、氮氧化物,总氢氧化合物和毒性排放物例如苯,1,3-丁二烯,甲醛和乙醛,同时研究建立了预测蒸汽排放物的数值模型.用这个模型所得的结果与美国环保局的综合模型所得的结果进行了比较.图5表9参30(陈晓译)X701200702482柴油机尾气释放:氧化行为和黑烟灰颗粒的微观结构= Diesel engine exhaust emission:oxidative behavior and micros truc f[刊,英]O MS&T6,()3~36国图利用热重量分析法,透射电子显微镜,电子能量损失谱和X射线光电子能谱考察了在黑灰条件下运行的Euro%重型柴油机中烟灰颗粒的性质.将表征结果与商业碳黑的性质进行了比较,在5%O2条件下柴油机烟灰氧化作用起始温度为150#,比碳黑的要低;柴油机的燃尽温度为60#,比碳黑的要低.烟灰主要颗粒物表现出内核-外壳结构.烟灰的外壳由一堆性质均匀的基本结构单元组成,商业碳灯黑比柴油机烟灰的石墨化程度高,然而柴油机烟灰比碳黑含有更多的芳香环性质的碳,并且高度表面功能化.研究结果表明从技术上来看碳黑不是柴油机烟灰在化学性质上合适的模型物.图9表1参20(陈晓译)X701200702483均相条件下二氧化硫与一氧化氮对汞氧化与还原的影响= Effects of sulfur dio xide and ni tric o xide on mercury o xidation and reductio n under homogeneo us conditio ns[刊,英]/Yong xin Z hao J.Air Waste Manag.A ssoc..-2006,56(5).-628~635国图介绍了在二氧化硫(SO2)与一氧化氮(NO)的存在下及与模拟烟气条件下元素汞(Hg0)的氧化与二价汞(Hg2+)的还原.作为一种强氧化剂和氯化试剂,Cl2具有氧化元素汞的能力.可是,相互作用的详细机理,尤其是在含氯物质、SO2、N O以及H2O之间,依然是不明确的.因此,为了了解在最重要的H2O的存在下含氯物种、SO2与NO之间未被认识的相互作用,本文研究的焦点集中在二氧化硫与一氧化氮对Hg0氧化与Hg2+还原的影响上.实验结果证实当烟气混合气中存在H2O时,在高温条件下,SO2和NO对Hg0的氧化具有显著的抑制作用.通过Hg2+还原为元素汞,进一步证实了这一点.数据显示在水的存在下S O2与NO能够将Hg2+均相还原为Hg0.然而,当从气体混合物中除去水分时,在均相条件下,上述抑制或促进作用消失.图8参23 (方舟译)X701200702484零价铁除去烟气中NO x的机理=Mechanisms of N O x removal fro m flue gas by zero valent iron[刊,英]/Shiao-Shing Chen J.Air Waste Manag.A ssoc..-2006,56(6).-869~875国图基于零价铁(ZV I)的强还原能力,在填充床柱过程中,研究了零价铁与一氧化氮之间的化学反应,对于六种控制温度523~773K和400ppm的一氧化氮(典型的烟气温度与浓度),在短空床接触时间(EBC T)下,在温度为573~773 K下完全去除了一氧化氮,做出了五种工作温度的透过曲线,结果表明,零价铁对一氧化氮的还原范围为2~26.7mg N O/g Z VI,较高的温度和较长的空床接触时间(EB CT)获得了较好的NO去除率.利用X-射线衍射(X RD)和化学分析电子光谱(E SC A)分析了反应后零价铁(Z VI)的晶体结构与氧化态X射线衍射检测到三层铁物质Z VI、F3O与F O3 Z VI是最主要的物质,从X RD分析来看,F3O与F O3较少利用S确定了反应后零价铁表面上的氧化态,物种5ture o black smoke so ot particulate/J.-.ller Env iron.ci.echnol..-200404.-12112.:e4e2.e4e2.E CA1确定为Fe 2O 3,其为铁的最高氧化态物质.因此从零价铁核心到零价铁表面的三层可以确定为:Z VI 、Fe 3O 4与Fe 2O 3.将由XRD 与ESC A 获得的结果相结合,提出的零价铁与一氧化氮的反应机理为两步连续反应.因为与基于化学计量学所使用的理论零价铁相比,仅有<5%Z VI 用于去除一氧化氮,所以可以得出异相反应仅发生在零价铁的表面,而不是零价铁的整体.图8表3参17(方舟译)X701200702485紫外线辐射/臭氧法气相丙二醇甲醚乙酸酯的降解:动力学研究=Degradatio n o f gas -phase propylene glyco l mo nomethyl ether acetate by ultraviolet/o zone process:a kinetic s tudy[刊,英]/Ming-Shean Cho u J.Air Waste Manag.Assoc..-2006,56(6).-767~776国图建造了中试规模的活塞流反应器,以研究其通过臭氧化、紫外辐射(U V)光解和UV/O 3工艺处理空气中丙二醇甲醚乙酸酯(PG MEA)的性能.对控制因子如臭氧与丙二醇甲醚乙酸酯的起始摩尔比率、U V 的体积输入功率以及进气流中水汽含量进行了研究.预先利用1L 间歇反应器研究了丙二醇甲醚乙酸酯的一些光降解特性.实验是在~50ppm 的固定流入丙二醇甲醚乙酸酯浓度和26#的环境温度下进行的.对于臭氧化或光解反应,保持活塞流反应器的气体空间时间为85s,而对于UV/O 3降解使用170s 的气体空间时间.结果表明臭氧与丙二醇甲醚乙酸酯的起始摩尔比>2.91以及UV 体积输入功率为0.294W/L 通过UV/O 3法足以获得>90%的丙二醇甲醚乙酸酯分解率.动力学分析表明丙二醇甲醚乙酸酯分解的所有类型均是其浓度的拟一级反应.水分含量(相对湿度=15%~99%)与UV 体积输入电功率(0.147与0.294W /L 是强烈影响丙二醇甲醚乙酸酯分解速率的主要因素.图5参37(方舟译)X701200702486泡沫乳液生物反应器中TCE 气体的共代谢降解=Cometabolic degradation o f TCE vapo rs in a foamed emulsion bio reactor[刊,英]/Eunsung Kan Enviro n.Sci.&Technol..-2006,40(3).-1022~1028国图介绍了一种称为泡沫乳液生物反应器(FEBR)的新型气相生物反应器,它可以有效的共代谢降解气体三氯乙烯(TCE).甲苯气体是用作代谢降解TCE 的Burkholderia cepa cia G4菌的主要培养基.采用液体进料的间歇操作的反应器经过一段时间对TCE 和甲苯有很高的去除率,同时由于TCE 代谢物的作用降低了代谢活动活性.当连续供给促进微生物生长降低微生物细胞的钝化的矿物基质时可以保证TCE 去除率的稳定.当连续供给TCE 和甲苯气体来降低甲苯的竞争抑制作用时,FEBR 可以达到最高的TCE 去除效率(82%~96%)和去除负荷(高于28g T CE m-3h-1).FEBR 对TCE 的去除负荷比以前报道的其它气相生物反应器高2~1000倍,实验期间85%~101%降解的TCE 中的氯转变为氯化物总的来说,实验结果表明F BR 是一种处理T 气体十分有效的系统图5表参3(陈晓译)X701200702487用硅-钛复合物光催化氧化填充床反应器中甲醇=Photo catalytic oxidation of methanol using silica-titania co mpo si tes in a packed-bed reacto r [刊,英]/Jennifer M.Sto kke Environ.Progr..-2006,25(4).-312~318国图用于生产纸桨、纸、纸板的森林产品的加工和其它木质产品的加工会产生挥发性有机化合物(V OCs)和有害气体污染物(HAPs).研究开发了一种光催化填充床反应器,用于氧化造纸厂排出的高容量低浓度的气体的主要成分甲醇.利用填充硅-钛复合物(STC)小球的环形反应器试验研究了最佳化去除甲醇和最小化副产物如甲醛的形成.参数如STC 孔径(40,120,和260)和UV 波长(UV A 和UVC)变化多样.S TC 小球在暗处通过吸附去除甲醇,而且其有限的吸附能力取决于复合物的表面面积.U V 照射时,STC 小球同时吸附和氧化甲醇.40STC 小球与U VC 光照射最大限度地去除了甲醇(90%)和最小限度地降低了副产物的形成(出水甲醛浓度<1ppmv).40acfm 的试验性反应器完成了66%的甲醇去除率.图6表2参19(黎宏译)X701200702488稀释对柴油机尾气和木材烟气中细微颗粒质量和半挥发性有机物分离的影响=Effects of dilution on fine particle mass and partiti oni ng of semivolatile o rganics in diesel exhaust and woo d smoke[刊,英]/Eric M.Lipsky Environ.Sci.&Technol..-2006,40(1).-155~162国图X701.2200702489泛比电阻电除尘器收尘性能实验研究/陈旺生(武汉科技大学)环境污染与防治/浙江省环保科学设计研究院.-2006,28(12).-899~900环图X-3泛比电阻电除尘器是一种具有辅助电极和交错平板收尘电极的新型电除尘器.通过对其伏安特性及除尘效率的试验研究,并与传统线板式静电除尘器进行比较,结果表明辅助电极对电晕电流具有明显的抑制作用,在相同的外加电压下,泛比电阻电除尘器对高比电阻锅炉飞灰的收尘效率比普通的线板式电除尘器明显要高.图5表1参6X701.2200702490处理烟道气中氮氧化物的综合系统=Integrated system for the treatment of oxides o f nitro gen fro m flue gases[刊,英]/Sanjoy Barman Environ.Sci.&Technol..-2006,40(3).-1035~1041国图研究建立了完全处理烟道气NO x 的新型有效的系统,这个系统由NO x 的光催化或臭氧氧化组成,然后接着是气体净化和生物反硝化作用.当在相对湿度为50%,停留时间10s 采用粉末TiO 2且催化装载速率为10g/h 时可以达到最大的NO x 光催化氧化程度,采用的催化剂可以再生且再利用.再生过程中共有72%的NO 氧化为HN O 3/HNO 2.按化学计量,过量%的臭氧可以%的将NO 氧化为N O ,SO 的存在负面影响臭氧对N O 的氧化作用用蒸馏水时NO 的净化效率较高,用污泥(O D 为5L)作为电子供体5.E CE .121010022.C 40mg/2时异养反硝化微生物对沥出液的脱氮率可达90%.新型综合处理系统是彻底处理烟道气中N Ox的有希望的一种方法.图7表2参29(陈晓译)X701.2200702491用13X沸石间接变温吸附法捕集二氧化碳=Carbo n di oxide capture by indirect thermal swing adsorp tion using13X zeolite[刊,英]/J.M rel Environ.Progr..-2006,25(4).-327~333国图X701.2200702492半湿式洗涤器的工艺设计和运行试验=Semi wet scrubbing: Design and operational experience of a state-of-the-art uni t [刊,英]/Tom Spooren Environ.Progr..-2006,25(3).-201~207国图半湿式洗涤器用于去除各种热处理过程烟气中的酸成分.重点研究了这种技术用于含高浓度污染物和高气体流量的城市废物焚化炉.论述了洗涤器概念和原理、设计程序和效能.特殊设计包括扩散源的可调节定向叶片,先进的温控设施以达到最佳去除效果和先进的石灰剂量控制以达到最小的试剂消耗量.结果表明,洗涤器连续运行完全符合欧洲酸气排放标准(硫化氢平均为8mg/N m3,二氧化硫平均为14mg/N m3).此外运行和维护试验表明,低含水量的残留物达到了最佳喷雾控制.用工业规模的测量法展示了运行参数如反应温度和污染物进入浓度的影响.图6表3参11(黎宏译)X701.3200702493软锰矿微生物催化氧化烟气脱硫/魏文韫(四川大学建筑与环境学院)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(1).-48~52环图X-5利用软锰矿与微生物联合催化氧化烟气SO2.分别选取氧化亚铁硫杆菌(T.ferroo xidans菌)和锰氧化细菌,研究微生物对SO32-的氧化性能和恢复体系中Mn(&)和Fe (%)的活性性能.采用紫外线诱变法,选育出了对SO32-和Fe2+转化效率高T.ferro oxidans菌的优势菌株,对Fe2+的完全氧化时间缩短为约24h.通过分析细菌与软锰矿联合催化氧化脱除SO2的脱硫效率变化、液相中SO32-离子的变化,以及二者的关系,探讨了细菌在软锰矿脱硫体系中所起的作用,并用透射电子显微镜观察了反应前后锰氧化细菌的形态变化.结果表明Fe2+与T.ferro oxidans菌共同存在时, T.ferroo xidans菌对SO32-的转化速率可达到0.0153g/(L min),优于化学氧化.T.ferro oxidans菌和锰氧化菌联合软锰矿脱硫实验结果表明,细菌对软锰矿脱硫存在强化作用;锰氧化细菌促进脱硫存在适应期,T.ferroo xidans菌和锰氧化菌存在协同效应,微生物可以完成铁锰催化剂的再生循环.图5表3参14X3生物催化氧化法脱除S的填料选择研究杨虹(同济大学环境科学与工程学院)环境污染与防治浙江省环保科学设计研究院.-2006,28(12).-914~917环图X-3针对H2S污染的严峻形势,构建了包括催化再生装置和生物滴滤器的生物催化氧化装置,进行了装置的填料选择研究.经对比试验得出填料脱硫性能的优劣顺序为:沸石>焦炭>多面空心塑料小球.在温度为30#、进气量为0.25m3/h、进气H2S为2000mg/m3、喷淋量为1000mL/h、喷淋液的pH为1.97、Fe3+为0.05mol/L的条件下,装填沸石的生物催化氧化装置的出气H2S浓度足以达到恶臭污染物排放标准((GB14554-93)规定的一级厂界标准值.试验证明,生物催化氧化法是有效的新型脱除H2S技术,具有良好的经济、社会及环境效益.图5参11X701.3200702495新型聚乙烯填料生物滴滤床净化硫化氢气体的启动研究/伍永钢(南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2006,27(12).-2396~2400环图X-5X701.3200702496喷淋环栅式除尘脱硫反应器的数学模拟/郭三霞(湖南大学环境科学与工程学院)环境工程/中冶集团建筑研究总院.-2006,24(6).-48~51环图X-26X701.3200702497高效喷淋泡沫脱硫技术及装置的应用/张显龙(沈阳化工学院环境与生物工程学院)环境污染治理技术与设备/中科院生态环境研究中心.-2006,7(12).-135~137环图X-4X701.3200702498用于烟气脱硫的飞灰基吸附剂的比表面积的优化=Op ti mizing the specific surface area o f fly ash-based sorbents for flue gas desulfurization[刊,英]/K.T.Lee Chemosphere.-2006,62(1).-89~96国图通过煤飞灰、硫酸钙和氧化钙的水合可合成用于烟气脱硫的高性能吸附剂.一般来说,高脱硫性能与吸附剂的高表面积有关.因此,吸附剂合成的一个主要目的就是通过优化水合条件来使吸附剂表面积最大化.提出了一个吸附剂合成的完整的模型和优化方法,吸附剂的合成是以统计实验设计和两个人工智能技术:神经网络和遗传运算为基础的.方法的第一步中,用全因子设计评价了三个水合变量对吸附剂表面积的主要和相互影响.主要关注的水合变量是水合时间、煤飞灰的量和硫酸钙的量,研究的水平分别为4 ~32h、5~15g和0~12g.第二步中,利用神经网络建立了三个水合变量和吸附剂表面积之间的关系模型.在最后一步中用遗传运算优化了得到的神经网络模型的输入空间.根据完整的模型和优化方法,得到了最优的吸附剂表面积62.2m2g-1,这是通过在含有100mL水和5g氧化钙的水合过程中将3煤飞灰和55硫酸钙混和经固定水合后得到的图6表参(黄擎译)53701.200702494H2//1.1g.g10h .222X701.3200702499非热等离子体微隙放电对模拟烟气中SO 2的去除=Remo val of S O 2fro m simulated flue gases using non -thermal plasma -based microgap discharge [刊,英]/Z hi tao Zhang J.Air Waste Manag.A ssoc..-2006,56(6).-810~815国图利用微隙放电实验研究了模拟烟气流中(N 2/O 2/H 2O/SO 2)二氧化硫的去除.实验中使用了更薄的氧化铝(Al 2O 3)电介质层,来形成微隙放电.利用这种物理方法,通过O 2与H 2O 的离子化,产生了高浓度的氢氧根基团,并在无任何催化剂和吸收剂的条件下,在120#将SO 2进一步转化为硫酸(H 2SO 4),硫酸可以被静电除尘器(ESP)所捕获.因此,放电量和O 2与H 2O 浓度的增加提高了氢氧根基团的产生量,增强了烟气中二氧化硫的去除率.通过实验与分析,实验中产生了一些硫酸液滴.因此,发现了一种无须添加氨的去除二氧化硫的新的半干方法.图8表2参24(方舟译)X701.3200702500低温下用干污泥和烧焦污泥渣去除H 2S:污水污泥性质的影响=Dried sludges and sludge-based chars for H 2S removal at lo w temperature:i nfluence o f sewage sludg e characteristics [刊,英]/Anna Ros Environ.Sci.&Technol..-2006,40(1).-302~309国图X701.7200702501考察活性炭纤维分子筛降低预装载NO M 对三氯乙烯上吸附影响的能力=E xplo ring molecular sieve capabilities of activat ed carbon fibers to reduce the impact of NO M preloading on trichlo roethylene adsorp tion[刊,英]/Tanju Karanfil Enviro n.Sci.&Technol..-2006,40(4).-1321~1327国图研究考察了利用预装载有憎水性和亲水性基团天然有机物质(N O M)的两种活性炭纤维(ACFs)和两种颗粒活性炭(G ACs)吸附三氯乙烯(TCE)的吸附作用.A CF10是本研究中最具多孔性质的活性炭,孔隙小于10的孔隙体积占90%以上,在四种活性炭中A CF10有体积最大的孔隙5~8的微孔,这是吸附TCE 的最佳孔隙尺寸.A CF10对NO M 物质的吸附基本上可以忽略,因而预装载时作为分子筛的ACF10对N O M 的每种物质均表现出最小的吸收量和最高的TCE 吸附量.其它三种吸附剂有较大的孔径尺寸分布,包括那些孔隙大于10所占体积较大的,这样NO M 分子可以被吸附上.所以与ACF10相比,这些吸附剂对所有NO M 物质的吸收量均较高,而对TCE 吸附能力降低.研究结果表明对目标合成有机污染物(SOC)产生吸附的最佳孔径尺寸范围和对NO M 分子产生吸附的孔径尺寸范围的相互影响的了解对控制NO M-SOC 竞争是十分重要的.用不同NO M 物质的实验表明预装载作用对N O M 吸附的程度是很重要的;然而不同N O M 物质填充、装载活性炭孔隙的方式有很多因而可能对TCE 吸附产生多余的副作用.图3表2参40(陈晓译)X 5在生物过滤器中用富集的假单胞菌处理含单甲胺的废气=Treatmen t o f waste gas co ntaining mo nomethylamine in a bio filter enriched wi th Pseudomo nas mendocina[刊,英]/R.A.PandeyWaste Manag..-2006,26(3).-233~244国图X703200702503悬浮生物膜载体强化氨氮降解研究/王文斌(哈尔滨工业大学市政环境工程学院)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2006,27(12).-2502~2506环图X-5为了缩短氨氮降解时间,提高氨氮转移速率,利用新型悬浮载体对氨氮降解进行了研究.将生物膜培养分成3个阶段,每个阶段采用不同的运行条件,提高了膜上硝化菌的附着量,在载体上培养形成了以丝状细菌为附着体的蜂窝状微生物薄膜,增加了微生物附着的比表面积,薄膜的形成有利于氧气的扩散和基质的转移,为硝化菌提供了有利的生存环境.试验在p H 值7.8~8.2,温度为24~29#的条件下,在曝气90min 时,氨氮从78mg/L 降解到2mg/L 以下,COD 从140~300mg/L 降解到50mg/L 以下;在曝气180min 时,氨氮浓度从80~130mg/L 降解到3.5mg/L 以下,C OD 浓度从150~350mg/L 降解到46mg/L 以下.试验实现了同步去除COD 和氨氮,与传统的活性污泥法相比,缩短了氨氮的降解时间,提高了氨氮降解速度.从微生物学和动力学理论对悬浮生物膜载体高效的氨氮降解和硝化机理进行了分析.图7表4参9X703200702504重力出流式膜生物反应器的膜通量及膜污染控制研究/陈少华(中科院生态环境研究中心)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2006,27(12).-2518~2524环图X-5采用新型的重力出流式膜生物反应器(MB R)处理生活污水和垃圾渗滤液,考察了其在长期运行过程中膜通量的变化规律及其影响因素.结果表明,该MBR 能够在较低液位水头(8.5~15.0kPa)的作用下连续出水,并获得较高的膜通量.处理生活污水时,平均膜通量为11.2L (m 2h)-1;处理垃圾渗滤液时,平均膜通量为6.4L (m 2h)-1.研究发现,污泥浓度对膜通量影响大小与曝气强度有关.当曝气强度小于400m 3(m 2h)-1时,膜通量随着污泥浓度的升高显著下降;当曝气强度大于400m 3(m 2h)-1时,膜通量几乎不受污泥浓度和曝气强度的影响.对膜的化学清洗试验表明,NaO H+NaClO 溶液清洗效果最佳,膜通量可恢复至初始通量的85%以上.进一步研究表明,混合液中高浓度的溶解性胞外聚合物是MBR 处理垃圾渗滤液时膜通量较低的主要原因.图7表3参22X703200702505前置反硝化生物脱氮工艺实现亚硝酸氮积累的试验研究/吴学蕾(北京工业大学水环境恢复重点实验室)环境科学中科院生态环境研究中心6,()~6环图X 5通过试验实现了前置反硝化工艺亚硝酸氮的积累,从5701.720070202mendocina /.-2002712.-2472247-4。