保健品加工合同
保证协议书范文集合6篇
保证协议书范文集合6篇保证协议书篇1甲方：乙方：为保证乙方能够及时适当地履行双方签署的《合作经营合同》或《租赁合同》，乙方同意按照下列约定向甲方交纳履约保证金：一、保证金标准按照双方合同约定的保证金总额为人民币（大写）元二、保证金的支付方式及时间支付方式：□现金□支票；支付时间： 20 年月日之前。
三、保证金的用途（1）保证金用于赔偿乙方商品在甲方商店中销售期间及停止销售后出现的因为乙方商品质量或服务的投诉索赔给甲方造成的损失；（2）保证金用于支付因乙方违反本协议或双方约定的其他事项而应支付的违约金或赔偿金。
四、如出现本协议第三条中约定的情况，甲方可先行从保证金中扣划相应金额，并通知乙方补足保证金金额，乙方应于接到甲方通知后七日内补足保证金金额。
如保证金金额不足以抵扣乙方向甲方支付的费用、违约金、赔偿金等款项，乙方应在七日内补足应支付款项并按本合同约定金额补足保证金。
逾期，甲方有权从未结货款中直接扣划相应金额的款项以补足应支付款项和保证金。
五、从乙方商品停止在甲方商店销售日（乙方对其销售的商品承诺有服务期限的，至服务期限届满日）起满三个月后，甲方视情况开始向乙方返还剩余保证金，但甲方应于90日内完成返还。
六、本协议作为甲、乙双方所签署年度合同之补充协议，有效期随年度合同顺延。
七、本协议经双方盖章生效。
甲方签署人：乙方签署人：（盖章）（盖章）日期：20 年月日日期：20 年月日保证协议书篇2合同编号：_______________借款人：____________________身份证号码：________________户籍__________________现住__________________贷款人：______银行______支行_______________________借款人在本市_________________________ （售货单位）购买_________________________ ，向贷款人申请借款。
2024年保健食品安全管理制度(篇)
2024年保健食品安全管理制度(篇)保健食品安全管理制度1为保证入库保健食品的质量，把好验收质量关，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品管理办法》等法律、法规，制定本制度。
1、验收员负入库保健食品的验收及验收记录的整理归档工作。
2、验收员必须熟悉保健食品知识和理化性能、了解各项验收标准，能正确处理验收过程中的质量问题，并坚持原则。
3、验收员凭业务部门的《验收入库通知单》对到货保健品进行逐批验收，验收到保健食品最小包装；验收应在规定的待验区或退货区验收，待验区和退货区必须保持干净整洁，有黄色标示。
4 、验收时应按对保健食品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
4、1 、验收保健食品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，是否在显著位置标有保健食品的专用标识、品名、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事项以及贮藏条件等；4、2 、验收整件包装中应有产品合格证；4、3 、验收进口保健食品，进口保健食品应凭《进口保健食品批准证书》复印件验收。
4、4 、验收进货品种，应有到货保健食品同批号的保健食品出厂质量检验报告书；4、5、对销后退回、配送后退回的保健食品，验收人员应按验收程序的规定逐批验收，对质量有疑问的.应拒收入库或抽样送检。
5、验收抽样应具有代表性和均匀性，能真实反映该批保健品的质量状况。
对验收抽取的整件保健品，抽样完毕要进行复原封箱，贴验收取样封签。
6、近效期保健品验收时实行控制性管理，对保健品有效期在1年内，购进时已超出生产日期6个月的保健品，除业务急需外，验收员在入库验收时应拒收。
7、对验收中货与单不符，质量异常、包装不牢、标识模糊或有其它问题的品种应拒收。
并按规定的程序做上报及退货等处理。
8、验收员要在《验收入库通知单》上详细写明验收情况，并签名。
9、验收员负责从微机上进行质量确认。
食品标准 保健品标准
5）生产过程改造成分 ） 在有机生产的理念下，所有生产及加工处理过程中均不可使用任何基因改造 生物及其衍 6）对环境及生态有利 ） 有机生产鼓励使用天然物料，适量施肥及灌溉，减少资源浪费，提高农场内 及其周边的生物多样性。 7）保护土壤 ） 土壤退化及污染日趋严重，而土壤作为生产粮食的基本要素，人类必须对之 加以保护。有机农业要求的土壤保护措施是希望恢复和维持土壤的生命力，令土 壤能继续为人类提供足够而优质的食物。 8）其实一点都不贵 ） 有机生产规模较小，人力投资大，风险成本及运输成本也相对高昂，因此有 机产品售价自然比较贵。但是，常规农业并没有将环境成本如污染、泥土肥力下 降等损害计算在内，如果将环境成本反映在价格上，常规农产品和有机农产品的 价格会相若。 如果长期食用健康绿色食品，可以明显感觉免疫力增加，体质也会提升。
3、食品卫生质量指标
主要包括： ①感官指标，食用的色、香、型； ②细菌及其他生物指标，有食品菌落总数、食品大肠菌群最 近似数、各种致病菌； ③毒理学指标，即各种化学污染物、食品添加剂、食品产生 的有毒化学物质、食品中天然有毒成分、生物性毒素（如霉 菌毒素、细菌毒素等）以及污染食品的放射性核素等在食品 的容许量； ④间接反映食品卫生质量可能发生变化的指标，如粮食、奶 粉中的水分含量等； ⑤商品规格质量指标。
目录
一、食品
1、食品安全标准内容 2、食品卫生标准 3、食品卫生质量指标 4、33种食品类生产许可证
三、绿色食品
1、标志 2、等级 3、具备条件 4、绿色食品的鉴别 5、申请与认证
四、保健品
二、有机食品
1、标志 2、判断标准 3、与其他食品的区别 4、有机食品的鉴别 5、选择有机食品的理由 6、申请与认证 1、标志 2、与一般食品的区别 3、与营养品的区别 4、与药品的区别 5、如何鉴别保健品真伪 6、功能 7、标明内容 8、注意事项 9、申请需求
食品承诺书范文八篇
食品承诺书范文八篇食品承诺书篇1作如下承诺：一、严格按照《中华人民共和国食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务食品安全操作规范》等相关法律法规及学校食品安全管理规定从事食品生产加工和经营。
二、建立健全食堂食品安全管理制度及岗位责任制度与责任追究制，并对执行情况进行督促检查；制订食品安全应急预案。
三、严把质量关，落实索证索票制度。
采购的食品必须是正当渠道进购并经国家有关部门鉴定检验认证的产品。
四、食堂及仓库内外，必须保持清洁卫生。
禁止贮放有毒有害物品。
必须有相应的消毒、防腐、防尘、防蝇、防鼠、污水排放、垃圾存放等设施，严防食品污染。
五、禁止非食堂工作人员进入操作间和库房。
主、副食品库应专人专锁，有条件的食堂可安装监控设备。
有食品药品监管部门核发的《餐饮服务许可证》，所有从业人员要持有效健康证，取得《健康证》后方可上岗。
禁止向师生出售腐变过期食品及国家明令禁止的带毒带污染的食品。
六、加强对食堂工作人员的管理，严格奖罚制度。
定期组织食堂工作人员学习有关制度和规定及食品加工常识，并留有记录。
建立学校食堂食品安全管理档案。
特此承诺！企业名称（盖章）：承诺人（法定代表人或企业负责人）：联系电话：承诺日期：食品承诺书篇2为认真贯彻落实《食品安全法》，流通环节食品经营主体对所经营的食品质量安全承担第一责任人的责任，确保食品流通安全，根据有关法律法规，现承诺如下：一、严格遵守《食品安全法》、《产品质量法》、《食品安全法实施条例》等法律法规规定，依法取得经营资质许可、营业执照，守法经营，诚信经营。
二、严格把好商品进货关，认真查验相关质量检验检疫合格证明、产品包装标识等，确保商品和标识真实一致，并对销售的商品质量安全负责。
三、销售活动中不掺杂掺假，不以假充真，不以次充好，不以不合格商品冒充合格商品，不销售法律法规禁止销售的其他商品。
四、加强商品质量管理，定期检查待销售商品、库存商品的质量状况，及时清理过期、变质商品。
质量约定不明确 交易习惯来确定
圈
赔偿由于该批软胶囊不合格造成的损失 了定案的依据。 下， 才能适用交易习惯的规定。避免以上 费５ １７ ， ２ ７ 元 其中加工费１２０ 胶囊内 ７ ５ 元， 交易习惯的确认是有条件的。当事 麻烦的最好方法就是双方书面明确全面
容物损失费３ ９ ７ 。食品厂辩称 ， 人提出双方存在交易习惯， ４２ 元 在 法院一般从以 的约定各种事项， 并本着诚实信用的原则 ２ ０ 年９ ８ 保健品公司将软胶囊提 下几个方面加以考虑： Ｏ ｏ 月２ 日， 加以履行。 走 ，并于同年１ 月９ Ｏ 日用支票全额付了 款，双方一直是以实际合格产品结算的。 时至今 日， 才提出质量问题 ， 已过法定期 限， 请求法院驳回原告的诉讼请求。 法院审理查明， 该批软胶囊是散装 的， 上面没有注明厂家及批号。食品厂当 庭否认保健品公司提交法院的软胶囊是 本厂加工的产品， 双方也承认无法通过鉴 定予以认定。 保健品公司提出该批软胶囊 中的１２ ０ ７ ５ 粒存在质量问题 ， 称曾对此向 对方提出过，又没有足够的证据加以证 明。法院最终通过双方当事人的交易习
１ 双方对某些事项存在没有约定 、 （ ． 作者单位 ： 北京大兴区法院经济庭）
惯， 即保健品公司一直以实际合格产品的 数量进行结算付款， 认定保健品厂的全额 付款行为是对该批５ ２ ０ 粒软胶囊的认 ０００ 可。判决驳回了原告的诉讼请求。
田贯ｆ擞术 分 ２ ０ ・ ０２ ７本栏 目童任编辑 ： 陈胜秀
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质 约 量 定不明 交 惯来 定 确 易习 确
交易习惯广泛 的存在于各行各业 本案的关键是法院确认了食品厂提 约定不明或对条款的解释产生歧义的情
所以学会运用交 况 。 中，尤其是对长期存在业务往来的企业 ， 出双方存在的交易习惯。 ２ 双方的交易行为具有长期性 ， ． 行 保持良好的业务往来固然最好 ，一旦关 易习惯保护企业的合法利益是十分必要 系破裂 ，矛盾就会出现，各种问题也会 的。《 合同法》 第六十一条规定 ， 合同生效 为内容具有惯常性。 ３交易习惯必须是当事人之问在惯 ． 暴露出来。以下案例就充分说明了这一 后， 当事人就质量 、 、 价款 报酬及履行地点 点。
保健食品生产质量管理规范
竭诚为您提供优质文档/双击可除保健食品生产质量管理规范篇一：浅谈保健食品gmp和iso9001质量管理体系浅谈保健食品gmp和iso9001质量管理体系[摘要]保健食品gmp和iso9001质量管理体系是一种具体的品质保证制度，其宗旨是使保健食品在产品制造、包装及储存运输等过程中有关人员、设计与设施、设备等的设置以及卫生、原料、生产过程、成品储存与运输、质量管理等均能符合良好生产条件，防止保健食品在不合格的条件或可能引起污染和品质变坏的环境下操作，减少不合格的发生，确保食品安全和质量稳定。
【关键词】保健食品；gmp；iso9000管理一、保健食品gmp审查和质量管理体系iso9000认证近年来食品安全成为社会关注的重点话题。
为了规范保健食品生产企业的管理，统一保健食品生产安全标准，提高保健食品生产和管理水平，加大对保健食品监督管理的力度，国家主管部门制定了《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》。
要求保健食品企业取得保健食品批准证书后，必须取得卫生主管部门办法的许可证明，申办卫生许可证时，应当按照规定向省主管部门提出申请保健食品gmp审查。
企业可以向主管部门申请审查。
gmp （goodmanufacturepractice）：即保健食品生产质量管理规范，是世界各国普遍采用的保健食品生产管理方式，它对企业生产保健食品所需要的原材料、厂房、设备、卫生、人员培训和质量管理等均提出了明确要求。
实施保健食品gmp，实现对保健食品生产全过程的监督管理，是减少保健食品生产过程中污染和交叉污染的最重要保障，是确保所生产保健食品安全有效、质量稳定可控的重要措施。
保健食品生产企业实施iso9001质量体系认证正是为了适应国际化大趋势，我国加入wto后，关税被壁垒打破，我国的产品直接面临国际市场的竞争，提高产品质量成为加强国际竞争力的有利条件，推行iso9001质量管理体系，是实现与国际接轨的有效途径，适合全球经济一体化的需要，适应国际范围内流行的管理趋同化趋势。
贴牌生产合同
贴牌生产合同贴牌生产合同随着法律观念的日渐普及，能够利用到合同的场合越来越多，合同是对双方的保障又是一种约束。
那么一份详细的合同要怎么写呢？以下是店铺帮大家整理的贴牌生产合同，希望对大家有所帮助。
贴牌生产合同1合同编号：甲方：联系地址：开户行账号：法人代表：联系电话：乙方：联系地址：开户行账号：法人代表：联系电话：为了能充分发挥双方企业资源优势，本着互利双赢、共同发展的原则，甲乙双方就贴牌生产项目达成如下条款：一、双方交换企业资信材料，且必须真实、有效，否则，由此带来的损失由违约方承担。
1、营业执照（副本）复印件；2、税务登记证（副本）复印件；3、组织机构代码证（副本）复印件；4、商标受理书（注册证）；5、企业质量管理体系证书复印件；二、协议范围1、甲方委托乙方贴牌生产保这些产品是不侵犯任何第三方知识产权和合法权益的合格产品。
2、甲方利用自身的营销网络开发市场、销售贴牌产品；乙方利用其技术、设备、人力等资源生产制造符合甲方要求并经甲方认可的贴牌产品。
3、贴牌产品完全由甲方销售，乙方不负责销售，乙方不得将甲方委托生产的贴牌产品转卖给任何第三方。
4、双方合作期满后或终止合作后，乙方不得以任何形式再生产或销售有甲方品牌标识的产品。
5、甲方有权派员监督贴牌产品的原料、配件、生产的整个过程、产品质量等，乙方应予以全力配合与协助。
三、产品名称、型号、价格（RMB）四、交（提）货地点、方式及费用1、乙方直接送货到甲方指定仓库或双方协定的交货点，运费甲方负责；2、乙方严格按订购计划单中规定的数量和日期准时交货；乙方在装车或交付托运后须在2小时内以电话或传真的形式通知甲方发货情况及预计到货时间、地点，以便甲方及时提货。
五、产品包装与防护要求1、外箱包装、彩盒、说明书、标贴、铭牌、合格证、保修卡等相关包材由甲方提供设计稿，乙方负责采购，彩盒生产所需的费用由乙方承担，样品由甲方确认封样；2、产品的包装所需要的制版费由乙方负责支付；3、乙方提供的产品包装应达到甲方认可的包装要求，有足够的强度，以便适应运输及气候变化的要求，达到防潮、防震、防压等作用；六、提出交货及期限交货数量和时间以《订购计划单》为准；乙方接到订购计划单后若有异议，应在接到订购计划单24小时内以书面形式通知甲方，否则视为乙方接受甲方订单。
保健食品质量管理文件
保健食品质量管理制度一、保健品经营管理制度二、保健食品培健康及培训管理制度三、食品安全管理制度四、食品安全自检自查与报告制度五、食品经营过程与控制制度六、场所及设施设备清洗消毒和维修保养制度七、进货查验和检查记录制度八、食品贮存管理制度九、废弃物处置制度十、不合格食品处置制度十一、食品安全突发事件应急处置预案十二、保健食品召回管理制度（一）保健食品经营管理制度1.人员岗位责任2.保健食品购进验收管理制度3.保健食品陈列的管理制度4.保健食品销售管理制度5.保健食品卫生管理制度6.近效期保健食品的管理制度一、人员岗位责任制一、药店负责人岗位职责1、对药店保健食品的经营负全面责任，保证药店执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。
2、负责建立、健全药店质量管理体系，加强对业务经营人员的质量教育，保证药店质量管理方针和质量目标的落实和实施。
3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件，负责处理重大质量事故，定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。
4、负责国家和上及主管部门有关保健食品的法律法规及各项政策在药店内部的贯彻实施。
6、定期开展质量教育和培训工作，每年销售人员定期一次全身检查。
二、购销人员岗位职责1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策，遵守药店各项质量管理的规章制度，特别是采购和销售方面的管理制度。
2、采购人员应根据药店的计划按需要进货、择优采购、严禁从证照不全的药店或厂家进货。
3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款，认真检查供货单位的，《卫生许可证》或《药品流通许可证》、《工商执照》和保健食品的《批准证书》、《检验合格证》，对保健食品逐件验收。
4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内，并应定期检查在销售保健食品的包装情况很保质期，发现问题立即下架，同时向药店负责人报告。
5、销售时应正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。
保健食品申请注册流程
保健食品申请注册流程保健食品申请注册流程一、申请单位资质要求1.企业法人营业执照：企业必须为法定的经济实体单位，并经国家工商行政管理部门注册登记（须是有效期内）；2.组织机构代码证：工商注册的企业必须获得正式的组织机构代码证；3.食品生产许可证：申请企业从事食品生产、加工、储存、运输、配送、销售等均必须获得食品生产许可证；4.生产厂房的产权证或者租赁合同：申请企业生产的厂房必须符合食品生产的卫生标准，如有产权的，需提供产权证明，无产权需提供合法的租赁合同，并提供环评报告；5.生产设施设备清单，注明规格型号、生产工艺流程，以及自主知识产权的声明（PIP）：注明生产设备清单，并对设备规格型号和生产工艺流程进行详细描述，同时需要对自主知识产权进行声明，注明申请的保健品在申请人的专有权范围之内；6.质量体系文件：申请企业应建立和实施质量管理体系，按照《保健食品注册与备案管理办法》标准设置质量保证体系、质量检验体系、质量评价体系、质量控制体系；7.其他相关资质文件：如GSP证书、进出口资质证书、GMP证书等。
二、保健食品注册申请流程1.研究保健食品：在保证生产设备齐全，并有足够的原材料的情况下，将研究完成的保健食品制成样品；2.样品检测：申请人需将制作好的保健品样品交付专业检测机构进行检测，以确保其成分和功效的真实性，并将检测机构出具的分析报告交给保健食品注册申请部门，并参与组织专家的技术评审；3.资料审核：保健食品注册申请部门会对申请材料进行审核，包括提供的企业资质文件、生产工艺流程和质量体系文件等，对于不符合规定的资料，将会发出书面通知要求申请人补充完善材料；4.评审环节：组织专家对申请人提交的保健食品注册申请资料进行审核和评审，专家评审意见在30个工作日内提交保健食品注册申请部门，并形成评审文件；5.注册审批：保健食品注册申请部门将组织专家意见和申请人提交的资料进行审批，审批结论在60个工作日内做出并书面通知申请人，决定是否通过保健食品的注册申请，如批准则颁发注册证，并发布批准公告。
保健食品安全管理制度
保健食品安全管理制度保健食品安全管理制度篇1第一条为规范保健保健食品的注册行为，保证保健保健食品的质量，保障人体食用安全，依据《中华人民共和国保健食品卫生法》《中华人民共和国行政许可法》，订立本方法。
第二条本方法所称保健保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以增补维生素、矿物质为目的的保健食品。
即适合于特定人群食用，具有调整机体功能，不以治疗疾病为目的，而且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的保健食品。
第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健保健食品注册，适用本方法。
第四条保健保健食品注册，是指国家保健食品药品监督管理局依据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决议是否准予其注册的审批过程；包含对产品注册申请、更改申请和技术转让产品注册申请的审批。
第五条国家保健食品药品监督管理局主管全国保健保健食品注册管理工作，负责对保健保健食品的审批。
省、自治区、直辖市（保健食品）药品监督管理部门受国家保健食品药品监督管理局委托，负责对国产保健保健食品注册申请资料的'受理和形式审查，对申请注册的保健保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。
国家保健食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包含动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承当样品检验和复核检验等实在工作。
第六条保健保健食品的注册管理，应当遵从科学、公开、公正、公正、高效和便民的原则。
保健食品安全管理制度篇2一、订立本单位保健食品卫生管理制度和岗位卫生责任制管理措施。
二、订立本单位保健食品经营场合卫生设施改善的规划。
三、按有关发放保健食品许可证管理方法，办理领取或换发保健食品许可证，无许可证不得从事食品经营。
做到亮证、亮照经营。
四、组织本单位保健食品从业人员进行保健食品安全有关法规和学问的培训，培训合格者才允许从事保健食品流通经营。
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1
保健品加工合同
，希望对您有所帮助!
甲方： 乙方：
法定代表人： 法定代表人：
住址： 住址：
邮编： 邮编：
联系电话： 联系电话：
甲乙双方本着互惠互利、共同受益的原则，经过友好协商，根
据《中华人民共和国合同法》的有关规定，就保健食品委托加工事宜，
在互惠互利的基础上达成以下合同，并承诺共同遵守。
第一条 委托加工产品名称、加工工序范围和产品规格 委托生
产产品名称：
第二条 委托生产的工序范围
乙方严格按甲方提供的生产工艺从原料与辅料进行生产制造、
内包、外包的整个过程(混合、插囊、压板/装瓶、包装、装箱、打包)
进行组织生产，生产过程中由甲方派技术人员及质量管理员配合乙方
指导和监督整个生产过程直至生产处合格产品，由乙方负责提供产品
生产记录和检验报告。
工艺要求：产品生产各工序要求：按甲方提供的产品生产工艺
执行。
2
第三条 物料验收
甲方提供的原料、辅料、包装材料在乙方仓库进行核查并对数
量进行清点、验收。乙方向甲方提供验收入库单，乙方每月底向甲方
提供原料、辅料、包装材料余料清单，以便甲方做生产成本核算用。
第四条 成品验收
甲方根据乙方提供的生产记录及乙方检验结果进行收货验收，
验收数量由双方进行确认，合格的产品由甲方负责运输，并由乙方向
甲方提供本批产品合格产品出库单及生产记录和检验报告单。鉴于原
料、辅料、包装材料由甲方提供，并负责质量情况，乙方检验报告单
只负责乙方生产过程中水分、装量等的控制和成品常规微生物限度的
控制，其他项目由甲方负责。
同时声明：装车前的产品一切毁损风险由乙方承担，产品装车
后，产品的一切毁损风险责任由甲方承担。
第五条 加工单价及付款方式
产品验收合格后，先付款后提货，乙方收到款后向甲方出具增
值税发票。
第六条 双方应遵守
6.1 甲方负责提供加工所需的所有原料、辅料、包装材料以及
相关的工艺技术资料，乙方提供加工所需的场地、设备、人员和能源，
保证按甲方的要求和出产品的时间组织生产。
6.2 甲方必须向乙方提供《卫生许可证》、《营业执照》代加工
产品的生产批准文号的复印件，乙方必须向甲方提供《卫生许可证》、
3
《生产许可证》、《营业执照》的复印件，甲方有权在包装盒上打印委
托生产厂家乙方的厂名全称、生产许可证号。
6.3 为便于甲乙双方生产的合理安排，甲方进行一批产品加工
时，提前5天内以书面或口头形式向乙方提出加工计划，乙方须于收
到甲方提出计划之日起3日内给予回复并安排生产计划。
6.4 甲方在乙方回复并安排生产计划后的5天内将本批生产所
需物料送到乙方仓库进行备料。
6.5 物料的质量检验和控制：加工所学的原料、辅料由甲方负
责取样检验合格放行，生产过程的质量参数控制由乙方派人现场进行
监控;生产管理和设备的操作严格按乙方的管理规定进行。
6.6 物料的运输和交接：委托加工所需的物料、加工后的产品
运输由甲方负责，盛装容器由甲方负责提供;特殊情况下，如需使用
乙方的容器须保证在5个工作日内归还乙方，物料交接双方现场进行
交接，对质量和数量有异议者可拒绝交接。
6.7 技术资料的提供与保密：甲方须向乙方提供有关加工产品
的加工工艺、条件等信息，乙方须对甲方提供的材料予以保密，乙方
如私自泄露甲方的工艺、技术等信息，需赔偿由此造成的甲方的全部
损失。
6.8 根据双方的协商结果，甲方每批加工物料的投料量不得低
于 kg (以每次投料的各种原辅料总量计)，甲方承诺在乙方进行的代
加工，合同期间产品不得在其它厂家加工，如果出现此情况而造成的
损失乙方不承担任何责任。但乙方必须保证在甲方要求的时间内交付
4
合格产品，否则甲方有权在其它厂家加工。
6.9 生产记录的填写与保管：生产记录与检验报告由乙方在交
产品时一同提供给甲方，乙方应如实填写批生产记录，当批生产结束
及时交甲方技术人员进行审核与保管，如出现生产记录或物料由于乙
方原因造成不合格的情况，甲方有权拒绝验收。
第七条 双方责任
7.1 如果由乙方的原因(如不服从甲方技术人员的指导、工艺设
备、工艺用水等所致)造成加工产品不符合要求，乙方应承担甲方受
损物料的价值、运输费用的全部损失，物料的价值按甲方提供的购货
发票(符合市场价)计，甲方有权拒付加工费用;如由于甲方原因(如物
料、生产工艺等)造成的加工产品不符合要求，由甲方自行负责，并
且甲方须按合同规定及时付清加工费用。
7.2 如果出现不可抗拒因素，如突然停电、自然灾害、战争等
导致的加工过程出现问题，由甲乙双方协商解决。
第八条 其他约定事项
8.1 合同期内甲乙双方任意乙方提出修改合同条款，可以补充
合同的形式商定。
8.2 本合同的有效期限为：
第九条 不可抗力
任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本合同或延迟
履行本合同，应自不可抗力事件发生之日起三日内，将事件情况以书
面形式通知另一方，并至事件发生之日起三十日内，向另一方提交导
5
致其全部或部分不能履行或延迟履行的证明。
第十条 争议的解决
本合同书适用中华人民共和国有关法律，受中华人民共和国法
律管辖。
本合同双方当事人对本合同有关条款的解释或履行发生争议
时，应通过友好协商的方式予以解决。如果协商为达成书面合同，则
任何一方当事人均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。
第十一条 生效条件
本合同自双方的法定代表人或其授权代理人在本合同上签字盖
章之日起生效。
本合同一式两份，甲乙双方各持一份。
甲方： 乙方：
授权代表(签字)： 授权代表(签字)