阿尔茨海默病病人认知康复训练的研究进展

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加兰他敏治疗阿尔茨海默症的研究进展

3 加兰他敏的剂型研究
由于加兰他敏的溶解性较差 ,故通常将其制成氢溴酸盐 ,以增加其溶解性 ,已研究的剂型有口服液、注射液、普通
药学与临床研究 Pharm aceu tica l and C lin ica l R esearch 第 16卷
片、缓释片、分散片、胶囊剂、乳膏剂等。张松林 [18 ]以乳糖为填充剂 ,交联聚维酮和羧甲基淀粉钠作为崩解剂 , 3%聚维酮为粘合剂 ,研制了氢溴酸加兰他敏分散片。钱南萍 [19 ] 建立了氢溴酸加兰他敏分散片溶出度的测定方法 ,发现和水及 5%乙醇相比 ,它在 011 mo·l L - 1的盐酸溶液中溶出度较高 , 确定转速为 75 r·m in - 1 , 溶出时间为 45 m in。刘玮 [20 ]用正交设计优选处方 , 以单硬脂酸甘油酯、Eudragit L100255为主要缓释材料 ,研制其缓释片 ,结果氢溴酸加兰他敏缓释片在 24 h 内呈现良好的缓释特征 ,释药行为符合 H iguchi方程。陈昂、贺芬 [21 ]采用离子交换吸附技术 ,用丙烯酸树脂 RS100修饰结合有氢溴酸加兰他敏的树脂表面 , 制成缓释混悬液 ,试验表明其体外释药速率明显减慢 ,与溶液剂相比 ,缓释混悬液的药时曲线较平稳 , Cmax降低 , Tmax延长 ,有一定的缓释效果。
20世纪60年代加兰他敏商品名为强肌片尼瓦林片剂主要用于治疗脊髓灰质炎小儿麻痹症后遗症肌肉萎缩术后肠肌麻痹尿潴留及重症肌无力等症也可用于儿童脑型麻痹外伤性感觉运动障碍多发性神经炎及脊神经根炎等的治疗
药学与临床研究 2008年 2月
P ha rm a ce u tica l a nd C lin ica l R e se a rch 2008, 16 (1)

失智论文总结报告范文(3篇)

第1篇一、摘要随着人口老龄化问题的日益突出，失智症已成为严重威胁老年人健康的全球性公共卫生问题。

本文通过对失智症患者的认知功能损害进行深入研究，分析了其发生机制，并探讨了相应的干预策略。

通过文献综述、实验研究等方法，为临床医生和护理工作者提供了一定的理论依据和实践指导。

二、引言失智症，又称阿尔茨海默病，是一种慢性神经退行性疾病，主要表现为认知功能逐渐减退。

随着全球老龄化进程的加快，失智症的发病率逐年上升，给家庭和社会带来了沉重的负担。

因此，研究失智症患者的认知功能损害及干预策略具有重要意义。

三、失智症患者的认知功能损害1. 发生机制失智症患者的认知功能损害主要与以下因素有关：（1）神经元损伤：失智症患者脑内神经元损伤，导致神经元数目减少、神经元间连接减少。

（2）神经递质失衡：失智症患者脑内神经递质失衡，如乙酰胆碱、多巴胺等。

（3）炎症反应：失智症患者脑内存在炎症反应，导致神经元损伤。

2. 具体表现失智症患者的认知功能损害主要表现为以下方面：（1）记忆力减退：患者短期和长期记忆力均受损，难以回忆起近期和过去的经历。

（2）注意力减退：患者注意力不集中，容易分心，难以完成复杂任务。

（3）语言能力减退：患者语言表达困难，词汇量减少，难以理解他人言语。

（4）执行功能障碍：患者难以执行复杂任务，如穿衣、洗澡等。

四、干预策略1. 药物治疗针对失智症患者的认知功能损害，可采取以下药物治疗：（1）胆碱酯酶抑制剂：通过抑制胆碱酯酶活性，增加脑内乙酰胆碱水平，改善认知功能。

（2）NMDA受体拮抗剂：通过拮抗NMDA受体，减轻神经元损伤。

2. 非药物治疗（1）认知康复训练：通过针对性的认知康复训练，提高患者的认知功能。

（2）心理干预：对患者进行心理疏导，减轻心理负担。

（3）生活方式干预：调整患者的生活方式，如合理膳食、适量运动、保证充足睡眠等。

五、结论失智症患者的认知功能损害是一个复杂的过程，涉及多个方面。

通过深入研究其发生机制，采取针对性的干预策略，可以有效改善患者的认知功能。

重复经颅磁刺激治疗阿尔茨海默病的应用进展

重复经颅磁刺激治疗阿尔茨海默病的应用进展摘要：阿尔兹海默病是老年期常见病，是常见的痴呆类型，会影响患者的认知功能进而降低其生活质量。

重复经颅磁刺激是一种新型物理治疗方式，可对神经递质、脑网络等进行调节而改善患者的认知功能，在临床中具有一定的作用。

本文简述重复经颅磁刺激治疗阿尔兹海默病的应用进展。

关键词：阿尔兹海默病；重复经颅磁刺激；治疗；应用进展阿尔兹海默病又可称为老年性痴呆，是一种中枢神经系统变性病，起病隐匿且病程缓慢进展，是老年期痴呆最常见的一种类型，占比已达到80%左右。

该病主要是由脑萎缩引起的，患者会出现言语不清、行为障碍、失忆等症状，严重影响其日常生活甚至会危及生命安全[1]。

临床中对阿尔兹海默病患者常以药物治疗及认知训练为主，虽有效果但并不明显且安全性较低，有研究提出应用重复经颅磁刺激可加强治疗效果，当前该种方法已广泛应用于临床中，其通过对患者相应区域的刺激可改善认知功能及精神行为症状[2]。

本文简述重复经颅磁刺激治疗阿尔兹海默病的应用进展。

1、重复经颅磁刺激治疗阿尔兹海默病的现状1.1认知功能经研究发现，阿尔兹海默病患者执行图片命名时对左侧DLPFC予以20Hz、90%运动阈值的重复经颅磁刺激，可提高动作命名准确率，但是对于物体命名的效果不是很明显，其针对不同阶段阿尔兹海默病患者产开研究发现，中重度阿尔兹海默病患者在进行重复经颅磁刺激可提高其图片命名任务动作及物体命名成绩，但对于轻度阿尔兹海默病患者来说应用重复经颅磁刺激仅能提高其动作命名成绩，可能与天花板效应相关[3]。

经过进一步的研究发现，经重复经颅刺激后的阿尔兹海默病患者的理解能力有明显的改善，效果可持续2个月作用，但是实际上患者的命名成绩没有明显提高，这与以往研究不同，可能和重复经颅磁刺激效应持续时间相关，有学者认为重复经颅磁刺激可作用于患者的DLPFC以此来改善其语言功能，主要是通过对特定语言领域的改善来达到治疗的效果[4]。

阿尔茨海默综合症的早期干预如何延缓病情发展

阿尔茨海默综合症的早期干预如何延缓病情发展阿尔茨海默病(ALZ)是一种常见的神经退行性疾病，主要表现为记忆力减退、认知功能障碍和行为异常等症状。

目前尚无根治的方法，但早期干预被认为可以延缓病情发展，并提高患者的生活质量。

首先，早期诊断是阿尔茨海默病早期干预的关键。

随着年龄的增长，记忆力减退可能被视为自然老化的一部分，而不是疾病的表现。

然而，当这种记忆力减退严重到干扰日常生活时，就应该引起警惕。

及早进行专业的诊断评估，可以确诊阿尔茨海默病，并排除其它可能引起类似症状的病因。

医生通常会进行一系列的测试，包括认知功能评估、血液检查、脑部影像学和脑脊液检测等，以对疾病做出准确的诊断。

其次，药物治疗是早期干预的重要手段。

当前的药物治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。

这些药物可以通过增加脑内乙酰胆碱的浓度、提高神经递质传递以及减少神经炎症反应等途径，改善记忆力和认知功能。

然而，药物治疗效果因人而异，部分患者可能会出现药物副作用，因此在使用药物治疗前，应该与医生充分沟通，权衡利弊。

此外，认知康复训练也是早期干预的重要组成部分。

认知康复训练包括通过各种认知任务和活动来刺激和锻炼患者的大脑功能。

这些任务可以包括记忆训练、问题解决、注意力训练等。

通过恰当的认知康复训练，可以帮助患者维持或改善认知功能，延缓阿尔茨海默病的进展。

除了药物治疗和认知康复训练，心理支持也是非常重要的早期干预措施。

阿尔茨海默病不仅对患者的身体造成影响，还对其心理健康造成负面影响。

因此，家庭成员和医疗专业人员应该提供情感支持和信息支持，帮助患者应对疾病的挑战和困难。

此外，均衡饮食和适量运动也有助于延缓阿尔茨海默病的发展。

研究表明，富含抗氧化剂和Omega-3脂肪酸的饮食有助于保护大脑健康。

此外，适量的有氧运动可以促进血液循环和代谢，提高大脑功能。

因此，在平时的生活中，应该注重饮食健康和适量运动，以帮助延缓病情发展。

阿尔茨海默病的康复护理效果观察

阿尔茨海默病的康复护理效果观察目的：探讨阿尔茨海默病的康复护理效果。

方法：将62例阿尔茨海默病患者按随机数字表法分为观察组与对照组，每组31例。

对照组实施常规护理，观察组在对照组基础上实施康复护理。

干预12个月，比较两组患者认知功能和日常生活活动能力评分。

结果：干预前，两组患者认知功能和日常生活活动能力评分比较差异均无统计学院意义（P>0.05）。

干预12个月后，观察组认知功能和日常生活活动能力评分均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）。

结论：康复护理能改善阿尔茨海默病患者认知功能和日常生活活动能力，延缓疾病进展。

标签：阿尔茨海默病；康复护理；认知功能；日常生活活动能力阿爾茨海默病（AD）是以大脑皮质萎缩、神经元丢失、老年斑、神经纤维缠结为主要病理改变，临床表现以渐进性记忆减退、认知功能障碍、心理精神状态改变等为主[1]。

随着人口的老龄化，阿尔茨海默病的发病率呈上升趋势。

有资料统计表明，我国老年人群患病率在4%～5%[2]。

阿尔茨海默病具有不可逆性，随着病情的进展，将会影响患者的认知功能和日常生活活动能力，给家庭和社会带来极大压力。

研究显示，早期发现、早治疗，积极配合康复护理可有效延缓阿尔茨海默病的进程，提高患者的生活质量。

为此，笔者所在医院精神科对阿尔茨海默病患者在常规护理的基础上加强康复护理，取得满意效果，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年6月-2016年5月在南通市紫琅医院精神科住院治疗的阿尔茨海默病患者62例为研究对象。

纳入标准：（1）符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）阿爾茨海默病的诊断标准[3]；（2）简易智能状态检查量表（MMSE）评分为10～26分；（3）其监护人知情同意。

排除标准：（1）伴有严重躯体疾病；（2）言语、听觉障碍等原因导致无法配合者；（3）有抑郁症等精神病史；（4）认知功能障碍明确是由颅内占位、脑血管病变等原因引起。

阿尔兹海默病康复治疗

社区资源整合利用途径
社区服务
了解并利用社区提供的服务，如日间照料、康复训练、心理咨询等。
志愿者资源
动员社区志愿者参与阿尔茨海默病患者的照料和康复活动。
互助小组
组织患者家属成立互助小组，分享经验、互相支持、共同解决问题。
长期照护服务政策解读
政策内容
01
详细解读国家和地方关于长期照护服务的政策，包括服务对象
阿尔兹海默病康复治疗
演讲人：日期：
目录
• 阿尔兹海默病简介 • 康复治疗重要性 • 康复治疗方法与技术 • 家庭护理与社区支持体系建立 • 挑战与未来发展趋势预测
01
阿尔兹海默病简介
定义与特点
定义
阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病，是老年期痴呆最常见的一种类型。
鼓励患者及其家属建立互助组织，分享康复经验和心得，提高康复信心和效果。
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THANKS
药物治疗辅助康复作用
药物治疗
根据患者的病情和症状，选用适当的药物进行治疗，如乙酰胆碱酯酶抑制剂等，以改善患者的认知功能和行为症状。
药物副作用管理
非药物，如认知训练、心理干预等，以提高康复治疗效果。
密切关注患者用药后的反应和副作用，及时调整药物剂量或更换药物，以确保患者的用药安全。
借助虚拟现实技术，为患者提供模拟现实场景的康复训练环境，提高康复效果。
远程医疗服务
通过互联网和移动医疗技术，为阿尔茨海默病患者提供远程康复指导和咨询服务，方便患者就医。
政策法规完善方向探讨
制定康复服务标准
建立阿尔茨海默病康复服务标准体系，规范康复服务流程和质量要求。
加大政策扶持力度

HopeahainolA对阿尔茨海默病小鼠认知功能的影响研究的开题报告

HopeahainolA对阿尔茨海默病小鼠认知功能的影响
研究的开题报告
一、背景
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种常见且逐渐加剧的神经系统退行性疾病，主要表现为认知和记忆功能障碍。

病发后，患者智力和思维都会受到不同程度的影响。

目前，阿尔茨海默病在老年人群体中发生率不断上升，并成为老年人群体中最为常见的疾病之一。

尽管已经有很多针对阿尔茨海默病的药物被研发，但是很多药物在人体中的效果有限并存在严重副作用。

因此，阿尔茨海默病的治疗仍是一个全球性的难题。

二、研究目的
本研究旨在探究Hopeahainol A对阿尔茨海默病小鼠认知功能的影响，以期为阿尔茨海默病治疗提供更多的药物选择。

三、研究方法
1. 实验对象：采用阿尔茨海默病模型小鼠（APP/ PS1）。

2. 实验药物：Hopeahainol A。

3. 实验步骤：
（1）小鼠行为测试，包括：Morris水迷宫试验和Y字迷宫测试。

（2）采用脑切片染色法，观察神经元和神经元突触的形态。

（3）采用RT-qPCR和Western blotting法检测脑组织的相关蛋白表达。

（4）统计数据：采用SPSS统计分析软件进行分析。

四、研究意义
通过观察Hopeahainol A对阿尔茨海默病小鼠的认知功能的影响，可以更全面地了解Hopeahainol A对阿尔茨海默病的治疗作用，并为寻找更有效的阿尔茨海默病治疗药物提供参考。

阿尔茨海默症的研究进展

阿尔茨海默症的研究进展阿尔茨海默症（AD）即老年痴呆症，是以老年斑和神经元纤维缠结为主要病理特征的神经退行性疾病。

针对病因、发病机理、诊断及治疗等方面，对AD 的最新研究进展进行综述。

标签：阿尔茨海默症；诊断方式；治疗手段阿尔茨海默症（alzheimer’s disease，AD）是一种多发生在老年期的、多病因的大脑皮质经系统变性病变[1]，其病理特征主要为大面积大脑皮质萎缩，大脑及海马区出现β淀粉样蛋白（Aβ），并在细胞外积累形成老年斑（SP），脑神经细胞内tau蛋白异常聚集，出现由成对螺旋丝（PHF）组成的神经纤维缠结（NTF）、脑皮质神经细胞减少等[2]。

其临床表现为进行性记忆障碍、运动障碍、认知障碍等。

阿尔茨海默症的病因、发病机理至今不明，给临床的预防及治疗带来了很多困难。

笔者从其病因、发病机理、诊断及治疗等方面，对阿尔茨海默症的最新研究进展进行综述。

1 病因及各种发病学说1.1 基因学说通过分子生物学技术，已经为AD的深入研究提供了较好的试验基础。

研究表明，有4种基因与AD有关，涵盖了大约50%AD患者的病因[3]。

（1）APP基因与早发性家族性AD：APP蛋白是一种跨膜糖蛋白，存在于全身组织细胞膜上，APP降解生成Aβ，Aβ自聚形成极难溶解的沉淀，不断沉积导致老年斑及tau样蛋白，诱导慢性炎性反应，最终导致神经元功能减退，出现阿尔茨海默症。

（2）载脂蛋白E（ApoE）基因与迟发AD及散发AD。

（3）早老素-1（PS-）和早老素-2（PS-2）基因与AD的关系。

1.2 碱能学说近事记忆障碍是早期AD的主要临床症状，而大脑内乙酰胆碱（Ach）浓度被认为与近事记忆相关[4]。

胆碱能神经元能合成大量Ach，经投射纤维输送至大脑皮质和海马。

研究表明，在AD患者的脑脊液和脑组织中，胆碱能神经元部位的严重缺失、变性以及功能缺陷，损坏了乙酰胆碱能神经，导致学习记忆减退和认知障碍，产生阿尔茨海默症症状。

阿尔茨海默病的治疗方法和药物

阿尔茨海默病的治疗方法和药物阿尔茨海默病（Alzheimer's disease）是一种严重的神经系统退行性疾病，以智力衰退和记忆障碍为主要特征。

目前，阿尔茨海默病仍然没有彻底治愈的方法，但有一些治疗方法和药物可以在一定程度上减缓疾病的进展和缓解症状。

首先，认知刺激训练被认为是一种非药物干预方式，可以帮助患者减缓认知功能下降的速度。

这种训练包括通过游戏、解谜、听力和视觉任务等方式刺激大脑，促进神经元之间的连接。

实际上，现有研究表明，智力活动和大脑保持活跃的人，患上阿尔茨海默病的风险较低。

因此，对患者来说，积极参与认知刺激训练可以提高生活质量。

尽管非药物治疗方法能够在一定程度上改善患者的生活质量，但药物治疗仍然是阿尔茨海默病患者最常用的治疗方式之一。

目前，常用的药物治疗方法主要包括乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂两类。

乙酰胆碱酯酶抑制剂是目前阿尔茨海默病患者最常用的药物之一，其中具有代表性的有多奈哌齐（Donepezil）、盐酸土洛司亚（Galantamine）和盐酸左旋他唑仑（Rivastigmine）等。

乙酰胆碱酯酶抑制剂通过增加乙酰胆碱在神经元间的浓度，从而改善症状。

这些药物主要用于治疗轻度至中度的阿尔茨海默病患者，并且有助于缓解认知和行为症状。

NMDA受体拮抗剂是另一类常用的药物治疗方法，具有代表性的是盐酸美金刚（Memantine）。

它通过调节谷氨酸和NMDA受体的活性，阻止多余的谷氨酸从而减少兴奋性神经元的损伤。

盐酸美金刚主要用于治疗中至重度的阿尔茨海默病患者，可以缓解症状并改善日常生活能力。

除了这些药物治疗方法，一些研究还提出其他潜在的治疗策略。

例如，抗淀粉样蛋白β药物（Anti-amyloid-β drugs）研究颇受关注。

这些药物的目标是减少大脑中淀粉样蛋白β的沉积，从而减缓疾病的发展。

然而，迄今为止，这些药物的临床试验结果仍然不一致，并且尚未获得监管机构的批准。

阿尔茨海默症治疗干预研究

阿尔茨海默症治疗干预研究一、研究背景及意义当代社会实质上人口老龄化已经以一种重大的公共卫生问题湖或者社会问题出现在人们的视野，实质上在人口老龄化研究数据就是这么慢，阿尔茨海默症的的特点不仅仅因为它的患病率高且该疾病经济负担严重。

阿尔茨海默症实质上是以认知能力及记忆逐渐退化为主要临床症状的中枢神经系统疾病，包括阿尔茨海默病、血管性痴呆和混合型痴呆等类。

2009年国际阿尔茨海默病协会所做的全球痴呆报告中指出，预计到2030年，痴呆人数将增至6500万人。

然而，目前我国老年社会医疗保障体系仍不健全，家庭是阿尔茨海默病的主要照顾场所，家属是病人的主要照护者。

同时还可以以此进一步国内针对阿尔茨海默症治疗干预的相关影响因素的积极研究；为进一步采取干预措施，提高阿尔茨海默症质量效果可能可以提供理论基础；关注阿尔茨海默症实质上就不可避免的进入这问题，为提升该疾病的治理比而提高相关基础设施的安全。

在具有一定水平下课后，进而提高阿尔茨海默病生活质量，促进其家庭与社会的和谐、安定奠定基础。

二、阿尔茨海默症干预治疗主要包括促认知药物（胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂等）治疗，另外就是精神行为症状的治疗，一般多使用抗精神病药物。

1.促认知药物1）胆碱酯酶抑制剂，目前是AD药物治疗的主要手段。

常用多奈哌齐、利斯的明和加兰他敏等。

以多奈哌齐为例起始剂量为5mg，1次/日，1个月后加至10mg，1次/日，用于治疗阿尔兹海默症的药物目前国内也常用石杉碱-甲0.05~0.1mg，3次/日。

AchEI能改善患者的认知功能、生活功能和精神行为症状，比较适用于轻、中度AD患者，也可用于重度AD患者。

AchEI治疗时应尽早并使用能耐受的较高剂量。

几种AchEI的总体疗效接近，由于药物作用机制不完全相同，故如果一种药物无效可尝试换用其他药物。

常见的不良反应包括恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应，其他还有体重下降、失眠、心动过缓和乏力等。

2）N-甲基-D天门冬氨酸拮抗剂目前批准用于中、重度AD治疗的药物是美金刚，起始剂量为5mg，1次/日；2周后加至10mg，1次/日；最大剂量可至20mg，1次/日。

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中图分类号：４Ｒ７
文献标识码：Ａ
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１０ — ４３２１．００４ｏ：０３６／ｓ．０９６９．００３．０．ｓ
Ｒｅｉｗ，０６，３４２０—２６ｖｅ２０５（）：９９．
［７ＳｅｎｒＫ，ａｅＣｕｔｎｙＭ．ｒｅｒｓｒｉｇｉｅｍａｏ— １１ｔｎｅＣｒｙＮ，ｏｒｅａＮｕｓｅｃｉｎｄｒｔｌｐｂｎｏｙＤｏｔｒａｄｎｎ—ｐｅｃｉｉｇｎｒｅ’ ｉ［］ｏｒａｏｇ：ｃｏｓｎｏｒｓｒｎｕｓｓｖｅＪ．Ｊｕｎｌｆｂｗｓ
ｔｎｉｓａｄｓａｄａｄｓｄｉｕｓｎｅｅｄｎｒｓｒｂｒ ’ ｒ — ｅｃｅｎｔｎｒｓｕｅｎｎｒｅｉｄｐｎｅｔｐｅｃｉｅｓｐｅ
作者简介韩慧慧（９６）女，西省洪洞人，士在读，习单位：１８一，山硕学０００，西医科大学Ｉ世范（讯作者）程金莲工作单位：３０２山３０１山韩通、００１，西医科大学第一医院；益锵工作单位：３０２山西职工医学院。王００１，（稿日期：００— ８１修回日期：００—１收２１０ —１；２１０—１）７（文编辑寇丽红）本
５９—５７５６．
ｌｎ［］ＪｕｎｌｆｓａｃｎＮｕｓｇ２０，２１： —２．ａｄＪ．ｏｒａｏＲｅｅｒｈｉｒｉ，０７１（）７６ｎ［９ＭｉｓＫ，ｅｉＯ，Ｇｉｒｙ＾ｕｓｒｓｒｉｇｉｗ—ｒｓｕｃ１３ｌＳｉｏＭｃｌａ，ＮｒｅｅｃｉｎｌｅｔｖＬｐｂｎｏｅｏｒｅｓｔｎｓＰｏｅｓｏａｃｎｉｅａｉｎ［］ｎｅｎｔｎｌｒｉｇｅｔｇ：ｒｆｓｉｎｌｏｓｄｒｔｓＪ．ＩｔｒａｉａｉｏｏＮｕｓｎ
护理研究２１００年ｌＯ月第２卷第１期下旬版（第３８期）４Ｏ总３
ＵＫｐｒｐｃｉｅＪ．ＰｒｐｃｉｅｎＰｙｈａｒａｅ２０，５ｅｓｅｔ［］ｅｓｅｔｓｉｓｃｉｉＣｒ，０９４ｖｖｔｃ
（）：４—３．１２５ｓｒｂｎｏｓｈａｉｎｃｉｉｇｅｎｕｔｏｓ：ＡｎｏｅｖｔｎｓｕｙｏａｔｃｎＥｎ — ｂｓｒａｉｔｄｆｐｒｃｉｅｉｇｏ
［６ｗｈｌＡｌｏＢｇｓＫａｈｙＭ．Ｂｎｆｓａｄｃａｌｎｅｆ１３ｉｉｎＥ。ｉｇｔｒｎＳｅｓｅｅｉｎｈｌｇｓｏｔｅｎｒｅｐｅｃｉｉｇＪ．ｏｒａｏｖｎｅｒｉｇ２０，５６：ｕｓｒｓｒｎ［］ＪｕｎｌｆｂＡｄａｃｄＮｕｓ，０４４（）ｎ
ＣｕｉＹａｙｎｎａ
（ｋｎｉｎＭｅｉａｌｅｅＨｏｐｔｌＣｈｎｓ，Ｂｉｎ０７０Ｃｈｎ）ＲｅｉｇＵｎｏｄｃｌｌｇｓｉｉｅｅｅｊｇ１０３ｉａＣｏａｉ
摘要：综述了国内外针对阿尔茨海默病病人认知康复的主要训练方法，对目并前国内研究存在的主要问题进行总结。关键词：尔茨海默病；知康复；练阿认训
ＡｄｖｎｅａｃｄＮｕｒｉｇ，０９，５４）：５１—８９ｓｎ２０６（８５．
［８Ｌｔｅ，ｂｎＪＭｙｌＭ，ｔ１Ｅａｕｔｇｐｅｃｉｉｇｃｍｐ — １３ａｔｒＳＭａｅ，ａｅ．ｖｌａｉｒｓｒｎｏｅｌａｎｂ
方法
ＡｂｔａｔＩｕｍａｉｅｉｒｉｉｇｍｅｈｓｏｏｉｉｅｒｈｂｌｔ — ｓｒｃｔｓｍｒｚｄｍａｎｔａｎｎｔｏｄｆｃｇｎｔｖｅａｉｉａｔｏｏｌｈｅｍｅ ’ ｉｅｓｔｅｓｂｏｈａｍｅａｎａｒａｉｎｆｒＡｚｉｒＳｄｓａｅｐａｉｎｔｔｔｈｏｎｄｉｂｏｄ．ＡｎｔｄｉｓｕｍｍａｉｅｉｏｅｘｓｉｇｉｅｅｒｈａｅｅｎＣｈｎａｒｚｄｍａｎｐｒｂｌｍｓｅｉｔｎｎｒｓａｃｔｐｒｓｎｔｉｉ．ＫｅｒＡｌｈｉｒＳｄｓａｅｃｇｉｉｎｅａｉｔｔｏｔａｎｎｔｏｙｗｏｄｓｚｅｍｅ ’ ｉｅｓ；ｏｎｔｏｒｈｂｌａｉｎ；ｒｉｉｇｍｅｈｄｉ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
阿尔茨海默病病人认知康复训练的研究进展
ＲｅｓａｒｈｐｏｇｅｓｎｃｇｉｉｅｒａｌａｉｎｔａｉｉｇｏｅｃｒｒｓｏｏｎｔｖｅｈｂｉｔｔｏｒｎｎｆｉｐｔｅｔｔｚｅｉａｉｎｓｗｉｈＡｌｈｍｅｒＳｄｉｅｓ ’ ｓａｅ崔妍妍