氨基改性层状双氢氧化物的制备及其二氧化碳吸附机理
氨基负载吸附co2表面结构

氨基负载吸附co2表面结构
氨基负载吸附CO2的表面结构
CO2排放是当前全球面临的重要环境问题之一。
为了减少CO2的排放量,科学家们开展了大量的研究工作,其中包括利用吸附剂来捕获和储存CO2。
氨基负载吸附剂是一种常用的吸附剂,其表面结构对于CO2的吸附性能起着关键作用。
在氨基负载吸附剂的表面结构中,氨基基团起着重要的作用。
氨基基团是通过将氨基化合物负载到吸附剂表面而形成的。
这些氨基基团具有较高的亲电性,可以与CO2分子中的部分负电荷发生相互作用。
这种相互作用可以增加CO2分子在吸附剂表面上的吸附能力。
氨基负载吸附剂的表面结构通常具有较大的比表面积和孔隙结构。
这些表面积和孔隙可以提供更多的吸附位点,增加CO2分子与吸附剂表面的接触面积。
此外,表面积和孔隙结构还可以提供更多的扩散通道,使CO2分子更容易进入吸附剂内部。
氨基负载吸附剂的表面结构还可以通过改变吸附剂的孔径大小来调控CO2的吸附性能。
当孔径大小与CO2分子的大小相匹配时,可以增加CO2分子在吸附剂表面上的吸附速率和吸附容量。
这种匹配可以通过调控吸附剂的合成条件来实现。
氨基负载吸附剂的表面结构对于CO2的吸附性能起着重要的作用。
通过调控氨基基团的负载量、表面积和孔隙结构以及孔径大小,可
以实现对CO2的高效吸附和储存。
这为解决CO2排放问题提供了一种可行的途径,也为环境保护和可持续发展做出了贡献。
氨基改性CO2固体吸附材料的研究进展

QI N Ho n g y a n ,Z HANG Xi a o y u n ,Z HANG P e n g z h i 。 ,W U We i
( 1 Co l l e g e o f Ch e mi c a l En g i n e e r i n g,Ch i n a Un i v e r s i t y o f Pe t r o l e u m,Qi n g d a o 2 6 6 5 8 0;2 S c h o o l o f S c i e n c e , Ch i n a Un i v e r s i t y o f Pe t r o l e u m,Qi n g d a o 2 6 6 5 8 0 )
b e n t s f o r CC h a d s o r p t i o n a r e c o mp a r e d .Th e r e s e a r c h p r o g r e s s o f e a c h t e c h n o l o g y a n d t h e i r a d v a n t a g e s a n d d i s a d v a n t a — g e s a r e r e v i e we d .Me a n wh i l e t h e i n f l u e n c i n g f a c t o r s o f a d s o r p t i v e p r o p e r t y o f s i l i c a - b a s e d s o r b e n t s a r e d i s c u s s e d ,i n —
层状金属氧化物用于二氧化碳吸附及其催化加氢转化的研究进展

合方式合成的材料进行了研究,其中,静电自组装 法合成的LDO/氧化石墨烯(LDO-NS/GO )复合材料, 方镁石中的Mg被Al替代或者八面体水镁石中A1原 子的空缺导致活性物质M g-O键出现,从而展现出优 于纯类水滑石材料的CO?吸附性能。通过对其合成 条件、吸附条件、CO?吸附性能、热稳定性、再生循环
Abstract: In this paper, the application of layered metal oxide (LDO) in CO2 adsorption and catalytic hydrogenation was reviewed, and its advantages and possible problems were discussed. It is found that LDO has abundant pore structure and adjustable alkaline sites on the surface, which enhances the adsorption capacity of CO2. Meanwhile, its special layered structure can promote the uniform dispersion and interaction of active metals, which improves the catalytic activity of CO2 hydrogenation. Based on its precursor layered double hydroxides (LDHs) with adjustable chemical composition, intercalated anion exchangeability and thermal stability, and by selecting preparation methods and controlling reaction conditions, the catalytic materials with stronger CO2 adsorption capacity and higher hydrogenation activity can be obtained. However, most of the existing studies are limited to the adsorption of CO2 by LDO, and the hydrogenation products are also relatively single. In the future work, LDO materials can be further studied in order to combine the adsorption, activation and hydrogenation of CO2 to obtain more abundant target products.
氨基改性介孔二氧化硅的制备及其吸附性能研究

氨基改性介孔二氧化硅的制备及其吸附性能研究
氨基改性介孔二氧化硅(Aerogels Modified by Amines)是一种吸附行为活跃的多晶硅材料,由低比表面积硅框架和多种改性表面单体组成,具有轻质、高绝热性、大的比表面积、表面羟基性等优异性能,在环境科学领域拥有广泛的应用潜力。
本文主要研究了以氨基酸和砜为改性剂,合成氨基改性介孔二氧化硅(Aerogels Modified by Amines)的制备方法及其吸附性能。
首先,通过加入氨基酸和砜,在合成气凝胶液中形成氨基改性剂基团,以获得氨基改性二氧化硅,随后,在条件下对其进行壳固化反应,使氟化钙微晶重新以溶体的形式释放,表面活性剂的自由缓冲空间因表面上的反应减少,最终得到氨基改性介孔二氧化硅。
然后,以铵态铁离子为模型考察该材料的吸附性能,结果表明,该材料的最大吸附量约为94.01 mg/g,当pH值从3.0升至9.0时,氨基改性介孔二氧化硅的吸附量基本不发生变化,表明其有较高的稳定性。
实验证明,氨基改性介孔二氧化硅具有较好的吸附性能,较硅胶强烈吸附力和大的化学耐久性。
本研究结果表明,氨基改性介孔二氧化硅具有较好的吸附性能,为进一步的研究和应用提供了一种新型的有机-无机复合材料。
层状双氢氧化物的层间结构__概述说明

层状双氢氧化物的层间结构概述说明1. 引言1.1 概述双氢氧化物是一类具有特殊层状结构的无机化合物,由金属离子(通常是Mg2+或Al3+)和氢氧根离子(OH-)构成。
这些化合物以层状的结构排列,并且层与层之间通过静电作用力相互吸引而保持稳定。
双氢氧化物不仅具有优异的物理和化学性质,还以其广泛的应用领域而闻名。
1.2 文章结构本文将从以下几个方面对层状双氢氧化物的层间结构进行概述:首先介绍其定义和基本概念,包括描述其组成以及晶体结构特征。
接着讨论形成层状结构的机制,解释了存在于这些材料中的相互作用力和堆积方式。
然后,我们将探讨影响双氢氧化物层间结构的因素,并详细说明每个因素对材料性质和应用性能的影响。
在第三部分中,我们将介绍一些常用于研究和表征双氢氧化物层间结构的方法和技术,包括X射线衍射分析、扫描电子显微镜观察以及原位实时观察技术。
这些方法为我们提供了深入了解层状双氢氧化物结构的关键信息。
第四部分将重点介绍层状双氢氧化物的应用领域和前景展望。
具体而言,我们将探讨其在催化剂研究与应用中的潜力,药物载体和控释系统开发中的应用以及在环境治理方面的潜在应用前景。
这些领域都与层状结构材料的特殊性质密切相关,并且已经取得了一些有希望的成果。
最后,在结论部分,我们将总结本文中提到的主要观点和发现,并展望未来对双氢氧化物层间结构进行更深入研究的方向。
我们相信随着科学技术的不断进步,层状双氢氧化物将有更广阔和多样化的应用前景,为各行各业带来更多机遇和挑战。
1.3 目的本文旨在全面探讨层状双氢氧化物的层间结构,并深入理解其形成机制、特性影响因素和应用前景。
通过对这些方面的综合分析和概述,旨在为相关研究人员提供更全面的了解和指导,促进双氢氧化物在材料科学和应用领域的发展。
2. 层状双氢氧化物的层间结构2.1 定义和基本概念层状双氢氧化物是一类具有特定层间结构的材料,由阳离子层和阴离子层组成。
阳离子层通常由二价或三价的金属阳离子组成,而阴离子层则是以水分子或氧氢基团为主要基元。
《基于氨基化环糊精MOF的混合基质膜及其CO2-N2分离》范文

《基于氨基化环糊精MOF的混合基质膜及其CO2-N2分离》篇一基于氨基化环糊精MOF的混合基质膜及其CO2-N2分离一、引言随着工业化和城市化的快速发展,能源需求持续增长,而这也带来了环境污染和温室气体排放的问题。
其中,CO2的排放和分离技术成为了研究的热点。
混合基质膜(MMM)因其优异的分离性能和良好的制备工艺,被广泛应用于气体分离领域。
本文以氨基化环糊精MOF(Amino-functionalized Cyclodextrin MOF)为基质的混合基质膜(简称“ACDM-MMM”)及其在CO2/N2分离中的应用进行了深入研究。
二、氨基化环糊精MOF及其混合基质膜的制备氨基化环糊精MOF是一种新型的多孔材料,具有优异的吸附性能和良好的化学稳定性。
本文采用溶剂热法合成氨基化环糊精MOF,并通过浸渍法将其与聚合物基质混合,制备出ACDM-MMM。
三、ACDM-MMM的CO2/N2分离性能ACDM-MMM具有优异的CO2/N2分离性能。
实验结果表明,ACDM-MMM在常温常压下对CO2的吸附能力明显高于N2,且具有较高的CO2/N2选择性。
此外,ACDM-MMM还具有良好的动态分离性能,能够在短时间内实现CO2/N2的有效分离。
四、ACDM-MMM的分离机理研究ACDM-MMM的分离机理主要基于氨基化环糊精MOF的高吸附能力和尺寸筛分效应。
首先,氨基化环糊精MOF的氨基对CO2具有较强的亲和性,从而促进CO2的吸附。
其次,由于CO2分子比N2分子尺寸小,更易于通过混合基质膜中的孔隙。
而尺寸较大的N2分子则更容易被阻挡在膜的外部。
这种尺寸筛分效应有助于进一步提高ACDM-MMM的CO2/N2选择性。
五、结论本文研究了基于氨基化环糊精MOF的混合基质膜及其在CO2/N2分离中的应用。
实验结果表明,ACDM-MMM具有优异的CO2/N2分离性能,其高吸附能力和尺寸筛分效应共同促进了CO2的有效分离。
此外,ACDM-MMM还具有良好的动态分离性能和化学稳定性,为工业上实现高效、环保的CO2/N2分离提供了新的思路和方法。
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氨基改性层状双氢氧化物的制备及其二氧化碳吸附机理
艾宁;姜哲;徐茜;钱琪枫;伍希;王家炜
【期刊名称】《化工学报》
【年(卷),期】2013(64)2
【摘要】以氨基硅烷为改性剂,采用超声剥脱的方法合成了氨基改性的层状双氢氧化物.利用元素分析、X射线衍射(XRD)、漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)和热重分析(TGA)等技术对样品进行了表征.研究了样品在25~150℃温度范围内的二氧化碳吸附能力.在80℃下,NiMgAl N2在纯CO2和15% CO2/N2混合气中达到最大吸附容量,分别为2.02mmol.g-1和1.89 mmol·g-1.吸附/脱附再生实验显示140℃为最佳的脱附温度.利用原位漫反射傅里叶红外光谱对二氧化碳在样品上的吸附进行了机理研究.%An amine modified NiMgAl layered double hydroxide was synthesized via an exfoliation and grafting method. The samples were characterized by elemental analysis, X-ray diffraction, diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS), and thermogravimetric analysis (TGA). Adsorption of carbon dioxide on the modified layered double hydroxide was investigated by TGA at 25- 150℃. NiMgAl N2 shows
a maximum CO2 adsorption capacity of 2. 02 mmol · g-1 in pure CO2 and
1. 89 mmol · g-1 in 15% CO2/N2 at 80℃ . The optimum desorption temperature is 140℃ for NiMgAl N2 according to adsorption/desorption experiments. By in-situ DRIFTS, the adsorption of CO2 on NiMgAl N2 follows the mechanism of formation of ammonium carbamate ion pairs.【总页数】8页(P616-623)
【作者】艾宁;姜哲;徐茜;钱琪枫;伍希;王家炜
【作者单位】浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310032;清华大学,化学工程联合国家重点实验室,北京100084;浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310032;宁波诺丁汉大学工程学院,浙江宁波315100;宁波诺丁汉大学工程学院,浙江宁波315100;浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310032;宁波诺丁汉大学工程学院,浙江宁波315100
【正文语种】中文
【中图分类】TQ028
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