通用名：康卫宁(Convenia
利格列汀片说明书
在133名重度肾功能不全(经评估的肾小球滤过率(eGFR)值<30 mL/min）患者中比较了在原有的抗糖尿病治疗基础上增加利格列汀或安慰剂治疗52周。在研究最初12周时期，原抗糖尿病背景治疗需保持稳定，包括胰岛素、磺脲类、格列奈类和吡格列酮。在研究剩余的时期，允许调整抗糖尿病背景治疗的剂量。
在利格列汀与稳定剂量的胰岛素联合治疗最长至52周的研究中( n=1261)，在研究者报告的低血糖事件方面（定义为所有有症状的或无症状的自测血糖≤70 mg/dL的事件），利格列汀组(31.4%)和安慰剂组(32.9%)之间没有显著的差异。在同一时期，重度低血糖事件（定义为需要他人帮助并采用碳水化合物、胰高血糖素或其他复苏措施）在接受利格列汀治疗的患着中有11名( 1.7%)报告，在接受安慰剂的患者中有7名(1.1%)报告。威胁生命或需要住院的事件在接受利格列汀治疗的患者中有3名(0.5%)报告，在接受安慰剂的患者中有1名(0.20%)报告。
基于十四项安慰剂对照的研究、一项活性药物对照研究和一项重度肾功能不全患者中进行的研究评价了利格列汀5 mg，每日一次，在2三项安慰剂对照试验和五项持续时间不到18周的补充的安慰剂对照试验中，进行了利格列汀5 mg，每天一次，作为单药治疗的研究。在六项安慰剂对照试验中对利格列汀与其他降糖药合用进行了研究：两项与二甲双胍合用（治疗持续时间为12周和24周）；一项与磺脲类合用（治疗持续时间为18周）；一项与二甲双胍和磺脲类合用（治疗持续时间为24周）；一项与吡格列酮合用（治疗持续时间为24周）；以及一项与胰岛素合用（主要终点在24周）。
低血糖
在安慰剂对照的研究中，接受利格列汀5 mg治疗的2994名患者中，有199人(6.6%)报告了低血糖，而在1546名安慰剂治疗的患者中，有56名患者(3.6%)报告。利格列汀单药治疗，或与二甲双胍或吡格列酮合用时，低血糖的发生率与安慰剂是相似的。当利格列汀联合二甲双胍和磺脲类给药时，792名患者中有181人( 22.9%)报告了低血糖，而在263名接受安慰剂联合二甲双胍和磺脲类的患者中，有39人( 14.8%)报告。总结的低血糖不良反应是基于所有报告的低血糖，不需要同时获得血糖测量值，或者说，可能有些患者的血糖值是正常的。因此不能确定所有这些报告的事件反映的是真正的低血糖事件。
克贝宁产品说明书
克倍宁发表评论(0) 编辑词条克倍宁克倍宁为碳青霉烯类抗生素。
对甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、链球菌属及粪肠球菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强，甲氧西林耐药葡萄球菌、粪肠球菌对本品耐药。
对不动杆菌属作用突出，对脆弱拟杆菌、艰难梭菌等厌氧菌均有良好作用。
适用于敏感细菌所致的严重感染：败血症、感染性心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、尿路感染、细菌性脑膜炎、皮肤软组织适应症，及妇产科感染。
目录•药品简介•药理作用•药代动力学•适应症•用法用量•不良反应•用药禁忌•注意事项•临床评价•相关词条•参考文献[显示部分][显示全部]药品简介编辑本段回目录通用名：注射用帕尼培南倍他米隆商品名称：克倍宁英文名：Panipenem and Betamipron for Injection汉语拼音：Kebeining帕尼培南主要成分：本品为复方制剂，其组份为帕尼培南和倍他米隆。
性状：本品上层为淡黄色至黄褐色冻干之块状物或粉末；下层为白色冻干之块状物或粉末，有引湿性。
帕尼培南分子式：C15H21N3O4S分子量：339.41CAS号：87726-17-8倍他米隆倍他米隆英文名：Betamipron别名：N-Benzoyl-beta-alanine产品名称：倍他米隆；N-苯甲酰基-beta-丙氨酸分子式:C10H11NO3分子量：193.20CAS登录号：3440-28-6药理作用编辑本段回目录静脉点滴用250mg：每瓶中含有帕尼培南250mg（力价）和倍他米隆250mg。
静脉点滴用500mg：每瓶中含有帕尼培南500mg（力价）和倍他米隆500mg。
此外，每瓶静脉点滴用250mg（500mg）中还含有添加剂-氯化钠30mg（100mg）。
本制剂系冻结干燥注射剂，贮存时上层为微带黄白色-黄褐色的块状或含有粉末的块状，下层为白色的块状或含有粉末的块状，溶解后使用。
每瓶本制剂以100mL生理盐水溶解后的pH值为5.8-7.8，渗透压比（与生理盐水比）约为1。
注射用氯诺昔康说明书
注射用氯诺昔康说明书(总6页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--核准日期： 年 月 日注射用氯诺昔康说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用氯诺昔康英文名称：Lornoxicam for Injection汉语拼音：Zhushey ong Lünuoxikang【成 份】本品主要成份为氯诺昔康，其化学名为（6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-〔2，3-e 〕-1，2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1，1-二氧化物。
其结构式为：分子式：C 13H 10ClN 3O 4S 2分子量：本品辅料为甘露醇、三羟甲基氨基甲烷、EDTA-2Na 。
【性 状】本品为黄色冻干块状物。
Cl S N SOH C CH 3O O O NH N【适应症】急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。
【规格】8mg （每瓶实际装氯诺昔康）【用法用量】氯诺昔康只能由医师或护士作肌肉注射（>5秒）或静脉注射（>15秒）。
在注射前必须将氯诺昔康冻干粉用2ml注射用水溶解。
氯诺昔康8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg。
如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。
有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。
其后氯诺昔康的剂量为8mg，每日2次。
每日剂量不应超过16mg。
不要超过医师医嘱所开剂量。
大于推荐剂量的用药量并不增强氯诺昔康的疗效，相反，可能会引起副作用。
【不良反应】氯诺昔康可能引起以下不良反应：（1）出现频率在10％以上的不良反应：无（2）出现频率在1％至10％的不良反应：与注射部位相关的不良反应（如疼痛、发热、刺痛样紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。
（3）出现频率在1％以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。
凯西莱(硫普罗宁片)
凯西莱(硫普罗宁片)【药品名称】商品名称：凯西莱通用名称：硫普罗宁片英文名称：Tiopronin T ablets【成份】硫普罗宁【适应症】恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。
【用法用量】口服，次1--2片（100--200ml），一日3次，疗程2--3月或遵医嘱。
【不良反应】1.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。
可减量或暂时停服。
2.过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。
3.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。
4.其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用，儿童禁用。
【注意事项】在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。
【特殊人群用药】儿童注意事项：禁用。
妊娠与哺乳期注意事项：妊娠期、哺乳期妇女患者禁用。
老人注意事项：尚不明确。
【药物相互作用】不得与具有氧化作用的药物合并使用。
【药理作用】动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CCl4（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存【有效期】24个月【批准文号】国药准字H41020799【说明书修订日期】核准日期：2007年12月04日【生产企业】企业名称：河南省新谊药业股份有限公司生产地址：河南省新乡县联系电话：0373-如有问题可与生产企业联系。
常见进口前列腺素滴眼液比较
巩膜葡萄膜途径房水 排出↑+小梁网途径↑
原发性开角型青光眼 和高眼压症。
巩膜葡萄膜途径房 水排出↑+小梁网途 径↑ 原发性开角型青光 眼和高眼压症。
巩膜途径↑＋小梁网途 径↑
原发性开角型青光眼和 高眼压症。
巩膜途径↑ ＋房水生成 ↓ 同前
用法 用量
1 滴/次，1 次/日，不超 过一次。建议晚间使 用。
结膜充血 15—45%睫毛 生长 36％
贮藏
2 ～8℃；开封后可在 2 ～25 ℃；开盖 6 2 ～25 ℃； 低 于 25℃ 室 温 下 保 周后应丢弃 存，4 周内用完
2 ～8℃；开 封后可在低 于 25℃ 室 温下保存，4 周内用完
有 效 36 个月 期
18 个月
24 个月
24 个月
1 滴/次，1 次/日，不 超过一次。建议晚间 使用。
1 滴/次，1 次/日，不超 1 滴 / 次 ， 1 过一次。建议晚间使用。 次/日，无效
者可加滴 1 次噻吗。建议 晚间使用
起效 及持 续时 间
3-4h 后起效，8-12h 达 到最大作用。至少可维 持 24h。
2h 后起效，在 12h 达 到最大作用。
4 小 h 后起效，约于 8-12h 之内作用达到最大。
1 小时内起 效，6 至 8 小 时达最大效 果
降 压 效果相当 37.8% 幅度
效果相当 33.6%
效果相当 37.0%
更显著பைடு நூலகம்
不良 反应 发生 率
最少。结膜充血 3—15%；睫毛生长 26％
最多。结膜充血 35—50% ； 睫 毛 生 长 57％
常见进口前列腺素滴眼液比较
名称
拉坦前列素 （适利达）
维血宁说明书
维血宁说明书
维血宁商品介绍
通用名：维血宁
生产厂家: 洛阳顺势药业有限公司
批准文号：国药准字Z41021133
药品规格：25ml*6支
药品价格：￥24元
【通用名称】维血宁
【商品名称】顺势维血宁
【拼音全码】ShunShiWeiXueNing
【主要成份】仙鹤草、鸡血藤、虎杖、熟地黄、地黄、白芍炒、太子参、墨旱莲。
【性状】顺势维血宁为棕褐色澄明的液体;气香，味甜、微苦。
【适应症/功能主治】补血活血，清热凉血。
用于血小板、白血球减少症，并可作一般性贫血的补血健身剂。
【规格型号】25ml*6支
【用法用量】口服，一日3次，每次25-30ml，小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】在推荐的剂量下服药，无明显不良反应。
【禁忌】孕妇禁服。
【注意事项】服药期间，忌气恼，忌食辛辣食物。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】6支/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z41021133
【生产企业】洛阳顺势药业有限公司
维血宁顺势的功效与作用维血宁顺势补血活血，清热凉血。
用于血小板、白血球减少症，并可作一般性贫血的补血健身剂。
维血宁服用常见问题
问：维血宁顺势的主要功能是什么?
答：补血活血，清热凉血。
用于血小板、白血球减少症，并可作一般性贫血的补血健身剂。
感谢您的阅读，祝您生活愉快。
注射用氯诺昔康说明书
核准日期：年月日注射用氯诺昔康说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用氯诺昔康英文名称：Lornoxicam for Injection汉语拼音：Zhusheyong L muoxikang【成份】本品主要成份为氯诺昔康，其化学名为（6-氯-4- 羟基-2- 甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-〔2, 3-e〕-1 , 2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1 , 1- 二氧化物。
其结构式为：分子式：C13H10ClN3O4S2分子量：本品辅料为甘露醇、三羟甲基氨基甲烷、EDTA-2Na性状】本品为黄色冻干块状物。
适应症】急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。
【规格】8mg （每瓶实际装氯诺昔康）【用法用量】氯诺昔康只能由医师或护士作肌肉注射（＞5 秒）或静脉注射（＞15 秒）。
在注射前必须将氯诺昔康冻干粉用2ml 注射用水溶解。
氯诺昔康8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg有些病例在术后第一天可能需要另加8mg即当天最大剂量为24mg其后氯诺昔康的剂量为8mg每日2 次。
每日剂量不应超过16mg。
不要超过医师医嘱所开剂量。
大于推荐剂量的用药量并不增强氯诺昔康的疗效，相反，可能会引起副作用。
【不良反应】氯诺昔康可能引起以下不良反应：（1）出现频率在10％以上的不良反应：无（2）出现频率在1％至10％的不良反应：与注射部位相关的不良反应（如疼痛、发热、刺痛样紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。
（3）出现频率在1％以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。
如出现上述以外的不良反应，请与医师联系。
禁忌】－对氯诺昔康或处方中的成分过敏者－对非甾体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者－有出血性素质、凝血障碍或手术中有出血危险或止血机制不健全的病人－急性胃/ 肠出血或急性胃或肠溃疡－中度到重度肾功能受损－脑出血或疑有脑出血者－大量失血或脱水者－肝功能严重受损者－心功能严重受损者【注意事项】对有以下情况的病人，应慎用：－肝、肾功能受损者－有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者－凝血障碍者【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
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通用名：注射用头孢维星钠
商品名：康卫宁（Convenia®）
英文名：Cefovecin Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaoweixingna
产品说明书:
【主要成分】头孢维星钠
【适应症】用于治疗犬由葡萄球菌和链球菌敏感菌株引起的皮肤感染（如继发性浅表脓皮病、脓肿和创伤），由大肠杆菌和/或变
形杆菌引起的尿道感染；治疗猫由多杀性巴氏杆菌和葡萄球菌敏感菌株引起的皮肤感染（如创伤和脓肿），由大肠杆菌引起的尿道感染
【用法与用量】取本品 1瓶，用注射用水 10ml溶解。皮下注射：每 1kg体重，犬、猫 8mg（以头孢维星计，相当于每 1kg
体重注射 0.1ml）。最多可维持 14日。如果对犬的治疗效果不彻底，可以进行第二次皮下注射，最多不应超过 2次
【休药期】无
【规格】 800mg（用注射用水 10ml溶解后，溶液的浓度为 80mg/ml
【贮藏】在 2~8°C条件下遮光保存；配制后的溶液在原包装中遮光、冷藏保存，可保存 28 日
【进口兽药注册证号】（2012） 外兽药证字66 号
【生产企业】美国辉瑞 法西亚-普强公司