十北京瑞利仪器分析公司紫外可见分光光度计标书内容摘要

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TU-1810紫外分光光度计说明书完整WORD版

TU-1810紫外分光光度计说明书完整WORD版

TU-1810紫外-可见分光光度计使用说明书北京普析通用仪器有限责任公司Beijing Purkinje General Instrument Co.,Ltd.紫外可见分光光度计TU-1810使用说明书本仪器为精密电子仪器,使用前请认真阅读使用说明书。

内有高压电源,严禁带电插拔电源及电缆。

如违反操作规程,可能导致仪器损坏或伤人。

北京普析通用仪器有限责任公司目 录第 1 章 仪器简介 .........................................................1-1 1 1 .1 部件的验收...................................................................... 1-1 .2 主机各部分的说明................................................................ 1-11 1 1 1 .2.1 主机正面 ............................................................... 1-1 .2.2 主机后面 ............................................................... 1-1 .2.3 显示器(TU-1810/TU-1810S ) ............................................. 1-2 .2.4 键盘 ................................................................... 1-31.3 仪器规格........................................................................ 1-4 第 2 章 仪器安装 .........................................................2-1 2 2 2 2 .1 安装场所........................................................................ 2-1 .2 安装............................................................................ 2-1 .3 开机............................................................................ 2-1 .4 安装时的性能检查................................................................ 2-22 2 .4.1 波长准确度与重复性 ..................................................... 2-2 .4.2 基线平直度 ............................................................. 2-2 第3 章 光度测量 .........................................................3-1 3 3 .1 显示信息及功能键................................................................ 3-1 .2 设定参数........................................................................ 3-13 3 3 3 3 .2.1 设定测光方式 ........................................................... 3-2 .2.2 设定测量波长 ........................................................... 3-2 .2.3 输入 K 系数值 ........................................................... 3-2 .2.4 暗电流校正 ............................................................. 3-3 .2.5 退出参数设置 ........................................................... 3-3 3 3 .3 设定工作波长.................................................................... 3-3 .4 试样控制........................................................................ 3-43 3 3 3 3 3 3 .4.1 选择试样室类型 ......................................................... 3-4 .4.2 设定使用试样池数 ....................................................... 3-4 .4.3 一号池空白校正 ......................................................... 3-5 .4.4 移动试样池 ............................................................. 3-5 .4.5 试样池复位 ............................................................. 3-5 .4.6 单池测样 ............................................................... 3-5 .4.7 退出试样控制 ........................................................... 3-5 3 3 .5 自动校零(校 100%T ) ............................................................ 3-5 .6 测量............................................................................ 3-53 3 3 3 3 .6.1 测量 ................................................................... 3-6 .6.2 测量结果的查阅 ......................................................... 3-6 .6.3 清除测量数据 ........................................................... 3-6 .6.4 打印 ................................................................... 3-7 .6.5 退出测量 ............................................................... 3-7 第 4 章 光谱测量 .........................................................4-14.1 显示信息及功能键 ................................................................ 4-14.2 设定参数........................................................................ 4-14 4 4 4 4 4 4 .2.1 设定测光方式 ........................................................... 4-2 .2.2 设定扫描速度 ........................................................... 4-2 .2.3 设定采样间隔 ........................................................... 4-2 .2.4 输入波长范围 ........................................................... 4-2 .2.5 输入测光值坐标范围 ..................................................... 4-2 .2.6 暗电流校正 ............................................................. 4-3 .2.7 退出参数设置 ........................................................... 4-3 4 4 4 4 4 .3 基线校正........................................................................ 4-3 .4 测量............................................................................ 4-3 .5 峰值检出........................................................................ 4-4 .6 测量结果的打印.................................................................. 4-4 .7 退出光谱扫描功能................................................................ 4-5 第 5 章 定量测定 .........................................................5-1 5 5 .1 显示信息及功能键................................................................ 5-1 .2 设定测量参数.................................................................... 5-15 5 5 5 5 5 .2.1 设置定量测定法 ......................................................... 5-2 .2.2 设定测量波长 ........................................................... 5-2 .2.3设定浓度单位 ............................................................ 5-2 .2.4 暗电流校正 ............................................................. 5-2 .2.5 设定工作曲线参数(系数法) ............................................. 5-2 .2.6 设定工作曲线参数(标样法) ............................................. 5-4 5 5 5 5 5 5 .3 设定当前波长.................................................................... 5-6 .4 自动校零........................................................................ 5-7 .5 测量............................................................................ 5-7 .6 测量结果的查阅.................................................................. 5-7 .7 测量结果的打印.................................................................. 5-7 .8 退出测量........................................................................ 5-7 第 6 章 DNA/蛋白分析 .....................................................6-1 6 6 .1 显示信息及功能键................................................................ 6-1 .2 设定测量参数.................................................................... 6-16 6 6 6 6 6 .2.1 设置 DNA/蛋白分析方法 ................................................... 6-2 .2.2 设定测量波长 ........................................................... 6-2 .2.3 设定 DNA 系数 ........................................................... 6-2 .2.4 设定蛋白质系数 ......................................................... 6-3 .2.5 设定 320nm 背景校正 ..................................................... 6-3 .2.6 设定校正系数 ........................................................... 6-3 6 6 6 6 .3 暗电流校正...................................................................... 6-4 .4 退出 DNA/蛋白质参数设置 ......................................................... 6-4 .5自动校零 ........................................................................ 6-4 .6 测量............................................................................ 6-46.8 测量结果的打印 .................................................................. 6-56.9 退出测量........................................................................ 6-5 第 7 章 系统应用 .........................................................7-1 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 .1 显示信息及功能键................................................................ 7-1 .2 设定换灯波长.................................................................... 7-1 .3 设定仪器狭缝(该选项尽限于 1810S 型号).......................................... 7-1 .4 设钨灯开关...................................................................... 7-2 .5 设氘灯开关...................................................................... 7-2 .6 设工作模式...................................................................... 7-2 .7 时间设置........................................................................ 7-2 .8 暗电流校正...................................................................... 7-2 .9 波长校正........................................................................ 7-3 .10 退出系统应用................................................................... 7-3 第 8 章 日常保养与维修 ...................................................8-1 8 8 8 .1 注意事项........................................................................ 8-1 .2 日常保养........................................................................ 8-1 .3 故障诊断与维修.................................................................. 8-18.3.1 仪器初始化诊断 ......................................................... 8-18.4 灯源更换方法.................................................................... 8-28 8 .4.1 更换钨灯 ............................................................... 8-2 .4.2 更换氘灯 ............................................................... 8-3第 1 章 仪器简介1.1 部件的验收打开仪器的包装后,请对照装箱单对仪器的齐套性进行认真清点、验收,如与装箱单不符或损 坏者,请及时与售方联系,以便尽快解决,仪器成套性如表 1-1 所示,以后如有更改均以装箱单为 准。

UVWin5.0 使用指南 紫外分光光度计使用说明书

UVWin5.0 使用指南 紫外分光光度计使用说明书
第五章 “光谱扫描”,将向您介绍如何使用光谱扫描功能来完成对样品的扫描定性测量。您将学习到有关光谱扫描功能的使用方法和参数设置的方法。
第六章 “定量测定”,将向您介绍如何使用定量测定功能来完成对样品的定量分析。您将学习到有关定量测定功能的使用方法和参数设置方法,以及校正曲线的设置和使用方法。
第七章 “时间扫描”,将向您介绍如何使用时间扫描功能对样品进行测量。您将学习到有关时间扫描功能的使用方法和参数设置方法。
第十二章 “结束语”,将对本书中所讲述的内容进行总结。
3、本书约定
由于UVWin5.0软件是一款通用型软件,对于不同型号的仪器,软件的内容将会有所不同。因此,本书将以TU-1901型紫外可见分光光度计作为主要讲解对象,穿插其他仪器各自的特点,对软件的各方面功能进行介绍。希望您能够仔细阅读。
第1章
本章要点
第八章 “DNA蛋白质测定”,将向您介绍如何使用DNA蛋白质测定功能对样品进行分析测量。您将学习到有关DNA蛋白质测定功能的使用方法和参数设置方法。
第九章 “图形处理”,将向您介绍如何对扫描谱图进行后期处理。
第十章 “数据导出”,将向您介绍如何将测量数据导出到其他格式的文件中。
第十一章 “管理功能”,将向您介绍UVWin5.0软件中管理功能所涉及的内容。您将学习到如何创建用户和组,如何设置安全机制以及如何记录操作日志等内容。
图29UVWin5.0状态栏
树形窗口
树形窗口是在软件设计领域中比较常用和实用的一种结构方式。其特点是直观、方便并且结构清晰。在UVWin5.0中,共有两个树形窗口,一个负责显示当前各个功能模块的文件和工作室,称为“工作室窗口”。另外一个负责显示和控制当前仪器的附件(有关仪器附件的内容,请参见3.7附件设置),称为“附件窗口”。如图210所示。有关“附件窗口”的详细使用方法,将在以下章节进行介绍。

紫外、可见分光光度计技术报告

紫外、可见分光光度计技术报告
计量标准技术报告
计量标准名称紫外、可见分光光度计检定装置
计量标准负责人
建标单位名称
填写日期2019年7月23日
一、建立计量标准的目的……………………………………………………(3)
二、计量标准的工作原理及其组成……………………………………(3)
三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………(4)
考核时间
2019年3月20日
2019年4月23日
2019年5月28日
2019年7月20日
核查标准
名称: 紫外可见分光光度计 型号: UV-1800
测量条件
温度:23℃ 湿度:50%RH
温度:23℃ 湿度:50%RH
温度:23℃ 湿度:50%RH
温度:23℃ 湿度:50%RH
测量次数
测得值(%)
测得值(%)
试验时间
2019年7月20日
被测对象
名称
型号
紫外可见分光光度计
UV-1800
测量条件
温度:23℃ 湿度:50%RH
测量次数
测得值(nm)
1
241.5
2
241.5
3
241.5
4
241.6
5
241.6
6
241.6
7
241.5
8
241.6
9
241.6
10
241.5
241.55
0.05
结 论
符合要求
选取一台性能稳定的紫外可见分光光度计(型号:UV-1800),用氧化钬滤光片来检验计量标准的波长测量重复性,以B段536.5 nm为例,测量结果如下表:
试验时间
2019年7月20日

(完整版)紫外可见分光光度计--原理及使用

(完整版)紫外可见分光光度计--原理及使用

应用分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。

常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。

基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。

它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息,可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。

朗伯-比尔定律:当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀溶液时,溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比,即A= kcl式中比例常数k与吸光物质的本性,入射光波长及温度等因素有关。

c为吸光物质浓度,l为透光液层厚度。

组成各种型号的紫外-可见分光光度计,就其基本结构来说,都是由五个基本部分组成,即光源、单色器、吸收池、检测器及信号指示系统。

1.光源在紫外可见分光光度计中,常用的光源有两类:热辐射光源和气体放电光源。

热辐射光源用于可见光区,如钨灯和卤钨灯;气体放电光源用于紫外光区,如氢灯和氘灯。

2.单色器单色器的主要组成:入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜等部分。

单色器质量的优劣,主要决定于色散元件的质量。

色散元件常用棱镜和光栅。

3.吸收池吸收池又称比色皿或比色杯,按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池,前者不能用于紫外区。

吸收池的种类很多,其光径可在0.1~10cm之间,其中以1cm光径吸收池最为常用。

4、检测器检测器的作用是检测光信号,并将光信号转变为电信号。

现今使用的分光光度计大多采用光电管或光电倍增管作为检测器。

5、信号显示系统常用的信号显示装置有直读检流计,电位调节指零装置,以及自动记录和数字显示装置等。

操作步骤操作之前1.1开启电源进行初始化开启主机电源,分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化,如下图所示。

所有项目检测完毕,初始化结束,整个过程大约需要4min(若使用多池检测需5min)。

每个项目进行初始化操作时将被加亮显示,当初始化完成后,该项右边的星标也将加亮显示。

紫外、可见分光光度计技术报告

紫外、可见分光光度计技术报告

计量标准技术报告计量标准名称紫外、可见分光光度计检定装置
计量标准负责人
建标单位名称(公章) 许昌县质量技术监督检验测试中心
填写日期2014年10月日
目录
一、建立计量标准的目的……………………………………………( 3 )
二、计量标准的工作原理及其组成…………………………………( 3 )
三、计量标准器及主要的配套设备…………………………………( 4 )
四、计量标准的主要技术指标………………………………………( 5 )
五、环境条件…………………………………………………………( 5 )
六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………( 6 )
七、计量标准的测量重复性试验……………………………………(7 )
八、计量标准的稳定性考核…………………………………………(8 )
九、检定或校准结果的测量不确定度评定…………………………(9 )
十、检定或校准结果的验证…………………………………………(11 )十一、结论……………………………………………………………(12 )十二、附加说明………………………………………………………(12 )。

1.紫外可见分光光度法

1.紫外可见分光光度法

1.紫外可见分光光度法1.1 概述物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。

分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。

即物质在一定波长的吸光度与它的吸收介质的厚度和吸光物质的浓度呈正比。

当分子中含有一个或更多的生色基团(即具有不饱和键的原子基团),辐射就会引起分子中电子能量的改变。

常见的生色团有:如果两个生色团之间只隔一个碳原子,则形成共轭基团,会使吸收带移向较长的波长处(即红移),且吸收带的强度显著增加。

当分子中含有助色基团(有未共用电子对的基团)时,也会产生红移效应。

常见的助色基团有:-OH, -NH2, -SH, -Cl, -Br, -I。

紫外可见分光光度法从问世以来,在应用方面有了很大的发展,尤其是在相关学科发展的基础上,促使分光光度计仪器的不断创新,功能更加齐全,使得光度法的应用更拓宽了范围。

目前,分光光度法已为工农业各个部门和科学研究的各个领域所广泛采用,成为人们从事生产和科研的有力测试手段。

我国在分析化学领域有着坚实的基础,在分光光度分析方法和仪器的制造方面在国际上都已达到一定的水平。

1.2 特点分光光度法对于分析人员来说,可以说是最有用的工具之一。

几乎每一个分析实验室都离不开紫外可见分光光度计。

分光光度法的主要特点为:(1)应用广泛由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。

到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

卫生化学笔记:紫外可见分光光度计

紫外可见分光光度计(一)概述一、光学分析法光是一种电磁辐射,电磁辐射是一种以巨大的速度通过空间而不需要任何介质作为传播媒介的光子流,具有波粒二象性电磁波谱:按波长顺序排列的电磁辐射近紫外区(200-400nm)和可见光区(400-780nm)能级跃迁类型为:原子的价电子或分子的成键电子能级二、光学分析法的分类1.光谱法与非光谱法当物质与电磁辐射相互作用时,若物质内部发生能级跃迁,记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长的变化的图谱称为光谱(spectrum),利用物质的光谱进行定性、定量和结构分析的方法称为光谱分析法。

2.吸收光谱与发射光谱物质通过电致激发,热致激发或光致激发等过程获取能量,成为激发态的原子或分子,激发态的原子或分子极不稳定,它们可能以不同的形式释放能量,从激发态回到基态或低能态,如果是以电磁辐射的形式释放多余的能量就产生发射光谱。

吸收光谱是物质吸收相应的辐射能而产生的光谱。

其实质在于辐射使物质粒子发生由低能级(一般为基态)向高能级(激发态)的能级跃迁,被选择性吸收的辐射光子能量应为跃迁后与跃迁前两个能级间的能量差。

利用物质的吸收光谱进行定性,定量及结构分析的方法称为吸收光谱法。

3.分子光谱法与原子光谱法原子光谱法是测定气态原子(或离子)外层或内层电子跃迁所产生的原子光谱为基础的分析方法。

为线状光谱。

分子光谱法是以测定分子转动能级,分子中原子的振动能级(包括分子转动能级)和分子电子能级(包括振动-转动能级)跃迁所产生的分子光谱为基础的定性,定量和物质结构分析方法,为带状光谱。

三、紫外-可见分光光度计当辐射通过固体、液体或气体等透明介质分子时,物质分子选择性吸收紫外-可见光谱区的光辐射,根据吸收特征和吸收程度来研究物质组成和结构的定性、定量分析方法。

紫外可见分光光度法的特点:灵敏度较高;准确度较高;选择性较好;仪器设备简单;应用范围广。

(二)基本原理一、紫外-可见吸收光谱的形成1.分子的能级分布分子电子能级分子振动能级分子转动能级2.紫外-可见吸收光谱及其特征吸收峰谷肩峰末端吸收二、紫外-可见吸收光谱与分子结构的关系1.有机化合物的电子跃迁类型σ → σ*跃迁:需能量最大,吸收峰波长一般小于150nm。

紫外可见分光光度计测量结果的不确定度评定

紫外可见分光光度计测量结果的不确定度评定【摘要】本文主要探讨了使用紫外可见分光光度计进行测量时,如何评定测量结果的不确定度。

在介绍了紫外可见分光光度计的背景和研究目的。

接着,在正文部分详细解释了紫外可见分光光度计的测量原理,不确定度评定方法,实验部分,数据处理以及不确定度分析。

结论部分总结了实验结果,并强调了不确定度评定的重要性,同时展望未来在这一领域的研究方向。

通过本文的阐述,读者将对紫外可见分光光度计的测量结果不确定度有一个更清晰的认识,为进一步的研究提供了参考依据。

【关键词】紫外可见分光光度计、测量结果、不确定度评定、引言、背景介绍、研究目的、紫外可见分光光度计测量原理、不确定度评定方法、实验部分、数据处理、不确定度分析、结论、实验结果总结、不确定度评定的重要性、展望1. 引言1.1 背景介绍紫外可见分光光度计是一种常用的分析仪器,广泛应用于化学、生物、药学等领域中。

它通过测量物质在紫外或可见光区域的吸光度来分析样品的成分和浓度。

紫外可见分光光度计在定量分析中具有较高的灵敏度和准确性,被广泛应用于食品检测、环境监测、药物研发等领域。

随着分析化学的发展和需求的增加,人们对测量结果的准确性和可靠性提出了更高的要求。

确定测量结果的准确性需要考虑到各种误差源,其中最主要的就是不确定度。

不确定度是对测量结果的不确定性程度的度量,是对测量值的估计范围。

在使用紫外可见分光光度计进行测量时,了解不确定度的来源并正确评定不确定度,能够更好地保证测量结果的准确性和可靠性。

本文将通过对紫外可见分光光度计测量结果的不确定度评定,探讨在实验中如何正确评估测量结果的准确性,并为进一步提高测量结果的可靠性提供参考。

1.2 研究目的研究目的是为了评定紫外可见分光光度计测量结果的不确定度,以确保实验数据的准确性和可靠性。

通过对测量原理和不确定度评定方法的分析,我们可以了解在实验过程中可能存在的误差来源,并采取相应的措施进行修正和改进。

紫外可见分光光度计

UV的测定范围
临床分析 色彩測定 环境分析
生物化学分析
有机化学分析
无机化学分析 光学测定
有机化学分析 无机化学分析 光学测定 生物化学分析 环境分析 色彩測定 临床分析
紫外/可见分光光度计的基本结构
光源 单色器 样品室 检测器 控制放大电路 显示器
比色皿 单色光
光电管(或光电池) 放大器
显示器
斩光器 单色光
阳光是复合光的事实。
分光光度法
❖ 1859年德国物理学家本生(R.W.Bunsen)和基尔 霍夫(G.R.Kirchhoff)发现由食盐发出的黄色谱线 的波长和“夫琅和费线”中的D线波长完全一致, 才知道一种物质所发射光的波长(或频率),与它所能 吸收的波长(或频率)是一致的。
分光光度法
❖ 朗伯(J.H.Lambert)早在1760年就发现物质对光 的吸收与物质的厚度成正比,后被人们称之为朗伯 定律;比耳(A.Beer)在1852年又发现物质对光的吸 收与物质的浓度成正比,后被人们称之为比耳定律。 在应用中.人们把朗伯定律和比耳定律结合起来, 称之为朗伯—比耳定律。随后,人们开始重视研究 物质对光的吸收,并试图在物质的定性、定量分析 方面予以使用。因此,许多科学家开始研究以朗 伯—比耳定律为理论基础的仪器装置。
对其分别进行光度测定。
ABS (%T)
ABS (%T)
时间
时间
(二)定性分析
一、利用标准物质定性 在相同条件下,用光谱扫描法测定未知物的吸收光谱,与所推断化合物的标
准物的吸收光谱进行比较,如果两吸收光谱的形状和吸收峰的数目、位置、拐点 等完全一致,就可初步判定未知物与标准物是同一种物质。但要注意,物质不同 但光谱相似的特殊情况。
波长

紫外可见分光光度计基本知识


其定量方法包括校准曲线法、标准对 比法和吸收系数法。
1 校准曲线法 方法:配制一系列不同含量的标准溶液,选 用适宜的参比,在相同的条件下,测定系列 标准溶液的吸光度,作A-c曲线,即标准曲 线,也可用最小二乘数处理,得线性回归方 程。 在相同条件下测定未知试样的吸光度, 从标准曲线上就可以找到与之对应的未知试 样的浓度。
床检验,食品卫生,药品检验,农业
化学等领域的生产。
按所吸收光的波长区域不同,分为紫 外分光光度法和可见分光光度法,合称为 紫外-可见分光光度法。
紫外-可见分光光度法的特点:
1 与其它光谱分析方法相比,其仪器设备和 操作都比较简单,费用少,分析速度快; 2 灵敏度高; 3 选择性好; 4 精密度和准确度较高; 5 用途广泛。
紫外-可见吸收光谱
1. 物质对光的选择性吸收 物质对光的吸收是选择性的,利用 被测物质对某波长的光的吸收来了解物 质的特性,这就是光谱法的基础。
0.1M r E
1% 1cm
四、偏离朗伯-比耳定律的因素
(1)入射光为非单色光 (2)溶液的不均性。 实际样品的混浊,加入的保护胶体, 蒸馏水中的微生物,存在散射以及共振发 射等,均可吸光质点的吸光特性变化大。 (3)光程的不一致性。 光源不是点光源,比色皿光径长度不一 致,光学元件的缺陷引起的多次反射等,均 造成光径不一致,从而与定律偏离。
三、参比溶液的选择
测定试样溶液的吸光度,需先用 参比溶液调节透光度(吸光度为0)为 100%,以消除其它成分及吸光池和溶 剂等对光的反射和吸收带来的测定误 差。
参比溶液的选择视分析体系而定,具体有: 1.溶剂参比 试样简单、共存其它成分 对测定波长吸收弱,只考虑消除溶剂与吸 收池等因素;
2.试样参比 如果试样基体溶液在测 定波长有吸收,而显色剂不与试样基体 显色时,可按与显色反应相同的条件处 理试样,只是不加入显色剂。
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附件十三:
北京瑞利仪器分析公司紫外可见分光光度计标书内容摘要
1、投标单价一览表
2、投标货物一览表
3、付款条款说明(含供货时间及地点)
3.1供货时间和地点
供货时间为合同签订后1个月,交货地点为用户指定的场所。

3.2付款方法和条件
(1)合同生效后10天内支付货款总额的80%预付款;
(2)货到30天内,卖方必须完成安装调试工作;在卖方完成安装调试后15天内,买方必须完成验收工作。

如货到45天后非卖方原因未能完成验收工作,视同买方验收合格。

验收合格后10天内支付余款20%。

(3)付款单位:买方。

4、售后服务条款(含质保说明)
有能力并有责任保证用户单位的利益,严格按合同规定履行法定义务。

4.1公司建有应有分析实验室,用于科学研究及用户学习培训和分析方法的研究。

售后服务网络及维修站点遍布全国,负责售前及售后服务,随时提供技术支持,及时耐心地解答用户提出的问题。

4.2我公司所提供产品将严格按照合同规定执行:
(1)瑞利公司提供的投标货物交货时间:现货供应,30天内送达指定地点。

(2)免费安装调试、验收合格后,产品保修两年(24个月):质保期内除人为因素栓坏外,全部免费维修。

(3)长期优惠供应零配件,保证不低于15年的零配件储备;终生维修。

(4)无论保内还是保外仪器一旦出现故障,接到用户通知后24内应答;48小时内到达现场修复,如无重大人为损坏,24小时内排除故障。

并到达售后服务的要求及ISO-9001质量体系认证的要求。

(5)为保证用户更好的了解并正确掌握仪器的操作使用,考虑到光谱分析仪器的特点及以往的经验,建议在我公司学习培训,培训内容包括:仪器工作原理及应用、实际操作、实验科技安装、调试等40学时;结业考试、颁发专业证书;免费提供专业教材;由高级工程师和有经验的专业技术人员授课。

(6)保修期外的仪器,如无重大人为损坏,收取成本费并保修3个月。

4.3验收:严格执行国家有关的检验标准;产品出厂前由专职检验员进行技术指标及技术性能的检测及相关试验,包括高低温、耐高压、震动等可靠性试验。

4.4随着科学技术的发展及公司的科技进步,将免费为用户提供升级应用软件及更先进的分析技术和方法。

4.5公司开通免费咨询电话(8008100828)随时提供技术咨询。

5、技术培训条款
5.1仪器到货后,公司安装人员到用户实验室现场免费进行安装调试,确保仪器技术指标验收合格,并对使用人员进行现场免费培训。

5.2培训内容:仪器的原理介绍、仪器的设计理念、软件的使用方法、仪器的日常维护、简单故障的排除。

5.3通过电话、期刊等方式同广大用户进行检测方法的互动和交流。

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