可逆的2D到3D共价有机框架(COF)材料转化
共价有机框架材料的合成与应用
共价有机框架材料的合成与应用在过去的几十年中，新型材料的研究和应用取得了令人瞩目的进展。
其中，共价有机框架材料(CC MOF)因其独特的微孔结构、高比表面积、可控的化学和物理性质以及广泛的应用前景而备受研究者的关注。
本文将介绍CC MOF的合成方法以及其在气体分离、催化等方面的应用。
一、CC MOF的合成方法共价有机框架材料是一类由有机配体和金属离子通过共价键和金属-有机骨架构成的具有定向孔道结构的材料。
其合成方法主要有以下几种：（一）溶剂热法溶剂热法是一种常用的CC MOF合成方法，该方法将反应物以适当的摩尔比混合，并在高温有机溶剂体系中加热反应，使有机配体和有机基团与金属离子形成共价键结构，最终形成共价有机框架材料。
同时，此方法中还可以通过控制不同溶剂的挥发性来调节反应物浓度和形成的晶体尺寸。
（二）气相沉积法气相沉积法是一种通过控制不同气相中配位反应产生的材料合成方法。
该方法主要采用化学气相沉积和物理气相沉积两种方式。
其中，化学气相沉积常用的金属前驱体包括金属有机化合物、金属卡宾、金属制氢化物和金属醇等，而有机配体常用的前驱体包括苯酚、咪唑和含硫、碘、氮等官能团的化合物。
（三）水热法水热法是一种在高温高压下将金属离子和有机配体共同反应形成共价有机框架材料的方法。
该方法的优点是反应物简单，易于操作，反应时间短，反应条件温和，适用于大规模制备。
二、CC MOF在气体分离中的应用CC MOF因其高比表面积和定向孔道结构具有较好的气体分离性能，目前已被广泛应用于烷烃、氧气、氧气混合物和甲烷/空气分离等领域。
其中，最常见且具有广泛应用前景的是烷烃分离领域。
烷烃是石化和能源工业中最重要的原料之一，它们的分离和纯化对于提高能源利用率、减少环境污染、节约能源、实现资源的合理利用等具有非常重要的意义。
传统分离技术通常涉及使用蒸馏、吸收、吸附和膜分离等方法。
这些方法的局限在于难以直接提高选择性，而CC MOF是一种可调控性能的材料，可以通过调节孔径和官能团等参数来实现对烷烃的高选择性和高效分离。
共价有机框架材料的制备及表征
共价有机框架材料的制备及表征共价有机框架材料（Covalent Organic Frameworks, COFs）是一种新兴的材料，具有高度可控的结构和性能，被广泛应用于气体存储、分离、传感和催化等领域。
本文主要介绍COFs的制备及表征技术，并探讨它们在各个领域的应用前景。
COFs的制备方法多种多样，但基本上都带有共价键的构建策略。
其中较为常用的方法是通过亲核官能团和电子不足的化合物之间的烷基化反应、酰基化反应、亲电芳香取代反应等加入不同的反应剂使得共价键发生反应，形成具有一定结构的COF。
这些反应会在适当的温度、压力、反应时间等条件下进行，并通过XRD、FTIR、NMR等表征方法确立COF的结构。
其制备流程如下：首先，选择合适的有机化合物作为骨架，一般是具有多个亲核官能团的芳香环或芳香环的衍生物，以苯系和芳杂环系的化合物为主，具体选择要根据想要构造的COF的性质来考虑。
然后，选择合适的反应剂和条件，进行烷基化或酰基化反应，构建起COF。
最后通过各种表征手段，如XRD、FTIR、NMR、TGA等等，对COF进行结构表征，并分析各种性质。
在COFs的表征中，XRD是共价有机框架材料表征的最为重要的方法。
其通过分析样品的衍射图案来确定COF的结构，可以测定COF晶胞参数、展向结构以及其它细节，对于COFs的研究至关重要。
FTIR则是分析COFs的结构及其官能团组分的一种较为常用的方法。
由于COFs的结构比较稳定，可有效避免分子的气相转移等问题，使其在表征过程中更加排他。
同时，由于COFs具有可预测的结构和拓扑性质，因此图谱和数据分析也较其它材料更加简单和准确。
而NMR谱是一种非常有意义的表征方式，它可检测到原子与原子之间、原子与分子之间的化学键的拓扑关系，在核磁共振谱中其峰与其化学环境高度相关，因此可方便地确定化合物的结构，确定样品组分及样品质量等。
目前，COFs在催化、传感、气体存储等领域得到了广泛的应用。
共价有机框架化合物
共价有机框架化合物共价有机框架化合物是近年来备受研究关注的一类新型功能材料。
其独特的分子结构和丰富的性质使其在催化、分离、能源等领域具有广泛的应用前景。
本文将对共价有机框架化合物的定义、研究现状以及应用进行探讨。
一、定义共价有机框架化合物简称COFs，是一类由有机分子通过共价键形成的二维或三维网络结构。
其分子结构中含有多个功能基团，可形成具有孔道和表面活性中心的材料。
与传统的无机材料和有机分子材料相比，COFs具有独特的结构和性质，包括高度可控性、多孔性、可重复性等。
二、研究现状当前，COFs的研究主要集中在以下几个方面：1.合成方法COFs的合成方法包括基于聚合物的方法、基于配位反应的方法、基于无机模板的方法等。
其中，基于聚合物的方法是目前最常用的一种方式，通过有机分子自身的聚合来构建COFs。
2.结构调控COFs的结构调控是实现其物理和化学性质调控的关键。
研究人员通过引入具有不同性质的有机分子或功能基团，调节COFs的孔径大小、孔径结构、表面性质等，以满足不同领域的应用需求。
3.应用前景COFs在催化、分离、能源等领域具有广泛的应用前景。
例如，COFs作为催化剂可用于制备高附加值化合物；COFs作为分离材料可用于分离有机分子、气体分子等；COFs作为电极材料可用于锂离子电池、超级电容器等。
三、应用举例1. COFs在催化领域的应用Tanaka等人制备了一种铜-酞菁COFs，在催化芳基硫醚化反应中，表现出优异的反应活性和高度选择性。
此外，由于其结构可控性，研究人员还可以通过结构设计优化催化剂的催化性能。
2. COFs在分离领域的应用Chen等人制备了一种二咯-脲COFs，使用其作为载体固定铜离子，成功实现了对氨基酸的分离。
由于COFs具有可控的孔道结构和表面性质，有望成为一种新型的分离材料。
3. COFs在能源领域的应用Liu等人利用COFs作为锂离子电池的电极材料，制备出高性能的锂离子电池。
共价有机框架材料的合成
共价有机框架材料的合成
共价有机框架材料（Covalent Organic Frameworks，简称COFs）是一种新型的
有机材料，具有高度可控性、结晶性好、孔隙结构丰富等特点，因此在催化、分离、药物输送等领域具有潜在的应用前景。
本文将介绍共价有机框架材料的合成方法及其应用前景。
首先，共价有机框架材料的合成方法多样，包括以缩合反应为主的一步法、以
聚合反应为主的二步法、以后修饰为主的后修饰法等。
其中，一步法合成是目前较为常用的方法，通过在溶液中加入单体，经过缩合反应形成COFs；而二步法合成
则首先合成预聚体，再通过聚合反应形成COFs。
此外，后修饰法在合成COFs后，通过功能化反应在COFs表面引入不同的功能基团，从而赋予COFs更多的应用特性。
其次，共价有机框架材料具有丰富的应用前景。
在催化领域，COFs的孔隙结
构可提供高度可控的反应环境，有利于提高催化活性和选择性；在分离领域，COFs的高表面积和可调控的孔隙结构可实现对分子的选择吸附和分离；在药物输
送领域，COFs的孔隙结构可以用来载药，实现药物的控释和靶向输送等。
总的来说，共价有机框架材料的合成是一个复杂而富有挑战性的过程，需要在
材料的设计、合成、表征等方面进行深入研究。
但随着人们对COFs的认识不断加深，其在催化、分离、药物输送等领域的应用前景将不断拓展，为材料科学领域带来新的发展机遇。
COFs的研究既可以探索其基本属性，也可以探索其在环境、能
源等领域的应用潜力，为构建可持续发展的社会做出贡献。
亚胺键 nature
亚胺键 nature？
答：亚胺键在化学中具有重要的地位，它是一种连接两个化学基团的键，由一个氮原子和两个碳原子之间的双键构成。
亚胺键的形成通常涉及胺类化合物与羰基化合物之间的缩合反应。
亚胺键具有良好的可逆性，这使得它们在某些化学反应中具有重要的应用价值。
此外，亚胺键还可以为其进一步衍生化提供巨大的可能性，因此研究人员已经开发了多种始于亚胺的新型连接键来制备具有不同结构和功能的二维COF材料（共价有机框架材料）。
在COF材料的发展中，亚胺键起到了关键的作用。
早期的研究主要集中在硼酸的自缩合反应及其与邻苯二酚的缩合形成硼酸酯，但这些硼基COF材料的化学稳定性较差。
因此，人们迫切需要开发可逆性好、稳定性高的新型连接键来制备COF材料。
2009年，Omar M. Yaghi教授等首次报道了亚胺键连接的COF-300，由此拉开了亚胺基COF材料研究的序幕。
此外，研究发现非共价相互作用是提高二维亚胺基COF 材料结晶性和稳定性的强有力的工具。
这意味着通过合理地设计和利用非共价相互作用，可以进一步优化亚胺基COF材料的性能。
总的来说，亚胺键因其独特的可逆性和可衍生性在COF 材料等领域具有重要的应用价值，同时其研究也在不断地深入和发展。
如想了解更多，建议查阅相关主题的化学书籍或期刊文献。
cof 二硫键
COF二硫键一、概述COF（Covalent Organic Framework）是一种由有机单体通过可逆的、共价的键合方式形成的多孔晶体材料。
COFs是由有机分子通过共价键连接形成的具有周期性结构的材料，其孔径和结构可以精确调控。
COFs具有高比表面积、高孔隙率、结构可调等优点，因此在气体存储、分离、催化等领域具有广泛的应用前景。
然而，COFs在合成和功能化过程中，往往需要通过形成二硫键来进行结构调控，以提高其稳定性和功能性。
因此，研究COFs中的二硫键的形成机制、生物学意义以及研究现状和未来展望具有重要的意义。
二、形成机制二硫键的形成机制主要涉及两个硫原子的氧化态变化，即从0价到-2价。
在COFs的合成过程中，二硫代酸酯或二硫代氨基甲酸酯等前驱体会参与到聚合过程中，形成COFs中的二硫键。
具体的形成过程可以大致描述如下：在COFs 聚合过程中，二硫代酸酯或二硫代氨基甲酸酯中的硫原子首先被氧化成负二价态，然后与相邻的有机分子中的碳原子形成共价键。
在聚合过程中，这些二硫键可以进一步扩展和交联，形成具有周期性结构的COFs。
三、生物学意义在生物学领域中，二硫键在蛋白质的结构和功能中扮演着重要的角色。
蛋白质中的二硫键对于维持蛋白质的三维结构和稳定性具有重要意义。
此外，许多蛋白质的功能性也需要通过二硫键来进行调控。
因此，理解COFs中的二硫键的形成机制和生物学意义对于开发具有特定功能的新型COFs材料具有重要的指导意义。
四、研究现状目前，关于COFs中二硫键的研究已经取得了一定的进展。
在合成方面，研究者们已经成功地合成了含有二硫键的COFs材料，并对其结构和性质进行了详细的研究。
例如，一种名为TAPB的二硫代氨基甲酸酯被广泛用作构筑COFs中的二硫键的前驱体。
通过改变TAPB的浓度和聚合条件，可以调控COFs的孔径和结构。
此外，通过在合成过程中引入其他功能性基团，还可以进一步改善COFs的稳定性和功能性。
共价有机框架(COFs)材料最新应用研究进展
共价有机框架(COFs)材料最新应用研究进展王帅【摘要】共价有机框架材料是一类由共价键构筑,具有周期性结构和结晶性的有机多孔聚合物.由于共价有机框架材料由轻质子元素链接,密度比较小,热稳定性比较高,而且因为其多孔性,在气体吸附、能量存储、非均相催化等领域得到了广泛应用.本文综述了近年来COFs材料在环境污染物治理领域的最新研究进展.【期刊名称】《江西化工》【年(卷),期】2018(000)002【总页数】3页(P1-3)【关键词】共价有机框架;共价键;多孔材料;环境修复【作者】王帅【作者单位】东华理工大学核科学与技术工程学院,江西南昌330013【正文语种】中文1 前言2005年，Yaghi等[1]首次制备了共价有机框架材料(COF-1和COF-5)，它是一类新型的二维片层材料，通过硼酯的共价键构筑。
由于该材料有轻元素(H、C、N、O、B等)通过共价键构筑，具有很多独特的性质，如较低的密度，高的热稳定性，较大的比表面积等，这使得该材料在气体吸附[2]、催化[3]、能量存储及光电转化[4]等领域得到广泛应用。
由于COFs材料结构和功能的可调控性，其在环境中污染物的治理方面展现出巨大的潜力。
本文将综述近期COFs材料在环境污染物治理方面的最新进展。
图1 COF-1和COF-5的合成及其结构示意图2 COFs在环境污染物治理方面的应用2.1 汞离子吸附汞污染造成的环境污染和引起的公众健康威胁，是人类面临的重大挑战。
发展有效的分离方法势在必行[5]。
2016年，Ding等[6]设计合成了报道了基于腙的共价有机框架COF-LZU8的合成，硫醚均匀分布于孔道中。
该材料可以有效的去除重金属离子汞，而且吸附汞后发生了明显的荧光淬灭，因此该材料也为汞离子的检测提供有效的方法。
固体核磁和X射线光电子能谱测试分析得知硫醚在汞的去除中起到了至关重要的作用。
该工作是COFs材料在重金属离子去除方面的首次应用，为其在环境领域的应用提供了基础。
新型共价有机框架材料
新型共价有机框架材料新型共价有机框架材料，这听起来是不是有点儿像外星科技的产物？但它离我们并不遥远。
你想想，有一种材料，轻得像羽毛，硬得像钢铁，透气得像过滤网，甚至能吸附一些神奇的分子。
这就是新型共价有机框架（COF）材料的魅力所在，怎么说呢？简直是科学界的“多面手”，能做的事多得让人眼花缭乱。
你知道吗？这些材料的结构其实很神奇。
它们就像是一座座小小的城市，里面有很多“交错的街道”和“高楼大厦”，而这些“建筑”都是由碳、氢、氮等元素通过共价键紧密连接起来的。
虽然说它们的结构听起来很复杂，但其实它们的本质就像是拼图，拼好后，居然能做出无数种功能。
像什么储存能量、过滤有害物质、甚至帮助清洁空气——完全就是现代科技的“超级英雄”。
这些材料不仅仅是功能强大，它们的“外表”也不容小觑。
外形上，COF材料的表面往往具有大面积的孔洞，看上去像一块块网格，非常像是我们日常用的蜂窝纸板，但要是仔细看，你就会发现这些孔的排列简直精确到让人头皮发麻。
这样一来，它们就能吸附各种分子，比如水分、二氧化碳，甚至某些特定的气体和污染物。
就像是给自己装上了一双“捕虫网”，一网打尽那些我们眼睛看不见的小东西。
好啦，听起来这么神奇，这些材料到底有什么用呢？你可能会问：“难道它真能改变世界？”嗯，虽然它不会像超人一样飞来飞去，但它能在很多领域里做出贡献。
比如说环境保护，想象一下，如果我们能够利用COF材料来吸附空气中的有害物质，过滤掉二氧化碳，那是不是就能帮忙减缓气候变化？再比如，想要高效存储能源，COF也能派上用场。
它们的孔隙结构大大提高了能量存储的效率，能帮我们更好地利用太阳能或风能储存电能。
看吧，这些材料简直是“神器”，一个材料就能解决这么多大问题，真是让人不得不佩服。
不过，COF材料的世界也不是完美无缺的。
你要是太过依赖它们，可能会发现有点“过于理想化”。
毕竟，要想把这些材料大规模生产并且应用到实际生活中，还有不少技术难题需要解决。
磁性共价有机框架简写
磁性共价有机框架简写
共价有机骨架（COF）是一类由轻元素C、H、B、N、О等）组成的晶体多孔材料，最早于20XX年被XX等人发现，因为其密度低、结构可调、功能化和稳定性好的优势，而被认为是一种有前途的吸附材料。
COF材料在固相萃取、固相微萃取、气相色谱、高效液相色谱、毛细管电色谱和污染物提取分析等领域有着广泛应用。
但是，目前以各种方法制备的COF材料均以粉末形式存在，在水中的分散度高，这使得它们不易于从水中分离，给它们的进一步应用带来了不便和障碍。
合成磁性共价有机框架（MCOF）材料是扩大COF材料应用效率的合适途径。
MCOF就是将COF材料与磁性基质组合起来的一类新型纳米复合材料，由于磁性物质的复合介入，使得MCOF材料易于分离，从而提高了其重复使用率，有效降低了材料的成本。
目前，已经成功合成以及应用了多种MCOF。
例如，XX等人使用核壳型MCOF作为还原反应的催化剂；XX等人应用MCOF 作为fenton类催化剂降解水中和废水中的有毒有机污染物；XX等人将磁性COF集成为一种新型有效的药物载体。
此外，MCOF材料突出的污染物富集能力引起了人们对其在吸附和检测方面的关注，磁性基质的磁性响应性使MCOF具有简单易分离的独特优势，有利于提高其吸附回收性能，扩大其实际应用范围，特别是在与分离科学和技术相关的领域的应用，如在富集有机污染物以及重金属。
但是关于MCOF材料的合成策略以及它们作为吸附剂应用的情况仍缺乏系统性的描述。
基于这一现状，重点梳理了MCOF材料的合成方法，讨论了MCOF材料在污染物富集、与色谱分析相结合等方面的应用。
最后，对MCOF材料在污染物处理中的应用前景进行了展望。
共价有机骨架材料综述
共价有机骨架材料综述共价有机骨架材料是一种新型的材料，在近年来备受关注。
它们具有有机物分子的柔性和无机物分子的稳定性，能够实现气体吸附和分离、药物递送、光电催化等多个应用领域。
下面将就共价有机骨架材料的定义和分类、制备方法和应用领域作一综述。
一、定义和分类共价有机骨架材料（Covalent Organic Frameworks，简称COF）是由有机分子通过共价键连接形成的多孔材料。
COF具有的主要特点是大孔径、高度结构有序、表面积大等。
通过精确设计和合成可以使COF具有各种化学和物理性质，从而应用于多种领域。
目前，COF通常被分为两类：互锁型和无锁型。
互锁型的COF是由两个或更多有机分子交错连接而成，通过化学键互锁起来，以形成有序的孔道。
无锁型COF则是由有机分子经过化学键连接形成的一种框架结构材料。
二、制备方法COF的制备方法往往复杂，需要精确的控制条件和化学反应，具有较高的制备难度和成本。
目前，COF的主要制备方法可分为三类：撑开法、共价嵌合法和热浸没法。
1. 撑开法撑开法是COF的最早制备方法之一。
它是将有机分子添加到反应溶液中，加入一定浓度的撑开剂，然后通过加温使反应物形成长链结构。
随后，反应溶液通过严格的操作，形成COF的结构。
2. 共价嵌合法共价嵌合法是一种比较新的COF制备方法。
通过化学键的形成，将有机分子连接在一起，形成具有框架结构的骨架。
该方法的优势是反应温度相对较低，反应时间短，操作简单。
3. 热浸没法热浸没法是制备COF的另一种方法，主要步骤是将硼酸盐添加到有机分子反应溶液中，反应在150℃下进行。
该方法可以轻松制备穿孔的框架结构，有较高的实用价值。
三、应用领域COF具有多种应用领域，例如：1. 气体吸附和分离由于COF具有大孔径、高结构有序性和高表面积等特点，能够生产出去除特定气体的材料。
例如，通过制备COF吸附气体，可以去除空气中的CO2，以减缓全球变暖。
2. 药物递送COF可以作为药物递送的载体，通过在孔道中嵌入药物，改善药物吸收和溶解度问题。
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可逆的2D到3D共价有机框架（COF）材料转化
高分子中的交叉链接作为改变高分子性能的方法已经有一个多世纪的历史了。
然而多数的交叉连接是无序的，一般只有通过超分子或者MOF的晶体工程才能得到有序交叉链接，而有序的链接是得到可控结构和性能的重要方法。
与此同时，2D的层状共价有机框架材料（2D layered COF）作为新型材料，因为其高表面面积、可改变的分子和晶体结构、和类石墨烯的电子结构受到了广泛的关注。
但至今所报道的后合成修饰COF来加入引入新功能的方法都局限在2D COF的单层或双层中，不能有效可控地改变其3D的结构。
近日，加拿大报道了能够实现2D聚芳乙烯COF有序转化为3D环丁烷COF晶体-晶体可逆转换的方法，这是第一个报道有序2D到3D的COF-COF转变。
图1. 2D的P2PV/P2NV的合成、3D的P3PcB/P3NcB的[2+2]光环加成和热裂解的示意图。
首先发现他们先前所报道的COF（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58,13753）具有光敏性，在长时间光照后颜色会由黄到白，是典型的电子共轭被破坏的现象。
经过一系列实验，作者发现在非极性溶剂下，用吸收边缘光照射并均匀搅拌2D层状聚芳乙烯COF可以在保留晶态的同时转化为3D 的聚环丁烷COF。
此交叉链接可以在200摄氏度下逆向环加成，在保持晶体的状态下使环丁烷变回到烯烃。
这一交叉链接的化学性质以IR, NMR等方法证明，并带来了材料的结构、力学性能、电特征的改变。
结构转变和力学改变：通过X光衍射和第一原理计算，作者发现原2D平面的晶格基本保留，而在聚环丁烷交叉链接的方向大幅扩展。
BET比表面积证实
了这一结果：COF的表面积由880m2/g增加到了1037m2/g，并且计算显示其保留了原2D结构的纳米孔，并新添了3D平面的小纳米孔。
高分辨透射电镜能够清晰揭示2D COF的层状结构，而在3D COF中其只能看到六边形的结构。
力学改变：2D的COF在硫酸下能够轻易将单层从堆积的层状结构中分开，而交叉链接后的COF却不能。
图2. P2PV（a）, P3PcB（b）, P2NV（c）, P3NcB（d）的PXRD衍射（红点），Pawley refinement（黑线），差值（蓝线）和其对应的分子模型。
图3. P2PV （a）, P3PcB （b）的高分辨透射电镜。
P2PV（c）和P3PcB（d）在浓硫酸搅拌分层后的TEM。
（e）P3PcB在浓硫酸下超声导致其结构破坏，而P2PV超声后则仍会同（c）中一样。
电子结构改变：环丁烷的形成破坏pi电子共轭，其效果能够明显反映在能隙的增加上。
在P2PV COF中，环加成的交叉链接导致原COF的荧光猝灭，因为其破坏了2D的电子共轭。
但在另一种P2PN COF里，交叉链接反而增强了荧光，这是因为分子结构本身是荧光的，但形成2D COF后发生了聚集荧光猝灭(ACQ)，而在环加成后pi-堆积被破坏，所以恢复了小分子本有的荧光。
第一原理密度泛函理论（DFT）计算也证实了2D的COF本身是戈薇晶格（Kagome lattice）的半导体，而其3D聚合导致其成为了绝缘体。
共轭的改变也在酸掺杂（acid-doping）后的电荷转移中体现。
在此，作者提醒在电子结构上，最近很多研究尝试使COF中的电子变得更共轭，尤其是探索利用烯烃（-C=C-）链接而不是常用的亚胺（-C=N-）链接，但这个方
法可能导致这些COF有极强的光敏性而不适合被用作为所报道的光导电体
或光催化剂。
作者强调，环加成反应虽然在1D聚芳乙烯中不明显，但2D聚芳乙烯类聚合物的晶体结构能够帮助这种转变发生（在此之前也报道过2D 聚芳乙烯的无序环加成反应）。
图4. P2PV, P3PcB, P2NV, P3NcB的漫反射光谱（a，c）和其荧光随紫外光照时间的变化（b，d）
图5. 单层P2PV（a）和P3PcB（b）的能带结构
虽然作者的结果证实聚芳乙烯类COF不能胜任一些应用，但作者展现了这些COF的可能用途——离子导电，比如在电池中。
作者首先用7Li固态NMR 证实了锂离子迁移速度在COF里得到大幅提升。
然后，作者制造了一系列器件，证实聚芳乙烯类COF和聚环丁烷COF的锂离子导电率能达到1.3∙10-3 S/cm和7.5∙10-4S/cm。
这两种COF的质子导电率更能够达到1.7∙10-2 S/cm和2.2∙10-3S/cm。
这些离子导电率是COF领域最好的数据之一，
也是第一次利用水解稳定的烯烃和烷烃COF的离子导电测试。
图5. 装载LiClO4的P2PV和P3PcB的奈奎斯特图，在40%湿度下（a）和真空抽干后加少量碳酸二甲酯（b）。
P2PV和P3PcB的锂离子导电率的阿伦尼乌斯图（c）。
装载硫酸的P2PV 和P3PcB的奈奎斯特图，在40%湿度下（d）。
这一工作将使COF领域重新审视烯烃类COF的可能的应用，也给COF的后聚合改性提供了新的研究方向，尤其是在2D到3D结构转化或者需要利用C-
C键的应用中。