大学基础有机化学课件-有机化合物的命名
人教新课标版化学选修五1-3有机化合物的命名-课件
D．苯
解析 甲烷去掉一个氢原子后的烃基为—CH3，乙烷去 掉一个氢原子后的烃基为—CH2CH3，丙烷分子去一个氢原 子烃基有
答案 C
3．下列烷烃的命名是否正确，若有错误加以改正，把 正确的名称填在横线上。
解析 ①③的命名是错定了主链，②是错定了主链的首 位，④的命名是正确的。
答案 ①3-甲基戊烷 ②2,3-二甲基戊烷 ③3-甲基己烷 ④正确
苯的同系物命名是以 苯 作母体的，如
称为甲Βιβλιοθήκη ，称为 乙苯 ，二甲苯有三种同分异构体
间二甲苯 、 对二甲苯 。
，名称分别为 邻二甲苯 、
2．系统命名 若给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原 子的位置为1号，选取 最小 位次号给另一个甲基编号，则二
甲苯的三种同分异构体
名
称分别为 1,2-二甲苯 、 1,3-二甲苯 、 1,4-二甲苯 。
第三节 有机化合物的命名
课堂深化探究 典例剖析 课内针对性训练 课后优化训练
目标导学
(学生用书P11)
1.了解习惯命名法和系统命名法。 2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。 3．初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
课前自主学习 (学生用书P11)
一、烷烃的命名 1．烃基
烃分子失去 一个氢原子 所剩余的原子团叫 烃基 ； 烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫 烷基 ；甲基为 —CH3 ；乙基为 —CH2CH3 。
答案 (1)2,3-二甲基-1-丁烯 (2)6-甲基-3-乙基-1-庚炔 (3)3,3-二甲基-1-戊烯 (4)1,2,4-三甲基苯
课后优化训练
（学生用书P14）
4．用系统命名法命名下列各烃 ______________________________________；
有机化学-邢其毅课件(全)
供电子诱导效应（+ I）：
O
COO
(CH 3)3C
(CH 3)2CH
CH3CH2
CH3
H
§有机化学反应的类型和试剂的分类
一、共价键的断裂方式：
1、 均裂：成键的一对电子平均分给两个原子或原子 团。均裂生成的带单电子的原子或原子团称为自由基， 或游离基。
自由基不带电荷，呈电中性。有很高的化学活性。 自由基反应：通过共价键的均裂而进行的反应。
键矩：极性共价键正或负电荷中心的电荷（q）与两 个电荷中心之间的距离（d）的乘积叫键矩（u）。
化学键的极性：以键矩又称偶极矩（）来量度。
偶极矩是向量，带有方向性，一般以“ ”来表示，
箭头表示从正电荷到负电荷的方向。
Cl
多原子分子的偶极矩是分子中各个 键的偶极矩的向量和。 H Br
μ = 2.60 × 10-30 C.m
有机化学的任务
1．发现新现象（新的有机物，有机物的新的来源、 新的合成方法、合成技巧，新的有机反应等） 2．研究新的规律（结构与性质的关系，反应机理等） 3．提供新材料 （提供新的高科技材料，推动国民经 济和科学技术的发展） 4．探索生命的奥秘（生命与有机化学的结合）。
6、 学习有机化学的要求
1）、认真听课，作好笔记。 2）、勤思考、多提问，再理解的基础上记忆。 3）、学完每章，应归纳、总结。掌握该章的重点、难 点和规律。 4）、按时独立的完成作业。 5）、参阅有关的资料（参考书、杂志）。 6）、重视有机实验，以实验促进学习。
键角反映了分子的空间形象。 键矩和键的极化性反映了分子的化学反应活性，并影 响它们的物理性质。
键能：气态时原子A和原子B结合成1molA-B双原子分子（气 态）所放出的能量。通常键能愈大，键愈牢固。
高考化学一轮复习人教版有机化学基础第1节考点二 有机化合物的结构特点、同分异构体及命名名师精编课件(3
(2)常见的几种烃基的异构体数目
4．常见官能团异构
5.烷烃的习惯命名法
如 C5H12 的同分异构体有 3 种，分别是： __ _______________、__ _______________、 _______________ __，用习惯命名法命名分别为 __ ________、__ ________、__ _________。
【答案】C
【答案】C
角度二
同分异构体的பைடு நூலகம்写与判断
【练 1】 分子式为 C5H8O2， 且既能与 Na2CO3 溶液反应生成 CO2，又能与溴的四氯化碳溶液反 应的有机化合物有(不考虑立体异构)( A．2 种 C．6 种 B．4 种 D．8 种 )
【解析】C5H8O2 的不饱和度为 2，由题意可知该 分子中含有 1 个—COOH 和 1 个碳碳双键，故该 化合物可表示为 C4H7—COOH， 相当于羧基取代 了烯烃 C4H8 中的一个氢原子，C4H8 属于烯烃的 结 构 有 3 种 ： CH2 ＝ CHCH2CH3 、 CH3CH ＝ CHCH3 、 CH2 ＝ C(CH3)2 ， 上述三种物质的分子 中分别含有 4 种、2 种、2 种不同化学环境的氢原 子，故其一元取代物共有 8 种可能的结构，即 D 项符合题意。
考点二
有机化合物的结构特点、同分异构体及命名
一、有机化合物的结构特点 1．有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点 碳原子最外层有 4 个电子， 能与其他原子形 成 4 个共价键。 (2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且
双 键或__ 三 单 碳原子之间也能形成__ __键、__ __ __键。
【答案】C
【练 2】某炔烃经催化加氢后可得到 2甲基 丁烷，则该炔烃的名称是( A．2甲基1丁炔 B．2甲基3丁炔 C．3甲基1丁炔 D．3甲基2丁炔 )
大学化学有机化合物的命名规则
大学化学有机化合物的命名规则在化学领域，命名是一项非常重要的工作，它可以准确地表达化合物的组成和结构，方便研究和交流。
在有机化学中，有机化合物的命名规则相对较为复杂，需要遵循一定的规范。
本文将介绍大学化学中有机化合物的命名规则，包括碳氢化合物、含有官能团的化合物和多官能团化合物的命名方法。
一、碳氢化合物的命名规则碳氢化合物是由碳和氢元素组成的化合物，是有机化学中最简单的一类化合物。
碳氢化合物的命名规则主要有以下几个步骤：1. 根据碳原子数确定烷烃的基本命名单位。
根据碳原子数的不同，烷烃的基本命名单位可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
其中，“甲”表示一个碳原子，“乙”表示两个碳原子，“丙”表示三个碳原子，“丁”表示四个碳原子，以此类推。
2. 根据分支原则确定分支的位置和名称。
如果碳原子链上有分支，需要确定分支的位置和名称。
分支原子的位置用数字表示，编号从链中最接近的碳原子开始，并按顺序进行。
如果有多个相同的分支，可以用前缀“二”、“三”等表示。
3. 将碳原子数和分支名称组合，确定整个化合物的名称。
将基本命名单位和分支名称组合在一起，即可确定整个化合物的名称。
如乙烷中有一个甲基分支，可以称为甲基乙烷。
二、含有官能团的化合物的命名规则官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团，例如醇、酮、醛、酯等。
含有官能团的化合物的命名规则相对较为复杂，需要注意以下几点：1. 确定主链和编号。
官能团所连接的碳原子链被称为主链。
需要确定主链的长度和编号，编号从与官能团最近的碳原子开始，并按顺序进行。
2. 确定官能团的位置和名称。
官能团的位置用数字表示，编号从链中最接近的碳原子开始，并按顺序进行。
同时，官能团的名称也需要确定。
3. 将主链和官能团名称组合在一起，确定整个化合物的名称。
将主链的名称和官能团的名称组合在一起，即可确定整个化合物的名称。
三、多官能团化合物的命名规则多官能团化合物是指具有两个或两个以上不同官能团的化合物，其命名规则相对复杂。
有机化合物的命名原则
有机化合物的命名原则有机化合物的命名原则是化学命名的基本规则，用于对有机化合物进行系统命名。
有机化合物是指含有碳元素的化合物，除碳的氧化物、碳酸和碳酸盐外。
有机化合物的命名原则主要包括烷烃命名原则、芳香烃命名原则、卤代烃命名原则、醇命名原则、醚命名原则、酮命名原则、羧酸命名原则、酯命名原则等。
二、烷烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.相同取代基的个数用前缀表示，如二、三、四等。
4.不同取代基的名称按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
5.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
三、芳香烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.苯环上的取代基按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
4.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
5.如果有多个苯环，则用数字表示，如二苯、三苯等。
四、卤代烃命名原则1.选择含有卤素的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近卤素的一端开始编号，称为号码链。
3.卤素的名称作为后缀，如氯、溴、碘等。
4.如果有多个相同卤素，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示卤素的个数。
五、醇命名原则1.选择含有羟基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近羟基的一端开始编号，称为号码链。
3.羟基的名称作为后缀，如醇。
4.如果有多个羟基，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示羟基的个数。
六、醚命名原则1.选择含有醚键的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近醚键的一端开始编号，称为号码链。
3.醚键的名称作为后缀，如醚。
七、酮命名原则1.选择含有酮基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近酮基的一端开始编号，称为号码链。
3.酮基的名称作为后缀，如酮。
八、羧酸命名原则1.选择含有羧基的最长碳链为主链，称为母链。
有机化学—有机物的命名【精选文档】
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下:（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示,如C11H24，叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。
从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”.C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主.例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环".连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子.螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷.如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛"、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基）,并标明官能团的位置。
邢其毅《基础有机化学》课件讲义
基础有机化学背景综合大学化学系使用的有机化学教学大纲第一次是于1980年在长春制订的，当时规定的教学时数为129学时（讲授120学时，机动9学时），第二次于1982年于宜昌召开的教育部属综合性大学理科化学系课程结构研讨会上讨论确定，总的教学时数减少为108学时，并对原大纲内容作了部分调整。
经过多年的实践，我系基础有机化学的教学总时数为90学时，在2004年以前，采用的教材是邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟编写的《基础有机化学》（第二版），该书是根据1977年教育部在武昌召开的高等学校理科化学教材会议精神编写的，第一版于1980年由高等教育出版社出版（该书曾获国家优秀教材奖），第二版于1993年由高等教育出版社出版（该书于1997年获国家教委科技进步二等奖）。
从2005年9月开始，将采用的教材是邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚编写的《基础有机化学》（第三版），与平行的教材相比该书的内容十分丰富，具有一定的深度。
地位和作用基础有机化学历来是化学系的四大门基础课之一。
相对于其它三门基础课而言，有机化学的发展异常迅速，新的有机化合物不断涌现。
这些层出不穷的有机化合物不仅带动了有机化学学科本身的发展，也成了其它化学学科的研究对象。
因此，无论从事化学哪一个领域的工作，都必须具备有机化学的基础知识。
而新的有机反应、新的有机研究领域也在不断产生，它们使有机化学的面貌日新月异，气象万千。
有机化学的另一个特点是它与其它学科之间的交叉渗透十分广泛。
例如：发展很快的生物有机是有机化学与生物学之间的边缘科学，它对于研究生命现象十分重要；有机金属化合物的化学则是有机化学与无机化学之间的边缘科学；迅速发展的材料科学则是有机、高分子和无机化学交叉渗透的新型学科。
综合治理环境也需要有比较全面的有机化学知识。
此外，有机化学在国民现代化生活中的影响也越来越大。
这一切都使有机化学在化学各学科中占有十分特殊的地位，在科学技术和国民经济的发展中起着十分重要的作用。
有机化学系统命名法
（代）辛烷
3-甲基-1,2-丁二醇 读作：3位甲基，1,2位丁二醇
2.3 烃及其衍生物的命名
2.3.1 烃的命名
1. 开链烷烃的命名 比较下列基团在顺序规则中的优先性
（1）
（2）
（3）
主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长 链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数 也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主 链。依此类推，直到选出主链为止。
（4）写出全称
①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线 “—”与取代基分开； ②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代 基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开； ③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—” 分开。
5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇 读作：5位甲基，3位乙基庚醇
(CH3)3CCl 叔丁基氯
(CH3)3CCH2Br 新戊基溴
CH3CH(OH)CH2CH3 仲丁醇
CH3CH2CH2CHO 正丁醛
(CH3)2CHCOOH 异丁酸
(CH3)2CHCH2CH2OH 异戊醇
(CH3)2CHCHO 异丁醛
(CH3)2CHCN 异丁腈
官能团在碳链的中间时
两边组分的名称加上类名。
-CH2Cl 与-CH3
C1-(Cl、H、H)，C1-(H、H、H)
C1-(Cl、O、H)，C1-(Cl、C、C)
-CH2CH2CH2CH3 > -CH2CH2CH3 C3-(C、H、H) ，C3-(H、H、H) ，
③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相
同原子。
比较
大学化学易考知识点有机化合物的命名规则
大学化学易考知识点有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是大学化学中的一个重要考点，掌握了命名规则，才能准确地表示和区分不同的有机化合物。
本文将详细介绍有机化合物的命名规则，帮助读者理解并掌握这一知识点。
I. 烷烃的命名规则烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烷烃的命名：以烷烃分子中碳原子的数目为基础，加上后缀-ane。
例如，甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
2. 支链烷烃的命名：首先确定主链，即碳原子数最多的连续链，然后给主链编号，以使支链的碳原子编号尽量小。
根据支链的数目，分别加上前缀和后缀。
例如，2-甲基丁烷、3,3-二甲基戊烷等。
3. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将连续编号的碳原子的编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-氯丁烷。
II. 烯烃的命名规则烯烃是含有碳-碳双键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烯烃的命名：以烯烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。
例如，丙烯、丁烯、戊烯等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将双键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-戊烯、3-己烯等。
3. 多个双键的命名：使用前缀-adiene、-atriene等。
例如，1,3-丁二烯、1,3,5-己三烯等。
III. 炔烃的命名规则炔烃是含有碳-碳三键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链炔烃的命名：以炔烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。
例如，乙炔、丙炔、戊炔等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将三键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-戊炔、3-己炔等。
IV. 卤代烃的命名规则卤代烃是含有卤素（氟、氯、溴、碘）取代的烷烃或烯烃，其命名规则如下：1. 卤代烷烃的命名：直接在烷烃的命名前加上相应的卤素前缀。
例如，氯甲烷、溴乙烷等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将卤素所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
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有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。