男人Y染色体越来越短

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y染色体遗传规律

y染色体遗传规律

Y染色体遗传规律1. 引言遗传学是研究遗传现象和遗传规律的科学,其中染色体遗传是遗传学的重要分支之一。

染色体是细胞核中的一种结构,携带着遗传信息。

在人类中,性别是由X和Y 染色体的组合决定的。

本文将重点介绍Y染色体的遗传规律。

2. Y染色体的特点Y染色体是人类性染色体中的一个,也是决定男性性别的关键因素。

与X染色体相比,Y染色体具有以下特点:•Y染色体较小,只有X染色体的一半大小。

•Y染色体上携带着决定男性性别的关键基因SRY(性别决定区域Y),它使得胚胎发育为男性。

•Y染色体上的基因数量较少,主要与男性特征和生殖功能相关。

3. Y染色体的遗传规律Y染色体的遗传规律主要表现在以下几个方面:3.1 父系遗传Y染色体主要通过父系遗传传递给后代。

在正常情况下,父亲将自己的Y染色体传给儿子,而将X染色体传给女儿。

这种父系遗传方式导致了Y染色体在人群中的相对稳定性。

3.2 Y染色体突变Y染色体上的基因在传递过程中也会发生突变,这种突变会导致染色体上的基因序列发生改变。

Y染色体突变可以用来研究人类的起源和人群的迁移。

3.3 Y染色体的单倍型Y染色体上的基因具有单倍型的特点,即在人群中存在多个不同的等位基因。

不同的单倍型可以用来研究人类的遗传多样性和人群之间的关系。

4. Y染色体的应用Y染色体的研究在人类遗传学和进化生物学中具有重要的应用价值。

4.1 人类起源和进化通过研究Y染色体的遗传变异,可以揭示人类的起源和进化历程。

Y染色体单倍型的分布可以用来重建人类历史上的人群迁移和扩散。

4.2 法医学Y染色体的特点使得它在法医学中有着重要的应用。

通过Y染色体DNA分型,可以用来确定父子关系、犯罪嫌疑人的身份等。

4.3 男性健康Y染色体上的基因与男性特征和生殖功能密切相关。

研究Y染色体的遗传变异可以帮助我们理解男性健康问题的发生机制,并为相关疾病的诊断和治疗提供依据。

5. 结论Y染色体遗传规律的研究对于人类遗传学、进化生物学、法医学和男性健康等领域具有重要意义。

男女染色体

男女染色体

男女染色体引言:染色体是生物体中的一种基本结构,承载着遗传信息。

在人类的染色体中,有一对决定性别的染色体,即性染色体。

在大多数物种中,包括人类,雌性生物有两个相同的性染色体,通常被表示为XX;而雄性生物则有一个X染色体和一个Y染色体。

本文将详细探讨男女染色体的结构、功能以及与性别决定相关的相关问题。

一、男女染色体的结构人类的染色体由DNA和蛋白质组成,其中性染色体在结构上有一定的特殊性。

女性的性染色体为两条相同的X染色体,而男性则有一条X染色体和一条较短的Y染色体。

X染色体相对较长,包含较多的基因序列,而Y染色体相对较短,只包含少数的有限基因。

这种差异使得男性和女性在遗传信息上有所不同。

二、男女染色体的功能1. X染色体的功能X染色体是在许多性别相关特征的决定和调控中起重要作用的染色体。

它携带着众多的基因,包括与性别、生殖和其他特征有关的基因。

X染色体所携带的基因对于男性和女性来说都是必需的。

2. Y染色体的功能Y染色体相对较小,只包含一部分与性别和生殖相关的基因。

其中一个最重要的基因是SRY基因,它是决定胚胎发展为男性的关键基因。

SRY基因编码一种转录因子,它在胚胎发育过程中调控性腺的发育,进而决定胚胎的性别。

三、男女染色体与性别决定1. 雌性决定路径在雌性的胚胎发育中,没有SRY基因的存在,胚胎的性别发育路线被确定为雌性。

在雌性个体身体发育和功能发育过程中,X染色体起到重要的作用。

2. 雄性决定路径在雄性的胚胎发育中,存在SRY基因,它启动了一系列的抑制和激活步骤,促使胚胎性别发育为雄性。

SRY基因的存在导致胚胎性腺最终发育为睾丸,并产生睾酮等雄性激素,决定雄性特征的发育。

四、男女染色体与遗传疾病1. X连锁遗传疾病X染色体上的基因具有特殊的遗传模式,称为X连锁遗传。

因为男性只有一条X染色体,所以携带有某一种异常基因的男性很容易表现出相应的遗传疾病,如血友病等。

而女性由于有两条X染色体,相当于有备份,所以即使携带某一种异常基因,也可能不展现相关症状。

男人或正在走向“毁灭之路”

男人或正在走向“毁灭之路”

Mystery奥秘42男人或正在走向“毁灭之路”荫兰西“女人国”并不一定是神话传说尽管中西方神话中都有“女儿国”的故事,然而,如果一个世界中真的没有一个男人,那将会是一种什么样的场景?事实上,根据詹妮·格拉夫斯的预言,“女儿国”并不一定是神话传说,而可能在500万年后的地球上成为现实!格拉夫斯教授最近在澳大利亚科学院发表的演讲中耸人听闻地预测称,由于男性Y染色体与生俱来的脆弱性,地球上的男性将可能在500万年后彻底灭绝!到时候的地球上,可能会成为清一色的女性世界,成为不折不扣的“女儿国”!现年72岁的格拉夫斯教授是澳大利亚最著名的女生物学家之一,早在1971年,她就因为对DNA方面的研究而获得了博士学位。

格拉夫斯教授的研究领域主要包括哺乳动物的性染色体功能和进化、性别控制基因等,她在1999年成为澳大利亚科学院院士。

现年72岁的格拉夫斯教授堪称是澳大利亚的性别基因研究领域的权威人物。

进化之旅实为“衰退之旅”众所周知,男女性别是由人体23对染色体中的性染色体决定的,男性个体细胞的性染色体对为XY,女性的性染色体对为XX。

格拉夫斯教授宣称,女性性别是由两个X染色体决定的,而决定男性性别的Y染色体却只有一个,这一分别导致Y染色体在进化之路上遭遇越来越不利的困境。

格拉夫斯教授称,在进化之初,Y染色体和X染色体都拥有一样多的基因,然而经过数千万年、数亿年的进化,到现代男性的身上,Y染色体只剩下了不到100个基因,其中包括SRY基因———它是决定一个胚胎是男性还是女性的“男性控制开关”基因。

然而与之相反的是,女性性染色体中则拥有一对X染色体,它迄今仍然包含大约1000个健康的基因。

Y染色体在进化之路上的“衰退”现象,已经相当明显。

格拉夫斯教授解释称,男性Y染色体之所以逐渐“衰退”,是因为女性拥有两个X染色体,而男性则分别拥有一个X染色体和一个Y染色体,决定男性性别的Y染色体在男性性染色体中属于“孤家寡人”,所以在进化之途中,它已经越来越难以靠自身纠错功能单独修复细胞分裂引发的“缺陷”。

Y染色体正在消失

Y染色体正在消失

Y染色体正在消失作者:陈佳莉来源:《祝您健康·文摘版》2018年第12期自从人类诞生以来,男人基因中所特有的Y染色体就一直决定着下一代的宝宝是男是女。

但据澳大利亚媒体报道,Y染色体可能正在消失!科学家们普遍认为,Y染色体正在萎缩,未来男性拥有的是一个正常的X染色体和一个萎缩的Y染色体。

如果这种退化趋势一直保持下去,那可能在460万年以后,人类就保不住Y 染色体了。

也许这个时间段听起来“远着呢”,但如果从生命在地球上已经存在35亿年的角度考虑,这个消息可能就没有那么乐观了。

男同胞先别着急,其实在Y染色体是否真的会消失的问题上,科学界目前被划分为“消失派”和“保留派”。

“保留派”认为,Y染色体的防御机制能够对其进行挽救。

美国麻省理工学院霍华德休斯医学研究所的詹妮弗博士开展了针对印度恒河猴、人类和黑猩猩三类物种Y染色体的基因序列的比较分析,结果发现,在整个进化过程中,虽然Y染色体上的基因在不断减少,但人类和恒河猴都保留了相同數量的同源祖先基因。

说白了也就是Y染色体上的基因虽然在持续减少,但决定性别的关键基因还是一直被保留了下来。

但“消失派”认为,Y染色体的防御机制所做的一切不过是Y染色体在面临消亡前的垂死挣扎而已。

澳大利亚拉筹伯大学的格雷教授认为,詹妮弗博士所谓的在“精减”中保留下来的关键基因依然有可能会在未来进化途中丧失。

虽然听起来Y染色体消失的论调可能会让人觉得很悲剧,但据报道,即使与Y染色体告别的那一天真的来临了,也不意味着男性同胞的消亡。

有研究认为,当Y染色体彻底消失以后,决定男性性别的“钥匙”SRY基因并不会随之消失,而是迁移到了别的染色体上,继续保持它的性别决定属性,也就是说,即使脱离了Y染色体,也可以继续繁殖雄性后代。

(摘自《北京晨报》)。

严重少精子症,不妨查查Y染色体

严重少精子症,不妨查查Y染色体

严重少精子症,不妨查查Y染色体作者:闵保华来源:《家庭百事通·健康一点通》2015年第11期张斌是一位严重少精子症(小于5×106每毫升)患者,在门诊就诊时,医生给他查了Y 染色体,最初他很不理解,等结果出来时是Y染色体微缺失(AZFc缺失)。

医生问小张:“你爸应该就你一个孩子。

你妈在怀你的时候一定很困难。

”小张非常惊讶,因为情况正是如此。

医生告诉小张Y染色体缺失是一种随机事件。

通常,Y染色体缺失能从生育的父亲传递给不育的儿子。

那么Y染色体缺失到底为何物?在精子发生障碍引起的男性不育患者中,Y染色体微缺失的发生率仅次于克氏综合征,是居第二位的遗传因素。

精子的产生是一个复杂的过程,且所有的过程都受基因的调控,估计有2000个基因调节精子的生成,绝大多数位于常染色体区,少数基因位于Y染色体上。

Y染色体基因都是单倍体,故一个基因的缺失就能产生效应。

Y染色体微缺失分子诊断不仅可以明确无精子症或少精子症的病因,而且可以准确描述预后。

Y染色体微缺失发生的区域主要分为3个:AZFa、AZFb、AZFc,以AZFc的缺失最多,约占60%。

AZFa、AZFb、AZFc三个区域全部缺失的患者,100%表现为无精子症,不可能通过任何手段从睾丸中获得精子。

AZFa区域整段缺失通常导致唯支持细胞综合征(SCO综合征),临床表现为无精子症。

如果诊断为整段AZFa区域缺失,若想从睾丸中获得精子进行ICSI(单精子卵胞浆内注射)已不大可能。

AZFb和AZFb+c整段缺失的典型睾丸组织学特征是SCO综合征或生精阻滞。

与AZFa区域整段缺失的情况类似,这种病人在睾丸穿刺时也找不到精子。

因此,不推荐给这类病人实施ICSI。

AZFc缺失的临床和睾丸组织学表现多种多样。

一般说来,AZFc缺失患者尚存在精子生成能力。

AZFc缺失见于无精子症和严重少精子症患者,罕见情况下,也可以在自然情况下遗传给男性后代。

在无精子症患者中,AZFc缺失者通过TESE(附睾穿精取精术)获得精子的机会要大的多,也可进行ICSI受孕。

基于高中生物学教材对Y_染色体的再认识

基于高中生物学教材对Y_染色体的再认识

在人教版高中生物旧教材必修2第二章第3节“伴性遗传”中讲到人类的红绿色盲症时,关于Y染色体有一段这样的描述内容:“人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。

X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。

所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。

”这是教材对Y染色体仅有的描述。

我们知道:在人体细胞中,染色体的正常组成是46条,23对(22对常染色体+1对性染色体)。

男女的区别在于那一对性染色体不同。

从生物学的角度来说,Y染色体是男性性别的决定因素。

由受精作用可知,子代会从双亲那里各继承一条性染色体,从母方那里获得一条X,从父方那里获得一条X或一条Y。

假如从父方获得的是Y染色体,那就是男性。

但是如果认为有了Y染色体就一定是男性,那你对Y染色体的认识就太肤浅了。

一、Y染色体的结构Y染色体是人类所有染色体中最小、最短的一个,长度约60 Mb,体积是和它配对的X染色体的三分之一[1]。

根据Y染色体是否能跟X染色体发生重组,可以将其结构分成两类:男性特异性区域(MSY)和拟常染色体区域(PARs)。

MSY又被称为非重组区,约占Y染色体总长度的95%,包括两种序列(异染色质序列和3类常染色质序列)[2]。

MSY区不与X染色体发生基因重组,它是X染色体的非同源区段。

异染色质序列长度约为40 Mb,序列组成目前尚不清楚。

常染色质序列总长约为23 Mb,包括短臂(Yp)和长臂(Yq)两部分。

三类常染色质分别是:(1)X转座区:约3.4 Mb,已被转移到Y染色体上,与X染色体有99%的同源性。

(2)X染色体退化区:其上共有16 个基因,睾丸发育的“开关”SRY基因便位列其中。

(3)扩增区:主要是重复序列和回文序列,大约包括60个基因,均与男性的特异性功能有关。

PARs又称重组区,是X染色体的同源区段,长度较短,只占Y染色体总长的5%,也分短臂区(2.6 Mb)和长臂区(0.4 Mb)[3],在减数分裂的四分体时期能与X染色体发生基因重组, PARs区的主要功能是保证减数分裂过程中性染色体的正常联会和分离,虽然包含的基因较少,但和很多遗传病有关。

y染色体基因标记及结果

y染色体基因标记及结果好呀,今天咱们聊聊“Y染色体基因标记”,这可不是个简单的玩意儿哦。

先说说什么是Y染色体。

你知道吧,Y染色体可不是随便哪个染色体,它是负责决定男性性别的那个。

说白了,没了它,咱们可能就都得穿裙子了。

搞清楚这个,咱们才能开始说基因标记。

基因标记就像是在你身上贴的标签,告诉你这位小伙子来自哪里,家里都有哪些特别的基因,真是神奇。

而Y染色体的基因标记呢,就更有意思了。

这些标记就像是你家族的身份证,能追溯到几代人,甚至是人类的祖先。

想象一下,拿着这张“身份证”,你可以一路追溯到几千年前,找到你的祖宗,嘿,那可真是惊天地泣鬼神啊!科学家们通过这些基因标记,能了解不同人群的迁徙,哦,那感觉就像是在参加一场时光旅行,真让人兴奋。

接着咱们聊聊怎么研究这些基因标记。

科学家们可不止是坐在实验室里看书,他们得通过收集血样、提取DNA,哈哈,听起来像是在拍电影。

然后呢,他们用高科技手段分析这些DNA,找出特定的基因标记。

每当找到一个新标记,整个实验室的气氛就像过年一样欢腾。

大家都在庆祝,感觉自己就像发现了新大陆,简直是开心到飞起。

不过,研究这些基因标记可不是件轻松事。

得有耐心,得耐得住性子。

你想啊,提取DNA就像是在剥洋葱,眼泪直流。

基因的复杂性就像是一个超级大拼图,得慢慢拼才能看出全貌。

科学家们有时候也会遇到“瓶颈期”,这时候就像碰上了墙,心里那个郁闷啊,简直比吃了个酸梅还酸。

讲真,Y染色体基因标记的研究可是能揭示很多秘密。

比如,它能帮助我们了解遗传病,看看有没有家族遗传的趋势。

你知道的,家里如果有些病,早知道总是好事儿。

再比如,有些标记能帮助追踪一些历史事件,比如说大迁徙,那些古人是怎么走到现在的。

这就像在看一部悬疑电影,情节越往后越让人上头。

更有意思的是,这些基因标记还能帮助我们识别不同的人种和群体。

就像每个人都有自己的特色一样,不同的基因组合让每个群体都独一无二。

这种多样性就像是大自然的调色板,五光十色,绚丽多彩。

男性吸烟导致Y染色体丢失 易引发癌症

男性吸烟导致Y染色体丢失易引发癌症北京时间12月8日消息,据国外媒体报道,一项最新研究结果表明男性吸烟者可能需要担忧他46条染色体里最小但最“有男性气质”的染色体——Y染色体了。

这项发表在期刊《科学》上的研究暗示了与不吸烟的男性相比,吸烟男性血液里变异细胞的数量要更多,这被证明会导致Y染色体的丢失。

这一初步发现令人担忧,因为之前研究人员发现血液里Y染色体的丢失与更短的寿命以及非血液相关的癌症增加之间存在相关性。

“男性吸烟者丢失Y染色体的风险更大,”研究合作作者、瑞典乌普萨拉大学的遗传学家拉尔斯·福斯贝里(Lars Forsberg)这样说道。

“这是最常见的人体变异,且它与癌症有关。

”确切来说,除了已知的肺癌问题,科学家们并不知道这种变异是否会增加其它癌症风险。

研究人员也不知道它是否直接导致了肺癌。

这项发现还处于早期,但我们已经知道吸烟的男性出现Y染色体丢失的频率要更高。

为了理解这项研究和它所暗含的启示意义,我们必须首先了解哺乳动物一般具有两种性染色体,X染色体和Y染色体,两者都包含一系列非常重要的基因。

从生物学角度讲,几乎所有的男人都有X和Y染色体,而所有的女性都有两条X染色体——尽管也存在例外情况。

这意味着生物意义上的女性的血液细胞并不面临丢失Y染色体的风险。

这也解释了为什么研究人员只关注男性血液里的Y染色体丢失问题。

在这项研究里,研究人员从三个单独的研究群体里的男性被试者中抽取了血液样本,这些被试者的年龄都在48岁以上。

他们分析了血液样本里所含的DNA,基于这些分析结果他们总结称吸烟者比不吸烟者具有更高程度的Y染色体丢失。

由于对其中一些被试者的跟踪研究追溯到1974年,因此研究人员能够确定这些人血液里里Y染色体的数量是不是原本就很少。

“某些男性在年轻时所有细胞里都有含Y染色体的正常血细胞,” 福斯贝里说道。

“但是当我们对他们进行长达20年的跟踪调查后发现,细胞出现了Y染色体丢失的现象。

吸烟会让男性丢失Y染色体

吸烟会让男性丢失Y染色体【路透社12月4日电】研究发现,吸烟的男性丢失Y染色体的几率要比不吸烟的男性高出两倍,这也许能够解释为什么男性比女性更容易患上并死于多种癌症。

发表题为《科学家发现吸烟男性面临更大健康风险的原因》的文章称,瑞典乌普萨拉大学研究人员在美国《科学》周刊发表的一篇研究报告说,与从不吸烟或已经戒烟的男性相比,对于决定性别和产生精子至关重要的Y染色体常常会从吸烟男性的血细胞中消失。

由于只有男性才拥有Y染色体,这一发现可能也解释了为什么吸烟对于男性的致癌风险要比对女性更大。

参与这项研究的乌普萨拉大学教授扬·杜曼斯基说:“在Y染色体消失这一人体内最常见的突变与吸烟之间,存在着某种关联。

”他说:“这也许在一定程度上解释了为什么男性的寿命通常比女性短,以及为什么吸烟对男性更加有害。

”除了引发致命的肺癌之外,吸烟还是一系列严重疾病的主要致病因素。

对于导致人们英年早逝的心脏病、中风、高血压等慢性病来说,吸烟也是最有可能避免的诱因。

流行病学资料显示,吸烟男性罹患肺癌以外癌症的风险高于吸烟女性。

该研究团队对6000多名男性的资料进行了分析。

研究人员发现,吸烟男性体内Y染色体的消失似乎取决于吸烟的数量,换句话说,吸的烟越多,丢失的Y染色体就越多,而一些已经戒烟的男性似乎又重新获得了Y染色体。

参与研究的拉尔斯·福斯贝里说,这说明吸烟导致Y染色体丢失的过程是可以逆转的。

他说:“这一发现对于激励烟民戒烟而言可能极具说服力。

”科学家现在还无法确定血细胞中的Y染色体消失与罹患癌症之间到底有何种联系,但有一种可能性是,血液中的免疫细胞在失去Y染色体后,对抗癌细胞的能力就会下降。

来源:参考消息。

Y染色体

Y染色体微缺失发生在Y染色体上与AZF相关的多个基因上。虽然由于各实验室检测对象的选择标准不同,检 出率有比较大的差异,但各区的缺失频率基本稳定:Azfc占总缺失率的79%,Azfb占9%,Azfa+b占6%,Azfa占3%, Azfa+b+c占3%。这些基因的微缺失将导致精子发生障碍,少精,弱精,无精直至不育。
起源与进化
起源
进化
2014年4月23日发布的一项科学研究表明,决定人类性别的“性别基因”——Y染色体最早产生于大约1.8亿 年前。
Y染色体是男女性别差异的关键。Y染色体只存在于男性体内,和X染色体组合就能表达出男性的生理和形态 特征。女性则没有Y染色体,由一对X染色体配对,表达女性特征。
不过,情况并非一直如此,Y染色体和X染色体曾经一模一样,经过漫长的演变才向不同的方向进化。瑞士生 物信息学研究所和澳大利亚学者共同研究发现,大约1.8亿年前,“性别基因”首次在哺乳动物体内出现。这一 研究成果已经在《自然》上发表。
无论是整个Azfa还是Azfb缺失,或者Azfb+c缺失,通过睾丸活检等手段获取精子的机会几乎为零。此类患者 建议不必要进行穿刺和对女方进行促排卵。可以减少无谓的经济负担和各类并发症。
Azfc发生缺失的频率最高,情况也相对比较乐观。缺失者精子计数从无到正常,但通常伴有精子形态异常。 欧洲生殖协会研究表明,因Azfc缺失导致的无精子患者采用ISCI等技术辅助生育效果一般比较好。但这些患者的 男性后代也会发生Azfc缺失。
研究人员从3大类、共计15种哺乳动物提取睾丸组织样本进行研究,并将其与鸡的分析结果进行比较。值得 一提的是,本次研究动用电脑进行了共计2.95万小时的运算,绘制了最大的“男性”染色体图谱。
据世界卫生组织统计,世界上有10%的夫妇患有不育症,男性不育占其中一半左右,其中30%以上的患者是由 于遗传异常引起的。Y染色体的微缺失是导致男性不育的主要遗传学因素。
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人类可能会发展出人造“鳃”来帮民,身体也会发生一系列的变化,工程的方法来改造自己。我们可 助呼吸.将水中的氧气提取出来,以适应更小的重力。这魃变化包能要尝试一些很必要的性状改 再输送到血管里。这种变化可能括更长的手臂和腿,因为在低重变,而不是等待其自然发生。其他 会导致人类的肺活量大大降低,胸力环境下,走路的必要性会降低,一些变化可能需要数万年的时 腔也会缩小。我们可能还会发展前臂和下肢会变得更加重要,长间。”
染色体长度着实在不断缩短。早 在1600多万年前,x和Y染色体 拥有共同的来源,各自拥有1669 个基因,而现在的Y染色体长度
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物群体中引爆一颗“原子弹”。 人类的Y染色体原本与x 染色体一样拥有上千个基因,但
是随着时间流逝,Y染色体越来
sRY外,其他基因并非毫无作
用,它们的缺失会引起整个哺乳
去很长的一段时间里,Y染色体 地适应外界不断变化的环境,但
相对稳定,并没有预期的那样一 直在变短。很有可能的原因是,Y
所有的基因都可以在x染色体
上找到等位基因。x、Y染色体共
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作者: 作者单位: 刊名: 英文刊名: 年,卷(期): 叶水送
科学大观园 Grand Garden of Science 2016(5)
引用本文格式:叶水送 男人Y染色体越来越短[期刊论文]-科学大观园 2016(5)
决定雄性性别的作用。这个消息 也许这会让人类重获信心。但是,
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w染色体在一代内就消失殆尽。

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末来环境变化将改变人类形休
了应对未来环境的变化,有可能睛,帮助我们在水下看东西。或许样——它们更多的是树木之前悬 演化出一些非常奇特的形状,如我们还会演化出透明的眼睑,来保挂前进,而不是走路。此外我们还
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重蹈它们的覆辙?不过.目前不用 担心的是有研究结果显示,在过
拥有特殊基因的x、Y染色 体有高度的特异性。美国遗传学
家、诺贝尔奖得主赫曼・米勒在 1914年就指出,性染色体均来自 常染色体,因为Y染色体上几乎
的身躯统治地球数亿年之久。尽 管目前现存的变温动物仍能很好
它们的生存危机也日益凸显。决 定它们性别的不仅仅是遗传因
群性别比例失衡越来越严重。研 究人员对生活在澳大利亚中部地
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度条件下,性别可在一代内发生 逆转。令研究者惊讶的是,性染色
由性染色体引起的错配不仅会导
致性别混乱,而且还会出现严重 的疾病。然而,性别混乱外,Y染
后,也就是1990年才被发现的,
至此研究者才解开决定人类或哺 乳动物性别的关键基因之谜。研
在其他行星殖民的情况。
体毛,肌肉也更加发达,鼻子和脸嘴巴的作用可能只是吮吸——看
英国肯特大学的古人类学家也会变大,从而能帮助加热吸入起来更像是刚出生的婴儿。由于 马修・斯金纳博士与艺术家昆廷・到鼻咽的寒冷空气。我们会变得缺乏天敌,人类的体型也会缩小。
迪瓦恩合作对未来人类的外貌进更加强壮,因为资源和技术总量类似的现象在地球上也存在,称
的水下看清东西。我们可能还需界的大猩猩。女性同样也需要变关的外貌变化可能需要数百代的 要将一层婴儿脂肪保留到成年,得更强壮。体毛会变得更多,以更自然选择,或者借助基因工程来
以在长期的水下活动中起保温作好地发挥隔热作用。 用。由于长期在浅水区寻找食物,
实现。斯金纳说:“如果重要性足
如果我们在其他行星上殖以影响生存,我们可以采用基因
体型为zz的雄性鬃狮蜥个体, 与人工诱导的性染色体型为zz 的雌性个体,不仅在表型上毫无 二致,而且它们还可进行交配,繁 殖的后代全为雄性,决定雌性的
Y染色体消失的后果 对于哺乳动物来说,Y染色 体消失,意味着雄性个体乃至于 整个物种的灭绝。不过,也有物种 继续存活的案例。鼹形田鼠以及 日本的两种棘鼠就是典型的案 例。棘鼠在进化过程中,Y染色体 在不经意间丢失了.决定性别的 基因也消失了。但这一物种其第 二号染色体的基因CB)(2发挥了
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