抗生素效价测定仪校准用光谱中性滤光片的研制
透光率计滤光片标准物质的研制

Y a n g Xi n x i n , Ko n g We i , Qi u D a i j u n  ̄ , Wa n g m , P a n Z h o n g q u a n
( 1 . C NG C I n s t i t u t e 5 3 , J i n a n 2 5 0 0 3 1 , C h i n a ;2 . S h a n d o n g I n s t i t u t e o f Me t r o l o g y , J i n a n 2 5 0 0 1 4 , C h i n a )
准 甲任 ’ 德 光 斤
透 光 翠计 , 1
品、 航空航天等行业 的现场测量 , 眼镜 、 太阳镜 、 防晒 保护膜 、 塑料制品及其它透明或半透明材料的透光 率或雾度测量 。透光率计的校准 目 前在国内外还是 空 白, 没 有相 应 的检 定 规 程 、 校 准规 范 或 国 家标 准 , 只有 生产 企业 的产 品标 准 。笔者研 制 的透 光率计 专
Ab s t r a c t Af t e r t h e n e u t r a l a y g l a s s a n d s p e c i a l t y q u a r t z g l a s s we r e s e l e c t e d a s t h e ma t e i r a l a n d t h e p r o c e s s s u c h
t o t a l e x p a n d u n c e ta r i n y t wa s 0 . 5 %. T h e r e s u l t s h o we d t h a t t h e f i l t e r s c o u l d b e u s e d a s ra t n s mi t t a n c e s t nd a a r d ma t e ia r l or f r t a n s mi t nc a e me t e r b e c a u s e o f i t s a d v nt a a g e s s u c h a s c o n v e n i e n c e a n d g o o d s t a b i l i y. t
实验11、抗生素抗菌谱的测定

实验十一
抗生素抗菌谱的测定-了解不同抗生索对微生物的制菌作用。
、基本原理
抗生索是某些微生物在其生氏代谢过程中产生的次级代谢产物,它们在很低浓度就能抑制甚至杀死英他微生物。
抗生索的种类很多,制菌作用也不同;同一种抗生索其浓度不同,制菌效果也有差异。
1、菌种大肠杆菌、变形杆茵、四联球
菌、金黄色葡萄球菌液体培养物;2、供试抗纶素不同浓度青霉素、氯霉
索、四环素、庆犬霉素、小诺霍素、
黄连素等。
3、仪器或其他用具滤纸片,锻子等。
在无菌操作下接种(涂布平板)——用银了収经不同种类和浓度的抗牛素浸泡过的滤纸片,置丁•平板的相应位置 E 温培养结果观察一报告。
滤娠片法测拮抗活性
五、实验报告
比较供试抗生素的制菌效果O
图 抗生素的效价
F W 4 •; 『•「U ”w r ■士』
六、预习
・乳酸发酵与乳酸菌饮料
・微生物菌种保藏和凝聚试验。
抗生素检测方法范文

抗生素检测方法范文抗生素检测方法指的是对食品、环境、体液等样品中存在的抗生素进行检测的技术手段和方法。
抗生素检测的目的是为了保障公众健康和食品安全,防止抗生素滥用导致的抗生素耐药问题的发生。
下面将详细介绍几种常见的抗生素检测方法。
一、免疫类检测方法免疫类检测方法是基于抗原与抗体相互作用的原理,利用免疫学技术对抗生素进行检测。
这种方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点。
免疫类检测方法常见的有ELISA法、免疫层析法等。
1.ELISA法(酶联免疫吸附测定法):是一种高灵敏度的抗生素检测方法,通过将特定抗原或抗体固定在试验板上,经过适当的处理后,利用化学反应来测定受测物质的浓度。
该方法可以对样品中的抗生素进行定性和定量的检测。
2.免疫层析法:是一种基于免疫学原理的快速检测方法。
它将特异性的抗体固定在试纸上,通过样品在试纸上上下渗透,当样品中含有目标抗生素时,与抗体结合形成复合物,可通过肉眼观察颜色变化来判断样品中是否存在目标抗生素。
二、色谱类检测方法色谱类检测方法是通过色谱技术对抗生素进行分离、鉴定和定量的方法。
依据其原理和仪器设备的不同,又可分为液相色谱法和气相色谱法。
1.液相色谱法:是一种常用的抗生素检测方法。
根据样品中抗生素的不同特性,可以选择不同的液相色谱方法,如高效液相色谱法(HPLC)、超高效液相色谱法(UPLC)等。
该方法具有高分离度、高灵敏度、高选择性等优点,对多种抗生素同时检测也可以实现。
2.气相色谱法:是一种通过蒸发样品中的揮发性物质并通过气相色谱检测的方法。
在抗生素检测中,通常需要将样品预处理成蒸馏液或萃取液,然后将其注入气相色谱仪进行分析。
这种方法对于一些易挥发的抗生素有较好的检测效果。
三、质谱类检测方法质谱类检测方法是通过分析被检测物质的质量谱图,来鉴定和定量目标物质。
该方法准确度高、灵敏度高,可以对不同种类的抗生素进行鉴定和定量。
常见的质谱类检测方法有质谱仪联用液相色谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱法(GC-MS)等。
效价测定法标定标准品含量的不确定度分析

效价测定法标定标准品含量的不确定度分析减小字体增大字体作者:刘英来源: 发布时间:2009-03-09 09:36:16 正确评价药品检验中的不确定度是药物分析中的一个难点,有人对HPLC测定咖啡因的不确定度进行了研究,但尚未见关于抗生素微生物检定法测定中含量不确定度的报道。
本文以阿奇霉素标准品的含量标定为例,对抗生素微生物检定法中的不确定度计算进行探讨研究,以提高数据分析和测定结果的准确性和可信度。
一、实验部分1.仪器与试剂ZY-300IV多功能微生物自动测量分析仪(北京先驱威锋技术开发公司);BP-211D分析天平(瑞士Sartorius公司);电热隔水式恒温培养箱(上海跃进医疗器械厂);阿奇霉素标准品(中国药品生物制品检定所,效价测定用,946μ/mg,批号:130352-200304)与阿奇霉素供试品(中国药品生物制品检定所);Ⅰ号7.8~8.0培养基(批号—040212,北京三药科技开发公司生产、中国药品生物制品检定所监制);短小芽孢杆菌〔CMCC(B)63 202〕(中国药品生物制品检定所);磷酸二氢钾与磷酸氢二钾等试剂均为分析纯;水为去离子纯化水。
2.标准品溶液与供试品溶液的制备(1)标准品溶液的制备:精密称取阿奇霉素标准品0.05285g,加乙醇28mL使之溶解,再加灭菌水定量稀释至50mL,摇匀,得溶液为1000μ/mL。
精密吸取该溶液(1000μ/mL)5.0mL,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至50mL,摇匀,得溶液为100μ/mL;再分别精密吸取溶液(100μ/mL)5.0mL,分别用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至50mL与100mL,摇匀,得溶液分别为10μ/mL与5μ/mL,作为标准品溶液的高、低剂量。
(2)供试品溶液的制备:精密称取阿奇霉素供试品0.05260g(估计效价950.6μ/mg),溶解与稀释同标准品溶液的制备,得溶液分别为10μ/mL与5μ/mL,作为供试品溶液的高、低剂量。
太阳模拟器中光谱修正滤光片的研制

Fa i a i n o pe t a br c to fS c r lCor e to le n So a m ul t r r c i n Fit ri l rS薄膜材料必须具有低的吸收和高的抗能量阈值 。采用 电子束和 离子辅助沉积技 术进 行膜层 的制备 ,选择合理的沉积方式并通过优化工艺参数使膜层表 面光滑 、牢 固且通过抗能量测试,最终研制 出
的光谱修正 滤光 片满足使用要求 。
关键词 :光 学薄膜;滤光 片; 离子辅助沉积;抗能量阈值 ;太阳模拟 器
M EN G a y , FU i hua, W A N G Ji - i X u- Di
( h n c u nvri S i c n cn l y C a g h n10 2 , hn C a g h nU i sto ce e dT h oo , h n cu 3 0 2 C ia) e yf n a e g
i e k drh rdai f jri ,O h t i s sh v o i i at eeg eh l. ftr rs n e eiait no mao g tS ema r l mut aelw asrt nadhg ni n rytrsod l wo u t r o lh t ea o b po n h — h
太 阳模 拟 器 中光 谱 修 正滤 光 片 的研 制
孟嘉译 ,付 秀华 ,王 迪
(长 春 理 工 大 学 光 电工 程 学 院 ,长 春 10 2 3 02)
摘要 :在太 阳模拟器 中,鉴于 氙灯的优点及其光谱 能量分布 与太阳光谱 的相近性 ,通常使用 氙灯模拟 太阳光谱 ,
管碟法测定抗生素

管碟法测定抗生素
总结与展望
管碟法是一种经典的抗生素效价测定方法,具有操作简 便、直观等优点,广泛应用于药物研发、生产和质量控 制等领域。然而,随着科学技术的不断进步和新药的不 断涌现,管碟法也面临着一些挑战和改进的空间。未来 ,可以通过改进实验条件、优化操作流程和提高数据分 析能力等方式,进一步提高管碟法的准确性和可靠性, 为抗生素的研究和应用提供更加准确可靠的依据
操作规范:实验过程中应严格遵守无菌操作规范, 避免杂菌污染干扰 数据分析:在数据分析过程中,应采用适当的统计 方法对实验数据进行处理和分析,以获得准确可靠 的实验结果
管碟法测定抗生素
管碟法测定抗生素的优缺点
优点:(1)操作简便、直观,可快速获得实验结果; (2)适用于多种抗生素的效价测定,具有较好的通用 性;(3)可同时比较不同抗生素的ຫໍສະໝຸດ 菌效果,方便进 行药物筛选和质量控制
-
管碟法测定抗生素
A
管碟法是一种常用的抗生素效价测
定方法,其原理是将抗生素溶液置
于含有敏感菌的培养基中,通过测
定抗生素的抑菌圈大小来确定其效
价
B
下面将对管碟法测定抗生素的步骤 、注意事项和优缺点进行详细介绍
管碟法测定抗生素
管碟法测定抗生素的步骤
培养基制备:将基础培养基加热溶解,灭菌后冷却至50℃左右,加入适量敏感菌悬液 ,摇匀后倒入无菌培养皿中,待凝固后备用 抗生素溶液制备:将待测抗生素溶解于适宜溶剂中,制备成不同浓度的溶液 放置管碟:在培养皿上放置无菌管碟,轻轻按压使管底与培养基紧密接触 滴加抗生素溶液:用微量移液器将不同浓度的抗生素溶液滴加到管碟上,每个浓度至 少做3个平行试验 培养:将培养皿放入恒温培养箱中培养一定时间(一般为16-24小时),使敏感菌在培养 基上生长
抗生素效价测定操作规程
1.主题内容和适用范圉本规程规定了公司外购原料药品及生产成品中抗生素的效价测定方法及要求。
本规程适用于公司外购原料药品及生产成品中抗生素的效价测定。
2.引用标准《中国药典》2010年版二部。
3.术语抗生素微生物检定法:在适宜的条件下,根据量反应平行原理设计,通过检测抗生素对微生物的抑制作用,计算抗生素活性(效价)方法。
抗生素微主物检定包括两种方法,即管碟法和浊度法。
本法釆用的是管碟法。
4.操作技术(仪器与用具)4.1操作室:光线明壳,操作间分&一般操作间b半无菌操作间。
室温控制20-25°Co 注意抗生素的污染。
4. 2双蝶:内径90mm高16-17呗用后经高压灭菌倒出培养基后,置专用洗液或清洁液中浸泡过夜,冲洗,沥干150-160°C干热灭菌2小时或高压灭菌121o C30min,备用。
4. 3陶瓦盖:内径103mm,外经108mm,吸水性强,定期清洗、干燥或干热灭菌。
4. 4 钢管:内径 6. 0±0. 1mm 高7. 8±0. 1mm 或8. 0±0. 1mm, 10. 0±0. lmm.重量差异不超±0. 05g.用后置1:1000苯扎澳钱溶液内浸泡2h以上,再灭菌洗涤,先用水洗,超声波30min或用去污粉的沙布条串擦内外壁,水冲洗,淋干,PW冲洗3次150-160°C干热灭菌2小时备用.4. 5钢管放置器4. 6恒温培养箱:隔水式为宜35-37°C4. 7灭菌刻度吸管:用于吸取菌液及培养基(5ml、20ml),用后立即置5%石碳酸或1:1000 苯扎漠鞍溶液中消毒后再常规洗涤.150- 160°C干热灭菌2小时备用.4. 8玻璃容器:滴定管、移液管、刻度吸管、容量瓶.符合一等品规定用前用清洁液浸泡, 水洗、PW冲3次4. 9称量瓶:具塞,重量在10g以下.水冲洗、淋干,置清洁液浸泡2小时以上,水洗、PW 冲3次,置洁净的大平皿中.120°C干热3h,待冷到70-60°C时,取出置干燥器中备用.4. 10 毛细滴管:清洁液浸泡,水洗、PW冲3次.120°C干燥3h4.11 天平:分析天平,感量0. lmg4. 12 抑菌圈测量仪(多功能微主物自动测量分析仪)4.13 超净工作台5.菌悬液制备取短小芽泡杆菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物,加灭菌水广2ml将菌苔洗下,制成悬液,用吸管将此悬液接种至盛有营养琼脂培养基的扁培养瓶内,摊布均匀,在35〜37°C 培养7天。
比浊法讲稿
品
种
浊度法 3.1% 47.5% 44% 40%
两种方法都采用,药典未规定品种
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抗生素微生物检定法的概况
浊 相同点 度 法 管 碟 法 标准品、供试品抗菌效力的比较 等量的试验菌菌液在不同浓度的抗 生素液体培养基中的生长情况 用光度法测定含不同浓度的抗生素 的液体培养基的浊度 速度快,试验过程3—4小时,加上 其他操作,可在当天获得结果 不同点 易于操作,结果用比浊仪测定,具 有客观和精密,便于自动化操作的 优点。 采用液体培养基,无扩散因素的影 响,试验的灵敏敏度高,结果的精 密度和正确度都较扩散法好。
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三、操作技术
简要实 验流程 图:
培养基 配制 菌悬液的 制备 抗生素溶 液稀释
含菌培养基 的制备 抗生素溶液及含 菌培养基的分装 恒温振摇培养,智能 判断终点,在线测量
测量结束
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三、操作技术
准备工作 1. 试管的准备 (1).新试管 经洗净后,用160℃干烤1~3小时灭菌, 注意保持清洁,避免被抗生素、抑菌物质、毛 点、纤维污染。 (2).使用过的试管 经灭菌后,将培养基倒出,先用清水冲洗, 必要时用硫酸-重铬酸钾洗液浸泡、清水冲洗, 然后再用纯化水冲洗干净后,晾干,再经 160℃干烤1~3小时灭菌,备用。
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三、操作技术
2. 二剂量法 抗生素溶液浓度的确定 根据抗生素对实验菌的灵敏度情况,在进行测定 时可选择剂间比为1:2,1:1.5,1:1.25。实际应用 过程中,如果实验条件有所变化,例如:更换菌种, 更换不同厂家的培养基,或出现其他异常情况导致正 常实验条件下试验管浊度过高或过低时,需要进行预 实验来确定抗生素浓度。预实验时抗生素浓度一般以 0.5u/ml为中心浓度,按照剂间比为1:1.25或其他比例 向高剂量和低剂量进行稀释,如:0.26u/ml、0.32u/ml、 0.4u/ml、0.5u/ml、0.63u/ml、0.78u/ml、0.98u/ml。根 据不同剂量抗生素所得出的浊度值进行回归 ,选取 r>0.99的一段浓度作为样品最终稀释浓度。
光子嫩肤标准谱段滤光片的研制
光子嫩肤标准谱段滤光片的研制
近年来,由于光子嫩肤技术的快速发展,光子嫩肤仪的核心元件滤光片的研
制显得尤为重要。
本文旨在研制一种在光子嫩肤仪中用于产生标准谱段的滤光片。
本文采用石英作为基底,选择TiO2和SiO2作为高低折射率材料,并用
needle优化方法压缩通带波纹,通过真空镀膜和离子辅助的技术,研制了
200nm-550(630)nm平均透过率低于0.3%:570(650)nm-1200nm平均透过率高于95%的光子嫩肤标准谱段的滤光片。
在制备过程中,解决了TiO2的吸收问题和薄膜厚度控制的问题。
在前期实验中,分析了波长漂移产生的原因并提出可行方法,经过多次实验,得到了满足光谱要求的滤光片,通过水中浸泡和胶带撕拉等测试,可知该薄膜牢
固度良好。
光谱仪校准步骤说明书
光谱仪校准步骤说明书一、引言光谱仪是一种用于测量光波长和光强度的仪器,在科学研究和工业生产中广泛应用。
为了保证光谱仪的准确性和可靠性,校准是必不可少的一项工作。
本文将详细介绍光谱仪的校准步骤,以确保仪器的精度和准确性。
二、设备和材料准备1. 光谱仪:确保仪器处于正常工作状态。
2. 校准光源:使用已经经过校准的标准光源,如锐利氘灯或汞灯。
3. 参考样品:准备一系列已经标定好的参考样品,用于校准不同波长范围的光谱仪。
三、光谱仪校准步骤1. 预热:打开光谱仪电源并预热至稳定工作温度。
根据具体仪器的说明,预热时间通常为30分钟到1小时。
2. 明亮度校准:将光谱仪的检测器调至最大增益,并将校准光源置于一定距离内。
打开光源,并调整光源的亮度,使仪器的读数保持在合适的范围内。
记录亮度值,以备后续校准参考。
3. 波长校准:根据仪器的说明,选择校准波长范围。
将锐利氘灯或汞灯连入光路,确保其位置稳定,并打开校准光源开关。
根据光谱仪的显示,逐个校正波长设置,使得读数与对应波长一致。
记录校准结果,并与标准值进行对比,确保校准的准确性。
4. 线性校准:使用标定好的参考样品,根据光谱仪的要求,选取特定波长进行校准。
调整光源的亮度,使得仪器的读数与参考样品的光强度相匹配。
逐个波长进行校准,并记录校准值。
5. 零点校准:根据仪器的说明,选择零点校准模式。
将光谱仪的光路完全屏蔽,阻断任何光线进入光谱仪。
调整零点校准器,使得光强度读数为零。
记录零点校准值。
6. 稳定性校准:持续监测校准光源的输出稳定性,记录校准读数随时间的变化。
如果存在较大偏差,说明校准光源需要进行更换或修理。
7. 结束校准:完成光谱仪的校准后,关闭校准光源并断开电源。
检查校准结果,确保校准的准确性和可靠性。
四、校准结果记录将光谱仪的校准结果记录在校准报告中,包括校准时间、校准参数以及校准结果。
校准报告应当详细、准确,并妥善保存,以备将来的参考和查阅。
五、校准周期为了保证光谱仪的准确性和稳定性,定期的校准是必要的。
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化学分析计量CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE第26卷,第3期
2017年5月Vol. 26,No. 3
May 201710
doi:10.3969/j.issn.1008–6145.2017.03.002抗生素效价测定仪校准用光谱中性滤光片的研制*
丁峰元,雷军锋,杨占旗,班继民(河南省计量科学研究院,郑州 450008)
摘要 根据浊度法抗生素效价测定仪吸光度的有效测量范围和液体培养基培养过程中吸光度逐渐降低的特点,选用中性灰色玻璃研制了吸光度标称值分别为0.3,0.5,0.7,1.0的光谱中性滤光片组标准物质。用紫外可见近红外分光光度计对研制的标准物质的均匀性、正反面和稳定性进行测试,吸光度均匀性最大值为0.002 0,吸光度正反面最大差值为0.000 4,吸光度稳定性最大值为0.002 5,符合二级标准物质要求,经评定标准物质吸光度的相对扩展不确定度为1%(k=2)。将该标准物质的定值结果与上一级计量标准中国计量科学研究院的校准结果进行比对验证,结果表明研制的标准物质定值准确,可用于抗生素效价测定仪吸光度准确性和溯源性校准。关键词 光谱中性滤光片;标准物质;吸光度;抗生素效价测定仪中图分类号:O657.3 文献标识码:A 文章编号:1008–6145(2017)03–0010–04
Preparation of Reference Material for Spectral Neutral Filters to Calibrate Antibiotics Potency AnalyzerDing Fengyuan, Lei Junfeng, Yang Zhanqi, Ban Jimin(Henan Institute of Metrology, Zhengzhou 450008, China)Abstract According to the characteristics with the absorbance measuring range and the absorbance decreasing in the cultivation process of the antibiotics potency analyzer,the reference materials of spectral neutral filters with absorbance nominal values of 0.3,0.5,0.7 and 1.0 were prepared by using neutral grey glasses. The absorbance homogeneity,directivity and stability of the reference materials were tested by using an ultraviolet visible near infrared spectrophotometer. The maximum absorbance homogeneity was 0.002 0,the maximum absorbance directivity was 0.000 4,and the maximum
absorbance stability was 0.002 5,meeting the reference material 2nd level requirement. By evaluation,the relative expanded uncertainty of the reference material absorbance was 1%(k=2). The determination results of this reference material were compared with the calibration results of the previous level measurement standard (National Institute of Metrology , China),the results validated that the absorbance of the reference material was accurate. The reference material can be used to calibrate the absorbance accuracy and traceability of antibiotics potency analyzer.Keywords spectral neutral filter; reference material; absorbance; antibiotics potency analyzer
浊度法抗生素效价测定法自2005年在中国药典采用[1],相关企业研制了浊度法抗生素效价测定仪。浊度法抗生素效价测定仪利用抗生素在液体培养基中对试验菌生长的抑制作用,通过测定培养后液体培养基吸光度值的大小,比较标准品与供试品对试验菌生长抑制程度,以测定供试品效价[2–3],仪器的直接测量数据为吸光度。目前吸光度准确性和和溯源性一般采用光谱中性滤光片[4],鉴于仪器比色皿的光程为20 mm,传统的光谱中性滤光片不适用于该仪器的校准[5]。笔者研制的光谱中性滤光片标准物质可用于校准抗生素效价测定仪,保证仪器吸光度量值准确可靠,填补了我国抗生素效价测定仪校准的空白。该滤光片标准物质由可见光区吸光度标称值分别为0.3,0.5,0.7,1.0的光谱中性滤光片组合而成,可对抗生素效价测定仪进行校准,使抗生素效价测定仪的校准工作规范化、实用化和可溯源性。1 设计原理
根据《中华人民共和国药典(2015版)》的规定,浊度法抗生素测定需要的培养液体积为10 mL[2–3], 对应的浊度法抗生素测定仪的比色皿为长方体。比色皿外部长、宽均为22 mm,高为96 mm,内部长、
*国家质检总局项目[(2014)79];河南省重点科技攻关项目(122109000002)联系人:丁峰元;E-mail: fengyuanding@163.com收稿日期:2017–03–06 11 丁峰元,等:抗生素效价测定仪校准用光谱中性滤光片的研制
宽均为20 mm,高为95 mm,即光程为20 mm。随着培养时间的变化,浊度法抗生素测定仪测定培养液的吸光度由高到低的变化,并将吸光度范围在0.3~0.7之间的测量数据作为抗生素效价计算的有
效数据,其中吸光度测量波长点为单波长,选用波长为530 nm或580 nm[2–3]。针对以上特点,笔者研制了吸光度为0.3(用于校准有效测量数据低值准确性)、0.5(用于校准有效测量数据中值准确性)、0.7(用于校准有效测量数据高值准确性)、1.0(用于
校准未加抗生素的对照样品吸光度准确性)的滤光片标准物质。本项目选择经有效溯源的紫外可见近红外分光光度计(Cary 5000型,美国安捷伦公司)对标准物质进行测量[6],该仪器符合JJG 178–2007的I级要求[7],且技术指标也符合JJG 1034–2008对分光光度计的要求[8]。2 制备工艺2.1 原材料及加工工艺光谱中性滤光片的原材料为中性灰色玻璃,该类玻璃以硼硅酸盐玻璃为基础玻璃,以铁、钴和镍等氧化物为着色剂,熔制成具有不同颜色深度的灰色玻璃,对整个可见光波段均匀吸收,可作为滤光片用于定量调节光的透过率[9]。分别选用牌号为ZAB50,ZAB30,ZAB20,ZAB10,对应的吸光度标称值分别为0.3,0.5,0.7,1.0,厚度2 mm的中性灰色玻璃,该玻璃在500~600 nm范围内吸光度光谱为平滑曲线(见图1)。每片滤光片切割成长58 mm,宽18 mm,并分别置于架体长22 mm,宽22 mm,高96 mm的滤光片支架上。共研制6套滤光片,编号分别为101~106,每套包含吸光度标称值为0.3,0.5,0.7,1.0的滤光片各1片,如101套内编号为101–0.3,101–0.5,101–0.7,101–1.0[10–11]。5000.20.40.60.81.01.20A520540560580600ZAB50ZAB30ZAB20ZAB10∎䪫喒nm图1 中性灰色玻璃吸光度谱图2.2 滤光片均匀性测量将滤光片垂直放置于光路上,光路经过滤光片正面中心点位置,以空气作参比,分别测定530 nm和580 nm的吸光度,重复3次,取平均值。再将滤光片垂直放置于光路上,光路经过滤光片反面中心点位置,以空气作参比,分别测定530 nm和580 nm的吸光度值,重复3次,取平均值。另外在滤光片中心点位置的上、下各2 cm处,分别按照以上步骤进行测量。根据JJG 1034–2008规定,将滤光片上、中、下位置吸光度差值最大绝对值作为滤光片的均匀性测定结果[8]。依据JJG 1034–2008对可见光区透射比标准滤光片计量性能的要求,一级滤光片的透射比均匀性<0.1%。6套滤光片中各标称点吸光度均匀性最大值及其对应的透射比均匀性最大值见表1,均符合一级滤光片的要求[8]。表1 6套滤光片各吸光度标称点均匀性最大值吸光度标称值波长/nm吸光度均匀性最大值透射比均匀性最大值/%备注
0.35305800.000 60.000 50.0690.056符合一级要求
符合一级要求
0.55305800.000 70.000 50.0440.032符合一级要求
符合一级要求
0.75305800.000 70.000 80.0330.034符合一级要求
符合一级要求
1.05305800.002 00.001 90.0430.035符合一级要求
符合一级要求
2.3 滤光片正反面测量
将滤光片垂直放置于光路上,光路经过滤光片正面中心点位置,以空气作参比,分别测定530 nm和580 nm的吸光度,重复3次,取平均值。再将滤光片垂直放置于光路上,光路经过滤光片反面中心点位置,以空气作参比,分别读取530 nm和580 nm的吸光度,重复3次,取平均值。根据JJG 1034–2008规定,正面吸光度平均值与反面吸光度平均值
之差的绝对值为正反面吸光度差值[8]。依据JJG 1034–2008对可见光区透射比标准滤光片计量性能的要求,一级滤光片的正反面透射比<0.1%。6套滤光片中各标称点吸光度正反面差值最大值及其对应的透射比正反面最大值见表2,均符合一级滤光片的要求[8]。2.4 滤光片稳定性测量
将均匀性、正反面差异性符合一级滤光片要求的滤光片依照JJG 1034–2008的测量方法,将每片滤光片在分光光度计上连续测量6次,取平均值作为该滤光片吸光度测量值,共监测12个月的滤光片吸光度稳定性。