bOPVIPV的接种技术与脊灰疫苗转换接种率监测方案PPT课件
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疫苗及接种方法PPT课件
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预防疾病：流感
02
接种时间：建议每年接种一次，最好在流感高发季节前完成接种
03
接种方式：肌肉注射或鼻喷式
04
注意事项：流感疫苗并不能完全预防流感，但可以降低感染风险及减 轻症状
05 疫苗接种的未来展望
新疫苗的研发与上市
新型疫苗的研发
随着生物技术的不断发展，新型疫苗的研发也在加速进行。 例如，mRNA疫苗、DNA疫苗等新型疫苗技术正在研发中， 这些新型疫苗有望提供更高效、更安全、更方便的免疫保护 。
疫苗上市流程
新疫苗从研发到上市需要经过严格的临床试验和审批流程。 各国药品监管机构对新疫苗的审批和上市要求不同，但都以 确保疫苗安全有效为首要目标。
疫苗接种政策的改进与完善
政策制定与调整
各国政府根据本国疫情和疫苗供应情 况，制定和调整疫苗接种政策。政策 的制定需综合考虑公共卫生、社会经 济、文化背景等多方面因素。
03
签署知情同意书
家长需签署知情同意书，了解疫苗接 种可能存在的风险和不良反应，并同 意接种。
04
接种实施
医生核对疫苗品种和有效期，对注射 部位进行消毒，按照规定的接种方法 进行接种。
疫苗接种的注意事项
接种前注意事项
儿童在接种前应保持良好的健 康状态，无发热、咳嗽等症状
，近期未使用免疫抑制剂。
接种后注意事项
相对禁忌症
如儿童患有神经系统疾病、呼吸 系统疾病等，应谨慎接种疫苗， 需咨询医生意见。
03 疫苗的安全性及有效性
疫苗的安全性评估
疫苗上市前的评估
疫苗的安全性评价标准
疫苗在上市前需经过严格的临床试验， 确保安全性和有效性。
全国常规免疫接种率监测方案PPT参考课件
6
相关基本概念
应种人数
包括户籍儿童及外来儿童 达到规定免疫月龄的儿童 + 上次漏种儿童
7
相相关关基基本本概概念念
应种人数、实种人数与接种率
基础免疫
BCG、MV、OPV1、DPT1、HBV1 OPV2/3、DPT2/3、HBV2/3
加强免疫
OPV加强：1.5-2岁 , 4岁 DPT加强 : 1.5-2岁 MV加强 : 7岁
对接种率是否 达到某一标准 作出判断
特 点 方法较为复杂
样本量小
样本量大
较为经济
较多人力、物力
21
接种率调查主要评价内容
接种率完成情况 建卡、建证情况 影响接种率的原因分析 纵向比较，评价工作进展
22
接种率调查主要评价指标
建卡率、建证率 BCG卡痕率 单项疫苗接种率 “四苗”全程接种率 OPV、DPT单苗脱漏率 未接种原因和不合格接种原因的比、率
10
表1
年
月常规免疫完成情况记录表
接种点使用，囊括接种过程最基本信息 每一记录对应一个免疫接种儿童 某种疫苗某针次基础/加强免疫 相应位置填写 / / 应种
98/9/23 实种
编号： 接种证或卡编号, 无者以X表示
11
表2
___年____月常规免疫接种情况报表
接种点使用 基本人口信息: 仅在每年第1次报表时填写 信息为儿童人数 基础/加强免疫 疫苗种类及剂次
乡级以上使用(包括乡级) 加强免疫接种情况 本月(次)及当年免疫接种信息
15
报告流程图
接种单位 乡级 县级 地级 省级 国家
接种 表1
表3-1 表3-3
表2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
完成接种 后5日内
相关基本概念
应种人数
包括户籍儿童及外来儿童 达到规定免疫月龄的儿童 + 上次漏种儿童
7
相相关关基基本本概概念念
应种人数、实种人数与接种率
基础免疫
BCG、MV、OPV1、DPT1、HBV1 OPV2/3、DPT2/3、HBV2/3
加强免疫
OPV加强：1.5-2岁 , 4岁 DPT加强 : 1.5-2岁 MV加强 : 7岁
对接种率是否 达到某一标准 作出判断
特 点 方法较为复杂
样本量小
样本量大
较为经济
较多人力、物力
21
接种率调查主要评价内容
接种率完成情况 建卡、建证情况 影响接种率的原因分析 纵向比较，评价工作进展
22
接种率调查主要评价指标
建卡率、建证率 BCG卡痕率 单项疫苗接种率 “四苗”全程接种率 OPV、DPT单苗脱漏率 未接种原因和不合格接种原因的比、率
10
表1
年
月常规免疫完成情况记录表
接种点使用，囊括接种过程最基本信息 每一记录对应一个免疫接种儿童 某种疫苗某针次基础/加强免疫 相应位置填写 / / 应种
98/9/23 实种
编号： 接种证或卡编号, 无者以X表示
11
表2
___年____月常规免疫接种情况报表
接种点使用 基本人口信息: 仅在每年第1次报表时填写 信息为儿童人数 基础/加强免疫 疫苗种类及剂次
乡级以上使用(包括乡级) 加强免疫接种情况 本月(次)及当年免疫接种信息
15
报告流程图
接种单位 乡级 县级 地级 省级 国家
接种 表1
表3-1 表3-3
表2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
完成接种 后5日内
疫苗针对传染病的监测与控制PPT课件
。
04 疫苗针对传染病的控制
控制策略的制定与实施
确定目标传染病
首先需要明确需要控制的 传染病种类，了解其传播 途径、流行病学特征和影 响范围。
制定控制策略
根据目标传染病的特性， 制定相应的控制策略，包 括疫苗接种、隔离治疗、 预防措施等。
实施控制策略
通过宣传教育、组织协调、 物资保障等手段，确保控 制策略的有效实施。
02 疫苗针对传染病概述
疫苗针对传染病的特点和危害
01
02
03
传播速度快
疫苗针对传染病可通过空 气、接触等方式迅速传播， 短时间内造成大范围感染。
危害严重
疫苗针对传染病可能导致 严重的身体疾病，甚至危 及生命，对社会和经济造 成重大影响。
预防和控制难度大
疫苗针对传染病的传播途 径多、潜伏期长，给预防 和控制工作带来挑战。
控制的主要手段和方法
疫苗接种
通过大规模接种疫苗，提高人群 免疫力，降低易感性，阻断传染
病的传播。
隔离治疗
对疑似或确诊病例进行隔离治疗， 以防止疾病进一步传播。
预防措施
加强个人卫生、环境卫生和食品卫 生等方面的管理，减少疾病传播的 可能性。
控制效果的评估与改进
评估效果
通过监测和调查，评估控制策略 的实施效果，了解传染病控制情 况。
疫苗针对传染病的监测与控制ppt 课件
目 录
• 引言 • 疫苗针对传染病概述 • 疫苗针对传染病的监测 • 疫苗针对传染病的控制 • 疫苗针对传染病的社会影响 • 未来展望与研究方向
01 引言
背景介绍
01
传染病对人类健康和生命安全构 成严重威胁，随着全球化进程加 速，传染病传播范围更广、速度 更快。
04 疫苗针对传染病的控制
控制策略的制定与实施
确定目标传染病
首先需要明确需要控制的 传染病种类，了解其传播 途径、流行病学特征和影 响范围。
制定控制策略
根据目标传染病的特性， 制定相应的控制策略，包 括疫苗接种、隔离治疗、 预防措施等。
实施控制策略
通过宣传教育、组织协调、 物资保障等手段，确保控 制策略的有效实施。
02 疫苗针对传染病概述
疫苗针对传染病的特点和危害
01
02
03
传播速度快
疫苗针对传染病可通过空 气、接触等方式迅速传播， 短时间内造成大范围感染。
危害严重
疫苗针对传染病可能导致 严重的身体疾病，甚至危 及生命，对社会和经济造 成重大影响。
预防和控制难度大
疫苗针对传染病的传播途 径多、潜伏期长，给预防 和控制工作带来挑战。
控制的主要手段和方法
疫苗接种
通过大规模接种疫苗，提高人群 免疫力，降低易感性，阻断传染
病的传播。
隔离治疗
对疑似或确诊病例进行隔离治疗， 以防止疾病进一步传播。
预防措施
加强个人卫生、环境卫生和食品卫 生等方面的管理，减少疾病传播的 可能性。
控制效果的评估与改进
评估效果
通过监测和调查，评估控制策略 的实施效果，了解传染病控制情 况。
疫苗针对传染病的监测与控制ppt 课件
目 录
• 引言 • 疫苗针对传染病概述 • 疫苗针对传染病的监测 • 疫苗针对传染病的控制 • 疫苗针对传染病的社会影响 • 未来展望与研究方向
01 引言
背景介绍
01
传染病对人类健康和生命安全构 成严重威胁，随着全球化进程加 速，传染病传播范围更广、速度 更快。
脊灰疫苗补充免疫方案PPT课件
11
四、技术要求
每个接种点要在醒目的位置，张贴补充免 疫活动宣传画或宣传横幅、接种禁忌告知 等。宣传活动要求在免疫活动前 5～7 天开 始，持续至活动结束。
12
四、技术要求
㈢合理设置预防接种点 在开展预防接种工作时，各单位要以方便 群众为目的，合理设置预防接种点，绝不能 坐等上门接种。对行政区划上难以区分的地 区、流动人口聚居地、城乡结合地等重点地 区，可采用入户接种、巡回接种，多次、反 复搜索未接种适龄儿童；在人口集中地，可 设立临时固定接种点，确保接种率达到目标 要求。
13
四、技术要求
在服苗时： 要看服到肚，不服不走，吐后 补服；严禁将糖丸疫苗带回家服用。
应对免疫活动 进行现场快速接种率评估。快速评估的重 点是容易被漏种的人群和区域，如流动人 口聚居地、城乡结合部、边远山区和由于 各种原因导致的常规免疫无人管理的地区。 第一次评估应在 2014年 12 月 12 日前完 成，第二次评估在 2015年1月12日前完成。
22
16
五、接种率评估
对儿童家长进行调查，询问儿童在补充免 疫活动期间是否服用了脊髓灰质炎疫苗， 如果发现漏种儿童，要立即补服疫苗。
17
五、接种率评估
评估工作由县派往乡镇的督导人员完成， 并填写快速评估调查表；发现任何一处快速 评估调查服苗率未达90％的，该乡镇需进行 查漏补种。调查使用统一设计的调查表，调 查地点的抽取应有完整的记录，调查资料原 始应上报县疾控中心。乡镇留存复印件，作 为下一年度保持无脊髓灰质炎状态工作报告 的一部分。
9
四、技术要求
各乡镇要与当地计生人口资料进行比较和 评价，未达要求的乡、村要重新开展调查， 确保摸底调查质量。村级医务人员无论是 否承担接种任务，都应积极配合上级预防 接种服务机构，做好辖区内补充免疫的摸 底调查、宣传发动、通知接种等工作。
四、技术要求
每个接种点要在醒目的位置，张贴补充免 疫活动宣传画或宣传横幅、接种禁忌告知 等。宣传活动要求在免疫活动前 5～7 天开 始，持续至活动结束。
12
四、技术要求
㈢合理设置预防接种点 在开展预防接种工作时，各单位要以方便 群众为目的，合理设置预防接种点，绝不能 坐等上门接种。对行政区划上难以区分的地 区、流动人口聚居地、城乡结合地等重点地 区，可采用入户接种、巡回接种，多次、反 复搜索未接种适龄儿童；在人口集中地，可 设立临时固定接种点，确保接种率达到目标 要求。
13
四、技术要求
在服苗时： 要看服到肚，不服不走，吐后 补服；严禁将糖丸疫苗带回家服用。
应对免疫活动 进行现场快速接种率评估。快速评估的重 点是容易被漏种的人群和区域，如流动人 口聚居地、城乡结合部、边远山区和由于 各种原因导致的常规免疫无人管理的地区。 第一次评估应在 2014年 12 月 12 日前完 成，第二次评估在 2015年1月12日前完成。
22
16
五、接种率评估
对儿童家长进行调查，询问儿童在补充免 疫活动期间是否服用了脊髓灰质炎疫苗， 如果发现漏种儿童，要立即补服疫苗。
17
五、接种率评估
评估工作由县派往乡镇的督导人员完成， 并填写快速评估调查表；发现任何一处快速 评估调查服苗率未达90％的，该乡镇需进行 查漏补种。调查使用统一设计的调查表，调 查地点的抽取应有完整的记录，调查资料原 始应上报县疾控中心。乡镇留存复印件，作 为下一年度保持无脊髓灰质炎状态工作报告 的一部分。
9
四、技术要求
各乡镇要与当地计生人口资料进行比较和 评价，未达要求的乡、村要重新开展调查， 确保摸底调查质量。村级医务人员无论是 否承担接种任务，都应积极配合上级预防 接种服务机构，做好辖区内补充免疫的摸 底调查、宣传发动、通知接种等工作。
脊灰疫情防控及应对幻灯片PPT
生病毒相关事件应急处置技术方案
Page 3
LOGO
第一部分
脊髓灰质炎相关知识
Page 4
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概述
1、脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病 2、临床主要表现发热及肢体弛缓性瘫痪 3、多发生于小儿，俗称“小儿麻痹症”
Page 5
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流行病学
传染源 人是唯一贮存宿主，显性、隐性感染者都是传染源 传播途径 主要经粪－口传播 易感性 儿童 流行特征 4月-5岁高发；流行时以隐性感染及无瘫痪型病
Moscow
Sverdlovskaya Chelyabinskaya
哈萨克斯坦
Chechnya Dagestan
?
土库曼斯坦
Page 33
Irkutskaya
LOGOKhabarovsk
probable/possible local transmission point importation
LOGO
Page 42
监测与报告
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AFP病例
按照《全国急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测方案》的要求进行 报告、流行病学调查及诊断。
高危AFP病例 ✓ 医疗机构发现怀疑为脊灰的高危AFP病例，应在12小时内报告辖区县
级疾病预防控制中心。 ✓ 县（区）级疾病预防控制中心接到报告后，应根据高危AFP病例的定
临床表现
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潜伏期一般为5～14天（3 ～ 35天）。临床表现轻 重悬殊，有无症状型、顿挫型、无瘫痪型，瘫痪 型4型。
无症状型最多见，占90%以上；顿挫型占4% ～ 8%；瘫痪型仅占0.1%。
Page 10
实验室检查
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最有诊断意义是粪便病毒分离 脑脊液（瘫痪前期及瘫痪的早期）
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第一部分
脊髓灰质炎相关知识
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概述
1、脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病 2、临床主要表现发热及肢体弛缓性瘫痪 3、多发生于小儿，俗称“小儿麻痹症”
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流行病学
传染源 人是唯一贮存宿主，显性、隐性感染者都是传染源 传播途径 主要经粪－口传播 易感性 儿童 流行特征 4月-5岁高发；流行时以隐性感染及无瘫痪型病
Moscow
Sverdlovskaya Chelyabinskaya
哈萨克斯坦
Chechnya Dagestan
?
土库曼斯坦
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Irkutskaya
LOGOKhabarovsk
probable/possible local transmission point importation
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监测与报告
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AFP病例
按照《全国急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测方案》的要求进行 报告、流行病学调查及诊断。
高危AFP病例 ✓ 医疗机构发现怀疑为脊灰的高危AFP病例，应在12小时内报告辖区县
级疾病预防控制中心。 ✓ 县（区）级疾病预防控制中心接到报告后，应根据高危AFP病例的定
临床表现
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潜伏期一般为5～14天（3 ～ 35天）。临床表现轻 重悬殊，有无症状型、顿挫型、无瘫痪型，瘫痪 型4型。
无症状型最多见，占90%以上；顿挫型占4% ～ 8%；瘫痪型仅占0.1%。
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实验室检查
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最有诊断意义是粪便病毒分离 脑脊液（瘫痪前期及瘫痪的早期）
疫苗接种方案PPT课件
12
一类疫苗
（2）≥24月龄儿童补齐A群C群流脑多糖疫 苗剂次，不再补种A群流脑多糖疫苗。
（3）补种剂次间隔参照本疫苗其他事项要 求执行。
13
一类疫苗
甲肝减毒活疫苗： 扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种甲肝
疫苗者，如果使用甲肝减毒活疫苗进行补 种，补种1剂。
14
一类疫苗
乙脑灭活疫苗： 扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种乙脑
18
二类疫苗
2、13 周岁及以上人群 完成 2 剂次水痘疫苗接种，建议第 2 剂与第
1 剂间隔在 8 周以上。
19
二类疫苗
(二)暴露后免疫接种 水痘疫苗可用于水痘病例接触者的应急接
种保护。接种应在暴露后 5 天内，最好 3天 内开展应急接种。暴露后接种对象为：≥12 月龄，无 2 剂次水痘疫苗免疫史或水痘患 病史等证据。
接种间隔≥28天。
10
一类疫苗：
乙脑减毒活疫苗： 扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种乙脑
疫苗者，如果使用乙脑减毒疫苗进行补种， 应补齐2剂，接种间隔≥12个月。
11
一类疫苗
流脑疫苗： 扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种流脑
疫苗或未完成规定剂次的，根据补种时的 年龄选择流脑疫苗的种类： （1）＜24月龄儿童补齐A群流脑多糖疫苗 剂次。
（3）根据补种时的年龄选择疫苗种类，3月 龄～5岁使用DTaP，6～11岁使用吸附白喉 破伤风联合疫苗（儿童用），≥12岁使用吸 附白喉破伤风联合疫苗（成人及青少年 用）。
7
一类疫苗
白破疫苗： （1）＞6岁未接种白破疫苗的儿童，补种1
剂。 （2）其他参照无细胞百白破疫苗的补种原
则。
8
一类疫苗
一类疫苗
（2）≥24月龄儿童补齐A群C群流脑多糖疫 苗剂次，不再补种A群流脑多糖疫苗。
（3）补种剂次间隔参照本疫苗其他事项要 求执行。
13
一类疫苗
甲肝减毒活疫苗： 扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种甲肝
疫苗者，如果使用甲肝减毒活疫苗进行补 种，补种1剂。
14
一类疫苗
乙脑灭活疫苗： 扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种乙脑
18
二类疫苗
2、13 周岁及以上人群 完成 2 剂次水痘疫苗接种，建议第 2 剂与第
1 剂间隔在 8 周以上。
19
二类疫苗
(二)暴露后免疫接种 水痘疫苗可用于水痘病例接触者的应急接
种保护。接种应在暴露后 5 天内，最好 3天 内开展应急接种。暴露后接种对象为：≥12 月龄，无 2 剂次水痘疫苗免疫史或水痘患 病史等证据。
接种间隔≥28天。
10
一类疫苗：
乙脑减毒活疫苗： 扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种乙脑
疫苗者，如果使用乙脑减毒疫苗进行补种， 应补齐2剂，接种间隔≥12个月。
11
一类疫苗
流脑疫苗： 扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种流脑
疫苗或未完成规定剂次的，根据补种时的 年龄选择流脑疫苗的种类： （1）＜24月龄儿童补齐A群流脑多糖疫苗 剂次。
（3）根据补种时的年龄选择疫苗种类，3月 龄～5岁使用DTaP，6～11岁使用吸附白喉 破伤风联合疫苗（儿童用），≥12岁使用吸 附白喉破伤风联合疫苗（成人及青少年 用）。
7
一类疫苗
白破疫苗： （1）＞6岁未接种白破疫苗的儿童，补种1
剂。 （2）其他参照无细胞百白破疫苗的补种原
则。
8
一类疫苗
二类疫苗接种 ppt课件
25
IPV的应用对于维持无 脊灰工作的意义
26
《侵权责任法》
2009年12月26日通过，2010年7月1日施行
◆进一步强调了患者知情同意权，保护患者
的合法权益，
◆不属于医疗事故，就不承担赔偿责任将被
改写
27
侵权责任法法
第五十四条 患者在诊疗活动中受到损害，医 疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构 承担赔偿责任。
• 当儿童的生命和健康与防疫经费产生冲突时， 孰轻孰重应该不难作出选择。
• 至少，在经济较发达的地区，将自费接种 IPV的选择权赋予家长，应该不会是一件难 以启齿的事情吧。
38
脊灰疫苗接种 还家长知情权、选择权
(2010-12-31 17:56:58)
39
告知是我们的义务 知情选择是家长的权力！！
34
案例介绍（3）
2011年3月香港有一小孩随父母回广东XX市探亲 ,到接种点要求接种IPV,而该接种点没有IPV,就 给该儿童服了糖丸,之后发生麻痹。
该接种点没备有IPV,更没有按照上级规定告知 家长脊灰疫苗有二种选择, 让家长知情自愿选 择.
该家长已向相关部门索赔1200万!
35
案例分析
32
案例介绍（1）
2011年1月上海市有一小孩在某社区卫生服务中心 服用第一粒糖丸后，发生小儿麻痹相关病例
该接种点无法拿出书面证据证明医生已经告知家长 脊灰疫苗有二种选择---OPV或IPV
该家长将该接种点告到CDC, 索要高额赔偿
33
案例介绍（2）
• 2011年1月深圳市有一小孩在XXX社康中心服用第 一粒糖丸后，发生麻痹 (后证实患儿曾有肛周脓 肿) 该接种点按照上级规定告知家长脊灰疫苗有二 种选择, 让家长知情、自愿选择 家长选择服用糖丸, 并在省级印制的《脊灰疫 苗接种知情告知书》上签字。 家长没理由控告此接种点。
IPV的应用对于维持无 脊灰工作的意义
26
《侵权责任法》
2009年12月26日通过，2010年7月1日施行
◆进一步强调了患者知情同意权，保护患者
的合法权益，
◆不属于医疗事故，就不承担赔偿责任将被
改写
27
侵权责任法法
第五十四条 患者在诊疗活动中受到损害，医 疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构 承担赔偿责任。
• 当儿童的生命和健康与防疫经费产生冲突时， 孰轻孰重应该不难作出选择。
• 至少，在经济较发达的地区，将自费接种 IPV的选择权赋予家长，应该不会是一件难 以启齿的事情吧。
38
脊灰疫苗接种 还家长知情权、选择权
(2010-12-31 17:56:58)
39
告知是我们的义务 知情选择是家长的权力！！
34
案例介绍（3）
2011年3月香港有一小孩随父母回广东XX市探亲 ,到接种点要求接种IPV,而该接种点没有IPV,就 给该儿童服了糖丸,之后发生麻痹。
该接种点没备有IPV,更没有按照上级规定告知 家长脊灰疫苗有二种选择, 让家长知情自愿选 择.
该家长已向相关部门索赔1200万!
35
案例分析
32
案例介绍（1）
2011年1月上海市有一小孩在某社区卫生服务中心 服用第一粒糖丸后，发生小儿麻痹相关病例
该接种点无法拿出书面证据证明医生已经告知家长 脊灰疫苗有二种选择---OPV或IPV
该家长将该接种点告到CDC, 索要高额赔偿
33
案例介绍（2）
• 2011年1月深圳市有一小孩在XXX社康中心服用第 一粒糖丸后，发生麻痹 (后证实患儿曾有肛周脓 肿) 该接种点按照上级规定告知家长脊灰疫苗有二 种选择, 让家长知情、自愿选择 家长选择服用糖丸, 并在省级印制的《脊灰疫 苗接种知情告知书》上签字。 家长没理由控告此接种点。
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疫苗（人二倍体细胞）
（人二倍体细胞）
减毒活疫苗
减毒活疫苗
毒株
Sabin
Sabin
病毒型
2价，I型、III型
病毒含量
I 型应不低于6.0 lgCCID50
/每人次剂量 III 型应不低于5.5 lgCCID50
剂型
口服液体滴剂
3价，I型、II型、III型
I 型应不低于5.08lgCCID50 II 型应不低于4.8 lgCCID50 III 型应不低于5.3 lgCCID50
7
两价OPV产品使用说明
【免疫程序和剂量】 本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生主管部门和疾病控
制相关管理机构的指导下使用。 本品使用前应在室温下于10分钟内融化成液体；若发生变色禁止使用（详
见【注意事项】）。 用法：本品用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种；但不作为常规免
疫单独使用。基于目前临床试验结果推荐序贯程序为3剂次，间隔4～6周。 用量：本品每1次人用剂量为2滴（相当于0.1ml），须使用本品所附的专用
系统开通外网访问后，乡级防保组织和接种单位也需录入 上述信息。
24
疫苗出入库登记表(各级通用)
疫苗名称：
生产企业：
批号：
疫苗属性：1第一类 2第二类 剂型：1液体 2冻干 3丸剂 4 其它
规格：
剂/支或粒 有效日期： 年 月 日 批准文号：
批签发合格证明编号：
进口通关单编号：
日期
出入库 类型
来源/去向 出入库数 库存数 对方单位
口服固体糖丸
人份
每瓶10人份，多人份疫苗
每粒1人份，单人份疫苗
包装
西林瓶，1ml液体
每袋10粒
储运条件 -20℃保存，冷藏运输
-20℃保存和运输
4
两价OPV包装产品说明
• 产品为西林瓶液体剂型： 1.0ml/瓶（10人份），每盒3瓶，每箱200盒，6000人份/箱。
• 产品配套有专用滴管，用于口服时接种使用
单位
(支或粒) (支或粒) 经手人
本单位 经手人
备注
填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理； ②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级； ③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位。
滴管。
8
两价OPV产品使用说明
【不良反应】 十分常见： 发热、腹泻 常见： 烦躁（易激惹）、呕吐 国内外已上市同类疫苗还报告有皮疹、寒战、无力（疲劳）、肌肉疼痛和关节
痛。还包括少见的感觉异常（刺痛感、四肢发麻）、局部麻痹（轻度瘫痪）、神经 炎（神经性发炎）及脊髓炎。极罕见口服后引起脊髓灰质炎疫苗相关病例（VAPP ）。
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两价OPV产品使用说明
【禁忌】 下列情况严禁使用本疫苗： (1) 已知对该疫苗的任何组分，包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者。 (2) 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。 (3) 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。 (4) 妊娠期妇女。 (5) 患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
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疫苗管理
脊灰疫苗的领发登记管理
省、市、县级疾防机构从启动脊灰疫苗转换开 始，做好脊灰疫苗领发登记
可通过“中国免疫规划信息管理系统”录入脊 灰疫苗领发信息
定期分析领发和库存数据
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疫苗出入库信息
利用“中国免疫规划信息管理系统”的疫苗出入库管理模 块录入疫苗出入库信息
IPV疫苗出入库日期、疫苗名称、生产企业、批号、有效 期、出入库类型、供货单位、收货单位、出入库数量、库 存数等信息。
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两价OPV产品使用说明
【贮藏】 于-20℃以下保存，运输过程可在冷藏条件下进行。 【包装】 玻璃管制注射剂瓶，注射液用溴化丁基橡胶塞。3瓶/盒。 本品另配接种本疫苗专用的滴管，滴管另行包装。 【有效期】自生产之日起，有效期暂定为24个月。 【执行标准】YBS00282015 【批准文号】 国药准字S20150014 【生产企业】北京天坛生物制品股份有限公司
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两价OPV产品使用说明
【注意事项】 •本品只供口服，严禁注射！ •有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫 史者、过敏体质者。 •本品系活疫苗，如需要应使用37℃以下温水送服，切勿用热水送服。 •本品容器开启后，如未能立即用完，应置2～8℃，并于当天内用完， 剩余均应废弃。一旦本疫苗出现混浊、变色（紫色或黄色）、疫苗瓶 有裂纹者均不可使用。 •应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接种 者在接种后应在现场观察至少30分钟。 •避免反复冻融和严禁加热融化，以免影响免疫效果。 •注射免疫球蛋白者应至少间隔三个月以上再接种本疫苗，以免影响免 疫效果。 •使用不同的减毒活疫苗进行预防接种时，应间隔至少一个月以上。
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两价OPV产品使用说明
【成分和性状】 本品系用脊髓灰质炎病毒I、III型减毒株（Sabin株 ）分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获病毒液、制成二价液体 疫苗。为澄清无异物的橘红色液体。 有效成分：I、III型Sabin株脊髓灰质PV产品使用说明
【接种对象】 本疫苗用于2月龄及以上的婴幼儿。 【作用与用途】 本疫苗服用后，可刺激机体产生抗I型和III型脊髓灰 质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎I型和III型病毒导致的脊髓灰 质炎。 【规格】 每瓶1.0ml（10人份）。每1次人用剂量为2滴（相当于 0.1ml），含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50，其中I型应 不低于6.0 lgCCID50，III型应不低于5.5 lgCCID50。
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两价OPV操作步骤图示
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滴管倾斜约45◦度 挤压滴管中断 连续两滴 自然滴下 滴至舌面中后部 避免儿童嘴唇触碰滴管
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脊灰疫苗转换接种率监测
疫苗管理 冷链管理 接种率监测
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疫苗信息管理系统
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疫苗管理
脊灰疫苗参考损耗系数
IPV：1.05 bOPV液体剂型（10人份包装）：2.5 bOPV糖丸剂型：1.1
bOPV和IPV的接种技术与 脊灰疫苗转换疫苗冷链管理
与接种率监测报告
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bOPV和IPV接种技术
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口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）
特点：
简称ｂＯＰＶ
• 口服疫苗
• 液体滴剂
• 两价病毒
• 配套滴管
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两价OPV与三价糖丸脊灰减毒活疫苗比较
名称 性质
口服I型III型脊髓灰质炎减毒活 脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸