3粗品肝素钠生产物料平衡与投入产出
肝素钠及低分子肝素钠生产工艺技术 一、概况 1,肝素钠
肝素钠及低分子肝素钠生产工艺技术一、概况1，肝素钠（Heparin Sodium ）系猪的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的钠盐，属粘多糖类物质，通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而发挥抗凝作用。
它对凝血过程的三个阶段均有影响，在体内外均有抗凝作用，可延长凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间。
口服不吸收，皮下、肌肉或静脉给药均吸收良好。
医学统计显示，目前心脑血管疾病成为人类死亡的首要原因，作为临床应用最广泛和最有效的抗凝血、抗血栓药物之一，肝素类药物需求十分强劲。
而同时，受限于原料资源的有限增长，全球肝素原料药市场供给不能与需求同步增长，尤其是符合美国FDA认证或欧盟CEP认证标准的肝素原料药已呈现供不应求的局面。
少为人知的是，目前我国已是全球最大的肝素原料药出口国，肝素原料药已成为我国西药类产品出口重点品种之一。
不过，虽然生产企业众多，现阶段我国持有SFDA颁发的肝素原料药生产批准文号的企业有24家，而取得美国FDA认证或欧盟CEP认证的肝素原料药生产企业数量更少，其中仅4家同行业公司取得了欧盟CEP认证。
2，低分子肝素钠：低分子肝素（low-molecular-weight heparin，LMWH）是一类以未分级肝素为起始物料经过分级或降解而得到的具有较低分子量的低聚糖混合物。
它具有抗Xa 活性，可抑制体内、体外血栓和动静脉血栓的形成，但不影响血小板聚集和纤维蛋白原与血小板的结合。
EP7.0和BP2010收载了5种不同工艺的LMWH，达肝素钠（Dalteparin sodium）、依诺肝素钠（Enoxaparin sodium）、那曲肝素钙（Nadroparin calcium）、帕肝素钠（Parnaparin sodium）和汀肝素钠（Tinzaparin sodium，又名汀扎肝素）。
3，主要生产商：深圳市海普瑞药业有限公司，上海第一生化药业有限公司，南京健友生物化学制药有限公司，烟台东诚生化有限公司，常州千红生化制药有限公司，东营天东生化工业有限公司等。
肝素钠的合成-概述说明以及解释
肝素钠的合成-概述说明以及解释1.引言1.1 概述肝素钠是一种常用的抗凝药物，广泛应用于临床医学领域。
它具有防止血液凝结的作用，可用于预防和治疗各种血栓相关疾病，如深静脉血栓形成、肺栓塞等。
肝素钠是一种多糖化合物，其结构特点是由葡萄糖醛酸残基和硫酸残基组成的多糖链。
其分子量较大，空间结构复杂，具有显著的药理效应。
肝素钠的合成是一项复杂而精细的过程，通常采用化学合成的方法进行。
合成过程中需要选择适当的原料和反应条件，合成出高纯度的肝素钠。
目前常用的合成方法包括光气法、酶法和发酵法等。
不同的方法具有各自的优缺点，选择适当的方法需要考虑合成成本、纯度要求以及工艺可行性等因素。
本文将重点介绍肝素钠的合成方法，包括反应条件、催化剂选择和分离纯化等关键步骤。
同时，将对不同方法的合成效果进行比较和分析，评价其优劣之处。
通过对肝素钠合成的深入研究，可以为进一步提高合成效率和降低成本提供理论指导和实践经验。
肝素钠作为一种重要的抗凝药物，在医学领域具有广泛的应用前景。
通过深入研究和优化合成方法，能够提高肝素钠的产率和纯度，为其临床应用提供可靠的药物来源。
同时，对肝素钠合成方法的展望可以进一步拓宽研究领域，探索新的合成途径和提高合成效率的方法，为药物研发和生产提供技术支持。
综上所述，本文将对肝素钠的合成进行全面深入的研究和探讨，通过分析不同的合成方法和优化条件，提高合成效率和产率，为肝素钠的临床应用和开发提供理论指导和实用经验。
1.2 文章结构文章结构部分的内容：本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，我们将对肝素钠的概述进行介绍，包括其定义、作用以及合成的重要性。
文章结构部分将对整篇文章的组织架构进行说明，使读者能够更好地理解文章的逻辑结构和内容安排。
最后，在结论部分，我们将对肝素钠的重要性进行总结，并展望未来肝素钠合成方法的发展趋势。
1.3 目的本文的目的在于探讨肝素钠合成的方法并总结其重要性，为读者提供关于肝素钠的综合了解和信息。
肝素钠提取技术
肝素钠提取技术肝素钠是一种常用的抗凝剂，广泛应用于临床医学中。
肝素钠的提取技术是一项重要的研究领域，对肝素钠的提纯、纯化、分离等方面进行研究，可以提高肝素钠的纯度和产量，进而提高其在临床应用中的效果。
肝素钠是一种由猪肠粘液中提取的低分子多糖，具有抗凝、抗炎、抗血小板聚集等功效，是临床上常用的抗凝剂之一。
但是猪肠粘液中的肝素钠含量较低，且杂质多，需要通过提取技术进行纯化。
目前常用的肝素钠提取技术主要包括离体提取法、微生物发酵法和基因工程法等。
离体提取法是一种传统的肝素钠提取技术，其优点是成本低、操作简便。
具体步骤如下：首先，将猪肠粘液进行预处理，去除杂质，获得粗提液；然后，采用盐析、酸碱沉淀、凝胶层析等方法对粗提液进行分离纯化，最终得到肝素钠产品。
这种方法适用于小规模的肝素钠提取，但是提取过程中可能存在激发细胞凝集、降低肝素钠收率等问题。
微生物发酵法是一种利用微生物合成肝素钠的技术。
常用的微生物包括酵母菌、大肠杆菌等。
具体步骤如下：首先，将含有肝素前体物的培养基与微生物进行培养，经过一系列的代谢反应，合成肝素前体物；然后，通过酸碱处理、层析纯化等方法，从培养物中提取得到肝素钠。
这种方法的优点是可以实现大规模生产，但是合成的肝素钠结构与天然产物有所差异，且提取工艺复杂。
基因工程法是一种新兴的肝素钠提取技术。
通过在细胞中转入肝素钠合成相关基因，使细胞能够合成肝素钠，从而实现肝素钠的大规模生产。
具体步骤如下：首先，将含有肝素钠合成基因的质粒转入目标细胞中，使细胞能够表达肝素合成相关基因；然后，通过培养、酸碱处理、层析纯化等步骤，从细胞培养物中提取得到肝素钠。
基因工程法的优点是可以实现精确控制肝素钠结构、纯度和产量，但是技术难度较大，成本较高。
总结来说，肝素钠提取技术是一项复杂的研究领域，其中离体提取法、微生物发酵法和基因工程法是常用的提取方法。
不同的方法有各自的优缺点，可以根据实际需要选择合适的方法进行研究。
生化制药——肝素钠
肝素钠结构
生化制药——肝素钠
主讲内容：
一、肝素钠的历史 二、肝素钠的性状和应用 三、肝素钠的生产方法 四、肝素钠的市场行情
生化制药——肝素钠 （1）1916年美国医学科学家麦 克伦的在研究凝血问题时，从狗 的肝脏中发现了肝素。从狗肝提 取的肝素量很少，价格昂贵且有 毒。 （2）1928年加拿大多伦多大学 组建了团队，目的是寻找一种能 提纯大量肝素的方法并试图应用 于临床。用牛肝更便宜，来源更 丰富 （3）1933-1936年，他们终于 提纯出肝素，获得肝素的结晶体， 并提供给外科专家进行动物实验. 证明可以防止血液凝固 （4）1935年，肝素第一次用于 人体，从此心脏直视手术、器官 移植、人工肾脏手术的新窗口。 因疯牛病的出现而改从猪小肠粘 膜中提取，来源更广，品质更好。
一、肝素钠的历史
（1）在狗的肝脏中发现肝素 （2）在牛的肝脏中发现肝素 （3）肝素的提纯和动物实验
（4）肝素钠的临床应用
生化制药——肝素钠 （1）白色或类白色的粉末；有引湿性。
二、肝素钠的性状和应用（1）肝 Nhomakorabea钠的物理性质 （2）肝素钠的作用 （3）肝素钠的抗凝机理
（2） 1.用于输血时预防血液凝固及血库保存 鲜血等体外抗凝剂 。 2.治疗各种疾病并发的播散性血管内凝 血早期。 3.预防和治疗动、静脉血栓和肺栓塞， 缺血性脑卒中，不稳定型心绞痛(减轻 症状、预防心肌梗塞)，急性心肌梗塞 (防止早期再梗塞和梗塞区延展，降低 病死率)。 （3）由于肝素钠具有带强负电荷的理 化特性，能干扰血凝过程的许多环节， 在体内外都有抗凝血作用。其作用机制 比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ （AT-Ⅲ）结合，而增强后者对凝血因 子的抑制作用。进而阻止凝血酶原变为 凝血酶；抑制凝血酶，从而妨碍纤维蛋 白原变成纤维蛋白。中和组织凝血活素 （因子Ⅲ）。抑制血小板的聚集和释放。 阻止血小板凝集和破坏，妨碍凝血激活 酶的形成
肝素钠粗品提取可行性报告
肝素钠粗品提取可行性报告摘要本报告旨在评估肝素钠粗品提取的可行性，并探讨相关的技术和方法。
通过实验和分析，我们将深入了解肝素钠粗品提取的过程，并对其在医药和生物制药领域的应用潜力进行初步探讨。
1. 背景肝素钠是一种具有抗凝血作用的药物，常用于手术、血液透析等医疗场景。
肝素钠的提取工艺对其纯度和效果具有重要影响。
本报告将关注肝素钠的粗品提取，旨在探讨提取过程中可能涉及的关键问题和挑战。
2. 实验设计2.1 提取方法首先，我们将选择合适的提取方法。
不同的方法可能涉及不同的溶剂、温度和时间参数。
我们将研究和比较传统提取方法和可能的新兴技术，以找到最有效的提取方案。
2.2 原料准备原料的质量和纯度对提取结果至关重要。
我们将仔细选择肝素钠的原料，并检查其质量标准。
确保原料的良好品质是成功提取的基础。
2.3 实验流程设计实验流程时，我们将考虑到每个步骤的影响因素，以及如何在每个阶段优化提取效果。
实验的可重复性和稳定性也将是我们关注的重点。
3. 实验结果与分析3.1 提取率分析我们将测量提取率，即从原料中成功提取肝素钠的百分比。
提取率的高低直接关系到提取工艺的效果。
3.2 纯度分析通过使用适当的分析方法，我们将评估提取样品的纯度。
高纯度的肝素钠对于药物制备的质量至关重要。
3.3 结晶结构分析对提取得到的肝素钠进行结晶结构分析，有助于了解其晶体形态和性质，为后续制备工作提供重要参考。
4. 应用前景4.1 医药应用肝素钠作为抗凝药物，在心血管疾病、手术等领域有广泛应用。
优化的提取工艺将有助于提高药物质量和效果。
4.2 生物制药应用肝素钠也在生物制药中发挥作用，例如在生物反应器中维持适当的抗凝状态。
提取可行性的改进将有助于生物制药领域的进一步发展。
结论通过对肝素钠粗品提取可行性的全面评估，我们得出结论，优化提取工艺对提高肝素钠的产率和纯度具有关键作用。
这将推动肝素钠在医药和生物制药领域的应用，并为相关领域的研究提供实质性的支持。
肝素钠生产工艺综述
精品文档一、肝素分类它与蛋白质结合在一起存在于肠肝素是哺乳动物体内含的一种粘多糖，粘膜、肺、肝等器官内，肝素与蛋白质分离提取后，具有抗凝血、抗血栓、降血脂等多种生理活性，是防止动脉粥样硬化，，《脑血管疾病的显效药物。
，相当肝素是由猪或羊黏膜提取，平均分子至为15000（标准）（1）普通稳定。
的称为低分子肝素。
低分子肝素与普通肝6000（2）通常把分子至小于素比较，其半衰期较长，抗血栓效果好，而抗凝出血倾向较弱，有取代、依诺肝素钠）（法安明普通肝素的趋势。
近年临床常用的有：达肝素钠）o）克赛、低分子肝素钙（速避凝、那屈肝素钙（目前正在深入研究的肝素制剂中还有低抗凝活性肝素、改构型肝（3）这些药物特点是具有低抗凝、高抗栓、作用时间长和出，素、类肝素等血作用少的优点，很有开发前途。
二、肝素钠简介Heparin Sodium Gansuna 英文名：拼音名：本品系自猪的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的钠盐，属粘多糖类物而发挥抗凝作用。
它对凝血过程的三）（AT-质，通过激活抗凝血陶IIIIII精品文档.精品文档个阶段均冇影响，在体内外均冇抗凝作用，可延长凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间。
口月艮不吸收，皮下、肌肉或静脉绐•药Heparin Sodium英文名：拼音名：Gansuna属黏多糖类本品系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，的效价不得少毎lmg物质，具有延长血凝时间的作用。
按干燥品计算，150单位。
于本品在水中易溶。
【性状】本品为白色或类白色的粉末；有引湿性。
40mg 1 ml中含【比旋度】取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每°。
E）,比旋度应不小于+ 35的溶液，依法测定（附录VI的2.5mg 分别加水制成每1ml中含【鉴别】（1）取本品与肝素标准品，第三法）试验，供试品和标准品所显斑点F 电泳法（附录V 溶液，照本品的水溶液显钠盐的鉴别反（2） 1.1。
—的迁移距离之比应为0.9）o应（附录III溶解后，依法测定（附录10ml0.10g ,加水酸碱度取本品【检查】7.5 o pH 值应为5.0 —VI H）,溶液应澄清无溶解后，，0.50g加水10ml溶液的澄清度与颜色取本品的波长处测定，640nm A）,在IV色；如显浑浊，照分光光度法（附录A号标准比色液（附录IX 0.018;如显色，与黄色1吸收度不得大于第一法）比较，不得更深。
肝素钠原料药行业分析报告
肝素钠原料药行业分析报告目录一、行业概述 (5)1、肝素简介 (5)2、肝素的临床应用 (6)3、肝素类产品 (7)二、行业管理的情况 (9)1、行业监管体制及主管部门 (9)2、行业自律性组织 (9)3、行业主要法律法规及政策 (9)三、行业竞争及市场状况 (11)1、全球医药行业的发展概况 (11)2、全球肝素产业的发展概况 (13)（1）概览 (13)（2）肝素原料药的发展概况 (14)（3）肝素类药物的发展概况 (14)3、我国肝素产业的发展概况 (15)（1）我国肝素产业发展历程 (15)（2）我国肝素产业出口形势分析 (16)4、行业市场化程度及竞争格局 (18)（1）行业市场化程度 (18)（2）国内行业竞争格局 (19)（3）国际行业竞争格局 (21)5、行业内主要企业及其市场份额情况 (22)（1）国内本行业主要企业及其市场份额 (22)（2）国外本行业主要企业及其市场份额 (23)6、进入本行业的主要障碍 (24)（1）生产经营许可 (24)（2）各进口国的药品注册或认证 (24)（3）技术门槛 (24)（4）产品质量 (25)（5）资金实力 (25)7、行业市场供求状况及变动原因 (25)（1）市场需求快速增长及原因 (26)①庞大的患者消费群体 (26)②抗血栓药物市场的发展 (26)③肝素临床应用的不断进展 (28)④肝素及衍生物药物市场的发展 (28)（2）市场供应增长缓慢及原因 (31)8、行业利润水平的变动趋势及原因 (32)四、影响行业发展的因素 (33)1、有利因素 (33)（1）国家政策的支持 (33)（2）我国丰富的肝素原料资源优势 (33)（3）国际市场需求快速增长 (34)2、不利因素 (34)（1）原材料价格上涨 (34)（2）国内行业综合素质不高 (35)（3）人民币升值对行业的不利影响 (35)（4）来自国外同行业企业的竞争 (35)五、行业技术水平及行业特点 (36)1、行业技术特点和技术水平 (36)2、行业特有的经营模式 (37)3、行业区域性特点 (38)六、行业的关联性、上下游行业发展状况对本行业的影响 (38)1、本行业与上、下游行业的关联性 (38)2、上下游行业的发展状况对本行业及其发展前景的影响 (39)（1）生猪养殖、屠宰业对本行业发展的影响 (39)（2）肝素及衍生物药物行业对本行业发展的影响 (40)七、主要进口国的相关规定及竞争情况 (41)1、主要进口国的相关规定 (41)2、主要进口国同类产品的竞争情况 (41)一、行业概述1、肝素简介肝素（Heparin），是一种广泛存在于人和哺乳动物组织中的生物活性物质，于1916年由麦克莱恩（Maclean）发现，并于1918年由豪厄尔（Howell）从狗的肝脏中成功分离而命名。
肝素钠的提取技术
肝素钠的提取技术一、肝素钠的提取技术介绍肝素钠是一种重要的生物活性物质，具有多种生物学功能，广泛应用于临床治疗血栓形成等病症。
肝素钠是有机硫醇化合物，也是一种嘌呤核苷酸衍生物，它主要来源于动物肝脏和胰腺。
肝素钠是一种重要的生物活性物质，具有抗凝血、抗血栓形成、促进细胞增殖、抑制血小板聚集等作用。
因此，肝素钠在临床上应用广泛，但传统的肝素钠提取技术低效且易受污染，因此，对其进行提取技术改进是十分必要的。
二、肝素钠的提取技术 1. 微生物提取技术：微生物提取技术是一种比较新的肝素钠提取方法，它通过利用发酵的微生物产生大量的肝素钠，从而获取肝素钠。
该技术将原料（如糖、果胶等）进行发酵，使用特定微生物（如酵母）产生肝素钠，再通过精制工艺进行提取和纯化，最终获得肝素钠。
该技术不仅可以获得高纯度的肝素钠，而且可以有效提高肝素钠的提取率，改善提取效率。
2. 水解酶技术：水解酶技术是一种常用的肝素钠提取技术，它通过利用特定的水解酶将原料中的肝素钠转化为水溶性的肝素钠，然后利用溶剂萃取或离子交换技术进行提取和纯化，最终获得肝素钠。
这种技术可以有效提高提取效率，改善肝素钠的质量，而且可以有效避免有机溶剂的污染。
3. 气相色谱技术：气相色谱技术是一种常用的肝素钠提取技术，它可以有效地将原料中的肝素钠分离出来，从而获取高纯度的肝素钠。
该技术将原料中的混合物通过气相色谱仪进行分离，然后根据肝素钠的特定物理性质进行提取和纯化，最终获得高纯度的肝素钠。
该技术可以有效地提高提取率，改善肝素钠的质量。
三、肝素钠的提取技术的优势 1. 提取率高：肝素钠的提取技术可以有效提高肝素钠的提取率，从而获取更高纯度的肝素钠。
2. 质量好：肝素钠提取技术可以有效改善肝素钠的质量，使其成为一种可靠的医疗产品，从而在临床上起到更好的作用。
3. 无污染：肝素钠提取技术可以避免有机溶剂的污染，从而保证肝素钠的质量，使其在临床上更安全有效。
四、总结肝素钠是一种重要的生物活性物质，具有抗凝血、抗血栓形成、促进细胞增殖、抑制血小板聚集等作用，在临床上应用广泛。
肝素钠提取技术3篇
肝素钠提取技术肝素钠提取技术肝素钠是一种被广泛应用于临床上的抗凝剂，通过抑制凝血酶的活性来防止血栓形成。
肝素钠的提取技术对于其应用具有非常重要的意义。
下面将介绍肝素钠的提取技术。
一、肝素钠的来源肝素钠主要来源于动物的肺、心、肠等组织中。
由于不同来源的肝素钠含量和质量不同，会影响肝素钠的提取成本和效果。
目前最常用的肝素钠来源是猪腺素。
二、肝素钠的提取方法1、摸索法摸索法是最早期使用的肝素钠提取方法，并被广泛应用于医疗界。
其工作原理是使用摸索钳夹住猪的小肠外壁，将肝素钠挤压出来，然后在标本内添加酒精使其沉淀，最后过滤后获得肝素钠。
这种方法的效率较低，因为不同猪的胰岛素含量和质量有很大的变异性，同时也不易控制肝素钠的纯度。
2、酸解法酸解法是一种较新的肝素钠提取方法。
其特点是使用酸性介质使组织的胰岛素分解为溶液中，然后进行离心沉淀和过滤等纯化操作，最终获得分离纯度较高的肝素钠。
酸解法的优点在于能够批量生产且控制纯度，因此也为工业化生产奠定了基础。
3、酶切法酶切法是目前最先进的肝素钠提取技术。
该方法利用蛋白酶对肝素钠进行蛋白质分解，然后通过离心、萃取、柱层析等步骤进行纯化。
与传统的摸索法比较，酶切法能够保证肝素钠的纯度和质量，而且可能产生的污染比其他技术更少。
三、肝素钠的应用肝素钠广泛应用于临床上的静脉输液、测定肝素钠的药代动力学和防止血栓形成等方面。
同时，肝素钠也可以在体外培养等领域中发挥作用。
由于其应用范围广、效果好，并且安全性高，因此得到了人们广泛的赞誉。
四、肝素钠的注意事项1、在使用肝素钠时，必须严格遵照医生的用药指示，不可以自行调整药量和用药时间。
同时，必须注意肝素钠的过量使用可能导致出血等不良反应。
2、在进行肝素钠的提取和贮存时，必须注意保持洁净，防止污染和氧化。
同时，也需要严格控制提取和贮存的温度和湿度，以防止肝素钠的损失和变质。
3、在使用肝素钠时，应该注意与其他药物的相互作用。
对于可能有相互作用的药物应该在医生的指导下根据具体情况进行调整。
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2.4.4.3粗品肝素钠生产物料平衡与投入产出表2.4-3 拟建项目粗品肝素钠生产物料平衡表（t/a）图 2.4-6 拟建项目粗品肝素钠生产物料平衡图（t/a）2.5公用工程2.5.1给排水(1)给水水源本项目用水由园区自来水厂供给，由工业区规划主干道路供水管接入，接口DN200，压力0.3Mpa。
根据本项目的要求及其它用水点的水质特点，本项目供水为厂区环状管网供水，管材采用卷焊钢管，并做正常防腐。
(2)厂区给水本项目给水系统内部给水管采用树枝状方式布置，给水管道DN≥100的采用给水铸铁管或直缝卷焊钢管，其余的给水管采用镀锌钢管。
管道接口根据相应的管材特征分别采用承插连接、焊接连接、螺纹连接或热熔连接等接口形式。
(3)消防给水依据《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)中相关条款的规定，本项目室外消防用水量为25L/s，室内消防用水量为15L/s。
室外给水管采用DN100的给水铸铁管，室内管道采用镀锌钢管。
整个供水管网在厂内布置成环状。
在供水管网上按规范要求布置一定数量的室外消火栓，在新增厂房内部内设置室内消火栓，其间距和数量均满足相关规范要求。
室外消火栓应埋到冻土层以下用阀门操作杆开闭，火栓井盖采用双层盖板。
（4）用水核算给水系统包括生产用水、生活用水和绿化用水，均取自自来水，拟建项目需总用水量34417t/a。
①生活用水工程定员100人，年工作330天，职工生活用水量按100L/人·d计，则全年用水量约为3300m3/a。
②生产用水生产用水主要包括毛肠加工用水、肠衣生产用水、车间地面冲洗用水、废气处理补充用水、树脂再生处理用水。
工程毛肠加工用水2213t/a、肠衣生产用水2940t/a、车间地面冲洗用水3500t/a、树脂再生处理用水200t/a、绿化用水205t/a；③绿化用水主要是草地、灌木以及绿化隔离带树木浇灌用水。
绿化用水取1.2 L/m2•天，全场绿化面积6848.1m2，按全年绿化浇水次数约为50次计算，全场绿化用水总量约为205t/a。
④膜系统清洗水DTRO 膜系统在工作过程中会有污染物在膜片表面沉积，为了保持膜的效率，需对膜进行清洗，清洗周期为15-30 天，一次清洗水量约为29m3，用水量638m³/a。
2.5.2排水系统项目产生的废水主要为生活污水和生产废水，项目共产生废水38656.8t/a，（1）生活污水生活污水产生系数以0.9计，生活污水排放量为2970m3/a，生活污水进公司污水处理站处理，污水中主要污染物指标为COD、SS、NH3-N、TP等。
（2）生产废水考虑到蒸发和损耗后，项目产生的废水主要为，产生毛肠加工废水11811.5t/a、肠衣生产废水44t/a、车间地面冲洗废水2800t/a、废气处理排水2194t/a、树脂再生处理废水200t/a；本项目排水实行雨污分流，本项目产生的废水主要为工艺废水，生活污水。
工艺废水和生活污水经厂区污水处理站预处理达标后排入园区污水管网，通过管网排入园区污水处理厂深度处理，园区污水处理厂处理废水达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918－2002)中的一级A标准，并满足《山东省南水北调沿线水污染物综合排放标准》（DB37/599-2006）中“一般保护区域”标准后排入附近地表水体淘沟河。
项目拟建项目建成后全厂用水平衡图见图2.5-1。
图2.5-1 全厂水平衡图（单位t/a）2.5.3供电本项目区工程用电约75万Kwh，由园区管网提供。
2.5.4供汽本项目盐解过程需使用蒸汽，目前园区集中供热设施供热，年供蒸汽量4675t/a，其中粗品肝素钠车间用蒸汽量3875 t/a，三效蒸发器用蒸汽量为800t/a。
2.5.5 冷库本项目每座联合生产厂房内设置一座冷库，每座冷库配备一套制冷机组，制冷剂采用环保制冷剂R404A。
R-404A 制冷剂完全不含破坏臭氧层的氟利昂CFC、HCFC，其破坏臭氧潜能值（ODP）等于0，得到目前世界各国的认可，并推荐的主流环保制冷剂，广泛用于冷库冷冻设备上的新装和维修过程中的再添加制冷剂。
符合美国环保组织EPA、SNAP 和UL 的标准，符合美国采暖、制冷空调工程师协会（ASHRAE）的A1 安全等级类别（为最高的安全级别，对人身体无害）。
2.5.6乙醇回收塔利用酒精沸点低于不及其它溶液沸点的原理，用稍高于酒精沸点的温度，将需回收的稀酒精溶液进行加热挥发，经塔体精镏后，析出纯酒精气体，提高酒精溶液的浓度，达到回收酒精的目的。
酒精回收塔适用于制药、食品、轻工、化工等行业的稀酒精回收。
酒精回收塔用循环冷却水对乙醇气体冷却，冷凝得到回收的乙醇。
在塔内部分段冷凝，分段回收。
酒精回收塔由塔釜、塔身、冷凝器、冷却器、缓冲罐、高位贮罐六个部分组成，适用于制药、食品、轻工、化工等行业的稀酒精回收，本设备与物料接触部分均采用不锈钢SUS304或SUS316L制造，具有良好的耐腐蚀性能，并且具有节能、环保、降低生产成本、提高效率的优点。
本装置可将30度～50度的稀酒精蒸馏到93度～95度，残液排放含醇度低，符合环保要求。
图2.5-2 废酒精回收工艺流程图2.6污染源分析2.6.1 水污染物产生及排放情况（一）生产废水（1）工艺废水半成品肠衣车间生产废水主要来源于猪小肠毛肠刮肠、通水、沥卤等工序；成品肠衣车间生产废水主要来源于肠衣浸洗、肠衣通水、沥卤等工序；粗品肝素钠车间生产废水主要来自吸附、树脂清洗、解吸、树脂再生及酒精回收等工序。
拟建项目半成品肠衣车间产生毛肠刮肠肠膜水11811.5m3/a，通过管道输送至粗品肝素钠生产车间提取粗品肝素钠；成品肠衣生产车间产生浸洗废水44m3/a通过管道输送至粗品肝素钠生产车间提取粗品肝素钠，肠衣通水3029 m3/a回用于半成品肠衣生产车间，其余废水回用于猪小肠的清洗和刮肠工序；粗品肝素钠生产车间产生树脂吸附废水8606.4m3/a、树脂清洗废水1935.4m3/a、酒精回收后废液66m3/a、树脂再生废水100m3/a，树脂清洗废水、酒精废液回用于盐解反应锅，树脂吸附废水、解吸废水通过管道入公司污水处理站处理。
（2）车间地面、墙壁清洗水为保持车间卫生，各生产车间每天需进行清洗打扫，拟建项目清洗水耗用量约为3500m3/a，排水系数按0.8计，则废水产生量2800m3/a；清洗废水进公司污水处理站处理。
（3）液碱喷淋塔废水企业将设置1套液碱喷淋塔处理车间及污水处理站恶臭气体，碱液浓度控制在4%左右（30kg的碱配700kg的水），拟建项目碱喷淋塔废水排放量约为2194m3/a（每天补充水6.65 m3/d），碱喷淋废水进入公司污水处理站。
（4）树脂再生处理废水树脂吸附了3次后,就需进行一次(液碱)处理，处理的目的就是要清除树脂内的废蛋白及杂质,以利于下次吸附效果的保持和提高,将处理好的树脂用袋装好,放入肠衣桶,加入温水或10℃盐水保养24小时才能使用(吸附)。
拟建项目树脂再生处理废水量约200m3/a，（5）膜系统清洗废水DTRO 膜系统在工作过程中会有污染物在膜片表面沉积，为了保持膜的效率，需对膜进行清洗，清洗周期为15-30 天，一次清洗产生酸碱废水量约为29m3，废水产生量638m³/a，污染物浓度较低，直接打入综合污水处理站进行处理，不会对污水处理站进水水质造成冲击。
（二）生活污水拟建项目定员100人，年工作330天，职工生活用水量按100L/人·d计，全年用水量约为3300m3/a，生活污水产生系数以0.9计，生活污水排放量为2970m3/a；生活污水进公司污水处理站处理。
工艺废水污染物产生浓度类比江苏万力生物科技有限公司（采用相同的生产工艺）工艺废水收集后拟进入污水处理站处理前实际监测数据浓度：COD7000～8000mg/l(本次评价拟定为7800mg/l),BOD5 4500～5000 (本次评价拟定为4800mg/l)，氯化物17000～19000 mg/l (本次评价拟定18000mg/l),SS4200mg/l，NH3-N30mg/l,拟建项目项目废水产生量及主要污染物浓度详见表 2.6-1。
表2.6-1 拟建项目废水污染物产生量及浓度估算(mg/L)项目拟建项目建成后，废水经公司污水处理站处理后排放情况分别见表2.6-2。
(1)含盐废水处理系统本项目肝素钠、半成品肠衣生产车间产生含盐废水10379.8m3/a，约31.5m³/d，主要污染物初始浓度分别为COD7800mg/L、氨氮30mg/L、氯化物18000mg/L，含盐废水首先采用DTRO 膜系统进行浓缩处理，浓缩液7.8m3/d，2595m³/a，进入三效蒸发器进行蒸发，产生废盐结晶，废盐带水35 m³/a，结晶蒸汽冷凝水用作废气站每天补水。
DTRO 膜系统出水23.6m3/d,7784.8m3/a，主要污染物浓度分别为COD2600mg/L、氨氮30mg/L、BOD1600 mg/L、氯化物600mg/L，全部排入厂区污水处理站进行处理。
(2)厂区污水处理站本项目进入厂区污水处理站污水包括DTRO膜系统出水、肝素钠和半成品肠衣生产车间一般废水、蛋白肠衣生产车间废水、地面清洗水、纯水制备和废气治理废水、循环冷却水排水和生活污水，混合进水水质情况见表3-25。
据上表分析，项目全部建成后污水处理站处理水量为100m3/d，综合废水主要污染物初始浓度分别为：COD1186.4mg/L、NH3-N16.82mg/L、BOD679.43 mg/L、SS 1792.36 mg/L、氯化物243.5mg/L。
以上废水经污水处理站进行处理后各类污染物有效降低，污水处理站采用“UASB 反应池+接触氧化”处理工艺，根据设计处理效率计算，污水处理站处理后出水中主要污染物浓度分别为：COD200mg/L、NH3-N 25mg/L、氯化物302mg/L，出水水质符合《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T 31962-2015）一级B标准，氯化物符合园区污水处理厂进水水质要求。
表2.6-2 污水处理站混合进水水质情况一览表单位：mg/L表 2.6-3 拟建项目产生废水经处理后排放汇总表2.6.2大气污染物产生及排放状况项目废气主要为半成品肠衣生产车间、成品肠衣生产车间及污水处理站散发的异味气味、粗品肝素钠生产过程乙醇挥发废气和食堂油烟废气。
（1）异味气体恶臭的产生工序主要为：①原料运输过程、装卸车道企业生产所用的原材料为猪小肠，部分来源于项目所在地的中粮集团，部分来自全国各地的屠宰场，猪小肠的运输车辆都是密封车厢，小肠装卸过程会散发出一股腥臭味。
②半成品肠衣加工车间、粗品肝素钠车间肠膜盐解反应锅猪小肠本身会散发一股味道，根据个体差异会有不同的反应，经过刮肠工序产生的废油脂、弯头等若不及时处理亦会变质散发臭味。