2020年(生物科技行业)肿瘤如何进行生物治疗
肿瘤的发生机制和治疗方法
肿瘤的发生机制和治疗方法肿瘤的发生机制与治疗方法肿瘤作为一种严重的疾病，近年来在我国发病率呈现上升的趋势。
肿瘤病变的机制复杂，既有遗传因素的影响，也受到环境、生活习惯等多种外部因素的影响。
同时，肿瘤的治疗方法也在不断地更新和变革，针对不同类型的肿瘤，现有的治疗方法也有所不同。
本文将从肿瘤病变的基本机制和常见的治疗方法两个方面，对肿瘤相关知识进行探讨。
肿瘤病变的基本机制肿瘤的病变过程是由一系列基因异常所致，这些基因异常包括基因突变、DNA损伤等。
肿瘤细胞的基因突变包括肿瘤抑制基因的失活与肿瘤促进基因的激活两种情况。
其次，肿瘤细胞的DNA损伤是指细胞因某种原因而导致的DNA氧化、丧失或断裂等现象。
肿瘤细胞由于上述机制的作用，其生长和分化变得异常，与正常细胞失去了控制和平衡。
在肿瘤形成的过程中，基因突变与DNA损伤的作用具有不可分割的关系。
肿瘤抑制基因失活是一种常见的基因突变，它可以使细胞的增殖与存活失去控制，从而导致肿瘤的形成。
而肿瘤促进基因的激活，会进一步加速肿瘤的发展与恶化。
过量的肿瘤促进因子和激素也可引起肿瘤的发生，其中包括LIF（白细胞介素-6），EGF（表皮生长因子）等多种因子。
在肿瘤形成的过程中，肿瘤细胞的体积已明显增大，其表面出现伪足、突解出现，基底膜破坏，侵犯周围组织，出现转移。
肿瘤细胞在由初生肿瘤到进展性肿瘤的演变过程中，涉及到肿瘤细胞内外的多种激素、生长因子等因素。
生长因子例如VEGF，可促使肿瘤细胞特异性地进入各种器官，从而形成转移。
因此，肿瘤细胞的生长、分化失常，又和多种因素紧密相关。
肿瘤的治疗方法肿瘤的治疗方法常常受到肿瘤的类型、病变程度、部位等因素的影响，因此，治疗方法也千姿百态。
肿瘤的治疗方法包括化疗、放疗、手术、生物治疗等。
化疗是采用一种或多种药物杀死肿瘤细胞的治疗方法。
目前，已有多种化疗药物被用于治疗肿瘤，可以有效地杀死癌细胞。
但是，化疗药物对正常细胞也有一定的毒性，会导致不良反应，如免疫抑制、胃肠道反应等。
诱导肿瘤细胞凋亡的方法
诱导肿瘤细胞凋亡的方法肿瘤细胞是一种具有高度恶性的细胞，它们具有无限增殖能力和抗凋亡能力，这使得肿瘤细胞在体内不断增殖，最终导致癌症的发生。
因此，诱导肿瘤细胞凋亡是治疗癌症的重要手段之一。
本文将介绍几种诱导肿瘤细胞凋亡的方法。
1. 化学药物诱导肿瘤细胞凋亡化学药物是目前治疗癌症的主要手段之一。
化学药物可以通过干扰肿瘤细胞的DNA合成、蛋白质合成和细胞分裂等过程，诱导肿瘤细胞凋亡。
例如，顺铂、紫杉醇等化学药物可以通过干扰肿瘤细胞的微管聚合和DNA合成，诱导肿瘤细胞凋亡。
2. 光动力疗法诱导肿瘤细胞凋亡光动力疗法是一种新型的治疗癌症的方法。
光动力疗法通过将光敏剂注入肿瘤细胞内，然后用激光照射肿瘤细胞，使光敏剂发生光化学反应，产生活性氧，破坏肿瘤细胞的结构和功能，最终诱导肿瘤细胞凋亡。
3. RNA干扰诱导肿瘤细胞凋亡RNA干扰是一种新型的基因治疗方法。
RNA干扰可以通过特异性地靶向肿瘤细胞的基因，抑制肿瘤细胞的生长和增殖，最终诱导肿瘤细胞凋亡。
例如，siRNA可以靶向肿瘤细胞的Bcl-2基因，抑制Bcl-2的表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
4. 免疫治疗诱导肿瘤细胞凋亡免疫治疗是一种新型的治疗癌症的方法。
免疫治疗可以通过激活机体免疫系统，识别和攻击肿瘤细胞，最终诱导肿瘤细胞凋亡。
例如，CAR-T细胞治疗可以通过将患者的T细胞改造成能够识别和攻击肿瘤细胞的CAR-T细胞，最终诱导肿瘤细胞凋亡。
总之，诱导肿瘤细胞凋亡是治疗癌症的重要手段之一。
化学药物、光动力疗法、RNA干扰和免疫治疗等方法都可以诱导肿瘤细胞凋亡。
未来，随着科技的不断进步，相信会有更多更有效的方法诱导肿瘤细胞凋亡，为治疗癌症提供更多的选择。
基因工程技术在肿瘤治疗中的应用
基因工程技术在肿瘤治疗中的应用在现代医学领域中，基因工程技术引领着新一轮的医学革命。
随着人们对基因的深入认识和研究，越来越多的基因工程技术被应用于肿瘤治疗中，有效地促进了肿瘤治疗技术的发展和应用。
本文将针对基因工程在肿瘤治疗中的应用进行探讨，并就其优劣及发展前景进行分析。
一、基因工程技术在肿瘤治疗中的应用1、人源单克隆抗体疗法人源单克隆抗体疗法是指利用基因工程技术，通过对人源性单克隆抗体进行改造，并与其他免疫细胞或抗体进行结合，以加强肿瘤克服作用，从而达到治疗肿瘤的目的。
其不仅具有疗效明显，而且副作用小，是目前治疗肿瘤的一种重要方法。
2、基因治疗基因治疗主要是利用基因工程技术，通过向肿瘤患者的体内注入基因修复剂，重建患者的基础遗传信息，使其身体能够产生一种新的抗体杀伤肿瘤细胞，从而达到治疗目的。
该方法不仅能明显提高治疗效果，而且副作用非常小。
3、基因编辑基因编辑是利用基因工程技术，通过对肿瘤患者体内存在的基因进行编辑，以去除其患病的遗传元素，从而达到治疗目的。
该方法不仅可有效治疗肿瘤，而且副作用小，适用于各种类型的肿瘤治疗。
二、基因工程技术在肿瘤治疗中的优劣1、优点（1）可针对性强基因工程技术可根据肿瘤的不同类型和治疗需要，对患者的基因进行针对性编辑和改造，从而达到更好的治疗效果。
（2）安全性高基因工程技术是一种无创性治疗，副作用小，安全性高。
其治疗过程中无需使用激素和毒剂，降低了治疗过程中所产生的疼痛和不适感，更加利于患者的康复。
（3）效果显著基因工程技术能在基因层面上动态干预和调整患者遗传基因信息的传输、表达和调节机制，从而达到更好的治疗效果。
2、缺点（1）技术不完善目前基因工程技术尚处于初级应用阶段，相关技术仍在摸索中。
这些缺陷包括获得足够的有效干预剂量、控制患者的逃避机制、克服在体内特异性标的的问题等，需要进一步完善。
（2）成本高昂基因工程技术在治疗过程中所需的化学试剂、生化试剂等是非常昂贵的，使得其成本偏高。
肿瘤科新技术新项目
肿瘤科新技术新项目
随着医学科技的不断发展，肿瘤治疗也开始出现了新的技术和项目。
本文将介绍一些肿瘤科的新技术和新项目。
1. 免疫治疗
免疫治疗是利用人体自身的免疫系统攻击癌细胞的一种治疗方法。
该技术包括使用一些药物来激活免疫系统，使其对癌细胞产生攻击作用。
免疫治疗的优点在于它有助于抵制肿瘤复发和转移，并且避免了传统治疗的一些副作用。
2. 基因治疗
基因治疗是指利用人类基因来改善肿瘤治疗的方法。
该技术包括将基因工程技术应用于肿瘤细胞中，使其产生抗癌基因。
这些基因可以帮助细胞识别和消除癌细胞，并在治疗过程中产生更好的效果。
3. 靶向治疗
靶向治疗是指利用一种或多种特定的药物来减少癌细胞在体内的数量。
这些药物会对癌细胞起到阻碍作用，从而使之无法继续生长和繁殖。
此技术在临床应用中通常与化疗或放疗相结合，以最大限度地提高肿瘤治疗的效果。
4. 肿瘤生物组学
肿瘤生物组学是一种新型的分子诊断技术，它可以为不同类型的肿瘤提供个性化的治疗方案。
该技术通过分析肿瘤的分子生物学特征，来实现精准医学的目标。
这些特征包括肿瘤的基因突变、蛋白质异常等等。
5. 高强度集焦超声治疗
高强度集焦超声治疗是一种新的肿瘤治疗技术，它利用能量聚焦技术将高能量的超声波聚焦到癌细胞的特定位置，从而杀死癌细胞。
这种技术的优点在于它不会对周围正常细胞造成损害，并且可以在局部麻醉下进行。
总之，随着科技的不断进步，肿瘤科的治疗技术和项目也会不断发展和改进。
这些新技术和项目使得医学界在肿瘤治疗方面取得了很多的进展，为患者提供了更加优质的护理服务。
高二生物教案：肿瘤的免疫治疗2
肿瘤的免疫治疗
肿瘤的免疫治疗实际上就是调动机体的免疫功能来排斥肿瘤及消灭肿瘤。
肿瘤的抗原性很弱，因此它在体内的生长不像其他异物在体内生长那样能引起强烈的排斥反应。
利用各种方法来提高机体对肿瘤的排斥及杀伤能力就称为免疫治疗。
根据免疫反应的性质，免疫治疗大致可分为以下几种类型。
1、主动性免疫治疗。
利用病人自身的肿瘤组织并经过灭活处理，制成瘤苗再回输给病人以激发毒性T细胞来杀伤肿瘤组织；也可以利用卡介苗及小棒状杆菌菌苗等来激活体内巨噬细胞和杀伤细胞从而消灭肿瘤。
2、被动免疫治疗。
给病人输注肿瘤特异性抗体或行抗体与化学药物结合的导向治疗使药物更多地集中于肿瘤部位，从而提高治疗效果。
3、继承免疫治疗。
将有免疫活性的自体或异体的免疫细胞输给病人，提供现成的免疫力以对抗肿瘤。
如输入LAK细胞及肿瘤浸润细胞等。
4、细胞因子治疗。
一些细胞因子如干扰素、白细胞介素-2及肿瘤坏死因子等均可对肿瘤细胞起到抑制和杀伤作用，有的还可增强机体的免疫功能来对抗肿瘤。
5、免疫基因治疗。
将细胞因子基因导入肿瘤细胞，从而使肿瘤细胞消退。
从理论上说免疫治疗应该是一种理想的治疗方法，它能消灭肿瘤细胞而不损害正常细胞。
但目前免疫治疗的特异性还不强，只能作为一种辅助手段。
只有经过其他治疗消除了大部分肿瘤细胞后，对仅留的少量残余肿瘤细胞，免疫治疗才能取得一定效果。
对晚期肿瘤病人单纯用免疫治疗往往效果不好。
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分子生物学技术在肿瘤检测及治疗中的应用ppt课件
• 肿瘤基因表达研究
实时荧光定量RT-PCR方法能检测各种组 织细胞中基因的表达丰度，从而分析基因的 表达调控、监控mRNA的表达模式、检测组 织中少量存在的基因、跟踪细胞群体中的克 隆型、定量分析基因在不同组织中的转录水 平。
eg：检测黑色素瘤中的细胞因子白细胞 介素-10（IL-10）、转化生长因子β1、β2 （TGF-β1、β2）和γ干扰素（IFN-γ）的基因 表达情况。
5%BC%8F%E5%8F%8D%E5%BA%94 • 4.Application of Real-time Fluorescene Quantitative RT-PCR Technology to Cancer
Research 1671-170X(2013)01-0069-03
11
谢谢观看~
12
C目录 ONTENTS
肿瘤的防治历史
01
P3
PCR技术简介及其衍
02 生技术
P4~6
反转录·聚合酶链式扩
03 增 RT-PCR
P7
单管荧光定量PCR技
04 术
P8
实时荧光定量PCR技
05 术的优越性
P9
实时荧光定量PCR技
06 术应用于肿瘤
P10
2
肿瘤防治历史
• 半个世纪多以来，随着医学技术的发展，人类已经基本上控制了以往主要威胁人类健康的传 染病，而肿瘤、心血管等疾病逐渐成为人类健康的主要疾病，其中肿瘤的治疗尤为困难。传 统的肿瘤治疗主要以外科手术为主，后期发展的化疗、放疗成为治疗肿瘤的主要方法。但在 临床的实际应用上这些方法均有其局限性，疗效也不尽如人意。
6
单管荧光定量PCR技术
• 单管荧光定量PCR（Fluorogenic Quantitative PCR, FQ-PCR）技术是融合 了PCR技术与DNA探针杂交技术的优点， 实验的整个过程只在加样时打开1次反应管， 在PCR的每个循环中可以直接监测到荧光 信号的变化，根据PCR反应酶动力学特点 分析软件会自动对DNA进行定量，因此也 有人称FQ-PCR为实时荧光定量PCR （Real-time Fluorogenic Quantitative PCR）。
基因治疗在肿瘤治疗中的应用
基因治疗可能涉及对患者基因组的修改，需要确保患者对治疗方案的知情同意和自主选择权。
潜在风险
基因治疗可能带来未知的长期风险，需要权衡治疗的潜在益处与风险，并确保患者安全。
公平与伦理
需要确保基因治疗的公平分配，避免出现治疗资源的过度集中，确保所有患者都能平等享受到基因治疗的益处。
基因治疗在肿瘤治疗中的成本问题
生活质量
基因治疗可改善肿瘤患者的生活质量，减少副作用，提高患者的幸福感。
疾病复发
基因治疗可以降低肿瘤复发的风险，减轻患者的痛苦和治疗负担。
免疫记忆
基因治疗可建立对肿瘤的免疫记忆，增强机体对肿瘤的抵抗力，降低肿瘤再次发生的可能性。
基因治疗在肿瘤治疗中的个体化应用
精准靶向
基因治疗可以针对患者的特定基因突变，实现精准靶向治疗，提高疗效。
科研投入增加
基因治疗推动生物医药产业发展，吸引更多科研投入，促进医学领域进步。
医疗服务升级
基因治疗提供更精准、高效的治疗方案，优化医疗服务体系，促进医疗公平。
基因治疗可能导致脱靶效应，影响非目标细胞，引发副作用。还可能导致免疫反应，引发炎症，影响治疗效果。
安全性研究
为了确保安全性，基因治疗需要经过严格的临床试验和监管审批。研究人员需要评估基因治疗的安全性和有效性，并确保其不会对患者造成不可接受的风险。
基因治疗在肿瘤治疗中的长期效果
长期生存率
基因治疗可提高肿瘤患者的长期生存率，延长患者的生命。
2
2. 临床试验
各国开展联合临床试验，扩大患者样本量，加速基因治疗药物的审批。
3
3. 数据共享
国际合作推动了基因治疗相关数据的共享，促进研究成果的转化和应用。
4
肿瘤生物治疗的原理和临床应用现状
作者简 介 ： 高维 实， １６ 男，９ ２年 生 ， 河北省 丰润 县人 。肿 瘤 外科 主任 医师 ， 士 硕 研 究生导师， 内蒙古 自治区肿瘤防治研究所所长。１８ ９３年毕业于内蒙古医学院医
学专业， 获学士学位。１９ 年在 内蒙古 医学院获硕 士学位 ， 配在 内蒙古 医院普 ９１ 分 外科工作。２０ ０３年在 中山大学获外科博士学位 ， 回内蒙古 医院肿 瘤外科工作。在 肿瘤的诊 断， 手术治疗， 肿瘤生物治疗和基础研究有一定建树。现任 内蒙古医学 会肿瘤分会主任委 员， 内蒙古医学杂志》 《 常务编委 。 主持完成 了自治区科研 项 目《 乳腺 癌早期诊断的研 究》 《 囊癌与胆 囊结石 、胆 关系的研 究》参与完成了 自 区科研项 目 肝段切除在肝脏外科应 用的研 究》在 ， 治 《 ， 《 中华 医学杂志》 《 、 中华外科杂志》 《 、 中华病理 杂志》 中华 实验外科杂志》 和《 等核 心 期刊发 表论 文 １ 。 目前承 担 的课 题 有 ： ５篇 国家 自然科 学基金 项 目《 导 Ｈｅ 一 诱 ｒ ２ｎｕ ／ ｅ 癌基 因蛋 白特异性 Ｃ ８ Ｋ Ｄ ＋Ｎ Ｔ细胞的研 究》 内蒙古 自然科 学基金重大项 ， 目 大量诱导高效树 突状细胞瘤苗和 Ｃ Ｋ细胞 的研 究》 内蒙古人事厅人 才基金 项 目《 活体肝移植 的研 《 Ｉ ， 猪 究》 。获 自治区科技进步三等奖三项， 自治区卫生厅科技进 步二等 奖一项。２０ ０４年获 内蒙古 自 区有突 出 治 贡献的 中青年 专 家。
细胞（ ｍ ｈｋｎ—ａｔａｄｋｌ Ａ 对多种肿瘤细胞 １ ｐｏｉ ｙ ｅ ｃｖｔ ｉ ｒ Ｋ） ｉ ｅ ｌ Ｌ ｅ
有强大的杀伤作用， Ａ Ｌ Ｋ细胞很快用于多种肿瘤的治 疗并取得 了一定疗效 ， 肿瘤生物 治疗 很快 成为肿 瘤治 疗 的一部分 ， 并被称为继手术 、 化疗 和放 疗之后肿瘤 的 第 四种治疗模 式。根据肿 瘤生 物治疗 的原理 不 同 ， 可 分为主动特异Ｉ Ｌ一２ 外激活 淋 巴 体 Ａ Ｃ， 肿瘤 免 疫 中具 有 极 其 重 要 作 用 。Ｄ ｓ 细 Ｐ 在 Ｃ 是
恶性肿瘤生物治疗-李玉生
细胞因子—造血生长因子
• 目前美国FDA批准正式用于临床的只有GCSF,GM-CSF,EPO三种; • G-CSF和GM-CSF的适应征:预防化疗引起骨髓 抑制的感染,治疗严重粒细胞减少症,动员外周 血祖细胞,促进自体骨髓移植的恢复; • EPO主要用于治疗癌症或艾滋病的贫血; • TPO主要用于化疗引起的血小板减少症； • SCF用于动员外周血祖细胞。
生物反应调节剂(BRMs)的概念
一种物质要具备以下条件之一就可称为BRMs: 1.直接增加机体抗肿瘤作用;如细胞因子等 2.通过减少抑制性机制间接增强机体对肿瘤的免 疫反应; 3.增强机体对细胞毒物质造成损伤的耐受性; 4.增强肿瘤细胞的免疫原性,使之对免疫杀伤或细 胞毒药物更敏感; 5.预防或逆转细胞转化等.(Mitchell.1998)
与肿瘤免疫有关的细胞--1
• 胸腺来源的淋巴细胞或称T淋巴细胞，都是CD3+细胞，通过T 细胞受体（TCR）识别抗原，与免疫球蛋白相似，受体也具有特 异性。T细胞又可以分为两大类：能够直接进行细胞杀伤的 CD8+ 细胞毒性T细胞（CTL），与产生细胞因子的CD4+T辅助淋巴细 胞（Th）。 • CD8+T细胞与在细胞表面表达人白细胞抗原（HLA）I类分子 的靶细胞相互作用。所有细胞都普遍表达HLA I类分子，是一种 由8~10个氨基酸构成的短肽，由自身蛋白或病毒蛋白降解而来。 CD8+T细胞的TCR/CD3复合物特异地识别单肽/HLA复合物，并 与一系列复杂的辅助分子祥和作用有关的二级信号一起，通过颗 粒胞吐现象激发对细胞的破坏过程，这个过程涉及溶细胞素 （cytolyin）即穿孔素（perforin）和颗粒酶（grazmes）（含有 丝氨酸-蛋白酶的颗粒）的释放，导致靶细胞调亡。
基因治疗肿瘤策略
第二节
恢复和增强抑癌基因的功能——引入抑癌基因
抑癌基因是抗肿瘤基因治疗中一类极为重要 的目的基因，将这类基因导入肿瘤细胞或非肿瘤 细胞，其表达产物通过复杂的基因调节或活化代 谢机制，能抑制肿瘤的恶性生长，甚至可导致癌 细胞逆转。虽然肿瘤的发生发展是一个多基因参 与、多步骤形成的过程，但在这些过程中某种癌 基因的激活或抑癌基因的失活可能起到了关键性 的作用。
与传统的基因研究方法—基因敲除、定点突变 、反义核酸及核酶技术等相比 ，RNAi具有以 下五大特点：
基因序列特异性；
dsRNA的稳定性； 沉默信号传递性；
Knock-down高效性； RNAi效用浓度依赖性。
一、RNAi的分子机制
外源性(如病毒) 或内源性的dsRNA 在细胞内与一种 RNA 酶Ⅲ(RNAase Ⅲ核酸内切酶) Dicer 结合,随即被切割成 21～23nt 的带有3’端单链尾巴及磷酸化5’端的短链dsRNA , 即小干扰RNA（small interfereing RNA,siRNA）。siRNA 与Dicer 形成RNA引导沉默的复合体(RNA induces silencing comple ,RISC) 。siRNA 作为引导序列,按照碱基互补原则识 别靶基因转录出的mRNA , 并引导RICS 结合mRNA。随后 siRNA与mRNA 在复合体中换位,核酸酶Dicer 将mRNA 切割 成21～23nt 的片段,特异性地抑制靶基因的表达。而新产生 的dsRNA 片段可再次形成RISC ,继续降解mRNA ,从而产生 级联放大效应。因此,每个细胞只需要几个siRNA 分子就能 够引起强烈的RNAi 效应。此外, siRNA 还可以在RNA 依赖 性RNA 聚合酶(RNA dependentRNA polymerase ,RdRp) 的 作用下进行大量扩增,并转运出细胞,使RNAi 扩散到整个机 体并可以传代。
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（生物科技行业）肿瘤如何
进行生物治疗
肿瘤的生物治疗
选择题
1.机体抗肿瘤免疫的主要机制是：
A.NK细胞的非特异性杀瘤作用
B.体液中非特异性免疫成分抗肿瘤作用
C.细胞免疫
D.体液免疫
E.TIL、LAK细胞杀伤作用
2．下列关于细胞因子的叙述哪些是错误的？
A．细胞因子包括ILs、IFNs、TNFs、CSFs等
B．细胞经过激活后才能合成和分泌细胞因子
C．细胞因子主要通过自分泌、旁分泌及内分泌发挥作用
D．细胞因子有强的生物学活性
E．壹种细胞可产生多种细胞因子，但壹种细胞因子只作用于壹种细胞
3.NK细胞杀伤肿瘤细胞是通过：
A.特异性识别肿瘤细胞表面的MHCI类分子
B.将肿瘤细胞内化杀伤
C.释放自然杀伤细胞因子
D.释放TNF-β
E.释放TNF-α
4.具有抗肿瘤作用的特异性免疫调节剂有
A.干扰素
B.白细胞介素
C.肿瘤坏死因子
D.香菇多糖
E.之上都不是
5.下列有关LAK细胞说法正确的是：
A.来源于患者自体外周血单个核细胞
B.来源于患者手术切除的肿瘤组织
C.均是特异性肿瘤杀伤细胞
D.均无MHC限制性
E.只在肿瘤早期发挥作用
6.下列有关IL-2的抗肿瘤作用，叙述错误的是：
A.帮助机体恢复放化疗所致的骨髓抑制
B.肿瘤局部使用
C.基因治疗
D.全身大剂量单独使用
E.单独用于恶性黑色素瘤、肾癌等
7.肿瘤疫苗的特点不包括：
A.以激活机体主动免疫功能为基础
B.疗效高
C.特异性强
D.属于非特异性免疫治疗
E.是当今治疗免疫治疗的发展方向
8.对肿瘤细胞不具有杀伤作用的细胞有：
A.CTL
B.中性粒细胞
C.巨噬细胞
D.NK细胞
E.LAK细胞
9.应用IL-2抗肿瘤治疗是扩增
A.抗体产生细胞
B.单核细胞
C.TIL细胞
D.中性粒细胞
E.肥大细胞
10.高水平血清甲胎蛋白（AFP）见于
A.孕妇
B.重度嗜烟者
C.酒精性肝硬化患者
D.结肠癌切除术后患者
E.生殖细胞畸胎瘤患者
11.和人类肝脏肿瘤有关的病毒是
A.HBV
B.HTLV
C.HSV-2
D.EBV
E.HPV
12.下列有关胚胎抗原，叙述正确的是
A.是胚胎组织产生的机体非正常成分
B.是机体胚胎期产生的正常成分
C.有明显的个体特异性
D.属于肿瘤相关抗原
E.作为肿瘤特异性抗原，可用作肿瘤的早期诊断
13.下列哪壹种血清成分和肿瘤的促进作用无关
A.肿瘤抗原
B.抗肿瘤抗体
C.抗原抗体复合物
D.补体
E.之上均不是
14.肿瘤发生的主要机制是
A.免疫防御功能障碍
B.免疫监视功能障碍
C.免疫自稳功能障碍
D.免疫调节功能障碍
E.免疫功能抗进
15.人类机体能发生免疫耐受的肿瘤抗原是
A.HPV蛋白
B.T抗原
C.BAGE
D.MAGE-1蛋白
E.AFP
16.介导ADCC抗肿瘤免疫的抗体是
A.IgA
B.IgM
C.IgD
D.IgG
E.IgE
17.下列能够用于肿瘤过继免疫疗法的是
A.抗癌药物
B.DNA疫苗
C.生物导弹
D.细胞因子
E.BCG
18.NK细胞主要通过哪壹种机制杀伤细胞
A.分泌抗体
B.激活补体
C.吞噬作用
D.直接接触
E.ADCC效应
19.检测下列哪项能够用于辅助诊断某种恶性肿瘤
A.抗EB病毒抗体
B.抗AFP抗体
C.抗CEA抗体
D.抗BCG抗体
E.抗MHC-I类分子抗体
20.能检测出肿瘤特异性抗原的肿瘤细胞是
A.宫颈癌细胞
B.结肠癌
C.肝癌
D.恶性黑色素瘤细胞
E.鼻咽癌细胞
21.病毒诱发的肿瘤抗原的特点是
A.无明显的个体、组织特异性，但有明显的病毒特异性
B.无明显的个体、组织特异性，也无明显的病毒特异性
C.抗原性较弱
D.有明显的个体、组织特异性，也有明显的病毒特异性
E.有明显的个体、组织特异性，但无明显的病毒特异性
22.活化的单核巨噬细胞
A.是细胞介导免疫的非特异性组成成分
B.杀伤黑色素瘤细胞比结直肠癌细胞效果好
C.表达抗原特异受体
D.不能用于过继性细胞免疫治疗
E.破坏正常组织细胞
23.有关肿瘤免疫错误的描述是
A.肿瘤特异性抗原已在实验性肿瘤中证实
B.血清中抗AFP抗体水平升高有助于原发性肝癌的诊断
C.CEA升高对结肠癌诊断不具有特异性
D.抗EB病毒抗体阳性有助于鼻咽癌诊断
E.乙型肝炎病毒和原发性肝癌有关
24.关于肿瘤被动免疫治疗错误的是给机体输入
A.外源的免疫效应物
B.抗独特型抗体
C.TIL和IL-2的混合物
D.肿瘤坏死因子
E.单克隆抗体和绿脓杆菌外毒素的结合物
25.下列不是通过ADCC效应杀伤肿瘤细胞的是
A.中性粒细胞
B.LAK细胞
C.NK细胞
D.巨噬细胞
E.DC
26.下列不属于肿瘤免疫逃逸机制的是
A.肿瘤细胞表面抗原被封闭
B.肿瘤细胞的“漏逸”
C.肿瘤细胞缺乏协同刺激因子
D.肿瘤细胞MHC-I类分子表达增强
E.肿瘤细胞分泌免疫抑制因子
27.有关CEA叙述正确的是
A.结直肠癌患者血清CEA常会增高
B.随年龄增大，CEA值降低
C.饮酒越多，CEA值越高
D.CEA组成成分是单壹的
E.重症消化道炎症CEA值降低
28.下列肿瘤抗原表现免疫交叉反应的是
A.化学致癌物引起的肿瘤
B.病毒引起的肿瘤
C.遗传引起的肿瘤
D.突变引起的肿瘤
E.所有的肿瘤
29.属于主动免疫治疗的是
A.外源给予IL-2
B.外源给予LAK细胞
C.外源给予TIL细胞
D.外源给予NK细胞
E.外源给予结核菌素
30.关于干扰素用于肿瘤治疗正确的是
A.可增强NK细胞活性
B.IFN-γ已用于治疗毛细胞白血病
C.IFN-α治疗病毒诱发的肿瘤
D.IFN-β不能用于治疗肿瘤
E.可增强骨髓重建功能
31.IL-2抗肿瘤作用正确的叙述是
A.恶性肿瘤患者产生IL-2多
B.IL-2可直接抑制患者体内T细胞
C.IL-2可抑制LAK细胞功能
D.IL-2可增强NK细胞功能
E.IL-2可导致封闭性抗体产生
32.关于肿瘤细胞正确的是
A.只是形态上发生改变，其他和正常细胞相同
B.和肿瘤免疫有关的抗原主要定位于细胞表面
C.肿瘤细胞遗传稳定
D.抗原性强的肿瘤细胞能够逃逸肿瘤免疫
E.肿瘤抗原脱落游离有利于机体识别肿瘤细胞
33.抗肿瘤免疫导向治疗
A.载体为亲肿瘤性物质
B.目前载体只能为抗体
C.针对的靶抗原只能为肿瘤特异性抗原
D.以非特异性免疫反应为主
E.以调节肿瘤患者全身免疫功能为主
34.对肿瘤细胞杀伤作用，需要抗原预先致敏的免疫细胞是
A.CTL
B.NK细胞
C.中性粒细胞
D.嗜碱性粒细胞
E.巨噬细胞
35.NK细胞杀伤肿瘤细胞时
A.不需预先致敏
B.抗瘤谱较窄
C.有MHC限制性
D.通过表面的IgEFc段发挥作用
E.在肿瘤晚期时杀瘤作用较强
36.实验性诱导肿瘤的特点不包括
A.化学致癌剂诱发的肿瘤抗原特异性高
B.物理因素诱发的肿瘤抗原特异性低
C.化学致癌剂诱发的肿瘤抗原较弱
D.壹种病毒诱发的肿瘤具有种属及组织特异性
E.化学、物理因素诱发的肿瘤抗原有明显个体差异
37.用于主动免疫特异治疗肿瘤的物质是
A.酵母多糖
B.卡介苗
C.抗独特型抗体疫苗
D.生物导弹
E.IL-2
38.LAK细胞是肿瘤病人淋巴细胞经下列哪种细胞因子激活的？
A.IL-1
B.IL-2
C.IL-3
D.TNF-α
E.IFN-γ
问答题
1.试述干扰素在肿瘤治疗中的作用机制。
2.试述单克隆抗体治疗的现状。