注射用盐酸万古霉素
注射用盐酸去甲万古霉素使用说明书

注射用盐酸去甲万古霉素使用说明书【药品名称】通用名:注射用盐酸去甲万古霉素商品名:英文名:Norvancomycin Hydrochloride for Injection汉语拼音:Zhusheyong Yansuan Qujiawangumeisu本品关键成份为(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。
其结构式为:分子式:C65H73Cl2N9O24·HCl分子量:1471.71【性状】本品为淡棕色粉末或冻干之块状物。
【药理毒理】本品对葡萄球菌属包含金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐药株、多种链球菌、肺炎链球菌及肠球菌属等多数革兰阳性菌全部有良好抗菌作用。
【药代动力学】本品口服不吸收,单剂静脉滴注400mg,滴注完成即达成血药峰浓度(Cmax)25.18mg/L, 8小时血浓度平均为1.90mg/L,有效血浓度可维持6~8小时。
单剂静脉滴注800mg,高峰血浓度平均为50.07mg/L。
本品可广泛分布于身体多种组织体液,但不易进入脑组织中,在胆汁中量亦甚微。
静脉滴注后关键经肾脏排泄,单次静滴400mg,二十四小时尿中平均总排泄率为81.1%;单次静滴800mg,二十四小时尿中平均总排泄率为85.9%。
注射用盐酸去甲万古霉素有哪些不良反应?

注射用盐酸去甲万古霉素有哪些不良反应?
注射用盐酸去甲万古霉素为窄谱抗生素,其抗菌谱和抗菌活性与万古霉素相似,对多种革兰阳性球菌和杆菌具有良好的杀菌活性。
那么注射用盐酸去甲万古霉素有哪些不良反应?
去甲万古霉素化学结构、药理性质和抗菌作用与万古霉素相似,为目前治疗耐甲西林金葡菌的首先药物。
该品对葡萄球菌属包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐药株、各种链球菌、肺炎链球菌及肠球菌属等多数革兰阳性菌均有良好抗菌作用。
注射用盐酸去甲万古霉素有哪些不良反应?
注射用盐酸去甲万古霉素所致的不良反应不多见,程度大多轻微,少数患者可出现恶心、皮�}、静脉炎等,偶尔可致耳鸣、听力减退或肾功能损害,个别患者可有一过性白细胞减少、血清转氨酶升高等。
注射用盐酸万古霉素效价含量检测方法建立

注射用盐酸万古霉素效价含量检测方法建立发布时间:2022-09-14T03:19:52.024Z 来源:《科学与技术》2022年第30卷9期作者:冯瑞彩郭贤贤李真真赵亚婷[导读] 注射用盐酸万古霉素近年来在临床上运用逐渐增多,根据2020版《中国药典》采用抗生素微生物检定法二剂量管碟法进行了含量的方法学验证冯瑞彩郭贤贤李真真赵亚婷山东鲁抗医药股份有限公司,272104注射用盐酸万古霉素近年来在临床上运用逐渐增多,根据2020版《中国药典》采用抗生素微生物检定法二剂量管碟法进行了含量的方法学验证,并以此建立了注射用盐酸万古霉素的效价含量检测方法。
1实验部分1.1主要仪器与试剂多功能微生物自动测量分析仪:ZY-300IV型, 北京先驱威锋技术开发公司;恒温培养箱:上海跃进医疗器械厂;分析天平: XS205DU型, 分度值0.00001g, Mettler公司;脉动真空灭菌器:山东新华医疗器械股份有限公司;定量培养皿:直径90 mm;牛津杯, 陶瓦盖等;磷酸二氢钾、磷酸氢二钾:分析纯;万古霉素标准品:批号130360-212103,中检院;A: 空白辅料 B: 盐酸万古霉素2 结论通过上述方法学验证,建立了注射用盐酸万古霉素的含量检测方法。
精密称取适量注射用盐酸万古霉素(约相当于100000单位)置于100ml 容量瓶中,加灭菌水定容,使之成为 1000单位/ml 的溶液。
取1000单位/ml 的溶液,加入 pH6.0的磷酸盐缓冲液稀释定容,得到最终浓度为 10单位/ml 和5单位/ml的溶液,高低浓度的剂距为 2 : 1。
照抗生素微生物检定法(中国药典2020年版四部通则1201)测定。
参考文献[ 1] 中华人民共和国药典(四部):中国医药科技出版社,国家药典委员会编, 2020. [ 2] 抗生素微生物检定法及其标准操作:气象出版社, 胡昌勤,刘炜主编,2004.。
万古霉素说明

【药品名称】注射用盐酸去甲万古霉素【英文名】Norvancomycin Hydrochloride for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Y ansuanqujiawangumeisu【主要成分】盐酸去甲万古霉素【化学名】化学名称:(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44-[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-α-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38α-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]噁二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。
【结构式】【分子式】C65H73Cl2N9O24·HCl【分子量】1471.71【性状】本品为淡棕色粉末。
【药理毒理】本品对多数革兰阳性菌包括球菌和杆菌具有杀菌作用,包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌。
可抑制肠球菌属生长,对厌氧链球菌、梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、防线菌、白喉杆菌、淋球菌也有一定抗菌作用。
对多数革兰氏阳性菌:分歧杆菌、衣原体及真菌均无效。
本品作用机制为抑制细菌细胞壁的合成,其作用部位与青霉素类和头孢菌素类不同。
本品与细胞壁前体D-丙氨酰-D-丙氨酸紧密结合,导致细菌细胞溶解;也可能改变细菌细胞膜渗透性,并选择性地抑制RNA的合成;本品不与青霉素类竞争结合部位。
【药代动力学】本品口服不吸收,静脉给药后可广泛分布于全身大多数组织和体液内,在血清、胸膜、心包、腹膜、腹水和滑膜液中可达有效浓度,尿中浓度高,胆汁中不能达有效浓度,不能迅速穿过正常血脑屏障进入脑脊液中,但脑膜发炎时可渗入脑脊液中并可达有效治疗浓度。
服用万古霉素的注意事项

服用万古霉素的注意事项万古霉素是抗生素的一种。
万古霉素的药力较强,在其他抗生素对病菌无效时会被使用。
万古霉素作为一种抗生素的药物,在全球个地方都使用。
下面就是店铺给大家整理的万古霉素说明书,希望对你有用!万古霉素说明书【药品名称】通用名称:注射用盐酸万古霉素英文名称:拼音名称:Zhusheyong Yansuanwangumeisu【成份】盐酸万古霉素。
【性状】本品为类白色或微粉红色粉末或疏松块状物。
【适应症】本品静脉滴注主要用于治疗对甲氧西林耐药的葡萄球菌引起的感染,对青霉素过敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素、头孢菌素类,或使用后治疗无效的葡萄球菌、肠球菌和棒状杆菌、类白喉杆菌属等感染患者,如心内膜炎、骨髓炎、败血症或软组织感染等。
也可用于防治血液透析患者发生的葡萄球菌属所致的动、静脉血分流感染。
本品口服用于治疗由于长期服用广谱抗生素所致难辨梭状杆菌引起的伪膜性结肠炎或葡萄球菌性肠炎。
【不良反应】静滴引起的副作用:快速静滴万古霉素时或之后,可能发生类过敏性反应,包括低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒。
快速静滴亦可能引起身体上部的潮红(“红颈”)或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。
这些反应通常在20分钟内即可解除,但亦有可能持续数小时。
若万古霉素采用60分钟以上的缓慢静滴,此类情况罕见发生。
在健康受试者中,若以10mg/min或更低速度滴注,较少会发生不良反应。
肾毒性:在使用本品病人中,很少有血清肌酐或BUN浓度增加的情况或间质肾炎发生。
此等情况,通常发生在病人合并使用氨基糖苷类药物,或原本患者有肾功能不全者,当停用万古霉素,大部分病人的氮质血症可恢复正常。
耳毒性:有报道使用万古霉素伴有听觉丧失的情况,这类病人大部分为肾功能失调、预先已有听觉丧失者、或同时与其他耳毒性药品并用。
头晕、目眩、耳鸣则罕有报告。
造血机能:经万古霉素治疗1周后或数周,或总剂量多于25g后,有发生可逆性中性粒细胞减少的报道,当停用本品,中性粒细胞减少症多可迅速恢复正常。
注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的文献分析

注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的文献分析黄娟;冯仕银【摘要】Objective To study the compatibility of vancomycin hydrochloride with the other drugs. Methods Domestic medical literatures about the incompatibility of vancomycin hydrochloride were searched and analyzed. Re-sults Vancomycin hydrochloride was incompatible with cefoperazone-sulbactam,cefpiramide sodium etc. Conclusion Vancomycin hydrochloride should not be compatible with cefoperazone-sulbactam,cefpiramide sodium etc.%目的:研究注射用盐酸万古霉素的配伍问题。
方法检索、分析近年来有关注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的国内医药文献。
结果注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等多种药物存在配伍禁忌。
结论应避免将注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等药物配伍。
【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】3页(P457-458,459)【关键词】盐酸万古霉素;配伍禁忌;文献分析【作者】黄娟;冯仕银【作者单位】中国人民解放军成都军区总医院临床药学科,成都610083;中国人民解放军成都军区总医院临床药学科,成都610083【正文语种】中文盐酸万古霉素对耐药的革兰阳性菌有良好的抗菌活性,随着临床上耐药菌株分离率的增加,盐酸万古霉素在临床上的应用越来越广泛,与其有关的配伍问题也不断出现。
注射用盐酸去甲万古霉素使用说明书
注射用盐酸去甲万古霉素使用说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1注射用盐酸去甲万古霉素使用说明书【药品名称】通用名:注射用盐酸去甲万古霉素商品名:英文名:Norvancomycin Hydrochloride for Injection汉语拼音:Zhusheyong Yansuan Qujiawangumeisu本品主要成分为(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。
其结构式为:分子式:C65H73Cl2N9O24·HCl分子量:【性状】本品为淡棕色粉末或冻干之块状物。
【药理毒理】本品对葡萄球菌属包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐药株、各种链球菌、肺炎链球菌及肠球菌属等多数革兰阳性菌均有良好抗菌作用。
【药代动力学】本品口服不吸收,单剂静脉滴注400mg,滴注完毕即达到血药峰浓度(Cmax)L, 8小时血浓度平均为L,有效血浓度可维持6~8小时。
单剂静脉滴注800mg,高峰血浓度平均为L。
本品可广泛分布于身体各种组织体液,但不易进入脑组织中,在胆汁中的量亦甚微。
静脉滴注后主要经肾脏排泄,单次静滴400mg,24小时尿中平均总排泄率为%;单次静滴800mg,24小时尿中平均总排泄率为%。
万古霉素
临床作用
• 1.本药用于严重革兰阳性菌感染,特别是对其它 抗菌药耐药或疗效差的耐甲氧西林金黄色葡萄球 菌、表皮葡萄球菌、肠球菌所致严重感染(如心内 膜炎、脑膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织 感染等);亦用于对β-内酰胺类抗生素过敏者的上 述严重感染。 • 2.本药可用于治疗血液透析患者发生葡萄球菌属 所致动、静脉分流感染。 • 3.口服适用于治疗假膜性结肠炎经甲硝唑治疗无 效者,或多重耐药葡萄球菌小肠结肠炎。
注意事项
5.药物对哺乳的影响本药可分泌入乳汁中, 哺乳期妇女用药应充分权衡利弊。 6.药物对检验值或诊断的影响少数患者用药 后可出现尿素氮(BUN)升高。 7.用药前后及用药时应当检查或监测(1) 听力。 (2) 肾功能及尿液中蛋白、管型、细胞数和 尿比重。(3) 血药浓度,
不良反应
• 1.耳毒性可出现耳鸣或耳部饱胀感、听力减 退甚至缺失、听神经损害等。在大剂量、 长时间、老年人或肾功能不全者应用时尤 易发生。 • 2.肾毒性主要损害肾小管。早期可有蛋白尿、 管型尿,继之出现血尿、少尿等;严重者 可致肾衰竭。在大剂量(血药浓度超过60100mg/L)、长时间、老年人或肾功能不全 者应用时尤易发生。
注意事项
• 1.禁忌症对本药或万古霉素类抗生素过敏者。 • 2.慎用(1)严重肾功能不全者。(2)听力减退或有耳 聋病史者。(3)孕妇、哺乳期妇女。(4)老年患者。 • 3.药物对老人的影响本药用于年老患者有引起耳 毒性与肾毒性的高度危险(听力丧失)。由于老年 患者随年龄增长肾功能减退,因此确有指征使用 时必须调整剂量或调整用药间隔。 • 4.药物对妊娠的影响本药可透过胎盘,导致胎儿 第8对脑神经损害。因此孕妇在确有指征使用时, 应充分权衡利弊。
注射用盐酸万古霉素 VS2008年患者安全目标
盐酸万古霉素临床用药参考
盐酸万古霉素【临床应用】1.用于革兰阳性菌严重感染,尤其是对其他抗菌药耐药或疗效差的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌所致严重感染(如心内膜炎、脑膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等);亦用于对β-内酰胺类抗生素过敏者的上述严重感染。
2.用于血液透析患者发生葡萄球菌属所致的动静脉分流感染。
3.口服适用于对甲硝唑无效的假膜性结肠炎或多重耐药葡萄球菌小肠结肠炎。
【药理】1.药效学·作用机制万古霉素是一种糖肽类抗生素。
其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸,阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成,导致细胞壁缺损而杀灭细菌。
此外,它也可能改变细菌细胞膜渗透性,并选择性地抑制RNA的合成。
·抗菌谱对革兰阳性菌有较强的杀菌作用。
对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括对甲氧西林耐药的菌株)、化脓性链球菌、肺炎链球菌(包括对青霉素耐药的菌株)等有较强的抗菌活性;对厌氧链球菌、难辨梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、白喉杆菌、淋球菌、草绿色链球菌、牛链球菌、粪链球菌等也有一定抗菌作用。
对多数革兰阴性菌、分枝杆菌属、立克次体属、衣原体属或真菌均无效。
2.药动学口服给药难以吸收,绝大部分经粪便排泄,可用于难辨梭状芽孢杆菌的消化道感染,对治疗难辨梭状芽孢杆菌假膜性结肠炎有较好疗效。
静脉给药可广泛分布于全身大多数组织和体液中。
静脉滴注0.5g和1g,血药峰浓度分别为10-30mg/L和25-50mg/L。
本药分布容积为0.43-1.25L/kg。
除胆汁外,在血清、心包、胸膜、腹膜、腹水和滑膜液中均可达有效抗菌浓度。
药物可透过胎盘,但不能迅速透过正常血-脑脊液屏障,在脑膜发炎时则可渗入脑脊液并达有效抗菌浓度。
本药蛋白结合率约为55%。
其消除半衰期在成人平均为6小时(4-11小时),严重肾功能不全者可延长至7.5日,小儿为2-3小时。
药物经肝脏代谢,80%-90%在24小时内经肾以原形排泄,少量随胆汁和乳汁排泌。
万古霉素说明书
万古霉素说明书女要谨慎。
不良反应快速静脉点滴之后,可能发生类过敏性反应,包括低血压、呼吸急促、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒,亦可能引起身体上部的潮红或疼痛,胸部和背部的肌肉抽搐。
这些反应通常在20分钟内即可解除,但亦有可能持续数小时,若万古霉素采用60分钟以上之缓慢点滴,此类情况罕见发生。
血清肌酐或BUN浓度增加,通常发生在病人合并使用氨基糖甙类药物,或原本患有肾功能不全者。
使用万古霉素可伴有听觉丧失,这类病人大部分为肾功能失调、以前患有听觉丧失者、或同时使用其他耳毒性药物。
罕见头晕、目眩、耳鸣。
万古霉素治疗1周后或数星期、总剂量超过25 g后,有发生可逆性中性白血球减少,停用后嗜中性白血球减少症即可迅速复原。
罕见血小板减少症。
偶见注射部位发炎。
过敏反应、发热、发冷及变红。
药物相互作用慎与其他具有潜在神经毒性或肾毒性抗生素药物,如两性霉素B、氨基糖甙类、杆菌肽、多粘菌素B、紫霉素或顺氯氨铂合用。
点击可查询更多药物相互作用FDA妊娠分级C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。
本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。
- 注射用药;B - 口服用药C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。
本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。
用药须知万古霉素对组织有刺激,故应采用静脉给药,肌肉注射本品或因疏忽外溢出血管外,会引致疼痛、触痛、及坏死。
用稀释溶液(2.5-5 g/L)徐缓给药及更换注射部位,可使血栓性静脉炎发生的频率及严重程度减至最少。
使用时,先加入10 mL注射用蒸馏水于万古霉素500 mg无菌干粉小瓶内,配制后的注射液。
贮存于冰箱内可保持效价96小时。
必须再稀释后进行间歇静脉滴注,含有500 mg的万古霉素溶液,至少用100 mL的稀释剂稀释,至少用60分钟时间滴注给药。
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注射用盐酸万古霉素 【药品名称】 通用名称:注射用盐酸万古霉素 英文名称:Vancomycin Hydrochloride for Injection 【成份】 本品主要成份为盐酸万古霉素。 【适应症】 本品静脉滴注主要用于治疗对甲氧西林耐药的葡萄球菌引起的感染,对青霉素过敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素、头孢菌素类,或使用后治疗无效的葡萄球菌、肠球菌和棒状杆菌、类白喉杆菌属等感染患者,如心内膜炎、骨髓炎、败血症或软组织感染等。也可用于防治血液透析患者发生的葡萄球菌属所致的动、静脉血分流感染。本品口服用于治疗由于长期服用广谱抗生素所致难辨梭状杆菌引起的伪膜性结肠炎或葡萄球菌性肠炎。 【用法用量】 静脉滴注:点滴引起的副作用与药物浓度及输液速度有关,成人建议用量5mg/kg,给药速度不高于10mg/min,对某些需要限制液体的病人,可采用最高不超过10mg/kg的浓度,但采用高浓度可能增加相应不良反应,然而不论采用何种浓度均有可能发生不良反应。肾功能正常的病人: 成人:每日常用剂量为2g,可分为每6小时0.5g或每12小时1g,临用前先用10ml注射用水溶解0.5g,再用100ml或100ml以上0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释,每次静脉滴注时间至少60分钟以上或应以不高于10mg/min的速度给药。特殊情况请遵医嘱。儿童:每次总量10mg/kg,每6小时滴注一次,每次给药时间至少为60分钟以上。婴儿与新生儿:每日剂量可能较低。新生儿及婴儿,初用剂量建议为每公斤体重15mg,以后为每公斤体重10mg;出生一周的初生儿,每12小时给药一次,而出生一周后至一月者,则每8小时一次,每次给药时间至少60分钟以上。此类病人,应密切监测其万古霉素的血清浓度。肾功能不全及老年病人:肾功能不全病人,剂量必须调整。如果肌酐清除率可测出或可准确估计,对大多数肾功能受损的病人,所用剂量可用下表计算出来。万古霉素每日剂量以mg为单位,约为肾小球过滤率(ml/min)的15倍即使对肾功能有轻度至中度不全的病人,其初次剂量亦应不少于每kg体重15mg。上表不适用于功能性无肾患者,对此类患者初始剂量应为15mg/kg体重,以便立即达到治疗血清浓度。给予剂量为1.9mg/kg/24hr以维持稳定浓度,对于严重肾功能不全患者,由于给予0.25g至1g单一剂量较为方便,可能数天才给药一次,而不是以每天需求为准。无尿患者,建议在7日至10日内,仅给予1g的剂量。 当只有血清肌酐数据者,以下的公式(根据患者的性别、体重、年龄)可算出肌酐清除率(ml/min),计算出的肌酐清除率为推算值。男性:体重(公斤)×(140-年龄)72×血清肌酐浓度(mg/dl)女性:0.85×以上数据血清肌酐应代表在稳定状态下的肾功能,否则肌酐清除率值不能采用。下列情况常会导致对病人的清除率估计过高(1)具有肾功能减退表现,如休克、严重心功能衰竭或尿量减少。(2)肌肉与体重不呈正常比例,如肥胖患者或肝病、水肿、腹水患者。(3)伴有衰弱、营养不良或无活动能力者。口服方法:由难辨梭状杆菌C.difficile引起的与使用抗生素有关的伪膜性结肠炎,成人常用每日总剂量为0.5g至2g,分3至4次服,连服7天至10天。儿童每日总剂量为每公斤体重40mg,分3至4次服用,连服7天至10天。每日总剂量不能超过2g,所需剂量用30ml饮用水稀释后,由病人饮用。稀释后的药物亦可经鼻给药,普通有香味的糖浆,也可加入溶液中,以改善口服液的味道。 【不良反应】 静滴引起的副作用:快速静滴万古霉素时或之后,可能发生类过敏性反应,包括低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒。快速静滴亦可能引起身体上部的潮红(&ldquo;红颈&rdquo;)或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。这些反应通常在20分钟内即可解除,但亦有可能持续数小时。若万古霉素采用60分钟以上的缓慢静滴,此类情况罕见发生。在健康受试者中,若以10mg/min或更低速度滴注,较少会发生不良反应。肾毒性:在使用本品病人中,很少有血清肌酐或BUN浓度增加的情况或间质肾炎发生。此等情况,通常发生在病人合并使用氨基糖苷类药物,或原本患者有肾功能不全者,当停用万古霉素,大部分病人的氮质血症可恢复正常。耳毒性:有报道使用万古霉素伴有听觉丧失的情况,这类病人大部分为肾功能失调、预先已有听觉丧失者、或同时与其他耳毒性药品并用。头晕、目眩、耳鸣则罕有报告。造血机能:经万古霉素治疗1周后或数周,或总剂量多于25g后,有发生可逆性中性粒细胞减少的报道,当停用本品,中性粒细胞减少症多可迅速恢复正常。可逆性粒细胞缺乏症(粒细胞<;500/mm3)则罕有报道,其原因尚不明确。血小板减少症罕有报道。静脉炎:曾有报道在注射部位发生。其他:使用万古霉素,偶有过敏反应,药物热、寒战、恶心、嗜酸粒细胞增多、皮疹,史蒂文斯一约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解,并罕有脉管炎。 【禁忌】 对本品过敏者,严重肝、肾功能不全者,孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 1.警告:快速给药(例如:在数分钟内)可能伴发严重低血压包括休克,罕有心脏停跳现象。应以稀释溶液静脉点滴,点滴时间至少在60分钟以上,以防止过快点滴引起的反应。如出现点滴过快引起的反应,停止点滴,该反应会很快消失。病人接受本品治疗曾发生暂时性或永久性耳毒性。但多数发生于用药过量的病人,或原本有失聪现象或正同时接受其他耳毒性药物治疗时。例如氨基糖苷抗生素。肾功能不全的病人使用本药须谨慎,因长时间的高血药浓度会增加其毒副作用发生的危险。实际上,几乎所有广谱抗生素包括万古霉素都有可能引发伪膜性肠炎,程度不等,可能从轻度到威胁生命。因此,对于使用本品出现腹泻患者明确诊断是非常重要的。对于轻度患者,只需停药即可,对于中度至重度病例,则需采取补液、补充电解质、蛋白质等相应治疗措施。2.一般注意事项:①口服多剂量本品,治疗由难辨梭状芽胞杆菌C.difficile引起的伪膜性结膜炎,有些病人的血清浓度会升高,并有临床意义。②当治疗的病人有肾功能不全或病人正同时接受氨基糖苷类药治疗,为了减少肾毒性的危险,应进行连续的肾功能检测,并依上述剂量表给予特殊调整。连续做听力功能试验有助于使耳毒性的危险减至最低。③给予万古霉素,有发生可逆性嗜中性粒细胞减少症的报告(请见不良反应项),如果病人将进行万古霉素长期疗法或是并用药物会产生嗜中性粒细胞减少症时,应定期监测粒细胞数。④亦有报告称,静脉滴注有关的不良反应(包括低血压、脸红、红斑、荨麻疹及瘙痒)发作频率,随着合并用麻醉药而增加,于使用麻醉药前60分钟滴注本品,可使点滴给药而引起的副作用减至最少。⑤本品不应推荐作为常规用药或用于轻度感染。⑥本品不宜肌肉注射,静脉滴注时尽量避免药液外漏,以免引起疼痛或组织坏死,且应经常更换注射部位,滴速不宜过快,可使血栓性静脉炎发生的频率及严重程度减至最少。⑦在治疗过程中应监测血药浓度,尤其是需延长疗程者或有肾功能、听力减退者和耳聋病史者。血药浓度峰值不应超过20~40&mu;g/ml,谷浓度不应超过10&mu;g/ml。血药浓度高于60&mu;g/ml为中毒浓度。⑧治疗葡萄球菌性心内膜炎,疗程应不少于4周。⑨有报道显示在接受持续非卧床腹膜透析(CAPD)病人中,经腹膜给予无菌万古霉素导致化学性腹膜炎综合征的发生。此种综合征可表现为仅仅透析液变浑浊或透析液浑浊伴有不同程度的腹痛和发热。停止经腹膜给予万古霉素后,此综合征即可消失。3.配制方法及稳定性:使用时:加入10ml注射用蒸馏水于500mg万古霉素无菌干粉小瓶内。配成50mg/ml溶液,配制后的溶液应贮存于冰箱内,且必须再稀释。含有500mg万古霉素的溶液,必须以至少100ml的稀释剂稀释。经此法稀释后,所需的静注剂量,至少用60分钟时间滴注给药。与其他药物及静注与之配伍:以下的稀释剂其物理性质及化学性质可与之配伍:5%葡萄糖注射液5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液乳酸钠林革氏液乳酸钠林革氏液及5%葡萄糖注射液Nomosol-M及5%葡萄糖注射0.9%氯化钠注射液IsolyteE醋酸钠林革氏液:本品配制前应在室温15℃至30℃贮存。配制后的溶液pH低,能使与其混合的其他化合物理化性质不稳定,故使用前应仔细注意是否有微粒或变色。 【药物相互作用】 1 要注意与各种药物的相互作用。与氨基糖苷类、两性霉素B、阿司匹林及其他水杨酸盐类、注射用杆菌肽及布美他尼、卷曲霉素、卡氮芥、顺铂、环孢素、依他尼酸、巴龙霉素及多粘菌素类药物等合用或先后应用,可增加耳毒性及肾毒性。如必须合用,应监测听力及肾功能并给予剂量调整。抗组胺药、布克利嗪、赛克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类及曲美苄胺等与本品合用时,可能掩盖耳鸣、头昏、眩晕等耳毒性症状。 2 有报道称同时使用万古霉素和麻醉药可能出现红斑、类组织胺样潮红和过敏反应。 3 本品与碱性溶液有配伍禁忌,遇重金属可发生沉淀。 【药理作用】 万古霉素是由东方链霉菌(Streptomyces Orientalis)菌株产生的一种糖肽类窄谱抗生素。主要对革兰氏阳性菌有效,如金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)以及链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌)、棒状杆菌、梭状芽孢杆菌(对难辨梭状芽孢杆菌高度敏感)、放线菌、链球菌属、牛链球菌、肠球菌、类白喉菌等。在体外试验中对本品敏感的菌株有单核细胞增多性李斯特氏菌、乳杆菌属、放线菌属、梭状杆菌属及杆菌属。对多数敏感菌的MIC为0.1~2μg/ml。对革兰氏阴性杆菌、分支杆菌或真菌无效。体外试验显示本品与氨基糖苷类抗生素合用对肠球菌有协同抗菌作用。万古霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥速效杀菌作用。但其作用部位与青霉素类及头孢菌素类不同,主要为抑制细胞壁糖肽的合成,也可能改变细菌细胞膜的渗透性,并选择性地抑制RNA的生物合成。本品不与青霉素类竞争结合部位。细菌对其不易产生耐药性,和其它抗生素之间不会发生交叉耐药性,但最近肠球菌中由质粒介导的获得性耐药菌已引起关注。毒理作用:尽管尚无长期动物试验来论证致癌的可能性,但在正规实验室检测中未发现万古霉素有致突变的可能性,未进行确切的生殖毒性研究。小
皮下注射的LD50为5600mg/kg,大鼠静脉注射的LD50为319mg/kg。 【贮藏】 配制以前的注射用盐酸万古霉素可在室温15℃至30℃贮存。 【批准文号】 HC20110022 【生产企业】 企业名称:政德制药股份有限公司G 生产地址:云林县大埤乡嘉兴村丰田路2号