Cripto-1与肿瘤的发生和发展

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crif1基因 -回复

crif1基因-回复什么是CRIF1基因？CRIF1基因，也被称为核外的运输蛋白1 (Cytoplasmic Renal-Islet Human protein1) 基因，是人类基因组中的一部分。

它位于染色体12q23.3位置上，编码一种重要的蛋白质，其中CRIF1代表Cytoplasmic Renal-Islet Human protein1 。

CRIF1蛋白质在细胞的质外区域发挥关键作用，参与调控线粒体生物合成、细胞凋亡等多种生物过程。

CRIF1基因的发现CRIF1基因最初是在人类肾和胰腺细胞中发现的。

研究人员观察到CRIF1蛋白质在细胞衰老和疾病中起到一定作用，进一步的研究发现CRIF1基因表达异常会导致多种疾病的发生，如代谢性疾病、心血管疾病和肿瘤等。

CRIF1基因调控线粒体生物合成线粒体是细胞内的一个重要细胞器，负责能量的生产和氧化还原反应。

CRIF1蛋白质发挥了调控线粒体生物合成的关键作用。

研究发现，CRIF1蛋白质与线粒体的细胞质端相结合，并参与线粒体内的蛋白质合成和组装过程。

这一发现使得CRIF1基因成为研究人员关注的焦点，他们希望通过进一步研究CRIF1基因的功能，可以对线粒体相关慢性疾病和疾病的发生机制进行更深入的了解。

CRIF1基因参与调控细胞凋亡细胞凋亡是一种正常的细胞死亡过程，对于维持细胞内稳态非常重要。

CRIF1蛋白质也参与了细胞凋亡的调控。

研究表明，CRIF1作为核外运输蛋白，可以与细胞凋亡调控因子相互作用，通过调节凋亡相关蛋白质的表达及其活性，从而影响细胞的凋亡过程。

对CRIF1基因的研究还发现，其在细胞增殖和肿瘤发生中也起到了重要的调控作用。

CRIF1基因与疾病的关联由于CRIF1基因在多个生物过程中起到了重要作用，其异常表达或突变与多种疾病的发生有着密切关系。

研究发现，CRIF1基因在糖尿病、肥胖症、高血压等代谢性疾病中表达异常，与这些疾病的发生和发展密切相关。

蛋白质表达与肿瘤发展研究蛋白质表达与肿瘤发展之间的联系

蛋白质表达与肿瘤发展研究蛋白质表达与肿瘤发展之间的联系蛋白质表达与肿瘤发展研究蛋白质表达与肿瘤发展之间的联系引言：随着现代医学的不断发展，人们越来越重视蛋白质表达与肿瘤发展之间的关系研究。

了解蛋白质表达与肿瘤发展的相互影响，可以为早期癌症诊断、肿瘤治疗及预防提供新的思路和方法。

本文将就蛋白质表达与肿瘤发展的关系进行深入探讨。

蛋白质表达与肿瘤发展的关系：肿瘤发展是一个复杂的过程，其中蛋白质表达起到了至关重要的作用。

在肿瘤细胞中，蛋白质的表达水平往往异常，这反映了肿瘤发展的变化。

蛋白质表达的异常主要表现在两个方面。

其一，蛋白质的过度表达。

当肿瘤细胞发生突变或异常激活时，会导致蛋白质的过度表达。

这些过度表达的蛋白质可能是肿瘤细胞生长和分化的关键因子，如一些癌基因。

例如，HER2是一种与乳腺癌相关的膜受体，其过度表达可以促进癌细胞的生长和扩散。

另外，ERCC1是一种DNA修复蛋白质，当其表达过度时，会使肿瘤细胞对化疗药物产生抗性，从而导致肿瘤的进一步恶化。

其二，蛋白质的下调表达。

除了蛋白质的过度表达外，肿瘤发展中还存在一些蛋白质的下调表达。

这些蛋白质在正常细胞中起到调控细胞生长和凋亡的重要作用。

例如，P53是一种具有肿瘤抑制作用的蛋白质，其下调表达会导致肿瘤细胞的无限增殖和不受控制的生长。

此外，一些与DNA修复相关的蛋白质，如BRCA1和BRCA2，在肿瘤细胞中下调表达，使得细胞对DNA损伤的修复能力降低，进而促进肿瘤的发展。

蛋白质表达对肿瘤治疗的影响：蛋白质表达对肿瘤治疗的影响是显而易见的。

基于对肿瘤蛋白质表达的了解，可以为临床治疗提供指导和依据。

通过检测肿瘤细胞中特定蛋白质的表达水平，医生可以选择最适合患者的治疗方案，提高治疗效果。

例如，针对HER2过度表达的乳腺癌，可以采取靶向治疗，如使用Trastuzumab等靶向HER2的药物，阻断HER2信号通路，抑制肿瘤生长。

此外，针对ERCC1过度表达导致的化疗药物抗性，可以通过联合使用化疗药物和ERCC1抑制剂，提高肿瘤对化疗的敏感性，增加治疗效果。

SR蛋白家族对肿瘤发生发展影响的研究进展

SR蛋白家族对肿瘤发生发展影响的研究进展SR蛋白家族是一个重要的转录因子家族，它在基因表达调控中起着重要作用。

最近的研究表明，SR蛋白家族在肿瘤的发生和发展中也扮演着重要的角色。

这篇文章将对SR蛋白家族对肿瘤发生发展影响的研究进展进行综述，以期为进一步研究肿瘤治疗提供一定的参考。

一、 SR蛋白家族的概述SR蛋白（Serine/Arginine-rich proteins）家族是一类核质转录调节因子，它们包含一个或多个RNA结合域（RRM）和一个Ser/Arg富集区域，能够调节剪接、mRNA稳定性、mRNA 的定位和翻译，并参与染色质建构。

SR蛋白家族成员包括SRSF1-12等。

二、 SR蛋白家族在肿瘤中的表达及功能1. SR蛋白家族在多种肿瘤中的异常表达近年来，研究发现SR蛋白家族在多种肿瘤中表达异常，如SRSF1、SRSF3、SRSF6等在乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌症中高表达，而SRSF2在白血病和淋巴瘤中表达增加。

这些异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。

2. SR蛋白家族在肿瘤中的功能SR蛋白家族在肿瘤中的功能主要包括调控基因剪接、调节转录后修饰和影响mRNA的稳定性。

它们通过调节肿瘤相关基因的剪接形式，进而影响肿瘤的发生和发展。

SR蛋白可以直接或间接地调控肿瘤抑制基因p53的剪接，影响p53的功能，从而参与肿瘤的发展。

三、 SR蛋白家族在肿瘤治疗中的潜在应用1. SR蛋白家族作为肿瘤治疗靶点由于SR蛋白家族在肿瘤中的异常表达和功能，它们被认为是潜在的肿瘤治疗靶点。

通过干扰SR蛋白家族的功能，可以调控肿瘤相关基因的剪接形式，从而影响肿瘤的发生和发展。

针对SR蛋白家族的抑制剂被认为是潜在的抗肿瘤药物。

2. SR蛋白家族在肿瘤免疫治疗中的作用除了作为潜在的肿瘤治疗靶点外，SR蛋白家族在肿瘤免疫治疗中也扮演着重要角色。

研究发现，SR蛋白家族可以调节肿瘤细胞的免疫原性，影响肿瘤细胞对免疫治疗的敏感性。

内源性信号通路在肿瘤形成和发展中的作用

内源性信号通路在肿瘤形成和发展中的作用肿瘤是人类社会中最为严重的疾病之一，不仅给患者本人带来极大的痛苦，还会对家庭、社会造成不可避免的负面影响。

肿瘤的形成和发展是一个复杂的过程，涉及基因、蛋白质、细胞、组织等多个方面的调控。

而内源性信号通路在其中的作用不可忽略，本文将探讨其在肿瘤形成和发展过程中的具体作用。

一、内源性信号通路的基本概念内源性信号通路是一种生物体内自我调节机制，由多个因子、受体、信号分子以及下游效应器等构成。

参与其中的基因、蛋白质等分子都有着不同的作用，可以影响细胞的增殖、分化、凋亡以及移动等生理过程。

内源性信号通路的异常会导致多种疾病的发生，其中包括肿瘤等恶性疾病。

二、内源性信号通路与肿瘤形成的关系目前研究表明，内源性信号通路与肿瘤形成和发展密切相关。

可参与该过程的信号通路包括Wnt/β-catenin、EGFR、MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR、Notch等多条通路。

1、Wnt/β-catenin信号通路Wnt/β-catenin信号通路是参与胚胎发育、细胞增殖和分化以及干细胞命运的重要信号通路。

该通路可以通过调控β-catenin核转运和Tcf/Lef转录因子的结合来影响基因的表达，从而影响细胞的增殖能力。

如果该通路受到突变或异常激活，将会导致细胞无限制的增殖，从而促进肿瘤的形成和发展。

2、EGFR信号通路EGFR信号通路是一条涉及EGF受体家族的信号通路，其参与调节细胞的增殖、分化和存活等生理过程。

当该通路异常激活时，可以促进细胞的增殖和存活，使得癌细胞获得更强的生存能力和逃逸能力，从而促进肿瘤的形成和发展。

3、MAPK/ERK信号通路MAPK/ERK信号通路是一条调节细胞增殖、分化和凋亡等生理过程的信号通路，其异常激活能够促进肿瘤的形成和发展。

在癌细胞中，该通路多数情况下被过度激活，从而促进细胞的增殖和存活。

4、PI3K/Akt/mTOR信号通路PI3K/Akt/mTOR信号通路是一条特别重要的细胞增殖和生存信号通路，在肿瘤形成和发展中也扮演着重要的角色。

CPS1基因与肿瘤关系的研究进展

CPS1基因与肿瘤关系的研究进展
黄天劲;周宇
【期刊名称】《新医学》
【年(卷),期】2022(53)5
【摘要】氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)是催化尿素循环限速酶之一,主要在肝细胞和肠上皮细胞中表达,正常生理情况下其在清除体内代谢废物氨的过程中起重要作用。

研究表明,CPS1基因与肝癌、肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤关系密切,通过多种
信号转导通路或影响嘧啶合成等途径影响细胞增殖、凋亡、迁移等细胞生物学行为,从而影响肿瘤的发生发展或患者的预后。

因此,研究CPS1基因与肿瘤的关系,对恶
性肿瘤早期诊治、预后评价等方面有重要意义。

该文就CPS1基因与肿瘤的关系进行综述。

【总页数】4页(P340-343)
【作者】黄天劲;周宇
【作者单位】广东医科大学附属医院消化内科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.肿瘤抑制基因p53基因与肿瘤关系以及基因治疗的研究进展
2.抑癌基因p16基因与肿瘤关系以及基因治疗的研究进展
3.肿瘤转移抑制相关基因1与肿瘤关系的
研究进展4.肿瘤坏死因子基因多态性与恶性肿瘤易感性关系的研究进展5.肿瘤转移抑制基因-1与肿瘤关系的研究进展
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PD-1和PD-L1在结直肠癌中的表达及其临床病理意义

PD-1和PD-L1在结直肠癌中的表达及其临床病理意义摘要】目的：探讨程序性死亡受体１(programmed cell death-1,PD-1）与程序性死亡配体１(programmed cell death-ligand 1,PD-L1）在结直肠癌（CRC）中的表达及其与临床病理参数的相关性。

方法：采用免疫组织化学方法检测病例组（172例结直肠癌患者癌组织及82例对应淋巴结转移癌组织）与对照组（50例癌旁组织及50例非肿瘤肠黏膜组织）中PD-1、PD-L1的表达情况，分析其与各临床病理特征的相关性。

结果：病例组PD-1、PD-L1的表达均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，癌细胞中PD-L1表达与年龄密切相关(P<0.01)，肿瘤浸润淋巴细胞中PD-L1表达与年龄、TNM分期以及浸润深度(P<0.05)密切相关。

癌间质PD-1表达与性别和肿瘤大小(P<0.05)密切相关。

结论：结直肠癌中PD-1、PD-L1表达显著升高，并与患者临床病理特征密切相关；二者可能成为预测结直肠癌进展和预后的新分子标志物，阻断PD-1/PDL1信号通路有望成为结直肠癌免疫治疗的新策略。

【关键词】结直肠癌；PD-1；PD-L1；肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）；免疫抑制【中图分类号】R735.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）28-0018-03Expression and clinical significance of PD-1 and PD-L1 in Carcinoma of the colon and rectum(CRC)Han Lifang1, Wang Zhen2, Guan Ying31 Department of Pathology, Clifford Hospital of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, Guangzhou, Guangdong 511495, China2 Science and Educadon Section, Clifford Hospital of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine. Guangzhou Guangdong 511495, China3 Department of Statistics, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong 511495, China【Abstract】Objective To investigate the correlation between the expression of PD-1/PD- L1 in Carcinoma of the colon and rectum(CRC) and clinicopathologic features. Methods The study comprised tumor sections from 172 CRC patients treated w ith curative resection, 82 matched lymph nodes, 50 cases of adjacent normal tissues and50 cases of health controls, which were evaluated for PD-1 and PD-L1 protein expression by immunohistochemistry. Results The expression of PD-1 and PD-L1 in CRC was significantly (P<0.05) higher than that in normal tissues, which were highly positively correlated with each other (P<0.001). The expression of PD-L1 in cancer nests was significantly correlated with age(P<0.01). and which in tumor infiltrating lymphocytes was correlated with age, TNM classification, and depth ofinvasion(P<0.05). PD-1 expression in interstitial lymphocyte was correlated with sexand tumor volume(P<0.05). Conclusion PD-1 and PD- L1 are overexpressed and significantlycorrelated with clinicopathologic features in CRC. PD-1/PD-L1 expression plays a critical role in the pathogenesis of human CRC, suggesting that it might be used as a new bio-marker to predict the disease progression and prognosis .【Key words】 Carcinoma of the colon and rectum(CRC);PD-1;PD-L1;tumor infiltrating lymphocytes(TIL); Immune evasion结直肠癌（CRC）作为最常见的恶性肿瘤之一，在全世界男性的发病率排名第３位，病死率第４位，女性的发病率排名第２位，病死率第３位。

转化生长因子-β1在肿瘤发生发展中的作用

转化生长因子-β1在肿瘤发生发展中的作用徐蕴【摘要】目的转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是一种具有多功能生物学活性的细胞因子,在多种肿瘤中高表达,与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.在大多数细胞中,TGF-β1可以通过经典通路(依赖Smad)和非经典通路(不依赖Smad)进行信号转导,发挥其生物学效应.研究显示,TGF-β1主要通过上皮间质转化、肿瘤微环境中的免疫细胞及癌胚抗原受体影响肿瘤的发展.阐明TGF-β1致癌的分子机制将为预防肿瘤的复发和延缓其转移进程提供新的治疗方法.【期刊名称】《济宁医学院学报》【年(卷),期】2017(040)006【总页数】5页(P429-433)【关键词】转化生长因子-β1;肿瘤;上皮间质转化【作者】徐蕴【作者单位】济宁医学院基础医学院,济宁272067【正文语种】中文【中图分类】R730近年来我国癌症的发病率迅速上升，尤其在大中城市，而且死亡率已跃居首位，与心脑血管疾病并列。

导致癌症患者死亡最主要的原因是转移，特别是远处转移[1]。

而影响肿瘤进展的因素很多，包括遗传、生物、环境因素以及生活方式。

属于生物因素的细胞因子在癌症发生发展的过程中起着关键作用。

转化生长因子-β(transforming growth f actor-β,TGF-β)是一组新近发现的能调节细胞生长和分化的TGF-β超家族。

近年来发现TGF-β对细胞生长、分化和免疫功能等都有重要的调节作用，比如抑制上皮细胞及内皮细胞生长、抑制淋巴细胞分化和抑制免疫活性细胞增殖等。

显然，这些生物学功能对肿瘤细胞的发生发展起抑制作用。

然而有研究显示，TGF-β1在调节细胞免疫系统和肿瘤微环境时，能促进肿瘤细胞的浸润和转移[2]。

本文简要综述了TGF-β1在肿瘤发生发展中的作用及其分子机制。

TGF-β细胞因子超家族由40多种蛋白组成，包括TGF-β,活化素 (A,AB,B,C,E)，抑制素(A,B)，骨形态发生蛋白(BMPs)及生长分化因子(GDFs)。

癌基因CREPT在肿瘤发生发展中的作用

癌基因CREPT在肿瘤发生发展中的作用发表时间：2018-08-27T14:50:23.370Z 来源：《健康世界》2018年15期作者：郭启燕[导读] 随着医学界对肿瘤学科的深入研究，逐渐发现了一种新的癌基因CREPT，按照相关研究报道显示，在肿瘤发展过程中CREPT的作用十分显著贵州省黔南民族医学高等专科学校贵州都匀 558000摘要：随着医学界对肿瘤学科的深入研究，逐渐发现了一种新的癌基因CREPT，按照相关研究报道显示，在肿瘤发展过程中CREPT 的作用十分显著，可以对与肿瘤发展相关的基因表达进行调节和控制，显著加强细胞的迁移能力和增殖能力。

在将CREPT表达进行抑制之后，会进一步抑制肿瘤细胞的迁移和生长，还能够使细胞凋亡。

除此之外，CREPT表达密切关联于肿瘤临床指标，主要表现在淋巴结转移，病理分级等方面。

本文主要是探讨分析癌基因CREPT在肿瘤发生发展中的作用，希望能够对相关研究人员起到参考性价值。

关键词：癌基因；CREPT；肿瘤；作用机制机体在出现肿瘤之后，癌基因的异常表达的作用显著。

尽管当前已经发现了较多癌基因，然而还有相当一部分癌基因需要人们探索。

CREPT肿瘤细胞周期中相关和增高蛋白，其最早是由常智杰教授发现，本文围绕CREPT癌基因进行讨论分析。

1、CREPT的生化特点1.1CREPT的分子特点CREPT是在近年发现的新型癌基因，并且与肿瘤之间存在密切关联性。

在人类染色体基因当中，CREPT位于20号染色体上，外显子为7个，该基因编码长度是326个氨基酸序列，ORF值为978bp。

在实施蛋白质结构预测之后，显示出CREPT基因的N端具备PRP结构，其能够与RNA聚合酶Ⅱ多亚基的蛋白质复合物发生作用。

1.2CREPT的生理学功能当前，医学界还未明确CREPT基因的所有功能，按照国外学者的研究理论，其认为CREPT能够在破坏DNA双链之后起到转录修复和终止功能，CREPT可以形成不同类别的蛋白复合物质，其因子能够对基因双链断裂起到修复作用。

PVT1在肿瘤诊断、发生发展、预后和耐药中的研究进展

PVT1在肿瘤诊断、发生发展、预后和耐药中的研究进展张子秋;徐天蔚;王朝霞【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2018(026)007【摘要】长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤发生发展中发挥着重要的调控作用.浆细胞瘤多样异位基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)是lncRNA的一种,其不具备编码蛋白质的功能,但对肿瘤增殖、迁移和侵袭有影响.在胃癌、肺癌等多种肿瘤中,PVT1高表达.因此,PVT1可能是肿瘤诊断和预后的预测因子,并有希望成为改善药物治疗耐药性的新靶点.本文针对PVT1在肿瘤诊断、发生发展、预后和耐药中的研究进展作一综述.%Long non-coding RNA(lncRNA)plays an important regulatory role in tumor occurrence and develop-ment.lncRNA PVT1 does not have the function of encoding proteins,but has an impact on tumor proliferation,migra-tion and invasion.Recent studies have found that lncRNA was high expression in a wide variety of tumors(gastric cancer,lung cancer,etc.).Therefore,PVT1 may be a prognostic factor for tumor diagnosis and prognosis,and hopeful-ly become a new target for the improvement of drug resistance.This review focuses on the progress of PVT1 in tumor diagnosis,development,prognosis and drug resistance.【总页数】7页(P1138-1144)【作者】张子秋;徐天蔚;王朝霞【作者单位】南京医科大学第二附属医院肿瘤医学中心,江苏南京 210011;南京医科大学第二附属医院肿瘤医学中心,江苏南京 210011;南京医科大学第二附属医院肿瘤医学中心,江苏南京 210011【正文语种】中文【中图分类】R730.59【相关文献】1.CD147在肿瘤诊断、治疗及预后判断中的作用研究进展 [J], 聂珍琳;唐志鹏2.PDX1在肿瘤诊断、治疗及预后判断中的研究进展 [J], 曹润;叶联华;王维;杨继琛;饶孙银;肖寿勇3.外泌体在肿瘤发生、发展及化疗耐药中作用的研究进展 [J], 戚耀月;邱文生;孙丽斌4.外泌体在肿瘤发生、发展及化疗耐药中作用的研究进展 [J], 戚耀月;邱文生;孙丽斌5.内脏脂肪在胃癌发生发展及预后评估中的作用研究进展 [J], 杨雪琴;江广斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

GSPT1在结肠癌中的作用及其分子机制研究

GSPT1在结肠癌中的作用及其分子机制研究结直肠癌（Colorectal cancer,CRC）是结肠及直肠发生的恶性肿瘤,是最常见的恶性肿瘤之一[1-5]。

近年来,随着工业化的进程,生活环境恶化,饮食结构不合理,生活节奏加快,人口结构变化等,CRC的发病率逐步增高,严重威胁人类健康,美国最新癌症流行病学统计数据显示CRC的发病率在各类恶性肿瘤的发病率中位于第三位[6-14]。

在中国CRC的新发病率和死亡率有上升趋势。

据2015年中国癌症统计数据显示,在全部恶性肿瘤中结直肠癌发病率、死亡率均位居第5位,新发病例有37.6万,死亡病例有19.1万。

经济发达城市地区发病率远高于农村,结直肠癌发病率上升显著[15-21]。

当前,结直肠癌是以外科手术治疗为主,结合化疗,放疗,靶向药物治疗等综合治疗,但总的5年生存率约50%[22-30]。

因此,进一步研究结肠癌的肿瘤特异性标志物,为临床结肠癌的诊治提供新靶点及手段,具有重要意义。

本研究首先运用生物信息学,分析了癌症基因组图谱（The Cancer Genome Altas,TCGA）中的结肠癌测序数据[31-33],挖掘了在正常结肠组织和结肠癌组织中差异表达基因,深入分析了差异基因参与的生物学过程。

在差异基因中发现了GSPT1（G1 to S phase transition 1）在结肠癌发生发展的生物学过程中发挥重要作用。

基于UCSC基因组浏览器分析发现,GSPT1位于人类16号染色体长臂13区（chr16 p13.13）,在蛋白质编码区有10个外显子组成,其转录时通过可变剪切形成2个不同的转录本,翻译编码508个氨基酸。

定量PCR和免疫组织化学染色发现,GSPT1在结肠癌组织中异常高表达。

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Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｃｒｉｐｔｏ－１；ｔｕｍｏｒ；ｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄｍｅｔａｓｔａｓｉｓ
基金项目：国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ８１１０２６７８）通信作者：康静波，男，主任医师，研究方向：肿瘤综合治疗，Ｅ－ｍａｉｌ：ｋｊｂｎｅｔ＠ｖｊｐ．ｓｏｈｕ．ｃｏｎｒ
杨莹，康静波
１０００４８）（海军总医院放射肿瘤中心，北京
摘要：局部侵袭和远处转移是影响肿瘤预后的主要因素，寻找与肿瘤细胞迁移运动有关的基因，有助于揭示肿瘤转移的分子机制，为肿瘤的治疗提供新的方法和理论依据。Ｃｒｉｐｔｏ一１在正常组织中不表达或低表达，而在肿瘤组织中高表达；且与肿瘤侵袭和转移密切相关。该文就Ｃｒｉｐｔｏ一１与肿瘤的发生、发展做一综述。关键词：Ｃｒｉｐｔｏ－１；肿瘤；侵袭与转移

ＲｏｌｅｏｆＣｒｉｐｔｏ－１ｉｎｔｕｍｏｒ’ ｓ０ｃｃｕｒｒｅｎｃｅａｎｄｄｅｖｅｌｏｏｍｅｎｔ
ＹＡＮＧＹｉｎｇ．ＫＡＮＧＪｉｎｇ－ｂｅ（ＣｅｎｔｅｒｏｆＴｕｍｏｒＲａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ，ＮａｖｙＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ。Ｂｅｎｇ１０００４８，Ｃｈｉｎａ）
用，是肿瘤治疗的潜在靶点。不过，ｍｉＲＮＡ基因疗法仍处于研究阶
ｄｉｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｏｒｌｏｇｙ，２０１２，１４３（１）：１７７— １８７．
［１４］ＮｉｎｇＸ，ＺｈａｎｇＪ，ＳｈｅｎＣ，ｅｔａ１．Ｃｉｓｐｌａｉｔｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｄｏｗｎｒｅｇｌａｕｔｉｏｎｏｆｍｉＲ
安徽医药
ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ２０１３Ｏｃｔ；１７（１０） ’
．１６４７．
Ｃｒｉｐｔｏ－１与肿瘤的发生和发展
－・
段，目前的实验多局限于体外培养，它们在体内环境中发挥的作用仍需要更多的动物实验加以证实。相信在不久的将来，ｍｉＲＮＡ可以作为新的分子靶向药物，在肿瘤治疗中展示出广泛的应用前景。
Ａｂｓｔｒｕｃｔ：Ｌｏｃａｌｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄｄｉｓｔａｎｔｍｅｔａｓｔａｓｉｓａｒｅｔｈｅｍａｉｎｆａｃｔｏｒｓｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｔｈｅｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆｃａｎｃｅｒ．Ｌｏｏｋｉｎｇｆｏｒｔｈｅｇｅｎｅｒｅｌａｔｅｄｔｏ
ｉｎｖａｓｉｏｎ，ｎｏｔｏｎｌｙｗｏｕｌｄｉｎｄｉｃａｔｅｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｎｔｕｍｏｒｍｅｔａｓｔａｓｉｓ，ｂｕｔａｌｓｏｗｏｕｌｄｐｒｏｖｉｄｅａｎｅｗｍｅｔｈｏｄａｎｄｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｂａｓｉｓｆｏｒｔｌ１ｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｕｍｏｒｓ．Ｃｒｉｐｔｏ・１ｗａｓｅｘｐｒｅｓｓｅｄａｔｌｏｗｌｅｖｅｌｓｉｎｎｏｒｍａｌｔｉｓｓｕｅｓ，ｗｈｉｌｅｃｒｉｐｔｏ．１ｍＲＮＡｏｒｐｒｏｔｅｉｎｗｅｒｅｅｌｅｖａｔｅｄｉｎｓｅｖｅｒｌａｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｔｔｙｐｅｓｏｆｈｕｍａｎｔｕｍｏｒｓ．Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅ。Ｃｒｉｐｔｏ．１ｗａｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄｍｅｔａｓｔａｓｉｓｏｆｔｕｍｏｒ．Ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｉｓｍａｉｎｌｙｏｎｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｃｒｉｐｔｏ一１ａｎｄｔｕｍｏｒ ’ ｓｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ．