《色谱分析法》思考题
气相色谱法习题答案
气相色谱法思考题和习题1． 在GC 中，改变下列一个色谱条件，其余色谱条件不变，问：对色谱峰形有何影响？并说明理由。
（1）柱长增加一倍; （2）载气流速增加；（3）载气摩尔质量减少，并在低流速区工作；（4）采用黏度较小的固定液。
（1）柱长增加一倍，H 不变。
L →2L 原，则n →2n 原，t R →2 t R 原，且由n=16(t R /W)2知W 为原W 2。
根据色谱分离方程，柱长增加，分离度R 增加到原来的2倍。
（2）载气流速增加，在柱中纵向扩散减小，H 减小，t R 变小，峰变窄。
随着保留时间的减小，分离度降低。
（3）在低流速区，以B/u 为主，B=2?D m ，载气摩尔质量减小，D m ↑，B ↑，H ↑，n ↓, W ↑，R ↓，所以在低流速区，载气摩尔质量减小，色谱峰变宽，分离度可能降低。
（4）速率方程中，u D d k k C lf u ])1(32[22∙+∙=，固定液黏度较变小，D l ↑，C ↓, H ↓, n ↑,W ↓。
固采用黏度较小的固定液可使峰宽变窄。
2．用一根色谱柱分离A 和B 两组分， A 与B 的保留时间分别为320秒和350秒，死时间25秒，若两峰峰宽相等，要使两峰完全分离，柱长至少为多少？(假设塔板高度0.11mm)3．一气相色谱柱在Van Deemter 方程中A 、B 、C 值各为0.013cm ，0.40cm 2?s ?1，0.0053s 。
试计算最小塔板高度及最佳流速。
通过对速率方程求导，可得出H 最小时的流速为下式：4．气相色谱定量分析时，为什么要引入定量校正因子？色谱定量分析是基于被测物质的量与其蜂面积的正比关系。
但是由于同一检测器对不同的物质具有不同的响应值，所以两个相等量的物质得出的峰面积往往不相等，这样就不能用峰面积来直接计算物质的含量。
为了使检测器产生的响应讯号能真实地反映出物质的含量，就要对响应值进行校正，因此引人“定量校正因子”。
5、计算样品中A 的质量分数。
第六章色谱分析法作业答案(新书)
组分2的峰底宽为1min。（1）用组分2计算色谱柱的理论塔
' ' t 板数；（2）求调整保留时间t R 及 1 R 2 ；（3）若需达到分离
度R=1.5，设色谱柱的有效塔板高度为H=1mm，所需的最短 柱长为几米？ 解： （1）t =15min Y =1min 2 2
t2 2 15 2 n 16( ) 16 ( ) 3600 Y2 1
2. 用内标法测定环氧丙烷中的水分含量，称取0.0115g甲醇，
加到2.2679g样品中进行色谱分析，数据如下：水分峰面积为 1500，甲醇峰面积为1740，已知水和内标甲醇的相对质量校 正因子为0.95和1.00，计算水分的百分含量。 解：
f i Ai ms mi f s As 水 分 含 量% ：w i 100 100 m m 0.95 1500 0.0115 1.00 1740 100 2.2679 0.4153
t 9.7 0.7 9.0
' 苯
t
' 正己烷
7.2 0.7 6.5
t
' 正庚烷
12.3 - 0.7 11.6
l g t r' ( x ) l g t r' (C n ) I x 100 n ' ' l g t ( C ) l g t ( C ) r n1 r n l g 9.0 l g 6.5 100 [6 ] 656.2 l g11.6 l g 6.5
1.396 1 1.5 4 1.396 n有 效 447.4
L=n有效· H有效=447.4×1=447.4 （mm）
n有 效
P292 本书第13章气相色谱法 1.在一色谱柱上，测得下物质的保留时间为：空气--0.7min； 正己烷--7.2min；正庚烷--12.3min；苯--9.7min，计算苯的保 留指数。 解：已知n=6
2020年智慧树知道网课《色谱分析》课后章节测试满分答案
第一章测试1【判断题】(2分)色谱的分离的核心部分是色谱柱。
A.对B.错2【判断题】(2分)色谱分析法只能测定有色物质。
A.对B.错3【判断题】(2分)吸附色谱是利用吸附剂对样品的吸附性能不同达到分离。
A.对B.错4【判断题】(2分)气固色谱和液固色谱都是吸附色谱。
A.对B.错5【判断题】(2分)基于组份在两项之间溶解或吸附能力的不同，经过反复多次的平衡，使性质有微小差别的组份分离。
（）A.错B.对第二章测试1【单选题】(2分)衡量色谱柱选择性的指标是（）。
A.分配系数B.相对保留值C.容量因子D.理论塔板数2【单选题】(2分)衡量色谱柱柱效的指标是（）。
A.分配系数B.理论塔板数C.相对保留值D.容量因子3【单选题】(2分)下列途径（）不能提高柱效。
A.降低固定相颗粒粒度B.减小固定液液膜厚度C.将试样进行预分离D.调节载气流速4【单选题】(2分)在一定柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的（）。
A.分配系数B.扩散速率C.保留值D.容量因子5【单选题】(2分)色谱柱温升高的结果是（）。
A.组分的保留体积减小B.组分在固定液中的溶解度增大C.两组分的分离度增加D.两组分的相对保留值不变6【判断题】(2分)组分的分配系数越大，表示其保留时间越长。
（）A.错B.对7【判断题】(2分)在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。
（）A.错B.对8【判断题】(2分)分离温度越高，保留时间缩短，峰面积不变。
（）A.对B.错9【判断题】(2分)某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。
（）A.错B.对10【判断题】(2分)色谱柱理论塔板数n与保留时间的平方成正比，组分的保留时间越长，色谱柱理论塔板数越大，分离效率越高。
（）A.错B.对第三章测试1【判断题】(2分)根据色谱峰的面积可以进行定性和定量分析。
()A.对B.错2【判断题】(2分)采用内标法进行高效液相色谱法定量时，需知校正因子。
仪器分析思考题2016分析
复习思考题第1章 绪论 了解一些基本概念第2章 色谱分析1、在气相色谱法中，用于定性的参数是什么？保留时间2、简要说明气相色谱分析的基本原理3、衡量色谱柱柱效能的指标是什么？用有效塔板数n 和有效塔板高度H 作为衡量柱效能的指标。
4. 在液相色谱中，范第姆特方程式中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计？在液相色谱中，流动相为液体，组分的纵向扩散系数B 很小，流速 u 较高，故纵向扩散相B/u 可忽略不计。
Van Deemter 方程在HPLC 的表现形式： H=A+Cu5.为什么可用分离度R 作为色谱柱的总分离效能指标?分离度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性和现实性结合起来。
6、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u 间的关系？ 随u 的增加而出现一个最小值。
7、气相色谱法使用的热导池检测器，产生信号的原理，是利用组分与流动相之间的什么性质？热导系数不同。
8、用角鲨烷分离甲烷、乙烷、丙烷时，它们从色谱柱中流出的顺序。
甲烷、乙烷、丙烷。
9、分配比表示物质在两相中的什么之比。
有机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比10、范第姆特方程式可以说明的哪些方面。
它可以说明填充均匀程度、担体粒度、载气种类、载气流速、柱温、固定相液膜厚度等对柱效、峰扩张的影响。
11、如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难的，可以采取什么方法。
用加入已知物以增加峰高的办法进行定性。
12、在色谱柱中，若某组分分配到固定相中的量为m s (单位:g),浓度为c s (g ⋅mL -1),分配到流动相中的量为m L (单位:g)浓度为c L (单位:g ⋅mol -1),则该组分的分配比k 是多少。
c s /c L13．理论塔板数n 的计算式为_________ 22211654.5⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=⎪⎪⎪⎭⎫⎝⎛=b R RW t b t n ____________________。
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离原理属于 色谱法。
13.当儿种组分的&值相差很小时"宜采用 滤纸，
当几种组分的&值相差较大时，则可采用 滤纸或
滤纸。
M.纸色谱展开方式有 法、下行法、展开法、
多次展开法和径向展开法等多种方式。
15 .薄层分离中一般各斑点的Rf值要求在 之间，母值之间应相差 以上，否则易造成斑点重迭。
发生在 的表面上。
7.吸附剂的含水量越高活性级数,活性, 吸附能力。
8.如果分离极性较小的组分，应选用吸附活性 的吸
附剂和极பைடு நூலகம் 的流动相。
9.分配色谱是利用样品中各组分在两种 溶的溶剂
间 不同而达到分离的方法。
10.交换容量表示离子交换树脂的 能力，它决定于网
状结构内所含有的 性或 性基团的数目O
11.凝胶过滤色谱法则以 凝胶为固定相，以 为流动相，用于分离水溶性样品。
一、思考题
1.简述色谱法的分类方法及其特点？
2.说出色谱法的基本原理？
3.常用的吸附剂有哪些？说出它们的适用范围。
4.如何选择色谱滤纸和展开剂？
5.什么是月值、氏值？
6.纸色谱和薄层色谱有何区别？
7.已知某混合试样中含A、B、C三组分，其分配系数分 别为420、460、480,则它们在薄层上&值的大小顺序如何？
8.薄板有哪些类型？硅胶G、硅胶GF254及硅胶CMC-Na板有何区别？
二、名词解释
吸附色谱法分配色谱法分配系数保留值比移值 相对比移值载体 边缘效应交换容量
三、填空题
1.色谱分析法简称色谱法，是一种 或 分
离分析方法。
2.固定相是固定在一•定 上的相，它可以是固体或
仪器分析第二章思考题详解
2．内标法 当只需测定试样中某几个组份．或试样中所有组份不可能全 部出峰时，可采用内标法．具体做法是：准确称取样品，加入一定量某 种纯物质作为内标物，然后进行色谱分析．根据被测物和内标物在色谱 图上相应的峰面积(或峰高）)和相对校正因子．求出某组分的含量． 内标法是通过测量内标物与欲测组份的峰面积的相对值来进行计算的， 因而可以在一定程度上消除操作条件等的变化所引起的误差． 内标法的要求是：内标物必须是待测试样中不存在的；内标峰应与试 样峰分开，并尽量接近欲分析的组份． 内标法的缺点是在试样中增加了一个内标物，常常会对分离造成一定的 困难。
22.分析某种试样时，两个组分的相对保留值r21=1.11, 柱的 有效塔板高度H=1mm，需要多长的色谱柱才能完全分离？ 解：根据公式
1 R= 4
L 1 ( ) H eff
得L=3.665m
25. 丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：
组分 空气 丙烯(P) 丁烯(B)
保留时间/min 0.5 3.5 4.8
7. 当下述参数改变时: (1)增大分配比,(2) 流动相速度增加, (3) 减小相比, (4) 提高柱温,是否会使色谱峰变窄?为什么? 答:(1)保留时间延长,峰形变宽
(2)保留时间缩短,峰形变窄
(3)保留时间延长,峰形变宽 (4)保留时间缩短,峰形变窄
8.为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标?
该法的主要优点是：简便、准确；操作条件(如进样量，流速等)变化 时，对分析结果影响较小．这种方法常用于常量分析，尤其适合于进样 量很少而其体积不易准确测量的液体样品．
20.在一根2 m长的色谱柱上,分析一个混合物,得到以下数据:苯、 甲苯、及乙苯的保留时间分别为 1 ’ 20 “ , 2 ‘ 2 ”及 3 ’ 1 “ ；半峰宽为 0.211cm, 0.291cm, 0.409cm，已知记录纸速为1200mm.h-1, 求 色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。
气相色谱分析法习题
气相色谱分析法习题一、简答题1．简要说明气相色谱分析的大体原理2．气相色谱仪的大体设备包括哪几部份?各有什么作用?3．当下列参数改变时：(1)柱长缩短，(2)固定相改变，(3)流动相流速增加，(4)相较减少是不是会引发分派系数的改变?为何?4．当下列参数改变时：(1)柱长增加，(2)固定相量增加，(3)流动相流速减小，(4)相较增大是不是会引发分派比的转变?为何?5．试以塔板高度H做指标,讨论气相色谱操作条件的选择.6．试述速度方程中A, B, C三项的物理意义. H-u曲线有何用途?曲线的形状主要受那些因素的影响?7．当下述参数改变时：(1)增大分派比，(2) 流动相速度增加，(3)减小相较，(4) 提高柱温，是不是会使色谱峰变窄?为何?8．为何可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标?9．可否按照理论塔板数来判断分离的可能性?为何?10．试述色谱分离大体方程式的含义,它对色谱分离有什么指导意义?11．对担体和固定液的要求别离是什么?12．试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。
13．试述热导池检测器的工作原理。
有哪些因素影响热导池检测器的灵敏度？14．试述氢焰电离检测器的工作原理。
如何考虑其操作条件？15．色谱定性的依据是什么?主要有那些定性方式?16．何谓保留指数?应用保留指数作定性指标有什么长处?17．有哪些常常利用的色谱定量方式?试比较它们的优缺点和利用范围?二、选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A 保留时刻B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 良好的气-液色谱固定液为 ( )A 蒸气压低、稳固性好B 化学性质稳固C 溶解度大, 对相邻两组分有必然的分离能力D A、B和C4. 利用热导池检测器时, 应选用下列哪一种气体作载气, 其效果最好？ ( )A H2B HeC ArD N25. 试指出下列说法中, 哪个不正确? 气相色谱法常常利用的载气是 ( )A 氢气B 氮气C 氧气D 氦气6. 色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相辨别的信号时 ( )A 进入单唯一个检测器的最小物质量B 进入色谱柱的最小物质量C 组分在气相中的最小物质量D 组分在液相中的最小物质量7. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为 ( )A 粒度适宜、均匀, 表面积大B 表面没有吸附中心和催化中心C 化学惰性、热稳固性好, 有必然的机械强度D A、B和C8. 热导池检测器是一种 ( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器9. 利用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪一种气体作载气最适合？ ( )A H2B HeC ArD N210. 下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是 ( )A 柱温B 载气的种类C 柱压 D固定液膜厚度11．气 液色谱中，保留值实际上反映的物质分子间的彼此作使劲是:A.组分和载气；B.载气和固定液；C.组分和固定液；D.组分和载体、固定液12．柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则:越大，h越小；越小,h越大;越大,h越大；越小,h越小13．按照范姆特方程，色谱峰扩张、板高增加的主要原因是:A. 当u较小时，分子扩散项；B. 当u较小时，涡流扩散项；C. 当u比较小时，传质阻力项；D. 当u较大时，分子扩散项14．若是试样中组分的沸点范围很宽，分离不睬想，可采取的办法为:A.选择适合的固定相；B.采用最佳载气线速；C.程序升温；D.降低柱温15．要使相对保留值增加，能够采取的办法是:A.采用最佳线速；B.采用高选择性固定相；C.采用细颗粒载体；D.减少柱外效应三、填空题1．在必然操作条件下，组分在固定相和流动相之间的分派达到平衡时的浓度比，称为________________________________。
高效液相色谱单项选择及思考题试卷及答案
高效液相色谱习题及参考答案一、单项选择题1. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）。
A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。
A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm4. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（）A、甲醇/水（83/17）B、甲醇/水（57/43）C、正庚烷/异丙醇（93/7）D、乙腈/水（1.5/98.5）6. 下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能使用梯度洗脱。
A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器7. 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内。
A 、10～30cm B、20～50m C 、1～2m D、2～5m8. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（）A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分9. 在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作A、改变柱长B、改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速10. 液相色谱中通用型检测器是（）A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器11. 在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸收检测器12. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）A、提高柱温B、降低板高C、降低流动相流速D、减小填料粒度13. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（）A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比D、改变流动相种类14. 不是高液相色谱仪中的检测器是（）A、紫外吸收检测器B、红外检测器C、差示折光检测D、电导检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置16. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（）A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控装置17. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水A．国标规定的一级、二级去离子水B．国标规定的三级水C．不含有机物的蒸馏水D．无铅(无重金属)水18. 高效液相色谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（）A、流通池B、光源C、分光系统D、检测系统19. 下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器A、紫外检测器B、荧光检测器C、安培检测器D、蒸发光散射检测器20. 高效液相色谱仪中高压输液系统不包括A、贮液器B、高压输液泵C、过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器二、判断题：1. 液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能。
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《色谱分析法》思考题
色谱法思考题
色谱法概论
1．试述色谱法分类的依据及其分类方法。
2．简要叙述色谱法的分离
原理及其特点。
3．简述色谱法的主要流程及其各组成部分的作用。
4．综述各种色谱
法的特点及其应用。
5．简要说明气相色谱法(GLC、GSC、CGC)、高效液相色谱法(HPLC的
各类方法)和超
临界流体色谱法的特点及其应用范围。
6．试比较色谱法(GC、HPLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法、荧光光谱法、
核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方法等之间的异同；怎样
更加完善和发展色谱分析法
色谱基本理论
思考题与习题
1.简述色谱流出曲线及其重要意义。
2.画出色谱流出曲线，按色谱术语规定标准标出色谱基本参数的名词、定义及其代表
符号。
3.试写出tM、tR、t′R、K′、ri,、VR′、W、Wh／2、H、n、R的定义及相互之间
的关系式。
4.塔板理论方程式根据哪些因素导出的其意义是什么（P15-19）
5.试
述塔板理论在解释色谱分离过程中的作用及其存在的不足．6.试述VanDeemter方程的理论根据及其各项式的含意。
(P28-32)
7.VanDeemter方程图解曲线有何实际意义
8.何为柱外效应阅读有关参考文献说明柱外效应对谱带展宽的影响及
其理论分析。
9.A柱的固定液膜厚度高于B柱，其他条件完全相同，试问二柱的最
佳线速度(uopt)值
相同吗为什么
10.指出下列哪些条件变化可以使理论塔板高度减小:(1)增加柱长，(2)减少Dl值，(3)
降低流动相线速度；(4)缩小固定相颗粒直径，(5)提高柱温。
解释其
原因。
11.分离度意义是什么R、R1／2、Rh的意义和表示形式有何区别它们
之间的关系怎样
为什么用R1／2值表示柱子总的分离效能指标(K1)
12.试预测在下列诸实验条件中，改变其中一个条件，色谱峰形将要
发生怎样的变化为什么(1)柱长增加一倍，(2)固定相颗粒变粗，(3)载气
流速增加，(4)柱温降低，(5)相比率减少，(6)分子量较小的载气在低流速区工作，(7)采用粘度较小的固定液。
13.在实际色谱分析工作中，假设其他选择条件不变，若将分离度提高一倍，问柱长要增加多少倍，理论塔板数增加一倍，分离度能增加多少倍
14.A、B二组分在某柱上的保留时间分别为13．5min和13．8min，理论塔板数对二组
分均为4100，试问：
(1)A、B二组分能分离到何种程度
(2)假设A、B组分保留时间不变，分离度要达到1.0以上时(按峰宽度计算)，
理论塔板数为多少什么样的色谱柱才适合
气相色谱分析方法例题
例1某化合物只含有乙醇、正庚烷、苯和醋酸乙酯，用热导池检测器进行色谱分析，数据如表9—1。
计算各组分的百分含量。
例2气相色谱分析二甲苯氧化母液中间二甲苯含量，称取样品
O.1250g，加入正壬烷内标0.0625g，间二甲苯的校正因子为0.96，正
2
壬烷的校正因子为1.02，间二甲苯的峰面积为3.5cm，正壬烷峰面2
积为12cm。
求样品中间二甲苯的百分含量.
思考题与习题
4．什么是碳数规律和沸点规律如何用这两个规律定性．5．利用保留
指数定性需注意什么问题6．色一质联用定性原理与特点是什么10．色谱
法定量的依据是什么‘
11．为什么在色谱定量分析中要引入校正因子什么情况下可不用校正
因子
13．色谱法分析某含有A、B、C三组分的混合样品，按如下步骤进行，配制一个正庚
2
烷(标准)与A、B、C纯样的混合溶液，加入重量分别为0.250，
0.320，0.280，0.750g，取
2
混合标准液0.1μ1分析，峰面积分别为2.5，3.1，4.2，4.5cm。
然
后取0.3μl样品分析，
2
测得A、B，C的峰面积分别为1.6，3.5，2.8cm，计算样品中A、B、
C的百分含量。
14．热导检测器分析某样品，组分面积与相应的校正因子如表9—2。
求各组分含量。
15．色谱法分析某样品中间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯含量，样品
中尚存在其他杂质但不需定量，可采用内标法分析，选取苯作内标物，分
析时苯与样品的重量比为1：7，面积与校正因子见表9-3，计算这三个组
分的百分含量．
16．某混合样品中只含有乙醇、丙酮、醋酸乙酯，色谱分析，数据见
表9-4。
计算各组分百分含量。
气相色谱检测器
思考题与习题
1．检测器的性能指标S、D的物理意义是什么？列出它们的计算式、
单位。
2．灵敏度和检测限有何区别
5．载气流速对浓度型和质量型检测器的响应值影响有何不同？6．TCD的结构、检测原理是什么
9．氢焰检测器的结构、检测原理是什么其操作条件的选择与TCD有
何不同10．氢焰离子化检测器响应特性是什么FID检测器的灵敏度受哪
些因素影响13．下列组分宜选用哪种检测器为什么(1)CH3COCH3中微量水，3
(2)啤酒中微量的硫化物，
(3)蔬菜中六六六、DDT残留量；(4)苯和二甲苯异构体，
(5)废水中有机磷农药乐果、敌敌畏，
(6)食品中痕量的亚硝胺；
填充柱气相色谱法
思考题
1．简述气相色谱仪的基本组成，举例说明。
2．气相色谱仪各部件的主要作用是什么3．常用固体吸附剂有哪些各有何特征
7．为了分析苯中痕量水，应选用下列哪一种固定相为什么(1)硅胶，(2)分子筛；(3)高分子多孔小球，(4)氧化铝。
8．高分子多孔小球有何特点适用于分析何种样品9．气一固色谱柱存在哪些问题
10．对色谱载体有何要求举例说明常用载体。
11.根据载体的表面性质，如何选择载体
12．气一液色谱固定相与气一固色谱固定相的分离有何异同？13．色谱固定液有何要求如何分类14．固定液极性大小的含义是什么15．Rohrchneider分类体系的理论基础是什么
16．如何从分子之间作用力的观点，解释选择苯、乙醇、甲乙
酮、硝基甲烷、吡啶五种不同组分来表征固定液特性的意义17．Mckeynold常数与Rohrchneider常数有何不同这些常数的大小说明什么问题
18．目前选择固定液有哪些常用的方法和经验？．
19．试述应用“相似相溶”原理选择固定液的合理性及缺陷。
20．组分流出顺序与分子间作用力的关系如何
26．对以下分析实验，试估计一下应采用什么类型固定液或固定相。
(1)空气中SO2和H2S的测定；
(2)丙酮中几百个ppm级的水分测定；
(3)蔬菜、水果中微量有机磷，有机氯农药残留量的测定；
(4)生产苯乙烯工段中，大量苯乙烯中微量苯、甲苯、二甲苯的测定；(5石油裂解气C1一C4烃的分析；
(6)甲酚废水中邻、间、对甲酚的含量测定；
(7)C4一C20醇的分析。
毛细管柱气相色谱法
1．简述毛细管气相色谱法的特点。
2．简述WCOT、SCOT和PLOT柱缩写词的含义及其特点。
（P104）3．简述交链毛细管柱的特点。
4．简述毛细管柱内壁脱活的方法。
6．试比较一般毛细管柱(内径<0．53mm)与大口径毛细管柱(内径
=0．53mm)在柱效、
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进样方式和定量准确性方面的异同。
7．为什么0.2mm细内径毛细管柱在操作时必须对试样进行分流分流
比怎样测定8．为什么毛细管气相色谱法采用分流进样时必须结合尾吹装
置如无尾吹操作将会出现什么问题
9．比较毛细管气相色谱法与填充柱气相色谱法的异同。
程序升温气相色谱法
1．比较等温色谱(IGC)和程序升温气相色谱法(PTGC)的异同。
2．简述保留温度TR的含义。
4．简述影响PTGC柱效和分离度最主要的因素是什么6．举例说明PTGC选择固定液的原则是什么
8.为什么在PTGC中各流出组分常呈现等峰宽的现象
11．在程序升温气相色谱分析中，对载气、固定液有什么特殊要求12．程序升温气相色谱法适用于哪些类型样品分析
裂解气相色谱法
1．简述裂解气相色谱法的特点。
2．用方框图画出裂解气相色谱的基本流程．3．裂解气相色谱分析的基本原理是什么4.裂解气相色谱法在应用上有哪些局限性
何为衍生化气相色谱？何为顶空气相色谱？
液相色谱法概论
思考题与习题
1．试比较HPLC与GC分离原理、仪器构造及应用方法的异同点。
2．高效液相色谱法是如何实现高效和高速分离的(与经典的柱色谱比较)3．在高效液相色谱中，为什么一般采用短而粗的色谱柱4．在正确答案的字母上画圈。
(1)要使峰宽减小，可以：1)降低柱温；2)采用高选择性固
定相，3)采用细颗粒载体，4)采用最佳线速，5)减小相比，6)增大流动相对组分的亲和力，7）减小柱外效应o
（2)要使相对保留值增加，可以：1)采用最佳线速，2减小流
动相对组分的亲和力，3)增加柱长；4、增大相比，5)采用高选择件固定相；6）增加理论塔板数，7)采用细颗粒载体；8)减小柱外效应。
5．简述HPLC的色谱峰展宽的主要影响因素及改善方法。
6．高效液相色谱方法分为哪几类其本质是什么
7HPLC的常用检测器有哪几种试述其测量原理及应用。
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